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[课下作业]
一、选择题(共7题,每小题只有一个选项符合题意)
1.只用水就能鉴别的一组物质是( )
A.苯 乙醇 四氯化碳
B.乙醇 乙酸 戊烷
C.乙二醇 甘油 溴乙烷
D.苯 己烷 甲苯
解析 利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行的。A项,苯不溶于水,密度比水小,乙醇可溶于水,四氯化碳不溶于水,密度比水大,可用水鉴别;B项,乙醇、乙酸都可溶于水,不能用水鉴别;C项,乙二醇、甘油都可溶于水,不可用水鉴别;D项,三种物质都不溶于水,且密度都比水小,无法用水鉴别。
答案 A
2.下列各组物质中属于醇类,但不是同系物的是( )
A.C2H5OH和CH3OCH3
B.CH3OH和CH3CH(OH)CH3
C.CH3CH2OH和CH2===CHCH2OH
D.CH2OHCH2OH和CH3CH(OH)CH2OH
解析 CH3OCH3不含醇羟基,不属于醇类,故A不符合题意;CH3OH和CH3CH(OH)CH3都含有醇羟基,且二者分子式相差2个CH2原子团,属于同系物,故B不符合题意;CH3CH2OH和CH2===CHCH2OH都含有醇羟基,且CH2===CHCH2OH还含有碳碳双键,二者不是同系物,故C符合题意;CH2OHCH2OH和CH3CH(OH)CH2OH都含有两个醇羟基,均属于二元醇,且二者相差1个CH2原子团,互为同系物,故D不符合题意。
答案 C
3.下列说法正确的是( )
A.CH3COHCH3CH3的名称为2甲基2丙醇
B.2甲基3,6己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇
C.相对分子质量相近的醇和烷烃相比,烷烃的沸点较高
D.CH2OH与OHCH2CH3互为同系物
解析 由系统命名法可知A项正确;由名称可写出B项结构简式为CH3CHCH3CHCH2CH2CH2OHOH,其正确命名为5甲基1,4己二醇,B项错误;相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点较高,C项错误;二者分别为醇和酚,不互为同系物,D项错误。
答案 A
4.将浓硫酸和分子式为C4H10O的醇共热,得到的有机产物有( )
A.14种 B.13种
C.8种 D.7种
解析 分子式为C4H10O的醇共有4种:
CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2—CH3、CH3CHCH3CH2—OH、CH3CCH3CH3OH。它们发生分子内脱水的产物有3种:CH3CH2CHCH2、CH3CHCH—CH3、CCH3CH3CH2。同种分子间脱水产物有4种,不同种分子间脱水产物有6种,故可得到13种有机产物。
答案 B
5.芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰和橙花香气。下面的说法中,不正确的是( )
A.两种醇都能与溴水反应
B.两种醇互为同分异构体
C.两种醇都可在铜催化与氧气反应生成相应的醛
D.两种醇都难溶于水
解析 两种醇的分子式相同(都是C10H18O),但结构不同,应互为同分异构体;其分子中均含有CC键,都能与溴水反应;其碳原子数大于4,应难溶于水;因芳樟醇中与—OH相连的碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化。
答案 C
6.
人类利用太阳能已有三千多年的历史,太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒温44 ℃时,白天吸收太阳能而贮存热能,晚上则放出白天贮存的热能。已知:NPG的结构式如图,有关NPG说法错误的是( )
A.NPG与乙二醇互为同系物
B.NPG可命名为:2,2二甲基1,3丙二醇
C.NPG一定条件下能发生消去反应
D.NPG能发生催化氧化
解析 NPG中连接2个-CH2OH的碳上没有H,不能发生消去反应,C选项错误。
答案 C
7.将1 mol某饱和醇分成两等份,一份充分燃烧生成1.5 mol CO2,另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2。这种醇分子的结构中除羟基氢外,还有两种不同的氢原子,则该醇的结构简式为( )
A.CH3CHCH3OH
B.CH2OHCH2CH2OH
C.CH3CH2CH2OH
D.CH2OHCHOHCH3
解析 根据题意可知该饱和醇1 mol中含有3 mol碳原子;1 mol该醇与足量钠反应产生0.5 mol氢气,即1 mol该醇中含有1 mol羟基,故B、D均错;根据结构的对称关系,A项中的氢原子除羟基氢原子外,还有两种不同的氢,而C项中氢原子除羟基氢原子外,还有三种不同的氢,故A对、C错。
答案 A
二、选择题(共3题,每小题有一个或两个选项符合题意)
8.下列关于醇的物理性质的说法中正确的是( )
A.“酒香不怕巷子深”的说法说明了乙醇容易挥发
B.所有的醇在常温下均为液态
C.醇类物质都易溶于水,并且随着分子内羟基数目的增多,溶解度增大
D.由于醇分子间存在氢键,使得相对分子质量相近的醇比烷烃的熔、沸点高
解析
A
√
白酒的主要成分为乙醇,乙醇具有特殊的醇香味,因为乙醇容易挥发,所以才有“酒香不怕巷子深”的说法
B
×
C
×
醇的物理性质随着碳原子数的递增而呈现一定规律性,如在水中溶解度逐渐减小;低级醇为液态,易溶于水,而碳原子数较多的醇为固态,不溶于水,另外相同碳原子数的醇,随着分子内羟基数目的增多,在水中溶解度增大
D
√
相对分子质量相近的醇与烷烃相比熔、沸点高的原因是醇分子间存在氢键
答案 AD
9.分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇在浓H2SO4和适当条件下发生脱水反应,其产物可能有( )
A.5种 B.6种
C.7种 D.8种
解析 分子式为C2H6O的醇的结构简式为①CH3CH2OH,分子式为C3H8O的醇的结构简式为②CH3CH2CH2OH或③CH3CH(CH3)OH,140 ℃时,醇会发生分子间脱水,分子间脱水的组合为①①、②②、③③、①②、②③、①③,则分子间脱水生成的醚有6种;170 ℃时,醇发生分子内脱水生成烯烃,①脱水生成乙烯、②和③脱水均生成丙烯,则分子内脱水生成的烯烃有2种。则分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇在浓硫酸和适当条件下发生脱水反应的产物可能有8种,故D正确。
答案 D
10.诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示,下列说法正确的是( )
A.可用溴的CCl4溶液区别β蒎烯与诺卜醇
B.β蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有7种
C.β蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体
D.可用乙酸检验β蒎烯是否含有诺卜醇
解析 A项,β蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键,都能使溴的CCl4溶液褪色,用溴的CCl4溶液不能区别β蒎烯和诺卜醇,A项错误;B项,β蒎烯的饱和碳原子上有6种氢原子,β蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有6种,B项错误;C项,β蒎烯和诺卜醇中与两个—CH3直接相连碳原子为饱和碳原子,该碳原子与周围4个碳原子构成四面体,C项正确;D项,β蒎烯中官能团为碳碳双键,诺卜醇中官能团为碳碳双键和醇羟基,虽然诺卜醇能与乙酸反应,但无明显实验现象,不能用乙酸检验β蒎烯是否含有诺卜醇,检验β蒎烯中是否含诺卜醇应用Na,加入Na产生气泡则含诺卜醇应用Na,不产生气泡则不含诺卜醇,D项错误。
答案 C
三、非选择题(共3题)
11.口香糖中的木糖醇,是一种重要的安全甜味剂,其结构如图:
(1)木糖醇的分子式:________________,系统命名:____________________。
(2)预测木糖醇是否易溶于水,预测理由?
________________________________________________________________________。
(3)1 mol木糖醇与足量的金属钠反应,最多消耗金属钠的物质的量为__________。
(4)木糖醇能否使酸性高锰酸钾溶液褪色:__________。
答案 (1)C5H12O5 1,2,3,4,5戊五醇 (2)易溶于水,分子中的五个羟基都能与水分子形成氢键 (3)5 mol (4)能
12.研究乙醇结构及其部分化学性质,进行下列实验。完成下列问题:
Ⅰ.用如图装置来推测乙醇的结构式。
(1)实验中钠需要粉碎成很小的颗粒,其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)两次实验平均用乙醇1.15 g,收集到H2体积平均为0.28 L(换算成标准状况)。由实验数据可推测H2来自乙醇分子中________(填名称)的氢原子。
(3)盛装乙醇的玻璃仪器是________。
Ⅱ.利用下列装置进行乙醇的催化氧化实验,并检验其产物,其中C装置的试管中盛有无水乙醇。(固定和夹持装置已略去)
(4)装置A圆底烧瓶内的固体物质是______,B中的试剂是________,C的作用是____________________。
(5)本实验中需要加热的装置有________(填装置下的字母)。
(6)写出D处发生反应的化学方程式
________________________________________________________________________。
(7)E中溶质的名称为________________________________________________________________________。
解析 Ⅰ.(1)实验中钠需要粉碎成很小的颗粒,目的增大接触面积,提高反应速率;
(2)乙醇的质量为m(C2H6O)=1.15 g,则乙醇的物质的量为n(C2H6O)=1.15 g÷46 g·mol-1=0.025 mol,收集到气体体积平均为0.28 L(换算成标准状况),其物质的量为n(H2)=0.28 L÷22.4 L·mol-1=0.012 5 mol也就是为0.025 mol H,可见1个C2H6O分子中,只有1个H可以被Na置换,这说明C2H6O分子里的6个H中,有1个与其他5个是不同的,乙醇的结构简式为CH3CH2OH,可推测H2来自乙醇分子中羟基H原子;
(3)根据装置图可知盛装乙醇的玻璃仪器是分液漏斗;
Ⅱ.(4)A中是H2O2在MnO2催化作用下生成水和氧气,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑;B的作用是吸收氧气中的水蒸气,可用浓硫酸作吸水剂;C的作用是加热乙醇得到乙醇蒸气进入D,所以C 的作用为预热反应混合气体;
(5)在本实验中,C需加热产生乙醇蒸气,D需加热,使乙醇蒸气与O2在Cu催化下发生氧化反应产生乙醛,故需要加热的装置有CD;
(6)在D装置中乙醇被氧化产生乙醛,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(7)乙醇被氧化为乙醛,故E中溶质为乙醛。
答案 Ⅰ.(1)增大接触面积以提高反应速率
(2)羟基 (3)分液漏斗
Ⅱ.(4)MnO2 浓硫酸 预热反应混合气体(提供乙醇蒸气) (5) CD
(6)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (7)乙醛
13.我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,由芳香烃A为原料合成G的一种路线如下:
已知:R—BrRMgBrCHRR′OH
回答下列问题:
(1)A的结构简式是________,E的化学名称是________________。
(2)由B生成C的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(3)G的结构简式为____________。合成丁苯酞的最后一步转化为:,则该转化的反应类型是____________。
(4)参照题中信息和所学知识,写出用Cl和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备OHCH3的合成路线:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析 (1)A与溴发生取代反应生成邻甲基溴苯,则A的结构简式是CH3;E与溴化氢发生加成反应生成F,F发生已知信息的反应生成(CH3)3CMgBr,则E的结构简式为CH2===C(CH3)2,所以E的化学名称是2甲基1丙烯。
(2)C氧化生成D,根据D的结构简式可知C的结构简式为CH2OHBr,所以B生成C的化学反应为卤代烃的水解反应,反应条件是与强碱的水溶液共热,反应方程式为CH2BrBr+NaOHCH2OHBr+NaBr。
(3)D和(CH3)3CMgBr发生已知信息的反应,则G的结构简式为CHC(CH3)3OHBr。反应中羟基和羧基发生分子内酯化反应,则该转化的反应类型是取代反应。
(4)根据题中信息和所学知识结合逆推法可知用Cl和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备OHCH3的合成路线为ClOHOOHCH3。
答案 (1)CH3 2甲基1丙烯(或异丁烯)
(2)CH2BrBr+NaOHCH2OHBr+NaBr
(3)CHC(CH3)3OHBr 酯化反应(或取代反应)
(4)ClOHOOHCH3
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