专题:水溶液中的离子反应图像1 强碱滴定一元弱酸 学案-2025-2026学年高二上学期人教版选择性必修1

2025-12-23
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第三节 盐类的水解
类型 学案-导学案
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.21 MB
发布时间 2025-12-23
更新时间 2025-12-23
作者 萱萱
品牌系列 -
审核时间 2025-12-23
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55585914.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学导学案聚焦“强碱滴定一元弱酸”核心内容,通过经典模型(室温下HA溶液逐滴加NaOH的pH变化图像)导入,梳理滴定过程中五个关键点的点类型、溶质成分、pH及水电离程度,搭建分点解析的学习支架,衔接弱电解质电离与盐类水解知识脉络。 特色在于结构化考点突破与典例自测结合,通过模型建构(关键点溶质与离子浓度分析)培养科学思维,从宏观pH变化、微观粒子浓度比较、符号表征(Ka计算)结合理解,提升学生证据推理能力,落实化学观念中物质变化规律的核心素养要求。

内容正文:

高二年级上学期选择性必修1 专题:水溶液中的离子反应图像 化学导学提纲 课题:强碱滴定一元弱酸 (1期) 班级: 姓名: 【学习目标】 掌握强碱滴定一元弱酸的五个关键点。 【经典模型】 室温下,向20mL0.1moL1HA溶液 【思路】 中逐滴加入0.1molL1NaOH溶液, 关健点: A→BC→D→E 溶液pH的变化如图所示 ↓ pHt E 点类型:起始点一半点 中性,点恰好反应,点过量2倍点 D ↓ 34B 判断溶质:HAHA:NaA=1:1NaA和 NaANaA:NaOH=1: 少量HA 01020 40 V(NaOH)/mL 水电离程度: 〖考点】 ①A点,“起始”点:判断酸碱的相对强弱:根据pH计算Ka或K;判断微粒浓度大 cHc(A)_103.103 溶质为HA,0.1molL1HA溶液的pH>1,故HA为弱酸:pH=3一,KacA=01 105 粒子浓度大小关系:cHA)>cH>c(A)>c(OH) HA、A、H、OH) ②B点,“一半”点:根据pH判断电离和水解程度:判断微粒浓度大小;深化电荷守恒。 溶质是等物质的量的HA和NaA,且pH<7,电离>_水解 粒子浓度大小关系:cA)>cNa>cHA>cH)>≥c(OH)HA、A、H、Na、OH) 深化电荷守恒:cH)+cNa)=c(A)+c(OH)→cH)tcHA)<c(A)+c(OH) ③C点,“中性”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;依据电荷守恒判断微粒浓度大小。 溶质是NaA_和少量的HA_,pH=7,[加入的n(NaOH<HA] 电荷守Na)HcH)=c(AHc(OH;)粒子浓度大小关系Na)cA)Pc)=c(OHNa+、A、H、OH) ④D点,“恰好反应”反应点:根据酸碱性判断所用指示剂;判断水的电离程度:判断微粒浓度大小。 溶质是NaA,pH≥7,显碱性,应选酚酞作指示剂,此时水的电离程度最大。 粒子浓度大小关系:cNa)>cA)>c(OH)Pc)Na+、A、H、OH) ⑤E点,“过量2倍”点:判断溶液中的溶质及哪种物质过量;判断微粒浓度大小:物料守恒关系。 溶质是等物质的量的NaA_和NaOH,pH7 粒子浓度大小关系:cNa)>c(OHPc(A)PcNa、A、H、OH);物料守恒关系cNa)=2c(A)+2cHA) 【典例1】常温下,用0.2 mol LNaOH溶液滴定20.00mL一定浓度的一元酸R溶液时,混合溶液的pH 变化情况如图所示,图中a点为滴定终点。下列有关说法正确的是 pH A.图中x=7 B.常温下,HR的电离常数Ka=5.0×105 .a点溶液中:cR+c(OH)-c(=0.1 mol-L D.b点溶液中:cNa)>cR)>c(OH)>cH 20 40 V(NaOH)/mL 第1页共4页 【解析】A.x对应的点为恰好反应点,溶质为NaR,是强碱弱酸盐,显碱性,pHD7,A错 B.