第3章 微项目 改进手机电池中的离子导体材料——— 有机合成在新型材料研发中的应用(教用Word)-【金榜题名】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案(鲁科版)

2026-05-04
| 2页
| 34人阅读
| 0人下载
教辅
梁山启智教育图书有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 微项目 改进手机电池中的离子导体材料——有机合成在新型材料研发中的应用
类型 教案-讲义
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 105 KB
发布时间 2026-05-04
更新时间 2026-05-04
作者 梁山启智教育图书有限公司
品牌系列 金榜题名·高中同步学案
审核时间 2026-01-05
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55775411.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

本讲义聚焦高中化学中有机合成在新型材料研发的应用,以改进手机电池离子导体材料为项目载体,从传统液态离子导体易泄露、爆炸的缺点出发,通过分析锂离子电池工作原理明确材料性能需求,聚焦酯基、醚键及交联高分子结构设计,再运用逆推法设计丙烯酸丁酯等单体的合成路线,构建“问题分析—结构设计—合成实现”的学习支架。 该资料以真实情境问题驱动,体现“结构决定性质,性质决定用途”的化学观念,通过设计材料结构和合成路线培养逆推法、官能团保护等科学思维,结合思考探究与归纳提升落实科学探究与实践能力。课中教师可依托问题链引导互动探究,提升教学效果;课后学生能回顾材料设计与合成方法,弥补有机合成与材料应用结合的知识盲点,强化学以致用的科学态度与责任。

内容正文:

微项目 改进手机电池中的离子导体材料,                   ——有机合成在新型材料研发中的应用,,项目学习目标, ,,1.通过设计手机新型电池中的离子导体材料,将研究材料性能问题转化为研究有机化合物的性质问题,聚焦有机化学的功能基团,设计高分子化合物的分子结构,建立从化学视角分析、解决材料问题的思路和方法。,2.合理应用逆推法和正推法设计有机材料的合成路线,并通过合成路线的选择和评价活动,体会官能团保护、“绿色化学”等思想。,项目活动一:设计手机新型电池中离子导体材料的结构,[思考探究],1.传统锂离子电池的缺点,传统锂离子电池中所用的离子导体多为液态,易发生泄露、爆炸等危险,安全性低。,2.观察教材P146锂离子电池工作原理示意图,简述电池放电和充电过程中电池内部离子的运动情况。,提示 电池在放电时,外电路中电子从负极移动到正极,内电路中锂离子通过有机溶剂的传导从负极移动到正极,形成闭合回路;充电时,内电路中锂离子同样通过有机溶剂的传导从正极移动到负极。,3.锂离子导体中的有机溶剂应具有哪些性能?,提示 (1)能溶解锂盐;(2)能传导锂离子;(3)化学稳定性好。,4.阅读相关资料,简述电池新型有机溶剂的结构特点及作用?,提示 新型的有机溶剂应该是一种结构单元中有酯基、醚键的高分子。酯基的存在能够很好地提高有机溶剂对锂盐的溶解性,醚键的存在对锂离子传导具有很好的效果。考虑安全性问题,有机溶剂应该性能稳定且为固态。,5.我国科学家提出的新型聚合物离子导体有机溶剂的基体是:二缩三乙二醇二丙烯酸酯与丙烯酸丁酯的共聚物。,[归纳提升],新型电池中离子导体材料的结构设计,1.基本性能,(1)同时具备溶解并传导锂离子两种性能,(2)性能稳定且为固态,2.结构特征及作用,(1)酯基:提高有机溶剂对锂盐的溶解性,(2)醚键:对锂离子传导有很好的效果,(3)具有交联结构的高分子:使有机溶剂性能稳定且为固态。,项目活动二:合成离子导体材料中有机溶剂的单体,[思考探究],利用有机合成知识及“资料卡片”(P148)所提供的反应信息,以丙烯为基础原料(其他无机试剂任选),设计丙烯酸丁酯的合成路线。,提示 ,,(其他合理答案也可),[归纳提升],一、逆推法设计有机合成路线的步骤,1.观察目标化合物分子中碳骨架的特征,官能团的种类和位置。,2.由目标化合物分子中碳骨架的构建,官能团的引入或转化,逆推原料并设计合成路线。,3.以绿色合成思想为指导对不同的合成路线进行优选。,二、注意事项,在考虑多官能团的转化时,对于含有多个官能团的有机化合物,若想选择性的实现某一个官能团的转化,则需对其他官能团进行保护。,例如:,由CH2===CH—CHO合成CH2===CH—COOH,路线为CH2===CH—CHO\o(――→,\s\up7(HBr),\s\do5(催化剂))CH2BrCH2CHO\o(――→,\s\up7(O2),\s\do5(催化剂))CH2BrCH2COOH\o(――→,\s\up7(NaOH、H2O),\s\do5(△))CH2===CHCOONa\o(――→,\s\up7(H+))CH2===CHCOOH,在此过程中,进行了对碳碳双键的保护。 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

第3章 微项目 改进手机电池中的离子导体材料——— 有机合成在新型材料研发中的应用(教用Word)-【金榜题名】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案(鲁科版)
1
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。