精品解析：陕西省永寿县中学2025-2026学年高三上学期月考（二）生物试题

2026届高三总复习・月考卷（二） 生物 考试时间：75分钟满分：100分 考试范围：必修1、必修2 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 多肽是一类由2~50个氨基酸组成的小分子，因介于小分子与蛋白质之间的独特的结构特性，使其在生命活动中扮演关键角色。如神经肽、肽类激素等内源性信号分子介导细胞间或跨物种通讯。现新发现了对人体非常重要的某种神经肽，其氨基酸组成为甘氨酸-酪氨酸-苯丙氨酸-蛋氨酸-甘氨酸。下列叙述正确的是（ ） A. 该神经肽脱去了4分子水形成4个肽键，因此又叫四肽 B. 该神经肽与蛋白质和脂质的元素种类组成相同 C. 该神经肽是由附着型核糖体合成，并通过胞吐的形式分泌的 D. 蛋白质、多糖和核酸都是以磷脂分子为基本单位的生物大分子 2. 在盐化土壤中，大量迅速进入细胞形成胁迫。普通水稻难以正常生长，但是农科院研究者新研究出了具有较强的抗盐胁迫能力的水稻，主要机制如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 研究某种药物抑制受体，可有效缓解对植物的盐胁迫 B. 转运蛋白A和转运蛋白B在运输离子时不需要消耗ATP C. 转运蛋白C运输的能量间接来自ATP水解释放的能量 D. 可推测水稻细胞液泡膜上存在转运蛋白C将运向液泡来减少对植物的毒害 3. ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质，酶是细胞代谢不可缺少的催化剂。下列关于ATP和酶的叙述，正确的是（ ） A. 人剧烈运动时，ATP→ADP的转化速率明显大于ADP→ATP的转化速率 B. 探究温度对酶活性的影响实验中可用斐林试剂检测淀粉的水解产物 C. 探究pH对酶活性影响实验中，先将淀粉酶与淀粉混合后再用不同pH缓冲液处理 D. 酶合成的过程中ATP水解释放的磷酸基团可以使蛋白质等分子磷酸化 4. 如图为某卵原细胞进行减数分裂的过程，卵原细胞的基因型为，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常（无基因突变），甲~庚表示细胞，①~④表示过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若己细胞基因型为A，则丁和戊细胞的基因型不可能为 B. 若丁细胞基因型为，原因可能是减数分裂Ⅰ异常 C. 过程②会发生染色体复制和基因重组，且染色体数目减半 D. 若将卵原细胞的核DNA用32P标记后并正常培养，则庚细胞的核DNA全部含32P 5. 某植物的花色由两对等位基因控制，让纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花植株，F1自交，F2植株花色的表型及比例为紫花:红花:白花=12:3:1。下列叙述错误的是（ ） A. 控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中紫花植株，白花植株的基因型分别有6种，1种 C. F1全部紫花植株进行测交，子代的表型和基因型均为3种 D. F2中全部红花植株自交，子代中白花植株所占比例为1/6 6. 某二倍体植物（2n=24）的三体植株（5号染色体有3条）的5号染色体基因分布如图所示，已知该植株在减数分裂Ⅰ的过程中任意两条染色体发生联会并分离，第三条染色体会随机移向一极，受精卵中同时存在同源染色体4条及以上的不能存活。（不考虑其他突变和致死现象），下列说法正确的是（ ） A. 该植株与三体基因型为bbb的植株交配，子代表现为显性个体中，染色体正常的个体占1/5 B. 该植株自交后代，性状分离比为35：1 C. 产生该植株的原因是父本或者母本减数分裂Ⅱ过程中，5号染色体姐妹染色单体未分离 D. 该植株减数分裂Ⅱ时，细胞中可存在4个B基因 7. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，研究表明Ⅰ-3无乙病致病基因；在正常人群中Hh的基因型频率为10⁻4，下列叙述错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-2甲病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅱ-2与正常男性婚配，子代可能患甲病 C. 如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患乙病的概率为1/4 D. 如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个孩子，为患甲病女孩的概率为1/60000 8. DNA分子既有环状也有链状，既有单链也有双链。下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等 B. DNA分子中每个脱氧核糖连接2个磷酸基团 C. 链状DNA分子中都含有游离的磷酸基团和羟基 D. 单链DNA分子中相邻碱基由脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连接 9. 双链DNA分子的复制是半不连续的，连续合成的新链叫前导链，随着解旋的推进，不连续合成的链叫后随链。当聚合酶缺乏时，DNA合成将会出现部分单链，单链区的胞嘧啶会被催化变为尿嘧啶，如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 在DNA复制时，RNA聚合酶与启动子识别和结合的过程遵循碱基互补配对原则 B. 半不连续复制的原因是DNA聚合酶只能从5’端往3’端合成新DNA链 C. 引物在前导链的合成过程中引发一次，之后可连续合成，而后随链需多个引物参与 D. 经过多轮复制后，DNA聚合酶的缺乏容易引起C—G碱基对突变为U—A 10. 科学家用同位素标记法研究了T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程。如图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图中④部分的放大图，下列叙述错误的是（ ） A. 图甲所示的RNA聚合酶是在大肠杆菌内合成的 B. 图乙各物质或结构中含有核糖的只有tRNA和mRNA C. 图乙中核糖体沿着mRNA移动的方向是由左向右 D. 图甲中形成①②时存在T—A配对，形成③④时存在A—U配对 11. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病，研究表明，细胞内有多种RNA与细胞凋亡的调控有关，调控机制如图所示。下列相关说法错误的是（ ） A. 前体mRNA剪接形成circRNA时发生了磷酸二酯键的断裂与生成 B. DNA甲基化或组蛋白去乙酰化可能导致circRNA含量下降 C. circRNA和P基因的mRNA通过对miRNA的竞争性结合，可调节P基因的表达 D. 减少细胞内miRNA表达量可促进细胞凋亡，进而治疗放射性心脏损伤 12. 细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，是一种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，AUG、UAG分别表示起始密码子和终止密码子，据图分析错误的是（ ） A. SURF复合物具有RNA水解酶的作用 B. 异常mRNA产生的原因可能是DNA发生了碱基的替换 C. SURF复合物只能识别并降解异常mRNA的终止密码子 D. 若NMD作用失效，细胞内会产生肽链较短的异常蛋白质 13. 某遗传病由21号染色体三体导致（如唐氏综合征）。研究发现，患者父亲的异常精子比例显著升高。已知该父亲体细胞染色体组成正常，下列对其异常精子形成原因的分析，最合理的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ时某对同源染色体发生了互换 B. 减数分裂Ⅱ时某条染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体未分离 C. 有丝分裂后期姐妹染色单体分离异常 D. 精原细胞分化过程中染色体复制错误 14. 科学家从已灭绝的斑驴化石样本中提取线粒体DNA片段并测序，在测定的229个碱基序列中，仅15个与斑马存在差异，推测二者的共同祖先生活于300~400万年前，这与化石证据相吻合。进一步与牛、人类的线粒体DNA序列进行比对，绘制出如图所示的进化树。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 提取DNA时要避免环境中的DNA和操作带来的污染 B. 线粒体DNA测序结果为进化提供了分子水平的证据 C. 环境的变化使生物发生了不同方向的可遗传变异 D. 牛和斑驴之间的亲缘关系近于人和斑马之间 15. 某地雀种群的基因频率T=0.4、t=0.6（等位基因控制喙厚度，TT：10mm，Tt：8mm，tt：6mm）。经历两次环境剧变：第1年（虫灾）：仅厚度≥8mm个体可生存，生存率TT：100%，Tt：80%，tt：30%；第2年（硬种子增多）：生存率TT：40%，Tt：90%，tt：100%；若种群处于哈迪—温伯格平衡，下列说法正确的是（ ） A. 第一年选择后，基因T频率上升至0.54，第2年选择后继续上升 B. 第2年的选择使喙厚度向增大方向进化，因硬种子需厚喙破解 C. 经历两年选择后，种群中基因T的频率约为0.44 D. 若第2年后随机交配，子代基因型tt频率为初始种群的1.5倍 16. 某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到环境的影响。科研人员利用纯合紫色籽粒和纯合黄色籽粒长成的植株进行两组杂交实验，结果如下表所示。下列说法错误的是（ ） 组别 亲代 F1表型 F1自交，所得F2表型及比例 一 黄色×紫色 全为白色 紫色：黄色：白色=6：4：6 二 黄色×紫色 全为紫色 紫色：黄色：白色=10：4：2 A. 亲本黄色的基因型可能分别是aabb、aaBB B. 两组实验的F1表型不同，一定是个体玉米形成配子时发生基因突变所致 C. 不考虑环境因素，第二组F2黄色亲本自交，子代均不发生性状分离 D. 利用秋水仙素处理由F1花药离体培养产生的植株，得到能稳定遗传的紫色籽粒个体的概率为50% 二、非选择题（本题5小题，共52分） 17. 如图1表示银杏叶肉细胞内部分代谢过程，甲~丁表示物质，①~⑤表示过程。某科研小组研究了不同温度条件下CO2浓度对银杏净光合速率的影响，得到如图2所示曲线，已知除自变量外，其他条件相同且适宜。请回答下列问题： （1）图1中①~⑤表示的过程，能够为银杏细胞吸收K⁺、NO等矿质离子提供ATP的过程包括_____（填数字标号），物质乙为_____。 （2）据图2可知，与20℃相比，15℃时，增加CO2浓度对提高净光合速率的效果不显著，分析其原因可能是_____。适宜光照条件下，若将生活在20℃的银杏突然从CO2浓度为1600μmol·mol⁻¹移至CO2浓度为800μmol·mol⁻¹的环境，短时间内叶绿体中C3的合成速率将会_____，C5的含量将会_____。 （3）假如图2中15℃和28℃对应的两条曲线分别表示相同光照和温度下CO2浓度对某两种植物A和B的净光合速率的影响，那么将大小、生长状态相近的A和B幼苗共同种植在一个透明密闭的装置中，一段时间后，B植物生长受抑制，理由是_____。 18. 果蝇是遗传学实验常用的实验动物，如图是某果蝇生殖细胞中部分染色体及相关基因所在位置示意图。回答下列问题。 （1）卵原细胞通过MⅠ和MⅡ的两次不对称分裂，产生卵细胞和极体。经过MⅠ后，子细胞中染色体数目减半的原因是_____。卵细胞可保留大部分卵母细胞的物质，其意义是_____。 （2）图中细胞在减数分裂前的间期DNA复制时若使A基因带有红色荧光，a基因带有绿色荧光，则该果蝇细胞在减数分裂Ⅰ中期可观察到_____个荧光点。若该果蝇经减数分裂产生了一个基因型为AbXD的配子，在不考虑突变的情况下，出现此现象的原因是_____。 （3）若将某雄果蝇一精原细胞中的一条染色体的DNA用3H充分标记，其同源染色体的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，进行一次完整的减数分裂（不考虑染色体互换和变异），则形成的四个精子中3H、32P同位素标记情况是_____，判断的一个精原细胞仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离，产生了一个基因型为AaY的精子，则该异常配子产生的原因是_____。 19. 某严格自花传粉的植物，自然状态下为纯合子。控制其高秆的基因位于第7号染色体上（用A表示）。在研究中发现矮秆突变体，其植株中无A基因，且矮化程度与a基因数量呈正相关；但只要有A基因存在，植株即表现为高秆。现有以下材料：野生型植株（WT）——高秆；突变体1（M1）——矮秆，经检测为二倍体，无A基因；突变体2（M2）——极矮秆，经细胞学检测发现其第7号染色体有三条，且均携带a基因。请回答下列问题： （1）野生型植株的基因型为_____。突变体M1的矮化程度比突变体M2_____（填“轻”或“重”），这是因为突变体M2的细胞中_____数量更多。 （2）如果让突变体M2自花传粉，预期子代的表型及比例为_____，原因是_____。 （3）突变体M2涉及了_____变异。 20. 如图为酵母细胞中蛋白质的合成示意图（精氨酸CGA、异亮氨酸AUU、天冬氨酸GAC、丙氨酸GCU）。回答下列问题。 （1）酵母细胞中发生转录的场所是_____。完成①⑥过程需要的酶是_____。 （2）在细胞分裂间期发生的遗传信息传递过程是_____（用流程图表示），在分裂期该过程很难进行，原因是_____。 （3）若通过②过程形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占RNA总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的DNA区段中含有_____个胸腺嘧啶。少量的RNA经过④过程能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是_____。 （4）在合成蛋白质的过程需要tRNA，其作用是_____，已知某tRNA上的反密码子是CGA，则其携带的氨基酸是_____。 21. 某种植物（2n=20）的性别决定方式为XY型，有极小概率会因减数分裂异常产生三体植株，三体植株能正常进行减数分裂产生配子（减数分裂时，三体染色体任意两条正常配对并分离，另一条随机移向一极），其中染色体数目的异常的雌配子能正常受精并发育，而染色体数目异常的雄配子受精概率明显下降。已知控制叶形的基因B（b）和控制花色的基因R（r）均不位于Y染色体上，研究人员将狭叶紫花植株与宽扁叶白花植株进行杂交实验时，在F1雌株中发现一个1号染色体三体植株。为探究基因B（b）是否位于1号染色体上，将上述三体植株与F₁雄株杂交得到F2。