内容正文:
2025-2026学年度上期高2026届10月阶段性考试生物试题
时间:75分钟满分:100分
姓名
班级
一、选择题(单项选择题,共15题,每题3分)
1.中国的饮食文化源远流长。某传统美食口味独特,配料丰富(有海带、面筋、粉条和香油等)。下列叙述
错误的是()
A,海带中的碘元素可用于合成甲状腺激素
B.香油中的不饱和脂肪酸可用于合成磷脂
C.面筋中的蛋白质变性后生物活性丧失但理化性质不变
D.粉条中的淀粉彻底水解后可产生合成糖原的基本单位
2.一项来自康奈尔大学的研究揭示了体内蛋白分选转运装置的作用机制,即为了将细胞内的废物清除,细
胞膜塑形蛋白会促进囊泡(分子垃圾袋)形成,将来自细胞区室表面旧的或受损的蛋白质带到了内部回收利
用工厂,在那里将废物降解,使组件获得重新利用。下列相关叙述,正确的是()
A.细胞膜塑形蛋白在合成过程中,场所由核糖体提供,动力可由叶绿体提供
B.“分子垃圾袋”应主要由磷脂和蛋白质构成
C.“回收利用工厂可能是溶酶体,“组件可能是氨基酸或核苷酸
D.人体细胞内能形成囊泡的细胞器有内质网、高尔基体和中心体等
3.甲状腺滤泡细胞内的I浓度约是血浆中I浓度的30倍。血浆中I进入滤泡上皮细胞是由钠碘同向转运
体个NI$)介导的(如图所示)。哇巴因是钠钾泵抑制剂,硝酸根离子个O?)可与I竞争NIS。下列叙述错误的
是()
钠碘同向转运体
Qp006
①
Na0①净-
血液,
d Nat
TP
甲状腺
K
ADP
滤泡
钠钾泵
A.Na通过NIS进入甲状腺滤泡细胞的方式是主动运输
B.K通过钠钾泵进入甲状腺滤泡细胞的方式是主动运输
C.哇巴因可抑制I进入细胞,从而影响甲状腺激素的合成
D.NO;可以抑制I进入细胞,从而影响甲状腺激素的合成
4.某学校生物社团将、b两种植物的成熟叶片,分别放置在不同浓度(①⑤)的蔗糖溶液中,经过相
同时间的处理后,测量并记录其实验前重量与实验后重量的比值,结果如图所示。下列叙述错误的是()
-
0
1.1
▲a植物
0.9
Ob植物
0.8
0.7
0.6
0.5
①②③④⑤
A.实验前重量与实验后重量比值大于1时,叶片细胞可能已发生质壁分离
B.将a植物叶片置于④中一段时间后再置于①中,可能会观察到质壁分离复原
C.植株b叶片细胞的细胞液浓度大于植株ā叶片细胞的细胞液浓度
D.该实验结果表明,、b两种植物叶片细胞对蔗糖溶液浓度变化的响应存在差异
1/8
5.蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移到特定蛋白质的氨基酸残基上,这种磷酸化作用可以改
变蛋白质的活性、定位或与其他分子的相互作用,从而调节细胞的各种生理功能。蛋白磷酸酶通过水解作
用去除蛋白质分子上的磷酸基团,与蛋白激酶共同调节蛋白质的磷酸化状态。下列说法错误的是()
A.ATP分子结构中含有2个不稳定的特殊化学键
B.蛋白激酶能催化ATP水解,蛋白磷酸酶能催化ATP的合成
C.参与主动运输的钙离子载体蛋白可以被磷酸化而空间结构改变
D.细胞内常用的同一蛋白质可以反复被磷酸化和去磷酸化
6.环境因素对两种植物(1和2)光合作用的影响如图所示。下列相关叙述错误的是()
植物1
植物1
6
植物2
植物2
0
光照强度
8d
M
温度
温度为M
图1
图2
A.植物2的呼吸速率、光补偿点和光饱和点均低于植物1
B.光照强度为r时,两种植物单位时间内固定的CO2量不相同
C.适当提高温度,则图1中a、b之间的差值会变小
D.植株1达到光饱和点之后,影响植株1光合作用的主要因素有温度和CO2浓度
7.生物会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命历程,活细胞也一样。下图是人红细
胞的部分演变过程图示。下列相关表述,正确的是()
造血
幼红排出、网织
丧失
成熟
→死亡
干细胞
细胞细胞核红细胞
细胞器
红细胞
A.造血干细胞分裂时,可以观察到同源染色体的联会现象
B,幼红细胞转变成网织红细胞后仍可能合成一些蛋白质
C.成熟红细胞主要通过有氧呼吸为细胞生命活动提供能量
D.成熟红细胞衰老后通过启动调亡基因的表达使自身死亡
8.S型肺炎链球菌的荚膜能阻止外源DNA进入细胞,根据S型菌荚膜多糖的差异,将其分为SI、SⅡ、
S等类型,不同类型的S型菌发生基因突变后失去荚膜,成为相应类型的R型菌(RI、RⅡ、RⅢ等类型),
型菌可回复突变为相应类型的S型菌。为探究S型菌的形成机制,科研人员将加热杀死的甲菌破碎后获
得提取物,将冷却后的提取物加入至乙菌培养液中混合均匀,再接种到平板上,经培养后检测子代细菌的
类型。下列相关叙述正确的是()
A.该实验中的甲菌应为R型菌,乙菌应为S型菌
B.肺炎链球菌的拟核DNA有2个游离的磷酸基团
C.若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅢ,子代细菌为SⅢ和RⅢ,则能排除基因突变的可能
D.若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅡ,子代细菌为SI和RⅡ,则能说明S型菌是转化而来
9.放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向,复制开始时,首先用低放射性的H脱氧胸苷作原料进
行培养,一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养,在放射自显影图像上观察比较放射性标记的
2/8
强度,结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列叙述正确的是()
3
④N
图甲图乙
图丙
图丁
注:■低放射区、■高放射区、●复制原点、一子链延伸方向、①⑥为子链
A.图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式
B.该放射自显影结果可说明DNA复制方式为半保留复制
C.①②复制完成后,两条完整子链中A与C含量之和相等
D.④⑤是不连续复制,其模板链的3'端都指向解旋方向
10.科研人员最新解析了肺炎克雷伯菌的DRT2系统抵御T5噬菌体侵染的机制,噬菌体侵染时,肺炎克
雷伯菌以一特定RNA片段为重复单元,逆转录成串联重复DNA,再指导合成多个串联重复肽段的蛋白
Neo抑制细菌生长,如图所示。下列叙述正确的是()
重复单元
一特定RNA
逆转录
。0。·。
单链DNA
重复1重复2
重复N
空巴双链DNA
转录
S·mRNA
番翻译
蛋白Neo
A.抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、DNA、能量等
B.逆转录、转录过程都有氢键和磷酸二酯键的形成与断裂
C.串联重复DNA中的单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子
D.串联重复的双链DNA转录完成后,mRNA才能与核糖体结合进行翻译
11.食醋和黄酒是我国传统的日常调味品,均通过发酵技术生产。下列叙述错误的是()
A.醋酸的发酵是好氧发酵,而酒精的发酵是厌氧发酵
B.食醋和黄酒发酵过程中,微生物繁殖越快发酵产物产率越高
C.以谷物为原料酿造食醋和黄酒时,伴有pH下降和气体产生
D.使用天然混合菌种发酵往往会造成传统发酵食品的品质不一
12.科研人员通过改良发酵工艺“把玉米变成衣服”,即利用大肠杆菌将玉米转化为戊二胺,再将戊二胺转
化为尼龙布,流程如图所示。其中,戊二胺不能从大肠杆菌体内排出,且对细胞有毒害作用。下列相关分
析错误的是()
3/8
其他成分
医闲非粮限料
聚合尼龙布
桔秆、玉来葡萄糖人场杆菌体内戊二胺
A.该工业生产中要使用淀粉酶、纤维素酶等酶制剂
B.发酵过程中,应将培养液置于pH中性或接近中性的条件下培养
C.发酵时定期更换培养液,能降低戊二胺对大肠杆菌的毒害
D.发酵结束后,可采用提取、分离和纯化措施来获得戊二胺
13.铁皮石斛是我国名贵中药,生物碱是其有效成分之一。研究人员通过培养铁皮石斛拟原球茎(简称PLBs,
类似愈伤组织)生产生物碱,过程及结果如图所示。下列叙述正确的是()
