精品解析：辽宁省沈阳市第一二0中学2024-2025学年高一下学期6月第二次周测生物试卷

高一生物周测 （时间：50分钟；满分：100分） 一、单选择题（本题共15小题，每题3分。） 1. 下图1、2是真核细胞中遗传信息的传递过程示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图1中DNA聚合酶在引物的3'端连接脱氧核苷酸 B. 图1、2过程中碱基互补配对的方式不完全相同 C. 图2是翻译过程，核糖体沿mRNA从左往右移动 D. 图2中mRNA上的碱基若发生改变，多肽链可能变短 2. 下图是劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒，携带病毒癌基因）的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相关叙述正确的是（ ） A. 劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质种类和增殖方式相同 B. ①③过程需要的原料种类均相同 C. 整合形成原病毒的机理和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 D. ②过程需要RNA酶的参与，④过程需要多种RNA参与 3. 下列关于变异的说法正确的是（ ） ①基因突变、基因重组和染色体变异属于可遗传变异的来源 ②DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，叫作基因突变 ③发生基因突变生物的性状不一定改变，但生物的遗传信息一定改变 ④基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 ⑤基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 ⑥基因突变在显微镜下一般不可见，而染色体变异在显微镜下可见 ⑦体细胞中含两个染色体组的个体就是二倍体 ⑧染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 ⑨基因型为Aa的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D. 六项 4. DNA分子中一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。如表为碱基置换突变的不同类型及其对肽链的影响。下列叙述正确的是（ ） 碱基置换突变类型 对肽链的影响 同义突变 肽链没有改变 错义突变 肽链上氨基酸种类改变 无义突变 肽链提前终止合成 终止密码突变 肽链不能正常终止 A. 同义突变没有引起肽链改变可能是因为密码子存在简并性 B. 镰状细胞贫血是由错义突变导致的，只能通过基因检测诊断 C. 大多数囊性纤维化是由无义突变导致的，患者的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸 D. 根据肽链的长短是否发生改变即可区分碱基置换突变的四种类型 5. 经研究发现，长期吸烟与肺癌关系密切，烟草燃烧的烟雾中含有600多种有害物质，这些有害物质会导致肺部纤毛摆动清除力减弱，进而导致细胞变异，最终引发肿瘤。下图是某国家男性不同人群肺癌死亡累积风险，下列说法正确的是（ ） A. 肺部细胞发生癌变后，容易扩散和转移，是由于癌细胞表面的糖蛋白等物质增加 B. 由图可知，不吸烟或者越早戒烟的男性，肺癌死亡累积风险比长期吸烟的男性要低 C. 肺部细胞突变为癌细胞的原因是抑癌基因突变为原癌基因，导致细胞的生长和分裂失去控制 D. 肺部细胞发生癌变后，发生突变的基因不再表达 6. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ） 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 ①×④ 锯齿状 ①×⑤ 光滑形 ②×⑥ 锯齿状 A. ②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C. ②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 7. 有许多遗传病与苯丙氨酸代谢缺陷有关，体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示，下列叙述不正确的是（ ） A. ⑤号酶的缺乏会导致黑色素含量减少容易引起白化病 B. 苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，通常医生会建议患者少吃或不吃含苯丙氨酸的食物 C. ③号酶的缺乏会导致尿黑酸症（因尿黑酸的积累而导致的症状） D. 从苯丙氨酸的代谢途径可知苯丙酮尿症与囊性纤维病一样，都是通过基因控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 8. 已知基因型为AaZbW的昆虫，其某细胞处于细胞分裂过程中的一个时期如图所示，下列相关叙述最合理的是（ ） A. 该细胞为处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞 B. 可判断该细胞在减数分裂前的间期过程中发生了基因突变 C. 与该细胞在同一过程中产生的卵细胞基因组成为AZb或aZb D. 图示细胞中存在等位基因且含有两对同源染色体 9. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（ ） A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） 10. 洋葱是生物实验的好材料，其植株的地上部分是绿色的管状叶，地下部分是鳞片叶和不定根。下列有关实验中，叙述正确的是（ ） A. 用紫色洋葱鳞片叶的外表皮制作临时装片，在高倍镜下才能观察到质壁分离现象 B. 用无水乙醇分离管状叶中的色素，可探究绿叶中色素的种类 C. 用鳞片叶外表皮为材料，可观察有丝分裂过程中染色体的形态变化 D. 低温（4℃）处理洋葱长出的 1cm 左右不定根，能诱导染色体数目加倍 11. 下图为五倍体异源杂种栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（　　） A. 栽培棉的育种方式属于多倍体育种 B. F1含有3个染色体组，是三倍体植株 C. 秋水仙素处理导致染色体不能移向细胞两极 D. 栽培棉细胞中最多含有65条染色体 12. 人类α型地中海贫血（简称α地贫）发病原因是血红蛋白中的α肽链的氨基酸序列改变，α肽链的合成由第16对染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制（如图所示），α珠蛋白基因变异导致α肽链不能正常合成。α珠蛋白基因的数量与表型及寿命的关系如下表（无其他变异）。下列相关叙述正确的是（ ） α珠蛋白基因数量/个 4 3 2 1 0 表型 正常 轻型α地贫 中型α地贫 重型α地贫 胎儿期流产 寿命 正常 正常 比正常人短 无法活到成年 — A. 一对表型正常的夫妇生的孩子患的最严重的α地贫是轻型α地贫 B. 夫妇都是中型α地贫患者，他们不可能生出表型正常的孩子 C. 夫妇都是中型α地贫患者，他们孕育后代时胎儿流产的概率是1/4 D. 上述事例可以说明，多个基因可以控制一种性状 13. 现有一种放射性心脏损伤的疾病，是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡引起的。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。下列说法错误的是（ ） A. 转录形成mRNA时游离的核糖核苷酸加在RNA链的3’端 B. circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达 C. 若降低细胞内circRNA的含量，可提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 D. miRNA表达量升高影响细胞凋亡的原因是过多的miRNA与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升 14. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因编码序列第391位的 G-C碱基对突变成T-A碱 基对所致。下图1所示是该遗传病的一个家族系谱图，图2是CSS突变基因表达示意图（▼表示突变位点）。对图1中5〜 10号个体与该病相关 基因进行测序，发现6、8 、9号个体只有一种碱基序列，5 、7 、10号个体均有两种。（已知终止密码子有：UAA，UAG，UGA），下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体或伴X染色体隐性遗传 B. 该CSS突变基因的形成使相应密码子由GAG变成了GAU C. 完成翻译过程时mRNA与RNA聚合酶的结合发生在核糖体中 D. 若7号与一个正常男性婚配生了两个孩子，正常和患病各一个的概率是3/8 15. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述正确的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成 二、不定项选择题（本题共5小题，每题5分，选正确5分，漏选2分，错选0分。） 16. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 17. 研究发现环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子，其结构如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸 B. circRNA含有2个游离的磷酸基团 C. circRNA上存在多个密码子 D. circRNA的形成需要RNA聚合酶参与 18. 有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ） A. 精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 B. 精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 C. 卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 D. 卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 19. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析不正确的是（ ） A. 图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异 B. 图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组 C. 图丙细胞仅可能通过基因突变产生 D. 图丙细胞只能为次级精母细胞 20. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（　　） A. 二倍体生物不一定是由受精卵直接发育而来的 B. 单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组 C. 采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体 D. 三倍体无子西瓜的每个细胞中都只含有三个染色体组 三、非选择题（本大题包括1小题，共30分。） 21. 图中甲、乙、丙分别表示在生物体的细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，请回答下列问题： （1）请写出图中所示遗传信息的传递途径________（用文字和箭头表示）。 （2）能使甲过程用的酶有________、________；图乙过程用的酶有________。 （3）丙中核糖体的移动方向________（按字母回答），通常决定氨基酸①的密码子又叫________。 （4）图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的分子是________，后者所携带的分子是________。 （5）DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子（RNA聚合酶识别区域）被甲基化后，会抑制该基因的________过程，如下图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化，说明甲基化的启动子区________（更易或不易）暴露转录模板链序列。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物周测 （时间：50分钟；满分：100分） 一、单选择题（本题共15小题，每题3分。） 1. 下图1、2是真核细胞中遗传信息的传递过程示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图1中DNA聚合酶在引物的3'端连接脱氧核苷酸 B. 图1、2过程中碱基互补配对的方式不完全相同 C. 图2是翻译过程，核糖体沿mRNA从左往右移动 D. 图2中mRNA上的碱基若发生改变，多肽链可能变短 【答案】C 【解析】 【分析】基因的转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、DNA聚合酶能够从引物的3'端连接脱氧核苷酸，A正确； B、图1表示DNA复制，碱基互补配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，图1表示翻译，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，碱基互补配对的方式不完全相同，B正确； C、翻译的方向是由5'端到3'端，则核糖体沿mRNA从右往左移动，C错误； D、图2中mRNA上的碱基若发生改变，可能变为终止密码子，多肽链可能变短，D正确。 故选C。 2. 下图是劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒，携带病毒癌基因）的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相关叙述正确的是（ ） A. 劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质种类和增殖方式相同 B. ①③过程需要的原料种类均相同 C. 整合形成原病毒的机理和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 D. ②过程需要RNA酶的参与，④过程需要多种RNA参与 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则是指细胞中遗传信息的传递规律，包括：DNA复制、转录、翻译、RNA逆转录、RNA复制。HIV的遗传物质是RNA，是逆转录病毒，当其侵入淋巴细胞后，其RNA进行逆转录形成DNA，病毒DNA整合到淋巴细胞的染色体上，再由DNA转录形成信使RNA，继而翻译合成蛋白质。 【详解】A、劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质都是RNA，但增殖方式不同，劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒，烟草花叶病毒（TMV）为自我复制型病毒，A错误； B、①的原料为脱氧核糖核苷酸；③的原料为核糖核苷酸，B错误； C、原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，属于基因重组，而宿主细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致，机理不同，C错误； D、②过程为RNA水解，需要RNA酶的参与，④过程含有翻译过程，需要mRNA、tRNA和rRNA参与，D正确。 故选D。 3. 下列关于变异的说法正确的是（ ） ①基因突变、基因重组和染色体变异属于可遗传变异的来源 ②DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，叫作基因突变 ③发生基因突变生物的性状不一定改变，但生物的遗传信息一定改变 ④基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 ⑤基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 ⑥基因突变在显微镜下一般不可见，而染色体变异在显微镜下可见 ⑦体细胞中含两个染色体组的个体就是二倍体 ⑧染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 ⑨基因型为Aa的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D. 六项 【答案】B 【解析】 【分析】1、生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的改变引起的，属于不遗传的变异；有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。 2、 由DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变既可以由环境因素诱发，也可以自发产生。基因突变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。从进化角度看，基因突变有着积极意义，它为生物进化提供了丰富的原材料。 3、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，对生物的进化也具有重要意义。 4、染色体变异包括染色体数目的增减和染色体结构的改变。染色体数目的增减包括个别染色体的增减和以染色体组为基数的成倍的增或成套的减。人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，培育新品种。 【详解】①由亲代生殖细胞内遗传物质的改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。基因突变、基因重组和染色体变异属于可遗传变异的来源，①正确； ②DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，并引起基因结构的改变才叫基因突变，②错误； ③基因突变后生物的性状不一定改变，但生物的遗传信息一定改变，③正确； ④基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，说明基因突变具有随机性，④错误； ⑤基因突变是生物变异的根本来源，⑤错误； ⑥光学显微镜下无法观察到基因，但能观察到染色体结构。因此，基因突变在显微镜下一般不可见，而染色体变异在显微镜下可见，⑥正确； ⑦由受精卵发育而来，体细胞中含两个染色体组的个体是二倍体，⑦错误； ⑧染色体结构可发生片段缺失、片段增加、位置颠倒及非同源染色体片段交换等变化，这些变化会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，⑧正确； ⑨基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离，是基因分离导致的，⑨错误。 综合以上分析，说法正确的是①③⑥⑧。 故选B。 4. DNA分子中一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。如表为碱基置换突变的不同类型及其对肽链的影响。下列叙述正确的是（ ） 碱基置换突变类型 对肽链的影响 同义突变 肽链没有改变 错义突变 肽链上氨基酸种类改变 无义突变 肽链提前终止合成 终止密码突变 肽链不能正常终止 A. 同义突变没有引起肽链改变可能是因为密码子存在简并性 B. 镰状细胞贫血是由错义突变导致的，只能通过基因检测诊断 C. 大多数囊性纤维化是由无义突变导致的，患者的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸 D. 根据肽链的长短是否发生改变即可区分碱基置换突变的四种类型 【答案】A 【解析】 【分析】基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；且由于密码子存在简并性，基因突变后性状不一定发生改变。 【详解】A、同义突变没有引起肽链改变可能是因为密码子存在简并性，即一种氨基酸可以对应2种或以上的密码子，A正确； B、镰状细胞贫血（刀型细胞贫血症）镰是由于一个碱基对发生替换，使血红蛋白上一个氨基酸发生改变，属于错义突变，可通过DNA检测进行确诊，由于红细胞的形态发生改变，也能通过光学显微镜进行镜检观察，B错误； C、大多数囊性纤维化是对应基因少了3个碱基，导致患者的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，结合题干，DNA分子中一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。如表为碱基置换突变的不同类型及其对肽链的影响，故大多数囊性纤维化不是由无义突变导致的，C错误； D、根据肽链的长短是否发生改变无法区分同义突变和错义突变，D错误。 故选A。 5. 经研究发现，长期吸烟与肺癌关系密切，烟草燃烧的烟雾中含有600多种有害物质，这些有害物质会导致肺部纤毛摆动清除力减弱，进而导致细胞变异，最终引发肿瘤。下图是某国家男性不同人群肺癌死亡累积风险，下列说法正确的是（ ） A. 肺部细胞发生癌变后，容易扩散和转移，是由于癌细胞表面的糖蛋白等物质增加 B. 由图可知，不吸烟或者越早戒烟的男性，肺癌死亡累积风险比长期吸烟的男性要低 C. 肺部细胞突变为癌细胞的原因是抑癌基因突变为原癌基因，导致细胞的生长和分裂失去控制 D. 肺部细胞发生癌变后，发生突变的基因不再表达 【答案】B 【解析】 【分析】1、由曲线图分析可知，与不吸烟人群肺癌死亡累积风险相比，随着吸烟时间和年龄的增加，长期吸烟人群肺癌死亡累积风险越高。 2、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 3、癌细胞的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。 【详解】A、癌细胞表面的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞间的黏着性降低，容易扩散和转移，A错误； B.由图可知，不吸烟或者越早戒烟的男性，肺癌死亡累积风险比长期吸烟的男性要低，B正确； C、原癌基因和抑癌基因都是细胞内正常的基因，而细胞的癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，导致细胞的生长和分裂失去控制，C错误； D、原癌基因和抑癌基因发生突变后仍能正常表达，但表达的蛋白质失去了原有的功能，D错误。 故选B。 6. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ） 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 ①×④ 锯齿状 ①×⑤ 光滑形 ②×⑥ 锯齿状 A. ②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C. ②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 【答案】C 【解析】 【分析】6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。 【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确； C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误； D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。 故选C。 7. 有许多遗传病与苯丙氨酸代谢缺陷有关，体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示，下列叙述不正确的是（ ） A. ⑤号酶的缺乏会导致黑色素含量减少容易引起白化病 B. 苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，通常医生会建议患者少吃或不吃含苯丙氨酸的食物 C. ③号酶的缺乏会导致尿黑酸症（因尿黑酸的积累而导致的症状） D. 从苯丙氨酸的代谢途径可知苯丙酮尿症与囊性纤维病一样，都是通过基因控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因与性状的关系：基因对性状的控制有2条途径，一是通过控制蛋白质的结构直接控制性状，二是通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状；基因与性状的关系不是简单的线性关系，存在一基因多效应和多基因一效应的现象。 【详解】A、结合图示可知，⑤号酶的缺乏会导致黑色素无法合成，因而表现为含量减少，进而容易引起白化病，A正确； B、苯丙氨酸转变为酪氨酸需要酶①的催化，体细胞中缺少酶①，会使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸，苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，患者只能通过少吃或不吃含苯丙氨酸的食物达到目的，B正确； C、体内缺乏酶③，尿黑酸不能形成乙酰乙酸，在体内积累使人的尿液中含有尿黑酸，造成尿黑酸病，C正确； D、根据本题实例可以看出，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，而囊性纤维病的发生是基因通过控制结构蛋白的合成进而实现了对性状的直接控制，D错误。 故选D。 8. 已知基因型为AaZbW的昆虫，其某细胞处于细胞分裂过程中的一个时期如图所示，下列相关叙述最合理的是（ ） A. 该细胞为处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞 B. 可判断该细胞在减数分裂前的间期过程中发生了基因突变 C. 与该细胞在同一过程中产生的卵细胞基因组成为AZb或aZb D. 图示细胞中存在等位基因且含有两对同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】性染色体为ZW的生物，ZZ为雄性、ZW为雌性。图中细胞含4条染色体、4条核DNA、不含姐妹染色单体、不含同源染色体，且为均等分裂，为减数第二次分裂后期的细胞。 【详解】A、该昆虫的性染色体组成是ZW，所以应是雌性个体，图中细胞不含同源染色体和姐妹染色单体，且为均等分裂，为处于减数分裂Ⅱ后期的（第一）极体，A错误； B、该昆虫的基因型为AaZbW，图中细胞中同时含有A和a基因，可能是减数第一次分裂的前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了（交叉）互换，也有可能是在减数分裂前的间期过程中发生了基因突变，B错误； C、该细胞的基因组成是AaWW，若不考虑基因突变，与该细胞在同一过程中产生的次级卵母细胞基因组成为AaZbZb，产生的卵细胞基因组成为AZb或aZb；若该细胞出现是由于分裂间期发生了基因突变，则可能是A突变为a或者a突变为A，与该细胞在同一过程中产生的次级卵母细胞基因组成为aaZbZb或AAZbZb，产生的卵细胞组成是aZb或AZb，C正确； D、图示细胞存在等位基因A和a，但不含同源染色体，D错误。 故选C。 9. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（ ） A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确； B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确； C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误； D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 故选C。 【点睛】 10. 洋葱是生物实验的好材料，其植株的地上部分是绿色的管状叶，地下部分是鳞片叶和不定根。下列有关实验中，叙述正确的是（ ） A. 用紫色洋葱鳞片叶的外表皮制作临时装片，在高倍镜下才能观察到质壁分离现象 B. 用无水乙醇分离管状叶中的色素，可探究绿叶中色素的种类 C. 用鳞片叶外表皮为材料，可观察有丝分裂过程中染色体的形态变化 D. 低温（4℃）处理洋葱长出的 1cm 左右不定根，能诱导染色体数目加倍 【答案】D 【解析】 【分析】观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂：实验室培养洋葱根尖直到根长约5cm，接着进行装片制作：解离（使组织中的细胞相互分离开来）-漂洗（防止解离过度）-染色（用龙胆紫或醋酸洋红使染色体染色）-制片（使细胞分散，有利于观察），最后进行观察：先在低倍镜找到分生区细胞再换到高倍镜下观察。 【详解】A、用紫色鳞片叶外表皮细胞制作临时装片，在低倍镜下就能观察到细胞的质壁分离，A错误； B、用无水乙醇提取管状叶中的色素，但没有进行分离，不能探究绿叶中色素的种类，B错误； C、在制片过程中，细胞已经死亡，不能观察有丝分裂过程中染色体的形态变化，C错误； D、待洋葱长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱中冷藏室内（4℃），诱导培养48~72h，可在视野中观察到正常的二倍体细胞，也有染色体数目加倍的细胞，由此得出低温可以诱导植物染色体数目发生变化，D正确。 故选D。 11. 下图为五倍体异源杂种栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（　　） A. 栽培棉的育种方式属于多倍体育种 B. F1含有3个染色体组，是三倍体植株 C. 秋水仙素处理导致染色体不能移向细胞两极 D. 栽培棉细胞中最多含有65条染色体 【答案】D 【解析】 【分析】在多倍体育种过程中通常采用秋水仙素处理幼苗或萌发种子，使染色体数目加倍，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，从而使细胞内染色体数目加倍。 【详解】A、据图分析，图示是陆地棉和索马里棉先杂交获得杂种F1，杂种F1经秋水仙素加倍处理后再与海岛棉杂交获得五倍体，因此属于多倍体育种，A正确； B、陆地棉AADD与索马里棉EE杂交，所得F1染色体组成为ADE，有三个染色体组，且是由受精卵发育而来，是三倍体，B正确； C、秋水仙素的作用原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极从而使染色体数目加倍，C正确； D、F1染色体组成为ADE，秋水仙素处理得到的F2为AADDEE， F2与AADD杂交，最终得到的栽培棉染色体组成应为AADDE，A、D、E所代表的每一个染色体组中各含 13条染色体，故栽培棉AADDE应含有5个染色体组，有65条染色体，但有丝分裂后期染色体数目加倍，故最多为130条，D错误。 故选D。 12. 人类α型地中海贫血（简称α地贫）发病原因是血红蛋白中的α肽链的氨基酸序列改变，α肽链的合成由第16对染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制（如图所示），α珠蛋白基因变异导致α肽链不能正常合成。α珠蛋白基因的数量与表型及寿命的关系如下表（无其他变异）。下列相关叙述正确的是（ ） α珠蛋白基因数量/个 4 3 2 1 0 表型 正常 轻型α地贫 中型α地贫 重型α地贫 胎儿期流产 寿命 正常 正常 比正常人短 无法活到成年 — A. 一对表型正常的夫妇生的孩子患的最严重的α地贫是轻型α地贫 B. 夫妇都是中型α地贫患者，他们不可能生出表型正常的孩子 C. 夫妇都是中型α地贫患者，他们孕育后代时胎儿流产的概率是1/4 D. 上述事例可以说明，多个基因可以控制一种性状 【答案】D 【解析】 【分析】α肽链合成障碍所引起的疾病称为人类α型地中海贫血（简称α地贫），说明基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状；控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，α肽链的合成由第16对染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制。 【详解】A、表型正常的夫妇均含有4个α珠蛋白基因，他们的后代也均含有4个α珠蛋白基因，表现正常，A错误； B、中型α地贫的夫妇α珠蛋白基因数量为2个，若至少有一方这2个α珠蛋白基因位于同一条染色体上，则一对中型α地贫的夫妇所生孩子中可以存在3个或4个α珠蛋白基因，因此一对中型α地贫的夫妇可能生出表型正常的孩子，B错误； C、中型α地贫的夫妇α珠蛋白基因数量为2个，由于不能确定个体中这两个α珠蛋白基因的位置，因此不能计算他们孕育后代时胎儿流产的概率，C错误； D、根据表格α珠蛋白基因数量与个体表型的对应关系可知多个基因可以控制一种性状，D正确。 故选D。 13. 现有一种放射性心脏损伤的疾病，是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡引起的。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。下列说法错误的是（ ） A. 转录形成mRNA时游离的核糖核苷酸加在RNA链的3’端 B. circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达 C. 若降低细胞内circRNA的含量，可提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 D. miRNA表达量升高影响细胞凋亡的原因是过多的miRNA与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升 【答案】C 【解析】 【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 【详解】A、RNA聚合酶只能识别模板链的3'端，转录延伸时，游离的核糖核苷酸添加到子链的3'端，A正确； B、miRNA既可以与mRNA结合，也可以与circRN结合，说明circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达，B正确； C、circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平，则提高细胞内circRNA的含量，可提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡，C错误； D、miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，P蛋白的含量下降，则不能抑制细胞凋亡， D正确。 故选C。 14. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因编码序列第391位的 G-C碱基对突变成T-A碱 基对所致。下图1所示是该遗传病的一个家族系谱图，图2是CSS突变基因表达示意图（▼表示突变位点）。对图1中5〜 10号个体与该病相关 基因进行测序，发现6、8 、9号个体只有一种碱基序列，5 、7 、10号个体均有两种。（已知终止密码子有：UAA，UAG，UGA），下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体或伴X染色体隐性遗传 B. 该CSS突变基因的形成使相应密码子由GAG变成了GAU C. 完成翻译过程时mRNA与RNA聚合酶的结合发生在核糖体中 D. 若7号与一个正常男性婚配生了两个孩子，正常和患病各一个的概率是3/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、题中显示，8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种（杂合子），结合系谱图可知，克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A错误； B、由图乙可知，该CSS基因突变的结果是肽链缩短，缩短的原因是碱基对替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由③GAG变成了⑥UAG，B错误； C、翻译过程以mRNA为模板，在核糖体上进行氨基酸的脱水缩合，完成翻译过程时mRNA与tRNA的结合发生在核糖体中，C错误； D、根据5、7、10号个体均有两种碱基序列，推断7号个体为该病携带者，若7号与一个正常男性婚配，生正常孩子的概率3/4，生患病孩子概率为1/4，故两人生了两个孩子，正常和患病各一个的概率是3/4×1/4×2=3/8，D正确。 故选D。 15. 如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述正确的是（　　） A. 得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同 B. 选育兼具①②优良性状纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐 C. 除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有6个染色体组 D. ③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析图示可知，选育④的育种方法为诱变育种，其原理是基因突变；选育⑧的育种方法为杂交育种，其原理是基因重组；选育⑨的育种方法为多倍体育种，选育⑩的育种方法为单倍体育种，多倍体育种与单倍体育种的原理均为染色体变异，A错误； B、③⑦⑩途径为单倍体育种，③⑤⑧途径为杂交育种，只有所需优良性状中含有显性性状且所育个体要求为纯合子时，和杂交育种相比，单倍体育种才可以明显缩短育种年限；若所需优良性状中全为隐性性状，两种育种方法的年限一样长，若获取一年生植物种子，则都是两年，B错误； C、除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨由⑤二倍体和⑥四倍体杂交得到，为三倍体，其体细胞内最多有6个染色体组（有丝分裂后期），C正确； D、③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选C。 二、不定项选择题（本题共5小题，每题5分，选正确5分，漏选2分，错选0分。） 16. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。 故选D。 17. 研究发现环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子，其结构如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸 B. circRNA含有2个游离的磷酸基团 C. circRNA上存在多个密码子 D. circRNA的形成需要RNA聚合酶参与 【答案】AD 【解析】 【分析】细胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖体（rRNA），mRNA是翻译的模板，是基因转录的产物；tRNA是转运氨基酸的运载工具；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的车间。 【详解】A、circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，A正确； B、circRNA是一类特殊的环状RNA分子，不含游离的磷酸基团，B错误； C、circRNA不能编码蛋白质，因此其不含密码子，C错误； D、circRNA是转录形成的，需要RNA聚合酶参与，D正确。 故选AD。 18. 有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ） A. 精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 B. 精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 C. 卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 D. 卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 【答案】BD 【解析】 【分析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可。 【详解】A、精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误； B、精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确； C、卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误； D、卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。 故选BD。 【点睛】本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病；能结合亲本的基因型，并根据子代的基因型判断异常的精子或卵细胞的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，明确减一时期同源染色体分裂等位基因也分离，减二时期染色体的着丝点分裂。 19. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析不正确的是（ ） A. 图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异 B. 图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组 C. 图丙细胞仅可能通过基因突变产生 D. 图丙细胞只能为次级精母细胞 【答案】BC 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、图甲细胞中1与2是同源染色体，其片段部分交换属于基因重组；1与4是非同源染色体，且片段部分交换属于染色体结构变异（易位），A正确； B、图乙细胞细胞进行的是有丝分裂，不可能发生基因重组，因此图乙细胞表明该动物发生了基因突变，B错误； C、图丙细胞表明发生了基因突变或发生了染色体交叉互换，C错误； D、甲细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，说明该动物为雄性动物，图丙细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，是次级精母细胞，D正确。 故选BC。 【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。 20. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（　　） A. 二倍体生物不一定是由受精卵直接发育而来的 B. 单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组 C. 采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体 D. 三倍体无子西瓜的每个细胞中都只含有三个染色体组 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、二倍体生物不一定是受精卵直接发育而来的，如二倍体生物经过无性生殖产生，则不经过受精卵发育，A正确； B、单倍体生物体细胞中，含有本物种配子染色体组数，不一定含有一个染色体组，可能含有多个染色体组，B正确； C、采用花药离体培养的方法得到的个体都含有本物种配子中的染色体数目，都是单倍体，C正确； D、三倍体无子西瓜的细胞在有丝分裂过程中可以有六个染色体组，D错误。 故选ABC。 三、非选择题（本大题包括1小题，共30分。） 21. 图中甲、乙、丙分别表示在生物体的细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，请回答下列问题： （1）请写出图中所示遗传信息的传递途径________（用文字和箭头表示）。 （2）能使甲过程用的酶有________、________；图乙过程用的酶有________。 （3）丙中核糖体的移动方向________（按字母回答），通常决定氨基酸①的密码子又叫________。 （4）图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的分子是________，后者所携带的分子是________。 （5）DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子（RNA聚合酶识别区域）被甲基化后，会抑制该基因的________过程，如下图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化，说明甲基化的启动子区________（更易或不易）暴露转录模板链序列。 【答案】（1） （2） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. RNA聚合酶 （3） ①. a→b ②. 起始密码子 （4） ①. tRNA（转运RNA） ②. 氨基酸 （5） ①. 转录 ②. 不易 【解析】 【分析】分析题图可知，甲图中是以DNA的两条链为模板，因此表示DNA的复制过程；乙图是以DNA的一条链为模板，表示转录过程；丙图表示翻译过程。 【小问1详解】 遗传信息存储在DNA的碱基的排列顺序之中，遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制，遗传信息也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质即遗传信息的转录和翻译，所以图中所示遗传信息的传递途径为：。 【小问2详解】 分析题图可知，甲图中是以DNA的两条链为模板，表示DNA的复制过程，此过程中使DNA双螺旋的两条链解开的酶是解旋酶，合成子链DNA需要用到DNA聚合酶；乙图是以DNA的一条链为模板，表示转录过程，此过程中用到的酶是RNA聚合酶。 【小问3详解】 分析丙图可知，氨基酸①和氨基酸③所在的肽链会转移到氨基酸②上，所以核糖体的移动方向是a→b，氨基酸①是翻译的起始密码子所对应的氨基酸，所以通常决定氨基酸①的密码子又叫起始密码子。 【小问4详解】 每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子，tRNA（转运RNA）识别密码子，转运氨基酸，所以图中丙过程能特异性识别mRNA上密码子的分子是tRNA，tRNA所携带的分子是氨基酸。 【小问5详解】 由题意可知，被甲基化的部位是基因启动子的部位，该部位是RNA聚合酶识别区域，RNA聚合酶是转录过程中的酶，所以基因启动子（RNA聚合酶识别区域）被甲基化后，会抑制该基因的转录过程。正常情况启动子和RNA聚合酶结合后，启动基因的转录，又因为基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子不易暴露转录模板链的碱基序列。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $