第62卷 醇的化学性质 江苏省职教高考 化工类《基础化学（有机化学）考点双析卷》

编写说明：江苏省职教高考化工类《基础化学（有机化学）考点双析卷》专辑，依据《江苏省中职职教高考专业综合理论考试大纲和专业基本技能考试标准》（新考纲）编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建“讲练结合”的学习闭环，特别适用于第一轮高考复习教学。 本专辑第61卷、第62卷精准对标《江苏省中职职教高考化工类专业综合理论考试大纲》考纲，知识模块 3.烃的衍生物： （2）掌握卤代烃、醇类、醛类、羧酸、酯类的结构、主要性质及它们之间的相互转化关系。 江苏省职教高考化工类 《有机化学基础知识考点双析卷》第62卷 醇的化学性质 学生练习卷 时间：45分钟 总分：100分 班级_______ 姓名_______ 学号_______ 成绩_______ 一、单选题（本大题共20小题，每题3分，共60分） 1．下列说法正确的是（ ） A．油脂饱和程度越大，熔点越低 B．氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应 C．蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质 D．麻黄碱（  ）的催化氧化产物能发生银镜反应 2．下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ） ①    ②    ③    ④ A．①②④ B．②③ C．② D．①②③④ 3．下列醇类能发生消去反应的是（ ） ①甲醇；②1—丙醇；③1—丁醇；④2—丁醇；⑤2，2—二甲基—1—丙醇；⑥2—戊醇；⑦环己醇 A．①⑤ B．②③④ C．②③④⑥ D．②③④⑥⑦ 4．吡啶（）是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（ ） A．Mpy只有两种芳香同分异构体 B．Epy中所有原子共平面 C．Vpy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应 5．下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是（ ） ①2-­丁醇 ②2-­甲基­-2­-丙醇 ③1-­丁醇 ④2­-甲基­-2­-丁醇 A．①② B．②③ C．②④ D．③④ 6．催化氧化的产物是的醇是（ ） A． B． C． D． 7．1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是（ ） A． B． C． D． 8．乳酸的结构简式为，在一定条件下，得到聚乳酸（PLA），下列说法不正确的是（ ） A．1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2 B．PLA的链节为 C．PLA可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料 D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，再将乳酸加聚制得 9．乙醇的结构式为如图，“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置，下列叙述错误的是（ ） A．乙醇与浓硫酸混合，加热到140℃时断裂①或②键 B．乙醇与乙酸发生酯化反应时断裂②键 C．乙醇发生催化氧化反应生成乙醛时断裂①③键 D．乙醇发生消去反应时断裂②④键 10．某饱和一元醇C5H12O的同分异构体中，能催化氧化成醛的有（ ） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 11．下列说法正确的是（ ） A．聚异戊二烯不能发生加成反应 B．乙醇可使得酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甘氨酸既能与酸反应，也能与碱反应，均生成盐和水 D．液态油脂与氢气加成可生产奶油，奶油相较于液态油脂更容易变质 12．某有机化合物的分子式为C5H12O，其中能够与Na反应产生H2的同分异构体种数为（ ） A．8种 B．9种 C．10种 D．11种 13．下列说法中不正确的是（ ） A．乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性 B．能发生银镜反应的物质不一定是醛 C．有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛 D．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键 14．相同条件下相同质量的：a、甲醇，b、乙二醇，c、丙三醇，d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应，产生H2的体积的大小顺序正确的是（ ） A．a＞b＞c＞d B．d＞b＞a＞c C．c＞b＞a＞d D．c＞b＞d＞a 15．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC—COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（ ） ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃　④在催化剂存在情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2悬浊液共热 A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑥⑤ D．②④①⑤⑥ 16．人们将有机物中连有四个不同原子（或基团）的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）    A．该分子中含有1个手性碳原子 B．在一定条件下，该有机物最多消耗 C．该物质能在醇溶液中发生消去反应 D．该物质的分子式为 17．下列物质，都能与Na反应放出H2，其产生H2的速率排列顺序正确的是（ ） ①C2H5OH②CH3COOH（aq）③H2O A．①>②>③ B．②>①>③ C．③>①>② D．②>③>① 18．某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可发生的反应为（ ） ①酯化反应　②氧化反应　③水解反应　④取代反应 A．②③④ B．①②③ C．①②③④ D．③④ 19．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH（Cl）CH2COOH，发生反应的类型依次是（ ） A．水解、加成、氧化 B．加成、水解、氧化 C．水解、氧化、加成 D．加成、氧化、水解 20．下面是丁醇的两种同分异构体，其键线式、沸点如表所示，下列说法错误的是（ ） 异丁醇 叔丁醇 键线式 沸点/℃ 108 82.3 A．异丁醇和叔丁醇分子中均不含键 B．异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比是1：1：2：6 C．表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质 D．二者均可与金属钠反应，断裂的化学键不同 二、填空题（本大题共2小题，每题5分，共10分） 1．Y（）是由中草药五倍子制备而成。 （1）Y属于 （填“无机物”或“有机物”）。 （2）Y中含氧官能团有 和 （均填名称）。 （3）Y具有还原性。向Y溶液中滴入几滴酸性KMnO4稀溶液，实验现象为 。 2．水杨醛是一种天然香料的中间体，可通过下列方法合成。 （1）A→B的反应类型为 。 （2）B中官能团的名称为氯原子和 。（写名称） （3）CH3OH能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明CH3OH具有 性。 （4）水杨醛中含有-CHO，水杨醛和新制的氢氧化铜共热发生反应的实验现象为 。 三、简答题（本大题共1小题，每题10分，共10分） 1．是否所有的醇都可以发生催化氧化，醇催化氧化的规律是什么？ 四、综合分析题（本大题共1小题，每题20分，共20分） 1．已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。 相关数据如下： 物质 沸点/℃ 密度/（g·cm-3） 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 （1）实验过程中，加入药品时，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中。所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，原因 。 （2）反应过程中温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在 时，收集产物。 （3）反应结束，为将正丁醛与水层分开，将馏出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛从分液漏斗 口分出。 （4）向获得的粗正丁醛中加入 ，检验其中是否含有少量水。 试卷第2页，共2页 试卷第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：江苏省职教高考化工类《基础化学（有机化学）考点双析卷》专辑，依据《江苏省中职职教高考专业综合理论考试大纲和专业基本技能考试标准》（新考纲）编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建“讲练结合”的学习闭环，特别适用于第一轮高考复习教学。 本专辑第61卷、第62卷精准对标《江苏省中职职教高考化工类专业综合理论考试大纲》考纲，知识模块 3.烃的衍生物： （2）掌握卤代烃、醇类、醛类、羧酸、酯类的结构、主要性质及它们之间的相互转化关系。 江苏省职教高考化工类 《有机化学基础知识考点双析卷》第62卷 醇的化学性质 学生练习卷 时间：45分钟 总分：100分 班级_______ 姓名_______ 学号_______ 成绩_______ 一、单选题（本大题共20小题，每题3分，共60分） 1．下列说法正确的是（ ） A．油脂饱和程度越大，熔点越低 B．氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应 C．蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质 D．麻黄碱（  ）的催化氧化产物能发生银镜反应 【答案】B 【详解】A．熔点随分子量增大而增加，油脂饱和程度越大，熔点越高，A项错误； B．氨基酸、二肽、蛋白质都含有氨基和羧基，既能跟强酸反应又能跟强碱反应，B项正确； C．麦芽糖水解只生成葡萄糖一种物质，C项错误； D．与羟基相连的碳上只有1个氢原子，氧化得到酮，得不到醛，D项错误； 本题答案选B。 2．下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ） ①    ②    ③    ④ A．①②④ B．②③ C．② D．①②③④ 【答案】C 【详解】①CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故①不选； ②CH3CHBrCH3中与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Br原子能够发生水解反应，故②选； ③中与-OH相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，但是不能够发生水解反应，故③不选； ④中与Br原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故⑥不选； 故选C。 3．下列醇类能发生消去反应的是（ ） ①甲醇；②1—丙醇；③1—丁醇；④2—丁醇；⑤2，2—二甲基—1—丙醇；⑥2—戊醇；⑦环己醇 A．①⑤ B．②③④ C．②③④⑥ D．②③④⑥⑦ 【答案】D 【分析】与—OH相连的C的邻位C上有H才可发生消去反应，否则，不能发生消去反应，以此来解答。 【详解】醇类发生消去反应生成烯烃，能够发生消去反应的醇，与—OH相连的C的邻位C上有H原子，则①甲醇只有1个C原子，没有邻位C，而⑤2，2-二甲基-1丙醇邻位C上没有H，两个不能够发生消去反应，而②1-丙醇③1-丁醇④2-丁醇⑥2-戊醇⑦环己醇均含有邻位C且邻位C上含有H原子，都可发生消去反应，故 ②③④⑥⑦满足条件，答案选D。 4．吡啶（）是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（ ） A．Mpy只有两种芳香同分异构体 B．Epy中所有原子共平面 C．Vpy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应 【答案】D 【详解】 A．由题可知吡啶（）也是类似于苯的芳香化合物，MPy的芳香同分异构体有、、，共3种芳香同分异构体，A错误； B．EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误； C．VPy含有杂环，和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误； D．反应②为醇的消去反应，D正确。 答案选D。 5．下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是（ ） ①2-­丁醇 ②2-­甲基­-2­-丙醇 ③1-­丁醇 ④2­-甲基­-2­-丁醇 A．①② B．②③ C．②④ D．③④ 【答案】B 【详解】若脱水只生成一种烯烃，则醇分子中的羟基可能在链端，也可能与羟基相连的碳原子上的烃基完全相同且都有氢原子，满足上述要求的有②③两项。故B项符合题意。 6．催化氧化的产物是的醇是（ ） A． B． C． D． 【答案】A 【详解】醇发生催化氧化时，羟基上的氧氢键断裂，连接羟基的碳原子上的一个碳氢键断裂，形成一个碳氧双键，所以只有连羟基的碳原子连有2个或2个以上氢原子时才可以被氧化成醛，故选A。 7．1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是（ ） A． B． C． D． 【答案】C 【分析】在铜作催化剂并加热的条件下，1-丙醇可被氧化为丙醛，即M的结构简式是CH3CH2CHO，分子式C3H6O。 【详解】A．CH3OCH2CH3和丙醛（M）分子式不同，二者不是同分异构体，A不符合题意； B．CH3CH（OH）CH3和丙醛（M）分子式不同，二者不是同分异构体，B不符合题意； C．CH3COCH3和丙醛（M）分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C符合题意； D．即是M，不是同分异构体，D不符合题意； 答案选C。 8．乳酸的结构简式为，在一定条件下，得到聚乳酸（PLA），下列说法不正确的是（ ） A．1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2 B．PLA的链节为 C．PLA可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料 D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，再将乳酸加聚制得 【答案】D 【详解】 A．由乳酸的结构简式可知，1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羟基，故1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2，A正确； B．乳酸生成聚乳酸是发生酯化反应缩聚而成，酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故PLA的链节为，B正确； C．PLA为聚乳酸，分子中含有C、H、O三种元素，含酯基，故可先降解为乳酸，再可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料，C正确； D．PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，乳酸形成聚乳酸是缩聚反应，而不是加聚反应，D错误； 故答案为：D。 9．乙醇的结构式为如图，“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置，下列叙述错误的是（ ） A．乙醇与浓硫酸混合，加热到140℃时断裂①或②键 B．乙醇与乙酸发生酯化反应时断裂②键 C．乙醇发生催化氧化反应生成乙醛时断裂①③键 D．乙醇发生消去反应时断裂②④键 【答案】B 【详解】A．乙醇与浓硫酸混合，加热到140℃时，发生乙醇分子间的脱水反应，断裂①或②键，A项正确； B．乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙醇断裂氢氧键，即①键，B项错误； C．乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，断裂①③键，C项正确； D．乙醇发生消去反应断裂碳氧键和与羟基相连碳原子的邻位碳原子上的碳氢键，即②④键，D项正确； 答案选B。 10．某饱和一元醇C5H12O的同分异构体中，能催化氧化成醛的有（ ） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】C 【详解】含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中，能被氧化成醛，说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，即结构中含有-CH2OH，-CH2OH取代C4H10上的H原子，C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3中H原子有2种结构，则对应醇的结构简式有2种；CH3CH（CH3）CH3中H原子有2种结构，则醇的结构简式有2种；故符合条件的一元醇C5H12O的同分异构体有4种； 答案选C。 11．下列说法正确的是（ ） A．聚异戊二烯不能发生加成反应 B．乙醇可使得酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甘氨酸既能与酸反应，也能与碱反应，均生成盐和水 D．液态油脂与氢气加成可生产奶油，奶油相较于液态油脂更容易变质 【答案】B 【详解】A．聚异戊二烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，A错误； B．乙醇含有羟基，高锰酸钾具有强氧化性，乙醇可使得酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．甘氨酸含有氨基、羧基具有两性，既能与酸反应，也能与碱反应，但甘氨酸与碱生成盐和水，与酸反应只生成盐，C错误； D．液态油脂与氢气加成可生产奶油，液态油脂中不饱和键变为饱和键得到奶油，故奶油相较于液态油脂更稳定，D错误； 故选B。 12．某有机化合物的分子式为C5H12O，其中能够与Na反应产生H2的同分异构体种数为（ ） A．8种 B．9种 C．10种 D．11种 【答案】A 【详解】分子式为C5H12O，其中能够与Na反应产生H2的同分异构体应含有羟基，所以为一个羟基连接一个戊基，戊基有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH2CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH（C2H5）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-CH（CH3）CH（CH3）2、 -CH2C（CH3）3共8种，所以同分异构体有8种，故答案为A。 13．下列说法中不正确的是（ ） A．乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性 B．能发生银镜反应的物质不一定是醛 C．有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛 D．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键 【答案】D 【详解】A．乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为乙酸，表明乙醛具有还原性，故A正确； B．葡萄糖、甲酸和甲酸酯类等物质都能发生银镜反应，但不是醛类，故B正确； C．若与羟基相连的碳原子上氢原子为1个时，发生催化氧化反应生成酮，若与羟基相连的碳原子上无氢原子时，不能发生催化氧化反应，故C正确； D．CH2=CH—CHO中含有碳碳双键和醛基两种官能团，而溴水既能与碳碳双键发生加成反应，也能氧化醛基而褪色，所以不能用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键，故D错误； 答案选D。 14．相同条件下相同质量的：a、甲醇，b、乙二醇，c、丙三醇，d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应，产生H2的体积的大小顺序正确的是（ ） A．a＞b＞c＞d B．d＞b＞a＞c C．c＞b＞a＞d D．c＞b＞d＞a 【答案】C 【分析】甲醇、乙二醇、丙三醇、丙二醇含有的羟基数分别为1：2：3：2，相同条件下相同质量时，求出分子中羟基的物质的量，1mol羟基反应生成0.5mol氢气，据此分析。 【详解】设所有醇的质量都为1g，则甲醇中羟基的物质的量为mol，乙二醇中羟基的物质的量为mol，丙三醇中羟基的物质的量为mol，丙二醇中羟基的物质的量为mol，相同条件下相同质量时分子中羟基的物质的量：丙三醇＞乙二醇＞甲醇＞丙二醇，所以产生H2的体积的大小顺序为：丙三醇＞乙二醇＞甲醇＞丙二醇，即c＞b＞a＞d， 答案选C。 15．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC—COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（ ） ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃　④在催化剂存在情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2悬浊液共热 A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑥⑤ D．②④①⑤⑥ 【答案】D 【详解】以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC—COOH）的过程中，先是氯乙烷与NaOH的醇溶液共热反应生成乙烯，乙烯在催化剂存在情况下与氯气反应，生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与NaOH的水溶液共热反应生成乙二醇，乙二醇在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热反应生成乙二醛，乙二醛与新制的Cu（OH）2悬浊液共热反应生成乙二酸，因此依次经过的步骤为②④①⑤⑥，故D符合题意。 综上所述，答案为D。 16．人们将有机物中连有四个不同原子（或基团）的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）    A．该分子中含有1个手性碳原子 B．在一定条件下，该有机物最多消耗 C．该物质能在醇溶液中发生消去反应 D．该物质的分子式为 【答案】B 【详解】A．根据手性碳原子的定义，该有机物中无手性碳原子，故A错误； B．可与H2发生加成的基团有苯环和醛基（-CHO），1mol该有机物中最多消耗4mol氢气，故B正确； C．其中可发生消去反应的官能团是羟基（-OH），其反应条件是浓硫酸，加热，故C错误； D．其分子式为C11H12O4，故D错误； 答案为B。 17．下列物质，都能与Na反应放出H2，其产生H2的速率排列顺序正确的是（ ） ①C2H5OH②CH3COOH（aq）③H2O A．①>②>③ B．②>①>③ C．③>①>② D．②>③>① 【答案】D 【分析】①C2H5OH②CH3COOH③H2O，均能和金属钠反应生成氢气，羟基氢原子越活泼则反应速率越快。 【详解】乙醇中的羟基氢能和钠反应生成氢气，醋酸中的氢离子能和金属钠反应放氢气，水电离出的氢离子可以和金属钠反应产生氢气，三者的氢的活泼性顺序是②＞③＞①，所以产生H2速率顺序是②＞③＞①。 故答案选：D。 18．某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可发生的反应为（ ） ①酯化反应　②氧化反应　③水解反应　④取代反应 A．②③④ B．①②③ C．①②③④ D．③④ 【答案】C 【分析】该有机物分子中含有羟基（—OH）、羧基（—COOH）、酯基（），结合醇、羧酸、酯的性质来分析解答。 【详解】①含羟基、羧基均可发生酯化反应，故①选； ②含羟基可发生氧化反应，故②选； ③含酯基可发生水解反应，故③选； ④羟基、羧基发生的酯化反应，酯基发生的水解反应均属于取代反应，故④选； 综上所述，①②③④均可以发生，C项正确； 答案选C。 19．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH（Cl）CH2COOH，发生反应的类型依次是（ ） A．水解、加成、氧化 B．加成、水解、氧化 C．水解、氧化、加成 D．加成、氧化、水解 【答案】A 【详解】BrCH2CH=CHCH2Br先在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，HOCH2CH=CHCH2OH与HCl发生加成反应生成HOCH2CH（Cl）CH2CH2OH，HOCH2CH（Cl）CH2CH2OH再被强氧化剂氧化生成HOOCCH（Cl）CH2COOH，因此发生反应的类型依次是：水解、加成、氧化，答案选A。 20．下面是丁醇的两种同分异构体，其键线式、沸点如表所示，下列说法错误的是（ ） 异丁醇 叔丁醇 键线式 沸点/℃ 108 82.3 A．异丁醇和叔丁醇分子中均不含键 B．异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比是1：1：2：6 C．表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质 D．二者均可与金属钠反应，断裂的化学键不同 【答案】D 【详解】A．异丁醇和叔丁醇分子中所含的化学键均为单键，均为键，不含键，故A正确； B．异丁醇分子中含有4种不同化学环境的氢原子，则异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比是1：1：2：6，故B正确； C．叔丁醇沸点较低，异丁醇的沸点较高，二者官能团相同，相对分子质量相同，碳原子数相同，只有烃基不同，由沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质，故C正确； D．与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键相同，故D错误； 故答案为D。 二、填空题（本大题共2小题，每题5分，共10分） 1．Y（）是由中草药五倍子制备而成。 （1）Y属于 （填“无机物”或“有机物”）。 （2）Y中含氧官能团有 和 （均填名称）。 （3）Y具有还原性。向Y溶液中滴入几滴酸性KMnO4稀溶液，实验现象为 。 【答案】（1）有机物 （2）羟基 羧基 （3）高锰酸钾溶液褪色 2．水杨醛是一种天然香料的中间体，可通过下列方法合成。 （1）A→B的反应类型为 。 （2）B中官能团的名称为氯原子和 。（写名称） （3）CH3OH能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明CH3OH具有 性。 （4）水杨醛中含有-CHO，水杨醛和新制的氢氧化铜共热发生反应的实验现象为 。 【答案】取代 羟基 还原 产生砖红色沉淀 【详解】（1）A→B反应特点为CH3OH中两个H被氯原子取代，故该反应为取代反应； （2）B中含有官能团-Cl和-OH，名称分别为氯原子和羟基，故此处填羟基； （3）KMnO4具有强氧化性，CH3OH能与之反应使其褪色，说明CH3OH具有还原性； （4）醛基与新制Cu（OH）2反应生成Cu2O砖红色沉淀，故实验现象为产生砖红色沉淀。 三、简答题（本大题共1小题，每题10分，共10分） 1．是否所有的醇都可以发生催化氧化，醇催化氧化的规律是什么？ 【答案】醇的催化氧化的反应情况与α－H的个数有关 四、综合分析题（本大题共1小题，每题20分，共20分） 1．已知：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。 相关数据如下： 物质 沸点/℃ 密度/（g·cm-3） 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 （1）实验过程中，加入药品时，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中。所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量，原因 。 （2）反应过程中温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在 时，收集产物。 （3）反应结束，为将正丁醛与水层分开，将馏出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛从分液漏斗 口分出。 （4）向获得的粗正丁醛中加入 ，检验其中是否含有少量水。 【答案】（1）防止产物进一步氧化 （2）76℃左右 （3）上 （4）无水硫酸铜 试卷第2页，共2页 试卷第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $