内容正文:
2026年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Si 28 S 32 Cl 35.5 Cu 64 140
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【改编】下列历史文物的主要成分属于金属材料的是
A.鲁国大玉璧
B.汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶
C.“孙子兵法”竹简
D.战国金怪兽
A.A B.B C.C D.D
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式: B.的模型:
C.的价电子排布式: D.聚四氟乙烯的结构简式:
3.【热点】关于实验室安全,下列说法不正确的是
A.如果苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗,再用水冲洗
B.为加快铁屑在稀硫酸中的溶解,采用酒精灯加热比采用电热套加热更安全
C.为防止逸散,可在装的集气瓶口涂抹适量凡士林,使玻璃片与瓶口更密合
D.含硝酸银的废液,可加试剂使沉淀,再将沉淀物分离
4.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.2.8 g基态硅原子核外未成对电子数为
B.3.2 g 和混合气体中所含中子数为
C.1 L 的溶液中氢离子的数目为
D.标准状况下,22.4 L 和22.4 L 在光照条件下充分反应后气态分子数为
5.【改编】分离是研究物质的基本实验方法,下列关于物质分离的描述正确的是
A.分液漏斗下层液体放出时,应待分界液面进入活塞时迅速关闭活塞
B.蒸馏操作时温度计水银应放在烧瓶的混合液中
C.用萃取水中的碘时,振荡、静置、分层后分液即可得碘单质
D.除去晶体中的少量需经过溶解、蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作
6.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列有关事实的微观解释正确的是
选项
事实
微观解释
A
甲苯与溶液反应实验中,加入冠醚可以缩短褪色时间
超分子具有自组装特征
B
只有1个最外层电子的碱金属原子光谱在光谱里呈现双线
在一个原子轨道里,最多容纳2个电子且自旋相反
C
在中的溶解度大于在水中的溶解度
与均为非极性分子,相似相溶
D
的沸点高于
相对分子质量是影响二者沸点的主要因素
A.A B.B C.C D.D
7.根据元素周期律推测,下列说法不正确的是
A.碱性: B.第一电离能:
C.离子半径: D.化合物中共价键的极性:
8.下图1是两种金属单质A和B组成的储氢合金的立方晶胞结构示意图,晶体储氢时,可以位于晶胞的体心和棱长中心,晶胞边长为,白球表示A原子,黑球表示B原子,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.该晶体的体对角面的截面图如图2所示 B.A的配位数为4
C.当储氢率为50%时,晶体的化学式为 D.熔化该晶体需要破坏极性共价键
9.一种可充电电池的放电原理如图所示。下列说法错误的是
A.离子交换膜为阳离子交换膜
B.该电池中不能使用电解质的水溶液代替有机电解质
C.充电时,阴极的电极反应式为
D.用锂电极代替钠电极放电时,消耗等质量的锂电极时放电量较低
10.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.化合物X最多有10个原子共平面
B.化合物Z具有2个手性碳
C.X→Y发生了加成反应
D.化合物含醛基的同分异构体有4个(不考虑立体异构)
11.已知二氧化氯()为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水、有毒,浓度较高时易发生爆炸。利用与在碱性条件下制备少量的实验装置如图所示。下列说法正确的是
A.实验中通入气体的目的是稀释,防止发生爆炸
B.配制分液漏斗中的混合液时,应将甲醇倒入浓硫酸中,同时不断搅拌
C.装置乙中应使用热水浴,以加快化学反应速率
D.装置乙发生的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
12.磷化氢()可作为电子工业原料,在空气中能自燃,具有还原性。工业上用白磷为原料制备的流程如下。下列说法错误的是
A.制备时,需在无氧条件下进行
B.反应1中氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:3
C.属于正盐
D.不考虑损失,参与反应,可产生
13.已知25℃时,为气态,饱和溶液浓度约为0.1 mol/L,水溶液中各含A微粒物质的量分数随pH变化关系如下图所示[例如]。已知。
下列说法正确的是
A.NaHA溶液中,水的电离受到抑制
B.向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中:
C.以酚酞为指示剂(变色的pH范围为8.2-10.0),用NaOH标准溶液可滴定水溶液的浓度
D.0.1 mol/L的溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)
14.推动CO2综合利用、实现碳中和是党中央的重大战略决策。CO2与H2在TiO2/Cu催化剂表面生成CH3OH和H2O的部分反应历程如图,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列说法错误的是
A.步骤②反应的
B.物质从催化剂表面脱附的过程会释放能量
C.步骤③反应比步骤①快
D.步骤③的反应方程式为
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖精钠(部分操作及反应条件略)。
步骤Ⅰ:氯磺化
常温下,产物1是黄色油状物,产物2是白色固态结晶状物。实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。
