精品解析：天津市静海区四中2025-2026学年高三上学期第一次月考生物试卷

2025-2026学年度高三第一次生物阶段性测试 一、单选题（每题4分） 1. 某植物种群中Aa︰AA=2︰1，将它们自交2代后，AA、Aa、aa的比例分别是（　　） A. 、、 B. 、、 C. 、、 D. 、、 2. 某研究小组利用基因工程向棉花细胞中导入抗病基因，获得甲、乙2株抗病棉花植株。现发现甲的自交子代中抗病：不抗病=15:1，乙的自交子代中抗病：不抗病=63:1。则甲、乙棉花植株的非同源染色体中抗病基因的个数分别至少为（ ） A. 2、2 B. 2、3 C. 2、4 D. 3、4 3. 某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如图所示，两对基因独立遗传。将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到，自交得到的的表型及比例为（ ） A. 紫色：白色：红色=9：3：4 B. 紫色：白色：红色=9：4：3 C. 紫色：白色：红色=10：3：3 D. 紫色：白色=15：1 4. 某同学进行了性状分离比的模拟实验，用小球代表雌配子或雄配子，具体装置如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B. 选用装置①和③可模拟非等位基因的自由组合 C. ①~④各装置内小球的总数必须要相等，且两种球的比例为1∶1 D. 从①~④中随机各抓取1个小球并记录组合类型，最多可产生9种组合 5. 如图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图分析错误的是（ ） A. 人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病 B. 图中1、4、9、10个体的基因型相同 C. 若Ⅲ9和一个正常男性结婚，则生一个患红绿色盲症的男孩概率为1/2 D. Ⅲ₇的致病基因来自Ⅰ代的1号个体 6. 如图是某动物（基因型为Aa）体内发生的细胞分裂模式图，下列说法错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂，乙细胞、丙细胞和丁细胞处于减数分裂 B. 乙细胞处于减数分裂Ⅱ的后期，经过这次分裂后会形成2个精子 C. 若A基因在图甲1号染色体上，正常情况下，a基因在4号和8号染色体上 D. 丙细胞处于减数分裂Ⅰ的后期，细胞中含有2个染色体组 7. 下列有关基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿运用假说—演绎法，提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根利用果蝇杂交实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 C. 等位基因位于同源染色体上，一对姐妹染色单体上不会出现等位基因 D. 摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性，因此杂交结果不符合基因的分离定律 8. 如图所示为人体内的细胞在不同时期每条染色体 DNA 分子含量的变化曲线。下列有关叙述，错误的是（　　） A. 该图若对应减数分裂前的间期和减数分裂过程，则同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在 DF 段某个时期 B. 该图若对应减数分裂前的间期和减数分裂过程，则 CD 段同源染色体出现联会现象 C. 该图若对应有丝分裂前的间期和有丝分裂过程，则 CD 段中的某个时期可以观察到染色体整齐地排列在赤道板上 D. 该图若对应有丝分裂前的间期和有丝分裂过程，则 DE 时着丝粒分裂，细胞中染色体数变为原来的两倍 9. 噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（ ） A. 若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多 B. 若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体 C. 丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体 D. 若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强 10. 如图中甲、乙、丙表示三种物质。下列相关叙述错误的是（　　） A. 在分裂间期甲参与丙的形成主要发生在细胞核内 B. 丙彻底水解的产物为6种小分子有机物 C. 甲、乙的元素组成相同，但甲中的五碳糖比乙中的五碳糖少一个氧原子 D. 双链的丙所代表的物质是细胞生物和部分病毒的遗传物质 11. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（ ） A. 一条染色体所有基因所含有的碱基数小于该染色体DNA所含有的碱基数 B. 基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 12. 