内容正文:
课时作业(十)
一、单项选择题(共7题,每小题只有1个选项符合题意)
1.下列关于醛的说法正确的是( )
A.醛的官能团是
B.所有醛中都含醛基和烃基
C.一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D.所有醛都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能发生银镜反应
答案 D
2.下列物质中既不属于醛,也不属于酮的是( )
答案 B
3.分子式为C5H10O,且结构中含有的有机物共有( )
A.4种 B.5种
C.6种 D.7种
答案 D
4.烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下,发生烯烃的醛化反应,又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛:CH2===CH2+CO+H2CH3CH2CHO,由丁烯进行醛化反应也可得到醛,在它的同分异构体中,属于醛的有(含自身)( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
答案 C
5.下列物质不能由醛或酮加氢还原制得的醇是( )
B.CH3CH2CH2OH
答案 D
6.下列有关醛的判断正确的是( )
A.用溴水检验CH2===CH—CHO中是否含有碳碳双键
B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag
C.对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基
D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类
答案 D
7.C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化:
X不稳定,易分解。为使转化能够成功进行,方框内不可能加入的试剂是( )
A.新制的Cu(OH)2
B.NaOH溶液
C.KMnO4溶液
D.[Ag(NH3)2]OH溶液
答案 B
二、不定项选择题(共3题,每小题有1个或2个选项符合题意)
8.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )
A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热
B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水
D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,酸化后再加溴水
解析 A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化,碳碳双键发生加成反应,A、B错误;对于C若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键。
答案 D
9.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目不变,则该试剂是( )
A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBr D.H2
解析 A项,发生加成反应,减少一个,增加两个—Br,官能团数目增加;B项,发生氧化反应,醛基变为羧基,数目没变;C项,发生加成反应,减少一个,增加一个—Br,官能团数目不变;D项,发生加成反应,醛基变为—OH,变为,官能团数目减少。
答案 BC
10.某一元醛发生银镜反应,生成金属银4.32 g,等量该醛完全燃烧后可生成水1.08 g。则此醛可以是下列中的( )
A.丙醛(CH3CH2CHO)
B.丙烯醛(CH2===CH—CHO)
C.丁醛(C3H7CHO)
D.丁烯醛(CH3—CH===CH—CHO)
解析 设该一元醛的物质的量为x。
1 mol 216 g
x 4.32 g
x==0.02 mol,
n(H2O)==0.06 mol。
0.02 mol一元醛生成0.06 mol H2O,则1 mol一元醛生成3 mol H2O,所以该醛分子组成中含6个氢原子,故选AD。
答案 AD
三、非选择题(共3题)
11.今有以下几种化合物:
(1)请写出丙中含氧官能团的名称:__________________________。
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体:__________________________。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
①鉴别甲的方法:______________________________________________。
②鉴别乙的方法:_____________________________________________。
③鉴别丙的方法:___________________________________________。
解析 (2)甲、乙、丙三种有机物的分子式均为C8H8O2,但结构不同,三者互为同分异构体。
(3)①甲含有酚羟基和羰基,可选用溴水或FeCl3溶液来鉴别,加溴水时产生白色沉淀,加FeCl3溶液后,溶液显紫色。②乙含有羧基,具有弱酸性,可选用NaHCO3溶液来鉴别,有大量气泡产生。③丙中含有醛基和醇羟基,可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液进行鉴别。
答案 (1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙
(3)①FeCl3溶液,溶液变成紫色
②NaHCO3溶液,有大量气泡产生
③银氨溶液,有光亮的银镜产生[或新制的Cu(OH)2悬浊液,有砖红色沉淀产生]
12.有机物A为茉莉香型香料
(1)A分子中含氧官能团的名称是________。
(2)C的分子结构可表示为(其中R和R′代表不同的烃基):
A的化学式是________,A可以发生的反应是______(填字母序号)。
a.还原反应 b.加成反应
c.氧化反应 d.水解反应
(3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R′的有机物R′—OH的类别属于________。
(4)A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是_______________________________。
解析 (1)A与银氨溶液反应,说明A中有—CHO。
(2)B能与Br2加成生成C(),说明A中有一个和—CHO,A的分子式为C14H18O,能发生加成反应、氧化反应。
(3)因为R—OH与浓溴水产生白色沉淀,所以R肯定是苯环,则R′的碳原子数为5,R′—OH应属于醇。
(4)若只有一个甲基,则A为。
答案 (1)醛基 (2)C14H18O abc
(3)醇
(4)
13.化合物H()是重要的有机物,可由E()和F[CH3CH(OH)CH3]在一定条件下合成(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向):
已知以下信息:
ⅰ.A属于芳香烃;
ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰,且峰的面积比为6∶1。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为________________________________________。
(2)B→C和G→J两步的反应类型____________________________________________;________________________________________________________________________。
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式:______________________________。
(4)I的同系物K比I相对分子质量大28,K有多种同分异构体。
①K的同分异构体共________种。
②若K不能发生消去反应,则K的结构简式为____________________________。
解析 A属于芳香烃,分子式为C7H8,则A为,A与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B,结合B的分子式可知B为,B发生水解反应生成C为,C发生催化氧化生成D为,D与银氨溶液反应、酸化得到 E为。I的分子式为C3H7Cl,核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6∶1,则I为CH3CHClCH3,I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3,E与F发生酯化反应生成H为。I发生消去反应生成G为CH2===CHCH3,G发生加聚反应生成J为。
(1)通过以上分析知,含有的官能团为羧基,B的结构简式为。
(2)B为,B发生水解反应生成C为,所以B→C的反应类型为取代反应(水解反应),G为CH2===CHCH3,G发生加聚反应生成J为,所以G→J的反应类型为加聚反应(聚合反应);
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3;
(4)I(CH3CHClCH3)的同系物K比I相对分子质量大28,则K的分子式为C5H11Cl;①可以看作C5H12被Cl取代的产物,正戊烷被取代有3种,异戊烷被取代有4种,新戊烷被取代有1种,故K的同分异构体有8种。
②若K不能发生消去反应,则与氯原子相连碳的相邻碳原子上没有氢原子,则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。
答案 (1)CH2Cl
(2)取代反应 加聚反应(或聚合反应)
(3) +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3
(4)①8 ②(CH3)3CCH2Cl
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