(1)仪器a的名称为 。
(2)该实验过程中,需要进行尾气处理,可以选用的装置是 (填字母)。
A. B. C.
(3)分离产物1和产物2的操作名称是 。
步骤Ⅱ:氨化
(4)根据以上信息,写出氨化步骤的化学反应方程式: 。
步骤Ⅲ:氧化
(5)氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的。反应完成后,向其中滴加溶液将过量的转化成,观察到现象为 时,停止加入溶液,该过程反应的离子方程式为 。
步骤Ⅳ:酸化
步骤Ⅴ:成盐
(6)加热反应体系,待反应完全,趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的操作依次为 →过滤→ →干燥。
16.(15分)以液晶显示屏生产过程中产生的废玻璃粉末(含、、、等)为原料回收的流程如图所示。
已知:
1.具有强氧化性,通常情况不与常见的无机酸反应。
2.几种阳离子转化为沉淀的pH
金属阳离子
开始沉淀的pH
1.5
7.6
3.4
6.5
沉淀完全的pH
2.8
9.4
4.7
9.0
回答下列问题:
(1)为了加快废玻璃粉末的酸浸速率,通常采用的方法有 (至少写一种)。
(2)操作①和②的名称为 。
(3)请写出加入的与反应的离子方程式 。
(4)操作②中也需要调节pH,调节pH的范围为 ,常温下,向滤液Ⅱ中加入碱调节溶液的时,悬浊液中 [已知:25℃时,的]。
(5)操作③需加入浓的原因是 ,在氩气氛围中加热的目的是 。
(6)对样品纯度进行测定的方法:准确称量样品12.5g,配成200mL溶液,取50.00mL上述溶液置于锥形瓶中,加入稍过量的过二硫酸铵]溶液使被氧化为,然后用萃取剂萃取,再用的标准也滴定至终点,重复2~3次,平均消耗10.00mL标准液。计算样品的纯度为 %。
17.(15分)马拉维若(K)是一种具有新型作用机制的抗HIV口服药,可由下列路线合成(部分试剂和条件省略)。
已知:Bn—代表苄基()。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团有酰胺基、 (写官能团名称)。
(2)的反应类型是 。
(3)J的结构简式是 。
(4)根据流程信息,下列说法正确的是_______(填标号)。
A.物质B的碳原子杂化类型为、 B.所有原子共平面
C.1mol物质F最多能与反应 D.物质J中有1个手性碳原子
(5)写出A在一定条件下发生缩聚反应的方程式: 。
(6)G可由L()经七步反应合成。L的二氯代物有 种结构(不考虑取代芐基上的氢,不考虑立体异构)。
(7)已知醇和氯代酯在一定条件下可发生如下反应:,请设计合适的路线,利用甲苯和合成BnOOCCl: 。
18.(14分)碘甲烷是一种有机合成常用的甲基化试剂,大量用于制药工业,除此以外,其还可以以热裂解的方式制低碳烯烃,涉及的主要反应如下:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的随温度的变化如图1a所示。反应Ⅱ、Ⅲ中两个反应的lnK(K为平衡常数)随温度的倒数的变化关系如图1b所示。
①298K下, 。
②已知:本实验条件下(R和C为常数),图中两条线几乎是平行的,试从化学键的形成与断裂的角度分析其原因: 。
(2)利用计算机模拟反应过程。100kPa条件下,投入,测定反应温度对碘甲烷热裂解制低碳烯烃平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯组成的影响如图所示。回答下列问题:
已知:。
①下列有关说法正确的是 (填标号)。
A.715K条件下,丙烯和丁烯的选择性相同
B.曲线a代表的摩尔分数的变化
C.当体系压强不再变化,证明反应Ⅰ达到平衡
D.时,反应Ⅱ的平衡常数等于反应Ⅲ
E.曲线b的变化情况说明催化剂的活性会受温度影响
②715K时,的转化率为 。
(3)结合以上信息和所学知识,试提出工业上有利于乙烯产率提高的措施: (写出一条即可)。
(4)碘甲烷是一种高神经毒性的卤代烃,但核电站等不可避免地会排放出以碘甲烷为代表的放射性有机碘,有研究采用电化学方法脱碘,在酸性条件下的一种反应机理如下(其中R代表烷基,X代表卤素原子):
①该方法属于电化学 (填“氧化”或“还原”)法。
②利用该原理处理碘甲烷时,若生成了等量的和,试写出阴极的电极方程式: 。
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2026年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Si 28 S 32 Cl 35.5 Cu 64 140
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【改编】下列历史文物的主要成分属于金属材料的是
A.鲁国大玉璧
B.汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶
C.“孙子兵法”竹简
D.战国金怪兽
A.A B.B C.C D.D
【答案】D
【解析】鲁国大玉璧主要成分为玉石,属于无机非金属材料,A错误;汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶为瓷器,主要成分为陶瓷,属于无机非金属材料,B错误;“孙子兵法”竹简的主要成分为纤维素,属于天然有机材料,C错误;战国金怪兽主要成分为黄金,黄金是纯金属,属于金属材料,D正确;故选D。
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式: B.的模型:
C.的价电子排布式: D.聚四氟乙烯的结构简式:
【答案】D
【解析】中N、H原子间形成3对共用电子对,同时N原子上有一对孤电子对,其电子式为: ,A错误;SO3的中心S原子的价层电子对数为3+=3,无孤电子对,采取sp2杂化,的模型为平面三角形,B错误;Fe的原子序数为26,基态Fe原子的价电子排布式为,是Fe原子失去2个4s电子形成的,所以的价电子排布式为,C错误;聚四氟乙烯由加聚反应得到,则聚四氟乙烯的结构简式为:,D正确;故选D。
3.【热点】关于实验室安全,下列说法不正确的是
A.如果苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗,再用水冲洗
B.为加快铁屑在稀硫酸中的溶解,采用酒精灯加热比采用电热套加热更安全
C.为防止逸散,可在装的集气瓶口涂抹适量凡士林,使玻璃片与瓶口更密合
D.含硝酸银的废液,可加试剂使沉淀,再将沉淀物分离
【答案】B
【解析】苯酚易溶于酒精,沾到皮肤后先用酒精清洗正确,A正确;铁与稀硫酸反应产生氢气,酒精灯明火可能引发爆炸,电热套无明火更安全,B错误;凡士林可增强玻璃片与瓶口的密封性,防止Cl2泄漏,C正确;处理含Ag+废液应沉淀后分离,符合规范,D正确;故选B。
