训练43 烃 化石燃料-【红对勾讲与练·练习手册】2026年高考化学大一轮复习全新方案基础版

训练43 烃 (总分：6 一、选择题（每小题3分，共30分。每小题只有一个 选项符合题意) 1.(2024·上海徐汇区一模)下列工业中以提高汽 油、柴油等轻质液体燃料的产量和质量为目的 的是 () A.石油分馏 B.重油裂解 C.石油裂化 D.煤的干馏 2.煤油的主要成分为癸烷(C1oH22),丙烯可以由癸 催化剂 烷裂解制得CH”加找， →2CH。十X,下列说 法错误的是 () A.癸烷是难溶于水的液体 B.丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料 C.丙烯和X均可以使溴水褪色 D.X在空气中燃烧时火焰呈淡蓝色 3.(2024·广东梅州三模)实验室制备硝基苯时，经 过混酸配制、硝化反应、洗涤分离、干燥蒸馏等步 骤，下列图示装置和原理正确且能达到目的的是 浓硝酸 配制混酸 浓硫酸 硝化反应 有机层 分离硝基苯 蒸馏硝基苯 无水 CaCl, 4.(2024·湖南长沙一模)有机物①②③结构如图。 下列说法正确的是 ( ① ③ 红对勾·讲与练 40 班级： 姓名： 化石燃料 0分) A.①的一氯代物有6种 B.②分子中所有碳原子可能处于同一平面 C.①能使高锰酸钾溶液褪色 D.①②③都能使溴水因化学反应而褪色，且互为 同分异构体 5.(2024·四川遂宁三模)罗勒烯是一种无环单萜类 化合物，有草香、花香并伴有橙花油气息，主要存 在于罗勒油等植物精油中，其结构如图a所示，下 列有关罗勒烯的说法错误的是 () 图a 图b A.难溶于水，易溶于苯等有机溶剂 B.能与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色 C.1mol罗勒烯最多可与3mol氢气发生加成反应 D.与叔丁基苯（结构如图b)分子式不同 6.实验室用如下装置制备溴苯并验证反应有HBr生 成。下列说法正确的是 甲 A.X为苯和溴水的混合液 B.Y可以是CCI C.Z可以是淀粉和KI混合液 D.苯和溴苯可以用如图丁所示装置分离 7.利用下列实验药品进行实验，能达到实验目的 的是 选项 实验目的 实验药品 证明甲苯中甲基能活化酸性KMnO,溶液、苯和 A 苯环 甲苯 电石、饱和食盐水、CuSO B 证明乙炔能和Br2反应 溶液和溴水 溴乙烷、NaOH溶液和 C 检验溴乙烷中的溴原子 AgNO,溶液 验证乙醇消去产物有 D 乙醇、浓硫酸和溴水 乙烯 8.有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是 ( 高三化学·基础版 出炉煤气 煤焦油 固体A H,O/高温 ② 水煤气催化剂B ③ A.煤和水煤气都属于化石燃料 B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物 C.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程 D.B为甲醇或乙酸时，原子利用率均可达到100% CH 9.化合物： A(a)、(b)、HC=C-CH-=CH2(c) 的分子式均为CH。下列说法中正确的是( A.a的一氯代物只有两种 B.c的同分异构体只有a、b两种 C.a、b、c均可与溴水发生加成反应 D.c的所有原子不可能处于同一平面 10.(2024·浙江温州一模)2-丁炔可发生如下转化， 下列说法不正确的是 () H2 H2() C.Hs+ C4HaO 催化剂 CH,C=CCH,催化剂 X Y (C.He) Z A.2-丁炔分子中最多有6个原子共面 B.X与酸性KMnO,溶液反应可生成CH,COOH C.Y可以发生银镜反应 D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构 二、非选择题（共30分）】 11.(15分)碳氢化合物又称为烃，烃分为脂肪烃和芳 香烃两大类。完成下列填空： 得分 (1)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔 (CH2一CH一C=C一CH一CH2),鉴别苯和二乙 烯基乙炔可用的试剂是 。将上述试剂 加入苯中，能观察到的现象有 (2)乙炔加聚能得到导电塑料聚乙炔。聚乙炔结 构简式为 ,含有官能团的名称是 (3)所有原子处于同一平面的是 (填字母)。 CI H:C CH3 A.CI-C-CI CI H.C CH (横线下方不可作答) 405 班级： 姓名： C. -CH, D.CH2=CH-C=CH (4)某烃分子式为CH4,有一个甲基支链，一氯 代物有5种，其结构简式为 系统命名为 (5)甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环 己醇： Br2/Fe CH: 第一步 X第二步C,H:Br第三步 HO- -CH3 X的结构简式为 ;有人认为保持 试剂与条件不变，仅将第一步与第二步顺序交 换，最终也能得到对甲基环己醇，评价这种说法 是否正确并说明理由。 12.(15分)近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为 原料制备一些化工产品的前景又被看好，以煤为 原料在不同条件下可合成下列物质（部分条件未 标出)，C可以调节植物生长，用它可以催熟果实。 根据以下化学反应框图填空： 得分 HCI→B →聚氯乙烯(PVC) 催化剂，C →乙醇 煤干馏Ca0 电炉 →HC=C—CH=CH →苯 →环辛四烯（○） (1)写出A的电子式： ;C生成 乙醇的化学方程式为 0 (2)B中所含官能团的名称是 (3)若分别完全燃烧等质量的HC=C一CH=CH 和乙炔，所需氧气的量 (填“前者多”“后 者多”或“一样多”)。 (4)苯乙烯( CH一CH,)与环辛四烯互为 同分异构体，写出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学 方程式： (5)异丙苯 CH(CH:)2 是苯的同系 物。由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反 应条件为 (6)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最 少的芳香烃的结构简式是 第十章有机化学基础氧元素的质量分数为(0)=100%-54.5%-9.1%= 36.4%,分子内各元素原子的个数比为N(C):N(H): N(0)=54,5%:9.1%:36.4%≈2：4：1，其实验式为 12 1 16 C2HO。②M的相对分子质量为2×44=88，设分子式为 (C2H,O)n,则44n=88,n=2,则M的分子式为C1HO2。 (3)根据核磁共振氢谱图中有4组峰，说明分子中含有4种 处于不同化学环境的氢原子，且个数比为1：3：1：3，结合 红外光谱图所示含有C一H、H一O、C一O等化学键，其结 0 构简式为CH,—CH一C一CH?,所含官能团为羟基、 OH 羰基。 12.(1)增大青蒿与乙瞇的接触面积，提高青蒿素的浸取率 (2)漏斗蒸馏 (3)B (4)①cd②在装置F后连接一个防止空气中的二氧化 碳和水蒸气进入的装置③CsH2O 解析：(2)分离提取液与残渣可通过过滤来完成，所以操作 I还需要的玻璃仪器是漏斗；操作Ⅱ要分离乙醚和青蒿素 的混合液，故操作名称为蒸馏。(3)青蒿素在水中几乎不 溶，A项错误；青蒿素在乙醇中可溶解，加95%的乙醇，浓 缩、结晶、过滤可提纯青蒿素，B项正确：青蒿素在乙醚中溶 解，无法用乙醚经萃取分液实现提纯，C项错误。(4)①装 置E中盛放的物质用于吸收H2O,选择无水氯化钙；装置F 中盛放的物质用于吸收CO,,选择碱石灰。②装置F直接 与空气接触，外界空气中的CO,和H2O(g)进入装置F中， 使测得的CO2的质量偏大，测得含碳量偏高，测得含氧量 偏低，解决方法为在装置F后增加一个吸收空气中水与二 氧化碳的装置。③装置E增重42.4g-22.6g=19.8g, n(H2O)= 18g·m07=1.1mol:装置F增重1462g 19.8g 44g·mo7=1.5mol,28.2g青 66g 80.2g=66g,n(C02) 蒿素中氧原子的物质的量为 28.2g-1.5molX12g·mol1-1.1mol×2X1g·mol 16g·mol厂 0.5mol,碳、氢、氧原子个数之比等于其物质的量之比，为 1.5mol:(1.1mol×2):0.5mol=15:22:5,可得出青 蒿素的最简式为C1sH2O。 训练43烃化石燃料 1.C石油分馏是为了对石油进行综合利用，A不选；重油裂解 的目的是获得乙烯、丙烯等气态短链烃，特别是提高乙烯的 产量，B不选；石油裂化的主要目的是提高汽油、柴油等轻质 液体燃料的产量和质量，故C选：煤干馏的目的是对煤进行 综合利用，得到煤焦油、焦炭、出炉煤气等物质，D不选。 2.C根据元素守恒可知X的化学式为C,H。。癸烷分子中含 有10个碳原子，沸点较高，常温下为液体，难溶于水，A正 确；丙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，B 正确；X为丁烷，不含碳碳双键，不能使溴水褪色，C错误：X 为丁烷，丁烷在空气中燃烧发出淡蓝色火焰，D正确。 3.C配制混酸时应将浓硫酸加到浓硝酸中且沿烧杯内壁缓缓 加入，故A不能达到目的：制备硝基苯时反应温度应在 5060℃，为控制反应温度应该用水浴加热，故B不能达到 目的；硝基苯不溶于水，应用分液的方法分离硝基苯，故C能 达到目的；蒸馏硝基苯时，冷凝管中加入水的方向错误，为充 分冷凝，应从下端进水，故D不能达到目的。 4.C①结构对称，含5种处于不同化学环境的H,则它的一氯 代物有5种，故A错误；②分子中中间碳原子为甲烷的结构， 根据甲烷的正四面体结构可知，所有碳原子不可能处于同一 平面，故B错误：①为苯的同系物，且侧链烃基中与苯环直接 相连的碳原子上有氢原子，能使高锰酸钾溶液褪色，故C正 确；①中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色，②③ 能使溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，故D 错误。 5.B由罗勒烯的结构可知，罗勒烯是难溶于水、易溶于苯等有 机溶剂的不饱和烃，A正确；分子中含碳碳双键，可与溴水发 生加成反应使其褪色，B错误；1mol罗勒烯含3mol碳碳双 键，故最多可与3ol氢气发生加成反应，C正确；由结构图 可知，罗勒烯、叔丁基苯的分子式分别为C1。H16、C1。H1,两 者分子式不相同，D正确。 6.B苯与溴水不反应，应该使用液溴，A项错误：澳易溶于四 氯化碳，装置中挥发的Br2被CCL,吸收，防止对HBr的检测 产生千扰，B项正确：HBr不和KI反应，故淀粉和KI混合液 不可检测HBr,丙中试剂检验HBr可用硝酸银溶液等，C项 错误；苯和溴苯可以用蒸馏的方法分离，图丁所示装置温度 计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，D项错误。 7.B苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能被高锰酸钾 氧化生成苯甲酸，说明苯环活化了甲基，故A不符合题意；生 成的乙炔中含硫化氢等，硫酸铜溶液可除去杂质，己炔与溴 水发生加成反应，可证明乙炔能和B2反应，故B符合题意； 水解后在酸性溶液中检验卤素离子，缺少硝酸不能完成实 验，故C不符合题意；浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应 生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水反应，缺少NOH 溶液除杂不能完成实验，故D不符合题意。 8.D煤、石油、天然气属于化石燃料，水煤气来源于煤的气化， 不偏于化石燃料，A项错误；苯、甲苯、二甲苯等是煤干馏过 程中生成的物质，B项错误；煤的干馏是在隔绝空气的条件 下进行的，C项错误；水煤气的成分是CO、H2,当二者按物 质的量之比为1：2反应时可得到甲醇，当二者按物质的量 之比为1：1反应时可得到乙酸，D项正确。 9.Aa有2种类型的氢原子，一氯代物只有两种，A项正确； 分子式为C,H,的物质还有 等，B项错误；b不含碳碳 双键和碳碳三键，不可与溴水发生加成反应，C项错误；碳碳 三键两端原子在同一直线，碳碳双键两端的原子共面，©中所 有原子处于同一平面上，D项错误。 10.C2-丁炔中含有碳碳三键，分子中最多有6个原子共面， A正确；X为2-丁炔加H2生成，根据分子式可知X中含 有碳碳双键，为2-丁烯，与酸性KMO1溶液反应可生成 CH COOH,B正确；Y是2-丁炔与水发生反应获得的，由 于2一丁炔中碳碳三键位置不在两端，所以Y中没有醛基， Y的结构简式为CH,COCH,CH,Y不能发生银镜反应，C 错误；Z是由2一丁炔聚合生成的，Z的结构简式为 CH 七C一C,所以存在顺式结构和反式结构，D正确。 CH 11.(1)溴水（酸性KMnO1溶液）分层，上层红棕色，下层无 色（分层，上层无色，下层紫红色） (2)ECH一CH碳碳双键 (3)D CH (4)HC一CHCH2CH2CH32-甲基戊烷 (5)Br -CH 不正确， 一CH3与H2加 成后生成的 -CH3与Br2在Fe催化下不能反应 参考答案541 解析：(1)二乙烯基乙炔中含有碳碳三键和碳碳双键，因此 鉴别苯和二乙烯基乙炔可以用的试剂为溴水（酸性KMO, 溶液)；若用酸性高锰酸钾溶液，则下层水层为紫红色，上层 为无色；若用溴水，上层有机层为红棕色，下层水层为无色。 (2)乙炔发生加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯结构简式为 ECH一CHn,可以看到聚乙烯中含有碳碳双键。(3)CCL, 与CH,结构相似，为四面体结构，A项不符合题意； C一C为平面结构，但四个CH为四面体结构，B项 不符合题意；苯环为平面结构，但一CH?为四面体结构，C 项不符合题意；C=C为平面结构，一=一 为直线形 结构，故所有原子处于同一平面，D项符合题意。(4)只有一 个甲基支链，故只能2或3号位发生取代，有5种一氯代物，只 CH 能是2号位发生取代，结构简式为HC一CHCH CH,CH, 系统命名为2一甲基戊烷。(5)第一步为苯环上溴对位取 代，第二步为加氢，第三步为水解，苯环上的取代有其特殊 性，故X的结构简式为Br 》-CH,。保持试剂与条 件不变，第一步与第二步顺序不能交换，若交换，第一步为 加成反应， CH,与氢气加成得到甲基环己烷 CH CH3与Br2在Fe催化下不能 反应。 催化剂 12.(1)H:C::C:HCH2-CH2+H2O 加热、加压 CH CH,OH (2)碳碳双键、碳氧键 (3)一样多 CH-CH, ECH-CH元 催化剂 (4)n (5)取代液溴、铁粉（加热） CH (6) H.C CH. 解析：(1)A为乙炔，其电子式为H:C::C:H。(2)B为 氯乙烯，含有的官能团为碳碳双键和碳氯键。 (3)HC=C一CH-CH2和乙炔的最简式均为CH,所含碳、 氢质量分数均相同，总质量一定时，两者完全燃烧消耗的氧 气一样多。(6)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最 少，则要求结构对称性最好，因此一溴代物最少的芳香烃的 CH3 结构简式是 H.C CH 训练44卤代烃醇酚 1.C氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首， A正确：这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的氢原子分别被 C1、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都 相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；这两种氟利昂分子 中均只有一个碳原子，由于卤素原子连接的碳原子无邻位碳 原子，在NOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误：氟利 昂分子中氯元素以原子形式存在，不能电离出C厂，因此不 能与AgNO3溶液作用而产生AgC1白色沉淀，因此不能直 接用AgNO,溶液检验，D正确。 5422构·讲与练·高三化学·基础版 2.D以含与一○H相连的碳原子的最长碳链为主链，该有机 物命名为2-甲基-2-丙醇，A正确：醇发生消去反应时，脱 去羟基和相邻碳原子上的氢原子，该有机物发生消去反应生 成2-甲基丙烯，B正确；异丁基不变，羟基位置不同，还有1 种同分异构体，异丁基变为直链丁基，羟基位置不同，有2种 同分异构体，故该有机物还有3种醇类同分异构体，C正确； 该有机物与羟基相连的碳原子上没有氢原子，羟基不能被氧 化，D错误。 3.D物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能 和NaHCO3溶液反应，A错误；物质②中羟基连在烃基的饱 和碳原子上，属于醇类，遇FCl?溶液不显紫色，B错误；物质 ③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴原子 取代，根据物质③的结构筒式可知1mol③能与2 mol Br2 发生反应，C错误：物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上， 属于醇类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原 子，所以物质④可以发生消去反应，D正确。 4.B酸性强弱顺序为H,CO3>CH:OH>HCO,所以 C H:ONa能与CO2、H2O反应生成NaHCO3和CH:OH, 化学方程式为C H:ONa十H2O+CO2→CHOH+ Na HCO3,①正确；酸性：H2CO3>CiH:OH,因此CHOH 与Na HCO3不反应，②错误；酸性：H2CO3>CH:OH> HCO,所以CHOH能与NaCO3反应生成CH:ONa和 NaHCO3,化学方程式为CHOH十Na2CO3→C H:ONa+ NaHCO,③错误，④正确。故选B。 5.CM至N,C=C生成C一C,反应类型是二烯烃与HC1的 加成反应，选项A错误；N的分子式是C1HCl2,其同分异构 CI 体可以采取“定一移一”法确定，即C一C一CC 1234 图1 CI 23 -C CCC 、 ,由图可知N除本身外共有8 12 图2 图3 种同分异构体，选项B错误；醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化， 卤代烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可用酸性高锰酸钾溶 液区分N与Q,选项C正确：1个Q含有2个羟基，则1molQ 与足量金属钠反应生成1molH2,选项D错误。 6.D①分子中不含有碳碳不饱和键，不能使B,的CCL,溶液 褪色，A不正确；①②分子中虽然含有羟基，但都属于醇，呈 中性，都不能和NaOH溶液反应，B不正确；①和②分子中， 羟基碳原子上都只连接1个氢原子，都能发生催化氧化，但 不生成醛，只能生成酮，C不正确；①和②的分子结构不同， 分子式均为C5H1O2,所以二者互为同分异构体，D正确。 7.C醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体，而苯酚与碳酸氢钠 溶液不反应，证明酸性：醋酸碳酸>苯酚，A不选；饱和溴 水与苯发生萃取、与苯酚反应生成2,4,6-三澳苯酚沉淀，验 证了羟基对苯环的活性有影响，B不选；酸性高锰酸钾与甲 苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，证明苯环对甲基的活性有影 响，不能验证甲基对苯环的活性有影响，C选；水是弱电解 质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的 剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的 氢原子活泼，D不选。 8.Da到b是苯环侧链的取代反应，b到c是卤代烃的消去反 应，A正确：C中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可 发生加聚反应，B正确；、b中，苯环上的碳原子和与苯环相 连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该 平面，C中苯环和碳碳双键均是平面结构，通过旋转单键，两 平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正 确；反应b→c所得混合物中含NaOH,AgNO3和NaOH会 反应产生沉淀，干扰氛元素的检验，D错误。