2.1 有机化合物的结构 第2课时（同步讲义）化学苏教版选择性必修3

本高中化学讲义聚焦“同分异构体”核心知识点，系统梳理构造异构（碳链、位置、官能团异构）与立体异构（顺反、对映异构）类型，通过实例解析（如C4H10碳链异构、C2H6O官能团异构）和“减碳法”书写步骤搭建学习支架，形成从概念辨析到方法应用的完整脉络。 该资料以科学思维培养为特色，设计“即学即练-考点例题-分层练习”模块，如立体异构中“镜像不重叠”手性概念结合空间表征训练，助力学生建构书写模型与逻辑推理能力。课中例题解析突破限定条件书写难点，课后基础达标与综合应用练习帮助学生查漏补缺，落实“结构决定性质”的化学观念。

专题2 有机物的结构与分类 第一单元 有机物的结构 第2课时 同分异构体 教学目标 1、 系统掌握碳链、位置、官能团、立体（顺反、对映）异构类型，能分类辨识与解释成因。 2、 建立同分异构体书写的思维模型，能迁移应用于复杂有机物，提升逻辑推理与空间表征能力。 3、 顺反异构、对映异构的空间想象与表征，理解“镜像不重叠”的手性概念。 重点和难点 重点：烷烃及简单衍生物的同分异构体规范书写，限定条件下的书写与数目判断。 难点：限定条件（如核磁共振氢谱、官能团性质、不饱和度）下同分异构体的精准判断与书写。 ◆知识点一 有机化合物的同分异构现象 1、同分异构现象和同分异构体 2、同分异构体的类型 3、构造异构现象举例 异构类别 实例 碳架异构 C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3 位置异构 C4H8：H2==H—H2—H3 H3—H==H—H3 C6H4Cl2：　 官能团异构 C2H6O：　 乙醇　　　　　　　二甲醚　　　　　　　　 4、键线式 在表示有机化合物的组成和结构时，将 元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和 ，每个拐点或终点均表示有一个 ，这样得到的式子称为键线式。例如：丙烯可表示为，乙醇可表示为。 5、有机化合物组成和结构的几种表达式转换关系 即学即练 1．含有6个碳原子的烃，其碳原子的连接方式如下，下列说法正确的是 A．有机物a和c互为同分异构体 B．有机物b和d互为同系物 C．有机物c和d互为同分异构体 D．五种物质都不能使溴水褪色 2．下列有机化合物中，一氯代物种数最多的是 A．CH3CH2CH3 B．CH2=CHCH3 C． D． 3．下列说法错误的是 A．符合通式的不同烃不一定互为同系物 B．含有相同官能团的有机物，其化学性质不一定完全相同 C．两种有机物具有相同的化学性质，则一定含有相同的官能团 D．最简式相同的两种有机物可能既不互为同分异构体，也不互为同系物 ◆知识点二 构造异构体的书写 1、烷烃同分异构体的书写 烷烃的碳链异构，一般可采用“减碳法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)： (1)确定碳链 ①先写最长的碳链： 。 ②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性，不要重复，甲基不放1号位。 、。 ③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。 特别提醒 1、乙基不放2号位； 2、两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上； 3、从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。 、。 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。 (3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式： CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、。 2、烯烃(或炔烃)同分异构体的书写 书写方法：首先碳链异构，然后根据碳的四个共价键关系，加上官能团(或—C≡C—)。 以C4H8(含有一个碳碳双键)为例，具体步骤如下： (1)按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳链结构： 、。 (2)根据碳链结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳链上可能的位置添加双键： 。 (3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。 (4)C4H8共有 种同分异构体(不考虑立体异构)，其键线式分别为、、。 3、含有不同官能团的同分异构体的书写 乙醇和二甲醚的分子式都为C2H6O，乙醇分子中的官能团为羟基（—OH），二甲醚分子中的官能团为醚键（）。 乙醇：、二甲醚： 4、几种有机物具有的同分异构体 分子式 可能具有的结构简式 C4H10 C5H12 C3H6 C4H8 C2H6O 特别提醒 有机化合物键线式书写时的注意事项 1、一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。 2、只忽略 C—H ，其余的化学键不能忽略。 3、碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。 4、由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。 即学即练 1．下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断正确的是 A．的一溴代物有4种 B．分子式为C3H6Cl2的有机物共有5种 C．C8H10含苯环的同分异构体有3种 D．C5H10属于烯烃共有5种 2．下列各组有机物中属于碳架异构的是 A．和 B．和 C．和 D．和 3．下列物质中，互为同分异构体的是 A．甲烷和乙烷 B．乙醇和乙二醇 C．丁酸和乙酸乙酯 D．淀粉和纤维素 ◆知识点三 立体异构 1、立体异构 (1)概念：分子式 、原子或基团连接的顺序 ，但分子中所含原子或基团在 不同产生的异构现象。 (2)分类：立体异构可分为顺反异构和对映异构。 2、顺反异构 两个相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为 结构，两个相同的原子或原子团位于双键两侧的称为 结构，例如顺-2-丁烯和反-2-丁烯的结构简式分别是和。 特别提醒 产生顺反异构体的条件 1、具有碳碳双键； 2、组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 3．对映异构 某些有机化合物组成 ，分子中原子连接顺序也 ，但两者像人的左手和右手的关系一样，互为 ，彼此 ，称为对映异构，也叫旋光异构。 例如，乳酸的对映异构体可表示如图： 4、同分异构现象与物质性质 (1)同分异构体虽然分子式相同，但结构不同，性质也存在差异，如三种戊烷沸点：正戊烷 异戊烷 新戊烷。 (2)天然植物油主要含 脂肪酸，因其抗氧化能力差，稳定性不好，人们会将其进行氢化处理，在此过程中会生成一定量的 脂肪酸。过多食用富含反式脂肪酸的食物易引发肥胖症和心脑血管疾病。 (3)人体剧烈运动后糖类代谢出乳酸，乳糖发酵也会产生乳酸，这两种乳酸分子构造 ，化学性质 ，但两者互为对映异构体，其 不同，很多药物也都存在对映异构现象，其生物活性可能不同。 即学即练 1．1对映异构(含手性碳原子)是一种重要的立体异构现象，下列有机物中不存在对映异构现象的是 A． B．CH3CH2CH(CH3)CH2Cl C． D． 2．下列化学用语表述正确的是 A．乙醛的球棍模型： B．聚丙烯的链节： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．3，3，4-三甲基己烷的键线式： 3．Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、代表不同烷基。下列说法不正确的是 A．物质Ⅰ存在顺反异构体 B．物质Ⅶ能与溶液反应 C．物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成 D．发生上述反应生成 一、构造异构现象 异构类别 定义 实例 碳架异构 由碳链骨架不同而产生的异构现象 C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷 异丁烷 位置异构 由官能团在碳链中位置不同而产生的同分异构现象 C4H8：H2==H—H2—H3 H3—H==H—H3 1-丁烯 2-丁烯 C6H4Cl2：　 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 官能团异构 由官能团类别不同而产生的同分异构现象 C2H6O：　 乙醇　　　　　　　 二甲醚　 实践应用 1．下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是 A．和属于碳架异构 B．和属于官能团异构 C．与属于对映异构 D．和属于位置异构 2．分子式为且含三元环的有机物共有种 A．7 B．8 C．9 D．10 3．分子式为的同分异构体数目有多少种(不考虑立体异构) A．10 B．11 C．12 D．14 二、化学“四同”的比较 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 概念 质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同原子 由同种元素形成的不同单质 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物 分子式相同，但结构不同的化合物 对象 原子 单质 有机化合物 无机化合物、有机化合物 性质 化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异 化学性质相似，物理性质差异较大 化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化 化学性质相似或不同，物理性质有差异 实践应用 1．下列说法不正确的是 A．与互为同位素 B．和互为同分异构体 C．和互为同系物 D．石墨和金刚石互为同素异形体 2．有关下列各组有机化合物的说法一定正确的是 A．和互为同系物 B．和同属于烯烃 C．和互为同分异构体 D．和的核磁共振氢谱相同 3．下列说法正确的是 A．的同分异构体有4种，其熔点各不相同 B．和互为同系物 C．和互为同分异构体 D．和为同一物质 考点一 同分异构现象和同分异构体 【例1】手性热活化延迟荧光(TADF)材料以其独特的对映体结构，能够实现圆偏振发光(CPL)，在3D显示和光通信等领域有广阔的应用前景。某TADF的结构如图所示，有关该分子说法中正确的是 A．分子式为 B．有两个手性碳原子 C．该物质可发生消去反应和加成反应 D．互为同分异构体的分子中可含有7个苯环 【变式1-1】下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是 A． B． C． D． 考点二 构造异构体的书写 【例2】用下列装置将有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的和的质量，来确定有机物的分子式。 （1）装置A提供实验所需的氧气，则浓硫酸的作用为 。 （2）某同学认为E装置和空气相通，会影响测定结果的准确性，应在E装置后再增加一个装置盛装 ，其主要目的是 。 A．浓硫酸        B．碱石灰        C．悬浊液        D．无水 （3）经实验测定，某样品的分子式为。已知该有机物只有一种化学环境的氢原子，请写出符合条件的结构简式 。 解题要点 同分异构体数目的确定 1、烃基数确定一取代产物数目 —CH3、—C2H5各1种；—C3H7：2种；—C4H9：4种；—C5H11：8种。 2、替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。 3、等效氢法 (1)同一甲基上的氢原子是等效的。 (2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷()的四个甲基是等效的，所有的氢原子都是等效的，故新戊烷的一氯代物只有一种。 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的。如的六个甲基是等效的，18个氢原子都是等效的，因此该物质的一氯代物也只有一种。 4、组合法：的苯环上的一氯代物有3×4=12种。 【变式2-1】下列对有关物质的同分异构体数目(均不考虑立体异构)的判断错误的是 A．键线式为的有机化合物存在顺反异构 B．组成和结构可用表示的有机化合物有16种 C．分子中含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，6个碳原子不都在同一直线上的有4种 D．“狗烯”的一氯代物有10种 考点三 立体异构 【例3】碳原子连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳。下列有机物中不含有手性碳的是 A．①和④ B．②和③ C．①和③ D．②和④ 解题要点 1、顺反异构 (1)顺反异构和对映异构在空间旋转无法重叠。 (2)顺反异构的原因：由于碳碳双键不能转动，因此当乙烯分子中的氢原子被多个其他原子代换后，可形成顺反异构体。如与或者与 在构成双键的任何一个碳原子上所连接的两个原子或基团不相同时才会出现顺反异构现象。也就是说，当双键的任何一个碳原子所连接的两个原子或基团相同时就没有顺反异构现象。 2、对映异构与手性碳原子 手性碳是指碳原子四周连有的原子或原子团各不相同。处于对映异构的两种分子互为镜像。存在对映异构的分子中必须含有手性碳原子。如 【变式3-1】下列物质中存在对映异构的是 A． B． C． D． 【变式3-2】化合物Y是制备抗肿瘤药物的关键中间体，其人工合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子不可能共平面 B．Y分子式为C17H15NO2 C．两者相比，Y水溶性较好 D．X分子存在顺反异构体 考点四 “四同”的相关比较 【例4】在中学化学中将同位素、同素异形体、同系物和同分异构体称为“四同”，下列有关说法一定正确的是 A．和互为同位素 B．和互为同系物 C．和互为同素异形体 D．和互为同分异构体 【变式4-1】下列说法不正确的是 A．235U和238U互为同位素 B．石墨和C60互为同素异形体 C．乙二醇(CH2(OH )CH2(OH ))和丙三醇()互为同系物 D．丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 【变式4-2】下面列出了几组物质，请用物质的合适组号填空。 ①和；②与；③H、D与T；④和；⑤与；⑥和；⑦和；⑧和；⑨和；⑩和；⑪和。 (1)其中属于碳骨架异构的是 。 (2)其中属于官能团类型异构的是 。 (3)其中属于同一种物质的是 。 (4)其中属于同系物的是 。 考点五 同分异构体的数目的确定 【例5】重油经过催化裂化或裂解可获得汽油及烯烃等，图1为含10个碳原子的烷烃经催化裂解，产物完全燃烧两个过程；图2为过程II的能量变化图。已知：、。下列说法正确的是 A．为，其同分异构体有5种(不考虑立体异构) B．过程II存在非极性键的断裂和形成 C．存在等式关系： D．过程若生成，则放出的热量减少 【变式5-1】分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【变式5-2】相对分子质量为58的单官能团有机化合物(只含碳、氢、氧三种元素)完全燃烧时产生等物质的量的和。它可能的结构共有(不考虑立体异构) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 基础达标 1．下列说法不正确的是 A．和互为同位素 B．金刚石和石墨互为同素异形体 C．正己烷和2-甲基戊烷互为同系物 D．和互为同分异构体 2．六六六是一种有机氯杀虫剂，大量施用后会长期存在于自然界中而难以降解。其结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是 A．分子式为C6H6Cl6的有机物可能是六六六的同分异构体 B．六六六的球棍模型为 C．六六六中所有原子可能在同一平面 D．六六六可以看作是苯(C6H6)的六氯取代物 3．利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛(HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A．过程①中HMF发生还原反应 B．反应中每转移1mol，消耗1molHMF C．5-MF与DFF均存在含苯环的同分异构体 D．若以为反应物，则歧化可得和 4．下列说法正确的是 A．同系物不一定符合同一通式 B．同分异构体不一定具有相同的最简式 C．相对分子质量相等的两种有机物不一定是同分异构体 D．同分异构体间化学性质不相同 5．有机化合物一氯代物同分异构体的数目是 A．2 B．4 C．5 D．8 6．下列关于同分异构体异构类型的说法，错误的是 A．和属于碳骨架异构 B．和属于官能团异构 C．和属于立体异构中的对映异构 D．和属于位置异构 7．下列说法中正确的是 A．分子式为的有机物不一定是纯净物 B．相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C．的一氯代物有2种 D．和互为同分异构体 8．下列有关碳元素形成的有机化合物种类繁多的原因叙述不正确的是 A．碳原子可以跟碳原子或其他原子形成4个共价键 B．多个碳原子之间可以结合成碳链，也可以结合成碳环 C．常温下碳原子的性质活泼，容易跟多种原子形成共价键 D．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成双键和三键 9．分子式为的醛共有多少种同分异构体 A．2 B．3 C．4 D．5 10．分子式为且与乳酸具有相同种类及数目官能团的有机化合物，其结构有(不考虑立体异构) A．9种 B．10种 C．11种 D．12种 综合应用 1．有机化合物种类繁多，数量巨大。下列有关有机物的说法正确的是 A．分子式为有机物最多存在2个单键 B．分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种(不考虑立体异构) C．和分子组成相差一个，因此二者互为同系物 D．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物 2．某化合物分子式为，含有苯环结构，且核磁共振氢谱图符合下图的物质种数为 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 3．分子式为C4HCl8Br的有机物的同分异构体的数目为 A．8 B．10 C．12 D．14 4．某萜类化合物结构如图所示，一氯取代物共有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 5．下列关于烃的说法错误的是 A．分子式为的有机物的同分异构体有2种 B．的二氯代物只有一种结构 C．分子式为的有机物的一氯代物的同分异构体有4种 D．的六氯代物有10种 6．下列有关同分异构体的说法正确的是 A．乙烷与氯气在光照条件下反应，可能生成的有机物为8种 B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C．分子式为C5H11Cl且分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl的结构有2种 D．组成和结构可用表示的有机物共有10种 7．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B．的二溴代物有17种 C．分子式为且属于酯类的有机物有10种 D．分子式为且属于醇类的有机物有5种 8．下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是 A．和互为同系物 B．的一溴代物有4种 C．与互为同分异构体 D．和属于官能团异构 9．Ⅰ．青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，具有高效抗疟作用，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中，在水中的溶解度很小，热稳定性差。提取青蒿素有乙醚萃取法，主要工艺如下图所示： (1)乙醇沸点为78℃，推测乙醚的沸点可能 78℃(填“>”“<”或“=”)，说明理由： 。 (2)萃取剂选择乙醚而不用乙醇的优点是 。 (3)操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是 (填选项)。 A．    B．    C． (4)操作Ⅱ的名称是 。 (5)下列有关对青蒿素残渣粗品的操作Ⅲ推测正确的是_______(填选项)。 A．加入乙醚，搅拌，静置，萃取分液 B．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 C．青蒿素热稳定性差，需避免高温 D．加入沸水，进行洗涤、过滤、干燥 Ⅱ．有机物M具有特殊香味，其完全燃烧的产物只有和。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，进行如下实验与分析： 【步骤一】：确定M的实验式和分子式。 (6)利用李比希法测得有机物M完全燃烧后产生和。 ①M实验式为 。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为 。 【步骤二】：确定M的结构简式。 (7)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 ①M的结构简式为 。 ②写出含有羧基的所有M的同分异构体的结构简式： 。 拓展培优 1．下列说法正确的是 A．的同分异构体中，含有2个结构的有机物共有8种 B．苯没有同分异构体 C．一个苯环上连接一个Cl和3个的有机物的结构共有10种 D．的醚有10种 2．下列关于有机物的说法正确的是 A．属于醛类，官能团为 B．对三联苯（）的一氯代物有5种 C．每个抗坏血酸分子（）中有1个手性碳原子 D．立方烷（）经硝化可得到二硝基立方烷，其可能的结构有3种 3．分子式为的同分异构体中含醛基的有机物共有(不含立体异构)几种 A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 4．甲乙丙三种有机物结构简式如下图所示，下列说法错误的是 A．甲乙丙属于同分异构体 B．甲中共面原子最多有11个 C．与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃的有3种 D．丙的二氯代物有3种 5．金刚烷()是由四个椅式环己烷构成的高度对称和非常稳定的化合物，主要用于抗癌、抗肿瘤等特效药物的合成，也可用来制备高级润滑剂、照相感光材料表面活性剂、杀虫剂、催化剂等。其上两个H被一个Cl和一个Br取代共有种同分异构体。 A．7 B．8 C．9 D．10 6．化合物H是抗肿瘤药泰泽司他的中间体，其合成路线如图： 已知：① ②； ③苯环上取代基定位原则（苯环上有该取代基后，下一个取代基在苯环上与该取代基的相对位置）：-CH2OH为邻、对位定位基，-CHO为间位定位基。 回答下列问题： (1)化合物B中含有的官能团名称为羧基、 。 (2)反应⑤的反应类型为 。 (3)化合物G的结构简式为 。 (4)满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为 。 ①含有苯环，且苯环上有5个取代基；②可发生银镜反应；③可与氯化铁溶液发生显色反应；④核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2。 (5)已知酯可以水解生成醇，也可以氨解生成醇，。化合物D通过聚合反应可形成一种高分子，该反应的化学方程式为 。 (6)参照题干中的合成路线，设计以来甲醇为主要原料，制备的合成路线 （无机试剂任选）。 学科网（北京）股份有限公司1 / 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题2 有机物的结构与分类 第一单元 有机物的结构 第2课时 同分异构体 教学目标 1、 系统掌握碳链、位置、官能团、立体（顺反、对映）异构类型，能分类辨识与解释成因。 2、 建立同分异构体书写的思维模型，能迁移应用于复杂有机物，提升逻辑推理与空间表征能力。 3、 顺反异构、对映异构的空间想象与表征，理解“镜像不重叠”的手性概念。 重点和难点 重点：烷烃及简单衍生物的同分异构体规范书写，限定条件下的书写与数目判断。 难点：限定条件（如核磁共振氢谱、官能团性质、不饱和度）下同分异构体的精准判断与书写。 ◆知识点一 有机化合物的同分异构现象 1、同分异构现象和同分异构体 2、同分异构体的类型 3、构造异构现象举例 异构类别 实例 碳架异构 C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷 异丁烷 位置异构 C4H8：H2==H—H2—H3 1-丁烯 H3—H==H—H3 2-丁烯 C6H4Cl2：　 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 官能团异构 C2H6O：　 乙醇　　　　　　　二甲醚　　　　　　　　 4、键线式 在表示有机化合物的组成和结构时，将碳、氢 元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团 ，每个拐点或终点均表示有一个碳原子 ，这样得到的式子称为键线式。例如：丙烯可表示为，乙醇可表示为。 5、有机化合物组成和结构的几种表达式转换关系 即学即练 1．含有6个碳原子的烃，其碳原子的连接方式如下，下列说法正确的是 A．有机物a和c互为同分异构体 B．有机物b和d互为同系物 C．有机物c和d互为同分异构体 D．五种物质都不能使溴水褪色 【答案】C 【详解】A．有机物a为直链烷烃（正己烷），分子式；c为环烷烃，分子式，二者分子式不同，不互为同分异构体，A错误； B．有机物b为环烯烃（），d若为环烷烃（，脂环烃），二者结构不相似，分子组成相差不是的整数倍，不互为同系物，B错误； C．有机物c和d均为含6个碳的环烃，均为环烷烃，分子式均为，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，C正确； D．b和e均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使其褪色，D错误； 故选C。 2．下列有机化合物中，一氯代物种数最多的是 A．CH3CH2CH3 B．CH2=CHCH3 C． D． 【答案】B 【详解】A．CH3CH2CH3的一氯代物有2种，A不符合题意； B．CH2＝CHCH3的一氯代物有3种，B符合题意； C．的一氯代物有1种，C不符合题意； D．的一氯代物有2种，D不符合题意； 故答案选B。 3．下列说法错误的是 A．符合通式的不同烃不一定互为同系物 B．含有相同官能团的有机物，其化学性质不一定完全相同 C．两种有机物具有相同的化学性质，则一定含有相同的官能团 D．最简式相同的两种有机物可能既不互为同分异构体，也不互为同系物 【答案】C 【详解】A．符合通式CnH2n+2的烃均为烷烃，但若碳原子数相同（如正丁烷和异丁烷），则为同分异构体而非同系物，因此不同烃可能不互为同系物。A正确； B．官能团相同但结构不同时，化学性质可能不同。例如，乙醇和苯酚均含羟基，但酸性差异导致化学性质不同。B正确； C．化学性质相同不一定要求官能团相同。例如，酯和酰胺均可水解，但官能团不同（酯基与酰胺基）。C错误； D．最简式相同的有机物可能既非同分异构体也非同系物，如乙炔(C2H2)和苯(C6H6)，最简式均为CH。但二者既不互为同分异构体，也不互为同系物。D正确； 答案选C。 ◆知识点二 构造异构体的书写 1、烷烃同分异构体的书写 烷烃的碳链异构，一般可采用“减碳法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)： (1)确定碳链 ①先写最长的碳链：C—C—C—C—C—C。 ②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性，不要重复，甲基不放1号位。 、。 ③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。 特别提醒 1、乙基不放2号位； 2、两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上； 3、从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。 、。 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。 (3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式： CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、。 2、烯烃(或炔烃)同分异构体的书写 书写方法：首先碳链异构，然后根据碳的四个共价键关系，加上官能团(或—C≡C—)。 以C4H8(含有一个碳碳双键)为例，具体步骤如下： (1)按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳链结构：C—C—C—C、。 (2)根据碳链结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳链上可能的位置添加双键： 。 (3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。 (4)C4H8共有3种同分异构体(不考虑立体异构)，其键线式分别为、、。 3、含有不同官能团的同分异构体的书写 乙醇和二甲醚的分子式都为C2H6O，乙醇分子中的官能团为羟基（—OH），二甲醚分子中的官能团为醚键（）。 乙醇：、二甲醚： 4、几种有机物具有的同分异构体 分子式 可能具有的结构简式 C4H10 CH3CH2CH2CH3 C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 C3H6 CH3CH=CH2 C4H8 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH2=C(CH3)2 C2H6O CH3CH2OH CH3OCH3 特别提醒 有机化合物键线式书写时的注意事项 1、一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。 2、只忽略 C—H ，其余的化学键不能忽略。 3、碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。 4、由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。 即学即练 1．下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断正确的是 A．的一溴代物有4种 B．分子式为C3H6Cl2的有机物共有5种 C．C8H10含苯环的同分异构体有3种 D．C5H10属于烯烃共有5种 【答案】D 【详解】A．的一溴代物有环上的4种和甲基上1种共有5种，A错误； B．分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种，即CH3－CH2－CHCl2 （取代另一端甲基上的氢原子是一样的）、CH3－CCl2－CH3；分别取代两个碳上的氢，有两种，即CH2Cl－CH2－CH2Cl（两个边上的），CH2Cl－CHCl－CH3 （一中间一边上），共有四种，B错误； C．烃的分子式为C8H10，该烃含苯环的结构，为苯的同系物，为乙苯或二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，故4种同分异构体，C错误； D．分子式为C5H10，属于烯烃的结构共有（不考虑顺反异构）CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)2，共计5种，D正确； 答案选D。 2．下列各组有机物中属于碳架异构的是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】A 【详解】A．和属于碳架异构，A符合题意； B．和属于顺反异构，属于立体异构，不是碳架异构，B不合题意； C．和是官能团的位置异构，不是碳架异构，C不合题意； D．和属于官能团的类别异构，不是碳架异构，D不合题意； 故答案为：A。 3．下列物质中，互为同分异构体的是 A．甲烷和乙烷 B．乙醇和乙二醇 C．丁酸和乙酸乙酯 D．淀粉和纤维素 【答案】C 【详解】A．甲烷分子式为CH4，乙烷分子式为C2H6，分子式不同，不是同分异构体，故不选A； B．乙醇分子式C2H6O，乙二醇分子式为C2H6O2，分子式不同，不是同分异构体，故不选B； C．丁酸结构简式为CH3CH2CH2COOH，乙酸乙酯结构简式为CH3COOCH2CH3，分子式都是C4H8O2，但结构不同，互为同分异构体，故选C； D．淀粉和纤维素虽通式均为(C6H10O5)n，但n值不同，不是同分异构体，故不选D； 选C。 ◆知识点三 立体异构 1、立体异构 (1)概念：分子式相同、原子或基团连接的顺序相同，但分子中所含原子或基团在空间的排布方式不同产生的异构现象。 (2)分类：立体异构可分为顺反异构和对映异构。 2、顺反异构 两个相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式结构，两个相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构，例如顺-2-丁烯和反-2-丁烯的结构简式分别是和。 特别提醒 产生顺反异构体的条件 1、具有碳碳双键； 2、组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 3．对映异构 某些有机化合物组成相同，分子中原子连接顺序也相同，但两者像人的左手和右手的关系一样，互为镜像，彼此不重合，称为对映异构，也叫旋光异构。 例如，乳酸的对映异构体可表示如图： 4、同分异构现象与物质性质 (1)同分异构体虽然分子式相同，但结构不同，性质也存在差异，如三种戊烷沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷。 (2)天然植物油主要含顺式脂肪酸，因其抗氧化能力差，稳定性不好，人们会将其进行氢化处理，在此过程中会生成一定量的反式脂肪酸。过多食用富含反式脂肪酸的食物易引发肥胖症和心脑血管疾病。 (3)人体剧烈运动后糖类代谢出乳酸，乳糖发酵也会产生乳酸，这两种乳酸分子构造相同，化学性质相同，但两者互为对映异构体，其旋光性不同，很多药物也都存在对映异构现象，其生物活性可能不同。 即学即练 1．1对映异构(含手性碳原子)是一种重要的立体异构现象，下列有机物中不存在对映异构现象的是 A． B．CH3CH2CH(CH3)CH2Cl C． D． 【答案】C 【详解】A．手性碳原子在连接醛基的碳，存在对映异构，A不符合题意； B．CH3CH2CH(CH3)CH2Cl 的键线式为，手性碳原子如图，B不符合题意； C．中每一个碳都连着两个相同基团，不存在手性碳原子，无对映异构，C符合题意； D．的键线式为，手性碳如图标志，D不符合题意。 故选C。 2．下列化学用语表述正确的是 A．乙醛的球棍模型： B．聚丙烯的链节： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．3，3，4-三甲基己烷的键线式： 【答案】D 【详解】A．乙醛的球棍模型：，A错误； B．聚丙烯的链节：，B错误； C．顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，反式聚异戊二烯的结构简式：，顺式聚异戊二烯的结构简式：C错误； D．3，3，4-三甲基己烷主链有6个碳，三个甲基分别在，3号与4号C上，其中3号碳连两甲基，键线式：，D正确； 故选D。 3．Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、代表不同烷基。下列说法不正确的是 A．物质Ⅰ存在顺反异构体 B．物质Ⅶ能与溶液反应 C．物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成 D．发生上述反应生成 【答案】D 【详解】A．碳碳双键两端的碳原子所连的基团不同时，该分子具有顺反异构，物质Ⅰ存在顺反异构体，A正确； B．物质Ⅶ含有酰胺基，能与NaOH溶液反应，B正确； C．物质Ⅲ中碳正离子上有空轨道，N原子提供孤电子对形成配位键，故物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成，C正确； D．发生Beckmann重排可以得到或，不能生成，D错误； 故选D。 一、构造异构现象 异构类别 定义 实例 碳架异构 由碳链骨架不同而产生的异构现象 C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷 异丁烷 位置异构 由官能团在碳链中位置不同而产生的同分异构现象 C4H8：H2==H—H2—H3 H3—H==H—H3 1-丁烯 2-丁烯 C6H4Cl2：　 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 官能团异构 由官能团类别不同而产生的同分异构现象 C2H6O：　 乙醇　　　　　　　 二甲醚　 实践应用 1．下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是 A．和属于碳架异构 B．和属于官能团异构 C．与属于对映异构 D．和属于位置异构 【答案】C 【详解】A．和分子式相同，碳骨架不同，属于碳架异构，故A正确； B．中官能团是碳碳三键，中官能团是碳碳双键，两物质官能团类别不同，属于官能团异构，故B正确； C．与是同种物质，故C错误； D．和，甲基与在苯环上的位置不同，属于位置异构，故D正确； 选C。 2．分子式为且含三元环的有机物共有种 A．7 B．8 C．9 D．10 【答案】C 【详解】C5H9Cl不饱和度为1，除三元环外没有其它不饱和结构，可能的结构有、、、、、、、、，共9种， 故选C。 3．分子式为的同分异构体数目有多少种(不考虑立体异构) A．10 B．11 C．12 D．14 【答案】C 【详解】先分析丁烷的碳链异构，共两种，分别为正丁烷与异丁烷，再按照“定一移一”方式，确定Cl和Br的位置异构，其中正丁烷有、共8种，异丁烷有、共4种，总共12种；故选C。 二、化学“四同”的比较 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 概念 质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同原子 由同种元素形成的不同单质 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物 分子式相同，但结构不同的化合物 对象 原子 单质 有机化合物 无机化合物、有机化合物 性质 化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异 化学性质相似，物理性质差异较大 化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化 化学性质相似或不同，物理性质有差异 实践应用 1．下列说法不正确的是 A．与互为同位素 B．和互为同分异构体 C．和互为同系物 D．石墨和金刚石互为同素异形体 【答案】A 【详解】A．同位素是质子数相同、中子数不同的同种元素的不同原子，而与是分子，不互为同位素，A错误； B．和分子式均为，但结构不同（分别为醇和醚），属于同分异构体，B正确； C．（乙烷）和（戊烷）均为烷烃，结构相似且相差3个CH2基团，互为同系物，C正确； D．石墨和金刚石是碳元素形成的不同单质，结构不同，互为同素异形体，D正确；故选A。 2．有关下列各组有机化合物的说法一定正确的是 A．和互为同系物 B．和同属于烯烃 C．和互为同分异构体 D．和的核磁共振氢谱相同 【答案】C 【详解】A．分子中含有酚羟基，分子含有醇羟基，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．C2H4为乙烯，C3H6不一定为丙烯，可能为环丙烷，环丙烷不属于烯烃，B错误； C．和分子式都一样结构不同，互为同分异构体，C正确； D．核磁共振氢谱面积比为，的核磁共振氢谱面积比为，不相同，D错误；选C。 3．下列说法正确的是 A．的同分异构体有4种，其熔点各不相同 B．和互为同系物 C．和互为同分异构体 D．和为同一物质 【答案】D 【详解】A．C6H14的同分异构体有5种，，其熔点各不相同，A错误； B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物， 和结构不相似，分别为酚、醇，不互为同系物，B错误； C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，HCOOCH3和CH3OCHO是同一物质，为甲酸甲酯，C错误； D．甲烷为正四面体结构，则卤代物 和为同一物质，D正确；故选D。 考点一 同分异构现象和同分异构体 【例1】手性热活化延迟荧光(TADF)材料以其独特的对映体结构，能够实现圆偏振发光(CPL)，在3D显示和光通信等领域有广阔的应用前景。某TADF的结构如图所示，有关该分子说法中正确的是 A．分子式为 B．有两个手性碳原子 C．该物质可发生消去反应和加成反应 D．互为同分异构体的分子中可含有7个苯环 【答案】D 【详解】A．根据分子结构可知分子式应为C41H28N4，A错误； B．分子中只有1个手性碳原子，，B错误； C．该物质含有苯环，杂环，只能发生加成反应不能发生消去反应，C错误； D．根据不饱和度7×4+2=30，每形成一个苯环为4个不饱度，故互为同分异构体的分子中可形成含7个苯环的稠环化合物，D正确； 故选D。 【变式1-1】下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A．甲烷为正四面体结构，四个氢原子化学性质完全相同，因此一氯代物只有一种，无同分异构体，Ａ错误； B．乙烷中两个碳原子对称，六个氢原子化学性质相同，因此一氯代物只有一种，无同分异构体，Ｂ错误； C．异丁烷中三个甲基中的氢原子化学性质相同，中间碳原子上的氢原子不同，取代不同位置氢生成两种一氯代物，存在同分异构体，Ｃ正确； D．新戊烷高度对称，所有氢原子化学性质相同，因此一氯代物只有一种，无同分异构体，D错误；故选C。 考点二 构造异构体的书写 【例2】用下列装置将有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的和的质量，来确定有机物的分子式。 （1）装置A提供实验所需的氧气，则浓硫酸的作用为 。 （2）某同学认为E装置和空气相通，会影响测定结果的准确性，应在E装置后再增加一个装置盛装 ，其主要目的是 。 A．浓硫酸        B．碱石灰        C．悬浊液        D．无水 （3）经实验测定，某样品的分子式为。已知该有机物只有一种化学环境的氢原子，请写出符合条件的结构简式 。 【答案】（1）吸收水分、干燥氧气 （2）B 吸收空气中的CO2，防止E装置额外增重而影响测定结果 （3） 【详解】（1）由装置图可知，A中由H2O2与MnO2产生的氧气会夹带水分，B瓶盛放浓硫酸是用来吸收水分、干燥氧气，从而为后续燃烧提供干燥的氧气。 （2）E装置盛放碱石灰(吸收CO2)，且与空气相通，空气中的CO2也会被E装置吸收从而造成质量测定误差。为避免引入空气中的CO2，须在E后增加盛放碱石灰其主要目的是吸收空气中的CO2和水蒸气，防止E装置额外增重而影响测定结果。故答案为B；吸收空气中的CO2和水蒸气，防止E装置额外增重而影响测定结果。 （3）中只有一种化学环境的氢原子，其结构可简示为：。 解题要点 同分异构体数目的确定 1、烃基数确定一取代产物数目 —CH3、—C2H5各1种；—C3H7：2种；—C4H9：4种；—C5H11：8种。 2、替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。 3、等效氢法 (1)同一甲基上的氢原子是等效的。 (2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷()的四个甲基是等效的，所有的氢原子都是等效的，故新戊烷的一氯代物只有一种。 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的。如的六个甲基是等效的，18个氢原子都是等效的，因此该物质的一氯代物也只有一种。 4、组合法：的苯环上的一氯代物有3×4=12种。 【变式2-1】下列对有关物质的同分异构体数目(均不考虑立体异构)的判断错误的是 A．键线式为的有机化合物存在顺反异构 B．组成和结构可用表示的有机化合物有16种 C．分子中含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，6个碳原子不都在同一直线上的有4种 D．“狗烯”的一氯代物有10种 【答案】BD 【详解】A．2-丁烯酸分子中碳碳双键的两个碳原子均连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，A正确； B．C4H9-存在4种不同的结构，所以含有的不同结构有机物理论上为16种，但由于两个取代基同为C4H9-，所以重复的结构有6种，因此则表示的有机物共有16-6=10种，B错误； C．C6H6的不饱和度为4，含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，满足的同分异构体为：、、、，则分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种，C正确； D．狗烯有15中不同的氢原子，则一氯代物共有15种，D错误；故选BD。 考点三 立体异构 【例3】碳原子连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳。下列有机物中不含有手性碳的是 A．①和④ B．②和③ C．①和③ D．②和④ 【答案】A 【详解】①柠檬酸中没有手性碳原子； ②2—羟基丙腈中与醇羟基直接相连的碳原子为手性碳原子； ③乳酸中与醇羟基直接相连的碳原子为手性碳原子； ④甘氨酸中没有手性碳原子； 不含有手性碳的是①和④，答案选A。 解题要点 1、顺反异构 (1)顺反异构和对映异构在空间旋转无法重叠。 (2)顺反异构的原因：由于碳碳双键不能转动，因此当乙烯分子中的氢原子被多个其他原子代换后，可形成顺反异构体。如与或者与 在构成双键的任何一个碳原子上所连接的两个原子或基团不相同时才会出现顺反异构现象。也就是说，当双键的任何一个碳原子所连接的两个原子或基团相同时就没有顺反异构现象。 2、对映异构与手性碳原子 手性碳是指碳原子四周连有的原子或原子团各不相同。处于对映异构的两种分子互为镜像。存在对映异构的分子中必须含有手性碳原子。如 【变式3-1】下列物质中存在对映异构的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】A．所连基团有相同的，不存在手性碳原子，不存在对映异构，故A不符合题意； B．羟基所连碳是手性碳原子，存在对映异构，故B符合题意； C．分子中的碳不满足手性碳原子的要求，不存在对映异构，故C不符合题意； D．分子中的碳不满足手性碳原子的要求，不存在对映异构，故D不符合题意； 答案选B。 【变式3-2】化合物Y是制备抗肿瘤药物的关键中间体，其人工合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子不可能共平面 B．Y分子式为C17H15NO2 C．两者相比，Y水溶性较好 D．X分子存在顺反异构体 【答案】C 【详解】A．苯环和碳碳双键均为平面结构，单键可旋转，因此X分子中所有碳原子可能共平面，A错误；   B．由图可知，Y分子式为C17H19NO2，B错误；   C．X比Y的中间结构环中多了1个碳碳双键，Y分子中含氨基，能与水分子形成氢键，故两者相比，X水溶性差、Y水溶性较好，C正确； D．X分子中碳碳双键位于中间环上，空间结构使得其不存在顺反异构体，D错误； 故选C。 考点四 “四同”的相关比较 【例4】在中学化学中将同位素、同素异形体、同系物和同分异构体称为“四同”，下列有关说法一定正确的是 A．和互为同位素 B．和互为同系物 C．和互为同素异形体 D．和互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．质子数相同中子数不同的一类原子互为同位素，和不是原子，A错误； B．结构相似，在分子组成上相差1个或若干个“CH2”，互为同系物，和结构可能不同，一个可以是烯烃，一个可以是环状烷烃，B错误； C．氧气和臭氧是由氧元素形成的不同单质，互为同素异形体，C正确； D．和是同种物质，D错误；故选C。 【变式4-1】下列说法不正确的是 A．235U和238U互为同位素 B．石墨和C60互为同素异形体 C．乙二醇(CH2(OH )CH2(OH ))和丙三醇()互为同系物 D．丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．235U的质子数为92，中子数为143，238U的质子数为92，中子数为146，两者质子数相同、中子数不同，互为同位素，A正确； B．石墨和C60是由碳元素组成的不同的单质，两者互为同素异形体，B正确； C．乙二醇是饱和二元醇，丙三醇是饱和三元醇，两者所含官能团数目不同，不互为同系物，C错误； D．丙酮和环氧丙烷的分子式都为C3H6O，分子式相同、结构不同，两者互为同分异构体，D正确； 故答案选C。 【变式4-2】下面列出了几组物质，请用物质的合适组号填空。 ①和；②与；③H、D与T；④和；⑤与；⑥和；⑦和；⑧和；⑨和；⑩和；⑪和。 (1)其中属于碳骨架异构的是 。 (2)其中属于官能团类型异构的是 。 (3)其中属于同一种物质的是 。 (4)其中属于同系物的是 。 【答案】(1)⑪ (2)⑦⑩ (3)②⑨ (4)① 【详解】（1）碳架结构不同的同分异构体属于碳骨架异构，⑪和属于碳骨架异构； （2）官能团不同的同分异构体属于官能团异构，⑦和、⑩和属于官能团异构； （3）组成结构相同的物质是同种物质，②与、⑨和属于同种物质； （4）结构相似，分子组成相差若干个-CH2-原子团的物质互为同系物，①和属于同系物。 考点五 同分异构体的数目的确定 【例5】重油经过催化裂化或裂解可获得汽油及烯烃等，图1为含10个碳原子的烷烃经催化裂解，产物完全燃烧两个过程；图2为过程II的能量变化图。已知：、。下列说法正确的是 A．为，其同分异构体有5种(不考虑立体异构) B．过程II存在非极性键的断裂和形成 C．存在等式关系： D．过程若生成，则放出的热量减少 【答案】C 【详解】A．含10个碳的烷烃()催化裂解生成和X，由原子守恒可知X为，其同分异构体如果是烯烃，则有、，共有5种，还可以是环烷烃，故会超过5种，故A错误； B．过程II为完全燃烧，反应物中含C-C非极性键、含O=O非极性键，有非极性键的断裂，产物和均只含极性键，无非极性键形成，故只存在非极性键断裂，无形成，B错误； C．图2中过程II的= x- y，过程II总反应为，由已知反应①+5×②可得该反应，，故x- y =a+5b，C正确； D．转化为放热，过程II生成时，放出热量更多，D错误； 答案选C。 【变式5-1】分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【答案】B 【详解】能与金属钠反应的有机物需含羟基（-OH），分子式C4H10O对应丁醇（C4H9OH），其异构体数目由丁基（-C4H9）的异构决定。丁基有4种异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH；故选B。 【变式5-2】相对分子质量为58的单官能团有机化合物(只含碳、氢、氧三种元素)完全燃烧时产生等物质的量的和。它可能的结构共有(不考虑立体异构) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【答案】B 【详解】该有机物完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量相等，则满足CnH2n，根据题意可设该有机物为CnH2nOx，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的是碳和氢，14n=42，则碳原子为3个，即为C3H6O；若有2个氧原子，58-32=26，14n=26，n不能为分数，则不可能有2个氧原子。所以该有机物分子式为C3H6O，根据题意该有机物为单官能团，可能为醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、三元含氧杂环()、三元碳环()、四元杂环()共5种； 故选B。 基础达标 1．下列说法不正确的是 A．和互为同位素 B．金刚石和石墨互为同素异形体 C．正己烷和2-甲基戊烷互为同系物 D．和互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．16O和18O的质子数均为8，中子数分别为8和10，互为同位素，故A正确； B．金刚石和石墨是碳形成的两种不同的单质，互为同素异形体，故B正确； C．正己烷（）和2-甲基戊烷（），分子式均为C6H14，结构不同，属于同分异构体，而非同系物，故C错误； D．和的分子式均为C4H8O2，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确； 故答案选C。 2．六六六是一种有机氯杀虫剂，大量施用后会长期存在于自然界中而难以降解。其结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是 A．分子式为C6H6Cl6的有机物可能是六六六的同分异构体 B．六六六的球棍模型为 C．六六六中所有原子可能在同一平面 D．六六六可以看作是苯(C6H6)的六氯取代物 【答案】A 【详解】A．六六六的分子式为C6H6Cl6，六六六中六元环上的每个C还连有1个Cl和1个H，分子式为C6H6Cl6的有机物若结构与六六六不同，则可能互为同分异构体，A正确； B．六六六中六元环上的每个C还连有1个Cl和1个H，而选项中模型上六元环上的碳原子只连有1个原子，B错误； C．六六六为环己烷的六氯代物，C原子均为sp3杂化（四面体结构），六元环为非平面结构，所有原子不可能共面，C错误； D．苯（C6H6）的六氯代物中H原子数应为0（6个H全被取代），分子式为C6Cl6，而六六六分子式为C6H6Cl6（含6个H），D错误； 故答案选A。 3．利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛(HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A．过程①中HMF发生还原反应 B．反应中每转移1mol，消耗1molHMF C．5-MF与DFF均存在含苯环的同分异构体 D．若以为反应物，则歧化可得和 【答案】C 【详解】A．过程①中5-羟甲基糠醛与HI反应生成5-MF和I2，HMF转化为5-羟甲基糠醛失去了氧原子，发生了还原反应，故A正确； B．根据图示，总反应方程式为2→++H2O，总反应可拆分为-2→+2H+，+2+2H+→+H2O，可得每消耗2mol HMF，总反应转移2mol，因此每消耗1molHMF，转移1mol，故B正确； C．DFF含5个不饱和度，若形成苯环，3个氧原子无法形成1个不饱和度，因此不存在含苯环的同分异构体，故C错误； D．由反应①可知可转化为，由反应②可知可转化为，故D正确； 故选C。 4．下列说法正确的是 A．同系物不一定符合同一通式 B．同分异构体不一定具有相同的最简式 C．相对分子质量相等的两种有机物不一定是同分异构体 D．同分异构体间化学性质不相同 【答案】C 【详解】A．同系物必须符合同一通式，因为同系物结构相似且组成相差CH2基团，A错误； B．同分异构体分子式相同，最简式必然相同，B错误； C．相对分子质量相等的有机物可能分子式不同（如乙醇和甲酸），不一定是同分异构体，C正确； D．同分异构体化学性质可能相似（如位置异构体）或不同（如官能团异构），D错误； 故选C。 5．有机化合物一氯代物同分异构体的数目是 A．2 B．4 C．5 D．8 【答案】C 【详解】有5种等效氢原子，如图，其一氯代物有5种，故选C。 6．下列关于同分异构体异构类型的说法，错误的是 A．和属于碳骨架异构 B．和属于官能团异构 C．和属于立体异构中的对映异构 D．和属于位置异构 【答案】C 【详解】A．和分子式相同，碳骨架不同，属于碳架异构，故A正确； B．H3CC≡CCH3中官能团是碳碳三键，CH2=CHCH=CH2中官能团是碳碳双键，两物质官能团类别不同，属于官能团异构，故B正确； C．和属于立体异构中的顺反异构，故C错误； D．位置异构：分子式相同，但官能团或取代基在碳链上的位置不同，和，甲基与—OH在苯环上的位置不同，属于位置异构，故D正确； 答案选C。 7．下列说法中正确的是 A．分子式为的有机物不一定是纯净物 B．相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C．的一氯代物有2种 D．和互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．分子式为的有机物只有一种结构，分子式为的有机物一定是纯净物，A错误； B．相对分子质量相同、结构不同的两种化合物不一定互为同分异构体，如和CH3CHO相对分子质量相同，分子式不同，B错误； C．结构对称，有两种等效氢，一氯代物有2种，C正确； D．和是同一种物质，D错误； 故选C。 8．下列有关碳元素形成的有机化合物种类繁多的原因叙述不正确的是 A．碳原子可以跟碳原子或其他原子形成4个共价键 B．多个碳原子之间可以结合成碳链，也可以结合成碳环 C．常温下碳原子的性质活泼，容易跟多种原子形成共价键 D．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成双键和三键 【答案】C 【详解】A．碳原子最外层有4个电子，可与碳或其他原子形成4个共价键（如CH4），A正确； B．有机化合物中碳原子可形成碳链（如烷烃）或碳环（如环己烷），B正确； C．常温下碳原子性质稳定（如金刚石、石墨不易反应），而非活泼，C错误； D．碳原子间可形成单键（C-C）、双键（C=C）、三键（C≡C），D正确； 故答案选C。 9．分子式为的醛共有多少种同分异构体 A．2 B．3 C．4 D．5 【答案】C 【详解】分子式C5H10O的不饱和度为1，仅由醛基的双键贡献，排除环状结构可能；醛基（-CHO）必须位于碳链末端，剩余四个碳构成丁基（-C4H9），丁基的同分异构体数目为4种（正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基），因此对应的醛的同分异构体数目也为4种，故正确答案为C。 10．分子式为且与乳酸具有相同种类及数目官能团的有机化合物，其结构有(不考虑立体异构) A．9种 B．10种 C．11种 D．12种 【答案】D 【详解】分子式为C5H10O3且与乳酸具有相同种类及数目官能团的有机化合物，表明其官能团为羧基和羟基，除羧基之外的碳原子为4个，有两种结构分别为：、； ①除羧基外的碳链为 时，若羧基挂在1号碳上时，羟基的位置分别有1、2、3、4号碳，有4种；若羧基挂在2号碳上时，羟基的位置分别有1、2、3、4号碳上，有4种；共8种； ②除羧基外的碳链为 时，若羧基挂在1号碳上时，羟基的位置分别有1、2、3号碳上，有3种；若羧基挂在2号碳上时，羟基的位置只有1号碳上，有1种；共4种； 综上可知符合题意的结构共有12种，故选D。 综合应用 1．有机化合物种类繁多，数量巨大。下列有关有机物的说法正确的是 A．分子式为有机物最多存在2个单键 B．分子式为且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种(不考虑立体异构) C．和分子组成相差一个，因此二者互为同系物 D．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物 【答案】B 【详解】A．分子式为的有机物不饱和度为1，可能为烯烃或环烷烃。若为环烷烃（如环丁烷），分子中含4个C-C单键，远多于2个，A错误； B．该有机物能与钠反应放出氢气，说明含-OH，为戊醇（C5H11OH）。戊基（C5H11-）有8种同分异构体（正戊烷3种、异戊烷4种、新戊烷1种），故对应的醇有8种，B正确； C．苯酚（含酚羟基）与苯甲醇（含醇羟基）官能团不同，结构不相似，虽分子组成相差-CH2-，但不互为同系物，C错误； D．环己烷不含苯环，不属于芳香烃；硝基苯含N、O元素，不属于烃，D错误； 故选B。 2．某化合物分子式为，含有苯环结构，且核磁共振氢谱图符合下图的物质种数为 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】B 【详解】含有苯环，不饱和度为5，故支链上有一个双键，核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种氢原子，峰面积之比为2：2：1：3，则四种H原子个数之比=2：2：1：3； 当只有1个支链时，存在以下情况：①—COOCH3有1种同分异构；②—OOCCH3有1种同分异构； 当存在2个支链时，存在以下情况：①支链为—COOH和—CH3，处于对位，有1种同分异构体；②支链为—CH3和—O—CHO，处于对位，有1种同分异构体，③支链为—O—CH3和—CHO，处于对位，有1种同分异构体，④支链为—OH和—COCH3，处于对位，有1种同分异构； 则同分异构体中核磁共振氢谱图符合图的物质种数共6种，故B正确； 故选：B。 3．分子式为C4HCl8Br的有机物的同分异构体的数目为 A．8 B．10 C．12 D．14 【答案】C 【详解】利用互补原则，Cl原子与H原子可以互换，C4HCl8Br的有机物的同分异构体的数目与C4H8ClBr的数目一样，C4H8ClBr的同分异构体先考虑碳链异构，再考虑一氯代物，再在一氯代物的基础上考虑Br的取代位置，以下是具体的同分异构体情况：，即Br原子有4种位置，，Br原子也有4种位置， Br原子有3种位置，，Br原子有1种位置，即共有12种同分异构体，答案选C。 4．某萜类化合物结构如图所示，一氯取代物共有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】结合该有机物的结构知，其中含7种氢原子：，则一氯取代物共有7种，故选C。 5．下列关于烃的说法错误的是 A．分子式为的有机物的同分异构体有2种 B．的二氯代物只有一种结构 C．分子式为的有机物的一氯代物的同分异构体有4种 D．的六氯代物有10种 【答案】A 【详解】A．分子式为的有机物的同分异构体有1种，为，A错误； B．为正四面体结构，二氯代物只有一种结构，B正确； C．分子式为的有机物的一氯代物的同分异构体有4种：、、，C正确； D．有8个H原子，六氯代物与二氯代物种类相同， 、，有10种，D正确； 故选A。 6．下列有关同分异构体的说法正确的是 A．乙烷与氯气在光照条件下反应，可能生成的有机物为8种 B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C．分子式为C5H11Cl且分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl的结构有2种 D．组成和结构可用表示的有机物共有10种 【答案】D 【详解】A．乙烷和氯气发生取代反应，产物有：一氯乙烷（1种）、二氯乙烷（2种）、三氯乙烷（2种）、四氯乙烷（2种）、五氯乙烷（1种）、六氯乙烷（1种），共9种产物，A项错误； B．与互为同分异构体的芳香族化合物有：、、、、，共5种，B项错误； C．分子式为C5H11Cl且分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个和一个-Cl的结构有：、、(CH3)2CHCH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3，共4种，C项错误； D．丁基有4种，根据排列组合规律共有4+3+2+1=10种结构，D项正确； 答案选D。 7．下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A．分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B．的二溴代物有17种 C．分子式为且属于酯类的有机物有10种 D．分子式为且属于醇类的有机物有5种 【答案】B 【详解】A．分子式为且属于烯烃的有机物有以下3种（不包括立体异构）： 、 、 ，A错误； B．该分子中含有5种不同化学环境的氢，如图所示： ，其一溴代物有5种，根据定一移一，可得二溴代物为17种，B正确； C．将酯类拆分为羧酸部分和醇部分：甲酸酯（HCOO-R'）：R'为丁基（C4H9-），丁基有4种同分异构体[CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH(CH3)—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—]，所以4种。乙酸酯（CH3COO-R'）：R'为丙基（C3H7-），丙基有2种（正丙基、异丙基），所以2种。丙酸酯（CH3CH2COO-R'）：R'为乙基（C2H5-），乙基只有1种，所以1种。丁酸酯（C3H7COO-R'）：丁酸作为羧酸时，R'是甲基（CH3-），而丁酸本身有两种同分异构体[正丁酸和异丁酸，即C2H5CH2COOH和(CH3)2CHCOOH]；所以对应的酯有2种。共有9种，C错误； D．分子式为且属于醇类的有机物可写为C4H9-OH，-C4H9有4种，故分子式为且属于醇类的有机物有4种，D错误； 故选B。 8．下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是 A．和互为同系物 B．的一溴代物有4种 C．与互为同分异构体 D．和属于官能团异构 【答案】D 【详解】A．(酚)和(醇)是两种不同类别的物质，结构相似，不是同系物，A错误； B．的一溴代物有5种，如图所示：，B错误； C．与最长链都是4个碳原子，在2号碳原子上有一个甲基支链，是同种物质，C错误； D．和分子式相同，官能团分别是碳碳三键、碳碳三键，属于官能团异构，D正确； 故选D。 9．Ⅰ．青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，具有高效抗疟作用，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中，在水中的溶解度很小，热稳定性差。提取青蒿素有乙醚萃取法，主要工艺如下图所示： (1)乙醇沸点为78℃，推测乙醚的沸点可能 78℃(填“>”“<”或“=”)，说明理由： 。 (2)萃取剂选择乙醚而不用乙醇的优点是 。 (3)操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是 (填选项)。 A．    B．    C． (4)操作Ⅱ的名称是 。 (5)下列有关对青蒿素残渣粗品的操作Ⅲ推测正确的是_______(填选项)。 A．加入乙醚，搅拌，静置，萃取分液 B．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 C．青蒿素热稳定性差，需避免高温 D．加入沸水，进行洗涤、过滤、干燥 Ⅱ．有机物M具有特殊香味，其完全燃烧的产物只有和。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，进行如下实验与分析： 【步骤一】：确定M的实验式和分子式。 (6)利用李比希法测得有机物M完全燃烧后产生和。 ①M实验式为 。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为 。 【步骤二】：确定M的结构简式。 (7)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 ①M的结构简式为 。 ②写出含有羧基的所有M的同分异构体的结构简式： 。 【答案】(1) < 虽然乙醚的相对分子质量较乙醇的稍大，但乙醇分子间有氢键，而乙醚分子间只存在范德华力 (2)乙醚的沸点低，将萃取剂从浸出液中蒸馏分离时所需温度较低，防止青蒿素因热稳定性差而分解 (3)C (4)蒸馏 (5)C (6) (7) 、 【详解】（1）虽然乙醚的相对分子质量较乙醇的稍大，但乙醇分子间有氢键，而乙醚分子间只存在范德华力，所以乙醇的沸点高于乙醚；故答案为：，乙醚的相对分子质量较乙醇的稍大，但乙醇分子间有氢键，而乙醚分子间只存在范德华力，所以乙醇的沸点高于乙醚。 （2）萃取剂选择乙醚而不用乙醇的优点是：乙醚的沸点低，将萃取剂从浸出液中蒸馏分离时所需温度较低，防止青蒿素因热稳定性差而分解；故答案为：乙醚的沸点低，将萃取剂从浸出液中蒸馏分离时所需温度较低，防止青蒿素因热稳定性差而分解。 （3）由分析可知，操作I为过滤、操作II为蒸馏；故答案选C。 （4）由分析可知，操作Ⅱ的名称是蒸馏；故答案为：蒸馏。 （5）操作Ⅲ的目的是经浓缩、结晶、过滤可以除去不溶的杂质，青蒿素可溶于乙醇，故粗品中加95%的乙醇溶解后，经浓缩、结晶、过滤可以除去不溶的杂质，得到精品，即操作Ⅲ的主要过程可能加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，青蒿素热稳定性差，不能加热，故答案选C。 （6）①利用李比希法测得有机物M完全燃烧后产生和可知：4.4g有机物M中一定含有碳元素和氢元素，有，利用元素守恒，，利用元素守恒，，有机物M中还含有氧元素，氧原子质量，，所以4.4gM中含有，有机物M的实验式为：；故答案为：。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，根据同温同压下，气体密度和摩尔质量成正比，可得有机物M的相对分子质量为，根据M的实验式为，可得M的分子式为：；故答案为：。 （7）①有机物M的分子式为，由核磁共振氢谱图和红外光谱图可知，M中有4种环境的H原子，4种H原子数之比为1：3：1：3，并且含有、和，则结构中含两个，则M的结构简式；故答案为：。 ②含有羧基的所有M的同分异构体的结构简式为：、；故答案为：、。 拓展培优 1．下列说法正确的是 A．的同分异构体中，含有2个结构的有机物共有8种 B．苯没有同分异构体 C．一个苯环上连接一个Cl和3个的有机物的结构共有10种 D．的醚有10种 【答案】D 【详解】A．一氯戊烷的同分异构体可以视作正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中的氢原子被氯原子取代所得结构，其中正戊烷、异戊烷的一氯代物中含有2个甲基的同分异构体各有2种，新戊烷的一氯代物中不可能含有2个甲基的同分异构体，则符合条件的同分异构体共有4种，A错误； B．的同分异构体，如，B错误； C．先将3个连接到苯环上，得到三种结构：①，②；③；然后逐一分析苯环上的等效氢的种类：①中苯环上只有一种氢原子，②中苯环上有2种不同化学环境的氢原子，③中苯环上有3种不同化学环境的氢原子。综上所述，该有机物共有6种结构，C错误； D．、、、、、、、、、、，有10种，D正确； 故选D。 2．下列关于有机物的说法正确的是 A．属于醛类，官能团为 B．对三联苯（）的一氯代物有5种 C．每个抗坏血酸分子（）中有1个手性碳原子 D．立方烷（）经硝化可得到二硝基立方烷，其可能的结构有3种 【答案】D 【详解】A．属于酯类，官能团为酯基，A错误； B．有4种等效氢，所以一氯代物有4种，如图：，B错误； C．每个抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示，C错误； D．立方烷()经硝化可得到二硝基立方烷，其可能的结构有3种，有邻边、面对角线，体对角线，D正确； 故选D。 3．分子式为的同分异构体中含醛基的有机物共有(不含立体异构)几种 A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 【答案】C 【详解】分子式为的同分异构体中含醛基，故可看成-CHO取代C4H9Cl上的一个氢原子，分子式为 C4H9Cl的同分异构体主链有4个碳原子的： CH3CH2CH2CH2Cl，-CHO取代有4种；CH3CH2CHClCH3，-CHO取代有4种；主链有3个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2Cl，-CHO取代有3种；CH3CCl(CH3 )2，-CHO取代有1种，则共有12种，故选C。 4．甲乙丙三种有机物结构简式如下图所示，下列说法错误的是 A．甲乙丙属于同分异构体 B．甲中共面原子最多有11个 C．与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃的有3种 D．丙的二氯代物有3种 【答案】D 【详解】A．甲乙丙分子式均为C5H8，结构不同，属于同分异构体，A正确； B．甲为二烯烃，碳碳双键上原子共平面，由于碳碳单键可以旋转，因此该分子中共面原子最多有11个，B正确； C．乙的分子式为C5H8，不饱和度为2，炔烃的不饱和度为2，则乙的同分异构体中属于炔烃的结构分别为，共3种结构，C正确； D．丙的二氯代物中两个氯原子可能位于同一个碳原子上，其结构为；两个氯原子可能位于不同碳原子上，分别为；所以符合条件的结构有4种，D错误； 答案选D。 5．金刚烷()是由四个椅式环己烷构成的高度对称和非常稳定的化合物，主要用于抗癌、抗肿瘤等特效药物的合成，也可用来制备高级润滑剂、照相感光材料表面活性剂、杀虫剂、催化剂等。其上两个H被一个Cl和一个Br取代共有种同分异构体。 A．7 B．8 C．9 D．10 【答案】B 【详解】利用等效氢法可知一元取代产物有2种，分别为、，利用定一移一法，一个溴原子取代两种物质上氢原子有8种结构分别为、，故答案为：B。 6．化合物H是抗肿瘤药泰泽司他的中间体，其合成路线如图： 已知：① ②； ③苯环上取代基定位原则（苯环上有该取代基后，下一个取代基在苯环上与该取代基的相对位置）：-CH2OH为邻、对位定位基，-CHO为间位定位基。 回答下列问题： (1)化合物B中含有的官能团名称为羧基、 。 (2)反应⑤的反应类型为 。 (3)化合物G的结构简式为 。 (4)满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为 。 ①含有苯环，且苯环上有5个取代基；②可发生银镜反应；③可与氯化铁溶液发生显色反应；④核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2。 (5)已知酯可以水解生成醇，也可以氨解生成醇，。化合物D通过聚合反应可形成一种高分子，该反应的化学方程式为 。 (6)参照题干中的合成路线，设计以来甲醇为主要原料，制备的合成路线 （无机试剂任选）。 【答案】(1)碳溴键（溴原子）、硝基 (2)还原反应 (3) (4)或 (5) (6) 【详解】（1）化合物B中含三种官能团，分别为硝基、碳溴键、羧基； （2）结合已知信息①和F的结构可知，反应⑤为碳氮双键上的加氢反应，为还原反应； （3）根据分析，F和CH3CHO发生信息反应②生成G，则G为； （4）根据题意可知，A的同分异构体中含有酚羟基、醛基或类似醛基的结构，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1:2:2:2，说明该分子的对称性较高且不含甲基，根据苯环上有5个取代基和分子中氧原子的个数及分子的不饱和度为6，可确定该分子中含有2个羟基、2个醛基和1个氨基，则其结构简式为或； （5）根据题给信息，RCOOR'中的-OR'被NH3中的-NH2取代生成RCONH2和R'OH，一个有机物分子中有两种能相互反应并脱去小分子的官能团，则该有机物分子可发生缩聚反应形成高分子化合物，反应的化学方程式为； （6）由目标产物逆推，产物由发生已知信息①中分子间的醛胺缩合反应，再还原得到。因此，苯环上需要引入-NO2和醛基，因为-CHO为间位定位基，因此要先引入-NO2，再氧化羟基为醛基，又因-NH2有强还原性，容易被氧化，要先氧化羟基为醛基，再还原-NO2为-NH2，其合成路线为。 学科网（北京）股份有限公司1 / 10 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