内容正文:
2025-2026学年第1学期高三化学第2次质量测验
参考答案及评分标准
题号12345678910
答案DDDCDBCDCA
题号▣23145
答案CBDDC
16.(21分)除标注外每空2分
(1)饱和食盐水H0
(2
①e→f→c→b→d(e,f河互换);
②通过观察气泡的多少调节两种气体的流速
③不同意
NO与CL反应生成的NOCI可溶于浓硫
酸
④用C排尽装置内的空气,以防O与氧气反应
(3)NOCI+2NaOH=NaCl+NaNO2+H,O (3)
(4)①65.5%②9.0×106mol/L
17.
(14分)每空2分
(1)C0(g)+2H,(g)fCH,oH(g)aH=-99.8k-mor
(2)BC
(3)50%
co的↑
花
(4)
温度C
(5)
2H20-4e=02↑+4H
0
18.(20分)除标注外每空2分
(1)B
(2)B
(3)c
(4)
HO
+NaOH-4
+NaCl+H,O
(5)2-甲基-1-丙醇
(6)
先发生第④步反应,产物中会有2个C1原子,再
进行第③步反应所得产物有多种,导致第⑤步反应生
成的苄普地尔产率下降
H,C、
CH,HC
NH2 H3C
H
C=0
(7)
C=0
H
NH或HCH或
H
CH,NH2或
H、
H
C=C
H:C
(8)无HC1生成,无污染
(9)
oksave
(4分)2025-2026学年第1学期高三化学第2次质量测验
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016C135.5Ag108
第I卷
单项选释题(选择最佳答案填涂在答题卡上)
1.近年来,我国科技发展取得了巨大成就。下列说法正确的是
A.高效光解水催化剂能降低化学反应的焓变
B.运载火箭所采用的“液氢液氧”推进剂可把化学能全部转化为热能
C.脑机接口融入医疗:植入式电极中的石墨烯属于烯烃
D.小麦保存时常常采用低温冷冻技术,原因之一是温度低,腐烂速率会减慢
2.下列说法正确的是
A.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应
B.己知:2C2H4(g)+602(g)=4C0,(g)+4H,0()△H=-3200.8kJ/mol,则C2H4(g)的燃
烧热△H=-3200.8kJ/mol
C.已知中和热为57.3k/mol,则稀氨水与盐酸反应生成1mol水时放出的热量大于
57.3kJ
D.己知:C(金刚石,s)=C(石墨,S)△H<0,则该条件下石墨比金刚石稳定
3.下列反应的离子方程式正确的是
A.NaC1O溶液与足量HⅡ溶液反应:2CIO+2H,0+2I=I,+CL,↑+4OH
B.向Fel2溶液中通入等量C2:2Fe2++2I+2Cl2=2Fe3++I2+4CI
C.向KHSO4溶液中滴入Ba(OH2溶液至溶液呈中性时的离子方程式:
Ba2++OH+H*+S0子=BaS04↓+H,O
D.NaHCO3溶液中通入少量C2的离子方程式:HCO,+Cl,=CO,+CI+HClO
4.自由能变(△G=△H-TAS)能综合判断化学反应的方向。C(s)+H,O(g)=H2(g)+CO(g)
的△G随温度T的变化如图所示,关于该反应的说法正确的是
A.△S<0
△Gt
B.在任何温度下均可自发进行
C.平衡常数K随温度升高而增大
0
D.升高温度,v增大,v泄减小
5.阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物,可用于治疗慢性风湿性关节炎,其分子结构如下图。
下列说法错误的是
A.分子中含有手性碳原子
CH.
OH
B.分子中碳原子有sp2、sp两种杂化方式
H,Cs
NH
C.该物质可发生取代反应、加聚反应、缩聚反应
CH
D.1mol该物质最多能与3 moIBr,.发生加成反应
6.下列错误操作会使相应结果偏大的是
A.配制100mL0.1mol/L NaCl溶液,定容时仰视刻度线
B.中和滴定时盛放标准液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡
C.中和滴定时盛放标准液的滴定管,滴定终了俯视读数
D.中和滴定时,在有少量蒸馏水的锥形瓶中放入一定量待测液
7.物质结构决定性质。下列有关物质性质的解释正确的是
选项
物质性质
解释
A
稳定性:H,O>H,S
H,O分子之间形成氢键
&
2易溶于CC14、乙醇
三者均为非极性分子
酸性:CICH,COOH>CH,COOH
电负性:CI>H
D
乙烯比乙炔活泼
分子间范德华力:乙烯>乙炔
8.下列实验装置或操作方法正确且能达到实验目的的是
适蒸馏水冲
-50
洗锥形瓶内沿
A.滴定实验中用高锰酸钾溶液滴定草
B.借助秒表,用该装置可完成稀
酸接近终点的操作
疏酸与锌反应速率的测定实验
铁钉用
饱和
食盐水
食盐水
浸泡过《
水
D.用石墨作电极电解饱和食盐水
C.
验证铁的析氢腐蚀
制备NaCIo
9.某同学在室温下进行下图所示实验。(已知:H2C2O4为二元弱酸)
2mL 0.1 mol/L
2mL 0.2 mol/L
1mL 0.2 mol/L
1mL以浓盐酸为溶剂配制
H2C20,水溶液
HC,O,水溶液
H,C,0,水溶液
的0.2mol/LH2C20,溶液
1mL0.01mol/L的酸性KMn0,水溶液
试管a、b、c中溶液褪色分别耗时690s、677s、600s。下列说法正确的是
A.反应的离子方程式为2Mn04+16H++5C2042=2Mn2++10C02↑+8H20
B.试管c反应至300s时,溶液中剩余的c(KMnO4)=0.0025molL
C.对比试管a、b,得到的结论是H2C2O4水溶液浓度增大,反应速率加快
D.对比试管c、d,可验证H浓度对反应速率的影响
10.己:A(g)+2B(g)=3C(g)△H<0向一恒温恒容的密闭容器中充入1molA和3mol
B发生反应,【时达到平衡状态I,在t2时改变某-一条件,,时重新达到平衡状态Ⅱ,
正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
正
ommm
13
t/min
A.平衡时A的体积分数p:p(II)>p(I)
B.容器内气体的平均相对分子质量不变,表明反应达到平衡
C.t时改变的条件:向容器中加入B
D.平衡常数K:K(I山)<K(I)
11.下列实验设计不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验设计
2在水溶液中存在平衡
向1mLI2的CC4溶液中加入几滴浓KI
A
2+厂=5
溶液,振荡试管,观察颜色变化
相同温度下,向2mL0.1molL的NaCl溶
B
比较AgC1和AgI的Ksp
液中滴加2滴等浓度的AgNO3溶液,再
滴加4滴等浓度KI溶液,观察现象
比较CH3COOH和HClO的
相同温度下,用pH试纸测定相同浓度
c
Ka
CH3 COONa和NaCIo溶液的pH
比较配位键[CuCL,]了和
向CuSO4溶液中加入少量NaCl固体,振
D
[Cu()
的稳定性
荡,观察溶液颜色变化
12.25C时,H,SO,水溶液中H,SO,、HSO?、SO子的分布分数6与pH的关系如下图。
c(so)
例如:6so)c0Hs0,+cs0+cS07。向05L浓度为01moL的氮水中
通入SO,气体。己知该温度下,NH3·H,O的K,=2×105,下列说法正确的是
100
HSO
H,SO
60
40
20
0
2.2
pH值
A.通入0.05 mol SO2时,c(NH3H2O)+c(OH)=c(HSO)+c(H2SO)+c(H)
B.当cSo)
1时,cNH
=2×104
c(H2S03)
c(NHHO)
C.当pH=7.0时,c(NH)<c(SO)+c(HsO)
D.H2S03的Ka2=102.2
13.常温下,将0.1mo/L NaOH溶液分别滴入20mL0.1mo/LX溶液与20mL
O.1mo/LHCI溶液中,溶液pH随滴入NaOH溶液体积变化的图像如下图所示。
下列说法错误的是
pH
A.N曲线代表HCI溶液
B.水的电离程度:d>c>b>a
M
7
C.常温下,HX的电离常数Ka为101
b
a
D.a、d点溶液混合后呈酸性
10
201
INaOH(aq)]/ml
14.某国际能源期刊报道:科学家研发了一种“全氢电池”,实现了对H+和OH中和
反应反应热的高效利用。其工作原理如图所示:
已知:离子交换膜具有选择透过性,只允许特定的离子通过而阻止其他离子或者
物质迁移。例如:阳离子交换膜只允许阳离子
通过,而不允许阴离子和H2O等其他物质通过。
下列说法错误的是
A.“全氢电池”不是燃料电池
H,
B.负极的电极反应:H,-2e+2OH=2H,0
NaOH+NaCIo,HCIO,+NaClo.
C.电池的总反应:H+OH=H,O
吸附层
离子交换膜
吸附层
D.随反应进行,一定是左侧NaCIO4溶液浓度减小,右侧NaCIO4溶液浓度增大
15.一定条件下,分别向体积为1L的密闭容器中充入气体,发生反应:
2X(g十Y(g))二Z(g),测得实验①、②、③反应过程中体系压强随时间的变化曲线
如图所示。下列说法错误的是
实验
充入气体量
反应过程条件
①
2 mol X+1 mol Y
恒温
②
1 molZ
恒温
③
1 molZ
绝热
压强
A.实验①、②中X的浓度相等时,反应处于平衡状态m
B.b点平衡常数比c点平衡常数小
C.实验②、③平衡时Z的转化率:α2<
1.2
lI d
D.图中c、d两点的气体的总物质的量:ne>nd
的
时间
第Ⅱ卷
16.亚硝酰氯(NOC1,熔点:-64.5℃,洲点:-5.5℃)为红褐色液体或黄色气体,
具有刺鼻恶臭味,易溶于浓硫酸,遇水剧烈水解生成氮的两种氧化物与氯化氢,
常可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常
压下合成。其制备装置如图所示:
NO
c b
无水CaC
?浓硫酸V
I
酸
图甲
NaOH溶液冰盐
图乙
(1)用图甲中装置制备纯净干燥的原料气,补充下表中所缺少的药品。
装置I
装置Ⅱ
烧瓶中
分液漏斗中
制备纯净C2
MnO2
浓盐酸
①
制备纯净NO
Cu
稀硝酸
②
(2)将制得的NO和Cz通入图乙对应装置制备NOC1。
①装置连接顺序为a→
(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②装置IV、V除可进一步干燥NO、C2外,另一个作用是
③有人认为可以将装置V中浓硫酸合并到装置V中,撤除装置IV,直接将NO、
C2通入装置V中,你同意此观点吗?
(填“同意”或“不同意”),
原因是
④实验开始的时候,先通入氯气,再通入NO,原因是
(3)装置V吸收尾气时,无元素化合价变化,NOCI发生反应的化学方程式
为
(4)制得的NOC1中可能含有少量N2O4杂质,为测定产品纯度进行如下实验:称
取2.000g样品溶于50.00 nL NaOH溶液中,加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,
用足量硝酸酸化的0.4000ol/LAgNO3溶液滴定至产生砖红色沉淀,消耗
AgNO,溶液50.00mL。
①样品的纯度(质量分数)为
(保留到0.1%)。
②已知常温下,Km(AgCI)=1.8×1010,K(Ag2CrO4)=2×1012,若在滴定终点时
测得溶液中CrO的浓度是5.0×10-3mol/L,此时溶液中Ct浓度
是
17.我国力争2030年前完成碳达峰,2060年前实现碳中和,含碳化合物的合成与转化
具有重要意义。
(1)02催化加氢可以合成甲醇,该过程主要发生下列反应:
i.CO2(g)+3H2 (g)CH,OH(g)+H2O(g)AH=-58.6kJ-mol-
ii.CO2(g)+H(g)=cO(g)+H(g)
△H2=+41.2 kJ.mol-
i.C0和H2也可合成甲醇,其热化学方程式为
(2)若在绝热条件下,将C02(g)、H,(g)按体积比1:2充入恒容密闭容器中只发生
反应ⅱ,下列能判断反应ⅱ达到平衡状态的是
A.容器内混合气体的密度不变
B.容器内混合气体的压强不变
c(co).c(H2O)
c(H2)c(C02)
不变
D.v(co2)=v(co)
(3)若在一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入3molC0,和5molH,同时发生
反应i和i,达到平衡时H,的总转化率为80%,体系压强减小了25%,则CH,OH
的选择性为
(CH,OH的选择性=
n[生成(CH,OH)
n总转化(C02)】
×100%);该
温度下,反应ⅰ的化学平衡常数的值K=
(4)向容积可变的密闭容器中充入一定量的C0和H,发生反应进,在左下图中画
出压强P和p2下(P>P2),C0的平衡转化率随温度的变化图。
CǐOH
C0的
平衡转
电极a
电极b
化率%
Na SO
溶液
溶液
温度C
质子交换膜
C02
(5)电解法也可以将CO,转化为甲醇,原理如右上图所示。若右侧溶液中KHCO,溶
液浓度不变(忽略体积的变化)且溶液中不产生C02,则阴极为电极
(填a或b);电极a上发生的电极反应式为
18.苄普地尔是一种钙离子通道阻滞剂,用于治疗慢性心绞痛,其某种合成路线如下
所示:
X
ChC.H.C
HCIO HO
OH
A
B
C.HN
CpH
CHH-CINO
2
④
⑤
莱普地尔
R
已知:R-Cl+N
、一→R-
R'(H)
R
(1)工业上获得原料A的方法是
A.石油分馏B.重油裂解
C.重油裂化D.煤的干馏
(2)苄普地尔分子中不对称碳原子数目为
A.0个
B.1个
C.2个
D.3个
(3)反应①的反应类型是
0
A.取代反应
B.氧化反应
C.加成反应
D.消去反应
(4)写出反应②的化学方程式:
(5)X(人0H)的系统命名是
(6)若将最后三步的顺序改为④→③⑤,会导致苄普地尔产率下降,原因
是:
(7)Y(反应③所用试剂)的某种同分异构体含有一NH2,且存在顺反异构现象,
写出其可能的一种结构
(8)上述流程中由原料A合成B的方法称为“次氯酸法”(方法一),此外还存
在一种“醋酸丙烯酯法”(方法二),原理如下:
第人+0+义阳器义入+o
g=义。+0△0入+义阳
第三步:H0之+C,→H0
方法二较方法一更符合绿色化学理念,写出一条理由:
(9)已知:
◇0,血C,结合题示信息,设计以苯和甲苯为有机
原料合成Z(反应⑤所用试剂)的路线(其他无机试剂任选)。
5