河南省湘豫名校联考2025-2026学年高三上学期12月月考化学试题

姓名 准考证号 绝密★启用前 湘豫名校联考 2025年12月高三上学期质量检测 化 学 注意事项： 1.本试卷共12页。时间75分钟，满分100分。答题前，考生先将自己的姓名、准考证 号填写在试卷指定位置，并将姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上，然 后认真核对条形码上的信息，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。作答非选择题时，将答案 写在答题卡上对应的答题区域内。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将试卷和答题卡一并收回。 可能用到的相对原子质量：H1C12016C135.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项是符合题目要求的。 1.遗址、文物是对中华文明的有力佐证，也映射出炎黄子孙自强不息与厚德载 物的民族精神。下列文物的主要成分属于合金的是 A.刻有甲骨文的兽骨B.战国青铜编钟C.唐三彩陶瓷骆驼D.绢本《清明上河图》之绢 2.下列化学用语或图示表示正确的是 A.中子数为44的Br原子：Br B.H2S的VSEPR模型： 化学试题第1页（共12页） C.用电子式表示HC1的形成过程：H+.C:→H:C: D.2-甲基丁酸的结构简式：CH,CHCH2COOH CH: 3.下列图示中实验装置、实验方法或药品保存正确的是 氨气 x水 A.闻Cl2的气味 B.氨溶于水的喷泉实验 浓H,S0 s可 家 C.保存Na2SiO3固体 D.实验室制备并收集SO, 4.元素X是海水成分的主要元素之一，含元素X的纯净物甲、乙、丙、丁、戊存 在如图所示的转化关系（略去部分生成物），熔融态甲通电时除生成乙外，还 生成黄绿色气体；固体乙的新断面为银白色，在空气中迅速变暗；丁为淡黄 色固体。下列说法错误的是 熔融态甲 电 气体Q 固体戊 A.固体甲在熔融状态和水溶液中电解均能生成乙 B.固体乙与气体R可直接反应生成固体丁 C.固体丙和丁两种物质中阴阳离子的个数比相同 D.向戊的溶液中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液可能出现白色沉淀 5.对于下列指定反应，其离子方程式或化学方程式书写正确的是 A.用食醋除去厨具水垢中的CaCO3:2H+十CaCO3Ca2++CO2个十H,O B.将少量小苏打溶液滴人Ba(OH)2溶液中：2HC0,+2OH+Ba2+一 BaCO3↓+CO3+2H2O 化学试题第2页（共12页） C.向Fe3O4粉末中加入稀硝酸：Fe,O,+8H一Fe2++2Fe3++4H2O D.将Cl2通人氨气中：3Cl2+8NH3—N2+6NH4C 。 6.实验室中可用QZY,溶液吸收无色气体XY,生成[Q(XY)(W2Y),]ZY4。 W、X、Y、Z均为短周期主族元素，且原子序数依次增大，其中W、X、Y的基 态原子核外未成对电子的个数分别为1、3、2，Y与Z同主族；Q为第四周期 副族元素，基态Q原子M层的未成对电子个数为4。下列说法正确的是 2 量增前五好取 A.最简单氢化物的沸点：Z>Y>X 舞世无狼是情舍中M0的1. B.质子数和中子数为1：2的W的核素具有放射性 的司》得Oa4方数婚资好日 C.原子半径：Z>Y>X>W 希的心情餐店腺测鬻时字，学 D.固体QZY4为分子晶体 4 7.紫堇块茎碱具有抗菌、消炎等作用，可从多种药用植物中提取得到，其结构 0 如图所示。下列说法正确的是 喷净静酚的限晶真密高用味：（衣 A.分子中所有原子共平面 B.该物质的分子式为C1gH1NO4 C.发生加成反应时，1mol该物质最多消耗6molH2 D.1mol该物质最多能与2 mol NaHCO3反应 8.某同学设计以下实验，探究相关物质的性质及转化。已知在水溶液中离子 大都以水合离子的形式存在。下列说法错误的是 AgNO,溶液 适量氨水 NaOH浓溶液 过滤 过量稀硝酸 ① ② ③ ④ ⑤ 始置爵 无色溶液 NaCl溶液 白色沉淀 无色溶液 黑色沉淀 黑色固体 月 乙 丙 入 戊 己 A.由步骤②的现象可知，NHg与Ag的配位能力比H2O强S比甲.d B.若向丙的无色溶液中滴加稀硝酸，无明显现象人装 C.步骤④用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒馈囊 D.己中无色溶液可用于检验某未知溶液中是否含有氯离子，衡同衬 化学试题第3页（共12页） 9.辛伐他汀（有机物M0是一种降血脂药物，其中一种绿色合成路线如图所示： HO HO HO 20 HO OH 下列说法正确的是 A.1molM中含有7mol手性碳原子 点州进2单商景. B.E被酸性KMnO4氧化后的产物含4种含氧官能团 城干中味透年动 C.F使酸性KMnO4溶液和Br2的CCL4溶液褪色的机理相同 签半测 D.F和G生成M的反应中，原子利用率为100% S0相圆. 10.我国学者开发出的新钙钛矿催化剂为CH4催化电解提供了充足的活性位 点（如图甲所示）；利用高密度晶界的铜催化剂和膜电极电解器，实现了高 效CO电解制多碳产物（如图乙所示）。下列说法正确的是 CO AH. 钙钛矿催化剂 CO CH, GB-Cu催化剂C,H,OH ↑02 H,0 0 氧化物电解器 片贤学同某8 膜电极电解器 C0, 甲 乙 南合形 A.甲、乙两个电解器的电解质溶剂均可以是水 B,装置甲的电解总反应：CH4+C0,通电CO+H, C.膜电极电解器中的“膜”为阴离子交换膜 D.甲为乙提供CO,若消耗16gCH4,理论上得到46gC2HOHt 11.我国研究人员人工合成了可折叠、可回收的双动态螺旋高分子，其合成、降 解及展开，折叠原理如图所示，实现了共价键与非共价键在微观可逆性上 的协同调控。下列说法错误的是 某保到干用西第的天中可 化学试题第4页（共12页） 0 R 展开升降解 01 R WH-N H 折叠 合成 N-tnl A.甲、乙两种分子所含官能团种类相同 0 B.乙分子中碳原子的杂化轨道类型有2种 C.甲中除含C一C非极性键外，其他化学键均为极性键 D.乙物质中存在分子间氢键 12.通过费托合成(FTS)工艺将CO加氢转变为高附加值化学品已成为学术界 和工业界最前沿的研究领域。使用镍纳米粒子催化剂[TiO2-/Ni(110)] 进行FTS反应时部分反应过程如图所示（其中#表示镍纳米粒子催化剂）。 下列说法正确的是 1.76 2.01 2.05 中电火 1.14 1.22 1.24 0.51 0.76 0.44 0.20 4:联 CO加氢的部分反应过程 A.结合图示信息推知，CO加氢反应：CO(g)十3H2(g) 催化剂 CH4(g)十 H2O(g)为吸热反应 委数合合3城保0，B对径暗中医物贝对 B.图示反应过程共有4个基元反应 非陈时出测雪特中联时血好， C.图示反应的决速步骤为CH2#+2H#→CH,#+H# D.使用比TiO2-./Ni(110)催化剂更高效的催化剂可降低图示反应的活化 能和焓变 13.科研人员通过开发新的三氨唑一吡啶酮配体，使脂肪酸一步高效合成结构 多样的丁烯内酯，该方法使许多以往难以合成的具有药用价值的内酯可轻 松获得，其可能的反应机理如图所示： +(司)（日） 化学试题第5页（共12页） HO- KOH+'BuOH .NBn' KOH Int-V =H,0 BuOOH 0 R.HO- ArF R 2T可0K Int-lI Int- BuOOH KOH -0 代 R HO ArF ArF R- BuQ Br HO HO Int-l Int-M BuOH 已知：Bu表示(CH3)3C一；Ar表示芳香基。 下列说法错误的是 AInt-Ⅵ为该反应的催化剂 B.该反应机理中部分Pd、O元素化合价发生变化 C,该反应机理中存在极性键和非极性键的断裂 D.总反应： +KOH+H,O 14.常温下，用0.1000mol·L NaOH标准液滴定20.00mL一定浓度的二 元酸H,X,滴定过程中混合液的pH、混合液中含X物种的分布分数6[如 虞魂滑 n(H2X) 8(H2X)= n(H,X)+n(HX)+m(X)]与滴人的NaOH标准液体积的 化学试题第6页（共12页） 变化关系曲线如图所示（忽略混合后溶液体积的变化）： 100% 丙 诉电增龚数([ 锡微先锅社 75% d 工“贤好”(《 县日7 50% :大的过春密 25%烫( 是，天高金圆00 10.0020.0030.0040.0050.00 口0中上家到“ V(NaOH标椎液)/mL 给轴细食的爵平需 已知：常温下，K4,(H2X)=1.4×103、K,(H2X)=2.0×10;lg√28≈ H 0.7、gJ3 ≈0.1。贤，88=H可皆衡中补繁警工“将西“、丁盛常（记） 下列说法错误的是 0)9A興，】·l0m80fX88=(+s7) A.曲线甲对应的物种是H2X千离暗.OM陶坐中兽：誉工“爵0“（© B.滴定时，可选用酚酞作指示剂随膏情中谢梦工“京)： C.常温下，b点对应混合液的pH≈4.3 氏园 D.c点：c(Na+)>3c(X2-) 冰型洲：干用边好饱衡木（食），[ 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)镍氢电池输出功率大、能量密度高，作为动力能源得以广泛应用，但 也产生了一定的环境问题，阻碍了其可持续发展。某系列镍氢电池的废弃 负极材料的主要成分为Ni、NiO,还含少量La、Fe、Mg、MnO2(SiO2、石墨粉 等，从该镍氢电池的负极材料中回收其中部分金属的工艺流程如图所示： 稀硫酸Na,S0,(aq)H,0,(aq)Na0H(aq)NaF(aq) 调节pH上 搜裤奔一跑一政阀一反面-一反应司一 →沉镁→MgF,s) 滤渣1 Fe(OH), La(SO,),-Na,SO,-xH,O(s) Na,S,0,(aq→沉锰→Mn0, NaOH(aq)→沉镍→Ni(OH), 母液 已知：①常温下H2SO,一级电离完全电离，K。,(H2S04)=1.2X10-2; ②所加试剂均过量。模人腻中量舞关脉这，撒舞：球梦. 化学试题第7页（共12页） 回答下列问题： (1)废弃的电池负极材料在“酸浸”前“粉碎”的目的是 (2)“酸浸”工艺过程中下e2+还原MnO,生成Mn2+,写出该反应的离子方程 式： ;“滤渣1”的主要成分是 (3)“反应1”需调节溶液的pH≤2。该pH范围内，随着溶液pH的增大， 从“反应1”中析出La2(S0,),·Na2SO,·xH2O的质量逐渐增大，从 溶解平衡的角度解释其原因： (4)“反应i”消耗H2O2的量比理论值大，原因是 (5)常温下，“沉铁”工艺操作中调节pH=3.6,测得“沉铁”后混合液中 c(Fe3+)=2.8X10-.8mol·L-1,则K[Fe(OH)3]= (6)“沉锰”工艺过程中生成MnO2的离子方程式是 (7)“沉镍”工艺操作中控制溶液的pH=9.1,则“沉镍”后“母液”中主要溶 质为 (写化学式)。 16.(14分)水泥广泛应用于道路建设、土木工程、水利设施等。水泥中氯元素 含量影响着其质量性能，因此水泥是否合格的重要指标之一是氯元素含量 的多少。利用磷酸蒸馏一汞盐滴定法可测定水泥中氯元素（假设均以C1 形式存在)的含量，滴定原理：2CI十Hg2+一HgC2。实验装置和主要实 验步骤如下： 单向阀示意图 Q=g二0 空气 蒸馏 样品及磷酸、H,02 AgNO. 硅胶管 溶液 甲 温控仪 稀HNO I.仪器安装。按照装置图所示，安装好仪器，检查装置气密性。 Ⅱ.装料并蒸馏。在相关装置中加人图示试剂，其中称取样品的质量为 化学试题第8页（共12页） ag;鼓入空气，将反应生成的HCI尽可能地赶入吸收液稀HNO3中；调整 温控仪的温度为255℃，蒸馏13mi。雄，0基 式Ⅲ.用无水乙醇吹洗仪器②，并与吸收液合并。t补舞的￥，○土裤( 晶Ⅳ，调整吸收液pH=3.5,再加人二苯偶氨碳酰肼指示剂（该指示剂与 量Hg生成桃红色物质)，用0.001mol·L1Hg(NO3)2标准液滴定至终 点，实验测得消耗Hg(NO3)2标准液的平均体积为V1mL。O V.在上述滴定的同时，进行空白实验，实验测得消耗V。mL0.001mol·L1 Hg(NO3)2标准液。 回答下列问题： Yic'a (1)仪器②的名称是 (2)装置甲盛有AgNO,溶液，其作用是 (3)单向阀的作用是 E:.T)R:6093)0 (4)步骤V需调整吸收液pH=3.5,加人的试剂可以是 (填标号)； 该步操作中，判断滴定达到终点的现象为 lom a 兴愚（小） A.稀HCl B.稀NaOH溶液 武，H C.Ag.O 00 (5)该次水泥样品测定中，氯元素的质量分数可表示为 %(写出 计算式)；若步骤Ⅱ不鼓入空气，则测定结果会 (填“偏大”“偏 4P. 小”或“不变”)。 0训 (6)步骤V在样品滴定操作的同时进行空白实验的目的是 17.(15分)研究发现，使用稀土(La、Ce、Y等)元素、铜元素的复合氧化物催化 剂催化CO2加氢制CH,OH时，可增大产物的选择性，且催化剂的稳定性 得以提高。主要反应如下： 名称 反应I:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.4kJ·mol1; 反应Ⅱ：CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H2=+41.2k·mol-1; 反应Ⅲ：C02(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)△H3。 算张HO,后彩脑的 回答下列问题： (1)反应Ⅲ的△H,=k·mol1,该反应在（填“高温”“低 温”或“任何温度”)时自发进行。鳞常平意端具血见 化学试题第9页（共12页） (2)Y元素与Sc元素在元素周期表中处于同一族，则Y位于元素周期表 区；基态Cu+的价层电子排布式为8达。嘉的酷福 (3)稀土Ce、Y的氧化物均为优良的工业催化剂。Ce的一种氧化物的立方 已晶胞结构及摻杂Y元素后的立方晶胞如图1所示，掺杂Y元素后的晶 莲体中，Y+占据部分Ce+的位置。氧化铈晶体中，与Ce+等距且距离最 短的O2-有止个；掺杂Y的氧化铈晶体的氧空位率=边% [晶体中氧空位率 氧空位数 (氧空位数+02-数) ×100%] 的宝数在 斯张0江 ●Ce或Y 咬香同 00或氧空位 &好1国 ap 掺杂Y,0 置紫(8 掺杂比例 n(Ce0,):n(Y,0,)=2:1 单() 氧化铈晶体 参杂Y的氧化铈晶体 :是 图1 (4)温度为T℃时，选用合适的催化剂，向某恒容密闭容器中充人0.5mol CO2、0.9molH2,发生上述反应Ⅱ和反应Ⅲ，反应开始至达到平衡后， 出 体系的压强和水蒸气的物质的量n(H2O)的变化曲线如图2所示： 1.4p 0.3 dc,0.3) c 7限匙0 1.0p 斗量时合这 e(t,1.0p) 0.2 星（食D 进家售的样且，用 HOHO瑞 O9期的 0.5p 0.1 长Q网 本0 )00,1家灵 时间/min 图2 (g)0D:1填贝 已知：CH,OH的选择性 n (CH;OH) 》H8中6a)03:册直只 n转化(CO2) 问位不容国 CO2的平衡转化率是 %;CH3OH的选择性为； 该温度下反应Ⅱ的压强平衡常数K。=。 化学试题第10页（共12页）