2.第3节 第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-（配套练习）【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物选择性必修第一册（人教版）

第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 知识点一 重难探究 （1）突触间隙　胞间连丝　传递速度快　双向传递 （2）由负电位转变为正电位　协助扩散 （3）提示：α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。 （4）异搏定阻滞Ca2＋内流，使突触小泡与突触前膜的融合受影响，导致突触前膜释放的Ach减少，从而影响突触处兴奋的传递 即学即练 1.D　刺激引起①轴突处兴奋，此时①轴突处膜外电位由正变负，A正确；突触小体可与下一个神经元的树突或胞体构成突触，B正确；兴奋可由神经细胞传到下一个神经细胞或肌肉细胞，C正确；兴奋在甲突触处的传递速度比在乙轴突处的传导速度慢，D错误。 2.C　神经—肌肉接头相当于突触结构，肌膜相当于突触后膜，其上实现的信号变化是化学信号→电信号，C错误；抑制Ca2＋通道的活性，Ach不能释放，可能会导致肌无力，D正确。 知识点二 重难探究 （1）提示：可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。 （2）提示：使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能，中枢神经系统长时间暴露在高浓度的多巴胺环境下，会通过减少多巴胺受体数目来适应这种变化，最终导致突触后膜上的受体减少，影响机体正常的生命活动。 （3）提示：可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，突触变得不敏感，机体正常的神经活动受到影响。服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。 即学即练 1.A　当神经纤维某一部位受到多巴胺的刺激时，细胞膜对Na＋的通透性增加，Na＋内流，这个部位的膜外表现为负电位，而膜外邻近的未兴奋部位仍表现为正电位，所以膜外局部电流由未兴奋区流向兴奋区，A错误。 2.B　痛觉感受器产生的兴奋，会引发神经元a释放兴奋性递质乙酰胆碱，A正确；脑啡肽有镇痛作用，所以神经元c分泌的脑啡肽会引起神经元a乙酰胆碱释放量减少，从而阻碍痛觉信息传递，B错误；a与脑啡肽结合的受体和b与乙酰胆碱结合的受体的本质都是蛋白质，受体具有特异性，与其结构不同有关，C正确；无论递质传递的是兴奋或是抑制信号，都是通过膜电位变化实现的，乙酰胆碱能使b膜电位发生改变，而脑啡肽起抑制作用，会使a膜静息电位加强，都会改变膜电位，D正确。 【随堂热练】 1.B　①表示轴突，②表示线粒体，③表示突触小泡，④表示突触前膜，⑤表示突触间隙，⑥表示突触后膜，轴突末梢膨大形成突触小体，A错误；a点兴奋时，主要是钠离子内流，此时膜内为正电位，而未兴奋部位的b点为负电位，B正确；神经递质存在于③（突触小泡）中，⑤（突触间隙）处液体属于组织液，C错误；神经递质通过④突触前膜的方式为胞吐，D错误。 2.D　神经递质有两种类型，即兴奋型和抑制型，递质与受体结合不一定引起突触后膜发生外负内正的电位改变，C正确；神经递质有两种类型，即兴奋型和抑制型，若用药物阻止神经递质的分解，不一定会引起突触后膜持续兴奋，也可能会引起突触后膜持续抑制，D错误。 3.B　多巴胺通过多巴胺转运体的协助回收到突触前膜内，通过胞吐释放到突触间隙中，A错误；多巴胺为兴奋性递质，作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强，从而使后膜兴奋，B正确；可卡因阻碍多巴胺回收，使突触间隙多巴胺的量增加，可导致突触后膜上多巴胺受体减少，C错误；过多的多巴胺转运体内吞，会导致多巴胺转运进入突触前膜的量减少，突触间隙中多巴胺的量增多，致其突触后膜的兴奋增强，D错误。 4.D　根据题意可知，刺激迷走神经和交感神经收集滤液后引起第二个蛙的心率发生变化，说明神经元会释放神经递质来传递信息，A正确；刺激迷走神经和交感神经收集滤液后引起第二个蛙的心率发生变化，但效应不相同，说明神经元释放的可能是不同的化学物质，B正确；受刺激后迷走神经和交感神经的电位变化可能相同，C正确；题述实验刺激的不是感受器，所以其结构基础不是反射弧，D错误。 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $ 第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 1.阐述兴奋在神经元之间传递的过程及特点，并通过构建模型培养科学思维。 2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，自觉拒绝毒品并向他人宣传毒品的危害。 知识点一　兴奋在神经元之间的传递 1.突触小体 神经元的　　　　经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。 2.突触 3.兴奋在神经元之间的传递 （1）传递过程 （2）传递特点 ①神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。原因：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②突触处兴奋传递的速度比在神经纤维上传导要慢，突触处的兴奋传递需要通过　　　　　　　　　的转换。 （P29“相关信息”）神经递质往往是小分子，为什么一般通过胞吐释放？ （1）突触的结构包括突触小体、突触间隙和突触后膜。（　　） （2）神经递质在突触间隙中的移动消耗ATP。（　　） （3）神经纤维的兴奋以局部电流的形式在神经元之间单向传递。（　　） （4）神经递质作用于突触后膜上的受体可能引起下一个神经元的抑制。（　　） （5）兴奋在突触小体中的信号转变为：电信号→化学信号。（　　） 探究｜突触的结构和兴奋的传递 突触有多种类型，图1表示依赖神经递质传递信号的化学突触（Ach为乙酰胆碱），图2表示以电流为信息载体的电突触，其突触前膜和突触后膜紧密接触，缝隙接头是相通的离子通道。回答下列问题： （1）由图1和图2可知，与化学突触相比，电突触缺少的结构是　　　　　。电突触的突触前膜和突触后膜紧密接触传递信息，与高等植物细胞间传递信息的　　　　　　结构类似。与化学突触相比，电突触传递兴奋时具有的特点是　　　　　　　　　和　　　　　　　　。 （2）图1中，当兴奋传导到突触前膜，引发Ca2＋通过通道蛋白转入到细胞内，激发突触小泡释放Ach，Ach与突触后膜特异性受体结合使突触后膜产生兴奋，该过程中突触后膜的膜内电位变化是　　　　　　　　，Ca2＋通过通道蛋白转入突触前膜细胞的方式为　　　　　　　。 （3）若化学突触释放的是兴奋性神经递质乙酰胆碱，已知α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合，有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药起作用时，突触后膜的反应分别是怎样的？ （4）临床上通常用盐酸维拉帕米片（异搏定）治疗心律异常疾病，异搏定为Ca2＋通道阻滞剂，能够减弱心肌收缩力，结合图1分析，推测异搏定起作用的机理是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 1.神经递质的释放、类型、作用及去向 2.兴奋传递过程中出现异常的情况 1.如图为兴奋的传递和传导的局部示意图，据图分析下列说法错误的是（　　） A.刺激引起①处兴奋，此时①处膜外电位由正变负 B.突触小体可与下一个神经元的树突或胞体构成突触 C.兴奋可由神经细胞传到下一个神经细胞或肌肉细胞 D.兴奋在甲处的传递速度比在乙处的传导速度快 2.如图为神经—肌肉接头结构（类似突触结构）示意图。当兴奋传导至突触小体时，Ca2＋经Ca2＋通道内流，引起Ach（兴奋性神经递质）的释放。下列分析错误的是（　　） A.图中突触小泡的形成可能与高尔基体有关 B.Ach发挥作用后，可能会被相应酶降解灭活 C.肌膜上实现的信号变化是电信号→化学信号→电信号 D.若抑制Ca2＋通道的活性，可能会导致肌无力 知识点二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 1.兴奋剂和毒品 （1）兴奋剂：原是指　　　　　　　　　　　　　　的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。 （2）毒品：指　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 2.兴奋剂、吸食毒品的作用 （1）作用位点：往往是　　　　。 （2）作用机理 ①有些物质能促进　　　　　　的合成和释放。 ②有些会干扰　　　　　　　　　　　　　的结合。 ③有些会影响分解　　　　　　　　　　　的活性。 3.可卡因的危害 （1）使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，导致突触后膜上的多巴胺受体　　　　，影响机体正常的生命活动。 （2）干扰　　　　　　　　　　的作用，导致　　　　　　　　功能异常，还会抑制免疫系统的功能。 （3）产生心理依赖性，长期吸食易产生触幻觉和嗅幻觉。 （1）兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用。（　　） （2）兴奋剂能提高运动速度，可提倡使用。（　　） （3）可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品。（　　） （4）禁毒工作实行以预防为主，综合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。（　　） 探究｜可卡因成瘾的原因分析 有些兴奋剂就是毒品，某些种类的毒品通过干扰神经系统发挥作用，使人产生兴奋和愉悦感，经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾，从而带来生理、心理上的巨大危害。如图为神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放，会刺激大脑中的“奖赏”中枢，使人产生愉悦感。 （1）据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？ （2）吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？ （3）服用可卡因为什么会使人上瘾？ 1.（教材P30“思考·讨论”改编）多巴胺是一种神经递质，在脑内能传递兴奋及愉悦的信息。另外，多巴胺也与各种上瘾行为有关。下列说法错误的是（　　） A.多巴胺与突触后膜上的受体结合后，膜外局部电流由兴奋区流向未兴奋区 B.突触前膜可将多巴胺由突触间隙“送回”突触小泡内，重复使用 C.可卡因可使多巴胺不能及时被回收，从而延长“愉悦感”的时间 D.长期强制戒毒，使神经递质的受体蛋白数量恢复到正常水平，毒瘾才能真正解除 2.已知图中神经元a、b与痛觉传入有关，神经元c能释放神经递质脑啡肽（有镇痛作用）。下列判断不正确的是（　　） A.痛觉感受器产生的兴奋会引发神经元a释放乙酰胆碱 B.神经元c兴奋会释放脑啡肽从而引起乙酰胆碱释放量增加 C.a与脑啡肽结合的受体和b与乙酰胆碱结合的受体不同 D.脑啡肽和乙酰胆碱均可引起突触后膜电位的改变 1.（教材P29“图2－8”改编）如图为突触的亚显微结构，M、N分别表示两个神经元的局部结构，下列相关叙述正确的是（　　） A.①②③合称为突触小体，是神经元树突的末端 B.a点兴奋时，a点膜内电位为正、b点膜内电位为负 C.神经递质存在于②中，⑤处液体属于组织液 D.神经递质通过④的方式为自由扩散 2.如图表示当神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制，下列叙述错误的是（　　） A.接受神经递质前，突触后膜的电位分布为外正内负 B.神经冲动引起神经递质的释放，实现了由电信号向化学信号的转变 C.递质与受体结合不一定引起突触后膜发生外负内正的电位改变 D.若用药物阻止神经递质的分解，一定会引起突触后膜持续兴奋 3.（2025·福建泉州期中）如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）（多巴胺是兴奋性递质）。下列有关说法正确的是（　　） A.多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中 B.多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强 C.可卡因阻碍多巴胺回收，可导致突触后膜上多巴胺受体增多 D.细胞内的某些信号会使膜上的多巴胺转运体内吞，若过多的多巴胺转运体内吞会导致其突触后膜的兴奋减弱 4.（教材P31“思维训练”改编）为研究神经对心脏肌肉收缩的控制作用，科学家利用离体蛙心做了一个实验（注：蛙心置于人工液体环境中），反复刺激支配一个蛙心的迷走神经，使其心率下降，然后从这个蛙心中收集液体，灌入另一个蛙心，发现该蛙心的心率也下降了。再刺激支配第一个蛙心的交感神经，使其心率加快，当其液体转移给第二个蛙心后，该蛙心的心率也加快了。由上述实验不能得出的合理推断是（　　） A.神经元会释放有关化学物质来传递信息 B.迷走和交感神经的神经元可能释放不同的化学物质 C.受刺激后迷走神经和交感神经的电位变化可能相同 D.完成上述活动的结构基础是反射弧 提示：完成课后作业　第2章　第3节　第2课时 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $