第2章 第3节 伴性遗传-【精讲精练】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（人教版 多选）

本讲义聚焦伴性遗传核心知识点，从性染色体基因控制性状的概念出发，通过人类红绿色盲（伴X隐性）、抗维生素D佝偻病（伴X显性）等实例，归纳遗传特点（如男女性别差异、交叉遗传），延伸至优生指导与育种实践，构建“概念-实例-规律-应用”的学习支架。 资料以“探究点”驱动科学思维，如遗传系谱图分析、果蝇杂交实验设计等活动，结合“巧学妙记”简化规律记忆，强化社会责任（如优生建议）。课中助力互动教学提升分析能力，课后通过分层练习帮助学生巩固知识，查漏补缺。

第3节　伴性遗传 学习目标 1.分析归纳人类红绿色盲与抗维生素D佝偻病的遗传特点，理解伴性遗传的概念 生命观念 2.根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式 科学思维 3.根据伴性遗传的规律，指导优生和育种工作 社会责任 一、伴性遗传 1．概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 二、人类红绿色盲 1．致病基因的显隐性及位置：位于X染色体上的隐性基因。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 3.主要婚配方式及遗传图解 (1)方式一：女性正常和男性色盲 (2)方式二：女性携带者和男性正常 (3)方式三：女性携带者和男性色盲 (4)方式四：女性色盲和男性正常 4．人类红绿色盲的遗传特点 (1)患者中男性远多于女性。 (2)男性患者的色盲基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。 三、抗维生素D佝偻病 1．致病基因的显隐性及位置：位于X染色体上的显性基因。 2．抗维生素D佝偻病的基因型和表型 女性 男性 基因型 XDXD DDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 3.抗维生素D佝偻病的遗传特点 (1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 (2)男患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 简记几种遗传类型的特点 (1)简化记忆伴X染色体隐性遗传的三个特点： 男＞女；女病，父子病；男正，母女正。 (2)简化记忆伴X染色体显性遗传的四个特点： 女＞男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。 (3)简化记忆伴Y染色体遗传的特点：全男；父→子→孙　 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1．推测后代患病概率，指导优生优育 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病，女孩正常 男抗维生素D佝偻病×女正常 生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常 2.根据性状推断后代性别，指导育种工作 “牝鸡司晨”现一般指生物的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。请对以下相关叙述进行判断： (1)母鸡变成公鸡，其遗传物质不变，性染色体仍为ZW。(√) (2)如果一只母鸡性反转成公鸡，这只鸡与母鸡交配，后代的性别比例是1∶1。(×) 探究点一　伴性遗传的类型及特点 1．在婚前体检中，小张辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确诊为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。如图为小张家系的红绿色盲遗传系谱图，请据图思考下列问题： (1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？ 提示：Ⅱ­3和Ⅱ­4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ­5和Ⅱ­6正常，但他们生有患病的孩子。 (2)色盲调查结果显示，人群中色盲患者男性远远多于女性，试分析出现该差异的原因。 提示：假设用B和b分别表示正常色觉基因和色盲基因，女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在b基因，就表现为色盲，所以人群中色盲患者男性多于女性。 (3)红绿色盲遗传中，分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型。 提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常。 (4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出色盲基因的传递有什么规律？ 提示：男患者多于女患者、往往具有隔代遗传现象；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 2．如图是抗维生素D佝偻病的某家族系谱图，根据图示思考并回答问题： (1)患者中女性和男性的比例是否相同？为什么？ 提示：不同，患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。 (2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常，分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以女性均患病，男性均正常。 (3)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？ 提示：伴X隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。 (4)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？ 提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。 3．如果控制某一疾病的基因只位于Y染色体上，其遗传有什么特点？ 提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性就一定患病。 1．关于性染色体的理解 (1)不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如水稻等)无性染色体。 (2)性染色体上有决定性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，如果蝇X染色体上的白眼基因。 (3)性染色体能存在于生殖细胞中，也能存在于正常体细胞中。 (4)性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙，其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关；有些生物的性别由卵细胞是否受精决定，如蜜蜂，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，蜂王(雌蜂)由受精卵发育而来。 2．人类伴性遗传的类型及特点 类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 遗传 特点 ①患者全为男性 ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者 ②往往隔代、交叉遗传 ③女病父子病 ①女性患者多于男性患者 ②世代连续遗传 ③男病母女病 举例 外耳道 多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D 佝偻病 1．(2025·湖南怀化七中月考)下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述，错误的是(　　) A．若致病基因只位于X染色体上，则患者中男性多于女性 B．某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父 C．位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联 D．若某致病基因仅位于Y染色体上，则含此致病基因的男性一定患此病 解析　伴X染色体显性遗传病的患者中男性少于女性，伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性，A错误。某红绿色盲男孩的X染色体来自他的母亲，而他母亲的X染色体一条来自他外祖父，一条来自他外祖母，B正确。若某基因位于X染色体与Y染色体同源区段上，如①XaXa×XaYA，子代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa，子代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，因此，X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别有关联，C正确。 答案　A 2．已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是(　　) A．该病的遗传总是和性别相关联 B．Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因 C．Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1 解析　据题干可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，在遗传时总与性别相关联，A正确；Ⅱ3表现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基因，其是否含有致病基因无法判断，B错误；假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，说明她的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；Ⅱ2的父亲含有致病基因，一定能遗传给她，所以Ⅱ2的致病基因一定来自Ⅰ1，D正确。 答案　B 3．(2025·广西百色月考)果蝇的长翅和残翅由常染色体上的等位基因A/a控制，红眼和白眼由等位基因B/b控制。现让长翅白眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配，F1的表型和数量统计如下表，回答下列问题。 表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 F1 雄 310 295 101 98 雌 305 301 99 105 (1)果蝇的长翅对残翅为显性，判断的依据是______________________________。 (2)根据F1的表型______(填“能”或“不能”)判断控制红眼和白眼的基因位于常染色体还是X染色体上，理由是__________________________________________。 (3)若控制红眼和白眼的基因只位于X染色体上，可表示为XB和Xb，要求写出本题涉及的所有基因，则亲代的基因型是______________。若将性别也看作一对相对性状，则果蝇眼色与性别的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，为了验证眼色基因位于X染色体上，可选择F1中的残翅红眼雄果蝇与残翅红眼雌果蝇相互交配，观察统计F2雌雄个体的表型及比例，预测结果为______________________________。 解析　(2)分析题表： (3)分别对两对性状进行分析： 翅型 F1雌雄果蝇中长翅∶残翅≈3∶1，且题干已知翅型基因位于常染色体上→亲本基因型为Aa、Aa 眼色 结合(2)分析和题干信息“若控制红眼和白眼的基因只位于X染色体上”→亲本基因型为XbY、XBXb 若将性别也看作一对相对性状，眼色基因位于性染色体上，即眼色基因与性别决定连锁，则果蝇眼色与性别的遗传不遵循自由组合定律。F1中的残翅红眼雄果蝇(aaXBY)×残翅红眼雌果蝇(aaXBXb)→若仅考虑眼色，F2基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，只在雄性中出现白眼。 答案　(1)长翅果蝇杂交后子代出现残翅　(2)不能　子代雌雄果蝇均有红眼和白眼，且比例约为1∶1　(3)AaXbY、AaXBXb　不遵循　只在雄性中出现白眼 探究点二　伴性遗传理论在实践中的应用 1．已知鸡的性别是由Z和W 染色体决定的，芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制，思考并回答下列问题： (1)性别决定方式为ZW的生物，其雌性个体和雄性个体的性染色体组成有什么特点？ 提示：雌性个体的性染色体组成是ZW(异型)，雄性个体的性染色体组成是ZZ(同型)。 (2)请写出芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型。 提示：ZBW、ZbW、ZBZB或ZBZb、ZbZb。 (3)现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可选作杂交亲本，如果你想从F1中选择母鸡饲养以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。 提示：选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，即ZBW×ZbZb，F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性区分开，从而多养母鸡，多得鸡蛋。 (4)现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，说明被鉴定的芦花雄鸡很可能是纯合子，则其基因型为ZBZB；若后代中有非芦花鸡，说明被鉴定的芦花雄鸡为杂合子，则其基因型为ZBZb。 2．如图为某种遗传病的系谱图，该遗传病受一对等位基因(A、a)控制，请分析图示并回答以下问题： (1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？ (2)若该病为伴X染色体显性遗传病，请写出该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的个体。 提示：(1)可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病。 (2)Ⅲ1和Ⅲ2。 遗传系谱图中遗传方式的判断方法 (1)首先确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 (3)再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 A．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。 B．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。 ②在已确定是显性遗传的系谱中 A．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。 B．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。 (4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图： ②如下图最可能为伴X显性遗传。 4．(2025·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) A．一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡 B．亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子 C．用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2 D．非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别 解析　芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，因为群体中ZAZ－的概率远高于ZAW，所以一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A正确；亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子，雌鸡为纯合子，B错误；用芦花雌鸡(ZAW)与F1中的芦花雄鸡(ZAZa)杂交，子代芦花个体所占比例为3/4，C错误；非芦花雌鸡(ZaW)与纯合芦花雄鸡(ZAZA)杂交，子代都是芦花鸡，所以不能根据子代羽毛特征判断其性别，D错误。 答案　A 5．如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答： (1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型：Ⅲ9为__________，Ⅲ12为________。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 (4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个______(填“男”或“女”)孩。 解析　(1)甲病：Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为Ⅱ3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ9表型正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率为2/3×1/2＝1/3，子女患病的概率为1－1/3＝2/3。对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率为2/3×7/8＝7/12，只患乙病的概率为1/3×1/8＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，不排除Ⅲ9是携带者，生男孩有概率患病，女儿全部表现正常，所以应建议他们生一个女孩。 答案　(1)常　隐　(2)aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY　(3)5/8　1/12　(4)女 [构建课堂要点] [检测学习效果] 1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性 B．带有红绿色盲基因的个体为携带者 C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律 D．具有“女性患者的父亲一定患病，儿子不一定患病”的遗传特点 解析　人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。患者中女性少于男性，A正确；红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循基因的分离定律，C错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点，D错误。 答案　A 2．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是(　　) A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 解析　根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，可判断控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，根据子代雌鸽均为灰色，子代雄鸽均为白色，可判断母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为1/4，综上分析，D正确。 答案　D 3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 解析　假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。 答案　D 4．(多选)抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下可能的是(　　) A．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子 B．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子 C．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿 解析　设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。 答案　ACD 5．果蝇的性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了果蝇某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)根据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是____________，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。 解析　(1)由于图中Ⅱ－1和Ⅱ－2不表现该性状而生下具有该性状的雄性果蝇，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在雄性果蝇中体现，不在雌性果蝇中体现；Ⅱ－3(具有该性状)后代Ⅲ－3应无该性状，而Ⅲ－4应具有该性状；Ⅱ－1(不具有该性状)后代Ⅲ－1应该不具有该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，Ⅲ－1具有该性状，而Ⅱ－2不具有该性状，则Ⅱ－2肯定为杂合子。由于Ⅲ－3是具有该性状的果蝇，Ⅱ－4是不具有该性状的雌性果蝇，则Ⅱ－4肯定为杂合子。由于Ⅱ－3是具有该性状的雄性果蝇，Ⅰ－2是不具有该性状的雌性果蝇，则Ⅰ－2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4。由于Ⅲ－1是具有该性状的雄性果蝇，则其X染色体一定来自Ⅱ－2(杂合子)，而Ⅱ－1是不具有该性状的雄性果蝇，因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ－2。 答案　(1)隐性　(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 (3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4　Ⅲ－2 [基础达标练] 1．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．ZW型性别决定中，表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中，雄性多于雌性 D．位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传 解析　性别决定类型很多，有些生物没有性染色体，例如豌豆，A错误；雌配子只含X染色体，但雄配子含X染色体或Y染色体，B错误；ZW型性别决定中，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性个体为ZZ，表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中，雌性多于雄性，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传(教材第34页)，D正确。 答案　D 2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　　) A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常 C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病 D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因 解析　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 答案　D 3．下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是(　　) A．1/4、1/8 B．1/8、1/4 C．1/4、1/4 D．1/8、1/8 解析　本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为Bb、Bb，则不论男女，子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4。此孩子是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8。 答案　A 4．(2025·兰州一中高一期中)萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。下列说法错误的是(　　) A．红色萤火虫的基因型种类数为9种 B．EeXFXf×EeXFY的杂交后代雄性个体中黄色所占比例为3/16 C．EeXFXf×EeXfY的杂交后代中棕色雌性个体所占比例为1/16 D．萤火虫的体色遗传可说明一对相对性状可以受两对等位基因的控制 解析　根据题意可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX－，有3×2＝6(种)，红色雄性萤火虫的基因型为_ _XFY，有3种，故红色萤火虫基因型共6＋3＝9(种)，A正确；EeXFXf×EeXFY，杂交后代雄性个体中红色个体(_ _XFY)占1/2、黄色个体(E_XfY)占3/4×1/2＝3/8、棕色个体(eeXfY)占1/4×1/2＝1/8，B错误；EeXFXf×EeXfY杂交后代中棕色雌性个体基因型为eeXfXf，所占比例为1/4×1/4＝1/16，C正确；萤火虫的体色遗传可说明一对相对性状可以受两对等位基因的控制，D正确。 答案　B 5．(2025·襄阳高一期中)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．红绿色盲的患者中，女性多于男性 B．若该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 C．父亲的精子携带致病基因的概率是1/2 D．该对夫妇再生一个红绿色盲儿子的概率是1/8 解析　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A错误；若该孩子是男孩，其色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因可能来自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，B错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化病(设致病基因为a)兼红绿色盲(设致病基因为b)的孩子，则父亲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，含致病基因(aXB、aY)的概率为1/2，C正确；由上述分析可知，父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，再生一个红绿色盲儿子(XbY)的概率是1/4，D错误。 答案　C 6．(2025·广东东莞月考)如图为某家庭血友病的遗传系谱图，其中Ⅰ2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2为杂合子 C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅱ3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2的概率为患者 解析　假设相关基因用B、b表示。Ⅱ3的出现(无中生有)可推出该病为隐性遗传病，结合Ⅰ2不携带致病基因可推出该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ1(XBXb)×Ⅰ2(XBY)→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY(患病男孩)，C错误。正常女性的基因型有两种：XBXB、XBXb，情况1：Ⅱ3(XbY)×正常女性(XBXB)→XBXb、XBY，后代均正常；情况2：Ⅱ3(XbY)×正常女性(XBXb)→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBY、1/4XbY，后代女儿和儿子都有1/2的概率为患者，D错误。 答案　B 7．下图表示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　) P　　芦花(♂)　　　　　×　　　芦花(♀) 　　　　　　　　 　↓ F1　芦花(♂)　　　芦花(♀)　非芦花(♀) 　2　　　　∶　　　1　∶　　1 A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 解析　F1非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体上，属于伴性遗传，A正确；亲本的芦花和芦花交配在F1出现了非芦花，说明芦花对非芦花为完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌性基因型为ZBW，杂交后代中雌性均为ZbW表现为非芦花，C正确；芦花雄鸟基因型为ZBZB或ZBZb，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。 答案　D 8．雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，错误的是(不考虑X、Y同源区段)(　　) 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A.依据正交结果可判断阔叶为显性性状 B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X 染色体上 C．正、反交结果中，子代的雌性植株基因型相同 D．让正交的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2 解析　分析表中信息，由正交结果可看出阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交结果中，子代的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代出现窄叶植株的概率是1/4，D错误。 答案　D 9．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 124 0 39 0 ♂ 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是____________。 ②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为____________。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与____________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为____________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为______。 解析　(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。 答案　(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX [素能提升练] 10．在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只基因型为ccZ－W的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是(　　) A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体 B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种 C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子 D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型 解析　由题意可知，对于雄性群体，当基因型为C_ZBZ－时表现为芦花鸡，对于雌性群体，当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡，在自然状态下，雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体，A错误；芦花鸡的基因型是C_ZBZ－和C_ZBW，共2×2＋2＝6(种)，B错误；题述亲本白羽母鸡的基因型可能为ccZBW或ccZbW，由于F1全是芦花鸡，因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB，C错误；亲本白羽母鸡的基因型是ccZBW或ccZbW，亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB，F1全为芦花鸡，F1自由交配，F2表型及比例见表格： 亲本基因型 F1基因型 F2表型及比例 ccZBW×CCZBZB CcZBZB、CcZBW 雌、雄中均为芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1 ccZbW×CCZBZB CcZBZb、CcZBW 芦花鸡∶白羽鸡＝9∶7 故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型，D正确。 答案　D 11．(多选)(2025·江西临川一中质检)研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是(　　) A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 B．导致脊柱弯曲的基因纯合致死 C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D．F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/3 解析　由题意可知，导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代的表型及比例为脊柱弯曲雌鼠∶脊柱正常雌鼠∶脊柱正常雄鼠＝1∶1∶1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A错误，C正确；假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示，由题可知，脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，与野生型雄鼠(XbY)杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此基因型为XBY的雄鼠死亡，即导致脊柱弯曲的基因纯合致死，B正确；F1中雌鼠的基因型及所占比例为1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/8，死亡个体占1/8，存活个体占7/8，故存活后代中脊柱弯曲个体占1/8÷7/8＝1/7，D错误。 答案　AD 学科网（北京）股份有限公司 $