4.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.2.8 g基态硅原子核外未成对电子数为
B.3.2 g 和混合气体中所含中子数为
C.1 L 的溶液中氢离子的数目为
D.标准状况下,22.4 L 和22.4 L 在光照条件下充分反应后气态分子数为
【答案】A
【解析】硅的摩尔质量为28 g/mol,2.8 g硅的物质的量为0.1 mol,基态硅原子的3p轨道有2个未成对电子,因此0.1 mol基态硅原子核外未成对电子数为,A正确;的摩尔质量为32 g/mol,的摩尔质量为30 g/mol,则和混合气体的平均摩尔质量大于30 g/mol而小于32 g/mol,混合气体总质量为3.2 g,即总物质的量大于0.1 mol,1个和分子均含16个中子,则3.2 g 和混合气体中所含中子数大于,B错误;pH=2的CH3COOH溶液中H+浓度为0.01 mol/L,1 L该溶液中H+数目为,而非,C错误;甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,反应式依次为:①、②、③、④,生成的CH3Cl、HCl是气体,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷都是液体,则①③④反应前后气体分子数不变,但②是气体分子数减少的反应,则标准状况下,22.4 L (即1 mol)和22.4 L (即1 mol)在光照条件下充分反应后气态分子数小于,D错误;故选A。
5.【改编】分离是研究物质的基本实验方法,下列关于物质分离的描述正确的是
A.分液漏斗下层液体放出时,应待分界液面进入活塞时迅速关闭活塞
B.蒸馏操作时温度计水银应放在烧瓶的混合液中
C.用萃取水中的碘时,振荡、静置、分层后分液即可得碘单质
D.除去晶体中的少量需经过溶解、蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作
【答案】A
【解析】分液漏斗下层液体放出时,应待分界液面进入活塞时迅速关闭活塞,此操作正确,因为关闭活塞可防止上层液体混入下层液体中,确保分离彻底,A正确;蒸馏操作时,温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处以测量蒸气温度,而非浸入液体,B错误;用CCl4萃取水中的碘时,分液后仅得到碘的CCl4溶液,需进一步蒸馏才能获得碘单质,因此分液无法直接得到碘单质,C错误;除去NaCl中的少量KNO3应通过溶解、蒸发浓缩、趁热过滤等操作以去除KNO3,降温结晶会导致KNO3析出,混入NaCl中,D错误;故选A。
6.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列有关事实的微观解释正确的是
选项
事实
微观解释
A
甲苯与溶液反应实验中,加入冠醚可以缩短褪色时间
超分子具有自组装特征
B
只有1个最外层电子的碱金属原子光谱在光谱里呈现双线
在一个原子轨道里,最多容纳2个电子且自旋相反
C
在中的溶解度大于在水中的溶解度
与均为非极性分子,相似相溶
D
的沸点高于
相对分子质量是影响二者沸点的主要因素
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【解析】冠醚与K+形成超分子复合物,促进KMnO4与甲苯接触,加快反应速率,原因是超分子有分子识别的特征,A错误;在一个原子轨道里,最多容纳自旋相反的2个电子,由于自旋-轨道耦合作用,单电子能级分裂为两个相近的能级,跃迁时发射两种波长相近的光,形成双线结构,B正确;为极性分子,为非极性分子,“均为非极性”的表述错误,C错误;沸点高因极性分子间作用力强,而非相对分子质量,D错误;故选B。
7.根据元素周期律推测,下列说法不正确的是
A.碱性: B.第一电离能:
C.离子半径: D.化合物中共价键的极性:
【答案】B
【解析】金属性Mg>Al,故碱性Mg(OH)2>Al(OH)3,A正确;第一电离能顺序应为F>N>O(因F电负性最强,N因p轨道半充满结构电离能高于O),但选项B写为N>F>O,B错误;和电子层结构相同,均为2电子结构,原子序数小的半径更大,C正确;电负性O>S,O-H键极性>S-H键,D正确;故选B。
8.下图1是两种金属单质A和B组成的储氢合金的立方晶胞结构示意图,晶体储氢时,可以位于晶胞的体心和棱长中心,晶胞边长为,白球表示A原子,黑球表示B原子,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.该晶体的体对角面的截面图如图2所示 B.A的配位数为4
C.当储氢率为50%时,晶体的化学式为 D.熔化该晶体需要破坏极性共价键
【答案】C
【解析】由图可知,该晶体的体对角面的截面图为边上是白球,中间为黑球,A错误;由图可知,与A距离最近且等距的B原子有8个,故该晶胞中A球的配位数为8,B错误;由题可知,H2可以位于晶胞的体心和棱长的中心,A位于顶点和面心,B位于体内,根据均摊法计算,当储氢率为50%时,晶胞中含A原子的个数为=4,B原子的个数为8,H2的个数为,H原子个数为4,故晶体的化学式为,C正确;该晶体为金属晶体,熔化该晶体需要破坏金属键,D错误;故选C。
9.一种可充电电池的放电原理如图所示。下列说法错误的是
A.离子交换膜为阳离子交换膜
B.该电池中不能使用电解质的水溶液代替有机电解质
C.充电时,阴极的电极反应式为
D.用锂电极代替钠电极放电时,消耗等质量的锂电极时放电量较低
【答案】D
【解析】电池工作时,Na电极失电子产生Na+,透过钠离子交换膜进入CaFeO3电极,则X电极为负极,Y电极为正极。由图可知,X电极产生Na+,Y电极消耗Na+,Na+通过离子交换膜从左向右移动,说明交换膜允许阳离子通过,为阳离子交换膜,A正确;Na为活泼金属,能与水剧烈反应,若使用水溶液电解质,Na会直接与水反应,无法正常放电,故不能用水溶液代替有机电解质,B正确;充电时为电解池,原电池的负极(Na电极)作阴极,阴极发生还原反应,电极反应式为,C正确;Li和Na放电时均为1mol金属失去1mol电子,等质量时,Li的物质的量大于Na的物质的量,则Li转移电子更多,放电量更高,D错误;故选D。
10.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.化合物X最多有10个原子共平面
B.化合物Z具有2个手性碳
C.X→Y发生了加成反应
D.化合物含醛基的同分异构体有4个(不考虑立体异构)
【答案】B
【解析】碳碳双键和羰基是平面结构,化合物X中与O相连的甲基C为sp3杂化,最多有1个H原子能与左边结构共平面,即共平面的原子为,因此最多有10个原子共平面,A正确;连有4个不同原子或基团的C原子为手性碳原子,则化合物Z只有1个手性碳,即(用*表示),B错误;反应X→Y中,化合物X的碳碳双键转化为化合物Y的碳碳单键,且没有小分子生成,属于加成反应,C正确;化合物含醛基的同分异构体有4个,分别为(不考虑立体异构)、,D正确;故选B。
11.已知二氧化氯()为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水、有毒,浓度较高时易发生爆炸。利用与在碱性条件下制备少量的实验装置如图所示。下列说法正确的是
A.实验中通入气体的目的是稀释,防止发生爆炸
B.配制分液漏斗中的混合液时,应将甲醇倒入浓硫酸中,同时不断搅拌
C.装置乙中应使用热水浴,以加快化学反应速率
D.装置乙发生的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
【答案】A
【解析】在甲装置烧瓶中用CH3OH、NaClO3和浓硫酸反应可制得ClO2,反应原理为:CH3OH+4NaClO3+4H2SO4(浓)=4ClO2↑+HCOOH+4NaHSO4+3H2O,通入CO2气体将ClO2稀释,防止其浓度过大引起爆炸,生成的ClO2在乙装置和H2O2在碱性条件下生成少量NaClO2,丙用于吸收尾气,防止大气污染。甲装置为ClO2发生装置(NaClO3与甲醇在浓硫酸酸性条件下反应生成ClO2),ClO2浓度较高时易爆炸,通入CO2可稀释生成的ClO2气体,降低其浓度,防止爆炸,A正确;CH3OH和浓硫酸混合时,应将浓硫酸沿器壁缓慢倒入甲醇中并搅拌,若将甲醇倒入浓硫酸,会因局部过热导致液体飞溅,B错误;ClO2沸点为9.9℃,易挥发,乙装置需冷凝ClO2以使其充分溶解反应,应使用冷水浴而非热水浴(热水会导致ClO2挥发损失),C错误;乙装置中ClO2(Cl:+4→+3,得1e-,氧化剂)与H2O2(O:-1→0,失2e-,还原剂)反应,根据电子守恒,氧化剂(ClO2)与还原剂(H2O2)物质的量之比为2:1,D错误;故选A。
12.磷化氢()可作为电子工业原料,在空气中能自燃,具有还原性。工业上用白磷为原料制备的流程如下。下列说法错误的是
A.制备时,需在无氧条件下进行
B.反应1中氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:3
C.属于正盐
D.不考虑损失,参与反应,可产生
【答案】B
【解析】由题给流程可知,反应1为白磷与过量氢氧化钠溶液反应生成和磷化氢,反应的化学方程式为,反应2为溶液与稀硫酸反应生成H3PO2和硫酸钠,反应的化学方程式为,反应3为H3PO2发生分解反应生成H3PO4和PH3,反应的化学方程式为;白磷和磷化氢在空气中都能自燃,所以制备磷化氢时,最好在无氧条件下进行,A正确;反应1为白磷与过量氢氧化钠溶液反应生成和磷化氢,反应的化学方程式为,反应中磷元素的化合价既升高被氧化又降低被还原,白磷即是反应的氧化剂又是反应的还原剂,是反应的氧化产物,磷化氢是还原产物,则氧化产物和还原产物的物质的量之比为3:1,B错误;由反应1中白磷与过量氢氧化钠溶液反应生成和磷化氢可知,不能与氢氧化钠溶液反应,说明在溶液中不能电离出氢离子,属于正盐,C正确;由反应1的方程式可得:P4~PH3,由反应1、反应2、反应3可得如下转化关系:P4~3NaH2PO2~3H3PO2~1.5 PH3,则1 mol白磷参与反应,可产生1mol+1.5mol=2.5 mol磷化氢,D正确;故选B。
13.已知25℃时,为气态,饱和溶液浓度约为0.1 mol/L,水溶液中各含A微粒物质的量分数随pH变化关系如下图所示[例如]。已知。
下列说法正确的是
A.NaHA溶液中,水的电离受到抑制
B.向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中:
C.以酚酞为指示剂(变色的pH范围为8.2-10.0),用NaOH标准溶液可滴定水溶液的浓度
D.0.1 mol/L的溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)
【答案】D
【解析】pH较小时,随pH增大,溶液中H2A的物质的量分数逐渐减小,继续增大pH,HA-的物质的量分数先增大后减小,A2-的物质的量分数逐渐增大,故曲线从左到右依次代表H2A、HA-、A2-物质的量分数随pH变化。由图像可知,pH=7.0时,c(H2A)= c(HA-),则H2A的电离平衡常数Ka1=10-7,pH=13时,c(HA-)= c(A2-),Ka2=10-13,NaHA溶液中,HA⁻的水解平衡常数Kh= ,Kh> Ka2,水解程度大于电离程度,溶液显碱性,水解促进水的电离,A错误;向c(Zn²⁺)=0.01 mol/L溶液中通入H₂A至饱和,ZnA的Ksp=1.6×10-24,沉淀生成会消耗A2-,促进H₂A电离平衡正向移动,H⁺浓度增大。H₂A饱和溶液浓度约为0.1 mol/L,完全电离时c(H⁺)≈0.2 mol/L,而Zn²⁺因形成沉淀浓度显著降低,故c(H⁺)>c(Zn²⁺),B错误;酚酞变色范围为8.2~10.0,由于的,酸性太弱,滴定到第一化学计量点时pH突跃不明显,故不能用指示剂准确判断终点,C错误;0.1 mol/L Na₂A溶液中,A²⁻发生水解:A²⁻+H₂O⇌HA⁻+OH⁻, HA⁻进一步发生水解:HA⁻+H₂O⇌ H2A+ OH⁻, c(OH⁻)>c(HA⁻),则c(Na⁺)>c(A²⁻)>c(OH⁻)>c(HA⁻),D正确;故选D。
14.推动CO2综合利用、实现碳中和是党中央的重大战略决策。CO2与H2在TiO2/Cu催化剂表面生成CH3OH和H2O的部分反应历程如图,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列说法错误的是
A.步骤②反应的
B.物质从催化剂表面脱附的过程会释放能量
C.步骤③反应比步骤①快
D.步骤③的反应方程式为
【答案】B
【解析】由图可知,步骤②反应是反应物总能量大于生成物总能量的放热反应,反应的焓变小于0,A正确;物质从催化剂表面脱附的过程会吸收能量,B错误;由图可知,步骤③反应的活化能小于步骤①反应,反应的活化能越大,反应速率越慢,所以步骤③反应比步骤①快,C正确;由图可知,步骤③反应的方程式为:,D正确;故选B。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖精钠(部分操作及反应条件略)。
步骤Ⅰ:氯磺化
常温下,产物1是黄色油状物,产物2是白色固态结晶状物。实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。
(1)仪器a的名称为 。
(2)该实验过程中,需要进行尾气处理,可以选用的装置是 (填字母)。
A. B. C.
(3)分离产物1和产物2的操作名称是 。
步骤Ⅱ:氨化
(4)根据以上信息,写出氨化步骤的化学反应方程式: 。
步骤Ⅲ:氧化
(5)氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的。反应完成后,向其中滴加溶液将过量的转化成,观察到现象为 时,停止加入溶液,该过程反应的离子方程式为 。
步骤Ⅳ:酸化
步骤Ⅴ:成盐
(6)加热反应体系,待反应完全,趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的操作依次为 →过滤→ →干燥。
【答案】(1)恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(2分)
(2)BC(2分)
(3)过滤或抽滤(2分)
(4)+2NH3H2O+NH4Cl+2H2O或+2NH3+NH4Cl(2分)
(5)溶液紫红色褪去 (2分) (2分)
(6)冷却结晶或降温结晶 (1分) 洗涤(1分)
【解析】甲苯先通过氯磺化,再经过氨化、氧化、酸化,最后与NaHCO3成盐,得到糖精钠,滤液获得糖精钠产品的操作需要经过冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
(1)根据图示,仪器a的名称为恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗;
(2)步骤Ⅰ中氯磺酸易水解,生成的氯化氢可用水吸收,但需要防止倒吸,所以可以选用BC装置。
(3)产物1是黄色油状物(液体),产物2是白色固态结晶状物(固体),固液分离的操作是过滤或抽滤;
(4)由题给信息:可知,氨化会生成HCl,HCl可以继续与一水合氨反应生成,所以可得化学反应方程式为+2NH3H2O+NH4Cl+2H2O或+2NH3+NH4Cl;
(5)氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的。反应完成后,向其中滴加溶液以除去过量的,被消耗,则反应完全的现象是溶液紫红色褪去,该溶液呈碱性,被还原为,根据氧化还原反应规律,得出离子方程式为。
(6)由题意可知,趁热过滤得到糖精钠的热溶液,从热溶液中获得溶质的操作是:冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
16.(15分)以液晶显示屏生产过程中产生的废玻璃粉末(含、、、等)为原料回收的流程如图所示。
已知:
1.具有强氧化性,通常情况不与常见的无机酸反应。
2.几种阳离子转化为沉淀的pH
金属阳离子
开始沉淀的pH
1.5
7.6
3.4
6.5
沉淀完全的pH
2.8
9.4
4.7
9.0
回答下列问题:
(1)为了加快废玻璃粉末的酸浸速率,通常采用的方法有 (至少写一种)。
(2)操作①和②的名称为 。
(3)请写出加入的与反应的离子方程式 。
(4)操作②中也需要调节pH,调节pH的范围为 ,常温下,向滤液Ⅱ中加入碱调节溶液的时,悬浊液中 [已知:25℃时,的]。
(5)操作③需加入浓的原因是 ,在氩气氛围中加热的目的是 。
(6)对样品纯度进行测定的方法:准确称量样品12.5g,配成200mL溶液,取50.00mL上述溶液置于锥形瓶中,加入稍过量的过二硫酸铵]溶液使被氧化为,然后用萃取剂萃取,再用的标准也滴定至终点,重复2~3次,平均消耗10.00mL标准液。计算样品的纯度为 %。
【答案】(1)适当增大酸的浓度或适当升高温度或不断搅拌(答将样品粉碎不得分) (2分)
(2)过滤 (1分)
(3) (2分)
(4)4.7≤pH<7.6 (2分) (2分)
(5)抑制的水解 (2分) 防止加热过程中被氧化 (2分)
(6)78.88 (2分)
【解析】废玻璃粉末酸浸除去、,滤渣Ⅰ中含有CeO2、SiO2,CeO2具有强氧化性,加入H2O2作还原剂,酸性条件下CeO2被还原为Ce3+,二氧化硅不反应成为滤渣Ⅱ,滤液中含有CeCl3,加入碱调节溶液的pH得Ce(OH)3悬浊液,加盐酸得,在加热的条件下通入HCl抑制CeCl3水解得无水CeCl3,CeCl3在一定条件下生成Ce。
(1)根据影响反应速率的因素,为了加快废玻璃粉末的酸浸速率,通常采用的方法有适当增大酸的浓度或适当升高温度或不断搅拌;
(2)操作①和②都是固液分离的方法,均为过滤;
(3)CeO2具有强氧化性,加入H2O2作还原剂,酸性条件下CeO2被还原为Ce3+,过氧化氢中氧被氧化为氧气,反应为:;
(4)操作②中也需要调节pH,使得铁离子、铝离子成为沉淀,而不沉淀,结合表数据,调节pH的范围为4.7≤pH<7.6;常温下,向滤液Ⅱ中加入碱调节溶液的时,pOH=5,则悬浊液中;
(5)Ce3+水解方程式为,操作③在加热的条件下通入HCl,使得水解平衡逆向移动,故HCl的作用是抑制Ce3+水解防止生成沉淀;在氩气氛围中加热的目的是防止加热过程中被空气中氧气氧化;
(6)和亚铁离子发生氧化还原反应生成和铁离子,结合Ce元素守恒和电子守恒存在,,则样品的纯度为78.88%。
17.(15分)马拉维若(K)是一种具有新型作用机制的抗HIV口服药,可由下列路线合成(部分试剂和条件省略)。
已知:Bn—代表苄基()。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团有酰胺基、 (写官能团名称)。
(2)的反应类型是 。
(3)J的结构简式是 。
(4)根据流程信息,下列说法正确的是_______(填标号)。
A.物质B的碳原子杂化类型为、 B.所有原子共平面
C.1mol物质F最多能与反应 D.物质J中有1个手性碳原子
(5)写出A在一定条件下发生缩聚反应的方程式: 。
(6)G可由L()经七步反应合成。L的二氯代物有 种结构(不考虑取代芐基上的氢,不考虑立体异构)。
(7)已知醇和氯代酯在一定条件下可发生如下反应:,请设计合适的路线,利用甲苯和合成BnOOCCl: 。
【答案】(1)羟基、酯基 (2分)
(2)还原反应 (1分)
(3) (2分)
(4)AB (2分)
(5)n+(n-1)H2O (2分)
(6)11 (2分)
(7)或 (4分)
【解析】A到B发生酯化反应,B的结构简式为:,B到C发生取代反应,C的结构简式为:,C到D发生酯基水解再酸化,D到E发生还原反应,-COOH被还原为-CH2OH,E到F发生氧化反应,-CH2OH氧化为醛基,H到I酰胺基转化为氨基,I的结构简式为:,结合I和K的结构以及J的分子式,J的结构简式为:。
(1)根据E的结构,E中含氧官能团为酰胺基、酯基、羟基;
(2)的反应中羧基转化为羟基,去氧、加氢都属于还原反应;
(3)通过K逆推,为取代反应,结合J的分子式可知J的结构为;
