第76卷 羧酸的化学性质 江苏省职教高考 化工类《基础化学(有机化学)考点双析卷》

| 2份
| 19页
| 57人阅读
| 0人下载

内容正文:

编写说明:江苏省职教高考化工类《基础化学(有机化学)考点双析卷》专辑,依据《江苏省中职职教高考专业综合理论考试大纲和专业基本技能考试标准》(新考纲)编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建“讲练结合”的学习闭环,特别适用于第一轮高考复习教学。 本专辑第75卷、第76卷精准对标《江苏省中职职教高考化工类专业综合理论考试大纲》考纲,知识模块 3.烃的衍生物: (2)掌握卤代烃、醇类、醛类、羧酸、酯类的结构、主要性质及它们之间的相互转化关系。 江苏省职教高考化工类 《有机化学基础知识考点双析卷》第76卷 羧酸的化学性质 学生练习卷 时间:45分钟 总分:100分 班级_______ 姓名_______ 学号_______ 成绩_______ 一、单选题(本大题共20小题,每题3分,共60分) 1.丙烯酸的结构简式为:,下列对其性质的叙述中不正确的是( ) A.与钠反应放出氢气 B.能发生酯化反应 C.不能与新制的悬浊液反应 D.能与溴水发生加成反应 【答案】C 【详解】A.中含有-COOH,能与钠反应放出氢气,A正确; B.中含有-COOH,能与醇发生酯化反应,B正确; C.中含有-COOH,能与新制的悬浊液发生中和反应,C错误; D.中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,D正确; 答案选C。 2.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是( ) A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2 B.其分子中所有碳原子共面 C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9∶10的酯,则该醇一定是乙醇 D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂 【答案】B 【详解】A.苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2,A错误; B.苯甲酸分子中所有碳原子共面,B正确; C.醇可能是乙二醇,C错误; D.苯甲酸钠是常用的食品防腐剂,不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错误。 故选B。 3.某防腐剂结构为  ,广泛用于食品、化妆品等行业。下列说法正确的是( ) A.该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色且原理相同 B.该有机物的分子式是C6H10O2 C.该有机物能发生取代反应、氧化反应和水解反应 D.该有机物能与碳酸氢钠溶液发生反应 【答案】D 【详解】A.该物质分子中含有不饱和的碳碳双键,能够与溴水发生加成反应,而使溴水褪色;能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溴水褪色,故二者褪色的反应原理不相同,A错误; B.在有机物键线式表示中,顶点和拐点表示C原子,根据C原子价电子数目是4,可知该键线式表示的防腐剂的分子式是C6H8O2,B错误; C.该有机物分子中无酯基和卤素原子,因此不能发生水解反应,C错误; D.该有机物分子中含有羧基,具有酸性,能够碳酸氢钠溶液发生反应产生二氧化碳气体,D正确; 故合理选项是D。 4.下列说法正确的是( ) A.酯化反应的实质是酸与醇反应生成水,与中和反应相似 B.醇与所有酸发生的反应都是酯化反应 C.酯化反应是可逆反应 D.两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应 【答案】C 【详解】A.酯化反应是指醇与酸作用生成酯和水的反应,该反应是分子之间的反应,与中和反应(离子间的反应)有明显的差异性,A项错误; B.无机含氧酸与醇也能发生酯化反应生成酯和水,但无氧酸如HBr与醇不能发生酯化反应,B项错误; C.酯化反应都是可逆反应,C项正确; D.两个羟基去掉一分子水的反应不一定就是酯化反应,如乙醇分子间脱水生成乙醚,不是酯化反应,D项错误; 故选C。 5.有机物A是合成HIV-1逆转录酶的有效抑制剂的重要反应物,其结构如图所示,下列有关此有机物的说法不正确的是( ) A.该物质的分子式为,属于含不饱和键的羧酸酚酯 B.该有机物中含有4种官能团 C.