精品解析：上海市华东师范大学附属东昌中学2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试题

20251120华师东昌中学期中考试 一、对肿瘤的免疫作用 1. 我国科研团队发现5-氟尿嘧啶（5-FU）能通过抑制定位于T淋巴细胞质膜表面的PD-1蛋白进入细胞被蛋白酶体降解，进而影响T淋巴细胞对肿瘤的免疫作用（指机体对于异己成分或异常的自体成分做出的防御反应）。 （1）图中的KLHL22基因表达的过程中，化合物①和②的差别表现在（ ） A. 碱基种类 B. 碱基数目 C. 五碳糖类型 D. 空间结构 （2）据图及所学知识分析，5-FU进入T淋巴细胞的方式是（ ） A. 自由扩散 B. 协助扩散 C. 主动运输 D. 胞吞作用 （3）下列细胞或生物中，从基因表达的时空特征来判断，与图示过程基本相似的是（ ） A. 乳酸菌 B. 酵母菌 C. 獐 D. 樟 （4）参与PD-1的合成、加工、转运至细胞质膜以及降解过程的细胞结构包括（ ） A. 线粒体 B. 核糖体 C. 中心体 D. 细胞骨架 （5）以下关于5-FU影响T淋巴细胞免疫作用的说法中，正确的是（ ） A. 5-FU可增加质膜上PD-1数量 B. 5-FU发挥作用的时期是S期 C. 敲除KLHL22基因可减少质膜上PD-1数量 D. KLHL22基因表达量增加会使质膜上的PD-1数量减少 癌细胞通常会发生染色体分离异常，科学家发现，此类异常很可能与有丝分裂末期分裂沟的退化有关。分裂沟退化会产生双核的异常细胞（如下图所示），继而可能发生细胞凋亡、产生异常后代等情况。 （6）在正常的细胞分裂过程中，保证亲子代细胞遗传信息相同的行为包括（ ） A. DNA的复制 B. 染色质螺旋化成染色体 C. 染色体解螺旋形成染色质 D. 着丝粒分裂，染色单体分离 （7）根据图信息和所学知识分析，有可能产生双核异常细胞的因素包括________。（编号选填） ①分裂沟退化②同源染色体联会③同源染色体分离④姐妹染色单体移向同一极⑤同源染色体移向同一极 【答案】（1）ABCD （2）B （3）BCD （4）ABD （5）AB （6）ABCD （7）①④ 【解析】 【分析】图1为真核细胞基因表达的过程，①为DNA，②为RNA；分析图2可知，分裂沟退化会产生异常细胞，发生时期为有丝分裂末期。 【小问1详解】 化合物①是DNA，组成的五碳糖是脱氧核糖，碱基为A、T、C、G，结构为双链；化合物②是RNA，组成的五碳糖是核糖，碱基为A、U、C、G，结构为单链，比较短，碱基数目少。因此化合物①和②的差别表现在碱基种类不完相同、碱基数目不同、五碳糖类型不同以及空间结构不同，ABCD正确。 故选ABCD。 【小问2详解】 由图可知，5-FU进入T淋巴细胞，是由高浓度向低浓度，需要通道蛋白，所以是协助扩散方式，B正确，ACD错误。 故选B。 【小问3详解】 据图可知，图示细胞中，基因的转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质，先转录后翻译，是真核细胞基因表达的特点，酵母菌、獐，樟均属于由真核细胞构成的真核生物，乳酸菌是原核生物，BCD正确，A错误。 故选BCD。 【小问4详解】 PD-1是膜蛋白，胞外蛋白的一种，其合成、加工、转运至细胞膜以及降解的过程需要核细胞核、核糖体、内质网、高尔基体、线粒体（提供能量）、细胞骨架（参与运动），ABD正确，C错误。 故选ABD。 【小问5详解】 A、由题干可知，KLHL22蛋白的表达使细胞质膜表面的PD-1蛋白减少，5-FU抑制KLHL22蛋白的表达，5-FU可增加质膜上PD-1数量，A正确； B、依据图示过程，KLHL22蛋白基因的表达发生在T细胞中，T细胞是高度分化的细胞，且此图具有细胞核，所以5-FU发挥作用的时期是S期，B正确； C、KLHL22蛋白的表达使细胞质膜表面的PD-1蛋白减少，则敲除KLHL22基因后，会导致PD-1蛋白增多，C错误； D、KLHL22蛋白的表达使细胞质膜表面的PD-1蛋白减少，KLHL22基因表达量增加可减少质膜上PD-1数量，D错误。 故选AB。 【小问6详解】 A、间期DNA复制，保证亲子代的DNA相同，A正确； B、前期染色质螺旋化成染色体，使姐妹染色单体易于分离，B正确； C、染色体解螺旋形成染色质，有利于子代新的细胞核的形成，C正确； D、后期着丝粒分裂，染色单体分离，保证染色体数目平均分离，亲子代染色体数目相同，D正确。 故选ABCD。 【小问7详解】 由题干和题图可知，有丝分裂末期分裂沟的退化会产生异常的双核细胞，②③⑤和减数分裂有关，①④发生在有丝分裂末期，故选①④。 二、桑树盐胁迫响应 家蚕是一种以桑叶为食的经济昆虫，桑树为其提供了营养来源。增强桑树对盐渍化逆境胁迫的耐受性是当前的研究热点，采用丛枝菌根真菌(AMF)与桑树共生(菌根化桑树)以增强其耐盐性被认为是一种绿色高效的策略。科研人员设计了相关实验，探究菌根化桑树对盐胁迫的响应，每组均栽培120株生理特征相似的桑树幼苗，具体分组如表所示。 组别 处理 1-1 0mmol/LNaCl、不接种AMF 1-2 0mmol/LNaCl、接种AMF 2-1 100mmol/LNaCl、不接种AMF 2-2 △ 3-1 200mmol/LNaCl、不接种AMF 3-2 200mmol/LNaCl、接种AMF 2. 关于丛枝菌根真菌(AMF)和桑树，以下说法正确的是___________。(单选) A. 两者细胞的根本区别是有无由核膜包被的细胞核 B. 两者细胞中都有DNA和RNA C. 两者细胞分裂的过程中，中心体均移向两极 D. 两者都只能通过细胞呼吸产生ATP 3. 请补全“△”处的处理方式：___________；根据单一变量原则，每组的桑树幼苗应处于___________的环境中培养。 培养75天后，科研人员测定了各组桑树的生长及光合指标，结果如下表所示。其中超氧化物歧化酶(SOD)的主要作用是减轻细胞膜因过氧化而导致的损伤，可溶性蛋白A能提高细胞的保水能力。 根表面积cm2 叶绿素a含量mg·g-1 叶绿素b含量mg·g-1 净光合速率μmol·m⁻2·s-1 气孔导度mmol·m⁻2·s-1 SOD活性U·g-1 可溶性蛋白A含量mg·g-1 组1-1 275.3 1.51 0.73 2.43 0.019 28.9 9.8 组1-2 398.5* 2.70** 1.20* 3.50* 0.031* 28.1 13.6 组2-1 200.1 0.89 0.40 1.33 0.009 32.5 10.5 组2-2 382.2* 2.08** 0.91* 2.71** 0.023** 39.4* 17.0* 组3-1 190.4 0.51 0.29 0.55 0.006 32.4 9.6 组3-2 199.7 1.82** 0.82* 1.56* 0.012 47.2** 16.8* 注：*表示每组的“-2”与“-1”相比具有显著性差异，*越多，差异越显著 4. 在光照适宜且氧气充足的条件下，桑树叶肉细胞内存在的能量转换有___________。(多选) A. 葡萄糖分子中稳定的化学能转换成热能 B. 葡萄糖分子中稳定的化学能转换成ATP和NADH中活跃的化学能 C. 光能转换成ATP和NADPH分子中活跃的化学能 D. ATP和NADPH分子中活跃的化学能转换成糖分子中稳定的化学能 5. 下列四幅图中最能表示两种叶绿素总吸收光谱(吸收光能百分率)的是___________。(单选) A. B. C. D. 6. 关于超氧化物歧化酶(SOD)与可溶性蛋白A，下列说法错误的是___________。(单选) A. 两者遇双缩脲试剂后都呈紫色 B. 两者的空间结构取决于各自的氨基酸序列 C. 若要探究温度对超氧化物歧化酶催化作用的影响，应先将其与底物混合，再置于不同温度中反应 D. 若将可溶性蛋白A水解为氨基酸，则这些氨基酸的侧链R基大多数具有极性 7. 接种AMF能有效缓解盐胁迫对桑树光合作用的抑制，结合表1-2，下列对实验结果的分析中说法正确的有___________。(多选) A. AMF对桑树叶绿素a含量的提升作用大于叶绿素b B. 与组1-2相比，相同时间内组2-2的桑树叶肉细胞能固定更多的CO2 C. 与100mmol/LNaCl相比，在200mmol/LNaCl胁迫下，AMF对细胞膜的保护作用更强 D. 与200mmol/LNaCl相比，在100mmol/LNaCl胁迫下，AMF缓解盐胁迫对光合作用的抑制更有效 8. 结合题干、表格及所学知识，构建AMF增强桑树耐盐性的原理流程图： A．细胞恢复渗透平衡 B．净光合速率提高，有机物积累增加 C．叶肉细胞气孔导度改善，有利于O2的释放 D．叶肉细胞气孔导度改善，有利于CO2的固定 E．根表面积增大，吸收水分和矿质营养的能力增强 F．可溶性蛋白A含量增加，细胞保水能力增强 (1)___________(2)___________(3)___________(4)___________(5)___________。 【答案】2. B 3. ①. 100mmol/LNaCl、接种 AMF ②. 相同且适宜 4. ABCD 5. A 6. C 7. AD 8. ①. E ②. F ③. D ④. B ⑤. A 【解析】 【分析】光合作用包括光反应阶段和暗反应阶段，光反应阶段发生在类囊体薄膜上，完成水的光解和ATP的合成，暗反应发生在叶绿体基质，完成二氧化碳的固定和三碳化合物的还原，影响光合作用的因素有二氧化碳的浓度、光照强度等。叶绿体中叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。 【2题详解】 A、丛枝菌根真菌是真菌（真核生物，有以核膜为界的细胞核），桑树是植物（真核生物），两者细胞无此根本区别，A 错误； B、真核细胞（真菌、植物）的细胞中均含有 DNA 和 RNA（核酸是遗传信息的载体），B 正确； C、桑树（高等植物）细胞无中心体，分裂时无中心体移向两极的过程，C 错误； D、桑树可通过光合作用（光反应阶段）产生 ATP，并非只能通过细胞呼吸产生，D 错误。 故选B。 【3题详解】 100mmol/LNaCl、接种 AMF：根据实验的单一变量原则，2-2 组应与 2-1 组形成 “是否接种 AMF” 的对照，故处理为 “100mmol/LNaCl、接种 AMF”。 ② 相同且适宜：实验需遵循单一变量原则，除实验处理（NaCl 浓度、是否接种 AMF）外，其余环境条件（如温度、光照、湿度等）应保持相同且适宜。 【4题详解】 A、细胞呼吸过程中，葡萄糖中稳定的化学能会有一部分以热能形式散失，该转换存在，A正确； B、有氧呼吸中，葡萄糖的稳定化学能会转换成ATP（活跃化学能）和NADH（携带活跃化学能的还原型辅酶），该转换存在，B正确； C、光合作用光反应阶段，光能会转换成ATP 和 NADPH（活跃化学能），该转换存在，C正确； D、光合作用暗反应阶段，ATP 和NADPH中活跃化学能会转换成糖分子中稳定的化学能，该转换存在，D正确。 故选ABCD。 【5题详解】 叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光（波长约 430-450nm）和红光（波长约 640-680nm），且叶绿素a在红光区的吸收峰更高，叶绿素b在蓝紫光区的吸收峰更宽，因此存在蓝紫光区和红光区两个明显吸收峰，A正确，BCD错误。 故选A。 【6题详解】 A、超氧化物歧化酶（SOD）与可溶性蛋白A都属于蛋白质，蛋白质遇双缩脲试剂后都呈紫色，A正确； B、蛋白质的空间结构取决于各自的氨基酸序列，超氧化物歧化酶（SOD）与可溶性蛋白A都是蛋白质，所以两者的空间结构取决于各自的氨基酸序列，B正确； C、若要探究温度对超氧化物歧化酶催化作用的影响，应先将酶和底物分别置于不同温度中，达到设定温度后再混合，而不能先将其与底物混合，再置于不同温度中反应，因为酶具有高效性，先混合再调温度会影响实验结果，C错误； D、若将可溶性蛋白A水解为氨基酸，由于该蛋白是可溶性的，其氨基酸的侧链R基大多数具有极性，D正确。 故选C。 【7题详解】 A、对比叶绿素a和b的增加幅度（如组 1-2 中叶绿素a增加更显著），说明AMF对叶绿素a的提升作用大于叶绿素b，A正确； B、由上表可知，组1-2净光合速率（3.50）高于组2-2（2.71），故组1-2 叶肉细胞固定CO2更多，B错误； C、对比100mmol/L和200mmol/LNaCl胁迫下的恢复幅度，100mmol/L下AMF对细胞膜的保护作用更强；C错误； D、100mmol/LNaCl胁迫下，AMF使净光合速率从1.33提升至2.71，提升幅度大于200mmol/L组（0.55→1.56），说明该浓度下AMF缓解抑制更有效，D正确。 故选AD。 【8题详解】 （1）：AMF与桑树共生，会使根表面积增大，从而吸收水分和矿质营养的能力增强，所以（1）对应E选项； （2）：AMF与桑树共生能使可溶性蛋白A含量增加，进而细胞保水能力增强，故（2）对应F选项； （3）：叶片叶绿素含量上升，会使得叶肉细胞气孔导度改善，有利于CO2的固定，所以（3）对应D选项； （4）：叶片叶绿素含量上升以及净光合速率提高，有机物积累增加，这与（4）相对应，即（4）对应B选项； （5）：细胞恢复渗透平衡，这是AMF与桑树共生后产生的效果之一，所以（5）对应A选项。 故为（1）对应E；（2）对应F；（3）对应D；（4）对应B；（5）对应A。 三、短指症与基因诊断 Ⅰ．短指症是显性遗传病。据文献资料，已知的致病基因(骨形态发生蛋白受体基因BMPR)定位于第4号染色体上。下图为某短指症家族的家系图。研究发现，该家族的短指症是因为BMPR基因定开导致BMPR蛋白的第486位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺而引起的。 9. 根据题意，BMPR基因变异导致的短指症属于___________(常/性)染色体遗传病。据如图所示系谱图分析，Ⅱ-2的基因型为___________(用H/h表示)。 10. Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患短指症的概率是___________。 11. 根据题意，若正常的BMPR基因发生___________，可导致短指症的发生。(单选) A. 碱基对重复 B. 碱基对替换 C. 碱基对插入 D. 碱基对缺失 12. 下图为精氨酸的结构式。据题干及如图分析，精氨酸转变为谷氨酰胺，发生改变的基团是___________。(单选) A. ① B. ② C. ③ D. ④ Ⅱ．小萌家族患有短指症，基因测序显示：该家族中所有个体BMPR基因均正常，但在患者第20号染色体的STR内部均存在着如“5′-ATAT……ATAT-3′”的异常核苷酸重复序列，且不同个体内中“ATAT”等的重复次数不同。进一步分析发现，这些STR均位于BMP2基因(推测该基因可能为短指症新的致病基因)的周边。下图为该家族部分系谱。 13. 据上图分析，可能携带异常重复序列的第20号染色体编号是___________。 14. 据题意分析，不同个体第20号染色体STR的差异属于___________。(单选) A. 染色体片段缺失 B. 染色体片段重复 C. 碱基种类变化 D. 碱基数目变化 15. 医生对小萌家族的BMP2基因进行了测序，结果也没有发现异常。为进一步寻找致病原因，有必要对该基因表达状态进一步检测，检测项目应包括：___________。 ①测定BMP2基因是否转录相应的mRNA ②测定体内是否存在BMP2蛋白 ③测定BMP2基因的甲基化水平 【答案】9. ①. 常 ②. Hh 10. 1/2 11. B 12. D 13. eh 14. D 15. ①②③ 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。 【9题详解】 短指症是显性遗传病定位于第4号染色体上，因此，BMPR基因变异导致的短指症属于常染色体遗传病。短指症是常染色体显性遗传病，因此，据图所示系谱图分析，Ⅰ-2正常，基因型为hh，因此Ⅱ-2的基因型为Hh。 【10题详解】 Ⅱ-4表现正常，其基因型为hh，Ⅰ-2正常，基因型为hh，Ⅱ-5的基因型为Hh，故Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患短指症的概率是1/2。 【11题详解】 题意显示，若BMPR蛋白的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺，可抑制SMAD信号转导通路激活，导致短指症的发生，则正常的BMPR基因发生的是碱基对的替换，可导致短指症的发生，B正确，ACD错误。 故选B。 【12题详解】 氨基酸的种类因为R基的不同而不同，则图中的精氨酸转变为谷氨酰胺，发生改变的基团是R基，即图中的④，D正确，ABC错误。 故选D。 【13题详解】 据图4分析，根据个体的表现型以及对应的染色体上特定的序列推测，可能携带异常重复序列的第20号染色体编号是eh。 【14题详解】 题意显示，患者第20号染色体的STR内部均存在着如“5′-ATAT……ATAT-3′”的异常核苷酸重复序列，且不同个体内中“ATAT”等的重复次数不同，因而可知，不同个体第20号染色体STR的差异是由于碱基数目变化导致的，D正确，ABC错误。 故选D。 【15题详解】 为进一步寻找致病原因，有必要对该基因表达状态进一步检测，基因表达包括转录和翻译两个步骤，因此检测项目应包括①测定BMP2基因是否转录相应的mRNA，即测定该基因是否成功转录、②测定体内是否存在BMP2蛋白，即分析基因是否成功翻译、③测定BMP2基因的甲基化水平，因为甲基化水平影响基因的正常表达，即①②③均正确。 故选①②③。 四、杜氏肌营养不良(DMD) 杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的X连锁隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000，下图是某家系关于该病的遗传系谱图。 16. 根据已学知识判断，人群中女性的DMD发病率应为___________。(单选) A. 大于1/4000 B. 小于1/4000 C. 1/4000 D. 无法判断 17. 据图分析，家系Ⅱ-1的致病基因可能来自___________。(多选) A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母 18. 据图分析，若Ⅱ-2个体已经怀孕，可选___________方法确定胎儿是否患病。(编号选填) ①染色体分析 ②基因检测 ③B超监测 ④性别检测 ⑤胎儿不患此病，无需检测 外显子是真核生物基因的一部分，约13%DMD患者的B基因在外显子45和50之间的区域有突变，这会使外显子51及之后的序列表达异常，导致无法产生正常的B蛋白。为进一步探索治疗方案，研究人员对一种缺失外显子50(ΔE×50)导致外显子51中出现终止密码对应序列的DMD模型犬进行基因编辑。利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对DMD模型犬外显子51进行切割，以期跳过外显子51，产生一个缩短但仍有功能的B蛋白，如下图所示。 19. CRISPR/Cas9复合体由两部分组成：可以切割基因的Cas9蛋白和gRNA，由上图可知，Cas9___________(“具有”/“不具有”)类似限制性内切核酸酶的特异性。已知通用遗传密码中，AUG为起始密码子，UAG为终止密码子，推测向导RNA中应含有的可能序列为___________。 20. CRISPR/Cas9系统可实现基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。下列相关叙述错误的是___________。(多选) A. 单碱基编辑属于基因突变 B. 发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异 C. 基因片段的精准替换可能属于基因突变，也可能属于染色体结构变异 D. 该系统引起的变异属于可遗传变异 21. B蛋白肽链缩短却仍有功能，可能原因是___________。 A. 切割后转录出的mRNA序列和正常mRNA一样 B. 切割后产生的蛋白质与正常B蛋白氨基酸序列一样 C. 切割后产生的蛋白质与正常B蛋白空间结构一样 D. 缺少外显子51不影响B蛋白执行相应生理功能的局部空间结构 22. 另一组科研人员研发了一种RNA药物，进入人体后可指导人体合成正常的B蛋白。请简要论述基因编辑和RNA药物两种方案的优劣势。___________。 【答案】16. B 17. CD 18. ②④ 19. ①. 不具有 ②. AUC 20. B 21. D 22. 基因编辑的对象是基因，一旦编辑成功，可通过基因表达一直发挥作用，但技术要求较高，成本高；RNA药物发挥作用后会被降解 ，需要持续使用，但操作相对简单，成本低成功率高 【解析】 【分析】1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变，基因突变具有普遍性、随机性、不定向性等特点。 2、DNA分子上连接两个脱氧核苷酸的是磷酸二酯键，连接碱基对的是氢键。 【16题详解】 男性中发病率约为1/4000，因为男性只有一条X染色体，所以男性中致病基因频率等于发病率，即Xb的基因频率为1/4000。女性需两条X染色体上都携带致病基因才会患病，根据哈迪-温伯格定律，女性发病率为(1/4000)×(1/4000)=1/16000000，远小于男性发病率1/4000，所以人群中女性的DMD发病率小于1/4000。B正确，ACD错误。 故选B。 【17题详解】 Ⅱ -1是患病男性，其基因型为XbY，致病基因Xb来自母亲Ⅰ-2。Ⅰ-2正常，其基因型为XBXb。Ⅱ-1的致病基因Xb可能来自外祖父或外祖母。因为祖父提供的是Y染色体，祖母提供的是XB染色体，所以家系Ⅱ - 1的致病基因可能来自外祖母或外祖父，CD正确，AB错误。 故选CD。 【18题详解】 ①染色体分析主要用于检测染色体数目和结构异常，不能用于检测单基因遗传病，①错误； ②基因检测可以直接检测是否携带致病基因，能够确定胎儿是否患病，②正确； ③B超监测无法检测单基因遗传病，③错误； ④因为该病是X连锁隐性遗传病，男性胎儿有患病可能，通过性别检测可以初步判断患病风险，若为女性胎儿则患病概率低，④正确； ⑤不能确定胎儿一定不患此病，需要进行检测，⑤错误。 综上所述，②④正确，①③⑤错误。 故选②④。 【19题详解】 据图可知，Cas9蛋白对外显子进行部分切割，切割位置是两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，gRNA通过碱基互补配对原则特异性的识别并结合目标DNA序列，因此Cas9蛋白不具有类似限制性内切核酸酶的特异性。因为要跳过外显子51中出现终止密码对应序列，终止密码子UAG对应的DNA模板链序列为ATC，gRNA要与DNA模板链结合，所以向导RNA中应含有的可能序列为AUC（gRNA含核糖核苷酸，DNA模板链是ATC，转录出gRNA序列为AUC）。 【20题详解】 A、基因突变是指基因中碱基的增添、缺失和替换，单碱基编辑属于基因突变，A正确； B、发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于基因突变，B错误； C、基因是有遗传效应的DNA片段，基因片段的精准替换，若只是单个基因的部分碱基替换，则属于基因突变，若是大片段的基因替换，则属于染色体结构变异，C正确； D、可遗传变异包括基因重组、染色体变异和基因突变，该系统引起的变异(遗传物质发生改变)都属于可遗传变异，D正确。 故选B。 【21题详解】 A、以mRNA为模板，通过翻译形成蛋白质，B蛋白肽链缩短，说明切割后转录出的 mRNA序列和正常mRNA不一样，A错误； B、B蛋白肽链缩短，说明切割后产生的蛋白质与正常B蛋白氨基酸序列不一样，B错误； C、B蛋白肽链缩短，说明切割后产生的蛋白质与正常B蛋白空间结构不一样，C错误； D、利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对DMD模型犬外显子51进行切割，以期跳过外显子51，产生一个缩短但仍有功能的B蛋白，因此，缺少外显子51不影响B蛋白执行相应生理功能的局部空间结构，D正确。 故选D。 【22题详解】 基因编辑的对象是基因，一旦编辑成功，可通过基因表达一直发挥作用，但技术要求较高，成本高；RNA药物发挥作用后会被降解 ，需要持续使用，但操作相对简单，成本低成功率高。 五、基因调控大豆的逆境响应 研究发现基因L能够通过脱落酸信号途径调控大豆的逆境响应。利用基因工程技术编辑基因L，可培育耐盐碱大豆品系。在载体上的限制酶BsaⅠ切点处插入大豆基因L的向导DNA序列，将载体导入大豆细胞后，其转录产物可引导核酸酶特异性结合基因组上的目标序列并发挥作用。载体信息、目标基因L部分序列及相关结果等如图所示。 图甲：载体信息 LB/RB：T-DNA的边界序列；Kanr：卡那霉素抗性基因；Ampr：氨苄青霉素抗性基因 图乙：目标基因L部分序列 图丙：限制酶识别序列、切割位点及电泳结果 23. 有关图丙中四种限制性内切核酸酶的比较，正确的有___________。(编号选填) ①识别序列均不相同 ②黏性末端可能相同 ③催化相同化学键的断裂 ④催化相同化学键的合成 24. 载体信息如图甲所示，经BsaⅠ酶切，在下图中用↓指示切割载体的具体位点___________。 25. 限制性内切核酸酶在切开DNA双链时，形成的单链突出端称为黏性末端。若用BsaⅠ切开大豆基因组DNA，理论上可产生的黏性末端最多有___________种。(单选) A. 2 B. 4 C. 256 D. 1024 26. 采用PCR技术扩增目标基因L时，设置的PCR程序如下表所示。表中的循环程序A是___________；循环程序C进行时，所需的酶有___________；PCR过程中所需引物是人工合成的___________；引物序列越短，特异性越___________；(以上均为编号选填) 循环程序 A B C 预变性 95℃，5min / / 30次 95℃，40s 68℃，30s 75℃，60s 最后1次 75℃保温7min ①聚合 ②变性 ③退火 ④DNA解旋酶 ⑤DNA聚合酶 ⑥RNA聚合酶 ⑦单链DNA ⑧双链DNA ⑨单链RNA ⑩高 ⑪低 27. 重组载体通过农杆菌导入大豆细胞，先使用抗生素___________筛选成功导入基因L的受体细胞。再使用___________技术快速得到重组大豆植株。 28. 研究人员挑选具有抗生素抗性的4种重组大豆株，并以四种植株的DNA为板，通过PCR扩增目标基因L，部分序列信息及可选用的酶切位点如图乙所示。为了检验定点突变是否成功，应在图丙中选用的限制性内切核酸酶是___________。(单选) A. BamHⅠ B. EcoRⅠ C. SacⅠ D. BsaⅠ 29. 用上述限制性内切核酸酶切割后，研究人员将产物进行了电泳，结果如图丙所示。根据电泳结果可推测，植株②中___________(选填：含/不含)基因编辑成功的序列：其中纯合的突变植株是___________。(用图丙中序号回答)。 【答案】23. ①②③ 24. 25. B 26. ①. ② ②. ⑤ ③. ⑦ ④. ⑪ 27. ①. 卡那霉素 ②. 植物组织培养 28. C 29. ①. 不含 ②. ④ 【解析】 【分析】1、基因工程的基本操作程序包括目的基因的筛选与获取，基因表达载体的构建，将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。 2、PCR是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术，利用PCR可以快速地获取和扩增目的基因。 【23题详解】 ①分析图丙中四种限制性内切核酸酶的识别序列：BamHⅠ识别序列为5'-GGATCC-3'，3'-CCTAGG-5'；EcoRⅠ识别序列为5'-GAATTC-3'，3'-CTTAAG-5'；SacⅠ识别序列为5'-GAGCTC-3'，3'-CTCGAG-5'；BsaⅠ识别序列为5'-GGTCTCN-3'，3'-CCAGAGNNNNN-5'，可见它们的识别序列均不相同，①正确； ② BamHⅠ切割后产生的黏性末端是-GATC，EcoRⅠ切割后产生的黏性末端是-AATT，SacⅠ切割后产生的黏性末端是-AGCT，BsaⅠ切割后产生的黏性末端是-NNNNN（N代表任一碱基），所以它们的黏性末端可能相同，②正确； ③四种限制性内切核酸酶都能催化磷酸二酯键的断裂，即催化相同化学键的断裂，③正确； ④四种限制性内切核酸酶催化的是磷酸二酯键的断裂，而不是合成，④错误. 综上所述，①②③结论正确。 故选①②③。 【24题详解】 由图甲可知，载体上有2个BsaⅠ酶的识别序列，结合图丙中该酶的切割位点，可知经BsaⅠ酶切后，载体上保留的黏性末端序列应为5'-GTTT-3'和5'-CAAT-3'。BsaⅠ切割载体的具体位点如箭头所示： 。 【25题详解】 限制酶切开DNA双链时，形成的单链突出末端为黏性末端，由图丙可知，Bsa I切割大豆基因组DNA后露出的是四个N，而N代表任一碱基，所以黏性末端可以有256（或44）种。B 正确，ACD错误。 故选B。 【26题详解】 PCR技术中，循环程序包括变性、退火和延伸。表格中循环程序A对应的温度为95℃，95℃的作用是使DNA变性，即让双链DNA解旋为单链DNA，所以循环程序A是②变性。循环程序C对应的温度为75℃，此温度下是进行DNA子链合成的延伸过程，该过程需要DNA聚合酶（Taq酶）来催化脱氧核苷酸聚合形成DNA子链，DNA解旋酶在PCR过程中由高温变性实现DNA解旋，不需要额外添加，RNA聚合酶用于转录过程，在此不适用，所以循环程序C进行时所需的酶有⑤DNA聚合酶。PCR过程中所需引物是人工合成的与目的基因两端互补的⑦单链DNA，因为引物需要与模板链结合来启动DNA合成，RNA引物在PCR中不适用，所以选⑦。引物序列越短，其与模板链非特异性结合的概率就越高，所以特异性越⑪低。 【27题详解】 根据图示信息可知，重组载体通过农杆菌转化法导入大豆细胞，会将T-DNA片段插入大豆细胞染色体DNA上，T-DNA上有卡那霉素抗性基因，因此可以通过使用卡那霉素筛选到具有该抗生素抗性的植株。植物组织培养技术可以将植物细胞培育成完整的植株，能够快速得到重组大豆植株，因此再使用植物组织培养技术快速得到重组大豆植株。 【28题详解】 根据图乙可知，目标基因L的目标序列跟突变序列之间的差异只有在SacI酶切位点上存在差异，目标序列上有BamH I和EcoR I酶切位点，突变序列有BamH I、EcoR I、Sac I酶切的位点，因此只能选用限制酶Sac I，C正确，ABD错误。 故选C。 【29题详解】 根据图丙电泳结果，②只有一个条带，说明没有被酶切，即植株②中不含基因编辑成功的序列。限制酶SacI在突变序列存在酶切位点，但是目标序列没有，因此经过该酶酶切后突变序列的电泳条带会出现两条，目标序列是一条带，根据图丙结果可知，只有④为纯合突变的植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 20251120华师东昌中学期中考试 一、对肿瘤的免疫作用 1. 我国科研团队发现5-氟尿嘧啶（5-FU）能通过抑制定位于T淋巴细胞质膜表面的PD-1蛋白进入细胞被蛋白酶体降解，进而影响T淋巴细胞对肿瘤的免疫作用（指机体对于异己成分或异常的自体成分做出的防御反应）。 （1）图中的KLHL22基因表达的过程中，化合物①和②的差别表现在（ ） A. 碱基种类 B. 碱基数目 C. 五碳糖类型 D. 空间结构 （2）据图及所学知识分析，5-FU进入T淋巴细胞的方式是（ ） A. 自由扩散 B. 协助扩散 C. 主动运输 D. 胞吞作用 （3）下列细胞或生物中，从基因表达的时空特征来判断，与图示过程基本相似的是（ ） A. 乳酸菌 B. 酵母菌 C. 獐 D. 樟 （4）参与PD-1的合成、加工、转运至细胞质膜以及降解过程的细胞结构包括（ ） A. 线粒体 B. 核糖体 C. 中心体 D. 细胞骨架 （5）以下关于5-FU影响T淋巴细胞免疫作用的说法中，正确的是（ ） A. 5-FU可增加质膜上PD-1数量 B. 5-FU发挥作用的时期是S期 C. 敲除KLHL22基因可减少质膜上PD-1数量 D. KLHL22基因表达量增加会使质膜上的PD-1数量减少 癌细胞通常会发生染色体分离异常，科学家发现，此类异常很可能与有丝分裂末期分裂沟的退化有关。分裂沟退化会产生双核的异常细胞（如下图所示），继而可能发生细胞凋亡、产生异常后代等情况。 （6）在正常的细胞分裂过程中，保证亲子代细胞遗传信息相同的行为包括（ ） A. DNA的复制 B. 染色质螺旋化成染色体 C. 染色体解螺旋形成染色质 D. 着丝粒分裂，染色单体分离 （7）根据图信息和所学知识分析，有可能产生双核异常细胞的因素包括________。（编号选填） ①分裂沟退化②同源染色体联会③同源染色体分离④姐妹染色单体移向同一极⑤同源染色体移向同一极 二、桑树盐胁迫响应 家蚕是一种以桑叶为食的经济昆虫，桑树为其提供了营养来源。增强桑树对盐渍化逆境胁迫的耐受性是当前的研究热点，采用丛枝菌根真菌(AMF)与桑树共生(菌根化桑树)以增强其耐盐性被认为是一种绿色高效的策略。科研人员设计了相关实验，探究菌根化桑树对盐胁迫的响应，每组均栽培120株生理特征相似的桑树幼苗，具体分组如表所示。 组别 处理 1-1 0mmol/LNaCl、不接种AMF 1-2 0mmol/LNaCl、接种AMF 2-1 100mmol/LNaCl、不接种AMF 2-2 △ 3-1 200mmol/LNaCl、不接种AMF 3-2 200mmol/LNaCl、接种AMF 2. 关于丛枝菌根真菌(AMF)和桑树，以下说法正确的是___________。(单选) A. 两者细胞的根本区别是有无由核膜包被的细胞核 B. 两者细胞中都有DNA和RNA C. 两者细胞分裂的过程中，中心体均移向两极 D. 两者都只能通过细胞呼吸产生ATP 3. 请补全“△”处的处理方式：___________；根据单一变量原则，每组的桑树幼苗应处于___________的环境中培养。 培养75天后，科研人员测定了各组桑树的生长及光合指标，结果如下表所示。其中超氧化物歧化酶(SOD)的主要作用是减轻细胞膜因过氧化而导致的损伤，可溶性蛋白A能提高细胞的保水能力。 根表面积cm2 叶绿素a含量mg·g-1 叶绿素b含量mg·g-1 净光合速率μmol·m⁻2·s-1 气孔导度mmol·m⁻2·s-1 SOD活性U·g-1 可溶性蛋白A含量mg·g-1 组1-1 275.3 1.51 0.73 2.43 0.019 28.9 9.8 组1-2 398.5* 2.70** 1.20* 3.50* 0.031* 28.1 13.6 组2-1 200.1 0.89 0.40 1.33 0.009 32.5 10.5 组2-2 382.2* 2.08** 0.91* 2.71** 0.023** 39.4* 17.0* 组3-1 190.4 0.51 0.29 0.55 0.006 32.4 9.6 组3-2 199.7 1.82** 0.82* 1.56* 0.012 47.2** 16.8* 注：*表示每组的“-2”与“-1”相比具有显著性差异，*越多，差异越显著 4. 在光照适宜且氧气充足的条件下，桑树叶肉细胞内存在的能量转换有___________。(多选) A. 葡萄糖分子中稳定的化学能转换成热能 B. 葡萄糖分子中稳定的化学能转换成ATP和NADH中活跃的化学能 C. 光能转换成ATP和NADPH分子中活跃的化学能 D. ATP和NADPH分子中活跃的化学能转换成糖分子中稳定的化学能 5. 下列四幅图中最能表示两种叶绿素总吸收光谱(吸收光能百分率)的是___________。(单选) A. B. C. D. 6. 关于超氧化物歧化酶(SOD)与可溶性蛋白A，下列说法错误的是___________。(单选) A. 两者遇双缩脲试剂后都呈紫色 B. 两者的空间结构取决于各自的氨基酸序列 C. 若要探究温度对超氧化物歧化酶催化作用的影响，应先将其与底物混合，再置于不同温度中反应 D. 若将可溶性蛋白A水解为氨基酸，则这些氨基酸的侧链R基大多数具有极性 7. 接种AMF能有效缓解盐胁迫对桑树光合作用的抑制，结合表1-2，下列对实验结果的分析中说法正确的有___________。(多选) A. AMF对桑树叶绿素a含量的提升作用大于叶绿素b B. 与组1-2相比，相同时间内组2-2的桑树叶肉细胞能固定更多的CO2 C. 与100mmol/LNaCl相比，在200mmol/LNaCl胁迫下，AMF对细胞膜的保护作用更强 D. 与200mmol/LNaCl相比，在100mmol/LNaCl胁迫下，AMF缓解盐胁迫对光合作用的抑制更有效 8. 结合题干、表格及所学知识，构建AMF增强桑树耐盐性的原理流程图： A．细胞恢复渗透平衡 B．净光合速率提高，有机物积累增加 C．叶肉细胞气孔导度改善，有利于O2的释放 D．叶肉细胞气孔导度改善，有利于CO2的固定 E．根表面积增大，吸收水分和矿质营养的能力增强 F．可溶性蛋白A含量增加，细胞保水能力增强 (1)___________(2)___________(3)___________(4)___________(5)___________。 三、短指症与基因诊断 Ⅰ．短指症是显性遗传病。据文献资料，已知的致病基因(骨形态发生蛋白受体基因BMPR)定位于第4号染色体上。下图为某短指症家族的家系图。研究发现，该家族的短指症是因为BMPR基因定开导致BMPR蛋白的第486位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺而引起的。 9. 根据题意，BMPR基因变异导致的短指症属于___________(常/性)染色体遗传病。据如图所示系谱图分析，Ⅱ-2的基因型为___________(用H/h表示)。 10. Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患短指症的概率是___________。 11. 根据题意，若正常的BMPR基因发生___________，可导致短指症的发生。(单选) A. 碱基对重复 B. 碱基对替换 C. 碱基对插入 D. 碱基对缺失 12. 下图为精氨酸的结构式。据题干及如图分析，精氨酸转变为谷氨酰胺，发生改变的基团是___________。(单选) A. ① B. ② C. ③ D. ④ Ⅱ．小萌家族患有短指症，基因测序显示：该家族中所有个体BMPR基因均正常，但在患者第20号染色体的STR内部均存在着如“5′-ATAT……ATAT-3′”的异常核苷酸重复序列，且不同个体内中“ATAT”等的重复次数不同。进一步分析发现，这些STR均位于BMP2基因(推测该基因可能为短指症新的致病基因)的周边。下图为该家族部分系谱。 13. 据上图分析，可能携带异常重复序列的第20号染色体编号是___________。 14. 据题意分析，不同个体第20号染色体STR的差异属于___________。(单选) A. 染色体片段缺失 B. 染色体片段重复 C. 碱基种类变化 D. 碱基数目变化 15. 医生对小萌家族的BMP2基因进行了测序，结果也没有发现异常。为进一步寻找致病原因，有必要对该基因表达状态进一步检测，检测项目应包括：___________。 ①测定BMP2基因是否转录相应的mRNA ②测定体内是否存在BMP2蛋白 ③测定BMP2基因的甲基化水平 四、杜氏肌营养不良(DMD) 杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的X连锁隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000，下图是某家系关于该病的遗传系谱图。 16. 根据已学知识判断，人群中女性的DMD发病率应为___________。(单选) A. 大于1/4000 B. 小于1/4000 C. 1/4000 D. 无法判断 17. 据图分析，家系Ⅱ-1的致病基因可能来自___________。(多选) A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母 18. 据图分析，若Ⅱ-2个体已经怀孕，可选___________方法确定胎儿是否患病。(编号选填) ①染色体分析 ②基因检测 ③B超监测 ④性别检测 ⑤胎儿不患此病，无需检测 外显子是真核生物基因的一部分，约13%DMD患者的B基因在外显子45和50之间的区域有突变，这会使外显子51及之后的序列表达异常，导致无法产生正常的B蛋白。为进一步探索治疗方案，研究人员对一种缺失外显子50(ΔE×50)导致外显子51中出现终止密码对应序列的DMD模型犬进行基因编辑。利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对DMD模型犬外显子51进行切割，以期跳过外显子51，产生一个缩短但仍有功能的B蛋白，如下图所示。 19. CRISPR/Cas9复合体由两部分组成：可以切割基因的Cas9蛋白和gRNA，由上图可知，Cas9___________(“具有”/“不具有”)类似限制性内切核酸酶的特异性。已知通用遗传密码中，AUG为起始密码子，UAG为终止密码子，推测向导RNA中应含有的可能序列为___________。 20. CRISPR/Cas9系统可实现基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。下列相关叙述错误的是___________。(多选) A. 单碱基编辑属于基因突变 B. 发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异 C. 基因片段的精准替换可能属于基因突变，也可能属于染色体结构变异 D. 该系统引起的变异属于可遗传变异 21. B蛋白肽链缩短却仍有功能，可能原因是___________。 A. 切割后转录出的mRNA序列和正常mRNA一样 B. 切割后产生的蛋白质与正常B蛋白氨基酸序列一样 C. 切割后产生的蛋白质与正常B蛋白空间结构一样 D. 缺少外显子51不影响B蛋白执行相应生理功能的局部空间结构 22. 另一组科研人员研发了一种RNA药物，进入人体后可指导人体合成正常的B蛋白。请简要论述基因编辑和RNA药物两种方案的优劣势。___________。 五、基因调控大豆的逆境响应 研究发现基因L能够通过脱落酸信号途径调控大豆的逆境响应。利用基因工程技术编辑基因L，可培育耐盐碱大豆品系。在载体上的限制酶BsaⅠ切点处插入大豆基因L的向导DNA序列，将载体导入大豆细胞后，其转录产物可引导核酸酶特异性结合基因组上的目标序列并发挥作用。载体信息、目标基因L部分序列及相关结果等如图所示。 图甲：载体信息 LB/RB：T-DNA的边界序列；Kanr：卡那霉素抗性基因；Ampr：氨苄青霉素抗性基因 图乙：目标基因L部分序列 图丙：限制酶识别序列、切割位点及电泳结果 23. 有关图丙中四种限制性内切核酸酶的比较，正确的有___________。(编号选填) ①识别序列均不相同 ②黏性末端可能相同 ③催化相同化学键的断裂 ④催化相同化学键的合成 24. 载体信息如图甲所示，经BsaⅠ酶切，在下图中用↓指示切割载体的具体位点___________。 25. 限制性内切核酸酶在切开DNA双链时，形成的单链突出端称为黏性末端。若用BsaⅠ切开大豆基因组DNA，理论上可产生的黏性末端最多有___________种。(单选) A. 2 B. 4 C. 256 D. 1024 26. 采用PCR技术扩增目标基因L时，设置的PCR程序如下表所示。表中的循环程序A是___________；循环程序C进行时，所需的酶有___________；PCR过程中所需引物是人工合成的___________；引物序列越短，特异性越___________；(以上均为编号选填) 循环程序 A B C 预变性 95℃，5min / / 30次 95℃，40s 68℃，30s 75℃，60s 最后1次 75℃保温7min ①聚合 ②变性 ③退火 ④DNA解旋酶 ⑤DNA聚合酶 ⑥RNA聚合酶 ⑦单链DNA ⑧双链DNA ⑨单链RNA ⑩高 ⑪低 27. 重组载体通过农杆菌导入大豆细胞，先使用抗生素___________筛选成功导入基因L的受体细胞。再使用___________技术快速得到重组大豆植株。 28. 研究人员挑选具有抗生素抗性的4种重组大豆株，并以四种植株的DNA为板，通过PCR扩增目标基因L，部分序列信息及可选用的酶切位点如图乙所示。为了检验定点突变是否成功，应在图丙中选用的限制性内切核酸酶是___________。(单选) A. BamHⅠ B. EcoRⅠ C. SacⅠ D. BsaⅠ 29. 用上述限制性内切核酸酶切割后，研究人员将产物进行了电泳，结果如图丙所示。根据电泳结果可推测，植株②中___________(选填：含/不含)基因编辑成功的序列：其中纯合的突变植株是___________。(用图丙中序号回答)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $