内容正文:
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训练29
基因表达与性状的关系
(总分:50分)
一、选择题(每小题3分,共30分)
A.人输卵管细胞中不存在编码血红蛋白的基因
1.(2025·江西九江联考)柳穿鱼植株A、B决定花形
B.胰岛素的合成是细胞分化的标志之一
态结构的Lcyc基因的碱基序列完全相同,但在开
C.甲基化前后,DNA的遗传信息发生改变
花期植株A的Lcyc基因表达而表现出唇形花冠,
D.基因的表达是影响生物性状的唯一因素
植株B的Lcyc基因不表达而表现出辐射状花冠。
6.(2025·广西贵港联考)乙酰转移酶能和mRNA
下列不属于柳穿鱼花形态结构这类遗传特点的是
结合,促使mRNA乙酰化修饰的发生,从而提高
(
翻译效率和mRNA的稳定性。下列叙述正确的是
A.生物性状发生改变
()
B.基因表达发生改变
A.乙酰转移酶与调亡基因的mRNA的结合会抑
C.基因核苷酸序列改变
制细胞凋亡
D.表型的改变可遗传
B.乙酰化修饰的mRNA不易和RNA酶结合,从
2.(2025·河北石家庄开学考试)表观遗传中生物表
而不易被降解
型的改变可能是通过DNA甲基化的机制来实现
C.mRNA乙酰化修饰会改变生物的遗传信息
的。下列有关叙述正确的是
(
)
D.mRNA乙酰化修饰会改变蛋白质结构和生物性状
A.可通过检测DNA碱基序列来判断该基因是否
7.(2024·贵州遵义三模)某种小鼠毛色受基因控制
发生甲基化
情况如图所示。真黑素和褐黑素比例不同会呈现
B.基因的某区域发生甲基化可能影响该基因与核
不同毛色,且褐黑素有淡化毛色的作用。在A”基
糖体的结合
因(与a是一对等位基因)“上游”有多个甲基化修
C.异卵双胞胎存在差异的根本原因是表观遗传
饰位点。下列叙述正确的是
D.表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育
A基因→ASIP蛋白
和衰老的整个生命活动过程中
真黑素黑色
3.(2025·河北邯郸调研)染色体的主要组成成分为
酪氨酸
DNA和组蛋白,组蛋白发生乙酰化可以减弱组蛋
+
褐黑素黄色
白与DNA的结合,使DNA裸露出来。下列叙述
TYR基因→TYR蛋白
正确的是
()
注“十”表示促进,“一”表示阻断。
A.组蛋白发生乙酰化和DNA发生甲基化对基因
A.A”基因“上游”甲基化后,碱基序列未发生变
表达的影响相同
化,因此不可遗传给后代
B.与原癌基因结合的组蛋白发生乙酰化,可能会
B.A”基因“上游”甲基化后,可能导致DNA聚合
增加细胞癌变的概率
酶不能与启动子结合
C.组蛋白乙酰化引起的性状改变不能遗传给子代
C.基因型为A”a的不同个体毛色不同,Ay基因
D.在大肠杆菌体内也可以发生组蛋白乙酰化过程
“上游”甲基化程度越高,小鼠毛色越浅
4.(2025·云南昆明联考)FTO蛋白可擦除N基因
D.基因通过其表达产物来控制生物性状,基因与
mRNA的甲基化修饰,避免mRNA被Y蛋白识
性状不是简单的线性关系
别而降解,从而提高了鱼类的抗病能力。下列相
8.(2024·贵州黔东南州二模)小鼠体色的黄色和灰
关分析错误的是
)
色是一对相对性状,受一对等位基因控制。科学
A.Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰
家发现用甲基化饲料(含甲基叶酸)饲喂的动物,
B.mRNA甲基化会影响其转录
其后代甲基化水平升高,引起后代性状改变,甲基
C.mRNA甲基化会减弱其稳定性
化可随DNA的复制而遗传。为验证小鼠的体色
D.N基因表达能提高鱼类抗病能力
是否受所喂饲料的影响,科学家选取若干只黄色
5.(2025·新疆鸟鲁木齐模拟)不同细胞的基因表达
和灰色亲本进行三组杂交实验,并对子代小鼠体
情况是不同的,基因的表达受甲基化的影响。下
色进行统计,结果如下,下列叙述不合理的是
列说法正确的是
(横线下方不可作答)
363
第六单元遗传的分子基础
实验1:黄色×灰色→F,灰色(饲喂普通饲料)
C,携带准突变基因男性与正常女性可生下患病
实验2:黄色×黄色→F1黄色(?)
程度较轻的女儿
实验3:黄色×黄色→F1棕褐色(?)
D.FMR1非翻译区转录形成的mRNA区段会与
A.由实验1可判断黄色为隐性性状,亲本灰色和
tRNA结合
子代灰色基因型不同
二、非选择题(共20分)】
B.实验2与实验3饲喂的饲料不完全相同,实验2
11.(20分)(2025·湖南长沙模拟)组蛋白是染色体
饲喂普通饲料
的重要组成部分,是与核DNA紧密结合的蛋白
C.实验3中,产生棕褐色小鼠可能与饲喂含甲基
质。乙酰化标记是组蛋白修饰的常见方式,也是
叶酸的甲基化饲料有关
DNA转录调控的重要因素,组蛋白修饰是表观
D.实验3中,为确定F1棕褐色可遗传,可用棕褐
遗传的重要机制。在染色质中,DNA高度缠绕
色雌雄个体相互交配,饲喂甲基化饲料
压缩在组蛋白上,这一密致结构的基本单元称作
9.(2025·河北保定开学考试)牵牛花的颜色主要是
核小体。核小体是含有八个组蛋白的聚合体,其
由花青素决定的。花青素的合成途径与颜色变化
上缠着略不足两圈的DNA分子。染色体DNA
过程如图所示,下列分析正确的是
上基因A和基因B是两个相邻的基因。据图回
基因M
基因N
基因P
答下列问题:
得分
酶1
酶2
醇3酸性红色
DNA组蛋白
a组蛋白
RNA聚合酶
转录因子
苯丙酮
二辅酶…查尔酮花青素
乙酰化
e
氨酸
b组蛋白
碱性、蓝色
去乙酰化
c
乙酰基
A.牵牛花的颜色受多个基因控制,其遗传遵循自
mRNA
由组合定律
d
B.若图中基因P表达,则前提是基因M和N也能
○蛋白质
表达
(1)细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了
C.图中基因通过控制酶的合成直接控制牵牛花的
化。请根据表观遗传的概念来解释“组蛋白
性状
修饰是表观遗传的重要机制”这一结论:
D.两株牵牛花的基因型完全相同,其花色也可能
不同
(2)过程c中RNA聚合酶的作用是
10.(2025·福建福州一模)脆性X染色体综合征由
X染色体上的基因FMR1突变引起,男性发病率
是1/3600,女性发病率是1/4000~1/6000。
(3)染色体DNA上基因A和基因B
(填
FMR1非翻译区的CGG重复序列异常增多会抑
“能”或“不能”)同时进行转录或复制,基因B
制FMRP蛋白的表达,导致患者智力、容貌和生
(填“能”或“不能”)同时进行转录和复制。
理等多方面异常。根据CGG重复序列的数量,
基因A的启动子发生甲基化对该基因的表达和
该突变分为正常、准突变和全突变三种类型,如
DNA复制的影响分别是
下表所示。下列有关推断正确的是
(4)染色质螺旋化为染色体时,核小体之间会进
CGG重
FMR1突变类型
FMRP合成量临床症状
·步压缩,核小体排列紧密有利于维持
复次数
脱氧核糖核酸酶1只能作用于核
正常
6~54
正常
正常
小体之间的DNA片段,结合题干信息,推测组蛋
准突变
55~200
减少
轻症
白的作用可能是
全突变
>200
无
重症
(5)重叠基因在病毒DNA、原核生物DNA、线粒
体DNA中较为普遍,是指两个或两个以上的基
A.从男、女发病率可判断该病遗传方式与红绿色
因共用一段DNA序列,如大基因内包含小基因、
盲相同
前后两个基因首尾重叠。根据信息推断其意义
B.FMR1非翻译区序列的差异性会改变FMRP
是
的氨基酸序列
红对勾·讲与练
364
高三生物·基础版训练28
基因的表达
1.B过程I是转录,过程Ⅱ是翻译,且
该生物细胞呈现边转录边翻译的特
,点,应该为原核细胞,可能是蓝细菌,A
正确;X代表的是RNA
合酶,其作
用为解开DNA的双螺
氢键)
和连接相邻核糖核苷酸
点
磷酸二酯
键,B错误:过程I为转录,
模板为
DNA,产物为RNA,其中碱基互补配
对方式为
-U、T-A、C-G、G—C,
C正确;过程
Ⅱ为翻译,可根据核糖体
上结合的多肽链长短判断翻译的方
向,核糖体由肽链短的一侧向肽链长
的一侧移动,因此核糖体沿mRNA从
右向左移动,D正确。
2.D原核生物的一个mRNA上含有多
个开放阅读框(ORF),每个ORF都可
控制合成一种蛋白质,由此可知,原核
生物的一个mRNA能编码多种蛋白
质,A正确;每个ORF都可控制合成
一种蛋白质,由此可知,每个ORF都
含有起始密码子和终止密码子,B
正
确;每个ORF都可控制合成一种蛋白
质,由此可知,每个ORF的碱基序列
都不相同,但翻译机制相同,都是以
mRNA为模板,氨基酸为原料,在核糖
体上合成蛋白质,C正确;UTR是非翻
译区,不会发生密码子与反密码子的
碱基互补配对,D错误。
3.D两条DNA合成的路径最终都有
DNA产生,该过程有磷酸二酯键(连接
相邻的核苷酸)和氢键(碱基对之间的
化学键)的形成,A正确;DNA复制的
碱基互补配对方式是A一T
、T一A
C一G、G一C,逆转录的碱基互补配对
方式是
,U一A、CG、G一C,逆
转录特有的碱基配对方式是
U
-A:B
正确;HI
「是逆转录病毒,可以进行逆
转录,逆转录形成的DNA会随宿主细
胞的DNA一起复制,C正确;HIV的
宿主细胞的遗传物质是DNA,而DNA
上只有部分片段有遗传效应,D错误。
4.D题图表示以RNA为模板合成
DNA的过程,为逆转录,遗传信息从
RNA向DNA传递,A错误;该过程表
示逆转录,催化该过程的酶为逆转录
酶,B错误:该过程是逆转录,只发生于
被逆转录病毒侵染的细胞中,并不是
普遍存在于细胞生命活动过程中,C错
误:逆转录过程中,模板链(a链)和子
链(b链)的碱基之间会形成氢键,D
正确。
5.B当人体细胞感染某些病毒后会发
生逆转录、RNA复制过程,A错误;哺
乳动物是真核生物,DNA复制主要发
生于细胞核,DNA复制过程
可能发生
基因突变,基因突变会导致
传信息
改变,B正确;原核细胞中转录
和翻译
可以同时进行,C错误;有些病毒的遗
传物质是RNA,其遗传信息储存于
RNA中,D错误。
6.DRNA聚合酶参与转录过程,催化
核糖核苷酸连接形成RNA,A错误;图
中右侧的RNA较长,转录的方向为图
中的左侧到右侧,即RNA聚合酶从左
侧向右侧移动,B错误;转录时,以
DNA的一条链作为模板,C错误;
DNA甲基化是一种重要的表观遗传修
饰方式,DNA甲基化是指在DNA分
子的特定位置添加甲基基团,可能会
直接影响RNA聚合酶的移动,D正确。
500
红对闪·讲与练·高三生物
7.B翻译过程中出现“核糖体移框”,属
于基因翻译水平的调控,不影响基因
的结构,A正确;tRNA是三叶草结构,
参与翻译的tRNA上有氢键连接的碱
基对,但tRNA是单链结构,B错误;
“核糖体移框”会导致翻译出的多肽链
的长度变短或变长,导致终止密码子
提前或延迟出现,C正确;由于核糖体
移动的距离有变化,从而导致肽链相
应位置上的氨基酸的种类发生改变,
进而增加蛋白质的多样性,可能有利
于生物对环境的适应,D正确。
8.D各种细胞中组成核糖体的rRNA
不都是在核仁中合成的,如原核细胞,
A错误;亲核蛋白X进入细胞核的过
程是通过核孔实现的,不依赖于生物
膜的流动性,B错误;抑制亲核蛋白X
的合成可以抑制RNA的合成,进而
抑制了核糖体的产生,而核糖体是合
成蛋白质的场所,因而可以抑制癌细
胞增殖,C错误:代谢旺盛的细胞中,
rDNA转录加快能使rRNA的含量增
加,进而增加核糖体的数量,满足细胞
代谢过程中对蛋白质的需求,D正确。
9.C在转录时,RNA聚合酶在模板
DNA上的移动方向是3'端5'端,A
错误;核糖体会首先结合在mRNA链
的5′端,随后启动翻译过程,B错误;
RNA聚合酶合成产物的速度与前导核
糖体的翩译速度始终保持一致,所以
移动的前导核糖体通过偶联作用可推
动暂停的转录重新启动,C正确:转录
翻译偶联现象发生在原核生物体内,
不能发生在人体细胞核基因的表达过
程中,D错误。
10.B据题图可知,Fe3+浓度低时,IRP
与IRE结合,进而抑制铁蛋白mRNA
的翻译过程,使铁蛋白合成水平下
降,A正确:Fe3+浓度高时,IRP(不是
RE)与Fe3+结合,导致RE与RP无
法结合,使铁蛋白RNA的翻译水平
升高,B错误;一条mRNA可相继结
合多个核糖体,核糖体均从5′端向
3端移动,完成翻译过程,提高了蛋白
质合成的效率,C正确;Fe3+浓度高时
IRP与Fe+结合,导致IRE与RP无
法结合,使铁蛋白mRNA的翻译水平
升高,进而将高浓度Fe+储存起来
避免高浓度的Fe+对细胞的毒害作
用,D正确。
11.(1)253
(2)抑制细菌糖原合成
(3)glg mRNA
解析:(1)翻译时,核糖体与mRNA的
结合部位会形成2个tRNA的结合位
,点。翩译过程中,核糖体沿着mRNA
的5'端向3'端移动。(2)抑制CsrB
基因转录会使CsrB减少,使CsrA更
多地与glg mRNA结合形成不稳定
构象,最终核糖核酸酶会降解gg
mRNA,故抑制CsrB基因转录能抑
制细菌糖原合成。(3)由图可知,gg
mRNA能与CsrA蛋白结合形成不稳
定的构象。
12.(1)①A与T配对,C与G配对
5′端→3′端
(2)DNA含有脱氧核糖和胸腺嘧啶,
RNA含有核糖和尿嘧啶细胞核和
线粒体
(3)②3少量mRNA分子可以迅
速合成大量蛋白质
基础版
解析:(1)图中①表示DNA复制,是
DNA合成的过程,该过程中A与T
配对,C与G配对,合成子链的方向
为5'端→3′端。(2)②中合成的α链
是RNA,其模板链是DNA,二者在化
学成分方面的主要区别是DNA含有
脱氧核糖和胸腺嘧啶,RNA含有核糖
和尿嘧啶。根尖细胞(没有叶绿体)
中②转录过程发生的场所主要是细
胞核,其次是线粒体。(3)基因表达包
括②转录和③翻译,翻译需要3种
RNA参与,分别是mRNA、tRNA和
rRNA,一个mRNA上可同时结合多
个核糖体,这样少量mRNA分子可以
迅速合成大量蛋白质。
训练29基因表达
与性状的关系
1.C柳穿鱼花形态结构发生了改变,即
生物性状发生了改变,A不符合题意:
柳穿鱼花形态结构发生改变是由于
LcyC基因表达发生改变,B不符合题
意;柳穿鱼决定花形态结构的Lcyc基
因的碱基序列完全相同,基因核苷酸
序列没有改变,C符合题意;柳穿鱼花
形态结构改变这类遗传现象称作表观
遗传,表型的改变是可遗传的,D不符
合题意。
2.D表观遗传不改变基因的碱基序列,
不能通过检测DNA碱基序列来判断
该基因是否发生甲基化,A错误:核糖
体与mRNA结合,而不直接与基因结
合,B错误;异卵双胞胎存在差异的根
本原因是遗传物质不同,C错误;表观
遗传是指生物体基因的碱基序列不
变,而基因表达与表型发生可遗传变
化的现象,表观遗传现象普遍存在于
生物体的生长、发育和衰老的整个生
命活动过程中,D正确。
3.B组蛋白的乙酰化会弱化组蛋白和
DNA的相互作用,使得染色体结构松
散,对相关基因的转录水平具有促进
作用,而DNA的甲基化会抑制基因的
转录过程,所以二者对基因表达的影
响不同,A错误;细胞癌变的根本原因
是原癌基因和抑癌基因的突变,与原
癌基因结合的组蛋白发生乙酰化,可
能会增加细胞癌变的概率,B正确;组
蛋白的乙酰化属于表观遗传,表观遗
传是指生物体基因的碱基序列保持不
变,但基因的表达和表型发生了可遗
传变化的现象,所以组蛋白乙酰化引
起的性状改变能遗传给子代,C错误;
大肠杆菌是原核生物,没有染色体,因
此在大肠杆菌体内不存在组蛋白的乙
酰化,D错误。
4.BFTO蛋白可擦除N基因mRNA的
甲基化修饰,避免mRNA被Y蛋白识
别而降解,说明Y蛋白能识别mRNA
甲基化修饰,A正确;mRNA甲基化会
影响其翻译过程,B错误;FTO蛋白可
擦除N基因RNA的甲基化修饰,避
免mRNA被Y蛋白识别而降解,说明
mRNA甲基化会被Y蛋白识别而降
解,其稳定性降低,C正确;FTO蛋白
可擦除N基因mRNA的甲基化修饰,
避免mRNA被Y蛋白识别而降解,此
mRNA翻译的N蛋白会提高鱼类的抗
病能力,D正确。
5」
B人输卵管细胞中存在编码血红蛋
白的基因,该基因在输卵管细胞中不
表达,A错误;胰岛素是胰岛B细胞合
成的特殊蛋白质,其合成是细胞分化
的标志之一,B正确;甲基化前后,
DNA的遗传信息不发生改变,C错误;
生物性状受多种因素的影响,如基因、
环境等,D错误。
6.B乙酰化修饰能提高翩译效率,调亡
基因的mRNA发生乙酰化修饰会促进
调亡基因的表达,加速细胞调亡,A错
误;乙酰化修饰的mRNA更加稳定,不
易和RNA酶结合,从而不易被降解,
B正确:乙酰化修饰不会改变生物的遗
传信息,C错误;乙酰化修饰能提高翻
译效率和mRNA的稳定性,不会改变
蛋白质结构,D错误。
7.D基因“上游”甲基化可遗传给后代,
A错误;与启动子结合的是RNA聚合
酶,B错误;由图可知,A”基因“上游”
甲基化会抑制ASIP蛋白的合成,后者
会抑制真黑素的合成,A”基因“上游”
甲基化程度越高,真黑素越容易合成,
小鼠毛色越深,C错误;基因通过其表
达产物来控制生物性状,基因与性状不
是简单的线性关系,D正确。
8.D根据实验1:黄色X灰色→F1灰
色,可以判断出黄色为隐性性状,灰色
为显性性状,若用A/a表示,实验1中
亲本灰色的基因型是AA,子代灰色的
基因型为Aa,A正确。黄色为隐性性
状,黄色与黄
,杂交的后代应该都为
黄色,而实验2
与实验3
的表型
不同,说明实验2与实验3
喂的饲料
不完全相同,实验2中F为黄色,说明
饲喂普通饲料,B正确:实验3中,亲本
都为黄色,F1为棕黄色,已知用甲基化
饲料(含甲基叶酸)饲喂的动物,其后
代甲基化水平升高,会引起后代性状
改变,因此实验3
中
产生棕褐色小鼠可
能与饲吗
含
基叶酸的甲基化饲料有
关,C正确。
实验3中,为确定F1棕褐
色可遗传,可用棕褐色雌雄个体相互
交配,饲喂普通饲料,观察子代性状,
E
若后代全为棕褐色,则可确定F1棕褐
色可遗传,D错误。
9.D牵牛花的花色受多个基因控制,但
不知这些基因是否位于非同源染色体
上,不能确定其遗传是否遵循自由组
合定律,
误;基因M、N是否表达,
不影响县
P的表达,B错误;由图可
知,基因
:以通过控制酶的合成来控
制代谢,从而间接控制生物性状,C错
误;性状受基因和环境共同控制,两株
牵牛花的基因型完全相同,在不同DH
条件下其花色也可能不同,D正确。
10.C FMR1
突
类型分
常、准突
变和全突变三种类型,
突变会
抑制FMRP蛋白的表达
导致患者智
力、容貌和生理等多方面异常,而准
突变不会抑制FMRP蛋白的表达,只
是FMRP蛋白的合成量减少,导致轻
症,因此FMR1突变类型与红绿色盲
的遗传方式不同,A错误;FMR1非翻
译区序列(不会翻译形成蛋白质)的
差异性不会改变FMRP的氨基酸序
列,B错误:携带准突变基因男性与正
常女性
下携带准突变基因的女
儿,表现为患病程度较轻,C正确;
FMR1非翻译区的CGG重复序列异
常增多会抑制FMRP蛋白的表达,因
此FMR]非翻译区转录形成的mRNA
区段可能会与翻译区转录形成的
mRNA结合,抑制翻译过程,D错误。
11.(1)去乙酰组蛋白修饰后,基因的
碱基序列未发生改变,但影响特定基
因的表达,进而导致性状的改变,说
明基因表达和表型发生了可遗传变化
(2)催化DNA双链解旋,催化核糖核
苷酸聚合形成RNA
(3)能不能会影响基因A的表
达,但不影响基因A的复制
(4)染色体结构的相对稳定
防止
DNA被脱氧核糖核酸酶水解
(5)可使有限的DNA序列包含更多
的遗传信息
解析:(1)细胞分化是基因选择性表
达的结果,组蛋白乙酰化使染色质结
构松散,有利于基因的表达,若细胞
分化受阻,则可能是组蛋白发生了去
乙酰化:表观遗传是指DNA序列不
发生变化,但基因的表达却发生了可
遗传的改变,即基因型未发生变化而
表型却发生了改变,组蛋白修饰后,
基因的碱基序列未发生改变,但影响
特定基因的表达,进而导致性状的改
变,说明基因表达和表型发生了可遗
传变化,故组蛋白修饰是表观遗传的
重要机制。(2)过程c为转录,转录过
程需要RNA聚合酶,RNA聚合酶可
催化DNA双链解旋,催化核糖核苷
酸聚合形成RNA。(3)基因A和基
因B是两个相邻的基因,在细胞核
中,二者可以同时进行复制或转录,
而一个基因不能同时进行转录和复
制;启动子位于基因的上游,是与
RNA聚合酶结合的DNA区域,基因
的启动子发生甲基化会影响基因的
转录,进而影响翻译,但不影响基因
的复制。(4)核小体实现了DNA长
度的压缩,进而有利于DNA的储存;
在细胞分裂期,核小体之间会进一步
压缩,使染色质螺旋变粗变短形成染
色体,核小体排列紧密有利于维持染
色体结构的相对稳定:DNA缠绕在组
蛋白八聚体上,脱氧核糖核酸酶只能
作用于核小体之间的DNA片段,推
测组蛋白的作用可能是防止DNA被
脱氧核糖核酸酶水解,对染色体的结
构起支持作用。(5)基因重叠是指两
个或两个以上的基因共用一段DNA
序列,因此,基因重叠可使有限的
DNA序列包含更多的遗传信息。
第七单元生物的
变异、育种与进化
训练30基因突变
和基因重组
1.B
基因重组是生物变异的重要来源,在
减数分裂过程中,同源染色体的非姐
妹染色单体的互换和非同源染色体的
自由组合会导致基因重组。题中所述
的变异中,基因重组出现的概率最高。
2.C
基因的碱基发生增添、缺失或替
换,都有可能使终止密码子提前出现,
导致编码的肽链变短,A错误;癌细胞
中基因H突变成H,突变后该基因编
码的肽链变短,但其表达活性显著增
强,推测基因H最可能属于原癌基因,
B错误;基因H最可能属于原癌基因,
而原癌基因调节细胞周期,控制细胞
生长和分裂的过程,因此基因H的编
码产物可能与细胞增殖有关,C正确;
细胞发生癌变是多个基因突变累积的
结果,且基因突变不一定导致生物性
状发生改变,D错误。
长恕品
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兴典站忠绍兴海
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斜
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