与溴水发生反应,1该物质最多消耗3 D.1该有机物与氢氧化钠溶液发生反应,最多消耗4 【答案】B 【分析】由该有机物的结构可知该物质的分子式为,含有酯基、碳碳双键和酚羟基,据此分析解答。 【详解】A.由该有机物的结构可知该物质的分子式为,含有酯基和碳碳双键,酯基由酚羟基和羧基脱水形成,因此该物质属于含不饱和键的羧酸酚酯,A正确; B.该有机物中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团,B错误; C.该物质中含有酚羟基和碳碳双键,1该物质与溴水反应最多消耗3,C正确; D.1该物质中含有2酚羟基、1酚酯基,与NaOH溶液发生反应最多消耗4,D正确; 故答案选B。 6.羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是( ) ①和 ②和 ③和 ④和 A.①② B.③④ C.②④ D.②③ 【答案】C 【详解】和反应后生成,相对分子质量为88,①不符合; 和反应后生成,相对分子质量为90,②符合; 和反应后生成,相对分子质量为92,③不符合; 和反应后生成,相对分子质量为90,④符合。 答案选C。 7.下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是( ) A.CH4在水中的溶解度和NH3在水中的溶解度 B.I2在水中的溶解度和I2在CCl4中的溶解度 C.I与H形成共价键的极性和F与H形成共价键的极性 D.CH3COOH的酸性和CH3CH2CH2COOH的酸性 【答案】D 【详解】A.CH4不溶于水,NH3极易溶于水,故A不符合; B.I2是非极性分子,水是极性分子,CCl4是非极性分子,根据相似相溶原理,I2在水中的溶解度小于I2在 CCl4溶液中的溶解度,故B不符合; C.I的非金属性小于F,所以I与H形成共价键的极性比F与H形成共价键的极性弱,故C不符合; D.CH3是供电子基团,使酸性减弱,脂肪酸随碳数增大而酸性下降,故CH3COOH的酸性比CH3CH2CH2COOH的酸性强,故D符合; 故选D。 8.据最新一期《科学进展》报道,美国科学家发现了一种使用溶剂回收多层塑料中聚合物的新方法,该技术有望大幅减少塑料废料对地球环境的污染。下列说法正确的是( ) A.聚丙烯是热固性塑料 B.聚乳酸是一种可降解高分子材料 C.酚醛树脂是通过加聚反应合成的 D.塑料都可用来制作食品袋 【答案】B 【详解】A.聚丙烯是线形高分子化合物,属于热塑性塑料,A项错误; B.聚乳酸是聚酯类高分子化合物,可降解,B项正确; C.酚醛树脂是由苯酚与甲醛通过缩聚反应合成的,C项错误; D.像聚氯乙烯类塑料不能用来盛装贮存蔬菜或熟食,D项错误; 答案选B。 9.河南汝阳盛产中药杜仲,杜仲含有抗肿瘤功效的香豆酸(  )。下列说法错误的是( ) 已知:在有机化学中也可用键线式表示有机物的结构,如可表示为   A.香豆酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.香豆酸的分子式为 C.香豆酸中仅含酯基和羧基两种官能团 D.一定条件下香豆酸与乙醇能发生取代反应 【答案】C 【详解】A.香豆酸含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项正确; B.根据题中给出的结构可判断香豆酸的分子式为,B项正确; C.香豆酸中含有酯基、羧基、碳碳双键三种官能团,项错误; D.香豆酸中的羧基与乙醇可发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,D项正确; 故选:C。 10.下列对乙醇发生反应时的反应条件、断键位置及主要有机产物的叙述不正确的是( ) 选项 反应条件 断键位置 主要有机产物 乙醇的分子结构 A.与钠反应 常温 ① B.催化氧化 或作催化剂 ①③ C.酯化反应 浓硫酸,加热 ② (R为烃基) D.生成乙醚 浓硫酸, ①② 【答案】C 【详解】A.乙醇常温下与钠发生置换反应,生成氢气和乙醇钠,断①键,A正确; B.乙醇在或作催化剂的条件下发生催化氧化,断①③键,B正确; C.乙醇发生酯化反应,反应规律是“酸脱羟基醇脱氢”,断①键,C错误; D.乙醇发生分子间脱水,生成乙醚,断①②键,D正确; 故选C。 11.有机物所含官能团的种类会决定有机物的性质。下列关于丙烯酸(CH2=CHCOOH)说法不正确的是( ) A.能与氢气发生加成反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.能与乙醇发生酯化反应 D.与CH3COOCH3互为同分异构体 【答案】D 【分析】丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含碳碳双键和羧基,结合官能团的性质分析解答。 【详解】A.丙烯酸中含碳碳双键,可与氢气发生加成反应,A正确; B.丙烯酸中含碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,而使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确; C.丙烯酸中含有羧基,能与乙醇发生酯化反应,C正确; D.CH3COOCH3的分子式为C3H6O2,而丙烯酸(CH2=CHCOOH)的分子式为C3H4O2,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误; 故选D。 12.某醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C23H42O。与酸反应生成的一种酯的分子式为C31H56O2。生成这种酯的酸是( ) A.C6H5CH2COOH B.C6H5COOH C.C6H13COOH D.C7H15COOH 【答案】D 【详解】酸与醇反应生成酯和水,所以酸的分子式等于酯+水-醇= C31H56O2+H2O-C23H42O,酸的分子式为C8H16O2。 故选D。 13.下列试剂能将转化为的是( ) ①金属钠 ②氢氧化钠 ③碳酸钠 ④碳酸氢钠 ⑤硫酸钠 A.①②④ B.②③④ C.③④⑤ D.①②⑤ 【答案】B 【详解】—COOH和—OH都可以和Na发生反应,—COOH呈酸性,能和碱性物质反应,因此实现—COOH转化为—COONa而—OH不变,只能选择NaOH、Na2CO3和NaHCO3, B正确; 故选B。 14.下列反应可以使碳链减短的是( ) A.乙酸与丙醇的酯化反应 B.用裂化石油为原料制取汽油 C.乙烯的聚合反应 D.苯甲醇氧化为苯甲酸 【答案】B 【详解】A.乙酸与丙醇的酯化反应生成乙酸乙酯增长了碳链,A错误; B.用裂化石油为原料制取汽油将长链的分子断成了断链的分子,碳链减短,B正确; C.乙烯的聚合反应生成聚乙烯增长了碳链,C错误; D.苯甲醇氧化为苯甲酸碳链长度不变,D错误; 故选B。 15.乳酸(2-羟基丙酸)是一种常见的有机物,下列关于弱酸的描述错误的是( ) A.结构简式为 B.乳酸能与NaOH反应 C.两分子乳酸能发生酯化反应生成一个六元环化合物 D.n个乳酸分子能发生缩聚反应生成分子式为的聚合物 【答案】D 【详解】A.根据乳酸的名称2-羟基丙酸可知其结构简式为CH3CH(OH)COOH,A正确; B.乳酸含有羧基,能与NaOH反应,B正确; C.两分子乳酸能发生酯化反应生成六元环化合物,C正确; D.聚合物为混合物,无法用分子式来表示,D错误; 故答案选D。 16.由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途径需经下列反应,其顺序正确的是( ) ① 水解反应 ② 加成反应 ③ 氧化反应 ④ 消去反应 ⑤ 酯化反应 A.①②③④⑤ B.④②①③⑤ C.②①③④⑤ D.④②③①⑤ 【答案】B 【详解】乙醇与浓硫酸共热170℃发生消去反应产生乙烯;然后乙烯与溴水发生加成反应产生1,2-二溴乙烷,该物质再在NaOH的水溶液中加热发生水解反应产生乙二醇,乙二醇发生氧化反应产生乙二酸,乙二酸与乙二醇在浓硫酸存在时加热发生酯化反应产生乙二酸乙二酯,故制取顺序是④②①③⑤,选项B正确。 17.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是( ) ①CH2=CHCOOH   ②CH2=CHCOOCH3    ③CH2=CHCH2OH   ④CH3CH2CH2OH     ⑤CH3CH(OH)CH2CHO A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤ 【答案】C 【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-COOH可发生酯化反应,故选; ②CH2=CHCOOCH3中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,不能发生酯化反应,故不选; ③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-OH可发生酯化反应,故选; ④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应,故不选; ⑤CH3CH(OH)CH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应,含-OH可发生酯化反应,故选; 故选C。 18.油酸的结构简式为CH3(CH2)7CH=CH (CH2)7COOH,下列说法正确的是( ) A.油酸的分子式为C18H33O2 B.油酸是乙酸的同系物 C.油酸可与氢气发生加成反应 D.1 mol油酸最多可与1 mol甘油酯化 【答案】C 【详解】A.根据题干信息,油酸的结构简式为CH3(CH2)7CH=CH (CH2)7COOH,则其分子式为C18H34O2,A错误; B.同系物是指结构相似,分子组成相差n个CH2的有机物,油酸分子中还含有碳碳双键,与乙酸的结构不相似,故不属于乙酸的同系物,B错误; C.油酸的结构简式为CH3(CH2)7CH=CH (CH2)7COOH,分子中含有碳碳双键,可与氢气发生加成反应,C正确; D.1 mol油酸含有1mol—COOH,而1mol甘油含有3mol—OH,因此1mol油酸最多可与mol甘油发生酯化反应,D错误; 答案选C。 19.某有机物的结构简式如下,等物质的量的该物质分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( ) A.3:2:1 B.3:3:2 C.1:1:1 D.3:2:2 【答案】A 【详解】与钠反应的有醇羟基、酚羟基、羧基,与氢氧化钠反应有酚羟基、羧基,和碳酸氢钠反应的只有羧基,所以等物质的量的该物质分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1,答案选A。 20.能与足量碳酸氢钠溶液反应放出(标准状况),则X的分子式可能是( ) A. B. C. D. 【答案】D 【详解】能与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物含有羧基,与足量碳酸氢钠溶液反应生成的的物质的量为,说明中含羧基,即1个X分子中含有2个羧基,二元饱和脂肪酸符合分子通式(),不饱和二元羧酸中H原子数更少,只有符合,D正确。 二、填空题(本大题共2小题,每题5分,共10分) 1.今有化合物: (1)请写出丙中含氧官能团的名称: 。 (2)请判别上述哪些有机物互为同分异构体: (3)鉴别乙的方法(指明所选试剂及主要现象即可): (4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: 。 【答案】醛基、羟基 甲、乙、丙互为同分异构体 与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙 乙>甲>丙 2.下列化合物中: A.HO(CH2)3COOH B.HO(CH2)2OH C.CH3CH=CH—CN D. E.HOOC(CH2)4COOH (1)可发生加聚反应的化合物是 (填字母),加聚物的结构简式为 。 (2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是 (填字母),缩聚物的结构简式为 。 (3)B和E反应生成的缩聚物的结构简式为 。 【答案】(1)C (2)A (3) 三、简答题(本大题共1小题,每题10分,共10分) 1.乳酸[CH3CH(OH)COOH]存在于酸牛奶和血液中,肌肉剧烈运动时也有乳酸生成。试回答下列问题: 已知:HOCH2COOH可发生缩聚反应:nHOCH2COOH+(n−1)H2O (1)乳酸分子中具有的官能团名称是: 、 。 (2)乳酸与足量Na反应的化学方程式为: 。 (3)两分子乳酸可发生酯化反应生成一个六元环酯,写出该六元环酯的结构简式: 。 (4)聚乳酸(PLA)可被微生物降解,能减少环境污染,是理想的绿色高分子材料。写出乳酸分子间发生缩聚反应制取聚乳酸的化学方程式: 。 【答案】(1)羟基 羧基 (2)+2Na→ +H2↑ (3) (4)nCH3CH(OH)COOH+(n−1)H2O 四、综合分析题(本大题共1小题,每题20分,共20分) 1.有机物F、G是常见的塑料,可通过下图所示路线合成: (1)有机物B中的含氧官能团是 。 (2)高分子化合物G的结构简式是 。 (3)反应①的化学方程式是 。 (4)反应②的化学方程式是 。 【答案】(1)-OH(羟基) (2) (3)+2NaOH+2NaBr (4) 试卷第2页,共2页 试卷第1页,共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 编写说明:江苏省职教高考化工类《基础化学(有机化学)考点双析卷》专辑,依据《江苏省中职职教高考专业综合理论考试大纲和专业基本技能考试标准》(新考纲)编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷,助力师生构建“讲练结合”的学习闭环,特别适用于第一轮高考复习教学。 本专辑第75卷、第76卷精准对标《江苏省中职职教高考化工类专业综合理论考试大纲》考纲,知识模块 3.烃的衍生物: (2)掌握卤代烃、醇类、醛类、羧酸、酯类的结构、主要性质及它们之间的相互转化关系。 江苏省职教高考化工类 《有机化学基础知识考点双析卷》第76卷 羧酸的化学性质 学生练习卷 时间:45分钟 总分:100分 班级_______ 姓名_______ 学号_______ 成绩_______ 一、单选题(本大题共20小题,每题3分,共60分) 1.丙烯酸的结构简式为:,下列对其性质的叙述中不正确的是( ) A.与钠反应放出氢气 B.能发生酯化反应 C.不能与新制的悬浊液反应 D.能与溴水发生加成反应 2.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是( ) A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2 B.其分子中所有碳原子共面 C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9∶10的酯,则该醇一定是乙醇 D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂 3.某防腐剂结构为  ,广泛用于食品、化妆品等行业。下列说法正确的是( ) A.该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色且原理相同 B.该有机物的分子式是C6H10O2 C.该有机物能发生取代反应、氧化反应和水解反应 D.该有机物能与碳酸氢钠溶液发生反应 4.下列说法正确的是( ) A.酯化反应的实质是酸与醇反应生成水,与中和反应相似 B.醇与所有酸发生的反应都是酯化反应 C.酯化反应是可逆反应 D.两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应 5.有机物A是合成HIV-1逆转录酶的有效抑制剂的重要反应物,其结构如图所示,下列有关此有机物的说法不正确的是( ) A.该物质的分子式为,属于含不饱和键的羧酸酚酯 B.该有机物中含有4种官能团 C.与溴水发生反应,1该物质最多消耗3 D.1该有机物与氢氧化钠溶液发生反应,最多消耗4 6.羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是( ) ①和 ②和 ③和 ④和 A.①② B.③④ C.②④ D.②③ 7.下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是( ) A.CH4在水中的溶解度和NH3在水中的溶解度 B.I2在水中的溶解度和I2在CCl4中的溶解度 C.I与H形成共价键的极性和F与H形成共价键的极性 D.CH3COOH的酸性和CH3CH2CH2COOH的酸性 8.据最新一期《科学进展》报道,美国科学家发现了一种使用溶剂回收多层塑料中聚合物的新方法,该技术有望大幅减少塑料废料对地球环境的污染。下列说法正确的是( ) A.聚丙烯是热固性塑料 B.聚乳酸是一种可降解高分子材料 C.酚醛树脂是通过加聚反应合成的 D.塑料都可用来制作食品袋 9.河南汝阳盛产中药杜仲,杜仲含有抗肿瘤功效的香豆酸(  )。下列说法错误的是( ) 已知:在有机化学中也可用键线式表示有机物的结构,如可表示为   A.香豆酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.香豆酸的分子式为 C.香豆酸中仅含酯基和羧基两种官能团 D.一定条件下香豆酸与乙醇能发生取代反应 10.下列对乙醇发生反应时的反应条件、断键位置及主要有机产物的叙述不正确的是( ) 选项 反应条件 断键位置 主要有机产物 乙醇的分子结构 A.与钠反应 常温 ① B.催化氧化 或作催化剂 ①③ C.酯化反应 浓硫酸,加热 ② (R为烃基) D.生成乙醚 浓硫酸, ①② 11.有机物所含官能团的种类会决定有机物的性质。下列关于丙烯酸(CH2=CHCOOH)说法不正确的是( ) A.能与氢气发生加成反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.能与乙醇发生酯化反应 D.与CH3COOCH3互为同分异构体 12.某醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C23H42O。与酸反应生成的一种酯的分子式为C31H56O2。生成这种酯的酸是( ) A.C6H5CH2COOH B.C6H5COOH C.C6H13COOH D.C7H15COOH 13.下列试剂能将转化为的是( ) ①金属钠 ②氢氧化钠 ③碳酸钠 ④碳酸氢钠 ⑤硫酸钠 A.①②④ B.②③④ C.③④⑤ D.①②⑤ 14.下列反应可以使碳链减短的是( ) A.乙酸与丙醇的酯化反应 B.用裂化石油为原料制取汽油 C.乙烯的聚合反应 D.苯甲醇氧化为苯甲酸 15.乳酸(2-羟基丙酸)是一种常见的有机物,下列关于弱酸的描述错误的是( ) A.结构简式为 B.乳酸能与NaOH反应 C.两分子乳酸能发生酯化反应生成一个六元环化合物 D.n个乳酸分子能发生缩聚反应生成分子式为的聚合物 16.由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途径需经下列反应,其顺序正确的是( ) ① 水解反应 ② 加成反应 ③ 氧化反应 ④ 消去反应 ⑤ 酯化反应 A.①②③④⑤ B.④②①③⑤ C.②①③④⑤ D.④②③①⑤ 17.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是( ) ①CH2=CHCOOH   ②CH2=CHCOOCH3    ③CH2=CHCH2OH   ④CH3CH2CH2OH     ⑤CH3CH(OH)CH2CHO A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤ 18.油酸的结构简式为CH3(CH2)7CH=CH (CH2)7COOH,下列说法正确的是( ) A.油酸的分子式为C18H33O2 B.油酸是乙酸的同系物 C.油酸可与氢气发生加成反应 D.1 mol油酸最多可与1 mol甘油酯化 19.某有机物的结构简式如下,等物质的量的该物质分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( ) A.3:2:1 B.3:3:2 C.1:1:1 D.3:2:2 20.能与足量碳酸氢钠溶液反应放出(标准状况),则X的分子式可能是( ) A. B. C. D. 二、填空题(本大题共2小题,每题5分,共10分) 1.今有化合物: (1)请写出丙中含氧官能团的名称: 。 (2)请判别上述哪些有机物互为同分异构体: (3)鉴别乙的方法(指明所选试剂及主要现象即可): (4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: 。 2.下列化合物中: A.HO(CH2)3COOH B.HO(CH2)2OH C.CH3CH=CH—CN D. E.HOOC(CH2)4COOH (1)可发生加聚反应的化合物是 (填字母),加聚物的结构简式为 。 (2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是 (填字母),缩聚物的结构简式为 。 (3)B和E反应生成的缩聚物的结构简式为 。 三、简答题(本大题共1小题,每题10分,共10分) 1.乳酸[CH3CH(OH)COOH]存在于酸牛奶和血液中,肌肉剧烈运动时也有乳酸生成。试回答下列问题: 已知:HOCH2COOH可发生缩聚反应:nHOCH2COOH+(n−1)H2O (1)乳酸分子中具有的官能团名称是: 、 。 (2)乳酸与足量Na反应的化学方程式为: 。 (3)两分子乳酸可发生酯化反应生成一个六元环酯,写出该六元环酯的结构简式: 。 (4)聚乳酸(PLA)可被微生物降解,能减少环境污染,是理想的绿色高分子材料。写出乳酸分子间发生缩聚反应制取聚乳酸的化学方程式: 。 四、综合分析题(本大题共1小题,每题20分,共20分) 1.有机物F、G是常见的塑料,可通过下图所示路线合成: (1)有机物B中的含氧官能团是 。 (2)高分子化合物G的结构简式是 。 (3)反应①的化学方程式是 。 (4)反应②的化学方程式是 。 试卷第2页,共2页 试卷第1页,共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

第76卷 羧酸的化学性质 江苏省职教高考 化工类《基础化学(有机化学)考点双析卷》-第1页
1
第76卷 羧酸的化学性质 江苏省职教高考 化工类《基础化学(有机化学)考点双析卷》-第2页
2
第76卷 羧酸的化学性质 江苏省职教高考 化工类《基础化学(有机化学)考点双析卷》-第3页
3

由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。