(4)物质B的结构简式为:,苯环上碳原子和酯基碳原子是sp2杂化,甲基上碳原子为sp3,A正确;SO3中心原子为S,价层电子对为3+,孤电子对为0,空间构型为平面三角形,所有原子共平面,B正确;1mol物质F最多能与反应,C错误;手性碳原子是一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团,物质J的结构为:无手性碳原子,D错误;答案选AB;
(5)A中有氨基和羧基,羧基与氨基脱水缩合形成高分子,方程式为:n+(n-1)H2O;
(6)根据题意,L的一氯代物有3种:、、,在此基础上考虑二氯代物另一个氯的位置有:、、,共11种
(7)合成BnOOCCl即,可以由和发生反应得到,甲苯与氯气光照发生甲基上取代反应,在水解得到苯甲醇,合成路线为:
也可以由甲苯与高锰酸钾溶液反应得到苯甲酸,苯甲酸还原为苯甲醇,合成路线也可以是:。
18.(14分)碘甲烷是一种有机合成常用的甲基化试剂,大量用于制药工业,除此以外,其还可以以热裂解的方式制低碳烯烃,涉及的主要反应如下:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的随温度的变化如图1a所示。反应Ⅱ、Ⅲ中两个反应的lnK(K为平衡常数)随温度的倒数的变化关系如图1b所示。
①298K下, 。
②已知:本实验条件下(R和C为常数),图中两条线几乎是平行的,试从化学键的形成与断裂的角度分析其原因: 。
(2)利用计算机模拟反应过程。100kPa条件下,投入,测定反应温度对碘甲烷热裂解制低碳烯烃平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯组成的影响如图所示。回答下列问题:
已知:。
①下列有关说法正确的是 (填标号)。
A.715K条件下,丙烯和丁烯的选择性相同
B.曲线a代表的摩尔分数的变化
C.当体系压强不再变化,证明反应Ⅰ达到平衡
D.时,反应Ⅱ的平衡常数等于反应Ⅲ
E.曲线b的变化情况说明催化剂的活性会受温度影响
②715K时,的转化率为 。
(3)结合以上信息和所学知识,试提出工业上有利于乙烯产率提高的措施: (写出一条即可)。
(4)碘甲烷是一种高神经毒性的卤代烃,但核电站等不可避免地会排放出以碘甲烷为代表的放射性有机碘,有研究采用电化学方法脱碘,在酸性条件下的一种反应机理如下(其中R代表烷基,X代表卤素原子):
①该方法属于电化学 (填“氧化”或“还原”)法。
②利用该原理处理碘甲烷时,若生成了等量的和,试写出阴极的电极方程式: 。
【答案】(1) (2分) 在反应Ⅱ和反应Ⅲ过程中,断裂和形成的化学键基本相同 (2分)
(2)B (2分) 80% (2分)
(3)升高温度 (2分)
(4)还原 (2分) (2分)
【解析】(1)①反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的随温度的变化如图la所示。反应Ⅰ为分解反应,反应Ⅱ、Ⅲ为化合反应,大多数分解反应为吸热反应,大多数化合反应为放热反应,故在298K温度下,;
②图1b中两条线平行说明,与几乎相同,从结构角度分析,可知在反应Ⅱ和反应Ⅲ过程中,断裂和形成的化学键基本相同
(2)①根据选择性的定义,715K时丙烯和丁烯的含量相同,但是丙烯和丁烯中的含碳量不同,因此选择性不相同,A错误;随温度升高,反应Ⅰ正向移动,反应Ⅱ、反应Ⅲ均逆向移动,则物质的量分数一直增大,因此表示平衡体系中乙烯物质的量分数的是曲线a,B正确;题中所给条件为恒压条件,因此压强恒定不能作为平衡的判断依据,C错误;当温度时,相同条件下的反应Ⅱ、反应Ⅲ的摩尔分数相等,令乙烯的浓度为,则丙烯和丁烯的浓度均为,反应Ⅱ的平衡常数应为,反应Ⅲ的平衡常数应为,D错误;题中给的是平衡量随温度的变化,不考虑催化剂的影响,E错误;答案选B;
②根据715K时图中的数据,假设平衡时,则,由碳元素守恒可得出,由碘元素守恒可得出,由,可得,则的平衡转化率为;
(3)生成乙烯的反应为吸热反应,升高温度可促进乙烯的生成;
(4)①根据反应机理可知,是发生得电子的还原反应;
②阴极发生得电子的还原反应,生成了等量的和的电极反应式:。
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考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)答题卡
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分(请用2B铅笔填涂)
(
1
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
1
4
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
二、非选择题:本题共4小题,共58分(请在各试题的答题区内作答)
(
1
5
.(1
4
分)
(1)
______________________
__
(2)
______________________
(
3
)
_______________________
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4)
_____________________
(
5)
__________________________
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6)
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)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:缺考标记
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违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
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答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×1【1【/1
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分(请用2B铅笔填涂)
1.[A][B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11.[A][B][C][D]
2.A1[B1[C1[D]
7.A1[B1[CI[D]
12.[A1[BJ[C1[D]
3.[A][B][C][D]
8.[A][B][C][D]
13.[A][B][CJ[D]
4A1[B1[C][D]
9.[AJ[B][C1[D]
14.[A][B][C][D]
5.A1[B1[C1[D]
10.[AJ[B1[CJ[D]
二、
非选择题:本题共4小题,共58分(请在各试题的答题区内作答)
15.(14分)
(1)
(2
(3)
(4)
5
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
16.
