2.2.3 分子的空间结构与分子性质 课件 2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修2
2026-01-01
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 分子的空间结构 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 福建省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 9.68 MB |
| 发布时间 | 2026-01-01 |
| 更新时间 | 2026-01-01 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-01-01 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55741434.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦分子的空间结构与性质,涵盖对称分子、手性分子及分子极性。从生活对称性导入,通过概念解析、实例判断、应用拓展构建从宏观现象到微观结构的学习支架。
其亮点在于结合深度思考(如内消旋体辨析)和实例分析(药物不对称合成),以科学思维(证据推理)和科学探究(问题讨论)引导学生理解。小结系统梳理知识,助学生构建微观认知,教师可高效开展结构化教学。
内容正文:
分子的空间结构
与分子性质
2.2.3
微粒间相互作用与物质性质
第二章
生活中很多物质都具有对称性, 我们如何讨论微观粒子的对称性呢?
课程导入
一、 对称分子与对称性
1. 概念
依据对称轴的旋转或借助对称面的反映能够复原的分子称为对
称分子。
2. 性质: 对称性
3. 与分子性质的关系: 分子的许多性质如极性、 旋光性及化学性质等都与分子的对称性有关。
对称面
对称轴
请观察并回答以下两种构型可以重合吗?
左右手不能重叠,互为镜像
二、 手性分子
互为镜面对称
绕轴旋转
能叠合
互为镜像关系的分子能叠合, 是同种分子
二、 手性分子
同种分子
2 r
ClB
CH
绕轴旋转
不能叠合
互为镜像关系的分子不能叠合, 不是同种分子, 互为对映异构体
二、 手性分子
不同种分子
r
CHFClB
二、 手性分子
1. 手性
一种分子本身和它在镜中的像, 就如同人的左右手, 相似但不 能重叠, 称它们的表现为手性。
2. 手性分子: 具有手性的分子。 是不同的两种分子
3. 对映异构体: 一个手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构体。
4. 不对称碳原子: 仅通过单键与4个不同的原子或基团连接的碳原子。
一定是饱和碳原子
二、 手性分子
5. 手性分子的判断方法: 常用有无不对称碳原子推测分子是否为手性分
子, 进而判断分子有无旋光性。
一碳四不同
手性碳原子
二、 手性分子
6. 手性分子与旋光性
在光通过某些化合物时, 光波振动的方向会旋转一定的角度, 这
种性质称为旋光性。
手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构体。 互为对映 异构体的两种分子具有相反的旋光性。
外消旋体: 若一对对映异构体等物质的量浓度混合, 旋光性相互抵
消, 溶液不表现旋光性。 混合物
内消旋体: 分子内含有构造相同的手性碳原子, 但存在对称面的分
子, 旋光性相互抵消, 溶液或液体不表现旋光性。 纯净物
有手性碳原子的分子不一定具有旋光性。
含有不对称碳原子的分子一定是手性分子吗?
深度思考
二、 手性分子
7. 手性分子的应用课本p56
(1) 手性分子缩
合制蛋白质和核酸
(2) 药物的不对
称合成
1. 下列化合物中含有2个“ 手性”碳原子的是(B )
OH Cl H
A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl
Br Br
CH3
D.CH3—CH—C—CH3
CH3
OH Cl H
C.HOOC—CH—C—C—Cl
课堂练习
Br
课堂练习
2.有机物 __(填“ 具有” 或“ 不具有”, 下同)手性, 其与H2 发生加成反应后, 其产物 不具有_手性。
偶极矩
水分子的正电中心和负电
中心不重合,在电场作用下可 以定向转动
三、 分子的极性
水分子是极性分子
电子云密度大
电子云密度小
电场
磁场
方向
三、 分子的极性
像水分子这样分子内存在正、 负 两极的分子, 即正、 负 电荷重心不重合, 称为极性分子。 反之, 分子内不存在正、 负 两极的分子, 即正、 负 电荷重心重合, 称为极性分子。
正电重心和负电重心不重合;
H2O中存在着带正电荷的正极和
带负电荷的负极。
正电重心和负电重心重合;
CCl4 分子中无正极和负极之分。
δ-
δ- δ+ δ-
δ-
δ-
δ+ δ+
1. 极性分子与非极性分子
从化学键向量的角度分析判断极性
三、 分子的极性
1. 极性分子与非极性分子
(1) 双原子分子的极性 分子极性=化学键极性
对双原子分子来说, 键的极性与分子的极性是一致的: 化学键有极性, 分子就有极性; 反之, 化学键无极性, 分子也无极性。
(2) 多原子分子的极性 与化学键极性和分子空间结构都有关系
非极性分子 如BF3
极性分子 如H2O
空间结构对称
空间结构不对称
三、 分子的极性
形成分子的化学键均为非极性键,分子的正、 负 电荷重心重合
2. 分子极性的判断
非极性分子 如P4
形成分子的化学键为极性键
分子 BeCl2 SO2 SO3 CH4
中心原子
化合价 +2 +4 -3 +6 -4
分子的空间结构 直线形 角形 三角锥形 平面正三角形 正四面体形
正、 负 电重 心是否重合 重合 不重合 不重合 重合 重合
分子的极性 非 极性分子 极性分子 极性分子 非极性分子 非极性分子
中 心 原子的化合价绝对值等于价电子数的ABn 型分子为非极性分子, 否则为极性分子。
中心原子无孤电子对, 所有价电子均参与成键。
三、 分子的极性
对于ABn 型分子的极性
2. 分子极性的判断
非极性分子
极性分子
三、 分子的极性
判断分子极性的一般思路
键有无极性
分子空间结构
对称
不均匀
2. 分子极性的判断
共价键形成的分子
共同
决定
电荷
分布
对称
均匀
双原子分子: HCl 、 NO 、 HBr等
角形分子: H2O 、 H2S 、 SO2 等
三角锥形分子: NH3 、 PH3 等
非正四面体形分子: CHCl3 、 CH2Cl2 等
单质分子: Cl2 、 N2 、 P4 等
直线形分子: CO2 、 CS2 、 C2H2 等
平面三角形分子: BF3 、 BCl3 等
正四面体形分子: CH4 、 CF4 、 CCl4 等
极性键 不对称 极性分子
非极性键 非极性分子
三、 分子的极性
键的极性和分子极性的关系
空间结构对称
2. 分子极性的判断
空间结构
深度思考
单质分子一定是非极性分子吗?
存在π
正负电荷中心不重合
3
4
注意: O3是极性分子
三、 分子的极性
(1) 熔沸点
在相对分子质量相同的情况下, 极性分子的熔沸点比非极性
分子构成的熔沸点要高。 如, CO>N2
(2) 溶解度 “ 相似相溶 ”
一般情况下, 由极性分子构成的物质易溶于极性溶剂, 由非极性分子构成的物质易溶于非极性溶剂。
乙醇等极性分子易溶于水;
油脂、 石油的成分难溶于水, 而溶
于非极性或极性较小的有机溶剂。
极性分子易溶于极性溶剂 氨、
非极性分子易溶于非极性溶剂
3. 分子极性对分子性质的影响
三、 分子的极性
(1) 熔沸点
在相对分子质量相同的情况下, 极性分子间的电性作用强,分子间作用力大, 熔、 沸点较高。如, CO>N2
(2) 溶解度 “ 相似相溶 ”
请解释卤素单质易溶于CCl4, 微溶于水。
3. 分子极性对分子性质的影响
分子中极性较大的基团具有亲水性, 极性较小的基团具有亲脂性 (或称为疏水性) 。 有些分子中既含有亲水性的基团, 又含有疏水性的基团, 由 这类分子构成的物质称为表面活性剂。
化学与生命 课本p58
课堂练习
1.正误判断
(√) 以非极性键结合的双原子分子一定是非极性分子
(×)以极性键结合的分子一定是极性分子
(×)不同原子形成的共价键一定是极性共价键。
(×)非极性分子中, 一定含有非极性共价键
(×)极性分子中不可能含有非极性键
H2O2是极性分子
课堂练习
2. 已知N 、 P均属于元素周期表的ⅤA族元素 。 N在第2周期, P在第3周期 。 NH3 分子呈三角锥形, N原子位于锥顶, 3个H原子位于锥底, N—H键的夹角是107.3 °。
(1)N4 分子的空间结构为 , 它是一种 非极性__(填“ 极性” 或“ 非极性”)分子。
(2)PH3 分子中P—H键 有__(填“ 有” 或“ 无”, 下同)极性, PH3 分子 有__极性。
(3)NCl3 是一种淡黄色油状液体, 下列对NCl3 的有关描述不正确的是 a___(填字母)。
a.该分子呈平面三角形
b.该分子中的化学键为极性键
c.该分子为极性分子
分子的极性
第二 节
分子的空间结构
第3课时
手性与手性分子
相关概念 构体
旋光性
对映异
分子的对称性 f t 不对称碳原子
极性分子与非极性分子 分子极性的判断
分子极性对分子性质的影响
课堂小结
手性碳原子的判断
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相关资源
示范课
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