2.2.3 分子的空间结构与分子性质 课件 2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修2

2026-01-01
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 第二节 分子的空间结构
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 福建省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 9.68 MB
发布时间 2026-01-01
更新时间 2026-01-01
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-01
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55741434.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦分子的空间结构与性质,涵盖对称分子、手性分子及分子极性。从生活对称性导入,通过概念解析、实例判断、应用拓展构建从宏观现象到微观结构的学习支架。 其亮点在于结合深度思考(如内消旋体辨析)和实例分析(药物不对称合成),以科学思维(证据推理)和科学探究(问题讨论)引导学生理解。小结系统梳理知识,助学生构建微观认知,教师可高效开展结构化教学。

内容正文:

分子的空间结构 与分子性质 2.2.3 微粒间相互作用与物质性质 第二章 生活中很多物质都具有对称性, 我们如何讨论微观粒子的对称性呢? 课程导入 一、 对称分子与对称性 1. 概念 依据对称轴的旋转或借助对称面的反映能够复原的分子称为对 称分子。 2. 性质: 对称性 3. 与分子性质的关系: 分子的许多性质如极性、 旋光性及化学性质等都与分子的对称性有关。 对称面 对称轴 请观察并回答以下两种构型可以重合吗? 左右手不能重叠,互为镜像 二、 手性分子 互为镜面对称 绕轴旋转 能叠合 互为镜像关系的分子能叠合, 是同种分子 二、 手性分子 同种分子 2 r ClB CH 绕轴旋转 不能叠合 互为镜像关系的分子不能叠合, 不是同种分子, 互为对映异构体 二、 手性分子 不同种分子 r CHFClB 二、 手性分子 1. 手性 一种分子本身和它在镜中的像, 就如同人的左右手, 相似但不 能重叠, 称它们的表现为手性。 2. 手性分子: 具有手性的分子。 是不同的两种分子 3. 对映异构体: 一个手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构体。 4. 不对称碳原子: 仅通过单键与4个不同的原子或基团连接的碳原子。 一定是饱和碳原子 二、 手性分子 5. 手性分子的判断方法: 常用有无不对称碳原子推测分子是否为手性分 子, 进而判断分子有无旋光性。 一碳四不同 手性碳原子 二、 手性分子 6. 手性分子与旋光性 在光通过某些化合物时, 光波振动的方向会旋转一定的角度, 这 种性质称为旋光性。 手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构体。 互为对映 异构体的两种分子具有相反的旋光性。 外消旋体: 若一对对映异构体等物质的量浓度混合, 旋光性相互抵 消, 溶液不表现旋光性。 混合物 内消旋体: 分子内含有构造相同的手性碳原子, 但存在对称面的分 子, 旋光性相互抵消, 溶液或液体不表现旋光性。 纯净物 有手性碳原子的分子不一定具有旋光性。 含有不对称碳原子的分子一定是手性分子吗? 深度思考 二、 手性分子 7. 手性分子的应用课本p56 (1) 手性分子缩 合制蛋白质和核酸 (2) 药物的不对 称合成 1. 下列化合物中含有2个“ 手性”碳原子的是(B ) OH Cl H A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl Br Br CH3 D.CH3—CH—C—CH3 CH3 OH Cl H C.HOOC—CH—C—C—Cl 课堂练习 Br 课堂练习 2.有机物 __(填“ 具有” 或“ 不具有”, 下同)手性, 其与H2 发生加成反应后, 其产物 不具有_手性。 偶极矩 水分子的正电中心和负电 中心不重合,在电场作用下可 以定向转动 三、 分子的极性 水分子是极性分子 电子云密度大 电子云密度小 电场 磁场 方向 三、 分子的极性 像水分子这样分子内存在正、 负 两极的分子, 即正、 负 电荷重心不重合, 称为极性分子。 反之, 分子内不存在正、 负 两极的分子, 即正、 负 电荷重心重合, 称为极性分子。 正电重心和负电重心不重合; H2O中存在着带正电荷的正极和 带负电荷的负极。 正电重心和负电重心重合; CCl4 分子中无正极和负极之分。 δ- δ- δ+ δ- δ- δ- δ+ δ+ 1. 极性分子与非极性分子 从化学键向量的角度分析判断极性 三、 分子的极性 1. 极性分子与非极性分子 (1) 双原子分子的极性 分子极性=化学键极性 对双原子分子来说, 键的极性与分子的极性是一致的: 化学键有极性, 分子就有极性; 反之, 化学键无极性, 分子也无极性。 (2) 多原子分子的极性 与化学键极性和分子空间结构都有关系 非极性分子 如BF3 极性分子 如H2O 空间结构对称 空间结构不对称 三、 分子的极性 形成分子的化学键均为非极性键,分子的正、 负 电荷重心重合 2. 分子极性的判断 非极性分子 如P4 形成分子的化学键为极性键 分子 BeCl2 SO2 SO3 CH4 中心原子 化合价 +2 +4 -3 +6 -4 分子的空间结构 直线形 角形 三角锥形 平面正三角形 正四面体形 正、 负 电重 心是否重合 重合 不重合 不重合 重合 重合 分子的极性 非 极性分子 极性分子 极性分子 非极性分子 非极性分子 中 心 原子的化合价绝对值等于价电子数的ABn 型分子为非极性分子, 否则为极性分子。 中心原子无孤电子对, 所有价电子均参与成键。 三、 分子的极性 对于ABn 型分子的极性 2. 分子极性的判断 非极性分子 极性分子 三、 分子的极性 判断分子极性的一般思路 键有无极性 分子空间结构 对称 不均匀 2. 分子极性的判断 共价键形成的分子 共同 决定 电荷 分布 对称 均匀 双原子分子: HCl 、 NO 、 HBr等 角形分子: H2O 、 H2S 、 SO2 等 三角锥形分子: NH3 、 PH3 等 非正四面体形分子: CHCl3 、 CH2Cl2 等 单质分子: Cl2 、 N2 、 P4 等 直线形分子: CO2 、 CS2 、 C2H2 等 平面三角形分子: BF3 、 BCl3 等 正四面体形分子: CH4 、 CF4 、 CCl4 等 极性键 不对称 极性分子 非极性键 非极性分子 三、 分子的极性 键的极性和分子极性的关系 空间结构对称 2. 分子极性的判断 空间结构 深度思考 单质分子一定是非极性分子吗? 存在π 正负电荷中心不重合 3 4 注意: O3是极性分子 三、 分子的极性 (1) 熔沸点 在相对分子质量相同的情况下, 极性分子的熔沸点比非极性 分子构成的熔沸点要高。 如, CO>N2 (2) 溶解度 “ 相似相溶 ” 一般情况下, 由极性分子构成的物质易溶于极性溶剂, 由非极性分子构成的物质易溶于非极性溶剂。 乙醇等极性分子易溶于水; 油脂、 石油的成分难溶于水, 而溶 于非极性或极性较小的有机溶剂。 极性分子易溶于极性溶剂 氨、 非极性分子易溶于非极性溶剂 3. 分子极性对分子性质的影响 三、 分子的极性 (1) 熔沸点 在相对分子质量相同的情况下, 极性分子间的电性作用强,分子间作用力大, 熔、 沸点较高。如, CO>N2 (2) 溶解度 “ 相似相溶 ” 请解释卤素单质易溶于CCl4, 微溶于水。 3. 分子极性对分子性质的影响 分子中极性较大的基团具有亲水性, 极性较小的基团具有亲脂性 (或称为疏水性) 。 有些分子中既含有亲水性的基团, 又含有疏水性的基团, 由 这类分子构成的物质称为表面活性剂。 化学与生命 课本p58 课堂练习 1.正误判断 (√) 以非极性键结合的双原子分子一定是非极性分子 (×)以极性键结合的分子一定是极性分子 (×)不同原子形成的共价键一定是极性共价键。 (×)非极性分子中, 一定含有非极性共价键 (×)极性分子中不可能含有非极性键 H2O2是极性分子 课堂练习 2. 已知N 、 P均属于元素周期表的ⅤA族元素 。 N在第2周期, P在第3周期 。 NH3 分子呈三角锥形, N原子位于锥顶, 3个H原子位于锥底, N—H键的夹角是107.3 °。 (1)N4 分子的空间结构为 , 它是一种 非极性__(填“ 极性” 或“ 非极性”)分子。 (2)PH3 分子中P—H键 有__(填“ 有” 或“ 无”, 下同)极性, PH3 分子 有__极性。 (3)NCl3 是一种淡黄色油状液体, 下列对NCl3 的有关描述不正确的是 a___(填字母)。 a.该分子呈平面三角形 b.该分子中的化学键为极性键 c.该分子为极性分子 分子的极性 第二 节 分子的空间结构 第3课时 手性与手性分子 相关概念 构体 旋光性 对映异 分子的对称性 f t 不对称碳原子 极性分子与非极性分子 分子极性的判断 分子极性对分子性质的影响 课堂小结 手性碳原子的判断 $

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