内容正文:
n=0.55a,则1位和2位02的核间距为√m十npm=
V0.5a)+(0.5a)pm=V2.2
apm,B正确;根据密
2
M
303
度公式p=N=aXaX1,1aX10”xNg·cm
.la'XNA 8·cm,C错误:根据B项解析图示,设b点
303×1030
为坐标原点,则2位0的分数坐标为(侵0,)D
正确。
12.(1)1s2s22p95C1>0>F->Na>A1
(2)Na[:O:门-Na平面正三角形共价晶体
(3)B
(4)AF,是离子晶体,A1CL是分子晶体氧离子半径比氧
离子半径小且氧离子带2个电荷,故N2O的离子键比
NaCl强,熔点比NaCl高
解析:(1)题述涉及元素中最活泼非金属元素是氟元素,其
基态原子核外电子排布式为1s2s2p,有9种不同运动状
态的电子,能量最高且相同的电子为2印电子,有5个;电子
层数越多,离子半径越大,电子层结构相同,核电荷数越小,
离子半径越大,则能形成简单离子的半径由大到小的顺序
为CI->O2->F->Na+>Al3+。(2)物质①Na2O为离子
化合物,其电子式为Na[:O:]2-Na:⑤BCl3中硼原
子的价层电子对数为3十0=3,空间结构为平面正三角形;
⑧SiO2熔,点高达1723℃,为共价晶体。(3)最高价氧化物
对应水化物的碱性越强,该元素的金属性越强,故A正确;
元素金属性强弱与最外层电子数无关,与得失电子难易程
度有关,故B错误:单质与H2O反应的难易程度能判断其
单质的还原性强弱,从而确定元素金属性强弱,故C正确;
比较同浓度NaCl和AlCl3溶液的pH来判断其金属元素最
高价氧化物对应水化物的碱性强弱,从而确定其金属性强
弱,故D正确。
第七章化学反应与能量
课时作业32化学反应的热效应
1.BA项,将煤进行深加工后,脱硫处理、气化处理能很好地
减少污染气体,提高燃烧效率,错误;C项,有时需通过吸热
反应吸收热量降低环境温度,有利用价值,错误;D项,天然
气是化石燃料,不属于新能源,错误。
2.DA项,Ba(OH)2·8H2O与NH,C1的反应属于吸热反
应,错误:B项,铝片更换为等质量的铝粉,没有改变反应物
的本质,放出的热量不变,错误:C项,铁质搅拌器导热性好,
热量损失较大,错误;D项,NaOH固体溶于水时放热,使测
定结果数值偏高,正确。
3.B由题图可知反应物总能量比生成物总能量低,该反应为
吸热反应,A正确;由题图可知,该反应历程共分为4步,故
B错误:由题图可知,第三步正反应的活化能最小,C正确;
由题图可知第二步为吸热反应(△H2>0),第三步为放热反
应(△H3<0),D正确。
4.C键能是生成或断裂1mol化学键释放或吸收的能量,不
是物质具有的能量,A错误;H2(g)十I2(g)一2HI(g)
△H=436kJ·mol-1+151k·mol-1-299kJ·mol-1×
2=一11kJ·mol,I2(g)的能量大于L2(s),所以H2(g)
I,(s)→2HI(g)△H>-11kJ·mol1,B错误;H2(g)
L2(g)一2HI(g)△H=-11kJ·mol1,所以HI(g)
2H,(g)+21,(g)4H=十5.5k·mol,C正确:
H一H的键能大于I一I,所以I一I更容易断裂,D错误。
5.D稀硫酸和NaOH溶液发生中和反应,放出热量,则H
(ag)+OH(ag)=H2O(1)△H=-57.3kJ·mol,A
错误;燃烧热指101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成指定
产物时放出的热量,所以2H2(g)十O2(g)2H2O(1)
△H=-285.8×2kJ·mol厂1=-571.6kJ·mo1,水的分解是
氢气燃烧的逆过程,所以水分解的热化学方程式为2HO()
一一2H(g)十O2(g)△H=十571.6k·mol1,B错误;燃烧
2勾·讲与练·高三化学
