天津市和平区汇文中学2025-2026学年高三上学期第二次月考生物试卷

2025-2026（上)高三年级生物学科第二次月检测 学校： 姓名： 班级： 考号： 一、单选题：（本大题共12小题，每题3分，共36分。） 1.无机电解质在水溶液中能够电离成自由移动的离子，在动物体内可() A分解产生能量 B.维持酸碱平衡 C.缩合形成多肽 D.携带遗传信息 2.关于细胞膜组成与功能的探究，推论正确的是（) A细胞膜与双缩脲试剂反应呈紫色，表明细胞膜含有糖类 B.同位素标记的固醇类物质可以穿过细胞膜，表明细胞膜含有胆固醇 C,细胞膜上聚集的荧光标记蛋白能均匀分散开，表明细胞膜具有信息传递功能 D.植物细胞能发生质壁分离和复原，表明细胞膜具有选择透过性 3.植物液泡含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，维持细胞内稳态。动物细胞内功能类似的 细胞器是() A.核糖体 B.溶酶体 C.中心体 D.高尔基体 4.衣原体缺乏细胞呼吸所需的酶，则其需要从宿主细胞体内摄取的物质是() A.葡萄糖 B.糖原 C.淀粉 D.ATP 5.用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA,获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是() A.中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期 中心体B.图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体 DNA C图中细胞分裂方向由中心体位置确定 D.秋水仙素可促使细胞进入图示分裂时期 6.某抗体类药物能结合肺癌细胞表面H亚2受体，阻断受体功能，引起癌细胞发生一系列变化而调亡。 下列对癌细胞变化的分析不合理的是() A.凋亡基因表达上调，提示HER2受体被激活 B.细胞由扁平形变为球形，提示细胞骨架受到影响 C.细胞膜的磷脂酰丝氨酸由内侧翻转到外侧，提示细胞膜流动性改变 D.基因组DNA被降解成约2O0碱基对的小片段，提示DNA酶被激活 7.某豌豆基因型为YyRr,Yy和Rr位于非同源染色体上，在不考虑突变和染色体互换的前提下，其细 胞分裂时期、基因组成、染色体组数对应关系确的是( 选项 分裂时期 因组成 染色体组数 A 减数分裂1后期 YyRr 2 .B 减数分裂Ⅱ中期 YR或yr或Yr或yR 1. C 减数分裂Ⅱ后期 YYRR或yyrr或YYrr或yyRR 2 D 有丝分裂后期 YYyyRRtt 2 A.A B.B C.c D.D 8.果蝇(2=8)的精原细胞减数分裂过程中，染色体或DNA数量不可能发生的变化是（) A.染色体：16→8 B.DNA:16+8 C.染色体：8→4D.DNA:8+4 9.环境因素可通过如图所示途径影响生物性状。有关叙述错误的是（) ①诱变 ③转录 环境因素 DNA RNA 蛋白质 →性状 ②甲基化修饰■ ④影响 A①可引起DNA的碱基序列改变 B.②可调节⑧水平的高低 C.②引起的变异不能为生物进化提供原材料D.④可引起蛋白质结构或功能的改变 10.癌细胞来源的某种酶较正常细胞来源的同种酶活性较低，原因不可能是（) A.该酶基因突变 B.该酶基因启动子甲基化 C.该酶中一个氨基酸发生变化 D.该酶在翻译过程中肽链加工方式变化 11.家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙 氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。 下列叙述正确的是() 家蝇种群来源 敏感性纯合子(%) 抗性杂合子(%) 抗性纯合子(%) 甲地区 78 20 2 乙地区 64 32 4 丙地区 84 15 1 A上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果 B.甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22% C.比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高 D.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果 12.某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各 有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见表。 个体 母亲 父亲 姐姐 患者 表现型 正常 正常 正常 患病 SC基因测序结果 [605G/AJ 731A/G] [605G/G]:[731A/AJ ? 注：测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，[605G/]表示两条同源染色体上SC基因编 码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。 若患者的姐姐两条同源染色体上S℃基因编码链的第605和731位碱基可表示为图，根据调查结果，推 断该患者相应位点的碱基应为() G A 605 731 G A 605 731 A A A S 605 731 605 731 A. B. G 9 G A 605 731 605 731 G A A F 605 731 C. A 0 731 A D. A G 605 731 605 731 二、非选择题（共5题，共64分） 13.（每空2分，共12分)利用蓝细菌将C02转化为T业原料，有助于实现“双碳”目标。 (1)蓝细菌是原核生物，细胞质中同时含有A'TP、NΛDPH、NADH(呼吸过程中产生的[田)和丙酮 酸等中间代谢物。ATP来源于 和 等生理过程，为各项生命活动提供能量。 (2)蓝细菌可通过D-乳酸脱氢酶(Ldh),利用NADH将丙酮酸还原为D乳酸这种重要的工业原料。 研究者构建了大量表达外源L山基因的工程蓝细菌，以期提高D一乳酸产量，但结果并不理想。分析 发现，是由于细胞质中的NADH被大量用于 作用产生ATP,无法为Ldh提供充足的NADH。 (3)蓝细菌还存在一种只产生AP不参与水光解的光合作用途径。研究者构建了该途径被强化的工 程菌K,以补充ATP产量，使更多NADH用于生成D-乳酸，测定初始蓝细菌、工程菌K中细胞质ATP、 NADH和NADPH含量，结果如表。 注：数据单位为pmol/0D730 菌株 ATPNADHNADPH 初始蓝细菌62632 49 工程菌K829 62 49 由表可知，与初始蓝细菌相比，工程菌K的ATP含量升高，且有氧呼吸第三阶段 (被抑制被 促进不受影响)，光反应中的水光解 (被抑制被促进不受影响)。 (4)研究人员进一步把L山基因引入工程菌K中，构建工程菌L。与初始蓝细菌相比，工程菌L能积 累更多D乳酸，是因为其 （双选)。 A光合作用产生了更多ATP B.光合作用产生了更多NADPH C,有氧呼吸第三阶段产生了更多ATP D,有氧呼吸第三阶段节省了更多NADH 14.（每空2分，共12分)为研究低氧条件下光合作用与呼吸作用的关系，采集某植物叶片，将叶柄 浸入H60后，放于氧气置换为O2的密闭装置中，1O2浓度设：常(21%)和低氧（2%)两个水平， 测定短时间内、不同光照条件下的净光合速率和呼吸作用速率。其中，净光合速率=光合作用速率呼 吸作用速率。结果如下： ■黑暗条件 --21%02 1.2 20 ☐光照条件 —2%02 1.0- [500μmol PAR/(m2·s)] 0.8 0.7 0.7 - 0.6 0.4 5 0.2 0 0.0」 025050075010001250 21% 2% 光照强度[μnol PAR/(ms)] 氧气浓度 (1)光照条件下，密闭装置中1802逐渐减少，而1602逐渐增加，此时呼吸作用消耗的氧气来源于 和。 设最初密闭装置中1802的量为xmol,120秒后测得18O2的量为yμmol,1602的量为z4moL,叶 片面积为am2,则净光合速率为_mo/(m2·s)。 (2)低氧、500μnolPAR/(m2·s)光照强度下，叶片光合作用速率为 mo/(m2s)。 (3)低氧在（光照、黑暗、光照和黑暗）条件下构成呼吸作用的限制因素。 (4)在两种氧浓度下，将叶片置于光照强度为500[molPAR/(m2s)]、黑暗各1小时后，测定叶片 中的糖含量。请推测低氧对叶片糖积累是否有利，并给出相应理由：一。 15.(每空2分，共12分)作物M的F1基因杂合，具有优良性状。F1自交形成自交胚的过程见途径1 (以两对同源染色体为例)。改造下，相关基因，获得具有与F优良性状-致的N植株，该植株在形成 配子时，有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程见途径2.据图回答： (1)与途径1相比，途径2中N植株形成配子时由于有丝分裂替代减数分裂，不会发生由.和 导致的基因重组，也不会发生染色体数目一。 (2)基因杂合是保持，优良性状的必要条件。以对独立遗传的等位基因为例，理论上，自交胚与 F1基因型一致的概率是一，克隆胚与N植株基因型一致的概率是。 (3)通过途径 获得的后代可保持F,的优良性状。 F 基因改造 N植株 卵细胞 精子 卵细胞 未受精 受精卵 自交胚 克隆胚 途径1 途径2 16.(每空2分，共14分)二倍体番茄浆果巾的小分子化合物H对食用者有益。H是由前体物甲经酶 A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成。浆果积累这些化合物，仅影响自身籽粒数及 食用者健康，对应关系如下表： 累积物 甲 乙 丙 H 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 浆果籽粒数 多 无 少 多 表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C,位于非同源染色体上。为获取浆果含H的纯合番茄植栋 (不考虑突变与染色体互换)，开展以下研究。 (1)浆果含H的纯合番茄植株的基因型为 (2)基因型AaBbCc植株自交，F1中浆果籽粒数有 种表型，有籽浆果植株占。为获得理 想番茄植株，须遴选浆果籽粒数的F1,具有该性状的F1自交，后代不出现性状分离的基因型有 种（类群M)。随后，再透选浆果含H且该性状不分离的植株。 (3)除直接测量浆果H含量外，还可分别提取类群M各自交子代浆果的蛋白质来筛选目标植株，其 方法是：用抗体对提取的蛋白质进行特异性识别，阳性率为%的子代即为目标品系。 17.(每空2分，共14分)全色盲是一种视网膜疾病。某夫妻都是全色自患者，二人因生有去医院做 遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫（Ⅱ-4)和其妹妹(3)患病是H基 因突变所致，妻子（Ⅱ5）患病是G基因突变所致。经检查发现1-1和-2携带了由H基因突变形成的 ①②基因，其DNA模板链序列如图2所示。 H基因 I-1 患病男 ①基因 患病女 I-2 ②基因 ①基因 图1 图2 (1)根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是 (2)据图2分析，导致丈夫患病的基因是一 (填“①”或“②”）。-2有两个突变基因但没有 患病，表明基因的某些突变对生物的影响是。 (3)研究发现，妻子患病是G基因突变为g基因导致合成的蛋白质减少了96个氨基酸所致，其原因 是G基因中发生了碱基的，从而使其转录的mRNA中提前。 (4)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻生育全色盲孩子的概率为，则该夫妻的基因型分别是 (H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因)，通过手段可确定胎儿是否患有全色盲， 从而有效地预防该病的产生和发展。