精品解析:福建省泉州市南安一中2025-2026学年高三上学期12月月考生物试题

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2025-12-24
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) 泉州市
地区(区县) 南安市
文件格式 ZIP
文件大小 3.29 MB
发布时间 2025-12-24
更新时间 2026-07-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-12-24
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55616077.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2025~2026学年度上学期高三月考二生物试卷 考试时间:75分钟 满分:100分 本试卷考试内容为:必修1至选必1第二单元。分第I卷和第II卷,共10页。 注意事项: 1.答题前,考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题纸上。 2.考生作答时,请将答案答在答题纸上,在本试卷上答题无效。按照题号在各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效。 3.答案使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整、笔迹清楚(选择题答案使用2B铅笔填涂,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号)。 4.保持答题纸纸面清洁,不破损。考试结束后,将本试卷自行保存,答题纸交回。 第I卷(选择题) 一.选择题:本大题共15小题。1-10小题,每小题2分,共20分;11-15小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,(只)有1项符合题目要求 1. 基孔肯雅热病毒(CHIKV)是一种由伊蚊传播的RNA病毒,人感染后常出现高热、关节疼痛等症状。它由蛋白质外壳和内部的单链RNA组成,有包膜结构。相关叙述正确的是( ) A. CHIKV的遗传物质彻底水解后可得到8种产物 B. CHIKV不属于生命系统的结构层次,但它是一个生命体 C. 人体免疫系统清除被CHIKV感染的靶细胞的过程属于细胞坏死 D. 定期清除积水,服用适量抗生素可以降低感染风险 【答案】B 【解析】 【详解】A、CHIKV的遗传物质为单链RNA,彻底水解产物为核糖、磷酸及4种含氮碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧 啶、尿嘧啶),共6种产物,A错误; B、CHIKV不属于生命系统的结构层次,因为生命系统最基本的结构层次是细胞,而病毒没有细胞结构,但病毒能在宿主细胞内繁殖,是一个生命体,B正确; C、免疫系统清除被病毒感染的靶细胞是通过细胞毒性T细胞诱导的细胞凋亡,而非由外界因素引起的细胞坏死,C错误; D、清除积水可减少伊蚊滋生,但抗生素针对细菌感染,对病毒无效,服用抗生素无法预防CHIKV感染,D错误。 故选B。 2. 下列关于细胞的组成物质、结构与功能的叙述正确的是( ) A. 人剧烈运动时,肌肉细胞CO2的产生量大于O2的消耗量 B. 大肠杆菌无染色体,不存在DNA与蛋白质结合形成的复合物 C. 细胞骨架是由蛋白纤维组成的网架结构,影响细胞的分裂、分化 D. 光学显微镜下可观察洋葱鳞片叶外表皮细胞的叶绿体、液泡、染色体等结构 【答案】C 【解析】 【详解】A、人剧烈运动时,肌肉细胞主要进行有氧呼吸,其反应式为C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O,CO₂产生量等于O₂消耗量;无氧呼吸仅产生乳酸,不产生CO₂,A错误; B、大肠杆菌为原核生物,无染色体(染色体为真核生物特有结构),但存在DNA与蛋白质结合形成的复合物,如DNA聚合酶、RNA聚合酶等参与复制和转录过程,B错误; C、细胞骨架是由蛋白质纤维(如微管、微丝)构成的网架结构,参与维持细胞形态、细胞分裂(如纺锤体形成)和细胞分化等生命活动,C正确; D、洋葱鳞片叶外表皮细胞无叶绿体,染色体仅在细胞分裂期(如中期)可见,而该细胞不分裂,染色体无法观察,仅液泡可见,D错误。 故选C。 3. 下列关于高中生物教材实验的叙述正确的是( ) A. 探究酵母菌细胞呼吸方式的实验,用酸性重铬酸钾检测酒精时需先通入空气排除CO2干扰 B. 解释细胞不能无限长大的模拟实验中,细胞的大小与物质扩散效率呈负相关 C. 选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片,在显微镜下观察到联会现象 D. “模拟生物体维持pH的稳定”实验,滴加的NaOH的浓度是自变量 【答案】B 【解析】 【详解】A、探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中,用酸性重铬酸钾检测酒精时,需保证装置密闭(无氧呼吸产生酒精),若通入空气会促进酵母菌有氧呼吸,无法产生酒精,且通入空气不能排除 CO2干扰(CO2不影响重铬酸钾与酒精的反应),A错误; B、细胞大小与物质扩散效率的模拟实验中,琼脂块体积越小,NaOH扩散进入的效率越高,说明细胞体积增大时物质运输效率下降,二者呈负相关,B正确; C、低温诱导洋葱根尖染色体数目加倍属于有丝分裂过程,联会现象仅出现在减数分裂Ⅰ前期,根尖分生组织不会发生联会,C错误; D、"模拟生物体维持pH稳定"实验中,自变量是 “不同的溶液类型(如自来水/缓冲液/生物组织液),滴加的NaOH浓度属于无关变量,需保持相同且适宜,D错误。 故选B。 4. 下图为人体成熟红细胞相关物质跨膜运输方式,a、b、c和 d表示不同的转运蛋白,a是转运HCO3-的转运蛋白,c是载体蛋白。相关叙述错误的是( ) A. 蛋白a、c、d发挥作用时自身构象都会发生改变 B. H2O分子通过蛋白b进出细胞的速率高于自由扩散 C. 氧气浓度降低会明显影响载体蛋白c转运葡萄糖的速率 D. 转运K+所需的载体蛋白d具有催化和运输两种功能 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知:蛋白a、c、d均为载体蛋白,发挥作用时自身构象都会发生改变,A正确; B、蛋白b为水通道蛋白,H2O分子通过蛋白b进出细胞的方式为协助扩散,其速率高于自由扩散,B正确; C、人体成熟红细胞无线粒体,不能进行有氧呼吸,载体蛋白c转运葡萄糖的方式为协助扩散,不需要细胞呼吸提供能量,因此氧气浓度降低不会影响载体蛋白c转运葡萄糖的速率,C错误; D、载体蛋白d既能催化ATP水解,又能协助K+和Na+进行跨膜运输,因此转运K+所需的载体蛋白d具有催化和运输两种功能,D正确。 故选C。 5. Crabtree效应也称葡萄糖效应,具体表现为胞外高浓度葡萄糖时,即使氧气供应充足,酿酒酵母依然会优先进行乙醇发酵积累乙醇。在细胞呼吸过程中,丙酮酸脱羧酶(PDC)可以催化丙酮酸脱羧,进而生成乙醇;丙酮酸脱氢酶(PDH)则可催化丙酮酸生成二氧化碳和[H]。相关叙述正确的是( ) A. 发生Crabtree效应的酿酒酵母线粒体的功能存在障碍 B. PDC和PDH起催化作用的场所分别是线粒体基质和细胞质基质 C. 发生Crabtree效应时,酵母菌细胞中丙酮酸的生成速率远大于其进入线粒体的速率 D. 在高葡萄糖和富氧的稳态环境下,乙醇发酵时,葡萄糖的能量大部分以热能的形式散失 【答案】C 【解析】 【详解】A、发生Crabtree效应时,线粒体的功能并未存在障碍,而是酿酒酵母优先在细胞质基质中将丙酮酸转化为乙醇,而丙酮酸进入线粒体的数量不多,并非线粒体无法发挥作用,A错误; B、丙酮酸脱羧酶(PDC)催化丙酮酸脱羧,进而生成乙醇和二氧化碳,是无氧呼吸的第二阶段,发生在细胞质基质;丙酮酸脱氢酶(PDH)催化丙酮酸生成二氧化碳和[H],是有氧呼吸的第二阶段,发生在线粒体基质,B错误; C、发生Crabtree效应时,酿酒酵母大量生成丙酮酸,丙酮酸进入线粒体的非常少,而保留在细胞质基质用于无氧呼吸生成乙醇,从而实现积累乙醇,所以酵母菌细胞中丙酮酸的生成速率远大于其进入线粒体的速率,C正确; D、乙醇发酵时,葡萄糖中的能量大部分储存在乙醇中,只有少部分以热能形式散失,同时还产生少量ATP,D错误。 故选C。 6. 下列有关细胞生命活动的叙述正确的是( ) A. 同一个体的凋亡细胞与正常细胞中,核基因的种类和表达情况均不同 B. 人体骨髓造血干细胞通过有丝分裂和分化补充死亡的红细胞,体现了细胞的全能性 C. 自由基可攻击细胞内的DNA和蛋白质,引发基因突变或酶活性降低而导致细胞衰老 D. 端粒是DNA分子两端的一段特殊序列,与细胞衰老有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、同一个体的所有体细胞均由受精卵分裂分化而来,核基因种类相同;凋亡细胞与正常细胞的差异在于基因的选择性表达(即基因表达情况不同),A错误; B、细胞全能性指已分化的细胞发育成完整个体的潜能。骨髓造血干细胞分化补充红细胞属于正常的分裂和分化过程,未形成完整个体,故未体现全能性,B错误; C、自由基攻击DNA可能引起基因突变,攻击蛋白质(如酶)可导致其活性降低,二者均是细胞衰老的重要诱因,C正确; D、端粒位于染色体(DNA-蛋白质复合体)两端,而非DNA分子两端;其缩短与细胞衰老有关,D错误。 故选C。 7. 高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)是一种具有更强的侵袭性和致病性的肠杆菌科细菌。hvKp的拟核环状DNA分子有约5.5106个碱基对,其中GC碱基对含量占约58%。该DNA分子在第4次复制过程中,一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基C,其他链的碱基未发生改变,相关叙述正确的是( ) A. hvKp的拟核DNA分子中存在两个游离的磷酸基团 B. 该DNA分子先转录得到mRNA后穿过核孔与核糖体结合进行翻译 C. 碱基突变之前,该DNA片段复制3次,共需要消耗游离的胸腺嘧啶9.24106个 D. 发生突变的DNA分子经过n次复制产生的子代DNA中,突变位点为C-G的DNA占1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、hvKp的拟核DNA为环状结构,环状DNA分子无游离末端,因此不存在游离的磷酸基团,A错误; B、hvKp为原核生物,无成形的细胞核,故无核孔结构,B错误; C、碱基突变前,DNA复制3次,共产生8个DNA分子,新合成7个DNA分子;已知GC碱基对含量58%,则AT含量42%,因A=T,故T占全部碱基的21%;总碱基数=2×5.5×106=1.1×107,一个DNA分子中T数=21%×1.1×107=2.31×106;消耗游离胸腺嘧啶数=新合成DNA分子数×每个DNA分子T数=7×2.31×106=1.617×107,C错误; D、突变后,一个DNA分子的一条链由A→C,另一条链未变(仍为T),形成C-T错配;该DNA复制时,以突变链(含C)为模板合成新链G,形成C-G碱基对;以未突变链(含T)为模板合成新链A,形成T-A碱基对;子代DNA中,含C-G对的DNA占1/2;无论复制n次(n≥1),该比例恒为1/2,D正确。 故选D。 8. 下图是遗传信息传递与表达的示意图,有关叙述正确的是( ) A. 图一转录过程的原料是四种游离的核糖核苷酸,产物①一定为mRNA B. 图二翻译时,若②的终止密码子提前出现,③合成的多肽链会变短 C. 图二中的③由右往左移动,即从②的5'端向3'端移动 D. 图三的⑧过程仅发生在RNA病毒的宿主细胞中,且需要宿主细胞提供RNA复制酶 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录的原料是四种游离的核糖核苷酸,但转录的产物①不仅有mRNA,还包括tRNA、rRNA等RNA,A错误; B、图二中②是mRNA,翻译时若终止密码子提前出现,会导致翻译过程提前终止,合成的多肽链长度会变短,B正确; C、翻译时,③核糖体沿②mRNA的5’端→3’端移动;从图中肽链的延长方向可判断,核糖体应从左向右移动,而非 “由右往左”,C错误; D、图三的⑧是RNA复制,该过程仅发生在RNA病毒的宿主细胞中,但RNA复制酶是由RNA病毒自身编码的,并非由宿主细胞提供,D错误。 故选B。 9. 比较基因组学证实,现代人的第2号染色体是由古猿的两对同源染色体(非姐妹染色单体间未发生片段交换)融合形成的,其余染色体的数量与古猿保持一致;同时发现,现代人第1、4、5号染色体存在颠倒现象,第15和17号染色体存在非同源染色体间的移接现象。下列叙述正确的是( ) A. 染色体融合、颠倒和移接均会改变基因的数量,为进化提供原材料 B. 古猿体细胞中含有两个染色体组,减数分裂时可形成 24个四分体 C. 颠倒和移接可导致染色体上基因的排列顺序改变,但不影响基因表达 D. 现代人和古猿的染色体差异与基因序列差异共同构成生物进化的细胞水平证据 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体融合、颠倒和移接均属于染色体结构变异,但仅改变基因的排列顺序或位置,不改变基因的数量,A错误; B、古猿的两对同源染色体融合形成现代人的第2号染色体,说明古猿染色体数为48条(24对),体细胞含两个染色体组;减数分裂时同源染色体联会,每对形成一个四分体,故可形成24个四分体,B正确; C、颠倒(倒位)和移接(易位)会改变染色体上基因的排列顺序,可能影响基因表达,C错误; D、现代人与古猿的染色体差异(如融合、颠倒等)属于细胞水平证据,但基因序列差异属于分子水平证据,D错误。 故选B。 10. 下图中神经M可释放去甲肾上腺素使瞳孔开大肌收缩,引起瞳孔扩张,神经N可释放乙酰胆碱使瞳孔括约肌收缩,引起瞳孔收缩。眼底检查时,可滴加受体拮抗剂阿托品用于扩大瞳孔。相关推测正确的是( ) A. M和N均属于支配躯体运动的传出神经 B. M属于副交感神经,N属于交感神经 C. 人处于安静状态时,神经N活动占优势 D. 阿托品是一种去甲肾上腺素受体拮抗剂 【答案】C 【解析】 【详解】A、题意显示,神经M可引起瞳孔扩张,神经N可引起瞳孔收缩,说明神经M是交感神经,神经N为副交感神经,二者均不属于支配躯体运动的传出神经,A错误; B、M属于交感神经,会引起瞳孔扩张,而N属于副交感神经,会引起瞳孔收缩,B错误; C、人处于安静状态时,副交感神经兴奋,引起瞳孔收缩,即神经N活动占优势,C正确; D、题意显示,神经M可释放去甲肾上腺素使瞳孔开大肌收缩,引起瞳孔扩张,可见,阿托品不是一种去甲肾上腺素受体拮抗剂,否则不会引起瞳孔扩大,D错误。 故选C。 11. 家蚕为二倍体,其性别决定为ZW型。其蚕卵有圆形和椭圆形,受常染色体上的一对等位基因D、d控制,并且存在假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状),如图为相关杂交实验,下列叙述正确的是( ) A. 蚕卵形状的遗传不遵循基因分离定律,属于细胞质遗传 B. 据左图F1可判断蚕卵形状中椭圆形是显性性状 C. 上图F1的基因型均为Dd,F2的基因型有2种 D. 若让F3中的椭圆形卵个体作母本杂交,子代全为椭圆形卵 【答案】D 【解析】 【详解】AB、存有假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状),根据F2圆形卵相互交配,后代圆形:椭圆形=3:1,符合一对等位基因的性状分离比,则说明蚕卵形状的遗传遵循基因分离定律,其中圆形卵是显性性状,AB错误; C、F2代圆形卵相互交配,后代圆形:椭圆形=3:1,可推测F2的基因型有3种,为DD、Dd、dd,C错误; D、F3中的椭圆形卵个体基因型均为dd,让其作母本杂交,子代全为表达母本基因型决定的性状即椭圆形,D正确。 故选D。 12. 研究发现细胞周期蛋白B3(CyclinB3)缺失的女性所产生的卵细胞异常,但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能,下图是对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期的对比图,下列相关叙述正确的是( ) A. 细胞周期蛋白B3的功能是促进姐妹染色单体分离,缺失后着丝粒分裂会受阻 B. 若某正常女性个体的基因型为AaBb,图中后期Ⅰ细胞的基因型可能为AAbb或aaBB C. 若某CyclinB3缺失女性个体的基因型为Dd,图中中期Ⅱ细胞的基因型为DD或dd D. 若某CyclinB3缺失女性的卵母细胞与正常精子结合,形成的受精卵中染色体数可为69条 【答案】D 【解析】 【详解】A、已知细胞周期蛋白B3缺失的女性所产生的卵细胞异常,但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开;由图可知,正常女性在后期Ⅰ时同源染色体能够分离,而CyclinB3缺失女性在后期Ⅰ时同源染色体不能正常分离。可见,细胞周期蛋白B3的功能是促进同源染色体分离,缺失后着丝粒分裂不会受阻,A错误; B、若某正常女性个体的基因型为AaBb,在减数分裂前的间期染色体完成复制后,图中后期Ⅰ细胞的基因型可能为AAaaBBbb,B错误; C、结合对A选项的分析可知:细胞周期蛋白B3(CyclinB3)的功能是促进同源染色体分离,若某CyclinB3缺失女性个体的基因型为Dd,因该女性在后期Ⅰ时同源染色体不能正常分离,因此图中中期Ⅱ细胞的基因型为DDdd或不含D和d基因,C错误; D、CyclinB3缺失女性在后期Ⅰ时同源染色体不能正常分离,可以产生含有46条染色体的卵细胞,而正常精子含有23条染色体。可见,若某CyclinB3缺失女性的卵母细胞与正常精子结合,形成的受精卵中染色体数可为69条,D正确。 故选D。 13. PTPN4基因的表达与结直肠癌进展密切相关:PTPN4蛋白可与STAT3蛋白(调控基因转录的蛋白质)结合,促进其去磷酸化,从而抑制STAT3蛋白进入细胞核,关闭STAT3通路(该通路会促进癌细胞免疫逃避、转移)。此外,miRNA-155(非编码RNA)会靶向抑制PTPN4基因的翻译。下列叙述正确的是( ) A. STAT3蛋白去磷酸化阻断剂能抑制肿瘤的进一步生长 B. 结直肠癌患者体内miRNA-155表达量升高,PTPN4蛋白含量降低 C. STAT3经核孔进入细胞核后,会与mRNA上的启动子结合调控基因转录 D. miRNA-155调控PTPN4基因表达的过程发生在细胞核内,需要消耗ATP 【答案】B 【解析】 【详解】A、STAT3蛋白去磷酸化阻断剂会阻止PTPN4对STAT3的去磷酸化作用,使STAT3保持磷酸化状态,促进其进入细胞核激活STAT3通路,而STAT3通路促进癌细胞免疫逃避和转移,激活该通路反而加速肿瘤生长。因此,阻断剂不能抑制肿瘤生长,A错误; B、miRNA-155靶向抑制PTPN4基因的翻译,导致PTPN4蛋白合成减少,而PTPN4蛋白可关闭STAT3通路,对癌症有抑制作用,故结直肠癌患者中miRNA-155表达升高会降低PTPN4蛋白含量,削弱抑癌作用,促进癌症进展,B正确; C、STAT3是转录调控蛋白,进入细胞核后需与靶基因上游的启动子结合以调控转录,启动子属于基因的非编码区,而不在mRNA上,C错误; D、miRNA-155通过抑制翻译调控PTPN4基因表达,翻译过程是在细胞质中的核糖体上进行,因此无需进入细胞核,D错误。 故选B。 14. 血橙因果肉富含花色苷,颜色像血一样鲜红而得名。为避免极寒天气冻伤血橙,通常提前采摘,此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如下图。 注:T序列和G序列是Ruby基因启动子上的两段序列 下列分析合理的是( ) A. 血橙果肉“血量”多少是多个基因通过控制酶的合成直接控制 B. 低温引起T序列改变及去甲基化进而使血橙“血量”增多 C. T序列被甲基化后,不会影响RNA聚合酶与其起始密码子结合 D. 提前采摘的血橙置于一定强度光照下可提高花色苷含量 【答案】D 【解析】 【详解】A、血橙 “血量”(花色苷含量)是Ruby 基因控制关键酶的合成,进而影响花色苷合成,属于间接控制性状,并非 “直接控制”,A错误; B、T序列是 Ruby基因启动子上的DNA序列,低温胁迫下T序列的变化是去甲基化,并未改变 T 序列的碱基排列(不属于基因突变),B错误; C、T 序列是启动子上的DNA序列,是RNA聚合酶结合的位点;而起始密码子是mRNA上的序列(翻译的起始信号),二者不存在 “RNA聚合酶与起始密码子结合” 的关系。T序列甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的结合,与起始密码子无关,C错误; D、由图可知:光照可促进HY5蛋白合成,HY5蛋白结合G序列后激活Ruby基因,进而促进关键酶合成,最终提高花色苷含量。因此提前采摘的血橙置于一定强度光照下,可通过该途径提高花色苷含量,D正确。 故选D。 15. 肥厚型心肌病是一种单基因遗传病,图1为与该遗传病有关的某家族系谱图。为确定该遗传病的遗传规律,研究人员对与相关基因紧密关联的短串联重复序列SSR(不同染色体上的SSR序列重复次数存在差异,具有特异性)进行了检测,结果如图2所示。下列叙述正确的是( ) A. 图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带2 B. 肥厚型心肌病的致病基因为显性基因,位于X染色体上 C. Ⅱ-4与正常女性结婚,生下正常男孩的概率为1/4 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3的其中一个正常基因遗传自Ⅰ-1的同一条染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均患病,且均含条带4,故图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带4,A错误; B、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均含致病基因,而图1中其它个体均不含致病基因,因此该病为显性,且位于常染色体上,若位于X染色体上,则后代女儿(Ⅱ-2)均患病,与图1不符,B错误; C、若相关基因用A/a表示,则Ⅱ-4的基因型为Aa,其与正常女性(aa)结婚,生下正常孩子的概率为1/2,生出男孩的概率为1/2,因此,Ⅱ-4与正常女性结婚,生下正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4,C正确。 D、结合图示可以看出,Ⅱ-2和Ⅱ-3均含有条带3,说明其中一个正常基因遗传自Ⅰ-2的同一条染色体,另一条正常染色体来自Ⅰ-1的不同条染色体,D错误。 故选C。 第II卷(非选择题,共60分) 二.本大题共5小题,共60分。 16. 人体中的胆固醇主要来自肝脏的合成,食物中的胆固醇是次要补充,机体会通过多种途径调节胆固醇平衡。研究表明蛋白A是一种响应胆固醇刺激的肠分泌蛋白,以野生型小鼠(WT)和蛋白A基因敲除小鼠(KO)为材料,饲喂正常食物、高胆固醇食物,实验结果如图1、图2所示。 (1)若用³H标记的氨基酸探究蛋白A的合成和分泌过程时,不能将³H标记在氨基酸的羧基位置,原因是_______。图1结果显示,摄入胆固醇量增加导致血浆蛋白A含量_______(填“增加”或“减少”)。 (2)进一步发现,蛋白A就是肠道分泌的调控胆固醇合成的多肽类激素—肠抑脂素,NPCIL1是肠道细胞膜上的一种胆固醇转运蛋白,结合图1、图2的实验结果,完善图3中肠抑脂素的调节过程机制图:②处应为___________(填物质名称),③处填写相应作用_________(填“促进表达”或“抑制表达”)。其中,肠抑脂素与②的结合体现了肝脏细胞膜具有__________的功能。 (3)为进一步证明NPCIL1介导的胆固醇吸收是肠抑脂素分泌的必要条件,研究者检测不同条件下NPCIL1基因敲除小鼠(NKO)和WT(野生型小鼠)血浆中肠抑脂素的含量(如图4)。请在图4“( )”处选填入下列字母以完善实验方案。 选填内容:a.加胆固醇  b.不加胆固醇    c.NKO d.WT 【答案】(1) ①. 3H标记在氨基酸的羧基位置时,在脱水缩合时会形成水 ②. 增加 (2) ①. 肠抑脂素受体(蛋白A受体) ②. 抑制表达 ③. 进行细胞间的信息交流 (3) 【解析】 【分析】脂质分为脂肪、磷脂和固醇,固醇包括胆固醇、性激素和维生素D,与糖类相比,脂肪分子中的氢含量多,氧含量少,氧化分解时产生的能量多,因此是良好的储能物质,磷脂双分子层构成生物膜的基本骨架,固醇中的胆固醇是动物细胞膜的重要组成成分,也参与脂质在血液中的运输。 【小问1详解】 若用³H标记的氨基酸探究蛋白A的合成和分泌过程时,不能将³H标记在氨基酸的羧基位置,原因是3H标记在氨基酸的羧基位置时,在脱水缩合时会形成水,这个被标记的氢原子会随着水一起脱去,这样新合成的肽链或蛋白质中就不会含有³H标记,从而无法追踪蛋白质的合成和分泌过程。图1结果显示,摄入胆固醇量增加会导致血浆中蛋白A含量增加,据此可推测高胆固醇食物能促进蛋白A的分泌。 【小问2详解】 图2结果显示,小鼠(KO)摄入高胆固醇食物后血浆中胆固醇比野生型小鼠更高,因而可推测蛋白A能够抑制高胆固醇食物引发的血浆胆固醇浓度升高,结合图1、图2的实验结果推测,食物中的胆固醇能通过肠细胞膜上的NPCIL1吸收进入细胞,进入肠细胞内的胆固醇可诱导肠抑脂素(蛋白A)的合成,并刺激肠抑脂素(蛋白A)分泌进入血管,肠抑脂素(蛋白A)能够与肝脏细胞膜上的肠抑脂素受体(蛋白A受体)结合,并抑制肝脏细胞核中胆固醇合成相关基因SRE的表达,因此可知②是肠抑脂素受体(蛋白A受体),③是抑制表达;其中,肠抑脂素与②的结合体现了肝脏细胞膜具有进行细胞间的信息交流的功能; 【小问3详解】 为进一步证明NPCIL1介导的胆固醇吸收是肠抑脂素分泌的必要条件,则该实验的自变量为是否含有NPCIL1,是否饲喂胆固醇,因变量是肠抑脂素的含量,WT组因含有NPCIL1,故加胆固醇前肠抑脂素的含量低,加胆固醇后肠抑脂素的含量高,而NPCIL1基因敲除小鼠(NKO)因不能表达NPCIL1,加胆固醇前后肠抑脂素的含量基本不变,故实验结果如图所示: 17. 叶用桑树是重要的经济树种,苜蓿是重要的豆科牧草。间作是在同一土地上按一定比例分行或分带种植两种或多种作物的种植模式。有学者研究桑树和苜蓿间作对生长和产量的影响,部分指标如表所示。回答下列问题: 指标 最大净光合速率 光补偿点 光饱和点 叶绿素a/b 土壤脲 酶活性 粗蛋白 含量 总产量 单作苜蓿 19.0 36.5 1493 1.8/0.7 10.0 17.7 8031 间作苜蓿 15.6 24.1 1260 2.1/0.9 13.2 21.5 9914 单作桑树 24.9 78.7 1529 2.4/1.3 10.8 23.3 676 间作桑树 30.0 109.6 1758 3.2/1.3 14.4 26.3 923 注:光补偿点指当光合速率等于呼吸速率时的光强度。光饱和点指光合速率达到最大值时的光强度。表中测定指标的单位省略。 (1)从上表可知,与单作相比,间作______的最大净光合速率降低但总产量显著提升,结合表中数据及间作特点分析,主要原因是:①光补偿点_______使其能在较低的光照强度下更早积累有机物,延长光合产物的积累时间;同时其叶绿素a和叶绿素b的________有利于光的吸收,但________改变,说明所吸收的可见光不同波长比例发生改变;②_____________(填表中指标)提高,促进植物氮素吸收转化,同时与其共生的__________的固氮作用可为植物提供氮素营养,有利于生长;③桑树与苜蓿高矮搭配形成垂直结构,提高了______的利用效率,增加了总产量。 (2)间作桑树的叶绿素a/b比值较单作显著升高,而叶绿素b含量未变,推测该变化可使桑树对_______(填 “强光” 或 “弱光”)的吸收能力增强,结合表中数据分析,这一变化与间作桑树的光饱和点的改变相适应,从而提升光合潜能。两种植物粗蛋白含量的提升,结合表中指标推测是因为______________增加了氮源,改善植株蛋白质品质,共同促进植株生长。 (3)有学者推测“间作桑树叶绿素a含量增加是导致其光饱和点升高的直接原因”,设计了下列实验证明该推测,请完善实验。 实验思路:①选取生长状况一致的单作桑树幼苗,随机分为3组,每组30株;​ A 组:____________,不做叶绿素调控处理;​ B 组:单作培养,通过叶面喷施适量的叶绿素a合成促进剂,提升叶绿素a含量(使其达到间作桑树水平); C 组:________________;​ ②三组实验的光照强度、温度、土壤肥力、浇水频率等条件完全一致,培养周期为30天; ③培养结束后,测定三组桑树的叶绿素a/b比值及叶绿素a含量和光饱和点。​ ④预期实验结果:_______________。​ 【答案】(1) ①. 苜蓿 ②. 降低 ③. 含量的提高 ④. 叶绿素a/b比值 ⑤. 土壤脲酶活性 ⑥. 根瘤菌 ⑦. 单位土地面积光 (2) ①. 强光 ②. 土壤微生物产生脲酶活性提高,脲酶可以把尿素分解为氨和二氧化碳,为植物提供更多氨,其次植物根系根瘤菌的固氮作用 (3) ①. 正常单作培养 ②. 单作培养,通过叶面喷施等量适量叶绿素a合成抑制剂,降低叶绿素a含量 ③. 叶绿素 a/b 比值及叶绿素a含量:B组显著高于A组,C组显著低于A组(或B组>A组>C组);光饱和点:B 组显著高于A组(接近间作桑树水平),C组显著低于A组(或B组>A组>C组); 【解析】 【分析】1、光合作用包括光反应和暗反应两个阶段,其中光反应包括水的光解和ATP的生成,暗反应包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原等。 2、光补偿点:光补偿点是光合速率等于呼吸速率时的光强度。间作苜蓿光补偿点更低,说明其在较低光照下就能让光合速率大于呼吸速率,开始积累有机物。 3、叶绿素的作用:叶绿素 a 和叶绿素 b 能吸收、传递和转化光能,它们含量提高,有助于吸收、传递和转化更多光能,为光合作用提供更多能量。 【小问1详解】 由表中数据可知,单作时苜蓿的最大净光合速率为19.0,而间作时为15.6,最大净光合速率降低,但总产量却由8031变为9914,显著提升。结合表中数据及间作特点分析,主要原因是:①光补偿点降低使其能在较低的光照强度下更早积累有机物,延长光合产物的积累时间;同时叶绿素a和叶绿素b的含量由1.8/0.7变为2.1/0.9,叶绿素a和叶绿素b的含量的提高有利于光的吸收,但叶绿素a/b比值改变,说明所吸收的可见光不同波长比例发生改变;②土壤脲酶活性提高,促进植物氮素吸收转化,同时与其共生的根瘤菌的固氮作用可为植物提供氮素营养,有利于生长;③桑树与苜蓿高矮搭配形成垂直结构,提高了单位土地面积光的利用效率,增加了总产量。 【小问2详解】 间作桑树的叶绿素a/b比值较单作显著升高,而叶绿素b含量未变,说明叶绿素a的含量升高,叶绿素a主要吸收蓝紫光和红光,叶绿素a的含量升高增强了对强光的吸收能力,从而提升光合潜能。两种植物粗蛋白含量的提升的原因是土壤微生物产生脲酶活性提高,脲酶可以把尿素分解为氨和二氧化碳,为植物提供更多氨,其次植物根系根瘤菌的固氮作用,增加了氮源,改善植株蛋白质品质,共同促进植株生长。 【小问3详解】 由题意可知,本实验的目的是探究间作桑树叶绿素a含量增加是否是导致其光饱和点升高的直接原因,实验自变量是叶绿素a含量的变化。由于B组采用单作培养,通过叶面喷施适量的叶绿素a合成促进剂,提升叶绿素a含量(使其达到间作桑树水平),因此A组作为对照组,应采用正常单作培养,不做叶绿素调控处理,这样可以与其他组形成对照,排除其他因素干扰。C组为实验组,应采用单作培养,通过叶面喷施等量适量叶绿素a合成抑制剂,降低叶绿素a含量,以此来体现叶绿素含量降低对实验结果的影响。B组喷施适量的叶绿素a合成促进剂,提升叶绿素a含量,而C组喷施等量适量叶绿素a合成抑制剂,降低叶绿素a含量,因此叶绿素 a/b 比值及叶绿素a含量:B组显著高于A组,C组显著低于A组(或B组>A组>C组);而叶绿素a含量增加是导致其光饱和点升高,因此三组实验中光饱和点的关系为:B 组显著高于A组(接近间作桑树水平),C组显著低于A组(或B组>A组>C组)。 18. 马德隆畸形常表现为骨骼发育障碍导致的腕部畸形和疼痛无力,多在青春期出现症状,与性染色体同源区段PAR1(如图1)上的SHOX基因突变有关。图2为某家庭患马德隆畸形和白化病的遗传系谱图(不考虑染色体数目变异),白化病相关基因用A、a表示、马德隆畸形相关基因用B、b表示。回答下列问题: (1)只考虑马德隆畸形,经基因检测发现图2中5号的致病基因源头是2号的Y染色体的SHOX基因突变,据此判断该病属于________(①显性/②隐性)遗传病。从减数分裂产生配子的角度,分析致病基因之所以能从2号最终遗传给5号的主要是图2中_____号个体发生________(填具体变异情况),推测图3中该个体内可能存在的细胞有________。 (2)分析图2两病遗传系谱图,Ⅲ-5的基因型为____________,她和Ⅲ-6生一个健康孩子的概率是__________。(不考虑互换和染色体变异) (3)经检测发现,孕妇Ⅲ-5的cfDNA(游离于细胞外的DNA片段)中含有SHOX突变基因,相关编码链序列(与转录模板链互补)如图4所示,由此可知SHOX基因序列发生了第21位碱基的缺失,从而使转录出的mRNA上第_____个密码子为终止密码子,翻译提前终止。推测突变基因所编码的多肽链中,最后一个氨基酸的名称为_______。(可能用到的密码子:AUG甲硫氨酸;GUA缬氨酸;CGU精氨酸;CAC组氨酸;ACG苏氨酸;UAA、UAG、UGA终止密码子)。 【答案】(1) ①. 显性 ②. 3号(或Ⅱ-3) ③. 减数(第一次)分裂时,X、Y染色体发生了同源区段片段互换 ④. ①③④ (2) ①. AaXBXb ②. 3/8 (3) ①. 75 ②. 苏氨酸 【解析】 【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成,包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,在细胞核内合成mRNA的过程;翻译是以mRNA为模板,按照密码子和氨基酸之间的对应关系,在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 只考虑马德隆畸形,图2中Ⅲ -5的致病基因只源自于Ⅰ-2的Y染色体,且均表现为患病,可知,该病属于显性遗传病;结合图1可知,PAR1为X、Y染色体的同源区段,且该病为显性遗传病,因此Ⅰ -1的基因型为XbXb,则Ⅰ-2的基因型为XbYB,Ⅱ-3的基因型也为XbYB,Ⅱ-4的基因型为XbXb,正常情况下Ⅲ-5的基因型应为XbXb,而Ⅲ-5之所以患病,是由于Ⅱ-3个体在减数第一次分裂时,X、Y染色体的同源区段发生了互换所导致,产生了XB的精子,与Ⅱ-4产生的Xb卵细胞结合产生了基因型为XBXb的Ⅲ-5;已知Ⅱ-3的基因型为XbYB,当其进行有丝分裂时,可能在有丝分裂后期存在图③中的图像,若精原细胞在减数分裂过程中,在不发生交叉互换的情况下,存在图①中的图像,若存在交叉互换的情况,X染色体的两条姐妹染色单体上可能存在B、b不同的基因,则在减数第二次分裂后期,存在如图④中的图像,综上,①③④正确,②错误; 【小问2详解】 白化病是一种常染色体隐性遗传病,Ⅲ-5和Ⅲ-6无白化病,所生的孩子Ⅳ-7有白化病,可知Ⅲ-5基因型是Aa,Ⅲ-6基因型是Aa,根据(1)只考虑马德隆畸形,可知Ⅲ-5基因型是XBXb,Ⅲ-6基因型是XbY,分析图2两病遗传系谱图,Ⅲ-5的基因型为AaXBXb,Ⅲ-6的基因型为AaXbY,Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子,Aa×Aa→1/4AA(正常)、2/4Aa(正常)、1/4aa(白化病),不患白化病的概率=3/4,XBXb×XbY→1/4XBXb(马德隆畸形)、1/4XbXb(正常)、1/4XbY(正常)、1/4XBY(马德隆畸形),不患马德隆畸形的概率=1/4+1/4=1/2,Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个健康孩子概率=3/4×1/2=3/8; 【小问3详解】 据图3可知,突变序列与正常序列相比较,第21位碱基T发生了缺失,已知mRNA中三个相邻的碱基称作密码子,决定一个氨基酸,当21位碱基缺失后,从缺失位置起,后续密码子发生改变,造成mRNA中的第75个密码子变为终止密码子,使翻译提前终止;突变基因所编码的多肽链中,第74个氨基酸的密码子为ACG ,所以最后一个氨基酸的名称为苏氨酸。 19. 人体神经系统各组成间的关系如图1所示。交感神经通过释放去甲肾上腺素(NE)支配心脏、血管、膀胱和脂肪组织的活动,调节血压、排尿和体温,其机制如图2所示。某些药物的作用原理与其中的机制有关。回答下列问题: (1)请完善图1:b表示________,c表示________。 (2)交感神经释放的NE对心跳和血管的影响分别是_________。图2中NE与受体结合发挥作用后,经过_________转运回收。 (3)膀胱过度活动症是由于膀胱平滑肌兴奋性过强导致尿频、尿急等症状,现有两种常用药物可供选择(如下表所示), 药物名称 主要作用机理 利血平 减少交感神经末梢中VMAT的量或抑制其功能 米拉贝隆 激活或提高膀胱平滑肌上NE受体的活性 根据交感神经对排尿的作用和此处NE的作用,选择________药物治疗膀胱过度活动症,理由是__________。 (4)为使NE不持续在心脏、血管等结构发挥作用,NET会将NE回收至突触前膜使其含量增加,但NE过度积累会对神经元造成氧化应激损伤。据图2分析交感神经末梢的结构及相关生理活动,其防止NE过度积累的应对机制有①NE会被_________分解;②NE会__________而储存。 【答案】(1) ①. 脊髓 ②. 内脏运动神经(或自主神经) (2) ①. 使心跳加快,血管收缩 ②. 去甲肾上腺素转运蛋白(或NET) (3) ①. 米拉贝隆 ②. 交感神经兴奋抑制膀胱收缩,药物米拉贝隆通过提高膀胱平滑肌上NE受体的活性增强交感神经的抑制作用,降低膀胱平滑肌兴奋性 (4) ①. 线粒体上的单胺氧化酶(MAO) ②. 被突触小泡包裹(或转运进突触小泡) 【解析】 【分析】神经系统包括中枢神经系统和外周神经系统,中枢神经系统由脑和脊髓组成,脑分为大脑、小脑和脑干;外周神经系统包括脊神经、脑神经,自主神经系统包括交感神经和副交感神经。交感神经和副交感神经是调节人体内脏功能的神经,所以也叫内脏神经系统,因为其功能不完全受人类的意识支配,所以又叫自主神经系统,也可称为植物性神经系统。 【小问1详解】 神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统,所以图1中的a是周围神经系统。周围神经系统根据神经发出的位置分为脑神经和脊神经。自主神经系统包括交感神经和副交感神经。交感神经和副交感神经是调节人体内脏功能的神经,所以也叫内脏神经系统。 【小问2详解】 交感神经释放的NE是一种神经递质,当人体处于兴奋状态,交感神经活动占据优势,心跳加快,血管收缩。NE与受体结合发挥作用后,需通过突触前膜上的转运蛋白转运回突触前神经元。 【小问3详解】 根据交感神经对排尿的作用和此处NE的作用,选择米拉贝隆药物治疗膀胱过度活动症,理由是交感神经兴奋抑制排尿,因此NE在此处是抑制性神经递质,增强膀胱平滑肌上NE受体的活性有助于增强交感神经的作用使患者减少排尿。 【小问4详解】 防止NE过度积累的应对机制:一是通过NET将释放的NE回收至突触前膜被突触小泡包裹而储存;二是通过线粒体上的单胺氧化酶(MAO)对回收的NE进行分解,防止NE过度积累对神经元造成氧化应激损伤。 20. 某雌雄同株植物的花色(紫花、白花)由位于4号染色体上的A/a基因和5号染色体上的B/b基因共同控制,种皮颜色(褐色、黄色)由一对等位基因D/d控制。研究人员选取纯合的甲(白花褐色种皮)、乙(紫花褐色种皮)、丙(紫花黄色种皮)植株为亲本进行杂交实验,F1自交得到F2,实验结果如下表。回答下列问题: 组合 亲本 F₁表现型 F₂表现型及数量 一 甲 × 乙 全为白花褐色种皮 白花褐色种皮389株、紫花褐色种皮130株 二 甲 × 丙 全为白花褐色种皮 白花褐色种皮274株、白花黄色种皮89 株、紫花褐色种皮 91株、紫花黄色种皮31株 三 乙 × 丙 全为白花褐色种皮 白花褐色种皮273株、白花黄色种皮92 株、紫花褐色种皮 211株、紫花黄色种皮71株 (1)控制花色的基因与控制种皮颜色的基因______(填 “遵循” 或 “不遵循”)自由组合定律。 (2)组合三中,F1的基因型是______________, F2中白花褐色种皮植株的基因型有_________种;若让组合二的F2中所有白花植株随机交配,子代中花色的表型及比例为__________。 (3)研究发现,该植物中抗冻基因E是由冷敏感基因e中插入一段碱基序列所形成的。为确定E/e基因在该植物染色体上的位置,研究人员借助 A/a基因和 B/b基因进行分析,选择三对基因都为显性的纯合亲本P与三对基因都为隐性的纯合亲本Q进行杂交,得到F1,F1自交得到F2。用 E/e基因的特异性引物,对F2植株中基因型为aa的个体和基因型为bb的个体的DNA分别进行PCR扩增并电泳,结果都有图中1、2、3 三种类型,如图所示。由此可以判断,E/e基因位于______号染色体上,基因型为bb个体的电泳结果中出现少量类型1和2的原因是________。 【答案】(1)遵循 (2) ①. AaBbDd ②. 8##八 ③. 白花:紫花=8:1 (3) ①. 5##五 ②. B/b基因与E/e基因在一对同源染色体上,其中b基因和e基因位于同一条染色体上,F1在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,导致少量重组配子bE的出现, bE的雌雄配子结合形成类型1,bE和be的配子结合形成类型2 【解析】 【分析】基因的分离定律是指在减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律是指在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 某雌雄同株植物的花色(紫花、白花)由位于4号染色体上的A/a基因和5号染色体上的B/b基因共同控制,组合三,乙(紫花褐色种皮)和丙(紫花黄色种皮)杂交,子一代均为白花褐色种皮,子二代白花:紫花=(273+92):(211+71)=9:7,说明A-B-表现为白花,其余基因型表现为紫花。子一代均为褐色种皮,子二代褐色种皮:黄色种=3:1,综合分析,子二代白花褐色种皮273株、白花黄色种皮92株、紫花褐色种皮 211株、紫花黄色种皮71株,说明花色和种皮颜色可以自由组合,因此满足自由组合定律。 【小问2详解】 组合三,乙(紫花褐色种皮)和丙(紫花黄色种皮)杂交,子一代均为白花褐色种皮,子二代白花:紫花=(273+92):(211+71)=9:7,说明A-B-表现为白花,其余基因型表现为紫花,F1基因型为AaBb,子一代均为褐色种皮,子二代褐色种皮:黄色种=3:1,说明F1基因型为Dd,综合分析,F1的基因型是AaBbDd。F2中白花有4种基因型,褐色种皮有2种基因型,因此共有8种基因型。组合二的F2中白花:紫花=3:1,说明F1其中一对是纯合子,基因型为AABb或AaBB,子二代白花基因型为AABB:AABb=1:2或AABB:AaBB=1:2,假设子二代白花基因型为AABB:AABb=1:2,仅考虑B、b基因,配子种类及比例为B:b=2:1,bb=1/9,即白花:紫花=8:1。 【小问3详解】 已知A/a基因位于4号染色体上,B/b基因位于5号染色体上,三对基因都为显性的纯合亲本P(AABBEE)与三对基因都为隐性的纯合亲本Q(aabbee)进行杂交,得到F1(AaBbEe),F1自交产生的F2中,基因型为bb的个体的基因型主要为bbee,说明b基因与e基因连锁,即E/e基因位于5号染色体上。基因型为bb个体的电泳结果中出现少量类型1和2的原因是B/b基因与E/e基因在一对同源染色体上,其中b基因和e基因位于同一条染色体上,F1在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,导致少量重组配子bE的出现, bE的雌雄配子结合形成类型1,bE和be的配子结合形成类型2。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025~2026学年度上学期高三月考二生物试卷 考试时间:75分钟 满分:100分 本试卷考试内容为:必修1至选必1第二单元。分第I卷和第II卷,共10页。 注意事项: 1.答题前,考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题纸上。 2.考生作答时,请将答案答在答题纸上,在本试卷上答题无效。按照题号在各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效。 3.答案使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整、笔迹清楚(选择题答案使用2B铅笔填涂,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号)。 4.保持答题纸纸面清洁,不破损。考试结束后,将本试卷自行保存,答题纸交回。 第I卷(选择题) 一.选择题:本大题共15小题。1-10小题,每小题2分,共20分;11-15小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,(只)有1项符合题目要求 1. 基孔肯雅热病毒(CHIKV)是一种由伊蚊传播的RNA病毒,人感染后常出现高热、关节疼痛等症状。它由蛋白质外壳和内部的单链RNA组成,有包膜结构。相关叙述正确的是( ) A. CHIKV的遗传物质彻底水解后可得到8种产物 B. CHIKV不属于生命系统的结构层次,但它是一个生命体 C. 人体免疫系统清除被CHIKV感染的靶细胞的过程属于细胞坏死 D. 定期清除积水,服用适量抗生素可以降低感染风险 2. 下列关于细胞的组成物质、结构与功能的叙述正确的是( ) A. 人剧烈运动时,肌肉细胞CO2的产生量大于O2的消耗量 B. 大肠杆菌无染色体,不存在DNA与蛋白质结合形成的复合物 C. 细胞骨架是由蛋白纤维组成的网架结构,影响细胞的分裂、分化 D. 光学显微镜下可观察洋葱鳞片叶外表皮细胞的叶绿体、液泡、染色体等结构 3. 下列关于高中生物教材实验的叙述正确的是( ) A. 探究酵母菌细胞呼吸方式的实验,用酸性重铬酸钾检测酒精时需先通入空气排除CO2干扰 B. 解释细胞不能无限长大的模拟实验中,细胞的大小与物质扩散效率呈负相关 C. 选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片,在显微镜下观察到联会现象 D. “模拟生物体维持pH的稳定”实验,滴加的NaOH的浓度是自变量 4. 下图为人体成熟红细胞相关物质跨膜运输方式,a、b、c和 d表示不同的转运蛋白,a是转运HCO3-的转运蛋白,c是载体蛋白。相关叙述错误的是( ) A. 蛋白a、c、d发挥作用时自身构象都会发生改变 B. H2O分子通过蛋白b进出细胞的速率高于自由扩散 C. 氧气浓度降低会明显影响载体蛋白c转运葡萄糖的速率 D. 转运K+所需的载体蛋白d具有催化和运输两种功能 5. Crabtree效应也称葡萄糖效应,具体表现为胞外高浓度葡萄糖时,即使氧气供应充足,酿酒酵母依然会优先进行乙醇发酵积累乙醇。在细胞呼吸过程中,丙酮酸脱羧酶(PDC)可以催化丙酮酸脱羧,进而生成乙醇;丙酮酸脱氢酶(PDH)则可催化丙酮酸生成二氧化碳和[H]。相关叙述正确的是( ) A. 发生Crabtree效应的酿酒酵母线粒体的功能存在障碍 B. PDC和PDH起催化作用的场所分别是线粒体基质和细胞质基质 C. 发生Crabtree效应时,酵母菌细胞中丙酮酸的生成速率远大于其进入线粒体的速率 D. 在高葡萄糖和富氧的稳态环境下,乙醇发酵时,葡萄糖的能量大部分以热能的形式散失 6. 下列有关细胞生命活动的叙述正确的是( ) A. 同一个体的凋亡细胞与正常细胞中,核基因的种类和表达情况均不同 B. 人体骨髓造血干细胞通过有丝分裂和分化补充死亡的红细胞,体现了细胞的全能性 C. 自由基可攻击细胞内的DNA和蛋白质,引发基因突变或酶活性降低而导致细胞衰老 D. 端粒是DNA分子两端的一段特殊序列,与细胞衰老有关 7. 高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)是一种具有更强的侵袭性和致病性的肠杆菌科细菌。hvKp的拟核环状DNA分子有约5.5106个碱基对,其中GC碱基对含量占约58%。该DNA分子在第4次复制过程中,一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基C,其他链的碱基未发生改变,相关叙述正确的是( ) A. hvKp的拟核DNA分子中存在两个游离的磷酸基团 B. 该DNA分子先转录得到mRNA后穿过核孔与核糖体结合进行翻译 C. 碱基突变之前,该DNA片段复制3次,共需要消耗游离的胸腺嘧啶9.24106个 D. 发生突变的DNA分子经过n次复制产生的子代DNA中,突变位点为C-G的DNA占1/2 8. 下图是遗传信息传递与表达的示意图,有关叙述正确的是( ) A. 图一转录过程的原料是四种游离的核糖核苷酸,产物①一定为mRNA B. 图二翻译时,若②的终止密码子提前出现,③合成的多肽链会变短 C. 图二中的③由右往左移动,即从②的5'端向3'端移动 D. 图三的⑧过程仅发生在RNA病毒的宿主细胞中,且需要宿主细胞提供RNA复制酶 9. 比较基因组学证实,现代人的第2号染色体是由古猿的两对同源染色体(非姐妹染色单体间未发生片段交换)融合形成的,其余染色体的数量与古猿保持一致;同时发现,现代人第1、4、5号染色体存在颠倒现象,第15和17号染色体存在非同源染色体间的移接现象。下列叙述正确的是( ) A. 染色体融合、颠倒和移接均会改变基因的数量,为进化提供原材料 B. 古猿体细胞中含有两个染色体组,减数分裂时可形成 24个四分体 C. 颠倒和移接可导致染色体上基因的排列顺序改变,但不影响基因表达 D. 现代人和古猿的染色体差异与基因序列差异共同构成生物进化的细胞水平证据 10. 下图中神经M可释放去甲肾上腺素使瞳孔开大肌收缩,引起瞳孔扩张,神经N可释放乙酰胆碱使瞳孔括约肌收缩,引起瞳孔收缩。眼底检查时,可滴加受体拮抗剂阿托品用于扩大瞳孔。相关推测正确的是( ) A. M和N均属于支配躯体运动的传出神经 B. M属于副交感神经,N属于交感神经 C. 人处于安静状态时,神经N活动占优势 D. 阿托品是一种去甲肾上腺素受体拮抗剂 11. 家蚕为二倍体,其性别决定为ZW型。其蚕卵有圆形和椭圆形,受常染色体上的一对等位基因D、d控制,并且存在假母系遗传现象(子代总是表达母本基因型决定的性状),如图为相关杂交实验,下列叙述正确的是( ) A. 蚕卵形状的遗传不遵循基因分离定律,属于细胞质遗传 B. 据左图F1可判断蚕卵形状中椭圆形是显性性状 C. 上图F1的基因型均为Dd,F2的基因型有2种 D. 若让F3中的椭圆形卵个体作母本杂交,子代全为椭圆形卵 12. 研究发现细胞周期蛋白B3(CyclinB3)缺失的女性所产生的卵细胞异常,但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能,下图是对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期的对比图,下列相关叙述正确的是( ) A. 细胞周期蛋白B3的功能是促进姐妹染色单体分离,缺失后着丝粒分裂会受阻 B. 若某正常女性个体的基因型为AaBb,图中后期Ⅰ细胞的基因型可能为AAbb或aaBB C. 若某CyclinB3缺失女性个体的基因型为Dd,图中中期Ⅱ细胞的基因型为DD或dd D. 若某CyclinB3缺失女性的卵母细胞与正常精子结合,形成的受精卵中染色体数可为69条 13. PTPN4基因的表达与结直肠癌进展密切相关:PTPN4蛋白可与STAT3蛋白(调控基因转录的蛋白质)结合,促进其去磷酸化,从而抑制STAT3蛋白进入细胞核,关闭STAT3通路(该通路会促进癌细胞免疫逃避、转移)。此外,miRNA-155(非编码RNA)会靶向抑制PTPN4基因的翻译。下列叙述正确的是( ) A. STAT3蛋白去磷酸化阻断剂能抑制肿瘤的进一步生长 B. 结直肠癌患者体内miRNA-155表达量升高,PTPN4蛋白含量降低 C. STAT3经核孔进入细胞核后,会与mRNA上的启动子结合调控基因转录 D. miRNA-155调控PTPN4基因表达的过程发生在细胞核内,需要消耗ATP 14. 血橙因果肉富含花色苷,颜色像血一样鲜红而得名。为避免极寒天气冻伤血橙,通常提前采摘,此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如下图。 注:T序列和G序列是Ruby基因启动子上的两段序列 下列分析合理的是( ) A. 血橙果肉“血量”多少是多个基因通过控制酶的合成直接控制 B. 低温引起T序列改变及去甲基化进而使血橙“血量”增多 C. T序列被甲基化后,不会影响RNA聚合酶与其起始密码子结合 D. 提前采摘的血橙置于一定强度光照下可提高花色苷含量 15. 肥厚型心肌病是一种单基因遗传病,图1为与该遗传病有关的某家族系谱图。为确定该遗传病的遗传规律,研究人员对与相关基因紧密关联的短串联重复序列SSR(不同染色体上的SSR序列重复次数存在差异,具有特异性)进行了检测,结果如图2所示。下列叙述正确的是( ) A. 图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带2 B. 肥厚型心肌病的致病基因为显性基因,位于X染色体上 C. Ⅱ-4与正常女性结婚,生下正常男孩的概率为1/4 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3的其中一个正常基因遗传自Ⅰ-1的同一条染色体 第II卷(非选择题,共60分) 二.本大题共5小题,共60分。 16. 人体中的胆固醇主要来自肝脏的合成,食物中的胆固醇是次要补充,机体会通过多种途径调节胆固醇平衡。研究表明蛋白A是一种响应胆固醇刺激的肠分泌蛋白,以野生型小鼠(WT)和蛋白A基因敲除小鼠(KO)为材料,饲喂正常食物、高胆固醇食物,实验结果如图1、图2所示。 (1)若用³H标记的氨基酸探究蛋白A的合成和分泌过程时,不能将³H标记在氨基酸的羧基位置,原因是_______。图1结果显示,摄入胆固醇量增加导致血浆蛋白A含量_______(填“增加”或“减少”)。 (2)进一步发现,蛋白A就是肠道分泌的调控胆固醇合成的多肽类激素—肠抑脂素,NPCIL1是肠道细胞膜上的一种胆固醇转运蛋白,结合图1、图2的实验结果,完善图3中肠抑脂素的调节过程机制图:②处应为___________(填物质名称),③处填写相应作用_________(填“促进表达”或“抑制表达”)。其中,肠抑脂素与②的结合体现了肝脏细胞膜具有__________的功能。 (3)为进一步证明NPCIL1介导的胆固醇吸收是肠抑脂素分泌的必要条件,研究者检测不同条件下NPCIL1基因敲除小鼠(NKO)和WT(野生型小鼠)血浆中肠抑脂素的含量(如图4)。请在图4“( )”处选填入下列字母以完善实验方案。 选填内容:a.加胆固醇  b.不加胆固醇    c.NKO d.WT 17. 叶用桑树是重要的经济树种,苜蓿是重要的豆科牧草。间作是在同一土地上按一定比例分行或分带种植两种或多种作物的种植模式。有学者研究桑树和苜蓿间作对生长和产量的影响,部分指标如表所示。回答下列问题: 指标 最大净光合速率 光补偿点 光饱和点 叶绿素a/b 土壤脲 酶活性 粗蛋白 含量 总产量 单作苜蓿 19.0 36.5 1493 1.8/0.7 10.0 17.7 8031 间作苜蓿 15.6 24.1 1260 2.1/0.9 13.2 21.5 9914 单作桑树 24.9 78.7 1529 2.4/1.3 10.8 23.3 676 间作桑树 30.0 109.6 1758 3.2/1.3 14.4 26.3 923 注:光补偿点指当光合速率等于呼吸速率时的光强度。光饱和点指光合速率达到最大值时的光强度。表中测定指标的单位省略。 (1)从上表可知,与单作相比,间作______的最大净光合速率降低但总产量显著提升,结合表中数据及间作特点分析,主要原因是:①光补偿点_______使其能在较低的光照强度下更早积累有机物,延长光合产物的积累时间;同时其叶绿素a和叶绿素b的________有利于光的吸收,但________改变,说明所吸收的可见光不同波长比例发生改变;②_____________(填表中指标)提高,促进植物氮素吸收转化,同时与其共生的__________的固氮作用可为植物提供氮素营养,有利于生长;③桑树与苜蓿高矮搭配形成垂直结构,提高了______的利用效率,增加了总产量。 (2)间作桑树的叶绿素a/b比值较单作显著升高,而叶绿素b含量未变,推测该变化可使桑树对_______(填 “强光” 或 “弱光”)的吸收能力增强,结合表中数据分析,这一变化与间作桑树的光饱和点的改变相适应,从而提升光合潜能。两种植物粗蛋白含量的提升,结合表中指标推测是因为______________增加了氮源,改善植株蛋白质品质,共同促进植株生长。 (3)有学者推测“间作桑树叶绿素a含量增加是导致其光饱和点升高的直接原因”,设计了下列实验证明该推测,请完善实验。 实验思路:①选取生长状况一致的单作桑树幼苗,随机分为3组,每组30株;​ A 组:____________,不做叶绿素调控处理;​ B 组:单作培养,通过叶面喷施适量的叶绿素a合成促进剂,提升叶绿素a含量(使其达到间作桑树水平); C 组:________________;​ ②三组实验的光照强度、温度、土壤肥力、浇水频率等条件完全一致,培养周期为30天; ③培养结束后,测定三组桑树的叶绿素a/b比值及叶绿素a含量和光饱和点。​ ④预期实验结果:_______________。​ 18. 马德隆畸形常表现为骨骼发育障碍导致的腕部畸形和疼痛无力,多在青春期出现症状,与性染色体同源区段PAR1(如图1)上的SHOX基因突变有关。图2为某家庭患马德隆畸形和白化病的遗传系谱图(不考虑染色体数目变异),白化病相关基因用A、a表示、马德隆畸形相关基因用B、b表示。回答下列问题: (1)只考虑马德隆畸形,经基因检测发现图2中5号的致病基因源头是2号的Y染色体的SHOX基因突变,据此判断该病属于________(①显性/②隐性)遗传病。从减数分裂产生配子的角度,分析致病基因之所以能从2号最终遗传给5号的主要是图2中_____号个体发生________(填具体变异情况),推测图3中该个体内可能存在的细胞有________。 (2)分析图2两病遗传系谱图,Ⅲ-5的基因型为____________,她和Ⅲ-6生一个健康孩子的概率是__________。(不考虑互换和染色体变异) (3)经检测发现,孕妇Ⅲ-5的cfDNA(游离于细胞外的DNA片段)中含有SHOX突变基因,相关编码链序列(与转录模板链互补)如图4所示,由此可知SHOX基因序列发生了第21位碱基的缺失,从而使转录出的mRNA上第_____个密码子为终止密码子,翻译提前终止。推测突变基因所编码的多肽链中,最后一个氨基酸的名称为_______。(可能用到的密码子:AUG甲硫氨酸;GUA缬氨酸;CGU精氨酸;CAC组氨酸;ACG苏氨酸;UAA、UAG、UGA终止密码子)。 19. 人体神经系统各组成间的关系如图1所示。交感神经通过释放去甲肾上腺素(NE)支配心脏、血管、膀胱和脂肪组织的活动,调节血压、排尿和体温,其机制如图2所示。某些药物的作用原理与其中的机制有关。回答下列问题: (1)请完善图1:b表示________,c表示________。 (2)交感神经释放的NE对心跳和血管的影响分别是_________。图2中NE与受体结合发挥作用后,经过_________转运回收。 (3)膀胱过度活动症是由于膀胱平滑肌兴奋性过强导致尿频、尿急等症状,现有两种常用药物可供选择(如下表所示), 药物名称 主要作用机理 利血平 减少交感神经末梢中VMAT的量或抑制其功能 米拉贝隆 激活或提高膀胱平滑肌上NE受体的活性 根据交感神经对排尿的作用和此处NE的作用,选择________药物治疗膀胱过度活动症,理由是__________。 (4)为使NE不持续在心脏、血管等结构发挥作用,NET会将NE回收至突触前膜使其含量增加,但NE过度积累会对神经元造成氧化应激损伤。据图2分析交感神经末梢的结构及相关生理活动,其防止NE过度积累的应对机制有①NE会被_________分解;②NE会__________而储存。 20. 某雌雄同株植物的花色(紫花、白花)由位于4号染色体上的A/a基因和5号染色体上的B/b基因共同控制,种皮颜色(褐色、黄色)由一对等位基因D/d控制。研究人员选取纯合的甲(白花褐色种皮)、乙(紫花褐色种皮)、丙(紫花黄色种皮)植株为亲本进行杂交实验,F1自交得到F2,实验结果如下表。回答下列问题: 组合 亲本 F₁表现型 F₂表现型及数量 一 甲 × 乙 全为白花褐色种皮 白花褐色种皮389株、紫花褐色种皮130株 二 甲 × 丙 全为白花褐色种皮 白花褐色种皮274株、白花黄色种皮89 株、紫花褐色种皮 91株、紫花黄色种皮31株 三 乙 × 丙 全为白花褐色种皮 白花褐色种皮273株、白花黄色种皮92 株、紫花褐色种皮 211株、紫花黄色种皮71株 (1)控制花色的基因与控制种皮颜色的基因______(填 “遵循” 或 “不遵循”)自由组合定律。 (2)组合三中,F1的基因型是______________, F2中白花褐色种皮植株的基因型有_________种;若让组合二的F2中所有白花植株随机交配,子代中花色的表型及比例为__________。 (3)研究发现,该植物中抗冻基因E是由冷敏感基因e中插入一段碱基序列所形成的。为确定E/e基因在该植物染色体上的位置,研究人员借助 A/a基因和 B/b基因进行分析,选择三对基因都为显性的纯合亲本P与三对基因都为隐性的纯合亲本Q进行杂交,得到F1,F1自交得到F2。用 E/e基因的特异性引物,对F2植株中基因型为aa的个体和基因型为bb的个体的DNA分别进行PCR扩增并电泳,结果都有图中1、2、3 三种类型,如图所示。由此可以判断,E/e基因位于______号染色体上,基因型为bb个体的电泳结果中出现少量类型1和2的原因是________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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