2026届高三化学专项训练：有机中间体书写

中间产物书写 一、羟醛缩合 O OH CINaCN-CiHNO COOH NaOH溶液/ -F HO,H 1.D E ①RCN一一→R-COOH(R为烃基或H,下同)： ② R R3 E的结构简式为 F的结构简式为 二、先加成在消去的反应（特征形成双键） 1.A一B的反应须经历A→X→B，,则反应类型依次为 X的结构简式为 Br CHO NO, C.NO、 H.CO CH COONH.H.CO Bi OCH OCH 2.G→H的反应需要经历G→X→H的过程，中间体X与G互为同分异构体。X的结构简式 为 HNCH CONH O CI NO2 G 3.G的结构简式是 Br- CH COOH HO 步转化 CH,OH,△ G D一E过程中发生的化学反应依次为加成反应和消去反应，则过程中生成的中间体X的结构简式为 4. H.CO CH H,CO H.CO POCI, H.CO 甲苯，150°C CH 0 三、活泼氢 1 1.若A经过步骤 →得到的产物中有一种C的同分异构体，该产物的结构简 式为 CH:CH2Br OCH A 2.ACl的作用若用KOH代替A1Cl3,D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该 有机物的结构简式为■ 0 NH Br Br D E 四、还原反应与氧化反应 1.化合物C的分子式为C1H4O2,C的结构简式为 NaBH C CH O 2.D(C16H13O4N)的结构简式为 OH COOCH. 1)(COCD) KBH, o COOCH, 2)AICl,DCM D CHOH OH 3.A→B的反应经历A一一N -一→B的过程。中间体N的分子式为C16H6BNO3,则N的 结构简式为 CHO ☑MBr 人OH (2)NaBH, OH OCH OCH A B 4E的结构简式为 1 OCFAONSOB-CHOOARNOS O人>人 (2H 回 回 F 五、格式试剂加成 1.A→B的反应中有与B互为同分异构体的副产物X生成，写出X的结构简式： HoD人MgC OH 2)H30 OH A B 2化合物B的分子式为C,H,O,则B结构简式为 OH CI-MgCH2 0 、CH3 CHaB(CH3)C(OCH) 六、D-I成环反应 1.C→D的副产物分子式为C16H2403,其结构简式为 H,C-C=CH, CHO CHO 已知 D ea:+→◇ D的结构简式为 g E 七、多次取代 1.A→B还可能生成分子式为C8H BrC3的副产物，其结构简式为 Br Br (CH,O),SO. OH K.CO A 2.A一→B的反应中需控制A稍过量以防止产生有机副产物，该副产物的结构简式为 有机溶剂回流 A 3.E→F中有副产物C22H22O2生成，该副产物的结构简式为 ONa CH.CH2CH.CI CH2CH2CH,CI CH.CI 3 4,F→G中有副产物CHNO,生成，该副产物的结构简式为一 八、看懂断键位置 ,E→F的反应类型为 ;H的结构简式为 HO CHO OH PCC.CHO (CH),SiCI OSi(CH), G H 2.D→E的反应会有副产物产生，该副产物与E互为同分异构体，写出该副产物的结构简式 B H.CO CHCI.POCI H.CO H.CO OCH 0 3.E一F中还生成另一种有机物X,X分子中除苯环外还含有一个六元环。写出X的结构简式：， NH,NH, CH,0HH,0、60C 0 H.N E 欲确定CH,0H中存在C-0和0-H化学键，可采取的仪器分析方法为 (填字母)： 4.A.原子发射光谱B.核磁共振氢谱 C.质谱 D.红外光谱 4一、羟醛缩合 Q OH CI NaCN-C.H-NO, CHO COOH F H.O.H NaOH溶液/△ D E 20,H+ ①RCN R-COOH (R为烃基或H,下同)： Rek+R-8R NaOH溶液/△，R一C CC-R,+H2O。 ② RR 2.E的结构简式为 F的结构简式为 二、先加成在消去的反应（特征形成双键） 1A一B的反应须经历A→X→B,则反应类型依次为 X的结构简式为 Br CHO B NO CHNO: H.CO CH COONH.H.CO CH OCH, 2.G→H的反应需要经历GX→H的过程，中间体X与G互为同分异构体。X的结构简式为 H-NCH,CONH O CI NO ON CHO OH 3.G的结构简式是 -BI NH. Br- CH,COOH HO 步转化 CH,OH,△ CH,02 G D一E过程中发生的化学反应依次为加成反应和消去反应，则过程中生成的中间体X的结构简式为 CH H.CO H.CO H.,CO OH POCI, H.CO 甲苯，150°C CH. 三、活泼氢的强弱 1.若A经过步骤一一HC吡啶 CH3CH2Br碱得到的产物中有一种C的同分异构体，该产物的 结构简式为 OCH.CH. CH:CH2Br OCH OCH 2.A1CL3的作用若用KOH代替A1Cl3,D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该有机物的结 构简式为 CI NH.O Br Br 0 四、还原反应与氧化反应 NaBH,C CH.O B 1.化合物C的分子式为C1H4O2,C的结构简式为 OH COOCH 1)(COCD) KBH 0 2)AICh,DCM D CHOH OH COOCH, E COOCH. 2、D(C1H13ON)的结构简式为 CHO NH, OH (2)NaBH, OH OCH OCH A B M NaBH4 3.A→B的反应经历AN B的过程。中间体N的分子式为C1 cH1cBrNO3,则N的结构简式为 OCH COOH (2H 可 己知：入0 (1)NaOH O 4. 2)HCI E的结构简式为 。人分 五、格式试剂加成 Ho8D人Me OH 2)H30 OH A B CH2OH A→B的反应中有与B互为同分异构体的副产物X生成，写出X的结构简式： CH,OH_。 OH OH CH2 2.化合物B的分子式为CH,O,则B结构简式为 CH3 OH CI-MgCH2 CH3 CHB(CH)C(OCH) O、CH3 H CH, A CH3 六、D成环反应 H,C-C-CH, CHO -0 △ CHO 已知： D 1.C一D的副产物分子式为C16H24O3,其结构简式为 D的结构简式为 =0 0 H @ E 七、多次取代 Br Br (CH,O),SO, K.CO OH A B 1.A一B还可能生成分子式为CsH-BrO3的刷产物，其结构简式为 有机溶剂回流 B HCOC 2.A一→B的反应中需控制A稍过量以防止产生有机副产物，该副产物的结构简式为 COCH ONa CH.CH.CH,CI CHCHCHCI CHCI CH.O E CH2CH2CH2O 3.E一→F中有副产物C22H22O2生成，该副产物的结构简式为 4F→G中有副产物CHNO2生成，该副产物的结构简式为 八、前后对比看懂断键位置 HO CHO OH PCC.CHO (CH),SiCI OSi(CH), G H J CHO OH 消去反应 E→「的反应类型为；H的结构简式为 2D一E的反应会有副产物产生，该副产物与E互为同分异构体，写出该副产物的结构简式 Br H. CHCL,POCI H.CO OCH Br OCH: 0 3E一「中还生成另一种有机物X,X分子中除苯环外还含有一个六元环。写出X的结构简式：. P CH,0H,0、60r℃丑 间产物书 写 一、羟醛缩合 OH OH CINaCN-CuH-NO CHO COOH F H.O.H NaOH溶液/△ E ①RCH,O,H'R-COOH(R为烃基或H,下同： K-c 0 NaOH溶液/△， R2-C-C-C-R,+H2O. ② RI R3 E的结构简式为 F的结构简式为 人 CN. NO ENO 二、先加成在消去的反应（特征形成双键） 1.A一B的反应须经历A→X→B,则反应类型依次为 。X的结构简式为 Br CHO Br NO, CH NO2 H.CO CH,COONH H.CO B OCH, OCH B 014 加成反应 消去反应 oW 2.G→H的反应需要经历G→X→H的过程，中间体X与G互为同分异构体。X的结构简式 为 H-NCH-CONH O CI HN NH CI NO HO H 02N 3.G的结构简式是 CHO Br NH OH Br- CH COOH HO 步转化 CH,OH,△ CH.O, G D一E过程中发生的化学反应依次为加成反应和消去反应，则过程中生成的中间体X的结构简式为 4 H.CO NH H.CO H:CO OH CH, H,CO H.CO POCI, 甲苯，150C CH H.CO 三、活泼氢 HCI CH:CH2Br 1.若A经过步骤吡啶 碱 —一→得到的产物中有一种C的同分 为 CHCH,Br HCI 碱 OCH. 吡啶 OCH: A B a人 OH Na,CO C 异构体，该产物的结构简式 OCH,CH 2.A1C13的作用若用KOH代替A1C13,D→B B NHC 简式为 Br CI NH2 Br Br Br -NH2 AICl Br E D 会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该有机物的结构 四、还原反应与氧化反应 1.化合物C的分子式为C1H14O2,C的结构简式为 NaBH C CH.O B 2.D(C16H13O4N)的结构简式为 OH 1)(COC)2 KBH D 2)AICl,DCM CHOH COOCH E 人c000H Q COOCH, 3.A-B的反应经历A M,NNaBI马B的过程。中间体N的分子式为C6H6BNO,则N 的结构简式为 CHO OH NH2 (1) M Br Br (2)NaBH OH OCH OCH 、A B OH OCH E的结构简式为 COOH 人C OCH.(NOHCANOOH (2分) (2)HCI (2)H 人》 D 已知： 五、格式试剂加成 1.A→B的反应中有与B互为同分异构体的副产物X生成，写出X的结构简式： HoD人eg人 OH CH2OH 2)H0 OH A B CH2OH 2化合物B的分子式为C,H,O,则B结构简式为 OH OH CI-Mg CH2 CH3 OH CH3 (CH3)2C(OCH3)2 B CH3 H CH2 CH2 CH3 C CH3 六、D-I成环反应 1.C→D的副产物分子式为C16H2403,其结构简式为 H,C-C-CH, CHO △ CHO 已知： D 己知： D的结构简式为 2. H H 回 E 0 OHC 0