某个DNA片段由1 000个碱基对组成，A+T占碱基总数的40%，若DNA片段复制过程中共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为1800，则该DNA共复制了几次，在该DNA片段第2次复制时共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸多少个（ ） A. 2、1 200 B. 3、2 400 C. 4、2 400 D. 2、1 800 13. 如图表示大肠杆菌体内发生的某生理过程，下列叙述正确的是（　　） A. 核糖体从右向左移动 B. 该过程需线粒体提供能量 C. mRNA在细胞核中加工成熟 D. tRNA内可能发生G和C的配对 14. 如图为某生物基因表达的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图中形成mRNA的过程不需要解旋酶 B. 图中以甲链为模板所发生的过程碱基配对方式中没有U-A和A-U C. 图中的两个核糖体共用一个mRNA可提高蛋白质的合成速率 D. 该图所示的转录和翻译过程可以发生在真核生物中 15. 染色体重塑是指染色质的结构（如压缩程度）在特定蛋白复合物的调控下发生动态改变，从而实现“暴露”或“隐藏”DNA片段，最终调控基因的转录活性，改变生物的性状。染色体重塑属于（ ） A. 表观遗传 B. 基因重组 C. 基因突变 D. 染色体数目变异 16. 下图1表示DNA复制过程，Ⅰ、Ⅱ表示相关的酶，图2表示合成酶Ⅰ的部分过程，下列叙述正确的是（ ） A. 酶Ⅰ和酶Ⅱ都作用于磷酸二酯键 B. Gly对应的反密码子为5′-CCU-3′ C. 图1体现出DNA复制的特点是双向复制和半保留复制 D. 图2中涉及3种RNA，均由DNA转录得到 二、填空题（17、18题每空1分；19题每空2分） 17. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰。 （1）该图转录过程需要______酶的催化，合成后的miRNA从_______出细胞核进入细胞质。 （2）miRNA的加工场所为______，翻译时mRNA上的______和tRNA上3个特殊碱基配对，与翻译相比，转录特有的碱基配对方式是______，翻译的时候还需要另外一种核酸的参与，它是______。 （3）图中W基因转录的一条mRNA可以结合多个核糖体意义是______，请判断图中RNA干扰______（属于/不属于）表观遗传。 （4）HIV病毒的中心法则______。 18. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子中_____和_____交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA的一个基本单位，其名称是______。 （2）从图乙可看出DNA复制的方式是______酶A是______，DNA分子能精确复制的原因是______。 （3）如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，那么它的互补链d的序列是_____。 A. 3'-TCCAGG-5' B. 3'-GATACC5' C. 3'-AGGTCC-5' D. 3'-GGACCT-5' （4）若图甲DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占______。 19. 下图为两种单基因遗传病，甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中I2不携带乙病的致病基因，请分析回答下列问题。 （1）甲病为_______遗传病，乙病为________遗传病（填位于何种染色体上显性或隐性遗传病） （2）Ⅱ5为纯合子的概率是________，Ⅲ13的致病基因来自________。 （3）写出Ⅱ4的基因型______，Ⅱ7的基因型_________。 （4）若2号个体同时患甲病和乙病，那么Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育患甲病男孩的概率是_____，生育只患乙病孩子的概率______，生育不患病孩子的概率_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度高三第一次生物阶段性测试 一、单选题（每题4分） 1. 某植物种群中Aa︰AA=2︰1，将它们自交2代后，AA、Aa、aa的比例分别是（　　） A. 、、 B. 、、 C. 、、 D. 、、 【答案】A 【解析】 【详解】ABCD、初始种群中，AA占1/3，Aa占2/3。第一次自交：1/3AA自交后代全为1/3AA，2/3Aa自交后代为2/3×（1/4 AA、1/2 Aa、1/4 aa）=1/6AA、1/3Aa、1/6aa，因此第一次自交后总比例：AA=1/3+1/6=1/2，Aa=1/3，aa=1/6。第二次自交：AA自交后代仍为AA，占1/2。1/3Aa自交后代为1/3×（1/4 AA、1/2 Aa、1/4 aa）=1/12AA、1/6Aa、1/12aa。aa自交后代全为aa，占1/6。因此第二次自交后总比例：AA=1/2+1/12=7/12，Aa=1/6，aa=1/6+1/12=1/4。A正确，BCD错误。 故选A。 2. 某研究小组利用基因工程向棉花细胞中导入抗病基因，获得甲、乙2株抗病棉花植株。现发现甲的自交子代中抗病：不抗病=15:1，乙的自交子代中抗病：不抗病=63:1。