第2章 基因和染色体的关系 章末达标检测-【精讲精练】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化知能达标训练(人教版 多选)
2026-03-19
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第2章 基因和染色体的关系 |
| 类型 | 作业-单元卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 495 KB |
| 发布时间 | 2026-03-19 |
| 更新时间 | 2026-03-19 |
| 作者 | 山东育博苑文化传媒有限公司 |
| 品牌系列 | 精讲精练·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-01-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55746150.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
(本卷满分100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。)
1.有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是( )
A.有丝分裂的后期 B.有丝分裂的末期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
解析 有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程,也就不会出现姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象,A、B错误;减数第一次分裂后期发生同源染色体分离,但姐妹染色单体不分离,C错误;减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,会导致等位基因A和a进入不同子细胞,D正确。
答案 D
2.(2025·广东珠海一中高一质检)如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图,下列说法正确的是( )
A.该细胞处于有丝分裂后期
B.该细胞上一分裂时期含有染色单体
C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞
D.该细胞中1与2、3与4是同源染色体
解析 题图细胞处于减数分裂Ⅱ后期,A错误;该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期,含有染色单体,B正确;该细胞的细胞质是均等分裂的,因此该细胞是次级精母细胞或极体,C错误;该细胞中没有同源染色体,D错误。
答案 B
3.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列相关说法错误的是( )
A.来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了互换
B.N与n的分离仅发生在减数分裂Ⅰ
C.M与m的分离仅发生在减数分裂Ⅰ
D.图中有2条染色体,4个DNA分子
解析 从图中可以看出,同源染色体的非姐妹染色单体互换后,两条染色体上都有M和m基因,因此M与m的分离发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期,C错误。
答案 C
4.(2025·成都期中)下图为某果蝇(2n=8)处于有丝分裂或减数分裂不同时期细胞内的核DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列说法正确的是( )
A.DNA复制发生在细胞分裂前的间期
B.戊时期同源染色体数是乙时期的两倍
C.丙和戊时期只能为有丝分裂前的间期和后期
D.丁和戊时期的细胞中都不含有同源染色体
解析 甲为精细胞、卵细胞或极体,乙为减数分裂Ⅱ前、中期,丙为分裂间期的G1期或减数分裂Ⅱ的后、末期,丁为有丝分裂后、末期,戊为分裂间期的G2期或有丝分裂前、中期或减数分裂Ⅰ时期,C错误;DNA复制发生在间期,A正确;乙时期没有同源染色体,B错误;丁和戊时期的细胞中都含有同源染色体,D错误。
答案 A
5.关于观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片的实验,下列说法不正确的是( )
A.选择雄性动物的生殖器官,更易观察到减数分裂
B.含有染色单体的细胞也可能处于减数分裂Ⅱ
C.减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同
D.所观察细胞染色体数量不可能为精子的4倍
解析 雄性动物的生殖器官产生的配子数量多,更容易观察到减数分裂,A正确;减数分裂Ⅱ后期着丝粒才分裂,在着丝粒分裂之前细胞中含有染色单体,B正确;减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后期,染色体数量均为2n,是相等的,C正确;在精巢中,有的细胞在进行有丝分裂,有丝分裂后期细胞中的染色体数量是精子中染色体数量的4倍,D错误。
答案 D
6.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
解析 鸡的性别决定为ZW型,芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡,这表明芦花为显性性状,且芦花基因位于Z染色体上。假设相关基因用B/b表示,则正交组合的亲子代为ZBW(芦花♀)×ZbZb(非芦花♂)→ZBZb(芦花♂)∶ZbW(非芦花♀)=1∶1,反交组合的亲子代为ZbW(非芦花♀)×ZBZB(芦花♂)→ZBZb(芦花♂)、ZBW(芦花♀),A、B正确;反交子代芦花鸡相互交配(ZBZb×ZBW),所产雌鸡有芦花(ZBW)和非芦花(ZbW)两种类型,C错误;正交组合的子代中芦花鸡均为雄性,非芦花鸡均为雌性,D正确。
答案 C
7.假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是( )
A.Ⅱ1的母亲不一定是患者
B.Ⅱ3为携带者的概率是1/2
C.Ⅲ2的致病基因来自Ⅰ1
D.Ⅲ3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
解析 设与假性肥大性肌营养不良相关的基因用A/a表示,由题图可知,Ⅱ1的基因型为XaXa,致病基因来自其父亲和母亲,但其母亲不一定是患者,有可能是携带者,A正确;Ⅲ2的基因型为XaY,其父亲的基因型为XAY,故其母亲Ⅱ3的基因型为XAXa,B错误;Ⅲ2的致病基因来自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2,C错误;Ⅲ3的基因型为XAXA或XAXa,则Ⅲ3与正常男性(XAY)婚配,所生儿子可能患病,D错误。
答案 A
8.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由三对独立遗传的等位基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇M表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A.亲代果蝇一定均为长翅杂合体
B.果蝇M一定为灰体红眼杂合体
C.果蝇N一定为白眼雌果蝇
D.果蝇N的体色一定为黑檀体
解析 果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交子,子代中长翅∶残翅≈3∶1,说明长翅对残翅为显性,设控制果蝇翅型的基因为A/a,则亲本关于翅型的基因型均为Aa;子代中黑檀体∶灰体≈1∶1,且灰体为显性性状,设控制果蝇体色的基因为B/b,则亲本关于体色的基因型为Bb(果蝇M)、bb(果蝇N);子代中红眼∶白眼=1∶1,且红眼为显性性状,又知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,设控制果蝇眼色的基因为W/w,则亲本关于眼色的基因型为XWXw和XwY或XwXw和XWY。综上所述,果蝇M的基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY,果蝇N的基因型为AabbXwY或AabbXwXw。据分析可知,亲代果蝇均为长翅杂合体,果蝇M为灰色体红眼杂合体,果蝇N为长翅黑檀体白眼雌果蝇或长翅黑檀体白眼雄果蝇,A、B、D正确,C错误。
答案 C
9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验结果如下表所示。对下表有关信息的分析,错误的是( )
杂交组合
亲代表型
子代表型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶243
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代中窄叶植株占1/4
D.用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄株占1/2
解析 第2组实验中亲本两种性状,子代也是两种性状,无法判断两种叶形的显隐性关系,A正确;第1组和第3组实验中窄叶只出现在子代的雄性个体上,因此可确定叶形基因位于X染色体上,B正确;第1组子代的阔叶雌株(XBXB或XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,后代的基因型及其比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=3∶1∶3∶1,后代窄叶植株占1/4,C正确;第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交,后代的基因型及其比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,后代中窄叶雄株占1/4,D错误。
答案 D
10.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是( )
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
解析 多只长翅果蝇单对交配,子代表型为长翅和截翅,出现了性状分离,则长翅为显性性状,截翅为隐性性状,亲本雌蝇为杂合子,A、B不符合题意;无论控制翅型的基因位于X染色体上还是常染色体上,子代均会出现长翅∶截翅=3∶1的分离比,C符合题意;根据子代中长翅∶截翅=3∶1可知,控制翅型的基因的遗传符合分离定律,故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的,D不符合题意。
答案 C
11.(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下,同学们提出了4种解释,其中合理的是( )
①体色受常染色体上一对等位基因控制,位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制,其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A.①③ B.①④
C.②③ D.②④
解析 统计杂交子代表型可知,灰色∶黑色=3∶1,雌性∶雄性=1∶2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制,则灰色亲本相关基因型均为Aa,子代灰色∶黑色=3∶1;若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应,设相关基因为B、b,则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时,子代可出现雌性∶雄性=1∶2,②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制,亲本基因型为AaZBZb、AaZBW,当A、B基因同时存在时为灰色,其他情况为黑色,若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死,子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1,④正确。综上可知,D符合题意。
答案 D
12.某种植物为XY型性别决定,其花色由一对等位基因控制,红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干,若要判断这对基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上,选择下列哪种方法能做出判断( )
A.红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交,F1再相互交配
B.白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交,F1再相互交配
C.红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交,F1红花雄性个体与白花个体杂交
D.白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交,F1红花雌性个体与白花个体杂交
解析 假设相关基因为A、a,白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交,若子一代红花全为雌性,白花全为雄性,则基因位于X染色体上;F1再相互交配,若基因位于常染色体上,由于F1基因型是Aa,则F2的雌性和雄性花色均为红花∶白花=3∶1;若基因位于X和Y染色体的同源区段上,由于F1基因型是XAXa和XaYA,则F2的白花只有雌性,可以确定基因所在的位置,B符合题意。
答案 B
13.(2025·淮安高一检测)果蝇的生物钟基因A/a控制一对相对性状无节律/有节律的遗传,体色基因B/b控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交配,F1雌雄果蝇均为灰身有节律,F1雌雄果蝇相互交配,F2中灰身有节律雌果蝇∶黑身有节律雌果蝇∶灰身有节律雄果蝇∶灰身无节律雄果蝇∶黑身有节律雄果蝇∶黑身无节律雄果蝇=6∶2∶3∶3∶1∶1。下列有关分析错误的是( )
A.F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子=1∶1
B.F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子=1∶1
C.F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子=1∶1
D.F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子=1∶1
解析 F2雌果蝇中,灰身∶黑身=6∶2=3∶1,有节律∶无节律=1∶0;雄果蝇中,灰身∶黑身=(3+3)∶(1+1)=3∶1,有节律∶无节律=(3+1)∶(3+1)=1∶1,果蝇的生物钟基因A/a的遗传与性别相关,故生物钟基因A/a位于X染色体上,体色基因B/b位于常染色体上。P:BBXAXA×bbXaY→F1:BbXAXa×BbXAY→F2:(3/4B_+1/4bb)(1/4XAXA+1/4XAXa+1/4XAY+1/4XaY)。故F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子=1∶1,F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子=1∶1,F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子=3∶1,F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子=1∶1,A、C、D正确,B错误。
答案 B
14.(2025·陕西榆林二中期中)已知含一条X染色体的果蝇(XY,XO)为雄性,含两条X染色体的果蝇(XX,XXY)为雌性,含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交,子代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析正确的是( )
A.母本两条X染色体未分离不可能发生在初级卵母细胞中
B.子代中的这只白眼雌果蝇的基因型是XbXbY
C.子代中的这只红眼雄果蝇的精原细胞内肯定有Y染色体
D.母本产生配子时两条同源X染色体肯定未分离
解析 母本(XbXb)两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,产生的4个子细胞的性染色体组成为XbXb、XbXb、O、O;也可能发生在次级卵母细胞中,产生的四个子细胞的性染色体组成为XbXb、O、Xb、Xb。母本产生的性染色体组成为XbXb的卵细胞与父本产生的性染色体组成为Y的精子结合,可得到性染色体组成为XbXbY的子代白眼雌果蝇;母本产生的性染色体组成为O的卵细胞与父本产生的性染色体组成为XB的精子结合,可得到性染色体组成为XBO的子代红眼雄果蝇,该子代的精原细胞中不存在Y染色体,B正确。
答案 B
15.(2025·惠州期中)果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因A,另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色,而隐性基因b使色素呈现红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交,F1雌雄相互交配,结果如表。
P
F1
F2
红眼雌蝇×白眼雄蝇
紫眼雌蝇、
红眼雄蝇
紫眼∶红眼∶
白眼=3∶3∶2
下列叙述中正确的是( )
A.亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXaY
B.F2白眼果蝇全部为雄性
C.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中红眼∶白眼=8∶1
D.A、a和B、b位于一对同源染色体上
解析 果蝇眼色色素的合成必须有显性基因A,而位于另一对染色体上的显性基因B使色素呈紫色,隐性基因b使色素呈红色,A/a与B/b独立遗传;纯合品系的红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交,得到F1的表型为紫眼全为雌性,红眼全为雄性,所以B、b基因位于X染色体上,则能推出亲本红眼雌性果蝇的基因型为AAXbXb,白眼雄性果蝇的基因型为aaXBY,A、D错误。亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb,F1的基因型为AaXbY和AaXBXb,则F2白眼果蝇的基因型为aaXBY、aaXbY、aaXBXb、aaXbXb,既有雄性,也有雌性,B错误。F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,F2中红眼果蝇共有4种基因型,其中雌蝇(A_XbXb)有2种,雄蝇(A_XbY)有2种,即1/3AAXbXb、2/3AaXbXb、1/3AAXbY、2/3AaXbY,若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中白眼占2/3×2/3×1/4=1/9,红眼占1-1/9=8/9,即红眼∶白眼=8∶1,C正确。
答案 C
二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。)
16.下图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是( )
A.①中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a
B.②有姐妹染色单体,①和③也都有姐妹染色单体
C.②中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a
D.③中无同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为2a
解析 ①表示有丝分裂的细胞,含有同源染色体,在有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数暂时加倍为4n,DNA分子数为4a;②为初级精母细胞,含有染色单体,在有丝分裂后期(①)及减数第二次分裂后期(③)的细胞中不含姐妹染色单体;②中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a;③为次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期,由于着丝粒分裂染色体数暂时加倍为2n。
答案 CD
17.果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F1相互杂交,F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( )
A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性
C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼
解析 设控制果蝇眼色、体色、翅型的基因分别是A/a、B/b、D/d,由F2的表型比例为9∶3∶3∶1可知,F1雌雄果蝇与体色和翅型相关的基因均为杂合,且B/b、D/d位于两对同源染色体上,灰身对黑身为显性,长翅对截翅为显性。若F2中黑身全为雄性,说明果蝇的体色遗传与性别相关,B/b位于X染色体上,亲本基因型为XbXb、XBY,F1为XBXb、XbY,F2为XbXb(黑身雌)、XBXb(灰身雌)、XbY(黑身雄)、XBY(灰身雄),F2中黑身也有雌性,假设不成立,A不可能。同理,若果蝇的翅型遗传与性别相关,D/d位于X染色体上,已知控制眼色的基因A/a位于X染色体上,则亲本基因型为XADXAD、XadY,F1基因型为XADXad、XADY,F2基因型及比例为XADXAD(红眼长翅雌)∶XADXad(红眼长翅雌)∶XADY(红眼长翅雄)∶XadY(白眼截翅雄)=1∶1∶1∶1,故B、D可能存在,C不可能。
答案 AC
18.如图是某遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是( )
A.该病是常染色体隐性遗传病
B.1号和4号肯定携带该病的致病基因
C.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
解析 图中1号和2号均正常,5号患病,可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传,则8号为aa,3号为Aa,与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符,故只能是伴X染色体隐性遗传病。5号和8号基因型为XbY,1号和4号基因型为XBXb,都携带致病基因。2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,6号和7号生育患该病小孩的概率为1/2×1/4=1/8(XbY)。3号基因型为XBY,他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。
答案 AD
19.胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“-”代表正常),下列叙述错误的是( )
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
+
-
-
+
-
-
+
+
-
A.该病的发病率为60%
B.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体隐性遗传病
C.这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1
D.该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4
解析 发病率应在人群中随机调查,而不能在患者家系中调查。由表中的父亲和母亲是患者,而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的;再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知,致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同,均为杂合子。由于父亲和母亲均为杂合子,所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4。
答案 AB
20.(2025·郑州期中)某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N=32)的性别决定方式是XY型还是ZW型,实验过程如图所示。投喂含有甲睾酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼,投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼,且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是( )
A.不同的外界环境能改变该种鱼类的性别发育的方向
B.若P=1∶0,Q=1∶2,则该种鱼类的性别决定方式为XY型
C.若P=2∶1,Q=1∶0,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种,甲和丙杂交后代中雌鱼∶雄鱼=1∶1
解析 由题干可知,用含有MT或ED的饲料投喂,可以导致该种鱼类性反转,说明不同的外界环境能改变该种鱼类的性别发育的方向,A正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY型,性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX,其与普通雌鱼(XX)杂交,子代均为雌性,则P=1∶0;性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY,其与普通雄鱼(XY)杂交,子代性染色体组成及比例为XX∶XY∶YY(胚胎致死)=1∶2∶1,则Q=1∶2;若性别决定方式为ZW型,性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW,与普通雌鱼(ZW)杂交,子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW(胚胎致死)=1∶2∶1,则P=2∶1;性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ,其与普通雄鱼(ZZ)杂交,子代均为雄鱼,则Q=0∶1,B正确,C错误。若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则甲的性染色体组成为XX,丙的性染色体组成为XY,二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX∶XY=1∶1;若为ZW型,则甲的性染色体组成为ZW,丙的性染色体组成为ZZ,二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZW∶ZZ=1∶1,D正确。
答案 C
三、非选择题(本题共5小题,共55分。)
21.(11分)图1是某雄性高等动物的细胞分裂示意图(2n=4),图2是细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型,请据图回答:
(1)甲、乙、丙三个细胞中,处于减数分裂过程的是________,具有同源染色体的是______,细胞内染色体数最多的是________,丙细胞分裂产生的子细胞名称是________。
(2)甲细胞形成的原因是___________________________________________________。
(3)图2数学模型中,bc段形成的原因是__________________________,bc段可以表示图1中________细胞内染色体数目的变化。
解析 (1)甲细胞内同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;乙细胞内有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;丙细胞内无同源染色体,处于减数第二次分裂后期。所以,处于减数分裂过程的细胞是甲、丙,具有同源染色体的细胞是甲、乙,细胞内染色体数最多的是乙,丙细胞分裂产生的子细胞的名称是精细胞。(2)甲细胞形成的原因是同源染色体分离。(3)图2所示数学模型是减数第二次分裂过程中染色体数目的变化曲线,bc段表示减数第二次分裂后期着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,对应图1中丙细胞内染色体数目的变化。
答案 (1)甲、丙 甲、乙 乙 精细胞
(2)同源染色体分离
(3)着丝粒分裂,姐妹染色单体分开 丙
22.(11分)(2025·四川成都期中)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;长翅基因(R)对残翅基因(r)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇和一只白眼长翅雄果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,请回答下列问题:
(1)亲本雌雄果蝇的基因型分别是____________________,子一代出现白眼长翅雌果蝇的概率是________,控制翅形的基因和控制眼色的基因分别遵循基因的________定律。
(2)如图是一只正常灰体长翅雄果蝇(EeRr)体细胞中部分基因分布的示意图,为了探究控制长翅/残翅这对相对性状的R/r基因是否在1号和2号这对染色体上,请以该雄果蝇为实验材料,设计实验探究(不考虑染色体互换)。
测交组合:灰体长翅雄果蝇×____________________________________________。
预测实验结果:如果子代的表型及比例为________________________,则控制长翅/残翅的R/r基因在1、2号染色体上;如果子代的表型及比例为____________________,则控制长翅/残翅的R/r基因不在1、2号染色体上。
(3)果蝇体内有另一对等位基因F/f位于常染色体上,F/f基因不影响B/b基因的表达,但f基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性,f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交,则子一代的表型及比例为________。
解析 (1)亲本为红眼长翅雌果蝇(R_XBX-)和白眼长翅雄果蝇(R_XbY),后代雄蝇中有1/8为白眼残翅(rrXbY),后代有残翅(rr),说明亲本有关翅形的基因型都是Rr,出现白眼雄蝇(XbY),说明母本有关眼色的基因型为XBXb,故亲本的基因型为RrXBXb和RrXbY,F1出现白眼长翅雌果蝇(R_XbXb)的概率为3/4×1/4=3/16。两对基因位于两对染色体上,分别遵循基因的分离定律。(2)测交是和隐性纯合子杂交,若两对基因位于1、2号染色体上,则灰体长翅雄果蝇(EeRr)只能产生2种类型的配子(ER、er或Er、eR),测交后代的表型及比例为灰体长翅∶黑檀体残翅=1∶1或者灰体残翅∶黑檀体长翅=1∶1;若不在1、2号染色体上,则遵循自由组合定律,灰体长翅雄果蝇(EeRr)产生4种类型的配子(ER、er、Er、eR),后代的表型及比例为灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=1∶1∶1∶1。(3)白眼雌果蝇(FfXbXb)和红眼雄果蝇(ffXBY)进行杂交,F1的基因型及比例为FfXBXb∶FfXbY∶ffXBXb∶ffXbY=1∶1∶1∶1,故表型及比例为红眼雌果蝇∶不育红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶2。
答案 (1)RrXBXb和RrXbY 3/16 分离
(2)黑檀体残翅雌果蝇 黑檀体长翅∶灰体残翅=1∶1或黑檀体残翅∶灰体长翅=1∶1 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=1∶1∶1∶1
(3)红眼雌果蝇∶不育红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶2
23.(11分)已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示),直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交,F1中雌、雄果蝇表型及比例如图所示。回答下列问题:
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。
(2)根据F1表型的比例,写出亲本的基因型:________________________。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是______________________________________________。
(3)F1表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例是________________。若让F1中所有果蝇自由交配,后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是________。
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本,请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上,选择________________(写出表型)亲本交配。
解析 (1)雌性后代中没有分叉毛,雄性后代直毛与分叉毛之比是1∶1,说明直毛和分叉毛是伴性遗传,基因位于X染色体上。(2)分析题图可知,控制果蝇灰身和黑身的基因位于常染色体上,且灰身对黑身是显性,而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,且直毛对分叉毛为显性,由此可推测亲本的基因型组合为BbXFXf×BbXFY,其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能,一种是产生BY和bXF各2个,另一种可能是产生BXF和bY各2个。(3)由题意可知,亲本基因型为BbXFXf、BbXFY,则子代表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子(BBXFXF)的概率=1/3×1/2=1/6,杂合子的概率是1-1/6=5/6,因此子代表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为1∶5。单独分析灰身与黑身,由于F1产生含B的配子∶含b的配子=1∶1,所以F2中黑身(bb)占1/4,灰身(B_)占1-1/4=3/4;单独分析直毛与分叉毛,F1产生的卵细胞种类及比例为XF∶Xf=3∶1,产生的含X染色体的精子的种类及其比例为XF∶Xf=1∶1,因此自由结合产生的雌果蝇中分叉毛(XfXf)占1/4×1/2=1/8,直毛(XFX-)占1-1/8=7/8;综上分析,F2雌果蝇中灰身直毛(B_XFX-)占3/4×7/8=21/32。(4)直毛对分叉毛是显性,如果基因位于X染色体上,用纯合的分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交,后代的雌果蝇都是直毛,雄果蝇都是分叉毛;如果基因位于常染色体上,则杂交后代不论是雌果蝇还是雄果蝇都是直毛,因此可以用分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交,根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。
答案 (1)X (2)BbXFXf、BbXFY BY、bXF或BXF、bY (3)1∶5 21/32
(4)分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇
24.(11分)果蝇的直翅与曲翅、直刚毛与焦刚毛是两对相对性状,分别受基因A/a、B/b控制。某同学将一只曲翅直刚毛雌果蝇和一只直翅焦刚毛雄果蝇进行多次杂交,F1果蝇均表现为直翅直刚毛。F1雌雄果蝇相互杂交后,F2雌果蝇的表型及比例为直翅直刚毛∶曲翅直刚毛=3∶1,雄果蝇的表型及比例为直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=3∶3∶1∶1。请回答下列问题:
(1)直翅与曲翅、直刚毛与焦刚毛这两对相对性状中,属于显性性状的是__________。
(2)雌雄亲本果蝇的基因型分别是__________,__________。F2中,直翅直刚毛果蝇的基因型共有__________种,直翅焦刚毛果蝇的基因型是__________。
(3)为了验证基因A/a、B/b能独立遗传,可以选择F1中的雌果蝇与F2中的__________雄果蝇进行杂交。若子代雌、雄果蝇的表型和比例均为____________________,则这两对基因独立遗传。
解析 (1)根据题干信息,两对相对性状中,直翅和直刚毛是显性性状。(2)由分析可知,两对等位基因分布在常染色体上和X染色体上,且直翅和直刚毛是显性性状,曲翅直刚毛雌果蝇和直翅焦刚毛雄果蝇进行杂交,F1果蝇均表现为直翅直刚毛,则亲本基因型为aaXBXB、AAXbY,子一代基因型为AaXBXb、AaXBY;F2中,直翅直刚毛果蝇(A_XB_)的基因型共有2×3=6种,直翅焦刚毛果蝇的基因型是AAXbY、AaXbY。(3)为了验证基因A/a、B/b能独立遗传,可以选择测交实验的方法,即选择F1中的雌果蝇(AaXBXb)与F2中的曲翅焦刚毛雄果蝇(aaXbY)进行杂交。若子代雌、雄果蝇的表型和比例均为直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=1∶1∶1∶1,则说明这两对基因独立遗传。
答案 (1)直翅、直刚毛 (2)aaXBXB AAXbY
6 AAXbY、AaXbY (3)曲翅焦刚毛 直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=1∶1∶1∶1
25.(11分)某种二倍体昆虫触角的丝状(A)对棒状(a)为显性,等位基因A、a位于性染色体上。不考虑性染色体同源区段的情况。回答下列问题:
(1)为确定该种昆虫的性别决定方式,某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交,若子代 _________________,则其性别决定方式为XY型;若子代______________________,则其性别决定方式为ZW型。
(2)已知该种昆虫的性别决定方式为ZW型,触角的形状还受等位基因B、b的控制。基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角,基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交,所得F1中羽状触角雌虫所占比例为。
①杂交亲本的基因型组合为 ______________,F1中丝状触角个体所占比例为 __________。
②设计一次杂交实验来鉴定自然群体中某棒状触角雌虫的基因型。(要求:写出杂交组合和预期结果)
解析 (1)若该昆虫的性别决定方式为XY型,丝状触角雄虫(XAY)与棒状触角雌虫(XaXa)杂交,则子代表型及其对应基因型为丝状触角雌虫(XAXa)、棒状触角雄虫(XaY)。若该昆虫的性别决定方式为ZW型,丝状触角雄虫(ZAZA)与棒状触角雌虫(ZaW)杂交,则子代表型及其对应基因型为丝状触角雄虫(ZAZa)、丝状触角雌虫(ZAW),即子代都表现为丝状触角。或者丝状触角雄虫(ZAZa)与棒状触角雌虫(ZaW)杂交,则子代表型及其对应基因型为丝状触角雄虫(ZAZa)、丝状触角雌虫(ZAW)、棒状触角雄虫(ZaZa)、棒状触角雌虫(ZaW),即雌雄昆虫的触角均为丝状∶棒状=1∶1,该昆虫的性别决定方式为ZW型。(2)①某棒状触角雌虫(ZaW)与丝状触角雄虫(ZAZ-)杂交,所得F1中羽状触角雌虫ZaW所占比例为
=×,可知亲本丝状触角雄虫基因型为ZAZa,两对等位基因遵循自由组合定律,等位基因A、a位于性染色体上,等位基因B、b位于常染色体上。根据基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角,基因B则没有该效应,采用逐对法分析,=×,即(bb)×(ZaW),则亲本的基因型为BbZaW×bbZAZa。F1中丝状触角个体(BbZAZa、BbZAW、bbZAZa、bbZAW)所占比例为。②可用测交法鉴定,即某该棒状触角雌虫(B_ZaW)与羽状触角雄虫(bbZaZa)杂交,若子代中出现羽状触角个体,则其基因型为BbZaW;若子代均表现为棒状触角,则其基因型为BBZaW。
答案 (1)雌虫都表现为丝状触角、雄虫都表现为棒状触角 都表现为丝状触角(或雌雄昆虫的触角均为丝状∶棒状=1∶1) (2)①BbZaW×bbZAZa ②杂交组合:棒状触角雌虫×羽状触角雄虫 预期结果:若子代中出现羽状触角个体,则其基因型为BbZaW;若子代均表现为棒状触角,则其基因型为BBZaW
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