4-2 羧酸 同步作业 《化学（医药卫生类）》同步教学 高教版

4-2 羧酸 同步作业

《化学（医药卫生类）》同步教学 高教版

一、选择题（每题3分，共10题，满分30分）

1. 下列关于羧酸结构特征的说法正确的是（ ）

A. 含有羟基（-OH）官能团即可称为羧酸 B. 官能团是羧基（-COOH）

 C. 分子中必须含有苯环 D. 属于烃类化合物

2. 下列物质中属于羧酸类的是（ ）

A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙醚 D. 苯酚

3. 下列关于羧酸酸性的说法错误的是（ ）

A. 羧酸具有弱酸性，能使紫色石蕊试液变红 B. 乙酸的酸性比碳酸强

C. 羧酸的酸性都比苯酚弱 D. 羧酸能与氢氧化钠溶液发生中和反应

4. 下列关于乙酸物理性质的说法正确的是（ ）

A. 常温下为无色固体 B. 易溶于水和乙醇

C. 有刺激性气味，沸点比水低 D. 难溶于有机溶剂

5. 下列关于羧酸在医药卫生领域应用的说法正确的是（ ）

A. 乙酸可用于配制消毒溶液 B. 甲酸对人体无刺激性，可直接用于皮肤消毒

C. 苯甲酸可用作食品及药品防腐剂 D. 高级脂肪酸不能用于医药制剂

6. 按羧基的数目分类，草酸（乙二酸）属于（ ）

A. 一元羧酸 B. 二元羧酸 C. 三元羧酸 D. 芳香羧酸

7. 下列关于苯甲酸的说法正确的是（ ）

A. 属于脂肪羧酸 B. 常温下为气态 C. 具有防腐杀菌作用 D. 不溶于热水

8. 下列反应中，羧酸不能发生的是（ ）

A. 中和反应 B. 酯化反应 C. 加成反应（与溴水） D. 与碳酸钠溶液反应

9. 甲酸（HCOOH）具有特殊性的原因是（ ）

A. 分子中不含羧基 B. 分子中同时含有羧基和醛基结构

C. 酸性比所有羧酸都强 D. 常温下为固态

10. 下列关于羧酸应用安全性的说法错误的是（ ）

A. 浓乙酸具有腐蚀性，需妥善保存 B. 苯甲酸用量需严格控制，过量有害

 C. 甲酸刺激性强，不可直接接触皮肤 D. 所有羧酸都可用于食品加工中的防腐

二、填空题（每空2分，共5题，满分20分）

1. 羧酸是分子中含有______官能团的化合物，其官能团的结构简式为______；根据分子中烃基的不同，羧酸可分为______和______两大类。

2. 乙酸俗称______，常温下为______色有______气味的液体；在医药领域，稀乙酸溶液可用于______，其原理是利用了乙酸的______性。

3. 羧酸的酸性比______和______强，能与______、______等碱发生中和反应；能与碳酸钠、碳酸氢钠等盐反应生成______。

4. 苯甲酸属于______羧酸，常温下为______色晶体；其水溶液呈______性，常用作______和______的防腐剂。

5. 甲酸分子中同时含有______和______结构，因此兼具两者的部分性质；草酸（乙二酸）属于______羧酸，在医药领域可用于______。

三、判断题（每题2分，共5题，满分10分，对的打“√”，错的打“×”）

1. 分子中含有氧元素的化合物都是羧酸。（ ）

2. 乙酸的酸性比盐酸强，能与金属铁反应生成氢气。（ ）

3. 苯甲酸因其防腐作用，可在食品和药品中大量添加。（ ）

4. 甲酸能发生银镜反应，是因为其分子中含有醛基结构。（ ）

5. 低级羧酸易溶于水，随着碳原子数增多，溶解度逐渐减小。（ ）

 

四、命名题（每题3分，共4题，满分12分）

1. 指出下列物质的类别（脂肪羧酸/芳香羧酸、一元羧酸/二元羧酸）：① 乙酸 ② 苯甲酸 ③ 甲酸 ④ 草酸（乙二酸） ⑤ 硬脂酸

2. 将下列羧酸与其对应的性质或医药卫生领域应用进行匹配：① 乙酸 ② 苯甲酸 ③ 甲酸 ④ 草酸

3. 选择合适的试剂鉴别下列各组物质，并说明理由：① 乙酸和乙醇 ② 苯甲酸和苯酚 ③ 甲酸和乙酸

4. 说明下列羧酸在医药卫生领域的主要应用，并简要解释原因：① 稀乙酸溶液 ② 苯甲酸软膏 ③ 甲酸溶液（稀释后） ④ 草酸溶液

五、简答题（每题6分，共2题，满分12分）

1. 简述羧酸的官能团结构，说明羧酸具有酸性的原因，并比较乙酸、苯酚、乙醇的酸性强弱顺序。

2. 简述三种常见羧酸（乙酸、苯甲酸、甲酸）在医药卫生领域的应用及对应的应用原理。

六、推断题（每题8分，共2题，满分16分）

1. 某未知化合物A，已知：① 分子中含有C、H、O三种元素；② 能使紫色石蕊试液变红；③ 能与氢氧化钠溶液反应生成盐和水；④ 能与碳酸钠溶液反应产生气体。请推断化合物A的类别，并说明理由；写出该类化合物的典型官能团及1种常见代表物质。

2. 某未知化合物B，已知：① 属于羧酸类化合物；② 能发生银镜反应；③ 常温下为无色有刺激性气味的液体；④ 具有腐蚀性，稀释后可用于消毒。请推断化合物B的具体名称，并说明理由；分析其兼具两种官能团性质的原因及在医药领域的