-6
热强调1mol可燃物完全燃烧生成指定产物,如C→CO2、
H→H,O(1),而CH,OHI)十2O,(g)-CO,(g)+2H,O(g)
中生成物是HO(g)不是H2O(),C错误;根据生成硫化亚铁
17.6g(即0.2mol)时,放出19.12kJ热量,可知生成1mol
FeS(s)时放出95.6kJ的热量,所以硫粉与铁粉反应的热化
学方程式为Fe(s)十S(s)-FeS(s)△H=一95.6kJ·mol1,
D正确。
6.C由题图知,石墨燃烧的△H1=一393.5kJ·mol1,为放
热反应,A项正确;根据题图知,1mol石墨完全燃烧转化为
CO2,放出393.5kJ热量,1 mol CO完全燃烧转化为CO2,
放出283.0kJ热量,故石墨燃烧放热多,B项正确;由题图
知,C(石墨)+0,(g)—C0,(g)△H、C0(g)+20,(g)
=CO,(g)△H,,根据盖斯定律,由第一个反应一第二个
反应X2,可得C(石墨,s)十CO2(g)--2CO(g)△H=
△H1一2△H2,C项错误;根据盖斯定律可知,化学反应的
△H只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关,D
项正确。
7.D设O-0的键能为x,则(2×436kJ·mol1十x)-2×
2×463kJ·mol1=-482k·mol1,x=498kJ·mol1,
所以2O(g)=O2(g)的△H=-498kJ·mol厂1,D正确。
8.C根据盖斯定律①-②得,CO2(g)十3H(g)—CHOH(g)十
H2O(g)△H=△H1-△H2=-49.4kJ·mol,故B正
确:催化剂可降低CO2与H2合成甲醇反应的活化能,但不
改变反应的焓变,故C错误:已知反应④CO2(g)十3H2(g)
=CHOH(g)+H2O(g)△H,=-49.4kJ·mol-1,根
据盖斯定律④X2一③×3得2CO2(g)十4H2O(g)
2CH3OH(g)十3O2(g)△H=2△H,-3△H3
十1352k·mol1>0,则该反应需要吸收能量,故D正确。
9.D由题图2可知C0(g)十20.(g)一C0:(g)△H=
-285kJ·mol,A正确;由题图1可得①H2O(g)—
H,(g)十号O,(g)△H=+243k·mo,由题图2可得
②C()+20.(g)C0(g)△H=-109·mo1,报
据盖斯定律①十②得,C(s)十H2O(g)=CO(g)+H2(g)
△H=十134kJ·mol厂,B正确;由题图1或题图2均可得出
O一O的键能为494kJ·mol,C正确;CO(g)十H2O(g)
—CO2(g)+H2(g)△H=-285kJ·mol-1+
243k·mol1=-42kJ·mol1,D错误。
10.B根据题千信息,构建多步反应中总反应与分步反应的关
系,快速得出反应方程式和反应热之间的关系:
CuSO (s)+5H,O(I)
△H
△H2
CuSO,5H,O()Cu(a+O (aq)+5H,O()
△H1=△H3+△H2,△H1>0,△H3>0,△H2<0,B正确。
11.(1)①放热反应不影响②E1一Eg
③cH,0H1)+20,(g)—C0,(g)+2H:01D
△H=-725.76kJ·mol1
(2)496,4(3)△H十△H,-△H。(4)玻璃并器
仍存在ac
解析:(1)①该反应过程中生成物的能量低于反应物的能
量,为放热反应,该反应过程中若加入催化剂,催化剂将不
影响反应热;②该反应的△H=生成物的总能量一反应物
的总能量=E,-E2:③1g甲醇的物质的量为32g/m0
2mol,则1mol甲醇完全燃烧生成气态C0,和液态水时
放热2.68=725.76k,热化学方程式为CH,OH)+
1
32
T20,(g)=C02(g)+2H0(D△H=-725.76kJ
1
mo1P。(2)H,(g)+20:(g)一H,0(g)△H=反应物
的总键能一生成物的总键能=436k灯·mo1十2
xkJ·mol-1-2×463kJ·mol厂1=-241.8kJ·mol厂1,解
得x=496.4。(3)将已知反应依次编号为①②③,由盖斯定
律可知,①+号×⑧-号×③可样C0(g)+2H,(g)
CH,OHg)△H=△H:十之△H,-之AH。(4)题图2
所示装置中缺少的仪器名称为玻璃搅拌器,除此外仍存在
错误,应该用碎纸条充满整个大烧杯,小烧杯口与大烧杯口
平齐,以便硬纸板盖住小烧杯。当将装置完善后,测得的中
和反应的反应热△H>一57.3kJ·mol1,说明测得放出的
热量偏小。a.用温度计测量NaOH溶液起始温度后直接测
量盐酸的温度,NaOH和盐酸反应放热,会导致起始温度测
量数据偏大,测得放出的热量偏小:b.用量筒量取稀盐酸体
积时仰视读数会导致盐酸量取偏大,放出的热量偏多;C.分
多次把NaOH溶液缓慢倒入盛有稀盐酸的小烧杯中,会导
致热量散失过多,测得放出的热量偏小」
12.(1)N2+180kJ·mol
(2)①吸热极性键和非极性键②2CO(g)十2NO(g)
—-2CO2(g)+N2(g)△H=-746.5kJ/mol
(3)3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO1(1)十S(s)△H2=
-254kJ·mol1
解析:(1)由题表中的化学键键能数据可知,N。的键能最
大,即要断裂N三N消耗的能量最多,故其最稳定。结合表
格中的键能数据可知,N2(g)十O2(g)一
=2NO(g)的△H=
946kJ·mol1+498kJ·mol1-2×632kJ·mol1=
十180kJ·mol1。(2)①根据题千示意图,过程I中发生
了NO中化学键的断裂,为吸热过程;过程Ⅱ生成的化学键
有CO,中的极性键和N2中的非极性键:②催化反应的方
程式为2CO(g)十2NO(g)
一2CO2(g)十N2(g),根据标准
摩尔生成焓的定义,稳定单质的标准摩尔生成焓为0,即
N(g)的为0,则该催化反应的△H=2×(-393.5kJ/mol)
2×(-110.5kJ/mol)-2×(+90.25kJ/mol)=
一746.5kJ/mol。(3)由题图可知反应Ⅱ的热化学方程式
为3SO2(g)十2H2O(g)=2H2SO1(1)十S(s)△H2,Ⅱ=
一(I十Ⅲ),根据盖斯定律可知△H2=
-(△H1十
AH3)=-(551 kJ/mol-297 kJ/mol)=-254 kJ/mol,
上3SO2(g)+2H2O(g)==2H2SO1(1)十S(s)△H,=
-254kJ/mol。
课时作业33原电池
1.A铁比铜活泼,铁为负极,发生氧化反应,电极反应式为
Fe-2e
一Fe+,铜为正极,发生还原反应,电极反应式为
Cu+十2eCu。原电池工作时,电子由负极经外电路流
向正极,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,电池中,电
子不能在电解质溶液中通过,正确的应为Fe→导线→Cu,A
错误:原电池中阳离子移向正极,阳离子应移向CuSO,溶液,B
正确:电池总反应为铁置换铜的反应,离子方程式为Fe十
Cu2+-Fe+十Cu,D正确。
2.B加入CuSO1溶液,Zn置换出Cu,形成原电池,加快反应
速率,由于H2SO,定量,产生H2的体积一样多。
3.CCu能与FeCl3发生Cu+2FeCl-CuCL2十2FeCl2,根
据原电池工作原理,C为负极,石墨为正极,正极上得电子,
即电极反应式为Fe+十e一Fe+,A错误;Cu能与浓硝酸
发生反应:Cu+4HNO3(浓)—Cu(NO3)2+2NO2A
2H,O,该反应为氧化还原反应,符合原电池构成条件,电流
表的指针会偏转,NO?向负极移动,即向Cu电极移动,B错
误;该反应为Fe十CuSO1一-FeSO,十Cu,a电极为负极,Cu
电极为正极,正极反应式为Cu+十2e—Cu,电路中通过
-6(
0.1mol电子,Cu电极上质量增大3.2g,C正确;发生Fe十
H,SO,一FeSO,十H2A,根据原电池工作原理,Fe为负
极,失去电子,极质量减少,硫酸参与反应生成氢气,溶液的
酸性减弱,D错误。
4.D放电时,该装置是原电池,N作正极,A不正确:放电时,
正、负极均消耗硫酸,c(H2SO1)减小,B不正确;充电时,阳
极发生氧化反应,电极反应式为PbSO1一2e十2H2O一
PbO2十SO十4H+,C不正确;充电时,若N连电源正极,
则该极为阳极,电极反应产物为PbO2,D正确。
5.C由该电池的反应原理可知,硅化钠是还原剂,其在负极上
发生氧化反应;水是氧化剂,其在正极上发生还原反应;反应
中电子转移的数目是8。该电池工作时生成氢氧化钠溶
液,而硅可以与氢氧化钠反应,所以不能用晶体硅作电极材
料,A不正确;NaSi在电池的负极发生氧化反应,B不正确:
电池正极发生的反应为2H2O十2e—H2◆十2OH,C正
确;当电池转移0.2mol电子时,可生成标准状况下2.24L
H2,D不正确。
6.C根据题千镍电极放电原理图,正极最终产物为Na2O2,所
以电池总反应式为2Na十O2一Na2O2,A正确;镍电极的
电极反应式为2Na十2e十NO,一Na,O+NO,,B正
确;该电池工作时,正极最终产物为Na2O2,氧元素化合价由
0降低为一1,每转移0.2mole,消耗标准状况下O2的体
积为2.24L,C错误;钠在负极失电子生成Na,Na通过
3-Al2O3膜,在正极生成Na2O2,D正确。
7.C根据题目信息和装置可知,该装置为原电池,闭合K一
段时间后,观察到Y电极表面有银白色物质析出,则Y电极
是正极,生成的银白色物质为银单质,X电极是负极,A错
误;原电池电解质溶液中阴离子向负极移动,盐桥中的硝酸
根离子向左侧烧杯移动,钾离子向右侧烧杯中移动,右侧烧
杯中NO3浓度基本不变,B错误;闭合K后右侧烧杯中银
离子得电子生成银单质,银离子浓度下降,溶液H会升高,
C正确;原来X电极发生反应:2I一2e
一I2,左侧烧杯会
显蓝色,若将X电极换成Ag,X电极是负极,发生反应:
Ag一e十I厂—AgIY,左侧烧杯中会产生黄色沉淀,溶液
不变蓝,实验现象改变,D错误。
8.C由题干图示信息可知,虚线代表充电过程,充电时口极为
阳极,发生氧化反应,A错误:电子不能经过电解质溶液,B
错误;题图中实线代表放电过程,放电时n极为正极,m极为
负极,其反应为LaNi;H一6e十6OH一LaNi十6H2O,
C正确;放电时左侧为负极室,右侧为正极室,原电池中电解
质溶液中的阳离子移向正极,若转移1moleˉ,则有1mol
K+从左侧移向右侧,即左侧溶液质量减少1mol×39g/mol=
39g,根据负极电极反应式可知,同时左侧溶液质量又增加
1molH即增重1g,故隔膜左侧电解质溶液的质量减少
39g-1g=38g,D错误。
9.C由题图可知,放电时,电极a上MnO2转化为Mn+,发
生还原反应,电极b上Cu2S转化为S和Cu+,发生氧化反
应,则电极a为正极,电极b为负极;充电时,电极a上Mn+
转化为MnO2,发生氧化反应,电极b上S和Cu+转化为
Cu2S,发生还原反应,则电极a为阳极,电极b为阴极,A错
误。充电时,电极a为阳极,电极反应为Mn2+十2H20-2e
一MnO2十4H+,阳极附近溶液的pH减小,B错误。放电
时,电极b为负极,电极反应为Cu,S-4e一S十2Cu+,C
正确。放电时,溶液中Cu+向正极移动,即向电极a方向迁
移,D错误。
10.D由电池装置图可知,放电时Zn为负极,电极反应为
Zn一2e十4OH=一[Zn(OH)1],多孔碳为正极,电极
反应为S,O:十2e—2S2O号;充电时Zn为阴极,电极
反应为[Zn(OH)1]2十2eZn十40H,多孔碳为阳
极,电极反应为2S,O一2e—S,O:。放电为原电池,
原电池中K+向正极移动,A正确;碱性环境中有
[Zn(OH)1]生成,说明Zn(OH)2能与碱反应,既能与酸
反应又能与碱反应说明Zn(OH)。具有两性,B正确;根据
分析可知,C正确;由电极反应2SO号-2e一SO可
知,生成1molS,O:转移电子的物质的量为2mol,应有
2molK穿过离子交换膜,D错误。
3
参考答案·☑。班级:
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第七章
化学反应与能量
课时作业32化学反应的热效应
(总分:60分)
一、选择题(每小题3分,共30分。每小题只有1个
选项符合题意)】
1.化学与人类生活、社会可持续发展密切相关,下列
C+4H
说法正确的是
()
CH,+H CH2+2H
H+3H
A.直接燃烧煤和将煤进行深加工后再燃烧的效率
CH
相同
反应过程
B.天然气、水能属于一次能源,水煤气、电能属于
A.该反应为吸热反应
二次能源
B.该反应历程共分3步进行
C.人们可以把放热反应释放的能量转化为其他可
C.第3步的正反应活化能最小
利用的能量,而吸热反应没有利用价值
D.第二步反应的△H2大于第三步反应的△H
D.地热能、风能、天然气和氢能都属于新能源
4.(2025·江苏南通高三期中)已知断裂1molH2(g)
2.某同学设计如图所示实验,探究反应中的能量
中的H一H需要吸收436kJ能量,断裂1mol
变化。
L2(g)中的I一I需要吸收151k能量,生成HI(g)
中的1molH一I能放出299kJ能量。下列说法
温度计
温度计
正确的是
()
搅拌
A.1molH2(g)和1mol2(g)的总能量为587kJ
Ba(OH)2·8HO
盐酸
B.H(g)+L2(s)=2HI(g)△H=-11kJ·mol
和NH,CI
(a)
6
C.HI(g)--
H,(g)+
2l(g)
温度计
玻璃搅拌器
△H=+5.5kJ·mol-1
D.H一H比I一I更容易断裂
稀盐酸与稀
杯盖
5.(2025·吉林长春外国语学校高三期中)下列有关
NaOH溶液
热化学方程式书写与对应表述均正确的是()
的混合液
隔热层
A.稀硫酸与0.1mol·L1NaOH溶液反应:
H+(aq)+OH(aq)—H2O(1)△H=
(c)
下列判断正确的是
(
)
+57.3kJ·mo-1
A.由实验可知,(a)、(b)、(c)所涉及的反应都是放
B.在101kPa下H2(g)的燃烧热△H=
热反应
一285.8kJ·mol厂1,则水分解的热化学方程式
B.将实验(a)中的铝片更换为等质量的铝粉后释
为2H2O(1)==2H2(g)+O2(g)△H=
放出的热量有所增加
+285.8kJ·molΓ1
C.实验(c)中将玻璃搅拌器改为铁质搅拌器对实
C.已知CHOH(I)的燃烧热△H=-726.8kJ·
验结果没有影响
D.若用NaOH固体测定中和反应反应热,则测定
mo,则有cH,0H)+多0,(g)
结果数值偏高
C02(g)+2HO(g)△H=-726.8kJ·mol
3.(2025·江西南昌莲塘一中期中)一定条件下,CH
D.已知9.6g硫粉与11.2g铁粉混合加热生成
分解形成碳的反应历程如图所示。下列有关说法
17.6gFeS时放出19.12kJ热量,则Fe(s)+
不正确的是
S(s)-FeS(s)△H=-95.6kJ·mol-1
(横线下方不可作答)
421☐
第七章化学反应与能量
6.(2020·北京卷)依据图示关系,下列说法不正确
C.通过电解制H2和选用高效催化剂,可降低CO2
的是
与H2合成甲醇反应的焓变
C0(g)+20,(g)
D.以CO2和H2O为原料合成甲醇,同时生成O2,
该反应需要吸收能量
△H
△H=
-283.0 kJ mol-!
9.(2025·河北石家庄高三期中)图1、图2分别表示
C(石墨,S)+O,(g)
CO,(g)
1molH2O和1 mol CO2分解时的能量变化情况
△H=
-393.5kJ·moH
(单位:kJ)。下列说法错误的是
A.石墨燃烧是放热反应
2H(g)+O(g)
C(s)+2O(g)
247
B.1molC(石墨,s)和1 mol CO分别在足量O2
2Hg)+20,(g)
494
C(s)+O,(g)
中燃烧,全部转化为CO2,前者放热多
436
109
H,(g)+20,(g)
C0(g)+20,(g)
C.C(石墨,s)+CO2(g)—2CO(g)
△H=
△H1-△H2
243
HO(g)
285
CO.(g)
D.化学反应的△H,只与反应体系的始态和终态
图11molH,O(g)分解时
图21molC0,(g)分解时
有关,与反应途径无关
的能量变化
的能量变化
7.(2021·浙江1月选考)已知共价键的键能与热化
A.CO的燃烧热△H=-285kJ·molΓ
△H=
学方程式信息如下表:
B.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2 (g)
+134kJ·mol1
共价键
H-H
H-O
C.O=0的键能为494kJ·mol-1
键能/
436
463
D.无法求得CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)
(kJ·mol厂)
的反应热
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)
热化学方程式
10.室温下,将1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会
△H=-482kJ·mol
使溶液温度降低,反应热为△H1,将1mol的
则2O(g)=O2(g)的△H为
CuSO,(s)溶于水会使溶液温度升高,反应热为
A.+428 kJ.mol-1 B.-428 kJ.mol-1
△H2;CuSO4·5H2O(s)受热分解的化学方程式
C.+498kJ·mol1D.-498kJ·mol
为CuSO4·5H2O(s)=CuS0,(s)+5H2O(1),
8.以CO和H2为原料合成甲醇是工业上的成熟方
反应热为△H,。下列判断正确的是
()
法,直接以CO2为原料生产甲醇是目前的研究热
A.△H,>△H3
B.△H1<△H
点。我国科学家用CO2人工合成淀粉时,第一步
C.△H1+△H3=△H2D.△H1+△H2>△H
就需要将CO2转化为甲醇。
二、非选择题(共30分)
已知:①CO(g)+2H2(g)==CH,OH(g)
11.(16分)(2025·河北沧衡八校联盟期中联考)为
△H1=-90.5kJ·mol1
了合理利用化学能,确保安全生产,化工设计需
2CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2 (g)
要充分考虑化学反应的焓变,并采取相应措施。
△H2=-41.1kJ·mol厂
得分
③2H2(g)+O2(g)—2H2O(g)△H3=-483.6
(1)甲醇(g)和水蒸气反应生成氢气的能量变化
kJ·mol厂1
如图1所示:
下列说法不正确的是
A.若温度不变,反应①中生成1 mol CH:OH(1)
时,放出的热量大于90.5kJ
CH,OH(g)+H,O(g)
B.CO2与H2合成甲醇的热化学方程式为CO2(g)+
CO.(g)+3H(g)
3H2 (g)=CH;OH (g)+H2O(g)AH=
反应进程
-49.4kJ·mol1
图1
红对勾·讲与练
422
高三化学
班级:
姓名:
①该反应是
(填“放热反应”或“吸热反
12.(14分)(2024·辽宁六校协作体高三联考)回答
应”);该反应过程中若加入催化剂,催化剂将
下列问题。
得分
(填“增大”“减少”或“不影响”)反应热。
(1)汽车行驶时,N2和O2在电火花作用下产生
②该反应的△H=
(用含E1、E2的代数
NO,各物质所含化学键键能数据如下表:
式表示)。
物质
N2
0
NO
③已知常温下1g甲醇完全燃烧生成气态CO2
和液态水时放热22.68kJ,请写出甲醇燃烧的热
键能/(kJ·moll)
946
498
632
化学方程式:
相同条件下,N2、O2、NO三种物质中最稳定的是
(2)化学反应的能量变化(△H)与反应物和生成
N2(g)+O2(g)—2N0(g)》
物的键能有关。键能可以简单地理解为断开(或
AH=
形成)1mol化学键时所吸收(或放出)的能量。
(2)CO与NO在催化剂上的氧化还原反应是控
部分化学键的键能数据如表:
制汽车尾气对空气污染的关键反应。该催化反
化学键
H-H
0=0
应过程可用下图表示:
E/(kJ·molF)
436
x
463
@⊙o@Oo
1
反应H,(g)十20,(g)一H,0(g)
△H
8过程!已o⊙⊙og过程⊙oo9
催化剂
力催化剂77
-241.8kJ·mol1,则x=
①过程I为
(填“吸热”或“放热”)过程。
(3)已知:CO2(g)+3H2(g)一CHOH(g)+
过程Ⅱ生成的化学键有
(填“极性键”
H2O(g)△H1
“非极性键”或“极性键和非极性键”)。
2C0(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2
2H2 (g)+O2(g)-2H2O(g)AHs
②在101kPa、25℃时,由元素最稳定的单质生成
则反应CO(g)+2H2(g)一CHOH(g)
1mol化合物时的反应热称为该化合物的标准摩
△H=
(用含△H1、△H,、△H3的代数式
尔生成焓。已知CO(g)、CO2(g)、NO(g)的标准摩
表示)。
尔生成焓分别为-110.5kJ/mol、-393.5kJ/mol、
(4)取0.55mol·L1的NaOH
+90.25kJ/mol,则该催化反应的热化学方程式
溶液50mL与0.5mol·L1
为
硬纸板
的稀盐酸50mL置于如图2
0
所示的简易装置中进行反
碎纸条
(3)研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现
应,并测定中和反应的反
图2
太阳能的转化与存储。过程如下:
应热。
0,50,H0反应s0,」
图2所示装置中缺少的仪器名称为
,除
太阳能→热能→HSO,分解S0,催化歧化S燃烧→热能→电能
此外
(填“仍存在”或“不存在”)错误;当
反应I
反应Ⅲ
H.SO,
将装置完善后,测得的中和反应的反应热
0
△H>-57.3kJ·mol1,则产生此结果的原因
反应1:2H2S04(1)-=2S02(g)+2H2O(g)+
可能是
(填字母)。
O2(g)
△H1=+551kJ·mol
a.用温度计测量NaOH溶液起始温度后直接测
反应Ⅲ:S(s)+O2(g)—SO2(g)△H3=
量盐酸的温度
-297kJ·mol1
b.用量筒量取稀盐酸体积时仰视读数
反应Ⅱ的热化学方程式:
c.分多次把NaOH溶液缓慢倒入盛有稀盐酸的
小烧杯中
(横线下方不可作答)
423
第七章化学反应与能量