则甲、乙棉花植株的非同源染色体中抗病基因的个数分别至少为（ ） A. 2、2 B. 2、3 C. 2、4 D. 3、4 【答案】B 【解析】 【详解】ABCD、若甲有2个抗病基因，自交后不抗病概率为(1/4)²=1/16，符合15:1的分离比；乙需满足不抗病概率为1/64，即(1/4)³，因此至少需要3个抗病基因；乙若含4个抗病基因，不抗病概率应为(1/4)⁴=1/256，与63:1不符，综上所述，甲、乙棉花植株的非同源染色体中抗病基因的个数分别至少为2、3，ACD错误，B正确。 故选B。 3. 某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如图所示，两对基因独立遗传。将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到，自交得到的的表型及比例为（ ） A. 紫色：白色：红色=9：3：4 B. 紫色：白色：红色=9：4：3 C. 紫色：白色：红色=10：3：3 D. 紫色：白色=15：1 【答案】B 【解析】 【详解】题图分析，白花的基因型为aa_，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_B_，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，其基因型AaBb，F1自交后代的基因型及其比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型及其比例为紫色：白色：红色=9：4：3，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 某同学进行了性状分离比的模拟实验，用小球代表雌配子或雄配子，具体装置如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B. 选用装置①和③可模拟非等位基因的自由组合 C. ①~④各装置内小球的总数必须要相等，且两种球的比例为1∶1 D. 从①~④中随机各抓取1个小球并记录组合类型，最多可产生9种组合 【答案】C 【解析】 【分析】本题主要考查性状分离比的模拟实验，涉及等位基因分离、非等位基因自由组合以及雌雄配子随机结合等概念，通过分析各装置中小球代表的基因及模拟的遗传过程来判断选项正误。 【详解】A、D和d是等位基因，装置①和②可分别表示雌雄生殖器官，选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A正确； B、“①”和“③”涉及两对等位基因，可模拟性原细胞减数分裂过程非等位基因自由组合，B正确； C、实验中每个装置内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1:1；但①~④各装置内小球的总数可以不相等，说明雌雄配子数量可以不相等，C错误； D、每次分别从①~④中随机各抓取1个小球并记录组合类型，其中一对等位基因可以有DD、Dd、dd共3种组合，两对等位基因最多可产生3x3=9种组合，D正确。 故选C。 5. 如图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图分析错误的是（ ） A. 人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病 B. 图中1、4、9、10个体的基因型相同 C. 若Ⅲ9和一个正常男性结婚，则生一个患红绿色盲症的男孩概率为1/2 D. Ⅲ₇的致病基因来自Ⅰ代的1号个体 【答案】C 【解析】 【详解】A、人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、7号患病，基因型为XbY，3号的基因型为XBY，4号的基因型为XBXᵇ，2号的基因型为XBY，则1号的基因型为XBXb，则8号的基因型可能为XBXB、XBXb，5号为XBY，6号为XbXb，则9、10号基因型为XBXb，所以1、4、9、10个体的基因型一定相同，B正确； C、9号基因型为XBXb，与正常男性XBY婚配，生一个患红绿色盲的男孩（XbY）概率为1/4，C错误； D、1号基因型为XBXb，2号的基因型为XBY，4号基因型为XBXb，3号基因型为XBY，7号的致病基因来自4号，4号的致病基因来自1号，故Ⅲ₇的致病基因来自Ⅰ代的1号个体，D正确。 故选C。 6. 如图是某动物（基因型为Aa）体内发生的细胞分裂模式图，下列说法错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂，乙细胞、丙细胞和丁细胞处于减数分裂 B. 乙细胞处于减数分裂Ⅱ的后期，经过这次分裂后会形成2个精子 C. 若A基因在图甲1号染色体上，正常情况下，a基因在4号和8号染色体上 D. 丙细胞处于减数分裂Ⅰ的后期，细胞中含有2个染色体组 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，甲细胞处于有丝分裂的后期，乙细胞表示减数分裂Ⅱ的后期，丙细胞表示减数分裂Ⅰ的后期，丁细胞表示减数分裂Ⅱ的中期，A正确； B、根据丙细胞不均等分裂可知，该动物为雌性，乙处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞质均等分裂，为第一极体，其分裂后，会产生2个（第二）极体，B错误； C、图甲中，1和4，1和8均为同源染色体，等位基因位于同源染色体的相同位置上，故若A基因在图甲1号染色体上，正常情况下，a基因在4号和8号染色体上，C正确； D、丙细胞表示减数分裂Ⅰ的后期，存在同源染色体，此时细胞中含有2个染色体组，D正确。 故选B。 7. 下列有关基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿运用假说—演绎法，提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根利用果蝇杂交实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 C. 等位基因位于同源染色体上，一对姐妹染色单体上不会出现等位基因 D. 摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性，因此杂交结果不符合基因的分离定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，A错误； B、摩尔根通过果蝇杂交实验，利用假说—演绎法证明了红眼/白眼基因位于X染色体上，B正确； C、等位基因可因基因突变或互换出现在姐妹染色单体上（如减数分裂Ⅱ时），C错误； D、摩尔根发现F₂中白眼果蝇都是雄性，是因性状与性染色体隐性遗传相关，仍符合基因分离定律，D错误。 故选B。 8. 如图所示为人体内的细胞在不同时期每条染色体 DNA 分子含量的变化曲线。下列有关叙述，错误的是（　　） A. 该图若对应减数分裂前的间期和减数分裂过程，则同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在 DF 段某个时期 B. 该图若对应减数分裂前的间期和减数分裂过程，则 CD 段同源染色体出现联会现象 C. 该图若对应有丝分裂前的间期和有丝分裂过程，则 CD 段中的某个时期可以观察到染色体整齐地排列在赤道板上 D. 该图若对应有丝分裂前的间期和有丝分裂过程，则 DE 时着丝粒分裂，细胞中染色体数变为原来的两倍 【答案】A 【解析】 【详解】A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子，可发生在CD段某个时期，A错误； B、CD段每条染色体上含有2个DNA分子，可表示减数第一次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，同源染色体出现联会发生在减数第一次分裂的前期，B正确； C、该图若对应有丝分裂前的间期和有丝分裂过程，CD段表示有丝分裂的前期和中期，在有丝分裂中期可以观察到染色体整齐地排列在赤道板上，C正确； D、该图若对应有丝分裂，DE段形成的原因是着丝粒的分裂，此时细胞中染色体数变为体细胞的两倍，可表示有丝分裂的后期，D正确。 故选A。 9. 噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（ ） A. 若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多 B. 若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体 C. 丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体 D. 若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强 【答案】C 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。 （1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。 （2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。 （3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。 【详解】A、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，故正确操作后放射性主要集中在上清液，若其他操作正常，无论①过程时间是否延长， 都不会影响甲（上清液）中含35S的蛋白质外壳的量的多少，A错误； B、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，若各过程操作正确，则乙（沉淀物）中都不存在35S标记的子代噬菌体，B错误； C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，丙（上清液）中可能含有32P的亲代噬菌体（未侵入细菌）、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体（细菌破裂后释放出来的子代噬菌体），C正确； D、若②和③操作不当，会使放射性物质进入上清液中，则会导致丁（沉淀物）中含32P的放射性减弱，D错误。 故选C。 10. 如图中甲、乙、丙表示三种物质。下列相关叙述错误的是（　　） A. 在分裂间期甲参与丙的形成主要发生在细胞核内 B. 丙彻底水解的产物为6种小分子有机物 C. 甲、乙的元素组成相同，但甲中的五碳糖比乙中的五碳糖少一个氧原子 D. 双链的丙所代表的物质是细胞生物和部分病毒的遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲是脱氧核苷酸，丙含有碱基T，是DNA单链。在分裂间期，DNA进行复制，甲参与丙的形成即DNA复制过程，主要发生在细胞核内（线粒体和叶绿体中也有少量DNA复制），A正确‌； B、丙为DNA，其彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖、4种碱基（A、T、C、G），共6种物质，但磷酸是无机物，因此水解产物中仅有5种小分子有机物，B错误‌； C、甲为脱氧核苷酸，五碳糖是脱氧核糖；乙为核糖核苷酸，五碳糖是核糖。两者元素组成均为C、H、O、N、P，脱氧核糖比核糖少一个氧原子，C正确‌； D、双链的丙即双链DNA，是细胞生物（原核生物和真核生物）和部分病毒（如噬菌体等DNA病毒）的遗传物质，部分病毒以RNA为遗传物质（如HIV等），D正确‌。 故选B。 11. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（ ） A. 一条染色体所有基因所含有的碱基数小于该染色体DNA所含有的碱基数 B. 基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体上的DNA包含基因和非编码区（如启动子、终止子等），因此所有基因的碱基数总和小于该染色体DNA的碱基数，A正确； B、基因是具有遗传效应的 DNA 或 RNA 片段（对于某些 RNA 病毒而言基因是 RNA 片段，对于细胞生物和 DNA 病毒而言基因是 DNA 片段），一个 DNA 分子长度较长，可含有成百上千个基因，B正确； C、基因的特异性由脱氧核苷酸的排列顺序决定，而非种类（脱氧核苷酸种类仅有4种），C错误； D、染色体是DNA的主要载体（线粒体和叶绿体含少量DNA），未复制的染色体含1个DNA，复制后含2个DNA，D正确。 故选C。 12. 某个DNA片段由1 000个碱基对组成，A+T占碱基总数的40%，若DNA片段复制过程中共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为1800，则该DNA共复制了几次，在该DNA片段第2次复制时共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸多少个（ ） A. 2、1 200 B. 3、2 400 C. 4、2 400 D. 2、1 800 【答案】A 【解析】 【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数： （1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个。 （2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。 【详解】由题意知，该DNA片段含有1 000个碱基对，即由2000个碱基组成，又因为A+T占碱基总数的40%，则G+C=2000-2 000×40%=1 200（个）；又因为DNA中G与C相等，则G=C=600（个）。设该DNA复制了n次，形成的DNA数是2n个，在复制完成后增加了（2n—1）个DNA，则需要胞嘧啶脱氧核苷酸（2n一1）×600=1 800（个），解得n=2，因此该DNA复制了2次。在该DNA第2次复制时消耗的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为600×（22-21）=1200（个）。综上所述，A正确，B、C、D错误。 故选A。 13. 如图表示大肠杆菌体内发生的某生理过程，下列叙述正确的是（　　） A. 核糖体从右向左移动 B. 该过程需线粒体提供能量 C. mRNA在细胞核中加工成熟 D. tRNA内可能发生G和C的配对 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图可知，左边tRNA上含有2个氨基酸形成的二肽，因此核糖体正在沿mRNA从左向右移动，A错误； B、大肠杆菌是原核生物，没有线粒体，因此该过程能量不是线粒体提供的，B错误； C、大肠杆菌是原核生物，没有细胞核，mRNA不是在细胞核中加工成熟，C错误； D、tRNA呈三叶草形，存在碱基互补部分，因此tRNA内可能发生G和C的配对，D正确。 故选D。 14. 如图为某生物基因表达的示意图。下列叙述错误的是（　　） A. 图中形成mRNA的过程不需要解旋酶 B. 图中以甲链为模板所发生的过程碱基配对方式中没有U-A和A-U C. 图中的两个核糖体共用一个mRNA可提高蛋白质的合成速率 D. 该图所示的转录和翻译过程可以发生在真核生物中 【答案】B 【解析】 【分析】图示表示边转录边翻译，可代表原核生物体内基因的表达过程，或者代表真核生物体内叶绿体和线粒体基因的表达过程。 【详解】A、图中形成mRNA的过程是转录，转录过程中，RNA聚合酶具有解旋酶活性，不需要额外的解旋酶参与，A正确； B、以甲链为模板发生的是转录过程，转录时，DNA中的碱基A与mRNA中的U配对，存在A-U配对方式，但由于DNA中无U，因此该过程不存在U-A的碱基配对方式，B错误； C、图中两个核糖体结合在同一个mRNA上，形成多聚核糖体，可以同时进行翻译，提高蛋白质合成速率，C正确； D、在真核生物中，细胞质的叶绿体和线粒体内因没有核膜阻隔，DNA转录和翻译过程也是同时发生，因此，该图所示的过程可以发生在真核生物中，D正确。 故选B。 15. 染色体重塑是指染色质的结构（如压缩程度）在特定蛋白复合物的调控下发生动态改变，从而实现“暴露”或“隐藏”DNA片段，最终调控基因的转录活性，改变生物的性状。染色体重塑属于（ ） A. 表观遗传 B. 基因重组 C. 基因突变 D. 染色体数目变异 【答案】A 【解析】 【详解】A、表观遗传指DNA序列未改变，但基因表达发生可遗传的变化。染色体重塑通过改变染色质压缩程度调控基因转录，属于表观遗传机制，A正确； B、基因重组是减数分裂中同源或非同源染色体间的基因重新组合，与染色质结构动态变化无关，B错误； C、基因突变是DNA碱基序列的改变，而染色体重塑未涉及序列变化，C错误； D、染色体数目变异指染色体数目增减（如单体、三体），与染色质结构变化无关，D错误。 故选A。 16. 下图1表示DNA复制过程，Ⅰ、Ⅱ表示相关的酶，图2表示合成酶Ⅰ的部分过程，下列叙述正确的是（ ） A. 酶Ⅰ和酶Ⅱ都作用于磷酸二酯键 B. Gly对应的反密码子为5′-CCU-3′ C. 图1体现出DNA复制的特点是双向复制和半保留复制 D. 图2中涉及3种RNA，均由DNA转录得到 【答案】D 【解析】 【详解】A、图 1 中，酶 Ⅰ 是解旋酶，作用是断裂氢键（使 DNA 双链解开）；酶 Ⅱ 是DNA 聚合酶，作用于磷酸二酯键（合成新的 DNA 子链）。因此，酶Ⅰ作用于氢键，酶Ⅱ作用于磷酸二酯键，A错误； B、翻译时，tRNA的反密码子与mRNA的密码子反向互补配对。图2中，Gly对应的密码子是mRNA上的5'-GGA-3'，因此tRNA上的反密码子应为3'-CCU-5'（反密码子方向为3'→5'），B错误； C、图1体现出DNA复制的特点是边解旋边复制和半保留复制，并未体现出双向复制，C错误； D、图2中涉及3种RNA：翻译的模板mRNA，转运氨基酸的tRNA，构成核糖体的rRNA；RNA均由 DNA转录得到，D正确。 故选D。 二、填空题（17、18题每空1分；19题每空2分） 17. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰。 （1）该图转录过程需要______酶的催化，合成后的miRNA从_______出细胞核进入细胞质。 （2）miRNA的加工场所为______，翻译时mRNA上的______和tRNA上3个特殊碱基配对，与翻译相比，转录特有的碱基配对方式是______，翻译的时候还需要另外一种核酸的参与，它是______。 （3）图中W基因转录的一条mRNA可以结合多个核糖体意义是______，请判断图中RNA干扰______（属于/不属于）表观遗传。 （4）HIV病毒的中心法则______。 【答案】（1） ①. RNA 聚合 ②. 核孔 （2） ①. 细胞核和细胞质 ②. 密码子 ③. T-A ④. rRNA （3） ①. 提高翻译效率 ②. 属于 （4） 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【小问1详解】 真核细胞转录需要 RNA 聚合酶催化（解开DNA双链并合成RNA）。miRNA是细胞核内转录生成的RNA，需通过核孔（实现核质间大分子物质运输的通道）进入细胞质发挥作用。 【小问2详解】 miRNA由细胞核内的DNA转录生成初始RNA，需在细胞核和细胞质中加工（初始RNA先在细胞核内剪切，再进入细胞质进一步加工成熟），翻译时，mRNA上的 密码子 （3个相邻碱基）与 tRNA上的反密码子（3个特殊碱基）互补配对，实现氨基酸的转运。转录中 DNA的T（胸腺嘧啶）与 RNA 的A（腺嘌呤）配对；翻译中mRNA 和tRNA 均为RNA，无T参与，故特有配对方式为T-A。翻译需要mRNA（模板）、tRNA（转运氨基酸）和rRNA （构成核糖体，为翻译提供场所，rRNA是核糖体的核心成分）。 【小问3详解】 一条mRNA结合多个核糖体，可同时合成多条相同的多肽链，实现 短时间内合成大量相同蛋白质，提高翻译效率。表观遗传是指DNA序列不变，但基因表达受调控（如DNA甲基化、RNA干扰等）。RNA干扰通过 miRNA抑制mRNA翻译，不改变W基因的DNA序列，仅影响基因表达，故属于表观遗传。 【小问4详解】 HIV的RNA进入宿主细胞后，在逆转录酶作用下，首先以自身RNA为模板合成单链DNA，再合成双链DNA（cDNA）。这个双链DNA会进入宿主细胞核，整合到宿主细胞的基因组DNA中。在宿主细胞分裂时，整合的病毒DNA会随着宿主DNA一起复制（也就是病毒DNA的自我复制），传递给子代细胞。 18. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子中_____和_____交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA的一个基本单位，其名称是______。 （2）从图乙可看出DNA复制的方式是______酶A是______，DNA分子能精确复制的原因是______。 （3）如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，那么它的互补链d的序列是_____。 