12r一PLBs重量(光照)
星0二生物破含量C光照)
0.035
8一PL昼(架路
0.030
0.025
③
定期取样、
6
0.020
螂
检测
回4
0.015
铁皮石斛
幼芽
PLBs
PLBs
0.010
2
0.005
0
20
40
60
培养时间(天)
A.过程②是脱分化的过程,过程③是再分化的过程
B.光照条件有利于促进生物碱的合成,但不利于PLBs的生长
C.过程②中提高生长素与细胞分裂素的含量的比例,可促进PLBs的形成
D.图中生产生物碱的技术几乎不受季节、天气等的影响,且有利于环境保护
14.下列关于PCR扩增DNA片段及电泳鉴定的叙述,正确的有()
A.PCR扩增过程中双链DNA解旋是通过加热实现的
B.用于PCR扩增的Taq酶是一种耐高温的逆转录酶
C.PCR反应体系中需加入适量AIP溶液来驱动子链延伸
D.扩增循环按顺序一般分复性、变性、延伸三步
15.某常染色体遗传病家系的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起,且A1
对A和A2为显性,A对A2为显性。分别根据A1和A2两种基因的序列,设计鉴定该遗传病基因的引物
进行PCR扩增,电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是()
○正常女性
门正常男性
迁
移
_a
●患病女性
方
■患病男性
■
12
34
5
图甲
图乙
A.a对应的是A2z基因所在的条带
B.I2和Ⅱ4的基因型都是AA2
C.Ⅱ6的基因型可能为AA或AA2
D.Ⅲ1与健康女子结婚后所生育的患病后代的基因型可能是AA或AA2
4/8
二、非选择题(共5题,共55分)
16.(10分)棉花是我国重要的经济作物。为提高种植棉花的产量,探究叶片喷洒不同浓度的Mg+溶液对
棉花叶片光合作用参数的影响,研究小组进行了实验,实验结果如下表所示,回答下列问题:
光合速率
Mg2+溶液的浓度(%)
Rubisco酶活性(mol min.g~)
叶绿素含量(mgg)
(COzumol m-2.s-)
0
7.33
1.59
12.18
0.1
7.62
1.87
13.15
0.2
8.31
1.93
14.58
0.3
8.55
2.02
15.87
0.4
8.12
1.85
14.02
注:Rubisc0酶能够催化CO2与Cs反应。
(1)棉花的光合色素分布在
上,为测定叶绿素含量,加入
提取鲜叶叶绿素,然后利
用分光光度计,在特定波长光下测得浸泡液光密度值,计算出叶绿素含量。为排除类胡萝卜素的干扰,应
选用的单色光是
(2)据表推测,Mg+对棉花光合作用的影响是
机制可能是
(答出两点)。
(3)研究小组进一步在不同光照强度下检测棉花叶肉细胞的氧气释放速率,如图所示。若该植物一天24处
于b点对应的光照强度,该植物有机物的积累情况是
(填大于0等于0或“小于0),原因
是
0
4氧气释放速率/(mLh)
17
12
6
2000
光照强度x
17.(10分)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期),根据DNA合成情况,分裂间期又分为G1期、S
期和G2期。只有当相应的过程正常完成,细胞周期才能进入下一个阶段运行。研究证明,细胞周期蛋白
依赖性激酶(CDK)在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白(Cyclir)形成
cDK/Cyclin复合物,推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点,且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周
期不同时期的作用不同(如图1)。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率随着年龄的增长而
增加,尤其是在更年期后的女性中更为常见,图2为雌激素调控乳腺癌细胞增殖的机理图。回答下列问题:
5/8
●
●
●雌激素
细胞膜
CDK/CyclinD
CDK/CyclinC-
●
·激素受体复合物
CDK/CyclinB
通过核孔(+)
S
CDK/CyclinE
cyclinD
CDK/CyclinA
CDK4/6
图1
注:"(+)"代表促进
图2
(1)在图1中,能始终观察到细胞核结构的时期是
。
图1中检验染色体的着丝粒是否都与纺
锤丝相连的细胞周期蛋白是
,此检验点对有丝分裂的意义
是
(2)细胞周期同步化是指借助特定方法使分裂细胞都停留在细胞周期的同一阶段的现象。高浓度的胸腺嘧啶
核苷(TdR)双阻断法是常用的同步化方法。TdR能可逆地抑制S期DNA合成,而不作用于其他阶段细胞的
运转,最终导致细胞被同步化。若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3、1h,经第一次阻断,S期细胞
立刻被抑制,其余细胞最终停留在G1S交界处;洗去TdR可恢复正常的细胞周期,若要使所有细胞均停
留在G1S交界处,第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后
h到
h进行
(3)有科学家研究表明,雌激素能促进乳腺癌细胞增殖。据图2分析其机理
是:
18.(12分)蚕为二倍体生物,其性别决定方式为ZW型。其体色具有黑色和赤色两种表型,由位于Z染
色体上的一对等位基因Tt控制。某实验小组将一个致死基因S(纯合致死,如ZZ、ZW、ZO,其中O
表示缺少一条性染色体)导入某黑体雄蚕体内的Z染色体上,得到转基因雄蚕,并用该雄蚕进行了如表所
示实验。实验中子代均在幼年时进行检测。回答下列问题:
亲本
F1表型及比例
转基因黑体雄蚕×赤体雌蚕
黑体雄蚕:赤体雄蚕:赤体雌蚕=1:1:1
(1)基因S导入的为基因
(填T”或t)所在染色体,判断依据是
(2)已知蚕有多种异常性染色体型,其中有Z0(雌性、不育)、ZZW(雌雄同体、不育),其余异常性染色
体型均胚胎致死。该实验小组利用上述F1中黑体雄蚕与野生型黑体雌蚕杂交,子代的表型及比例为黑体雄
蚕:黑体雌雄同体:赤体雌蚕=46:4:25,己知出现该结果的原因是亲本中某一个体在减数分裂中发生了
一次异常,则具体异常过程可能是
。该亲本减数分裂时,减数分裂过程中发生该异常过
程的细胞所占百分比为」
(3)另有实验组重复(2)中的实验,其子代表型及比例分别为黑体雄蚕:赤体雌蚕:黑体雌蚕=30:14:1。
若无染色体变异,则出现上述结果的原因最可能是
该现象发生的时期
是
6/8
19.(11分)“大蒜”是我国首例完全自主培育的一只克隆猫,标志着我国在克隆领域又迈进了一大步。下
图为克隆猫“大蒜培育过程的示意图,请回答下列有关问题:
①
从死亡的猫“大蒜”
细胞培养
身体取出活的体细胞
格
重组细胞重组胚胎
代孕猫
采集卵母
细胞
卵母细胞供体猫
克隆猫“大蒜”
(1)培养体细胞时,为了防止
对细胞自身造成危害,还应定期更换培养液。当贴
壁细胞在体外培养过程中发生
现象时,需要对细胞分瓶进行
培养。
(2)核移植前需将采集到的卵母细胞培养至
期。从细胞水平分析,与取体细胞的细胞核进行移
植相比,过程②直接将猫“大蒜”的体细胞注入去核卵母细胞的优势
是
(3)图中过程④称为
进行过程④前,应对代孕猫做
处理,目的
是
20.(12分)青岛假单胞菌P中存在的单加氧酶(kB)基因是有效降解石油烃的关键酶基因。科研人员
利用该基因按照如图1所示流程获得了优质大肠杆菌工程菌,进行石油污染物降解(已知普通大肠杆菌没
有该功能)。回答下列问题。
凝胶电泳分析
导入大肠杆菌
摇床培养
E.coli BL21
(LB培养基,37℃)
获取青岛
提取DNA,再
假单胞菌卫
PCR扩增alkB
构律表
检测石油烃
达载体
降解能力
pBT-28载体
(含有卡那霉素抗性基因)
图1
(1)科研人员常从
的环境中获取青岛假单胞菌P。
(2)科研人员设计了一个PC体系进行kB基因的扩增,然后进行琼脂糖凝胶电泳技术分析,结果如图
2所示。
BamH I
HindⅢ
注:M为参照标准
N为阴性对照
5'GLGATCC3'
5'ALAGCTT3
1为实验组
360
660bp
Y侧
250
GCTAS
alkB基因(650bp)
图2
7/8
①为了便于alkB基因与pET-28载体有效拼接,PCR扩增时需要在akB基因X、Y两侧分别添加BamΠ
和HindⅢ酶切位点。BamHI和HindⅢ酶的识别序列及alkB基因的部分序列如图2所示。写出结合在Y侧
的引物的序列5'
3,引物的作用是
②研究人员初步判断该PCR体系成功扩增出了akB基因,据图2分析,判断的依据是
(3)在摇床培养大肠杆菌时,需添加一些诱导物,诱导kB基因表达,同时,还需要加入卡那霉素,添
加卡那霉素的作用是
。
(4)经LB培养基活化诱导后,科研人员取菌液4mL接种到100mL的原油培养基中,设置阴性对照组,
检测工程菌的降解能力,结果如图3所示。
1004
75
14阴
过
砂光障/100
50
25
卖
原油中不同碳链长度的石油烃
图3
①阴性对照组应向原油培养液中加入
②根据实验结果,得到的实验结论为
8/82025-2026学年度上期高2026届10月阶段性考试生物答案
1.C解析:碘是构成甲状腺激素的元素,A正确:磷脂由甘油、不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸、磷酸及其衍生物
组成,香油中的植物脂肪一般为不饱和脂肪酸,B正确:蛋白质在高温、过酸或过碱等条件下会因空间结构
发生改变而变性,变性后的蛋白质其生物活性丧失,从而导致其理化性质发生改变,C错误;粉条中的淀粉
彻底水解后可产生葡萄糖,葡萄糖是合成糖原的基本单位,D正确。
2B解析:细胞膜塑形蛋白在细胞的核糖体内合成,合成所需要的能量由线粒体或细胞质基质提供,而叶绿体
形成的AP通常只能用于暗反应,A错误;根据分泌蛋白形成过程等知识,可判断囊泡(分子垃圾袋)由生
物膜构成,主要由磷脂和蛋白质构成,B正确;溶酶体中水解酶可以水解细胞中衰老损伤的细胞器等,可以
作为“回收利用工厂”,蛋白质水解的产物为氨基酸,故“组件”是氨基酸,不可能为核苷酸,C错误;中心体没
有生物膜结构,故无法形成囊泡,D错误。
3.A解析:血浆中I进入滤泡上皮细胞是逆浓度梯度进行的,是主动运输,Na进入细胞是从高浓度向低浓
度,为协助扩散,A错误;钠钾泵通过主动运输将细胞外的K逆浓度梯度运入细胞,B正确;哇巴因是钠钾
泵抑制剂,阻碍了Na排出细胞,细胞外Na浓度减少则会抑制NIS运输I,从而影响甲状腺激素的合成,C
正确;NO3可以与I竞争NIS,影响了I进入甲状腺滤泡上皮细胞,D正确。
4.C解析:当实验前重量与实验后重量比值大于1时,说明实验后重量减轻,细胞失水发生质壁分离,A正
确;ā植物叶片在④中己发生质壁分离,换成①浓度后,细胞外液浓度降低,细胞吸水,可能会观察到质壁分
离复原的现象,B正确:植株b的值为1,细胞液浓度与外界溶液相等,而植株ā的值小于1,说明植株ā发
生了渗透吸水,细胞液浓度大于外界溶液浓度,因此植株叶片细胞的细胞液浓度大于植株b叶片细胞的细
胞液浓度,C错误;从图中可看出,在相同蔗糖溶液浓度下,ā、b两种植物的实验前重量与实验后重量比值
不同,表明两种植物叶片细胞对蔗糖溶液浓度变化的响应存在差异,D正确。
5.B解析:ATP中含有2个不稳定的特殊化学键,A正确;蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移
到特定蛋白质的氨基酸残基上,蛋白磷酸酶的作用是去除磷酸基团,不是催化ATP的合成,B错误;参与主
动运输的钙离子载体蛋白可以被磷酸化而改变空间结构,C正确;蛋白质的磷酸化和去磷酸化过程伴随着空
间结构的变化,即同一蛋白质可以反复被磷酸化和去磷酸化进而实现重复利用,D正确。
6.D解析:植物2的呼吸速率、光补偿点和光饱和点低于植物1,A正确:光照强度为r时,两种植物的净
光合速率相等,由于植物1的呼吸速率大于植物2,所以总光合速率(单位时间固定的CO2量)不相等,B
正确:、b之间的差值代表温度为M时两种植物最大净光合速率的差值,适当提高温度,植物1净光合速率
下降幅度可能比植物2大,那么、b之间的差值会变小,C正确:图1的实验是在M温度(光合作用的最适
温度)下进行,因此达到光饱和点之后,影响因素主要是CO2浓度,D错误。
7B解析:造血干细胞是进行有丝分裂,有丝分裂过程不存在同源染色体的联会现象,A错误;幼红细胞
在演变成网织红细胞之前,有细胞核存在,可转录生成RNA,形成网织红细胞后之前合成的mRNA可继续
发挥作用,因此仍可合成一些蛋白质,B正确:成熟红细胞无线粒体,进行无氧呼吸而不进行有氧呼吸,C
错误;成熟红细胞无细胞核和众多细胞器,无调亡基因,D错误。
8D解析:实验目的是探究S型菌的形成机制,因此甲菌应为S型菌,乙菌应为R型菌,A错误;肺炎链
1/4
球菌的拟核DNA为环状,有0个游离的磷酸基团,B错误;若甲菌为SⅢI,乙菌为RI,则R可能经转化
形成SⅢ,RⅢ也可能是经回复突变形成SⅢ,不能排除基因突变的可能,C错误;若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅡ,
RⅡ经转化得到SⅢ,RI经回复突变得到SⅡ,则能说明S型菌是转化而来,D正确。
9D解析:图丁表示双向复制,对应图乙:图丙表示单向复制,对应图甲,A错误;放射自显影技术通过
放射性强度差异区分复制的时间先后,反映的是DNA复制的方向,而非复制方式,B错误:DNA两条子链
之间呈互补关系,A与C含量之和不一定相等,C错误;④⑤是不连续复制,由于DNA聚合酶只能从5'向
3'方向延伸子链,因此每条子链延伸的方向都是从5向3',其模板链的3'端都指向解旋方向,D正确。
1O.C解析:噬菌体不能从细菌获得DNA,A错误;逆转录过程以RNA为模板合成DNA,有磷酸二酯键
的形成,但没有磷酸二酯键的断裂。转录过程以DNA的一条链为模板合成RNA,有碱基互补配对(氢键形
成),也有磷酸二酯键的形成(合成NA链),同样没有磷酸二酯键的断裂,B错误;如果单个重复单元转
录产生的RNA有终止密码子,那么翻译会提前终止,无法合成多个串联重复的肽段,C正确;在原核生物
(肺炎克雷伯菌属于原核生物)中,转录和翻译是同时进行的,即RNA在转录过程中就可以与核糖体结合
进行翻译,而不是转录完成后才结合,D错误。
11.B解析:醋酸的发酵的微生物是醋酸菌,其新陈代谢类型是异养需氧型,而酒精的发酵,参与的微生物
是酵母菌,需要无氧呼吸产生酒精,A正确:黄酒发酵过程中,酵母菌繁殖在有氧条件下,产酒精要在无氧
条件下,繁殖越快则发酵产物酒精产率越低,B错误;以谷物为原料酿造食醋和黄酒时,产物中的醋酸、二
氧化碳等会使pH下降,C正确;传统发酵食品所用的是自然菌种,没有进行严格的灭菌,往往会造成传统发
酵食品的品质不一,D正确。
12.C解析:玉米籽粒主要含淀粉,秸秆、玉米芯主要含纤维素和果胶,淀粉酶、果胶酶和纤维素酶等酶
制剂可以帮助分解玉米原料为葡萄糖,以利于后续发酵过程的进行,A正确:大肠杆菌适宜在pH中性或接近
中性的条件下培养,B正确:戊二胺因不能排出大肠杆菌而对其有毒害作用,仅定期更换培养液不能解决戊
二胺对大肠杆菌的毒害作用,C错误;根据题意,发酵产品是大肠杆菌的代谢产物,不是大肠杆菌细胞本身,
所以需根据戊二胺的性质采取适当的提取、分离和纯化措施来获得戊二胺,D正确。
13.D解析:过程②是由幼芽形成类似愈伤组织的PLBs,属于脱分化,过程③是PLBs的增殖,并非再分化
形成根、芽等器官的过程,A错误:随着培养时间的变化,光照条件有利于促进生物碱的合成,也有利于PLBs
的生长,B错误;当生长素与细胞分裂素的比例适中时,有利于愈伤组织(PLBs类似愈伤组织)的形成,并
非单纯提高生长素与细胞分裂素的含量比例就可促进PLBs的形成,C错误;图中生产生物碱的技术在人工控
制的条件下进行,几乎不受季节、天气等的影响,且能减少对野生植物的依赖,有利于环境保护,D正确。
14.A解析:PCR扩增过程中双链DNA解旋是通过加热实现的,A正确;用于PCR扩增的Tq酶是一种
耐高温的DNA聚合酶,B错误;PCR反应需要四种dNTP提供能量和4种脱氧核苷酸,不需要加ATP,C错
误;PCR的每次循环分为变性、复性和延伸三个步骤,D错误:
15.A解析:图乙中不同个体的条带分布为:I1(患病):有a、b两条带:2(正常):只有b条带:Ⅱ4(正
2/4
常):只有b条带。结合I(患病)和12(正常)的亲子代关系,可推测:条带a对应致病基因A1:条带b对
应A2,A错误;I2(正常):仅含条带b,结合显隐性A>A2,其基因型为AA2:IⅡ4(正常):仅含条带b,同
理,基因型也为AA2,B正确;Ⅱ6为正常女性,根据“正常基因型为AA或AA2”,因此其基因型可能是AA
或AA2,C正确;III1(患病):父母为Ⅱ1(不含条带a和b,故基因型为AA)和Ⅱ2(患病,基因型为AA
或A1A2),因此III1的基因型为A1A;健康女子基因型为AA或AA2(正常基因型)。分情况讨论后代:若健
康女子为AA:后代基因型为A1A(患病,因A1显性):若健康女子为AA2:后代基因型为A1A(患病)或
A1A2(患病,因A1对A2显性)。因此,患病后代的基因型可能是AA或A1A2,D正确。
16.(10分,除标注外每空1分)(1)类囊体薄膜无水乙醇
红光
(2)在一定范围内,Mg+能提高
棉花的光合作用
一方面,Mg+通过提高Rubisco酶的活性从而提高光合作用的暗反应,另一方面Mg+
参与叶绿素的合成,提高叶绿素的含量,从而提高光合作用的光反应(2分)
(3)小于0(2分)
b点
是植物叶肉细胞的光补偿点,光合速率等于呼吸速率,若该植物一天24h处于b点对应的光照强度,由于
植物存在不能进行光合作用的细胞,该植物有机物的积累情况是小于0(2分)
解析:(1)棉花的光合色素分布在叶绿体类囊体薄膜上,绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中;叶
绿素主要吸收蓝紫光和红光,类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,因此要排除类胡萝卜素的干扰,所用的单色光应
选用红光。(2)在一定范围内,随着Mg+溶液浓度的增加,Rubisco酶活性在不断增加,同时叶绿素含量在
增加,从而提高棉花的光合作用强度,其机制可能为:Mg+通过提高Rubisco酶的活性从而提高光合作用的
暗反应,另一方面Mg+参与叶绿素的合成,提高叶绿素的含量,从而提高光合作用的光反应。(3)b点氧气
释放速率为0,此时光合速率=呼吸速率,若该植物一天24h处于b点对应的光照强度,由于植物存在不能进
行光合作用的细胞,该植物有机物的积累情况是小于0。
17.(10分)(1)G1、S、G2(2分)CyclinC(2分)确保染色体能够平均分配到子细胞中(2分)
(2)7
14(2分,两个数据都正确才能得分)
(3)雌激素通过促进相关基因的表达进而促进细胞进入细胞周期,促
进了细胞增殖(2分)
解析:(1)能始终观察到细胞核结构的时期是G1、S、G2,CyclinC细胞周期蛋白检验染色体的着丝粒是否都
与纺锤丝相连,确保染色体能够平均分配到子细胞中。(2)若G1、S、G2、M期依次为10、h、3h、1h,
经第一次阻断,S期细胞立刻被抑制,其余细胞继续进行分裂过程,但无法进入到S期,因而最终停留在G/S
交界处;洗去TdR可恢复正常的细胞周期,若要使所有细胞均停留在GS交界处,则要保证所有细胞处于S
期之外,因此,第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后培养(S)7h到(G1+G2+M)14h进行。(3)结合图2
可知雌激素进入细胞后与相应的受体结合进而通过核孔进入细胞核促进相关基因的表达,该基因的表达产物
CyclinD能促进细胞进入细胞周期,进而促进了细胞增殖。
18.(12分,每空2分)(1)TF1中的雄蚕具有黑体和赤体两种表型,说明父本为杂合子且黑体为显性性
状,而F1中雌蚕只表现为赤体,说明致死基因与黑体基因(基因S与基因T)位于同一条染色体上(2)母
本在减数分裂虹后期,两条性染色体未分离,移向了细胞同一极8%
(3)父本在减数分裂过程中部分
3/4
细胞的两条Z染色体之间发生了互换
减数分裂虹前期
解析:(1)F1中的雄蚕具有黑体和赤体两种表型,说明父本为杂合子且黑体为显性性状,而F1中雌蚕只表现
为赤体,说明致死基因与黑体基因(基因S与基因T)位于同一条染色体上。(2)F1中黑体雄蚕与野生型黑
体雌蚕杂交,即ZZ×ZW,子代中出现了黑体雌雄同体的个体且没有出现黑体雌蚕,则黑体雌雄同体个体
的基因型为Z$ZW或ZZW,因此可判定为母本在减数分裂虹后期,两条性染色体未分离,移向了细胞同一
极,产生了基因型为ZW和O的卵细胞。若母本减数分裂异常,子代的表型及比例为黑体雄蚕:黑体雌雄同
体:赤体雌蚕=46:4:25,则母本产生的配子基因型及比例为ZTZW:W:0=23:2:23:2,因此母本在减数分
裂I过程中,发生异常过程的细胞的占比为(2+2)/(23+2+23+2)=8%(3)理论上F1黑体雄蚕产生的配子及
比例为Zs:Z-1:1,子代的基因型及比例为Z$ZT:ZZ:ZW=1:1:1,即黑体雄蚕:赤体雌蚕=2:1。而实际上
子代的表型及比例为黑体雄蚕:赤体雌蚕:黑体雌蚕=30:14:1,说明父本出现了ZT的配子,因此最有可能是因为
父本在减数分裂I前期部分细胞的两条Z染色体之间发生了互换,从而产生了Zs、Z、Zs、ZT的配子。
19.(11分,除标注外每空1分)(1)细胞自身的代谢产物积累
接触抑制(2分)
传代
(2)MⅢ(减
数分裂Ⅱ中)避免取核过程对细胞核造成损伤(2分)
(3)胚胎移植
同期发情
使受体生殖器官
发生生理变化,为胚胎移入受体提供适宜的生理环境(2分)
解析:(1)培养体细胞时,为了防止细胞自身的代谢产物积累对细胞自身造成危害,应定期更换培养液。当
贴壁细胞在培养过程中发生接触抑制现象时,需要对细胞分瓶进行传代培养。(2)核移植前需将采集到的卵
母细胞培养至MⅡ期。与取体细胞的细胞核进行移植相比,过程②直接将猫“大蒜'的体细胞注入去核卵母细胞
的优势是可避免取核过程对细胞核造成损伤。(3)图中过程④称为胚胎移植,进行过程④前,应对代孕猫做
同期发情处理,目的是使受体生殖器官发生生理变化,为胚胎移入受体提供适宜的生理环境。
20.(12分,除标注外每空2分)(1)富含石油烃(1分)
(2)AAGCTTATCG
使DNA聚合酶从引
物的3端开始连接脱氧核苷酸(1分)
实验组中可见一条约为660p的特异性条带,与预期大小相符
(3)杀灭杂菌,有利于筛选出大肠杆菌工程菌(4)等体积(4L)灭菌后的液体LB培养基(或等体积
含普通大肠杆菌的LB培养基)大肠杆菌工程菌能较好地降解石油烃,但对不同石油烃的降解效果不同
解析:(1)青岛假单胞菌P可有效降解石油烃(2)已知要在Y侧添加HidⅢ酶切位点,其识别序列为
5'-AJAGCTT-3',引物能与目的基因两条链的3'端通过碱基互补配对结合,因此结合在Y侧的引物的序列
5'AAGCTTATCG3'。引物的作用是使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸:由图2可知alkB基因
长度为650bp,加上两侧限制酶的碱基序列,长度应大于650bp。从图中可以看出,实验组有一条约为660bp
的特异性条带,据此推断该PCR体系成功扩增出akB基因。(3)pET-28载体含有卡那霉素抗性基因,在摇
床培养大肠杆菌时加入卡那霉素,是为了杀灭杂菌,筛选出含有重组质粒(即导入了pET-28载体和alkB基
因)的大肠杆菌,不含重组质粒的大肠杆菌因无卡那霉素抗性而不能存活。(4)设置阴性对照组的目的是排
除其他因素对实验结果的干扰,所以应向原油培养液中加入4L灭菌后的液体LB培养基或等体积含普通大
肠杆菌的LB培养基,以与接种了大肠杆菌工程菌菌液的实验组形成对照。从图3实验结果可以看出,与阴
性对照组相比,接种大肠杆菌工程菌的实验组中原油中不同碳链长度的石油烃含量明显降低,说明大肠杆菌
工程菌能够比较好地降解石油烃,但对不同石油烃的降解效果不同。
4/4