(24)烃的衍生物——醛、酮、羧酸及其衍生物-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷（G）

高三一轮复习40分钟周测卷/化学 (二十四)烃的衍生物—醛、酮、羧酸及其衍生物 (考试时间40分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16 条形码粘贴处 、选择题 1 [A][B][c][D] 2 [A][B][C][D] 3 [A][B][C][D] 4[A[B][C][D] 5[AI[B][C][D] 6[A][B)[C][D] 7 [A][B][C][D] 8[A][B][CJ[D] 9[A][B[C][D] 10[A][B][C][D 一、选择题（本题共10小题，共56分。第1~6小题，每小题4分；第710小题，每小题8分。在 每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1.科技是第一生产力，我国科学家在诸多领域取得新突破。下列说法不正确的是 A.中国第三艘航空母舰是目前世界上最大的常规动力航母，航母燃料油的主要成分为烃 B.发现了月壤中的“嫦娥石[(CagY)Fe(PO),]”,其成分属于无机盐 C.利用CO2合成了脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 D.革新了海水原位电解制氢工艺，其关键材料多孔聚四氟乙烯有很强的耐腐蚀性 2.肟醚有抗菌和抗毒活性，合成路线如下。下列说法不正确的是 NH2OH N-OH PhCH2Br-NC- N-0 NC- K A.K能发生氧化、还原与加成反应 B.K与氢气完全加成后产物分子中不含手性碳原子 C.可利用红外光谱法鉴别K和L D.M分子中所有原子共平面 3.桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如图所示反应制备肉桂醛： 下列说法正确的是 △ 〉-CH=CHCHO+H2O A.CHCH2CHO与CH3CHO反应的产物不 苯甲醛 肉桂醛 唯一 B.用溴水可以鉴别苯甲醛和肉桂醛 C.<>CH-CHCHO中一定共面的原子有18个 D.该反应属于取代反应 化学第1页（共4页） 衡水金卷·先享题·高三一 4.RMgX与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如图所示： CH,CHO CH,CtaMaBrH →CH3CHCH2CH3 →CH3CHCH2CH3 X Y Z 下列说法不正确的是 A.XY发生了加成反应 B.Y分子与Z分子中均含有手性碳原子 C.Z比丁烷易溶于水是因为Z与水形成分子间氢键 D.以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料也可制得Z 5.乙醛与氢氰酸(HCN,弱酸)能发生加成反应，生成2-羟基丙腈，历程如下： 0 0 OH HC-CH.CN-HC-C-H.C-H CN CN 下列说法不正确的是 A.因氧原子的电负性较大，醛基中的碳原子带部分正电荷，与CN作用 B.HCN易挥发且有剧毒，是该反应不在酸性条件下进行的原因之 C.向丙酮与HCN反应体系中加入一滴KOH溶液，反应速率明显加快，因此碱性越强，上述反 应越容易进行 CN CHO CHOH D 与HCN的加成产物为 6.乙醇、甘油、苯酚及醛类物质是重要的有机物。下列有关说法正确的是 A.可用溴水检验CH2一CH一CHO中是否含有碳碳双键 B.乙醇、甘油和苯酚都能与Na反应产生H2 C.乙醇、甘油、苯酚在常温下都是无色液体，易溶于水 D.对甲基苯甲醛(HC >—CHO)能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基 7.除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用试剂和分离方法均能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 乙炔（硫化氢） NaOH溶液 洗气 B 溴苯（溴） CCl 分液 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 过滤 轮复习40分钟周测卷二十四 化学第2页（共4页） G 8.下列操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作及试剂依次加入顺序，用量 A 银氨溶液的配制 试管中加入1mL2%氨水，边振荡边加入2%AgNO3至沉淀恰好溶解 烧瓶中加入0.5mL浓硫酸和3 mL CH,COOH混合溶液，再加入3mL B 制备乙酸乙酯 C2HOH和碎瓷片加热 检验溴乙烷中的 溴乙烷和2mL5%NaOH溶液进行加热，停止加热后，取水层于另一支 C 官能团 试管加几滴2%AgNO3溶液 制备网状结构的 2g苯酚和3mL40%甲醛溶液水浴加热片刻，加入0.5mL浓氨水，继续 D 酚醛树脂 水浴加热 OCOCH 9.某解热镇痛药的主要化学成分(M)的结构简式为 。下列有关 COO NHCOCH M的说法不正确的是 A.化学式为Ci2HsON B.N原子的杂化方式为sp C.含酯基和酰胺基两种官能团 D.1molM最多消耗4 mol NaOH 10.实验室制备丙炔酸甲酯(CH=CCOOCH3,沸点103~105℃)的流程如下。下列说法正确的是 丙炔酸甲醇 饱和食盐水5%Na2C03溶液 无水Na2SO4 应反应混合液洗幻有机祖洗包有机相水左有机相面机祖蒸图一丙烘酸甲需 浓硫酸 A.“蒸馏”时可用水浴加热 B.“操作1”的名称为萃取分液 C.“洗涤2”中5%Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸等酸性物质 D.“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙炔酸、甲醇 二、非选择题（本题共2小题，共44分） 11.(22分)酰胺常被用作溶剂和化工原料，也用于合成农药、医药等。实验室可以通过下列反应制 备乙酰苯胺： H NHCCH +HO CH OH 所用装置如图所示（省略夹持装置等）： a 分馏柱 h 接收瓶、 相关物质信息如下表所示： 物质 性状 沸点/℃ 溶解性 冰乙酸 无色液体 118 与水、乙醇、苯等互溶 苯胺 浅黄色液体 184 微溶于水、溶于乙醇、乙酸、苯等 乙酰苯胺 白色固体 304 微溶于冷水、溶于热水、乙醇、乙酸、苯等 化学第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高三一轮 实验步骤： I.用25mL圆底烧瓶组装成如图所示的分馏装置。在烧瓶中加入约4.5mL(50mmol)新制 的苯胺（苯胺易被氧化变质）、7.5mL(0.124mol)的冰乙酸和0.05g锌粉，摇匀。 Ⅱ.加热，保持反应液微沸约20min,逐渐升高温度，使反应温度维持在100~105℃，反应大约 1h。然后将温度升高至110℃，当温度出现较大波动时，停止加热。 Ⅲl.趁热将反应液倒入盛有100L冷水的烧杯中，有白色沉淀析出，稍加搅拌冷却，抽滤，洗涤 固体，抽干，在红外灯下烘干，得到含有少量苯胺的粗产品，提纯后得产品4.59g。 回答下列问题： (1)接液管的c出口的作用是 (2)步骤I中，加入锌粉的主要目的是 (3)写出乙酰苯胺与NaOH反应的化学方程式： (4)步骤Ⅱ最后阶段，将温度升高至110℃的主要目的是蒸馏出更多的 (填分子式)。 分馏柱可以使部分蒸发出的物质回流到反应瓶中，该实验使用分馏柱的目的是 (5)粗产品提纯的最佳方法是 (6)已知酰胺中N原子的未共用电子对与酮羰基的π电子形成共轭体系，使N原子上的电子 云密度降低。相同条件下，下列物质的碱性由强到弱的顺序为 (填序号)。 ①NH3 ②甲胺 ③乙酰苯胺 (7)产品的产率为 %(用苯胺计算，精确至0.1%)。 12.(22分)物质H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线 如下： 1)KOH C Hs ACH.CHO CaHODCOHZC.HCO.BR2/CCL 2)H+CHgO2 CoHgBr2O2 /C4,oH△EC24,0 G F 2)H+ 浓H2SO4 催化剂 △ △ H COOC2Hs NaOH/H, 已知：①RCHO+CH CHO →RCH=CHCHO+H2O. △ ②1+Im雀化剂☐： 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 (2)G为甲苯的同分异构体，G的结构简式为 (3)下列说法正确的是 (填选项字母)。 A.可用新制的Cu(OH)2鉴别B、E、F B.向C中滴加酸性KMnO4溶液，若紫红色褪去，则可证明C中含有碳碳双键 C.化合物D的核磁共振氢谱有6组峰 D.化合物F在酸性条件下能发生水解反应，该水解反应又叫皂化反应 (4)符合下列限定条件的化合物B的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物； ②与化合物B有相同的官能团。 (5)写出B与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式： (6)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示 有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6：2：1：1，写出1种符合要求的X的结构简式： (7)某合成路线如图所示（除路线图中所给物质，无其它有机物参与反应，条件已略去），其中A 和C的结构简式分别为 和 CH3 HC=CH →AB氧化C COOH 复习40分钟周测卷二十四 化学第4页（共4页） G高三一轮复习G ·化学· 高三一轮复习40分钟周测卷/化学（二十四） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ⅡⅢ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 4 有机物在生产生活中的应用 易 0.90 2 选择题 4 醛类、多官能团有机物的结构与性质 易 0.90 加成反应、消去反应、有机分子中原 选择题 4 易 0.90 子共面的判断、醛类与强氧化剂反应 分子的手性、醛基的加成反应、氢键 选择题 4 0.80 对物质性质的影响 醛基的加成反应、元素性质与电负性 5 选择题 4 易 0.80 的关系 6 选择题 4 醇、酚和醛的性质 / 易 0.60 有机物的分离与提纯、有机物分离提 7 选择题 8 中 0.80 纯操作的综合考查 酚醛树脂的制备及结构、葡萄糖的银 6 选择题 镜反应、乙酸乙酯制备实验的装置及 √ 中0.70 操作、卤代烃中卤素原子的检验 含酯基有机物水解消耗NaOH的量 9 选择题 8 的计算、多官能团有机物的结构与性 中 0.70 质、酰胺 羧酸酯化反应、物质分离提纯综合 10 选择题 8 中 0.80 应用 有机物重结晶、常见有机物的制备、 11 非选择题 22 中 0.70 实验方案评价、酰胺的性质与应用 同分异构体的数目的确定、醛类与新 12 非选择题22 制氢氧化铜悬浊液的反应、有机合成 中 0.70 路线的设计 ·91· ·化学· 参考答案及解析 香考答条及解析 一、选择题 CN 1.C【解析】石油可制得燃料油，属于烃，A项正确：嫦 CHO CHOH 娥石因其含有Y、Ca、Fe等元素，属于无机化合物，又 因含有磷酸根，是无机盐，B项正确：常见的脂肪酸有 项错误 与HCN的加成产物为 ,D项 硬脂酸(CuH35COOH)、油酸(C1,Ha COOH),二者 相对分子质量虽大，但没有达到高分子化合物的范 正确。 畴，不属于有机高分子，C项错误；海水中含有大量的 6.B【解析】碳碳双键、一CHO均能与溴水反应，可先 无机盐成分，可以将大多数物质腐蚀，而聚四氟乙烯 利用银氨溶液氧化一CHO,再利用溴水检验碳碳双 塑料被称为塑料王，耐酸、耐碱，不会被海水腐蚀，D 键，A项错误；乙醇、甘油中都含有醇羟基，苯酚中含 项正确。 有酚羟基，羟基能和钠反应置换出氢气，B项正确：常 2.D【解析】K中含有醛基和氰基，能发生氧化、还原 温下，苯酚为晶体，且在水中的溶解度不大，当温度高 与加成反应，A项正确：K与氢气完全加成后产物分 于65℃时，能和水以任意比例互溶，C项错误；与苯 子中两个取代基处于对位，是对称结构，分子中不含 环相连的甲基、一CHO均能被酸性高锰酸钾溶液氧 手性碳原子，B项正确；K和L中多个官能团不一样， 化，使其褪色，不能说明它含有醛基，D项错误。 可利用红外光谱法鉴别，C项正确；M分子中有一个 7.A【解析】硫化氢气体可与NaOH溶液反应，乙炔 饱和碳（一CH2一）结构，所有原子不可能共平面，D 气体不与NaOH溶液反应，A项正确：溴苯和溴均可 项错误。 在CCL中溶解，无法分液进行分离，B项错误；浓溴 3.A【解析】根据图中机理，CH CH CHO与CH,CHO 水与三溴苯酚均可在苯中溶解，C项错误：乙酸乙酯 反应的产物可能为CHCHCH一CHCHO,也可能为 在饱和碳酸钠溶液中溶解度降低分层，应分液进行分 CHCH一C(CH)CHO,故产物不唯一，A项正确：苯 离，D项错误 甲醛和肉桂醛中都含有醛基，都能使溴水褪色，则不8.D【解析】在试管中加入1L2%AgNO,溶液，然 能用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛，B项错误；肉桂醛分 后边振荡边加入2%氨水，直至最初产生的沉淀恰好 子中苯环，碳碳双键和醛基都是平面结构，由于单键 溶解，就可以制取得到银氨溶液，A项错误；制备乙酸 可以旋转，所以分子中可能共面的原子有18个，C项 乙酯时，应该先向烧瓶中加入3mLC2H,OH,然后沿 错误；由方程式可知，氢氧化钠溶液中苯甲醛和乙醛 烧瓶内壁缓缓加入2L浓硫酸，待混合溶液冷却后 先共热发生加成反应、后发生消去反应生成肉桂醛和 加入2 mL CH COOH溶液，然后加入碎瓷片，再给 水，D项错误。 混合溶液加热，并将导气管通入到盛有饱和Na2CO3 4.D【解析】X中醛基和CHCH2MgBr发生加成反应 溶液的液面以上，B项错误；溴乙烷的官能团是碳溴 生成Y,A项正确：连接4个不同原子或原子团的碳 键，要检验溴乙烷中的溴元素，应该是将1L溴乙 原子为手性碳原子，Y中连接一DMgBr、Z中连接 烷和2mL5%NaOH溶液进行加热，停止加热后，向 OH的碳原子均为手性碳原子，B项正确；Z含有羟 其中加入HNO,酸化，取少量酸化后的溶液于另一 基，可与水形成分子间氢键，增大溶解度，C项正确： 支试管加几滴2%AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀， 由流程可知，CH COCH、CH:MgBr发生加成反应 就证明卤代烃中含有Br元素，C项错误：苯酚与甲醛 生成(CH)C(OMgBr)CH,然后与水反应生成 在酸性条件下形成的酚醛树脂为线型结构；在碱性条 (CH),COH,得不到Z,D项错误。 件下，苯酚与甲醛形成的酚醛树脂为网状结构，D项 5.C【解析】氧原子的电负性较大，电子对偏向O原 正确。 子，则醛基中的碳原子带部分正电荷，与CN一作用，A 9.D【解析】M的化学式为C:H:ON,A项正确：分 项正确；酸性条件下易生成HCN,HCN易挥发且有 子中N原子的价层电子对数是4，杂化方式为sp,B 剧毒，是该反应不在酸性条件下进行的原因之一，B 项正确；1个M分子中含有1个酰胺基和2个酯基，C 项正确：加入一滴K。H溶液，反应速率明显加快，但 项正确；1mol该物质可消耗5 mol NaOH(酚羟基形 在碱性溶液中一CN易发生水解，碱性不能太强，C 成的2mol酯基碱性水解消耗4 mol NaOH,1mol酰 胺基碱性水解消耗1 mol NaOH),D项错误。 10.C【解析】丙炔酸甲酯的沸点为103~105℃，蒸榴 时不能用水浴加热，A项错误：“操作1”为有机相用 ·92· 高三一轮复习G ·化学· 无水硫酸钠除水，除去水后硫酸钠为固态晶体，过滤 H2O,苯胺和冰乙酸按物质的量之比1：1反应，则冰 分离，B项错误；经食盐水洗涤后的有机相含有少量 乙酸过量，理论上生成乙酰苯胺0.05mol,故该实验 丙炔酸和硫酸等酸性杂质，碳酸钠的作用为除去酸 4.59g 性杂质，C项正确；溶液混合时，应将密度大的溶液 的产率为0.05m0i5g/mX10%=68.0%。 加入到密度小的溶液中，酯化反应药品的添加顺序 12.(22分) 为醇、浓硫酸、有机酸，D项错误。 (1)苯甲醛(2分) 二、非选择题 11.(22分) (2分) (1)平衡装置中的压强(3分) (2)防止反应过程中苯胺被氧化(3分) (3)AC(3分) (4)4(3分) NHCCH NH, HC-CHCHO (3) +NaOH (5 +2Cu(OH)2+NaOH△ CH,COONa(3分 (4)H20(2分) 使得蒸出的乙酸回流，提高原料利 HC-CHCOON 用率(2分) (5)重结晶(3分) +Cu2O↓+3H2O(3分) (6)②①③(3分) (7)68.0(3分) COOH COOH 【解析】(1)实验中c出口的作用是平衡装置中的压 强，使得装置能顺利收集到馏分。 (6) H.C CH(或HC CH 、或 (2)苯胺为还原性液体，易被氧化，锌具有还原性，加 入锌粉可以防止反应过程中苯胺被氧化。 C=CH C=CH (3)乙酰苯胺与NaOH发生水解反应生成苯胺和乙 C=C-COOH C=C- -COOH NHCCH CH 或HC -CH 酸钠，反应的化学方程式为 ++NaOH (3分) NH (7)CH,CHO(3分)CHCH-CHCOOH(3分) +CHCOONa。 【解析】根据已知条件和B的分子式可知，芳香族化 (4)水的沸点为100℃，结合表中沸点可知，步骤Ⅱ 合物A为<C>CHO,B为 最后阶段，将温度升高至110℃的主要目的是蒸馏 一CH一CHCHO,B到C发生氧化反应，C 出更多的HO,分馏柱可以使部分蒸发出的物质回 流到反应瓶中，该实验使用分馏柱的目的是使得蒸 为 CH一CHCOOH,C到D发生加成反应， 出的乙酸回流，提高原料利用率。 Br Br (5)乙酰苯胺微溶于冷水，可溶于热水、乙醇等，所以 -CH一CHCOOH,D到E发生消去反 粗产品重结晶时，最合适的溶剂是蒸馏水，粗产品提 D为<》 纯的最佳方法是重结晶。 应，E为《 C=CCOOH,E到F发生酯化反 (6)甲基为供电子基团、苯为吸电子基团，结合N原 子上电子云密度越大，碱性越强，则碱性由强到弱的 应，F为《 C=CCOOC2H,由已知条件和H 顺序是②①③。 (7)在烧瓶中加入4.5mL(50mmol)新制的苯胺、 结构可知，G为 7.5mL(0.124mol)的冰乙酸，根据反应 H 0 (1)由分析可知，化合物A的名称为苯甲醛。 NHCCH (2)由分析可知，G的结构简式为 CH OH (3)B可以与新制的Cu(OH):反应生成砖红色沉 ·93· ·化学· 参考答案及解析 淀，E能使新制的Cu(OH)2变澄清，F不与新制的 +3H2O。 Cu(OH)2发生反应，A项正确：C为 (6)X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,则证明 <○>一CH一CHCOOH,苯环直接相连的碳原子 X的官能团中含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则X中 上的氢可以被高锰酸钾氧化，不能证明C中含有碳 含有两个甲基，符合要求的X的结构简式有 Br COOH COOH 碳双键，B项错误：D为 CH一CHCOOH,核 H C CH 磁共振氢谱含有6组峰，C项正确；油脂在碱性条件 下的水解反应也叫皂化反应，该反应条件为酸性且 F为> 一C=ccooc,H,不是油脂，D项错误。 CH =CH =C-COOH C-COOH 4)化合物B为<> 一CH=CHCHO,其同分异 H C 构体属于芳香烃，含有苯环、碳碳双键和醛基的结构 CH H.C- CH-CH, CHO (7)乙炔与水生成乙醛，乙醛和乙醛反应生成 CH,CH一CHCHO,CH,CH=CHCHO氧化得到 CH=CH2、 OHC CHCH-CHCOOH,CHCH=CHCOOH与乙炔 CHO CH3 反应得到 ,合成路线为CH=CHH9 OHC CH-CH, 一CH2,共 COOH 4种。 NaOH.H;O CH CHO CH,CH=CHCHO催化剂 (5)B为醛类物质，根据醛类物质与新制的Cu(OH)。 △ 0 HC-CHCHO CH,CH一CHCOOH CH=CH ,则A的 COOH 反应的特点，化学方程式为 结构简式为CH,CHO,C的结构简式为 HC-CHCOONa CH:CH-CHCOOH. 2Cu(OH),+NaOH +CuO ·94·