(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
17.(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
18.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2026年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Si 28 S 32 Cl 35.5 Cu 64 140
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【改编】下列历史文物的主要成分属于金属材料的是
A.鲁国大玉璧
B.汝窑天蓝釉刻花鹅颈瓶
C.“孙子兵法”竹简
D.战国金怪兽
A.A B.B C.C D.D
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式: B.的模型:
C.的价电子排布式: D.聚四氟乙烯的结构简式:
3.【热点】关于实验室安全,下列说法不正确的是
A.如果苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗,再用水冲洗
B.为加快铁屑在稀硫酸中的溶解,采用酒精灯加热比采用电热套加热更安全
C.为防止逸散,可在装的集气瓶口涂抹适量凡士林,使玻璃片与瓶口更密合
D.含硝酸银的废液,可加试剂使沉淀,再将沉淀物分离
4.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.2.8 g基态硅原子核外未成对电子数为
B.3.2 g 和混合气体中所含中子数为
C.1 L 的溶液中氢离子的数目为
D.标准状况下,22.4 L 和22.4 L 在光照条件下充分反应后气态分子数为
5.【改编】分离是研究物质的基本实验方法,下列关于物质分离的描述正确的是
A.分液漏斗下层液体放出时,应待分界液面进入活塞时迅速关闭活塞
B.蒸馏操作时温度计水银应放在烧瓶的混合液中
C.用萃取水中的碘时,振荡、静置、分层后分液即可得碘单质
D.除去晶体中的少量需经过溶解、蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作
6.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列有关事实的微观解释正确的是
选项
事实
微观解释
A
甲苯与溶液反应实验中,加入冠醚可以缩短褪色时间
超分子具有自组装特征
B
只有1个最外层电子的碱金属原子光谱在光谱里呈现双线
在一个原子轨道里,最多容纳2个电子且自旋相反
C
在中的溶解度大于在水中的溶解度
与均为非极性分子,相似相溶
D
的沸点高于
相对分子质量是影响二者沸点的主要因素
A.A B.B C.C D.D
7.根据元素周期律推测,下列说法不正确的是
A.碱性: B.第一电离能:
C.离子半径: D.化合物中共价键的极性:
8.下图1是两种金属单质A和B组成的储氢合金的立方晶胞结构示意图,晶体储氢时,可以位于晶胞的体心和棱长中心,晶胞边长为,白球表示A原子,黑球表示B原子,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.该晶体的体对角面的截面图如图2所示 B.A的配位数为4
C.当储氢率为50%时,晶体的化学式为 D.熔化该晶体需要破坏极性共价键
9.一种可充电电池的放电原理如图所示。下列说法错误的是
A.离子交换膜为阳离子交换膜
B.该电池中不能使用电解质的水溶液代替有机电解质
C.充电时,阴极的电极反应式为
D.用锂电极代替钠电极放电时,消耗等质量的锂电极时放电量较低
10.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.化合物X最多有10个原子共平面
B.化合物Z具有2个手性碳
C.X→Y发生了加成反应
D.化合物含醛基的同分异构体有4个(不考虑立体异构)
11.已知二氧化氯()为新型绿色消毒剂,沸点为9.9℃,可溶于水、有毒,浓度较高时易发生爆炸。利用与在碱性条件下制备少量的实验装置如图所示。下列说法正确的是
A.实验中通入气体的目的是稀释,防止发生爆炸
B.配制分液漏斗中的混合液时,应将甲醇倒入浓硫酸中,同时不断搅拌
C.装置乙中应使用热水浴,以加快化学反应速率
D.装置乙发生的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
12.磷化氢()可作为电子工业原料,在空气中能自燃,具有还原性。工业上用白磷为原料制备的流程如下。下列说法错误的是
A.制备时,需在无氧条件下进行
B.反应1中氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:3
C.属于正盐
D.不考虑损失,参与反应,可产生
13.已知25℃时,为气态,饱和溶液浓度约为0.1 mol/L,水溶液中各含A微粒物质的量分数随pH变化关系如下图所示[例如]。已知。
下列说法正确的是
A.NaHA溶液中,水的电离受到抑制
B.向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中:
C.以酚酞为指示剂(变色的pH范围为8.2-10.0),用NaOH标准溶液可滴定水溶液的浓度
D.0.1 mol/L的溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)
14.推动CO2综合利用、实现碳中和是党中央的重大战略决策。CO2与H2在TiO2/Cu催化剂表面生成CH3OH和H2O的部分反应历程如图,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列说法错误的是
A.步骤②反应的
B.物质从催化剂表面脱附的过程会释放能量
C.步骤③反应比步骤①快
D.步骤③的反应方程式为
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖精钠(部分操作及反应条件略)。
步骤Ⅰ:氯磺化
常温下,产物1是黄色油状物,产物2是白色固态结晶状物。实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。
(1)仪器a的名称为 。
(2)该实验过程中,需要进行尾气处理,可以选用的装置是 (填字母)。
A. B. C.
(3)分离产物1和产物2的操作名称是 。
步骤Ⅱ:氨化
(4)根据以上信息,写出氨化步骤的化学反应方程式: 。
步骤Ⅲ:氧化
(5)氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的。反应完成后,向其中滴加溶液将过量的转化成,观察到现象为 时,停止加入溶液,该过程反应的离子方程式为 。
步骤Ⅳ:酸化
步骤Ⅴ:成盐
(6)加热反应体系,待反应完全,趁热过滤。由滤液获得糖精钠产品的操作依次为 →过滤→ →干燥。
16.(15分)以液晶显示屏生产过程中产生的废玻璃粉末(含、、、等)为原料回收的流程如图所示。
已知:
1.具有强氧化性,通常情况不与常见的无机酸反应。
2.几种阳离子转化为沉淀的pH
金属阳离子
开始沉淀的pH
1.5
7.6
3.4
6.5
沉淀完全的pH
2.8
9.4
4.7
9.0
回答下列问题:
(1)为了加快废玻璃粉末的酸浸速率,通常采用的方法有 (至少写一种)。
(2)操作①和②的名称为 。
(3)请写出加入的与反应的离子方程式 。
(4)操作②中也需要调节pH,调节pH的范围为 ,常温下,向滤液Ⅱ中加入碱调节溶液的时,悬浊液中 [已知:25℃时,的]。
(5)操作③需加入浓的原因是 ,在氩气氛围中加热的目的是 。
(6)对样品纯度进行测定的方法:准确称量样品12.5g,配成200mL溶液,取50.00mL上述溶液置于锥形瓶中,加入稍过量的过二硫酸铵]溶液使被氧化为,然后用萃取剂萃取,再用的标准也滴定至终点,重复2~3次,平均消耗10.00mL标准液。计算样品的纯度为 %。
17.(15分)马拉维若(K)是一种具有新型作用机制的抗HIV口服药,可由下列路线合成(部分试剂和条件省略)。
已知:Bn—代表苄基()。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团有酰胺基、 (写官能团名称)。
(2)的反应类型是 。
(3)J的结构简式是 。
(4)根据流程信息,下列说法正确的是_______(填标号)。
A.物质B的碳原子杂化类型为、 B.所有原子共平面
C.1mol物质F最多能与反应 D.物质J中有1个手性碳原子
(5)写出A在一定条件下发生缩聚反应的方程式: 。
(6)G可由L()经七步反应合成。L的二氯代物有 种结构(不考虑取代芐基上的氢,不考虑立体异构)。
(7)已知醇和氯代酯在一定条件下可发生如下反应:,请设计合适的路线,利用甲苯和合成BnOOCCl: 。
18.(14分)碘甲烷是一种有机合成常用的甲基化试剂,大量用于制药工业,除此以外,其还可以以热裂解的方式制低碳烯烃,涉及的主要反应如下:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的随温度的变化如图1a所示。反应Ⅱ、Ⅲ中两个反应的lnK(K为平衡常数)随温度的倒数的变化关系如图1b所示。
①298K下, 。
②已知:本实验条件下(R和C为常数),图中两条线几乎是平行的,试从化学键的形成与断裂的角度分析其原因: 。
(2)利用计算机模拟反应过程。100kPa条件下,投入,测定反应温度对碘甲烷热裂解制低碳烯烃平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯组成的影响如图所示。回答下列问题:
已知:。
①下列有关说法正确的是 (填标号)。
A.715K条件下,丙烯和丁烯的选择性相同
B.曲线a代表的摩尔分数的变化
C.当体系压强不再变化,证明反应Ⅰ达到平衡
D.时,反应Ⅱ的平衡常数等于反应Ⅲ
E.曲线b的变化情况说明催化剂的活性会受温度影响
②715K时,的转化率为 。
(3)结合以上信息和所学知识,试提出工业上有利于乙烯产率提高的措施: (写出一条即可)。
(4)碘甲烷是一种高神经毒性的卤代烃,但核电站等不可避免地会排放出以碘甲烷为代表的放射性有机碘,有研究采用电化学方法脱碘,在酸性条件下的一种反应机理如下(其中R代表烷基,X代表卤素原子):
①该方法属于电化学 (填“氧化”或“还原”)法。
②利用该原理处理碘甲烷时,若生成了等量的和,试写出阴极的电极方程式: 。
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2026年高考第一次模拟考试
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
D
D
B
A
A
B
B
C
D
B
A
B
D
B
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)
(1)恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(2分)
(2)BC(2分)
(3)过滤或抽滤(2分)
(4)+2NH3H2O+NH4Cl+2H2O或+2NH3+NH4Cl(2分)
(5)溶液紫红色褪去 (2分) (2分)
(6)冷却结晶或降温结晶 (1分) 洗涤(1分)
16.(15分)
(1)适当增大酸的浓度或适当升高温度或不断搅拌(答将样品粉碎不得分) (2分)
(2)过滤 (1分)
(3) (2分)
(4)4.7≤pH<7.6 (2分) (2分)
(5)抑制的水解 (2分) 防止加热过程中被氧化 (2分)
(6)78.88 (2分)
17.(15分)
(1)羟基、酯基 (2分)
(2)还原反应 (1分)
(3) (2分)
(4)AB (2分)
(5)n+(n-1)H2O (2分)
(6)11 (2分)
(7)或 (4分)
18.(14分)
(1) (2分) 在反应Ⅱ和反应Ⅲ过程中,断裂和形成的化学键基本相同 (2分)
(2)B (2分) 80% (2分)
(3)升高温度 (2分)
(4)还原 (2分) (2分)
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