(13)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2026年高考生物一轮复习周测卷（小题量 M）

高三一轮复习40分钟周测卷/生物学 (十三)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 (考试时间40分钟，满分100分) 一、选择题：本题共12小题，共45分。第1~9小题，每小题3分；第10~12小题，每小题6分。在 每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zhl 的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于 A.基因突变 B.染色体变异 C.基因重组 D.表观遗传 2.2024年2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布利用基因治疗技术帮助一名患有遗传性耳 聋的少年恢复听力。该患者患病原因为ot0f基因突变，属于常染色体隐性遗传。下列有关叙述 错误的是 A.禁止近亲结婚可以降低这种病的发病率 B.运用腺病毒运送正常基因到患者体内前，要对腺病毒进行修饰改造 C.用基因治疗治愈的该病患者，和表型正常女性婚配，后代仍有可能会患这种病 D.人类所有遗传病都可以采用基因治疗的方法进行医治 3.原癌基因和抑癌基因都是一类基因，共同对细胞的生长和增殖起调节作用。下列有关细胞癌变 的叙述，正确的是 A.从基因角度看，结肠癌发生的原因是相关基因（包括抑癌基因、原癌基因）发生了突变 B.癌细胞的特点包括呈球形、增殖快、糖蛋白多、容易发生转移等 C.基因突变都是由外界因素的影响诱发 D.生物遗传物质改变所产生的变异能够遗传，遗传物质未发生改变而产生的变异不能遗传 4.图中a、b是核苷酸链，c是肽链。下列说法错误的是 a…GCG… C替代G …GCC… b…CGC… …CGG… c…精氨酸… …精氨酸… A.该实例说明基因突变具有随机性的特点 B.该变异属于基因突变 C.a→b>c表示基因能指导蛋白质的合成 D.基因突变产生的新基因不一定传递给后代 5.镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。已知具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即 杂合子)在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常 和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列说法正确的是 A.基因突变对机体生存是不利的 B.含镰状细胞贫血基因的个体不利于生存 C.不含镰状细胞贫血基因的个体最利于生存 D.基因突变改变了种群的基因频率 6.减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些 部位因互换形成清晰可见的交叉，某细胞中的互换模式如图所示。下列叙述错误的是 交叉 生物学第1页（共4页） 衡水金卷·先享题·高 A.此种变异属于基因重组，在减数分裂I前期能观察到 B.在有性生殖时，一对等位基因一定不会发生基因重组 C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子 D.互换是基因重组的一种常见类型，能为进化提供原材料 7.大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表 型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪 种染色体结构变异 A.该染色体基因缺失 B.该染色体基因重复 C.该染色体基因易位 D.该染色体基因倒位 8.为探究低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素的影响相同，某生物兴趣小组进行了相 关实验。下列有关叙述正确的是 A.卡诺氏液的作用是防止解离过度而破坏细胞 B.该实验应设置室温条件下、一4℃的冰箱中、2%的秋水仙素溶液中3组实验 C.在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内染色体数目 D.若低温处理结果是大部分细胞染色体数目不变，则低温不能抑制间期纺锤体的形成 9.图1为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图（相关基因用A/a表示），图2表示该家系的部 分成员中和该遗传病有关的正常基因和异常基因片段的电泳结果，且12号个体是三体患者，他 的三条同源染色体在减数分裂过程中任意两条配对，另外一条随机进入子细胞中。下列说法正 确的是 10O2 口正常男性 ○正常女性 12512 3 ■患病男性 条带①■■■ 条带② ■■■ 0 图1 图2 A.图2中表示A基因的是条带① B.根据图示无法确定该遗传病的遗传方式 C.若仅考虑这一对等位基因，则12号个体最多可产生4种精子 D.若不考虑基因突变，则12号个体多出的一条染色体一定来自7号 10.甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(r),乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种 工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，其中 不合理的是 A.将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 B.将甲与乙杂交，F1与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代；再将选 取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 C.将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为二倍体，从中选 取抗稻瘟病且具有其他优良性状的纯合植株 D.向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 11.假设一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患“胡言乱语症”的儿子。为了 解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（受检测者DNA与已知序列进行 杂交，产生互补双链则为阳性)。下列叙述错误的是 父亲母亲儿子女儿 父亲母亲儿子女儿 与正常序列进行杂交 杂交结果 受检者DNA 变性、点样 如欢 与突变序列进行杂交 ●阳性 。阴性 A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B.若父母生育了第三个孩子，则其含有该致病基因的概率是3/4 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3 D.若该女儿的基因型与父母相同，绝不可能生出“胡言乱语”的病娃 三一轮复习40分钟周测卷十三 生物学第2页（共4页） ☑ 12.细胞中某对同源染色体只来源于父母一方的个体称为单亲二体(UPD),其形成机制如图所示。 一对携带白化病致病基因的杂合双亲形成了UPD后代，已知白化病基因位于11号染色体上。 下列叙述正确的是 丢失二体配子中的一条染色体 突变的二体配子 三体合子 单亲二体(UPD) 正常配子 丢失正常配子中的一条染色体 A.上述亲本形成异常配子的原因一定是减数分裂Ⅱ异常 B.上述双亲形成的11号染色体UPD后代为白化病患者 C.11号染色体UPD的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲 D.若双亲患伴X染色体显性遗传病，生出的健康女儿可能是X染色体UPD 班级 姓名 分数 题号 2 6 7 9 10 12 答案 二、非选择题：本题共3小题，共55分。 13.(20分)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出 M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2的性状及比例，检测出未 知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的 染色体。回答下列问题： (1)已知果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性，红眼(R)对杏红眼(r)为显性，且两对等位基因均位 于X染色体上。如图所示为基于M-5品系的突变检测技术路线，在F,中挑出1只雌蝇，与1 只M-5雄蝇交配。若得到的2没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇数目的两倍，F2中雌蝇的两 种表型分别是棒眼杏红眼和 ,说明诱变产生了伴X染色体 基因突变。 该突变的基因保存在表型为 果蝇的细胞内。 辐射诱发的未知基因突变 R P B r M-5 野生型 B B R M-5 注：不考虑图中染色体间的互换和已知性状相关基因的突变。 (2)上述突变基因可能对应下表中的突变 (填序号)，分析其原因可能是 ,使胚胎死亡。 密码子序号 1…4…1920…540 密码子表（部分）： 正常核苷酸序列 AUG...AAC...ACUUUA...UAG 突变① 突变后核苷酸序列 AUG...AAC...ACCUUA...UAG AUG:甲硫氨酸，起始密码子 AAC:天冬酰胺 正常核苷酸序列 AUG...AAC...ACUUUA...UAG ACU、ACC:苏氨酸 突变②↓ UUA:亮氨酸 突变后核苷酸序列AUG.AAA.ACU UUA.UAG AAA:赖氨酸 UAG、UGA:终止密码子 正常核苷酸序列 AUG...AAC...ACUUUA...UAG 突变③↓ 突变后核苷酸序列AUG..AAC.ACU UGA.UAG 注：…表示省略的、没有变化的碱基。 生物学第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高三 (3)图中所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇 基因突变；缺点是不能检测出果蝇 基因突变。 14.(18分)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心 理健康。我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZN862基因突变导致 HGF发生。回答下列问题： 1 ☐正常男性 6 8 10○正常女性 ■●O ■男性患者 6 78 0 ●女性患者 4 (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是 ,判断依据是 假设该致病 基因的基因频率为p,根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为 (用含 p的式子表示) (2)为探究ZN862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思 路： 。 为从个体水平验证ZN862基因突变导致HGF,可制备携带 该突变基因的转基因小鼠，然后比较 的差异。 (3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以 通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由： 15.(17分)正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中有三条7号染色 体，即染色体数为2十1=25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7 为染色体标号；A为抗病基因，为非抗病基因；①~④为四种类型的配子)。已知染色体数异 常的配子（如①③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。回答下列问题： 减数分裂配子 a● 777 77 7 77 三体细胞 类型①②③ 比例1：1：2：2 (1)若减数分裂过程中没有发生基因突变和染色体互换，且产生的配子均有正常活性，则配子 ②和③ (填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞，原因是 。配子④的7号染色体上的基因为 (2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级 精母细胞中染色体数为 (3)香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能 位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻、7号染色体三体的 香稻和普通稻四种纯合种子供选用，请设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b 的染色体位置。 实验步骤： a.选择正常的香稻为父本和7号染色体三体的普通稻为母本杂交得F1; b.用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交； c.统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。 实验结果： 若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为 ,则等位基因B、b位于7号染色体上； 若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为 ,则等位基因B、b位于6号染色体上。 -轮复习40分钟周测卷十三 生物学第4页（共4页） M高三一轮复习M ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十三） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.理解能力Ⅱ，实验探究能力Ⅲ.解决问题能力N,创新能力 2.学科素养： ①生命观念②科学思维③科学探究④社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ② ③ ④ 档次系数 1 选择题 3 可遗传的变异 易 0.75 2 选择题 3 人类遗传病 中 0.68 3 选择题 3 细胞癌变 中 0.65 4 选择题 3 基因突变与性状的关系 易 0.80 5 选择题 3 基因突变的特征 中 0.67 6 选择题 3 基因重组 中 0.63 7 选择题 3 染色体结构的变异 易 0.72 低温诱导染色体数目变 8 选择题 3 中 0.68 化实验 9 选择题 3 单基因遗传病 中 0.62 10 选择题 6 变异与育种 中 0.60 11 选择题 6 人类遗传病 中 0.63 12 选择题 6 细胞分裂与变异 中 0.60 13 非选择题 20 基因突变 中 0.60 14 非选择题 18 人类遗传病综合 中 0.65 15 非选择题 > 染色体变异 中 0.63 9 叁考答案及解析 一、选择题 2.D【解析】禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发 1.D【解析】由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 病率，由题意可知，该病是常染色体隐性遗传病，故禁 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因 止近亲结婚可以降低这种病的发病率，A正确：运用 l的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而 腺病毒运送正常基因到患者体内前，要对腺病毒进行 表型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于 修饰改造，避免其对人体造成侵染，B正确；该病属于 表观遗传，A、B、C错误，D正确。 常染色体隐性遗传病，用基因治疗治愈的该病患者， ·55· ·生物学· 参考答案及解析 其生殖细胞未被改造，配子中仍可能含有致病基因， 尖细胞的形态，A错误；将3组生长状况相同的洋葱 和表型正常女性生育的后代仍有可能会患这种病，C 根尖分别放入3个培养皿中，然后分别放在室温条件 正确：并非所有遗传病都可以采用基因治疗的方法进 下、4℃的冰箱中、滴加了2%的秋水仙素溶液中培 行医治，如染色体异常遗传病无法通过基因治疗的方 养，B错误；探究低温对细胞内染色体数目的影响是 法进行医治，D错误。 否与秋水仙素的影响相同，在显微镜下规察和比较经 3.A【解析】从基因角度看，结肠癌发生的原因是相关 过不同处理的根尖细胞内染色体数目，C正确：低温 基因（包括抑癌基因、原癌基因）发生了突变，A正确； 诱导染色体数目加倍的原理是在分裂前期抑制纺锤 癌细胞的特点包括呈球形、增殖快、糖蛋白减少、容易 体的形成，若低温处理结果是大部分细胞染色体数目 发生转移等，B错误；有无外界影响因素都可能发生 不变，则是因为绝大多数细胞处于分裂间期，纺锤体 基因突变，有外界因素的影响可提高突变率，C错误； 的形成在前期，D错误。 生物的遗传物质改变所产生的变异能够遗传，但在某： 9.A【解析】1号个体和2号个体均正常，生下5号个 些情况下，遗传物质未发生改变，产生的变异也可能 体患病，因此该病为隐性遗传病，若致病基因在常染 遗传，如表观遗传，D错误。 色体上，则双亲均为杂合子，但根据图2的条带可知， 4.A【解析】基因突变的随机性是指在生物个体发育 1号个体只有条带①，2号个体有两条条带，说明该病 的任何时期、不同DNA分子上，同一DNA分子的不 为伴X染色体隐性遗传病，则条带①表示A基因，A 同部位都可以发生基因突变，题干信息无法体现这一 正确，B错误；结合图2可知，12号个体基因型为 特点，A错误；题图中碱基C替代碱基G,发生了基因 XAXY,最多可形成6种类型的精子，为X,XY、 突变，氨基酸没有改变的原因是密码子的简并，B正 XX、Y、X、XAY,C错误：由题图可知，6号个体基 确；a→b是转录过程，b→c是翻译过程，a→b→c表明 因型为XY,7号个体基因型为XX,12号个体基 基因能指导蛋白质的合成，C正确：基因突变产生的 因型为XXY,可能7号个体提供XX或6号个体 新基因不一定传递给后代，如体细胞基因突变产生的 提供XAY,因此12号个体多出的一条染色体可能来 新基因一般不会经有性生殖传递给后代，D正确。 自7号或6号，D错误。 5.D【解析】基因突变对机体生存是否有利是由环境 10.A【解析】甲是具有许多优良性状的纯合品种水 决定的，A错误：杂合子在氧含量正常的情况下，并不 稻，但不抗稻瘟病(rr),乙品种水稻抗稻瘟病(RR), 表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成 两者杂交，子代为具有优良性状、抗稻瘟病(R)的杂 正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗 合子，若让其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株， 力，不含镰状细胞贫血基因的个体对疟疾没有抵抗 得到的子代为抗稻瘟病植株，但其他性状不一定是 力，因此镰状细胞贫血基因是否有利于个体生存取决 优良性状的纯合子，A错误：将甲与乙杂交，F,与甲 于个体所处环境，B、C错误：基因突变改变了种群的 回交，F:中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重 基因频率，D正确。 复多代，可得到其他许多优良性状的纯合品种水稻， 6.C【解析】此种变异属于基因重组，在减数分裂I前 但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂合子，再将选取 期能观察到互换形成清晰可见的交叉，A正确；基因 的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植 重组发生在两（多）对等位基因之间，B正确：该细胞 株，可得到抗稻瘟病并保留优良性状的纯合新品种， 基因A、、B、b之间没有互换，经减数分裂可产生 B正确：将甲与乙杂交，取F,的花药离体培养获得 AB、ab两种配子，C错误；互换是基因重组的一种常 单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中 见类型，能为进化提供原材料，D正确。 选取抗稻瘟病且具有其他优良性状的纯合植物，为 7.C【解析】大鼠控制黑眼/红眼和黑毛/白化的两对 所需新品种，只选取抗稻瘟病植株，不能保证其他优 基因位于一对同源染色体上，正常情况只能产生两种 良性状纯合，C正确：甲是具有许多优良性状的纯合 配子，测交后代只能出现两种表型。根据题意，测交 品种水稻，向甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状 后代出现四种表型且比例相等，最可能是发生了易 相当于杂合，对转入成功的抗稻瘟病植株自交多代， 位。故选C。 每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品种，D 8.C【解析】卡诺氏液的作用是固定经诱导处理的根 正确。 ·56· 高三一轮复习M ·生物学· 11.D【解析】据图可知，夫妇表型正常，儿子患病，说 的氨基酸都是苏氨酸；突变②4号密码子AAC→ 明该病是隐性遗传病，由基因检测结果可知，双亲均 AAA,翻译的氨基酸由天冬酰胺变为赖氨酸；突变 既含有正常基因，也含有致病基因，说明该病为常染 ③20号密码子UUA→UGA,由亮氨酸突变为终止 色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则父亲、 密码子。因此，上述突变基因可能对应表中的突变 母亲的基因型都是Aa,女儿表型正常，基因型可能 ②，突变后氨基酸改变，导致蛋白质功能发生改变， 为AA(1/3)、Aa(2/3),则女儿和父母基因检测结果 使胚胎死亡；也可能是突变③，突变后提前终止翻 相同的概率是2/3，A正确；父母的基因型都是A, 译，蛋白质提前停止表达，使胚胎死亡。 若父母生育第三个孩子，所生孩子的基因型及概率 (3)题图所示的突变检测技术的优点是除能检测上 为1/4AA、l/2Aa、1/4aa,携带该致病基因的概率是 述伴X染色体隐性基因突变外，还能检测出果蝇X 1/2+1/4=3/4,B正确；女儿的基因型及概率为 染色体上的显性基因突变；缺点是该技术检测的结 1/3AA、2/3Aa,其将该致病基因传递给下一代的概 果需要通过性别进行区分，不能检测出果蝇常染色 率是2/3×1/2=1/3，C正确；若该女儿的基因型与 体上的基因突变。 父母相同为Aa时，与Aa的个体婚配，子代可能有 14.(18分，每空3分) aa的患者，D错误。 (1)常染色体显性遗传该病男女患者数量相当，且 12.D【解析】形成异常配子的原因可能是减数分裂I 代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体 异常或减数分裂Ⅱ异常，A错误：题中双亲形成的 显性遗传(1十p)/2 11号染色体UPD后代中有可能出现白化病患者， (2)将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除 也有可能为正常个体，B错误；由题中“某对同源染 ZN862基因，观察甲、乙两组细胞表型，从而探究 色体只来源于父母一方的个体成为单亲二体 该基因的功能转基因小鼠和正常小鼠牙龈 (UPD)”可知，11号染色体UPD的白化病女孩的致 (3)不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患 病基因全部来自父亲或全部来自母亲，而不是分别 【解析】(1)由图可知，该病男女患者数量相当，且代 来自父亲和母亲，C错误；双亲患伴X染色体显性遗 代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显 传病，只有当母亲是杂合子，且女儿是X染色体 性遗传。假设该病由基因A/a控制，则致病基因A UPD(都来自母方)的情况下才有可能生出健康女 的基因频率为p,正常基因a的基因频率为1一p, 儿，D正确 N,的基因型为Aa,产生的配子为1/2A和1/2a,正 二、非选择题 常人中基因型为AA的概率为2，基因型为Aa的 13.(20分，除标注外，每空3分) 概率为2p(1一p),基因型为aa的概率为(1-p)', (1)棒眼红眼隐性致死棒眼红眼雌性 N:与AA生育患病子代的概率为p,与Aa生育患 (2)答案一：②(2分)氨基酸发生改变（天冬酰胺 病子代的概率为2p(1一p)×3/4,与aa生育患病子 突变为赖氨酸)，蛋白质功能发生改变 代的概率为(1一p)2×1/2,故N2生育一个患病子 答案二：③(2分)提前出现终止密码子，蛋白质功 代的概率为p2+2p(1一p)×3/4十(1-p)2×1/2= 能发生改变 (1+p)/2。 (3)伴X染色体显性可见（或“伴X染色体显性不致 (2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZVF862基 死或可见性状”)常染色体 因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的 【解析】(1)由题图及题意可知，F1基因型为XBXR 细胞表型从而探究该基因的功能，设计思路为将正 的雌果蝇与基因型为XBY的M-5雄果蝇交配，得 常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZVF862基 到的F2的基因型为XXB、XXR,XY、XRY,但 因，观察甲、乙两组细胞表型从而探究该基因的功 F,中没有野生型雄果蝇，说明基因型XRY的个体 能。从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常 致死，即辐射诱发的是致死突变：由上述分析可知， 小鼠牙龈差异可得出该基因的功能。 F,中雌果蝇的表型为棒眼杏红眼和棒眼红眼，致死 (3)一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组 基因存在于棒眼红眼雌果蝇中。 编辑来防治遗传病，该方式违反法律和伦理，且存在 (2)突变①19号密码子ACU→ACC,突变前后翻译 安全隐患。 ·57. ·生物学· 参考答案及解析 15.(17分，除标注外，每空3分) 加倍，变为26条，故该次级精母细胞中染色体数为 (1)不可能(2分)图中配子②和③的基因型分别 13或26条。 为a与Aa,若来自一个初级精母细胞，则初级精母 (3)要确定B、b在染色体上的位置，可以选择正常的 细胞基因型为Aaa,与题意不符(4分)A(2分) 香稻为父本(bb)和7号染色体三体的普通稻(BBB (2)13或26 或BB)为母本杂交得F1,然后用正常的香稻(bb)为 (3)1:21:1 母本与F,中三体的普通稻(BBb或Bb)为父本杂 【解析】(1)由图可知，题中三体细胞的基因型为 交，最后统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。 AAa,形成的配子的基因型为A与Aa或AA与a, 若等位基因B、b位于7号染色体上，则母本三体的 图中配子②和③的基因型分别为a与Aa,不可能来 普通稻的基因型为BBB,F,中三体的普通稻基因型 自同一个初级精母细胞。AAa个体减数分裂产生 为BBb,其产生的可育花粉有B:b=2:1,测交后代 的配子种类及比例为AA:a:Aa:A=1:1:2:2,对照 中表型及比例为香稻：普通稻=1：2。若等位基因 图中给出的配子基因可知，配子④的7号染色体上 B、b不位于7号染色体上，而位于6号染色体上，则 的基因一定是A。 父本香稻的基因型为bb,母本7号染色体三体的普 (2)由于该三体生物的体细胞中含有染色体数目为 通稻的基因型为BB,F,中三体的普通稻基因型为 2m十1=25，配子①中多一条7号染色体，因此形成 Bb,其与基因型为bb的水稻杂交，后代中表型及比 配子①的次级精母细胞在前期和中期时染色体数目 例为香稻：普通稻=1：1。 为12十1=13条，后期由于着丝粒分裂，染色体数目 ·58.