实验结果如下表： 子代 表型及比例 F1 雌株均为宽扁叶紫花，雄株均为宽扁叶白花 F2 雌雄株均为宽扁叶紫花：宽扁叶白花：狭长叶紫花：狭长叶白花=11：11：1：1 回答下列问题。 （1）要测定该植物的基因组的序列，需要对其中的_____条染色体进行DNA测序。现有一株基因型为Aaa的1号染色体三体植株，该植株进行细胞分裂时，细胞中最多可有_____条染色体。该三体植株减数分裂产生配子的基因型及比例为_____。 （2）由杂交实验结果可知，基因R（r）一定不在1号染色体，依据是_____。 （3）上表F2宽扁叶紫花植株中，三体植株所占的比例是_____。若F₂雌雄植株的表型及比例均为宽扁叶紫花：宽扁叶白花：狭长叶紫花：狭长叶白花=3：3：1：1，据此结果_____（填“能”或“不能”）判断基因B（b）不在1号染色体上，理由是_____。 （4）为进一步研究染色体数目异常的雄配子的受精概率，研究人员从上表F2植株中筛选出染色体数目不同的雌雄植株进行杂交实验，请完善实验思路，分析实验结果。 实验思路： 第一步：从F2中筛选出_____。 第二步：将筛选出的植株相互杂交，并用显微镜观察子代植株_____期细胞中的染色体数目。 实验结果分析： 若子代中_____，则染色体数目异常的雄配子受精概率约为正常雄配子的60%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026届高三总复习・月考卷（二） 生物 考试时间：75分钟满分：100分 考试范围：必修1、必修2 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 多肽是一类由2~50个氨基酸组成的小分子，因介于小分子与蛋白质之间的独特的结构特性，使其在生命活动中扮演关键角色。如神经肽、肽类激素等内源性信号分子介导细胞间或跨物种通讯。现新发现了对人体非常重要的某种神经肽，其氨基酸组成为甘氨酸-酪氨酸-苯丙氨酸-蛋氨酸-甘氨酸。下列叙述正确的是（ ） A. 该神经肽脱去了4分子水形成4个肽键，因此又叫四肽 B. 该神经肽与蛋白质和脂质的元素种类组成相同 C. 该神经肽是由附着型核糖体合成，并通过胞吐的形式分泌的 D. 蛋白质、多糖和核酸都是以磷脂分子为基本单位的生物大分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、该神经肽由5个氨基酸（甘氨酸-酪氨酸-苯丙氨酸-蛋氨酸-甘氨酸）组成，形成肽键时脱去4分子水，产生4个肽键，但应称为五肽而非四肽（四肽指由4个氨基酸组成的肽），A错误； B、该神经肽作为多肽，元素组成主要为C、H、O、N（蛋氨酸含S），蛋白质类似；但脂质（如脂肪仅含C、H、O，磷脂含C、H、O、N、P）元素种类不全相同，B错误； C、该神经肽是内源性信号分子，属于分泌蛋白，在真核细胞中由附着型核糖体（附着于内质网的核糖体）合成，经内质网和高尔基体加工后，通过胞吐形式分泌，C正确； D、蛋白质的基本单位是氨基酸，多糖是单糖，核酸是核苷酸；磷脂分子是生物膜的组成成分，并非这些生物大分子的基本单位，D错误。 故选C。 2. 在盐化土壤中，大量迅速进入细胞形成胁迫。普通水稻难以正常生长，但是农科院研究者新研究出了具有较强的抗盐胁迫能力的水稻，主要机制如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 研究某种药物抑制受体，可有效缓解对植物的盐胁迫 B. 转运蛋白A和转运蛋白B在运输离子时不需要消耗ATP C. 转运蛋白C运输的能量间接来自ATP水解释放的能量 D. 可推测水稻细胞液泡膜上存在转运蛋白C将运向液泡来减少对植物的毒害 【答案】A 【解析】 【详解】A、抑制受体，会导致细胞内过氧化氢的量下降，从而使运入到细胞内的钙离子数量减少，导致钠离子运出的少在细胞内积累的多，最终加重了植物的盐胁迫，A错误； B、据图可知转运蛋白A和转运蛋白B都是通道蛋白，故在运输离子时不需要消耗ATP，B正确； C、转运蛋白C运输钠离子的能量直接来自氢离子的电化学梯度势能，而氢离子势能的维持需要消耗ATP水解释放的能量，故转运蛋白C运输钠离子的能量间接来自ATP水解释放的能量，C正确； D、推测水稻细胞液泡膜上存在转运蛋白C将钠离子运向液泡，从而减少细胞质基质中钠离子的积累，减少钠离子对植物的毒害。此外还能增加细胞液的浓度，从而增强植物的吸水能力，D正确。 故选A。 3. ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质，酶是细胞代谢不可缺少的催化剂。下列关于ATP和酶的叙述，正确的是（ ） A. 人剧烈运动时，ATP→ADP的转化速率明显大于ADP→ATP的转化速率 B. 探究温度对酶活性的影响实验中可用斐林试剂检测淀粉的水解产物 C. 探究pH对酶活性影响实验中，先将淀粉酶与淀粉混合后再用不同pH缓冲液处理 D. 酶合成的过程中ATP水解释放的磷酸基团可以使蛋白质等分子磷酸化 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物体中ATP与ADP相互转化时刻不停的进行着，人在剧烈运动时，ATP→ADP的转化速率与ADP→ATP的转化速率基本相等，A错误； B、探究温度对酶活性的影响实验中，温度为自变量应严格控制，而斐林试剂的使用需要水浴加热会改变温度，故不能用斐林试剂检测淀粉的水解产物，B错误； C、探究pH对酶活性影响时，一般不宜用淀粉，淀粉在酸性条件下也会水解，会影响实验结果，且应先将酶和底物分别用不同pH缓冲液处理后，再将两者混合，C错误； D、酶合成时需要消耗ATP水解释放的能量，ATP水解释放的磷酸基团可使蛋白质等分子磷酸化，D正确。 故选D。 4. 如图为某卵原细胞进行减数分裂的过程，卵原细胞的基因型为，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常（无基因突变），甲~庚表示细胞，①~④表示过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若己细胞基因型为A，则丁和戊细胞的基因型不可能为 B. 若丁细胞基因型为，原因可能是减数分裂Ⅰ异常 C. 过程②会发生染色体复制和基因重组，且染色体数目减半 D. 若将卵原细胞的核DNA用32P标记后并正常培养，则庚细胞的核DNA全部含32P 【答案】D 【解析】 【详解】A、若过程②减数分裂Ⅰ正常，产生乙细胞中含aXB（aXb），丙细胞中含AXb（AXB），减数分裂Ⅱ异常，③正常，④异常，产生的己细胞基因型为A，丁和戊细胞的基因型都为aXB（aXb），A错误； B、若产生的丁细胞基因型为aXbXb，原因是减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离，B错误； C、过程②是减数分裂Ⅰ，会发生基因重组，在减数分裂Ⅰ结束后染色体数目将减半，不再发生染色体复制，C错误； D、若将卵原细胞的DNA用32P标记后并正常培养，由于DNA为半保留复制，故DNA复制一次后每条染色体的DNA上都含有32P，减数分裂完成后庚细胞所有DNA都含有32P，D正确。 故选D。 5. 某植物的花色由两对等位基因控制，让纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花植株，F1自交，F2植株花色的表型及比例为紫花:红花:白花=12:3:1。下列叙述错误的是（ ） A. 控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中紫花植株，白花植株的基因型分别有6种，1种 C. F1全部紫花植株进行测交，子代的表型和基因型均为3种 D. F2中全部红花植株自交，子代中白花植株所占比例为1/6 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，F2表现为12紫花：3红花：1白花，符合9：3：3：1，说明该植物花色受2对等位基因控制（由两对等位基因A、a和B、b控制），且符合自由组合定律。假设该植株紫花的基因型为A_B_、A_bb，则红花的基因型为aaB_，白花的基因型为aabb。 【详解】A、F1全为紫花植株，F1自交，F2植株花色的表型及比例为紫花：红花：白花=12：3：1，符合9：3：3：1，说明该植物花色受2对等位基因控制（由两对等位基因A、a和B、b控制），且符合自由组合定律，A正确； B、假设该植株紫花的基因型为A_B_、A_bb，则红花的基因型为aaB_，白花的基因型为aabb，F2中紫花植株（A_B_、A_bb）的基因型有2×2+2=6种，白花植株的基因型（aabb）有1种，B正确； C、F1的基因型是AaBb，AaBb进行测交，即AaBb×aabb，子代的基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，AaBb、Aabb表现为紫花，aaBb表现为红花，aabb表现为白花，故F1全部紫花植株进行测交，子代的表型有3种，基因型有4种，C错误； D、F2中全部红花（1aaBB、2aaBb）植株自交，子代中白花植株（aabb）所占比例为2/3×1/4=1/6，D正确 。 故选C。 6. 某二倍体植物（2n=24）的三体植株（5号染色体有3条）的5号染色体基因分布如图所示，已知该植株在减数分裂Ⅰ的过程中任意两条染色体发生联会并分离，第三条染色体会随机移向一极，受精卵中同时存在同源染色体4条及以上的不能存活。（不考虑其他突变和致死现象），下列说法正确的是（ ） A. 该植株与三体基因型为bbb的植株交配，子代表现为显性个体中，染色体正常的个体占1/5 B. 该植株自交后代，性状分离比为35：1 C. 产生该植株的原因是父本或者母本减数分裂Ⅱ过程中，5号染色体姐妹染色单体未分离 D. 该植株减数分裂Ⅱ时，细胞中可存在4个B基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、植株BBb产生配子为B：Bb：BB：b=2：2：1：1，植株bbb产生配子为bb：b=1：1，两植株交配，子代基因型为2/12Bbb，2/12Bb，2/12Bbbb（不存活）、2/12Bbb、1/12BBbb（不存活）、1/12BBb、1/12bbb、1/12bb，子代表现为显性个体（2/12Bbb、2/12Bb、2/12Bbb、1/12BBb）中染色体正常的个体（2/12Bb）占2/7，A错误； B、该植株BBb产生配子为B：Bb：BB：b=2：2：1：1，自交后代中不存活比例为 4/36BBbb+2/36BBBb+2/36BBBb+1/36BBBB=9/36，存活个体为27/36，隐性个体bb为1/6×1/6=1/36，故性状分离比为26：1，B错误； C、产生该植株的原因可能是父本或母本减数第一次分裂过程中5号同源染色体未分离或减数第二次分裂过程中5号染色体姐妹染色单体未分离导致的，C错误； D、该植株进行减数分裂时，可能含B基因的两条染色体移向一极，由于染色体复制，所以该植株减数第二次分裂时，细胞中可存在4个B基因，D正确； 故选D。 7. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，研究表明Ⅰ-3无乙病致病基因；在正常人群中Hh的基因型频率为10⁻4，下列叙述错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-2甲病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅱ-2与正常男性婚配，子代可能患甲病 C. 如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患乙病的概率为1/4 D. 如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个孩子，为患甲病女孩的概率为1/60000 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3与Ⅰ-4不患乙病，生有一患病的儿子Ⅱ-9，说明乙病是隐性遗传病，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，可知乙病也为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-2患甲病所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，与正常男性婚配，正常人群中Hh的基因型频率为10-4，所以子代可能患甲病，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅱ-5有关于甲病的 基因型为HH或Hh，乙病为伴X隐性遗传，Ⅱ-5不患乙病，关于乙病的基因型为XTY，则Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY，Ⅱ-5的基因型为2/3HhXTY，Ⅱ-6的基因型为2/3Hh1/2XTXt，则他们所生男孩患乙病的概率=2/3×2/3×1/4=1/9，C错误； D、分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，Ⅱ-8是Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=2/3×1/10000×1/4＝1/60000，D正确。 故选C。 8. DNA分子既有环状也有链状，既有单链也有双链。下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数相等 B. DNA分子中每个脱氧核糖连接2个磷酸基团 C. 链状DNA分子中都含有游离的磷酸基团和羟基 D. 单链DNA分子中相邻碱基由脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连接 【答案】B 【解析】 【详解】A、在双链DNA分子中，依据碱基互补配对原则，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，因此嘌呤碱基总数（A+G）等于嘧啶碱基总数（T+C），A正确； B、在DNA分子中，位于链内部的脱氧核糖通过磷酸二酯键连接两个磷酸基团（一个连接5'碳，一个连接3'碳），但链末端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团（5'端脱氧核糖连接一个磷酸基团，3'端脱氧核糖无磷酸连接），B错误； C、链状DNA分子（即线性DNA）具有末端结构，5'端含有游离的磷酸基团，3'端含有游离的羟基（—OH），C正确； D、在单链DNA分子中，相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接，形成“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的骨架结构，碱基连接在脱氧核糖上，因此相邻碱基由该骨架间接连接，D正确。 故选B。 9. 双链DNA分子的复制是半不连续的，连续合成的新链叫前导链，随着解旋的推进，不连续合成的链叫后随链。当聚合酶缺乏时，DNA合成将会出现部分单链，单链区的胞嘧啶会被催化变为尿嘧啶，如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 在DNA复制时，RNA聚合酶与启动子识别和结合的过程遵循碱基互补配对原则 B. 半不连续复制的原因是DNA聚合酶只能从5’端往3’端合成新DNA链 C. 引物在前导链的合成过程中引发一次，之后可连续合成，而后随链需多个引物参与 D. 经过多轮复制后，DNA聚合酶的缺乏容易引起C—G碱基对突变为U—A 【答案】A 【解析】 【详解】A、在DNA复制时，是DNA聚合酶催化子链合成，而RNA聚合酶与启动子识别和结合发生在转录过程中，并非DNA复制过程，A错误； B、由于DNA聚合酶只能从5'端往3'端合成新DNA链，所以DNA复制呈现半不连续的特点，B正确； C、从图中能够看出，引物在前导链的合成过程中引发一次，之后可连续合成，而后随链需多个引物参与，C正确； D、经过多轮复制后，DNA聚合酶缺乏会使DNA合成出现部分单链，单链区的胞嘧啶会被催化变为尿嘧啶，尿嘧啶与腺嘌呤配对，所以容易引起C—G碱基对突变为U—A，D正确。 故选A。 10. 科学家用同位素标记法研究了T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程。如图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图中④部分的放大图，下列叙述错误的是（ ） A. 图甲所示的RNA聚合酶是在大肠杆菌内合成的 B. 图乙各物质或结构中含有核糖的只有tRNA和mRNA C. 图乙中核糖体沿着mRNA移动的方向是由左向右 D. 图甲中形成①②时存在T—A配对，形成③④时存在A—U配对 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体是DNA病毒，没有细胞结构，不能合成RNA聚合酶，其所需的RNA聚合酶是在大肠杆菌的核糖体上合成的，A正确； B、图乙为翻译过程，该图中各物质或结构含有核糖的有mRNA、tRNA、核糖体（由蛋白质和rRNA组成，rRNA中含有核糖），B错误； C、由图乙可知，根据tRNA的运动方向，核糖体沿着mRNA移动的方向是由左向右，C正确； D、图甲中形成①②过程是转录，是转录的mRNA与模板DNA链碱基互补配对，存在T-A配对，③④过程是翻译，是mRNA与tRNA碱基互补配对，存在A-U配对，D正确。 故选B。 11. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病，研究表明，细胞内有多种RNA与细胞凋亡的调控有关，调控机制如图所示。下列相关说法错误的是（ ） A. 前体mRNA剪接形成circRNA时发生了磷酸二酯键的断裂与生成 B. DNA甲基化或组蛋白去乙酰化可能导致circRNA含量下降 C. circRNA和P基因的mRNA通过对miRNA的竞争性结合，可调节P基因的表达 D. 减少细胞内miRNA表达量可促进细胞凋亡，进而治疗放射性心脏损伤 【答案】D 【解析】 【详解】A、前体 mRNA 剪切形成 circRNA 时，除了涉及到片段的剪切外，还可能涉及到片段的拼接，故可能涉及 磷酸二酯键断裂和磷酸二酯键生成，A 正确； B、DNA 甲基化或组蛋白去乙酰化会抑制基因转录，导致前体 mRNA 合成减少，进而使 circRNA 的含量下降，B正确； C、circRNA和P基因的mRNA通过对miRNA的竞争性结合，可调节P基因的mRNA的翻译过程，进而调节P基因的表达，C正确； D、miRNA与P基因mRNA结合，导致翻译过程停止，从而使P蛋白减少。P蛋白具有抑制细胞凋亡的功能，P蛋白减少后，对细胞凋亡的抑制程度降低，促进心肌细胞凋亡，因此miRNA表达量升高可促进细胞凋亡，而放射性心脏损伤的病因正是心肌细胞过度凋亡，D错误。 故选D。 12. 细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，是一种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，AUG、UAG分别表示起始密码子和终止密码子，据图分析错误的是（ ） A. SURF复合物具有RNA水解酶的作用 B. 异常mRNA产生的原因可能是DNA发生了碱基的替换 C. SURF复合物只能识别并降解异常mRNA的终止密码子 D. 若NMD作用失效，细胞内会产生肽链较短的异常蛋白质 【答案】C 【解析】 【详解】A、异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解，说明SURF复合物具有RNA水解酶的作用，A正确； B、基因突变是由DNA分子中碱基的替换、增添或缺失，而引起基因碱基序列的改变，若碱基增添或缺失，可能会导致基因转录形成的mRNA长度增加或减少，而图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，说明异常mRNA产生的原因是转录它的基因发生碱基替换造成的，B正确； C、由该机制能识别并降解含有提前终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生可知，SURF复合物不仅仅能识别异常mRNA的终止密码子，C错误； D、由图示可知，异常mRNA与正常mRNA长度相同，但终止密码子出现的位置比正常mRNA提前，导致提前结束翻译，因此形成的肽链要比原来的短，D正确。 故选C。 13. 某遗传病由21号染色体三体导致（如唐氏综合征）。研究发现，患者父亲的异常精子比例显著升高。已知该父亲体细胞染色体组成正常，下列对其异常精子形成原因的分析，最合理的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ时某对同源染色体发生了互换 B. 减数分裂Ⅱ时某条染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体未分离 C. 有丝分裂后期姐妹染色单体分离异常 D. 精原细胞分化过程中染色体复制错误 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂I时某对同源染色体发生互换，属于基因重组，只会导致基因的重新组合，不会引起染色体数目异常，无法产生染色体数目异常的精子，A不符合题意； B、减数分裂Ⅱ时某条染色体着丝粒分裂后姐妹染色单体未分离，会导致部分精子异常，其余精子正常。这既解释了异常精子比例显著升高，又符合父亲体细胞正常且能生育的事实，B符合题意； C、有丝分裂后期姐妹染色单体分离异常会影响体细胞染色体组成，但题干明确父亲体细胞染色体组成正常，且精子形成需通过减数分裂而非有丝分裂，C不符合题意； D、精原细胞分化过程中染色体复制错误通常指DNA复制异常，可能导致基因突变或小片段缺失/重复，但不会直接引起整条染色体数目异常（如三体）。染色体数目变异主要由减数分裂不分离导致，D不符合题意。 故选B。 14. 科学家从已灭绝的斑驴化石样本中提取线粒体DNA片段并测序，在测定的229个碱基序列中，仅15个与斑马存在差异，推测二者的共同祖先生活于300~400万年前，这与化石证据相吻合。进一步与牛、人类的线粒体DNA序列进行比对，绘制出如图所示的进化树。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 提取DNA时要避免环境中的DNA和操作带来的污染 B. 线粒体DNA测序结果为进化提供了分子水平的证据 C. 环境的变化使生物发生了不同方向的可遗传变异 D. 牛和斑驴之间的亲缘关系近于人和斑马之间 【答案】C 【解析】 【详解】A、应保证DNA均来自样本生物的DNA，保证实验结果的准确性，故提取DNA时要避免环境DNA和操作带来的污染，A正确； B、线粒体DNA测序技术可以用于精确测定细胞中所含的DNA的种类、数量和结构,进而推断出细胞的表型特征，从而为研究人员提供更有效的研究方法，线粒体DNA测序结果为进化提供了分子水平的证据 ，B正确； C、可遗传变异的产生不是环境变化导致的，环境变化只是对生物不同方向的变异进行选择，C错误； D、从题图可知，人和斑马的起源分支更早，牛和斑驴的起源分支更晚，牛和斑驴之间的亲缘关系近于人和斑马之间，D正确。 故选C。 15. 某地雀种群的基因频率T=0.4、t=0.6（等位基因控制喙厚度，TT：10mm，Tt：8mm，tt：6mm）。经历两次环境剧变：第1年（虫灾）：仅厚度≥8mm个体可生存，生存率TT：100%，Tt：80%，tt：30%；第2年（硬种子增多）：生存率TT：40%，Tt：90%，tt：100%；若种群处于哈迪—温伯格平衡，下列说法正确的是（ ） A. 第一年选择后，基因T频率上升至0.54，第2年选择后继续上升 B. 第2年的选择使喙厚度向增大方向进化，因硬种子需厚喙破解 C. 经历两年选择后，种群中基因T的频率约为0.44 D. 若第2年后随机交配，子代基因型tt频率为初始种群的1.5倍 【答案】C 【解析】 【详解】AC、第一年选择后，根据初始基因频率T=0.4、t=0.6（哈迪-温伯格平衡），基因型频率TT=0.16、Tt=0.48、tt=0.36。应用生存率（TT：100%、Tt：80%、tt：30%），选择后T频率计算为[0.16×1 + (1/2)×0.48×0.8] / [0.16×1 + 0.48×0.8 + 0.36×0.3] = 0.352 / 0.652 ≈ 0.54，故第一年后T频率上升至0.54正确；但第二年选择后，以第一年选择后T频率0.54为基础（假设平衡），基因型频率TT=(0.54)2=0.2916、Tt=2×0.54×0.46=0.4968、tt=(0.46)2=0.2116，应用第二年生存率（TT：40%、Tt：90%、tt：100%），T频率计算为[0.2916×0.4 + (1/2)×0.4968×0.9] / [0.2916×0.4 + 0.4968×0.9 + 0.2116×1] = 0.3402 / 0.77536 ≈ 0.4388（约0.44），下降而非上升，A错误，C正确； B、第二年选择中，生存率TT：40%、Tt：90%、tt：100%，tt（喙厚6mm）生存率最高，TT（喙厚10mm）最低，表明选择有利于薄喙个体，喙厚度向减小方向进化，B错误； D、第二年选择后基因频率T≈0.44、t≈0.56，若随机交配（哈迪-温伯格平衡），子代tt频率=(0.56)2=0.3136；初始种群tt频率=(0.6)2=0.36；0.3136 / 0.36 ≈ 0.87，非1.5倍，D错误。 故选C。 16. 某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色。籽粒的颜色同时也受到环境的影响。科研人员利用纯合紫色籽粒和纯合黄色籽粒长成的植株进行两组杂交实验，结果如下表所示。下列说法错误的是（ ） 组别 亲代 F1表型 F1自交，所得F2表型及比例 一 黄色×紫色 全为白色 紫色：黄色：白色=6：4：6 二 黄色×紫色 全为紫色 紫色：黄色：白色=10：4：2 A. 亲本黄色的基因型可能分别是aabb、aaBB B. 两组实验的F1表型不同，一定是个体玉米形成配子时发生基因突变所致 C. 不考虑环境因素，第二组F2黄色亲本自交，子代均不发生性状分离 D. 利用秋水仙素处理由F1花药离体培养产生的植株，得到能稳定遗传的紫色籽粒个体的概率为50% 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据题干可知，紫色玉米的基因型为：AA _ _、Aabb；黄色玉米的基因型为：aa_ _；白色玉米的基因型为：AaB_。第一组杂交中，F1全白（基因型为AaB_），亲本黄色可能为aabb（若紫色为AABB）或aaBB（若紫色为AAbb）；第二组杂交中，F1全紫（基因型为Aabb），亲本黄色为aabb（紫色为AAbb），因此，亲本黄色的基因型可能分别是aabb（第二组）、aaBB（第一组），A正确； B、两组实验的F1表型不同（第一组全白、第二组全紫），是因亲本基因型差异所致（如第一组亲本为AABB×aabb，F1为AaBb；第二组亲本为AAbb×aabb，F1为Aabb），B错误； C、第二组杂交中，F1全紫（基因型为Aabb），F2黄色籽粒个体的基因型为aa_ _（如aaBB、aaBb、aabb），由于aa个体无论B基因如何均表现为黄色（B不抑制aa），自交后代全为黄色，不发生性状分离，C正确； D、第一组F1为AaBb，花药离体培养得单倍体（AB、Ab、aB、ab），秋水仙素处理加倍后得纯合体AABB（紫）、AAbb（紫）、aaBB（黄）、aabb（黄），紫色稳定遗传个体概率为50%。第二组F1为Aabb，花药离体培养得单倍体（Ab、ab），加倍后得AAbb（紫）、aabb（黄），紫色稳定遗传个体概率也为50%，D正确。 故选B。 二、非选择题（本题5小题，共52分） 17. 如图1表示银杏叶肉细胞内部分代谢过程，甲~丁表示物质，①~⑤表示过程。某科研小组研究了不同温度条件下CO2浓度对银杏净光合速率的影响，得到如图2所示曲线，已知除自变量外，其他条件相同且适宜。请回答下列问题： （1）图1中①~⑤表示的过程，能够为银杏细胞吸收K⁺、NO等矿质离子提供ATP的过程包括_____（填数字标号），物质乙为_____。 （2）据图2可知，与20℃相比，15℃时，增加CO2浓度对提高净光合速率的效果不显著，分析其原因可能是_____。适宜光照条件下，若将生活在20℃的银杏突然从CO2浓度为1600μmol·mol⁻¹移至CO2浓度为800μmol·mol⁻¹的环境，短时间内叶绿体中C3的合成速率将会_____，C5的含量将会_____。 （3）假如图2中15℃和28℃对应的两条曲线分别表示相同光照和温度下CO2浓度对某两种植物A和B的净光合速率的影响，那么将大小、生长状态相近的A和B幼苗共同种植在一个透明密闭的装置中，一段时间后，B植物生长受抑制，理由是_____。 【答案】（1） ①. ②④⑤ ②. 丙酮酸 （2） ①. 温度为15℃时，温度较低，有关细胞代谢的酶活性较低 ②. 减小 ③. 增加 （3）A能利用低浓度CO2进行光合作用，B不能 【解析】 【分析】分析图1可知，①～⑤分别表示光反应、有氧呼吸第二阶段、暗反应、细胞呼吸第一阶段、有氧呼吸第三阶段；物质甲～丁分别表示ATP、丙酮酸、CO2、O2。图2表示不同温度和CO2浓度对银杏净光合速率的影响。 【小问1详解】 光反应产生的能量一般只能为暗反应利用，其他生命活动所需能量一般都是由细胞呼吸提供的，分析图1可知，①～⑤分别表示光反应、有氧呼吸第二阶段、暗反应、细胞呼吸第一阶段、有氧呼吸第三阶段，因此能够为银杏细胞吸收K+、NO3-等矿质离子提供ATP的过程包括②有氧呼吸第二阶段、④细胞呼吸第一阶段、⑤有氧呼吸第三阶段。物质乙是有氧呼吸第一阶段的产物，是丙酮酸。 【小问2详解】 从图2可知，与20℃相比，温度为15℃时，增加CO2浓度对提高净光合速率效果不明显，原因是温度低，酶活性低，限制了光合作用速率的进行。适宜光照条件下，若将生活在20℃的银杏突然从CO2浓度为1600μmol·mol-1移至CO2浓度为800μmol·mol-1的环境，短时间内光反应为暗反应提供的ATP和[H]量不变，C3还原形成C5不变，但CO2供应量减少，CO2的固定过程减弱，因此短时间内叶绿体中C3的合成速率将会变小，C5的含量将会增加。 【小问3详解】 从图2可知，在较低CO2浓度条件下，A植物的净光合速率高于B植物，说明A能利用低浓度CO2进行光合作用，B不能，所以当将大小、生长状态相近的A和B幼苗共同种植在一个透明密闭的装置中，一段时间后，B植物先死亡。 18. 果蝇是遗传学实验常用的实验动物，如图是某果蝇生殖细胞中部分染色体及相关基因所在位置示意图。回答下列问题。 （1）卵原细胞通过MⅠ和MⅡ的两次不对称分裂，产生卵细胞和极体。经过MⅠ后，子细胞中染色体数目减半的原因是_____。卵细胞可保留大部分卵母细胞的物质，其意义是_____。 （2）图中细胞在减数分裂前的间期DNA复制时若使A基因带有红色荧光，a基因带有绿色荧光，则该果蝇细胞在减数分裂Ⅰ中期可观察到_____个荧光点。若该果蝇经减数分裂产生了一个基因型为AbXD的配子，在不考虑突变的情况下，出现此现象的原因是_____。 （3）若将某雄果蝇一精原细胞中的一条染色体的DNA用3H充分标记，其同源染色体的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，进行一次完整的减数分裂（不考虑染色体互换和变异），则形成的四个精子中3H、32P同位素标记情况是_____，判断的一个精原细胞仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离，产生了一个基因型为AaY的精子，则该异常配子产生的原因是_____。 【答案】（1） ①. 在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，并分别进入两个子细胞 ②. 为受精卵发育为胚胎提供营养物质 （2） ①. 4 ②. 两条II号染色体(A/a或B/b所在片段)发生了互换，且和非同源染色体XD移向了同一极 （3） ①. 两个精子有3H标记，两个精子有32P标记 ②. 减数第一次分裂后期，A和a所在的同源染色体未分离，进入同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞进行减数第二次分裂时，姐妹染色单体正常分离，形成了基因型为AaY的精子 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 卵原细胞进行减数分裂时，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，这导致经过MⅠ后子细胞中染色体数目减半。卵细胞保留大部分卵母细胞的物质，为受精卵的发育提供营养物质，这是其意义所在。 【小问2详解】 该果蝇的基因型为AaBbXDXd，在减数分裂前的间期DNA复制时，A基因带有红色荧光，a基因带有绿色荧光，经过复制后，A和a基因所在的姐妹染色单体上各有一个荧光点，所以在减数分裂Ⅰ中期可观察到4个荧光点。若该果蝇经减数分裂产生了一个基因型为AbXD的配子，在不考虑突变的情况下，出现此现象的原因是在减数第一次分裂前期，A/a或B/b基因所在染色体发生了部分片段的交换，且和非同源染色体XD移向了同一极。 【小问3详解】 将某雄果蝇一精原细胞中的一条染色体的DNA用3H充分标记，其同源染色体的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，进行一次完整的减数分裂（不考虑染色体互换和变异）。由于DNA半保留复制，形成的四个精子中，两个精子有3H标记，两个精子有32P标记。一个精原细胞仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离，产生了一个基因型为AaY的精子，该异常配子产生的原因是减数第一次分裂后期，A和a所在的同源染色体未分离，进入同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞进行减数第二次分裂时，姐妹染色单体正常分离，形成了基因型为AaY的精子。 19. 某严格自花传粉的植物，自然状态下为纯合子。控制其高秆的基因位于第7号染色体上（用A表示）。在研究中发现矮秆突变体，其植株中无A基因，且矮化程度与a基因数量呈正相关；但只要有A基因存在，植株即表现为高秆。现有以下材料：野生型植株（WT）——高秆；突变体1（M1）——矮秆，经检测为二倍体，无A基因；突变体2（M2）——极矮秆，经细胞学检测发现其第7号染色体有三条，且均携带a基因。请回答下列问题： （1）野生型植株的基因型为_____。突变体M1的矮化程度比突变体M2_____（填“轻”或“重”），这是因为突变体M2的细胞中_____数量更多。 （2）如果让突变体M2自花传粉，预期子代的表型及比例为_____，原因是_____。 （3）突变体M2涉及了_____变异。 【答案】（1） ①. AA ②. 轻 ③. a基因 （2） ①. 极矮秆：矮秆=3：1 ②. 突变体M2产生的配子为aa和a，比例为1：1，自交后代基因型为aaaa：aaa：aa=1:2:1，对应表现型为极矮秆：矮秆=3:1 （3）染色体数目 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目的变异。 【小问1详解】 因为该植物自然状态下为纯合子，野生型植株为高秆且控制高秆的基因为A，所以野生型植株的基因型为AA。 突变体M1无A基因，突变体M2第7号染色体有三条且均携带a基因，由于矮化程度与a基因数量呈正相关，突变体M2的a基因数量比突变体M1多，所以突变体M1的矮化程度比突变体M2轻，原因是突变体M2的细胞中a基因数量更多。 【小问2详解】 突变体M2（aaa）自花传粉，其产生的配子类型及比例为a：aa=1:1，雌雄配子随机结合，子代基因型及比例为aa：aaa：aaaa=1:2:1，aa为矮杆，aaa和aaaa为极矮杆，故预期子代的表型及比例为矮杆：极矮杆=1:3。 【小问3详解】 突变体M2第7号染色体有三条，染色体数目发生了变化，所以突变体M2涉及了染色体数目变异。 20. 如图为酵母细胞中蛋白质的合成示意图（精氨酸CGA、异亮氨酸AUU、天冬氨酸GAC、丙氨酸GCU）。回答下列问题。 （1）酵母细胞中发生转录的场所是_____。完成①⑥过程需要的酶是_____。 （2）在细胞分裂间期发生的遗传信息传递过程是_____（用流程图表示），在分裂期该过程很难进行，原因是_____。 （3）若通过②过程形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占RNA总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的DNA区段中含有_____个胸腺嘧啶。少量的RNA经过④过程能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是_____。 （4）在合成蛋白质的过程需要tRNA，其作用是_____，已知某tRNA上的反密码子是CGA，则其携带的氨基酸是_____。 【答案】（1） ①. 细胞核、线粒体 ②. 解旋酶和DNA聚合酶 （2） ①. →RNA→蛋白质 ②. 染色质高度螺旋化，DNA不能解旋 （3） ①. 420 ②. 一个mRNA分子上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链 （4） ①. 识别并转运氨基酸 ②. 丙氨酸 【解析】 【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。在酵母细胞中，DNA存在于细胞核、线粒体中，所以发生转录的场所是细胞核、线粒体。 ①⑥过程为DNA复制，DNA复制需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。 【小问2详解】 细胞分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质的合成，遗传信息传递过程为→RNA→蛋白质。 在分裂期，染色质高度螺旋化形成染色体，DNA分子结构稳定，难以解旋，所以该过程很难进行，原因是染色质高度螺旋化，DNA不能解旋。 【小问3详解】 通过②转录过程形成的RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶（C）占26%、鸟嘌呤（G）占32%，则腺嘌呤（A）和尿嘧啶（U）共占1 - 26% - 32% = 42%，即A +U=420个。根据碱基互补配对原则，DNA模板链中A+T也为420个，DNA为双链结构，整个DNA分子中A+T=840，所以胸腺嘧啶（T）的数量为840÷2=420个。 少量的RNA经过④翻译过程能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是一个mRNA分子上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链。 【小问4详解】 tRNA在合成蛋白质过程中的作用是识别并转运氨基酸。 已知某tRNA上的反密码子是CGA，根据碱基互补配对原则，密码子为GCU，由题可知密码子GCU对应的氨基酸是丙氨酸，所以其携带的氨基酸是丙氨酸。 21. 某种植物（2n=20）的性别决定方式为XY型，有极小概率会因减数分裂异常产生三体植株，三体植株能正常进行减数分裂产生配子（减数分裂时，三体染色体任意两条正常配对并分离，另一条随机移向一极），其中染色体数目的异常的雌配子能正常受精并发育，而染色体数目异常的雄配子受精概率明显下降。已知控制叶形的基因B（b）和控制花色的基因R（r）均不位于Y染色体上，研究人员将狭叶紫花植株与宽扁叶白花植株进行杂交实验时，在F1雌株中发现一个1号染色体三体植株。为探究基因B（b）是否位于1号染色体上，将上述三体植株与F₁雄株杂交得到F2。实验结果如下表： 子代 表型及比例 F1 雌株均为宽扁叶紫花，雄株均为宽扁叶白花 F2 雌雄株均为宽扁叶紫花：宽扁叶白花：狭长叶紫花：狭长叶白花=11：11：1：1 回答下列问题。 （1）要测定该植物的基因组的序列，需要对其中的_____条染色体进行DNA测序。现有一株基因型为Aaa的1号染色体三体植株，该植株进行细胞分裂时，细胞中最多可有_____条染色体。该三体植株减数分裂产生配子的基因型及比例为_____。 （2）由杂交实验结果可知，基因R（r）一定不在1号染色体，依据是_____。 （3）上表F2宽扁叶紫花植株中，三体植株所占的比例是_____。若F₂雌雄植株的表型及比例均为宽扁叶紫花：宽扁叶白花：狭长叶紫花：狭长叶白花=3：3：1：1，据此结果_____（填“能”或“不能”）判断基因B（b）不在1号染色体上，理由是_____。 （4）为进一步研究染色体数目异常的雄配子的受精概率，研究人员从上表F2植株中筛选出染色体数目不同的雌雄植株进行杂交实验，请完善实验思路，分析实验结果。 实验思路： 第一步：从F2中筛选出_____。 第二步：将筛选出的植株相互杂交，并用显微镜观察子代植株_____期细胞中的染色体数目。 实验结果分析： 若子代中_____，则染色体数目异常的雄配子受精概率约为正常雄配子的60%。 【答案】（1） ①. 11 ②. 42 ③. A：Aa：aa：a=1：2：1：2 （2）狭叶紫花植株与宽扁叶白花植株进行杂交，F1的花色性状表现出和性别相关联，说明基因R（r）应位于X染色体上 （3） ①. 6/11 ②. 不能 ③. 若基因B（b）位于1号染色体上，且F₁三体植株基因型为Bbb，杂交后F₂表型及比例也符合 （4） ①. 三体雄株和染色体数目正常的雌株 ②. 有丝分裂中 ③. 染色体正常植株与三体植株比例约为5：3 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 该植物为 XY 型性别决定且细胞中染色体数目为2n=20，基因组测序需测9条常染色体 + X+Y，共 11 条染色体。基因型为 Aaa 的三体植株体细胞中染色体数为2n+1=21，有丝分裂后期染色体数加倍，此时细胞中的染色体数目最多，为 42 条。该三体植株减数分裂产生配子的基因型及比例为A：Aa：aa：a=1：2：1：2。 【小问2详解】 狭叶紫花植株与宽扁叶白花植株进行杂交，F1中雌株全为紫花、雄株全为白花，即花色性状表现出和性别相关联，这说明基因R（r）应位于X染色体上，故一定不在1号染色体。因F1全为宽扁叶，可知其为显性性状。 【小问3详解】 已推知基因R（r）位于X染色体上，又因F1和F2的叶形表型及比例在雌雄个体中无差异，说明控制叶形的基因B（b）位于常染色体上。若叶形的基因位于非1号的其他常染色体上，F2的叶形性状比应为3∶1，这与表格中实际比例不同，说明控制叶形的基因B（b）位于1号染色体上。F2雌雄个体既有紫花又有白花，说明F1相关基因型为XRXr和XrY。又因双亲分别狭叶和宽扁叶，F1全为宽扁叶，可知F1相雄株基因型为BbXrY，雌株的基因型分三种情况（不考虑表格中F2的比例时）：B（b）不位于1号染色体上时基因型为BbXRXr；B（b）位于1号染色体上时基因型为BBbXRXr或BbbXRXr。下面进行分情况讨论。 ①若F1三体雌株基因型为Bb，子代宽扁叶∶狭长叶=3∶1，同时由因F2中雌雄株均表现为紫花∶白花=1∶1，因此F2宽扁叶紫花∶宽扁叶白花∶狭长叶紫花∶狭长叶白花=3∶3∶1∶1。 ②若F1三体雌株基因型为BBbXRXr，与雄株BbXrY杂交，只考虑基因B/b，F2情况如下： F2中宽扁叶∶狭长叶=11∶1，同时由因F2中雌雄株均表现为紫花∶白花=1∶1，因此，F2雌雄株均为宽扁叶紫花∶宽扁叶白花∶狭长叶紫花∶狭长叶白花=11∶11∶1∶1。 ③若F1三体雌株基因型为BbbXRXr，与雄株BbXrY杂交，只考虑基因B/b，F2情况如下： 即宽扁叶∶狭长叶=3∶1，同时由因F2中雌雄株均表现为紫花∶白花=1∶1，因此F2宽扁叶紫花∶宽扁叶白花∶狭长叶紫花∶狭长叶白花=3∶3∶1∶1。 综上所述，当F2雌雄株均为宽扁叶紫花∶宽扁叶白花∶狭长叶紫花∶狭长叶白花=11∶11∶1∶1时，说明F1三体雌株基因型为BBbXRXr，据表格可知三体植株所占的比例是6/11。当F2宽扁叶紫花∶宽扁叶白花∶狭长叶紫花∶狭长叶白花=3∶3∶1∶1时，不能判断基因B（b）不在1号染色体上，因为若基因B（b）位于1号染色体上，且F₁三体植株基因型为Bbb和B（b）不位于1号染色体上，杂交后F₂表型及比例都符合。 【小问4详解】 为研究染色体数目异常的雄配子的受精概率，取F2中三体雄株和染色体数目正常的雌株进行杂交，观察后代三体与正常二倍体植株比例，即可获得异常雄配子与正常雄配子受精概率比例。①其实验思路如下：第一步：从F2中筛选出三体雄株和染色体数目正常的雌株，可借助显微镜观察。第二步：将筛选出的植株相互杂交，并用显微镜观察子代植株有丝分裂中期细胞中的染色体数目。因为有丝分裂中期的细胞中染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。②实验结果分析：三体产生的异常配子和正常配子的比例为1∶1，若子代中染色体正常植株与三体植株比例约为5：3，则说明雄配子中有2/5的没有参与受精，因此染色体数目异常的雄配子受精概率约为正常雄配子的1-2/5=60%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $