2026届高三一轮复习生物学：模型构建训练：

基因位置关系判断类 生物学 四维·模型构建 定向解读 1、 判断两对等位基因是否位于两对同源染色体 （1）非等位基因的两种位置关系（以AaBb为例） （2）判定方法：将杂合子自交或测交，若自交后代满足9:3:3:1或其变式、测交后代满足1∶1∶1∶1或其变式，则两对基因位于两对同源染色体上；若不满足，则位于一对同源染色体上。 注意该判定方法的前提是细胞分裂期间不发生染色体互换。 2、 判断基因是位于常染色体上还是只位于X染色体上（以XY型性别决定的生物为例） （1）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合就可判断基因的位置，即隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交。 （2）若相对性状的显隐性未知，且亲本均为纯合子，用正交和反交的方法， ①若正反交子代表型一致且与性别无关——属于细胞核遗传，且基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上。 ②若正反交子代表型不一致且与性别有关——属于细胞核遗传，且基因位于X、Y染色体非同源区段上。 ③若正反交子代表型均与母本相同——属于细胞质遗传。 三、判断基因是只位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上（控制性状的基因位于性染色体上且显隐性是已知的，以XY型性别决定的生物为例） （1）用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，观察分析F1的性状。 （2）用杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，观察分析F1的性状。 四、判断基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上（以XY型生物为例） 试题精研 1.某XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a），叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是（ ） 组别 P F1 实验一 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为不抗冻无茸毛 实验二 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 雌性全为抗冻无茸毛；雄性全为抗冻有茸毛 A.根据实验一可判断A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上 B.根据实验二可判断A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上 C.根据两组实验可判断A/a，B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上 D.实验一F1中雌性与实验二F1中雄性杂交，子代中不抗冻的占1/4 2.已知小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，为确定该对等位基因位于X染色体还是位于常染色体，研究人员让多对纯合正常：尾雌鼠与纯合短尾雄鼠交配得到F1，F1雌雄鼠相互交配得到F2。下列各项不能判断基因位置关系的是（ ） A.F2中正常尾：短尾=3∶1 B.F2短尾个体的雌雄数量比为1:1 C.F2雄性个体中正常尾：短尾=3:1 D.F2正常尾个体中雌雄数量比为2:1 3.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ ） 方法1：纯合显性雌性个体x纯合隐性雄性个体→F1 方法2：纯合隐性雌性个体x纯合显性雄性个体→F1 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。 A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务 4.某昆虫性别决定类型为ZW型，其腹部横斑条纹和白色是一对相对性状，由一对等位基因B/b控制。某生物兴趣小组以纯合子作为亲本进行如表实验，下列相关叙述错误的是（ ） 亲本 F1 实验1 腹部白色雄性×腹部横斑条纹雌性 腹部白色 实验2 腹部白色雌性×腹部横斑条纹雄性 腹部横斑条纹雌性∶腹部白色雄性=1∶1 A.该昆虫腹部横斑条纹对腹部白色为隐性，且基因只位于Z染色体上 B.实验1中F1杂交得到F2，亲本及F1的基因型都会在F2中出现 C.让实验2中F1中的腹部横斑条纹与实验1中F1相互杂交，子代中B基因的频率为1/3 D.利用实验2中F1自由交配获得的子代结果可判断基因在染色体上的位置关系 5.某种鸡（ZW型）的肤色有黑、黄两种，黑皮鸡称为泰和鸡，黄皮鸡称为仙居鸡。已知黑色素的形成受A基因控制，但B基因会抑制黑色素的出现，基因A/a和B/b独立遗传，选择纯合的雄性泰和鸡与纯合的雌性仙居鸡杂交，F1为杂合雄性仙居鸡和杂合雌性泰和鸡，F1个体相互交配得到F2。下列叙述错误的是（ ） A.基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于Z染色体上 B.F2的性状及比例为雄性泰和鸡：雄性仙居鸡：雌性泰和鸡：雌性仙居鸡=3:5:3:5 C.F2泰和鸡相互交配所得F3的性状及比例为泰和鸡：仙居鸡=8:1 D.F1泰和鸡与F2泰和鸡杂交的后代中仙居鸡占1/12 6.某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花=1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是（ ） A.若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系 B.若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上 C.若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型 D.若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型 7.果蝇眼色有紫眼、红眼和白眼，由两对独立遗传的等位基因控制，其中一对等位基因A/a控制合成果蝇眼色色素，另一对等位基因B/b决定果蝇紫眼和红眼。实验发现纯种红眼果蝇（果蝇甲）与纯种白眼果蝇（果蝇乙）杂交，F1中紫眼雌性果蝇∶红眼雄性果蝇=1∶1，F1中雌、雄果蝇随机交配得F2，F2雌雄个体中均为紫眼∶红眼∶白眼=3∶3∶2。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（ ） A.基因A存在时果蝇会产生眼色色素，且等位基因A/a位于常染色体上 B.等位基因B/b位于X染色体上，果蝇甲的基因型为AAXbXb C.F1中紫眼雌性果蝇基因型为AaXbXb，F2中白眼果蝇中有三种基因型 D.可用F1中红眼雄性果蝇鉴定F2中白眼雌性果蝇的基因型 8.为探究控制果蝇长翅与短翅这一相对性状的基因位置，现进行了多组杂交实验如表，不考虑X、Y同源区。下列说法不正确的是（ ） 组别 亲本组合 第一组 长翅雌果蝇×短翅雄果蝇 第二组 长翅雄果蝇×长翅雌果蝇 第三组 长翅雄果蝇×短翅雌果蝇 A.若第一组后代分离比为长翅雄果蝇：短翅雄果蝇：长翅雌果蝇：短翅雌果蝇=1:1:1:1，则该基因位于常染色体上 B.若第二组后代分离比为长翅果蝇：短翅果蝇=3:1，则该基因可能位于X染色体上 C.若第三组后代分离比为长翅雌果蝇：短翅雄果蝇=1:1，则该基因位于X染色体上 D.若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅，则该基因位于细胞质中 9.如图为某遗传病调查小组经调查后绘制的某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4均为纯合子，通过该系谱图进行推断，错误的是（ ） A.若基因位于常染色体上，Ⅲ3为携带者的概率为11/18 B.若基因位于X染色体上，Ⅲ3为携带者的概率为1/2 C.若基因位于常染色体上，Ⅲ2与Ⅲ3得到I1致病基因的概率相同 D.若基因位于X染色体上，第Ⅳ代的两个体婚配生出的孩子一定正常 10.某种小鼠的体型有野生型和侏儒型，由一对基因控制，为研究其遗传机制，用相应的纯种小鼠进行了甲与乙两组杂交实验，过程及结果如下表。下列选项能够解释该实验现象的是（ ） 实验组合 亲本表型 F1表型 F1雌雄个体相互交配后获得的F2表型及比例 ♂ ♀ 甲 侏儒型 野生型 侏儒型 野生型：侏儒型=1:1 乙 野生型 侏儒型 野生型 野生型：侏儒型=1:1 A.控制该性状的基因在线粒体DNA上 B.控制该性状的基因只位于X染色体上，且侏儒型为隐性性状 C.控制该性状的基因位于常染色体上，且来源于母本的野生型、侏儒型基因均不表达 D.控制该性状的基因位于X和Y染色体的同源区段上，且野生型为隐性性状 11.如图甲表示某生物的细胞中部分基因和染色体的关系，图乙表示该生物体内合成黑色素的代谢过程。已知含有黑色素的个体表型为黑色，不含黑色素的个体表型都为白色。请回答下列问题： （1）等位基因位于___。减数分裂过程中，若图甲细胞经过间期的DNA复制后，基因型为AAaaBbbb，推测该细胞发生了___，基因B与b的本质区别为___。 （2）若图乙中3对基因位于3对同源染色体上，则个体表型为白色的基因型有___种，其中基因型为AaBbCc的个体自交，后代表型为黑色的个体所占比例为___。 （3）现有基因型为AabbCc的个体若干，某同学想确定基因C/c所在的染色体位置，选择上述个体进行自交，请预测结果与结论（不考虑染色体交换）： ①若___，则C/c基因位于A/a所在的同源染色体上，且A与C在同一条染色体上，a与c在同一条染色体上。 ②若子代白色∶黑色=1∶1，则___。 ③若___，则___。 答案以及解析 1.答案：D 解析：由以上分析及题干可知，实验一亲本的基因型是XAbY×XaBXaB，F1为XAbXaB、XaBY；实验二亲本的基因型是XAbXAb×XaBY，F1为XAbY、XAbXaB；只考虑A/a这对等位基因，则实验一的F1中雌性的基因型是XAXa，实验二的F1中雄性的基因型是XAY，二者杂交子代中不抗冻个体（XaY）占1/4，D正确。 2.答案：A 解析：小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，设正常尾基因为A，短尾基因为a.若该等位基因位于常染色体，亲本基因型为AA和aa，F1均为正常尾，F2的表型及比例为正常尾：短尾=3:1；若该等位基因位于X染色体，亲本基因型为XAXA和XaY，F1的基因型为XAXa和XAY，F2的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1，即表型及比例为正常尾：短尾=3:1，因此根据F2中正常尾：短尾=3:1不能判断基因位置关系，A符合题意.若该等位基因位于常染色体，F2短尾个体的雌雄数量比为1:1：若该等位基因位于X染色体，则F2短尾个体均为雄性，据此能判断该对等位基因的位置，B不符合题意.若该等位基因位于常染色体，F2雄性个体中正常尾：短尾=3:1：若该等位基因位于X染色体，则F2雄性个体中正常尾：短尾=1:1，据此能判断该对等位基因的位置，C不符合题意.若该等位基因位于常染色体，F2正常尾个体中雌雄数量比为1:1；若该等位基因位于X染色体，则F2正常尾个体中雌雄数量比为2:1，据此可判断该对等位基因的位置，D不符合题意。 3.答案：C 解析：方法1：纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，①错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能只位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代 雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。方法2：纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，②正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。故选C。 4.答案：D 解析：A、根据实验1和实验2正反交的结果可判断控制腹部横斑条纹和白色的B/b基因只位于Z染色体上，且腹部白色对腹部横斑条纹为显性，A正确；B、实验1亲本基因型为ZBZB，ZbW，F1基因型为ZBZb，ZBW，F1相互杂交得到F2基因型为故亲本及F1的基因型都会在F2中出现，B正确；C、让实验2中F1中的腹部横斑条纹ZbW与实验1中F1即ZBZb相互杂交，子代中B基因的频率为1/3，C正确；D、实验2亲本基因型为ZBW，ZbZb，F1基因型为ZBZb、ZbW，F1相互杂交得到F2基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，此结果无法判断B/b基因在染色体上的位置关系，D错误。故选D。 5.答案：D 解析：根据F1中雄性为仙居鸡、雌性为泰和鸡，可知性状与性别有关，至少有一对等位基因位于性染色体上。已知基因A/a和B/b独立遗传，若基因A/a在常染色体上，基因B/b在Z染色体上，亲本纯合雄性泰和鸡（AAZbZb）与纯合雌性仙居鸡（aaZBW）杂交，F，雄性个体基因型为AaZBZb（仙居鸡），雌性个体基因型为AaZbW（泰和鸡），符合已知条件，A正确。F1雄性个体（AaZBZb）与雌性个体（AaZbW）交配，两对基因分开讨论，Aa×Aa→3/4A_、1/4aa；ZBZb×ZbW，雄性个体产生1/2ZB、1/2Zb配子，雌性产生1/2Zb、1/2W配子。F2雄性个体中的泰和鸡（A_ZbZb）比例为3/4×1/2=3/8，仙居鸡比例为5/8；雌性个体中泰和鸡（A_ZbW）比例为3/4×1/2=3/8，仙居鸡比例为5/8，所以F2的性状及比例为雄性泰和鸡：雄性仙居鸡：雌性泰和鸡：雌性仙居鸡=3:5:3:5，B正确。F2泰和鸡中雄性个体基因型为A_ZbZb（AA占1/3，Aa占2/3），雌性个体基因型为A_ZbW（AA占1/3，Aa占2/3）。单看A/a，产生基因型为aa个体的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，基因型为A_个体的概率为8/9；性染色体上的基因不影响F3表型（都无B基因抑制，所以F3中泰和鸡：仙居鸡=8:1，C正确。F1泰和鸡雌性个体（AaZbW）与F2泰和鸡雄性个体（A_ZbZb）（AA占1/3，Aa占2/3）杂交，单看A/a，产生基因型为aa个体的概率为2/3×1/4=1/6，性染色体上的基因不影响后代表型（都无B基因抑制），所以后代中仙居鸡应占1/6，不是1/12，D错误。 6.答案：C 解析：A、若甲开红花、乙开白花，假定相关基因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物甲红花基因型为XAXa，植物乙白花的基因型为XaY，子代雌株中红花∶白花=1∶1，此时红花为显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW型时，植物甲红花基因型为ZaW，植物乙白花的基因型为ZAZa，子代雌株为ZAW和ZaW，红花∶白花=1∶1，此时白花为显性性状，满足题干要求，因此仍无法判断显隐性关系，A正确；B、若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均为Aa，子代雌性红花：白花=3:1，不满足题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确；C、性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为XAXa，植物乙基因型为XaY，子代雄株中红花∶白花=1∶1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物甲基因型为ZaW，植物乙基因型为ZAZa，子代雄株为ZAZa和ZaZa，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为同型，C错误；D、若F1中雄株均为红花，雌株中红花∶白花=1∶1，假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW，亲本雄株基因型为ZAZa，雄株为ZAW，满足题意；假定雌株性染色体为同型，其子代雌株基因型为XaXa，XAXa，父本基因型必定为XaY，无论母本是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染色体为异型，D正确。故选C。 7.答案：C 解析：第一步：判断等位基因A/和B/b所在的染色体由实验结果可知，亲本果蝇杂交后，F1中紫眼和红眼性状表现与性别有关，且雌、雄果蝇个体均能产生眼色色素，故等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体上。第二步：判断各性状的遗传方式；第三步：对选项进行分析基因A存在时果蝇会产生眼色色素，A正确。纯种红眼果蝇与纯种白眼果蝇杂交，F1中雌性都为紫眼，雄性都为红眼，则红眼由隐性基因b控制，紫眼由显性基因B控制，因此可判断果蝇甲为雌性，基因型为AAXbXb，果蝇乙为雄性，基因型为aaXBY，B正确。F1中紫眼雌果蝇基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇基因型为AaXbY，这两种果蝇交配产生的白眼果蝇基因型有aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，共四种，C错误。可用F1中红眼雄果蝇（AaXbY）鉴定F2中白眼雌果蝇（aaXBXb或aaXbXb）的基因型，二者杂交，若后代紫眼果蝇：红眼果蝇：白眼果蝇=1:1:2，则F2中白眼雌果蝇的基因型为aaXBXb，若后代红眼果蝇：白眼果蝇=1:1，则F2中白眼雌果蝇的基因型为aaXbXb，D正确。 8.答案：A 解析：A、用具有相对性状的亲本杂交，若正反交结果相同，子一代均表现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中常染色体上，该组合还需要进行反交实验，A错误；B、若第二组后代分离比为长翅果蝇：短翅果蝇=3:1，则该基因可能位于X染色体上，也有可能位于常染色体上，B正确；C、组合三亲本的长翅是雄果蝇，短翅是雌果蝇，子一代中长翅雌果蝇：短翅雄果蝇=1:1，因此该基因位于X染色体上，C正确；D、若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅，子代表现与母本相同，说明该基因位于细胞质中，D正确。故选A。 9.答案：A 解析：I3和I4生出了患病孩子，故该病为隐性遗传病。若基因在常染色体上，Ⅱ3一定为携带者，Ⅱ4为携带者的概率为2/3，Ⅲ3为携带者的概率为（2/3×1/2+1/3×1/2）÷（1-2/3×1/4）=3/5，A错误；若基因在X染色体上，Ⅱ3一定为携带者，Ⅲ4一定不是携带者，Ⅲ3为携带者的概率为1/2，B正确；基因在常染色体和在X染色体上，Ⅲ3得到I1致病基因的概率均为1/2，C正确；若基因在X染色体上，IV1和IV2两个体均不携带致病基因，婚配生出的孩子一定正常，D正确。 10.答案：C 解析：若控制该性状的基因在线粒体DNA上，两次杂交中子代性状应与母本相同，比如野生型小鼠作母本，F1应该都是野生型小鼠，不符合题意，A错误；若控制该性状的基因只位于X染色体上，且侏儒型为隐性性状，则甲组中侏儒型作父本（XaY），野生型作母本（XAXA），F1应均为野生型，F2应出现野生型：侏儒型=3:1乙组中野生型作父本（XAY），侏儒型作母本（XaXa），F1中雌性均为野生型，雄性应均为侏儒型，不符合题意，B错误；若控制该性状的基因位于常染色体上，则两组杂交得到的F1均为杂合体（Aa），由于来源于母本的野生、侏儒基因均不表达，所以两组的F1性状应与父本一致，即甲组的F1为侏儒型，乙组的F1为野生型，两组F1（Aa）既含有侏儒基因，也含有野生基因，当F1雌雄个体间相互交配后，F2中来源于其母本F1（Aa）的侏儒、野生基因均不表达，F2的性状表现及比例取决于F1（Aa）产生的雄配子的类型及比例，应出现1:1的性状比，所以符合题意，C正确；若控制该性状的基因位于X和Y染色体的同源区段上，野生型为隐性，侏儒型为显性，则甲组为（XAYA×XaXa），F1为XAXa和XaYA，F2应出现侏儒型：野生型=3:1，乙组为（XaYa×XAXA），F1应均为侏儒型，不符合题意，D错误。 11.答案：（1）同源染色体的相同位置上；基因突变；碱基的排列顺序不同 （2）23；9/64 （3）子代白色∶黑色=1∶3；C/c基因位于A/a所在的同源染色体上，且A与c在同一条染色体上，a与C在同一条染色体上；子代白色∶黑色=7∶9；C/c基因位于B/b所在的同源染色体上或位于其他的同源染色体上 解析：（1）等位基因位于同源染色体的相同位置上，是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因；图甲的基因型是Aabb，间期DNA复制后，基因型为AAaaBbbb，基因型中出现基因B说明发生了基因突变，等位基因的本质区别为碱基的排列顺序不同。 （2）3对等位基因共有27种基因型，由图乙可知黑色个体的基因型为A_bbC_，共有AAbbCC、AabbCC、AAbbCc和AabbCc4种，则表型为白色的个体的基因型共有23种；若基因型为AaBbCc的白色个体自交，子代表型为黑色（基因型为A_bbC_）的个体所占比例为：3/4A_×1/4bb×3/4C_=9/64A_bbC_。 （3）根据图甲可知，A/a和B/b分别位于两对同源染色体上，减数分裂时能够进行自由组合。C/c所在的染色体位置有以下情况： ①若C/c位于A/a所在的同源染色体上，且A与C在同一条染色体上，a与c在同一条染色体上，则基因型为AabbCc的个体能产生AbC和abc两种配子，自交子代中白色∶黑色=1∶3； ②若C/c位于A/a所在的同源染色体上，且A与c在同一条染色体上，a与C在同一条染色体上，则基因型为AabbCc的个体能产生Abc和abC两种配子，自交子代中白色∶黑色=1∶1； ③若C/c位于B/b所在的同源染色体上，则基因型为AabbCc的个体会产生AbC、Abc、abC和abc四种配子，自交子代中白色∶黑色=7∶9；若C/c、A/a和B/b分别位于3对同源染色体上，则控制3种酶的3对基因能够自由组合，自交子代中白色∶黑色7∶9。 学科网（北京）股份有限公司 $