A. 3'-TCCAGG-5' B. 3'-GATACC5' C. 3'-AGGTCC-5' D. 3'-GGACCT-5' （4）若图甲DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤有600个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占______。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖 ②. 磷酸 ③. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸  （2） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶 ③. DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制的准确进行 （3）D （4） ①. 6000 ②.  1/8  【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 据图甲分析，DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA的一个基本单位，碱基是T，①的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问2详解】 从图乙可看出DNA复制的方式是半保留复制，酶A使得DNA双链打开，氢键断裂，为解旋酶，DNA分子能精确复制的原因是DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制的准确进行。 【小问3详解】 如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5'，根据碱基互补配对原则及两条链的反向平行关系，它的互补链d的序列是3'-GGACCT-5'，D正确，ABC错误。 故选D。 【小问4详解】 若图甲DNA分子共有1000个碱基对，则有2000个碱基。其中腺嘌呤有600个，则胸腺嘧啶有600个，胞嘧啶和鸟嘌呤各有400个。该DNA分子复制4次，共形成16个DNA分子，其中有15个为新合成DNA，则需要需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸15×400=6000个。若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次DNA复制4次形成16个DNA分子，其中含有14N的DNA有2个，所以为1/8。 19. 下图为两种单基因遗传病，甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中I2不携带乙病的致病基因，请分析回答下列问题。 （1）甲病为_______遗传病，乙病为________遗传病（填位于何种染色体上显性或隐性遗传病） （2）Ⅱ5为纯合子的概率是________，Ⅲ13的致病基因来自________。 （3）写出Ⅱ4的基因型______，Ⅱ7的基因型_________。 （4）若2号个体同时患甲病和乙病，那么Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育患甲病男孩的概率是_____，生育只患乙病孩子的概率______，生育不患病孩子的概率_________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. 1/2 ②. Ⅱ8 （3） ①. AaXBXB 、AaXBXb ②. aaXbY （4） ①. 1/3 ②. 1/12 ③. 1/4 【解析】 【分析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此作答。 【小问1详解】 3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 对于甲病而言，Ⅱ5的基因型是aa，对于乙病而言，Ⅱ7的基因型是XbY，则Ⅰ1的基因型是XBXb，Ⅰ2的基因型是XBY，则Ⅱ5为纯合子的概率是1/2aaXBXB。Ⅲ13患乙病，致病基因只能来自于母方Ⅱ8。 【小问3详解】 Ⅱ4：患甲病（A_），子代Ⅱ9正常（aa）→ 基因型为Aa，不患乙病，Ⅰ1为XBXb、Ⅰ2为XBY→Ⅱ4基因型为 XBXB、XBXb，综上Ⅱ4基因型为AaXBXB、AaXBXb。Ⅱ7：不患甲病（aa），患乙病（XbY），综上基因型为aaXbY。 【小问4详解】 若2号个体同时患甲病和乙病，则2号个体的基因型是AaXbY，Ⅲ10的基因型对于甲病而言是1/3AA、2/3Aa，对于乙病而言是1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ13的基因型对于甲病而言是aa，对于乙病的基因型是XbY，因此Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育患甲病男孩的概率是（1-2/3×1/2）×1/2=1/3。患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率是3/4，患甲病的概率为2/3，不患甲病的概率为1/3，则生出只患乙病的概率为1/3×1/4=1/12，不患病的概率为1/3×3/4=1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $