江西省2025-2026学年高三上学期12月联考化学试题

御头第财顺不，⑨①血觅十剑 交阅不定代网粉5OH3.通 高三化学试卷 1om· 容封一.不指宝( 鸿平1：步宝-出河 外变同饰近学A 注意事项： 本试卷满分100分，考试用时75分钟。分甲器=中… 讯种)，Ig)货到0·i 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 欧 ·商下0鄙过竭，(”“门““1” 3:考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。数米尖平己类脚9心， 4.可能用到的相对原子质量：H1O16P31S32Cr52Mn552C64 Zn 65 入灸下器容时谣容厨一向.不孟桌( 911这，Hlon8暗，O)om 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1,2025年6月14日是“文化和自然遗产日”，我国向世界展示了色彩里的千年文明与万里山 迷(). 河。下列有关非物质文化遗产中颜料的叙述错误的是贝 选项 颜料 主要成分 A 朱砂 主要成分的相关叙述 封 B 山HgS手 铅白 常温下，化学性质稳定，难溶于水 PbCO3 :司 C 石绿 铅白也可用来治疗胃酸过多 Cu2(OHD,C0,合 D 花青 是碱式盐，热稳定性差，耐酸性较差 吲哚酚衍生物 属于有机物，遇铁盐可能会显紫色 2.中国科学院地球环境研究所一团队探索了我国典型西北干旱区人工放射性怀核素(Pu、 9P)来源、保存和再分配过程。下列有关叙述错误的是 A.29Pu的中子数与质子数之差为51 C.到Pu一→2U+He是化学反应 B.29Pu和9Pu的化学性质几乎相同 (D.239Pu和9Pu互为同位素 3.为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），下列有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 线 A :,淀粉溶液(KNO) 水 过滤 B SO2(HCI) 饱和NaHSO,溶液 料零洗气 乙醇（水） 金属钠 蒸馏 D 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸御溶液 洗气 4.药品伏诺拉生已在我国获批上市，有机物M(结构如图)是制备伏诺拉生的 重要中间体。下列叙述错误的是 A.M属于芳香族化合物 B.用银氨溶液可证明M含醛基 C.用红外光谱仪可确定维生素A所含官能团的种类 D.1molM最多能与11molH发生加成反应 【高三化学第1页（共6页）】 我科学家发功能催化剂高效捕获空气中的CO2在酸性介质中电催化合成高附脚 品（如图）。下列说法错误的是· 存，明针茶 等的边贝致中管 稀三氧化碳知中 回收 办武世壁)智劳宗领益 脱碳气体 烟气 馆中Q置美谋饰钟买 家固 比左房 cO捕获 酸性介质 CO转化 济，半流处( 甲酸 ,全种产馆购 2 蓝式变，濟08 空气 心理 供应 差主 当 品年g第( 数部 AC0,在阴极发生还原反应生成甲酸和醇类 血依家，火舜圾少人耻再第备端 B.生成甲酸的电极反应式为C0,千2e半2H+HC00Hv4,·m心4 C,若最终只生成1mol乙醇，理论上外电路转移了6mol电子 年00.！1m6.2 D.该工艺有助于减少温室气体排放量，实现碳资源的循环利用 层服升喷浓深网@ 6.设N为阿伏加德罗常数的值。若不慎白磷(P;)中毒，可服用CS0:溶液解毒，其原理是 P,+10Cus04+16H,0Om10Cu+10H,S0,寸4H,PO4。下列叙述错误的是 0含 A31gP4中含有o键的数目为1.5NA B.0.2molD2180中含有的中子数为2.4NA 正可 C1L0.1mo1·L1HPO4溶液中含有的PO?的数目为0.1NA ú D.1L0.1mol·L1H2S0溶液中含有的SO的数目为0.1NA 7.在-恒容密闭容器中充入1 mol Xe和2molF2,发生 虽贡主所”①：狱 反应Xe(g)+2F2(g)一XeF4(g),测得Xe平衡转化 “1督 致念不过而 率与温度、压强的关系如图所示。下列叙述错误的是 游 金峡几，千盛 A.根据图像可判断压强：1>卫2) () B.正反应速率：a<b 01 a b C.正反应在较低温度下能自发进行·1om「.0 (n8 D.若c点Xe平衡转化率为a,则此时XeF4的体积分 丧黄 1- :7答回 体数为32a M杰基：习(“b基6g“箕) 中茅琪图擅 8,中国科学技术大学一课题组合成了一系列全芳香连 375 425 475{525 接的高结晶性聚金属酞菁(pMPcs,M=Fe、Co、Ni和 手馆目前有诗温度K锅倍“ C,如图)，该物质具有优异的稳定性与导电性。下列说法正确的是 中好(】 绿计菱生指“备 (裤浴》 景贡t增 ℉e/Co了2.李1 NC CN CuCl2 400℃，4hNC >CN400℃，4h TCB 破关摩 HA (()18+（3)):I1‘ pMPcldim.ta e-=H(2)()()H M=Fe、Co和Ni) pMPc 1o·3,+=g0+(g03=(g>M=c0 A.pMPe中存在离子键、共价键、金属键和配位键 8了谷 B,Pc中金属离子提供的空轨道与N提供的孤电子对形成配位键 咨然暴乐 路，}业了(9 【高三化学第2页（共6页）】 C.聚金属酞菁(pMPcs)在常温常压下与HCI剧烈反应 《),),1)明的无 D,pMPc具有导电性，可以直接作为导线用于高压输电线路 学居恒中洞个腰面 9下列事实对应的解释、性质或用途错误的是 。班径风 选项 事实 解释、性质或用途 元素Z基态原子的逐级电离能(kJ·mol厂)分别 当它与氯气反应时只可能生成ZCL 为496、4562、6912、9543、13353、16610 B 室温下，将40mL甲酸与40mL苯混合，混合溶 混合后，甲酸分子与苯分子间的作用力小 液体积为81mL 于甲酸分子间的 c 冠醚能与碱金属离子形成配合物 冠醚可用于金属离子的萃取分离 将乙炔和丙烷分别通人少量酸性KMnO,溶液 碳碳三键使乙炔具有还原性 中，振荡后，前者紫红色褪去，后者紫红色不变， 10.短周期主族元素X、Y,乙、W的原子序数依次增大，基态X原子的2s轨道上的电子比2p轨 道上的电子少1个，基态Z原子最外层电子数等于电子层数的2倍，YW常作调味剂和防腐 剂。下列叙述错误的是 A最简单氢化物的键角：X<乙 B.原子半径：Y>Z>W C.YX是离子化合物 D.Y2Z能促进水的电离 11.工业上以钛铁矿（主要成分是FeTiO3.,含少量MgO、Fe2O,、Al,O,、SiO2等）为原料制备钛 并回收金属的化合物（流程如图）。下列叙述正确的是 硫酸 热水 氨水 ·氢氧化物沉淀 钛铁矿 酸浸 水浸 滤液 分步沉淀 母液 酸浸渣(SO2) 水浸渣 钛 (H2TiOs) 煅烧 氯化 还原 i C、Cl25 Mg:80 已知：“酸浸”后，钛主要以TOSO4的形式存在；TOSO:为强电解质，在溶液中仅电离出一 种阴离子和一种阳离子。)<( 记)：+.8.「- A.“酸浸”时，硫酸浓度越大，反应速率越快。)<(O:中，6f B.“水浸”后期可滴加少量氨水，有利于生成H,TO,卡()：中警，心. C.“母液”可直接排人下水道中 代纪共，韶小色共器家：群敬非， 斋D,“氯化”中得到还原性气体，生成1 mol TiCL时转移2mol电子°)滑领1) 2,M(由C,S组成)是二种半导体材料，也是锂离子电池的电极材料，M晶胞如 图所示。下列叙述正确的是 已知：①图中底面为边长均为。pm的平行四边形，其中一个角为120，高为 bpm。 ②N为阿伏加德罗常数的值。 AM的化学式为CuS BM中Cu的配位数为4 C基态Cu原子的价层电子排布式为3d4S DM的密度p二 6×(64+32) g·cm-3 e6×10w。 【高三化学第3页（共6页）】 13.丙酰胺(CHCH2CONH2)是制备抗菌和抗癌药物丑节电源 的重要合成中间体。科学家利用阴极阳极协同电武电极。 电极b 合成丙酰胺。下列说法正确的是 泡沫 A.电极b上的电极反应式为CHCH2CH2OH一 Co.O/SiC NO CHCHCH-OH 2e-+20H-->CHCH2 CHO+2H2O B电极a是阳极，发生氧化反应生成NHOH和NH NHOH CHCHCHO C.催化剂Co3O4/SiC中Co为十2价，基态Si原子 价层电子排布式为3s23p2N希 NH, D.其他条件相同时，钛泡沫替代钛片主要是为了加 快钛表面发生的还原反应的速率 丙酰胺 14.25℃时，向足量难溶的SrC204粉末中滴加稀盐酸， 丙酰胺 溶液中含碳粒子分布系数(8)、一lg[c(Sr2+)/(mol·L)]与pH的关系如图所示。下列 柱叙述正确的是 杀常踪0 魂麻装州演 ,卧二城B十 中县代效 画 5.0 16 特，个图 4.5- S>:斜学最产 n,4.27) 4.0 1显Y 带闻成( ,),), 35 含·OT可县 浮业王「 3.0 晚胶不。（63.49,4.27) 州赠分料 Q(2,2.76) 2.5 a(2.01,1.25) 2.0- mx,1.25) 1.5 1.0 1.00.80.60.4 0.2 2.02.2242.62.8303.23.43.63.8 -lg[c(Sr2*)/mol·L-] 已知：lg2=0.3;Sr2+不水解。 A.25℃时，lgKp(SrC2O4)≈7：28T:音齐发)a0T点题主，司“野“：映 B.pH=1.25时，溶液中：c(Sr2+)>c(C1)>c(HC2O:)>c(CzO)麻-脐T高 C.pH=2.95时，溶液中：c(HC2O)>c(H2C2O4c(C2O无)减海，·A D.pH=4.27时，溶液中：c(H+)+2c(HC2O)+c(H2C2O)忘c(OH)+c(C1)” 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 中木人直“ 15.(15分)硫化铬(Cr2S)是一种半导体材料，也是一种陶瓷添加剂。某小组拟设计实验制备 硫化铬并测定其纯度，在装置D中加人一定量的C0:和过量的S。回答下列问题：/g 已知：①亚铜氨溶液中主要含NH,·HO和[Cu(NH)2]+,吸收O2后变为蓝色溶液； ②Cr(OH)3呈灰绿色，含[Cr(OH)4]的溶液呈亮绿色。 长才支长面泉中图①：以与 ingd E )国 粗 多孔隔板 锌 一稀硫酸 铜氨溶液 化千○克草 81湖( 【高三化学第4页（共6页）】 车仪器的名称是由合，装置B的作用是空查益的。爱氏兴学国 (2)其他条件相同时，粗锌比纯锌制氢气速率快，其主要原因是。气丁 (3)检验完装置的气密性后，在点燃D处酒精喷灯之前还必须进行的操作是 。(图时)品 《(4)实验前将装置D中的CQ,和S粉在坩埚中研磨搅拌均匀，装置D中发生反应的化学 方程式为 ,能确认装置D中已发生反应的现象是 (5)实验完毕后，将粗产品溶于CS中，过滤、干燥得到较纯产品。CS2的作用是 (6)取2产品加人水中，产生灰绿色胶状物质和无色气体，微热，使生成的气体全部逸出 将气体通人硫酸铜溶液，产生黑色沉淀，在灰绿色胶状物质中滴加○H溶液，变为亮 绿色溶液。再加入过量双氧水，充分反应后加人适量稀硫酸，加人少量，《S0,溶液后 微热，用6mol,L'(NH)2Fe(S0,)2标准溶液滴定4次，消耗的体积分别为12.63mL, 15.86m1260mL和12.57mL:等亦根S,3o【东只量普 ①双氧水的作用是 ②产品的纯度为 六法材产室胎小就千朗京这工意 16.(14分)某工广厂以软锰矿（合7.0%Mm0,180%A0,.06S0,和2.0%其他杂质）和闪锌 矿（含77.6%ZnS,19.5%Fes和2.9%其他杂质为原料制备Mn0,和Zn的新工艺流程如图。 硫酸 H2O2 NaOH 矿石 粉碎 混配 酸浸氧化 pH .SZnSO和 过筛 MnSO,溶液 电解 +MnOz+Zn) 滤渣1 滤渣2 fom【.0.If( 废液 已知：①“酸浸”液的主要溶质是MnSO、ZnSO4、FeSO,、Fe2(SO4)3和Al2(SO)3。 ②杂质均不参与反应，“滤渣1”的主要成分中含有非金属单质。 ③常温下，几种金属氢氧化物的溶度积如下表： 。羽关费讯， 金属氢氧化物 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Al(OH) Zn(OH)2 Mn(OH)2 Kp近似值 10-16 10-38 10-3 10-13: 10-12 ④“氧化”后溶液中c(Zn2+)=c(Mn2+)=0.1mol·L1。当c(M+)≤1×105mol·L-1 时被视为完全沉淀。 代府馆，于X相州坝，口以华换平X点 回答下列问题： (1)在元素周期表中，锌位于 (填“s”“p”“d”或“ds”)区；基态Mn2+的价层电子排布 图为 9 5。 (2)“粉碎过筛”中粉碎的目的是 武香瓷全恨采一T期合盟-学大木进学国中， )著酒贰金梁晶合 (3)“酸浸”中MnO2和ZnS在硫酸作用下发生反应的离子方程式为 (4)“氧化”中双氧水实际消耗量远大于理论值，其原因是 (5)“调pH”的范围约为 ;“滤渣2”的主要成分是 (填化学式)。 (6)上述工艺中可循环利用的物质是 (填名称)。 (7)该工厂用8t软锰矿和7t闪锌矿混配，最终制得5.1tMnO2和3094kgZn,整个流程 中Zn的损耗率为 %。 7.(14分)江南大学二团队开发了一种新型铑基单原子催化体系(Lil,Rh/CeTiO.),实现了 C02加氢一步高效制乙醇，有关反应如下： ①2CO2(g)+6H2(g)=C2HOH(g)+3H2O(g)△H1 ②CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H2O(g)△H2=-49.9kJ·mol-1 ③C02(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H3=+41.6kJ·mol-1 回答下列问题： (1)Li江中基态阳离子的电子云轮廓图为 时 多称其，正中1 (填名称)。的器 (2)业上，可以利用C0加氢合成CH,OH:C0(g)+2H,(g)=CH,OH(g)△H= 【高三化学第5页（共6页）】 kJ·mol-1 (3)一定温度下，在一恒容密闭容器中充人适童C0:和，发生反应①②③，下列情况表明 反应一定达到了平衡的是 A.气体密度不随时间变化 C.平均相对分子质量不随时间变化 (填标号)。 (4)向一密闭容器中充人1molc02和 B.CHCH2OH体积分数不随时间变化 3molH2,在催化剂Cat1、Cat2作用 D.反应体系中c(CO)=c(CHOH) 下发生反应①②③，反应相同时间内， 80 测得C02的转化率与温度的关系如图 :毫意野 所示。温度低于450℃时，催化效率 70 较高的催化剂是 补言鳄小出数，盟鲜一· 、,、。右有工1天斑还■+经 Catl、Cat2曲线与平衡线越来越近，其 擗50 才酸 主要原因是MS2O382.9d(40 Catl (5)某温度下，向一恒容密闭容器中充入 H:量司萨日 ●Cat2 平衡线 欧 1molC02和3molH2,发生反应①② ca a ③，起始压强为100kPa,平衡时C02的 30 转化率为80%，CHCi,0H的选择性食8共20雪20,3000040 为50%，C0的选择性为25%。 已知：乙醇的选择性用于生成乙醇消耗的CO,的量。 温度/℃油弗要目婴合 60%。"司1民88. 平衡时H2的分压(H2) 反应消耗CO2的总量中 义心北关麻顺不。回 kPa。一反应③的平衡常数K,三 提示：用分压计算的平衡常数为压强平衡常数(K。),分压等于总压X物质的量分数。 (6)科学家开发的高效催化剂电极，可在酸性环境中电解CO2制备乙醇。阴极的电极反应 式为 封 (15分)G是合成某药物的中间体，一种合成G的路线如图（一Ph为苯基）。回答下列问题： ©装，盘，碎附膏干周 心尘否烤 CHO Nao点Ph 西金CP。< CuH12Os SOCI, A PhCH2CI 景AC赊关c 群女定条件 D 完以善凌贡紫下中馆T色 H 0 凉举}景s1十J←-一) Ph Ph (煎流比内号酷)划茂0头不计.号 1)常温下，下列物质不能与A发生化学反应的是 (填标号)。 国 a浓溴水 b.FeCl溶液 c.NaHCO3溶液 d.酸性KMnO4溶液 线 B—→C的化学方程式为影溜 C中含有的官能团是 (填名称)，D的结构简式为 ,0 E中碳原子的杂化类型是 ,E→G的反应类型是 埔X合成r的路线如下oe CH NHZ 方G外品海. X(CH6) -Y(C H.O) AICL3、CuC H2、Ni 《成赊咬于 烈画中费 分子中最多有 个原子共平面。 F合就香武干冠M 基新合和济补讯 在C的同分异构体中，含两个苯环，能发生水解反应和银镜反应且侧链含CH结构的 (填两种即可)。血灵为减尘赏Ho1i盖老是/ 绮构简式为 【高三化学第6页（共6页）】