起点pH3,KcH)cR)_103109 c(HR) =0.25.0x106,B错 C.a点为恰好完全反应点,溶质为NaR,电荷守恒cNa)十cH)=cR)十c(OH),cCNa)=O.1mol/L 带入电荷守恒表达式变形为cR)+c(OH)一cH)=cNa)=O.lol/L,C对 D.b为过量2倍点,溶质为NaR:NaOH=1:1,R水解生成HR和OH,使cR)<c(OH),D错 【典例2】室温下,用0.l0mo/L的NaOH溶液滴定l0.00mL0.l0mol/L的NaXO,溶液,滴定过程中溶液的 pH变化和滴加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是 A.在室温下Ka2H2XO3)为5.0×10-8 当消耗的V@NaOHD=5.O0mL时,pFK7 C.溶液中水的电离程度:b>a>c 51015200Ma00/aL D.c点溶液中cNa)>c(OH)>cXO32>cXO3) 【解析】A.求Ka2HXO)需要知道pH值计算H浓度,指导pH的只有b点,b点时V(NaO田=10.00mL, 此时恰好完全反应,溶质为N2XO3,X0,2水解以第一步为主:XO,2+H20一XO3+OH, c(OH)广cXO3),由于pH-10,所以cX03)c(OH)=104molL,c(X032)≈0.1÷2-0.05mol/L) K1=c0,c0HD-101020x10,KHX0,"=5.0x10,A对 cX032) 0.05 Kh1 B.V(NaOH)=5.00mL时,反应后溶质为NaHXO3:NaXO3=1:1,K1=2.0×107>Ka2HXO3)= 5.0xI08,Na2XO3水解程度大于NaHXO3电离程度,溶液以水解为主,显碱性pH>7,B错 C.a点溶质为NaHXO3,b点溶质为NaXO3,c点溶质为NaXO3:NaOH=l:1,b的只水解促进 水的电离,水的电离程度最大,c点有强碱NaOH抑制水的电离程度大,水的电离程度最小, 所以水的电离程度b>a>c,C对 D.c点溶质为NaXO3:NaOH=1:1,水解消耗XO,2产生OH,水解是微弱的,所以 c(Na)>c(OH)c(XO;2)>c(HXO;),D 【典例3】常温下,量取10.00 nL NaOH溶液置于锥形瓶中,加入指示剂,用CH,COOH溶液滴定,所得溶 液的pH随CH,COOH溶液体积的变化如图所示,达到滴定终点时,消耗CH,COOH溶液20.00L。下列说 法正确的是 A.CH,COOH溶液的浓度为0.1000mol.L B.a=7 C.当V(CH,COOH)=10.00nL时,溶液中存在c(Na*)=2c(CH,COO) Pa、b两点对应溶液中,由水电离出的c(r)a>b 0 10 20 V(CH;COOH)/mL 【解析】A.起始点是NaOH溶液pH=13,c(NaO=0.1mol/L,V(CH;COOH)=20.00mL时恰好完全反应, c(NaOH)-V(NaOH)=c(CH;COOH)-V(CH,COOH),c(CH:COOH)=0.05mol/L,A B.V(CH,COOH)=20.00mL时恰好完全反应,溶质为CH;COONa,显碱性pH7,B错 C.V(CH3COOD=10.00mL时为一半点,溶质为CH;COONa:NaOH=1:1,物料守恒 第2页共4页 c(Na)=2c(CH3COO )+2c(CH:COOH),C D.a点恰好反应,溶质为CH;COONa,水解促进水的电离程度最大,所以a>b,D对 【能力自测】 1.25℃,0.1ol/L的HC1溶液滴定等浓度的一元碱MOH溶液的滴定曲线如图所示(滴定分数”:所加滴 定剂与被滴定组分的物质的量之比)。下列说法不正确的是 APH A.滴定操作时,可选用甲基橙做指示剂 从x点到z点的滴定过程中,水的电离程度先增大后减小 y(0.90,7) C.x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH)<c(M)+c(H) D.根据y点坐标可以得到K,(MOH)=9.0x10 00.501.00 滴定分数 【解析】A.滴定分数为1时,恰好完全反应,此时pH<7,显酸性,可选用甲基橙做指示剂,A对 B.Z点恰好反应点,水的电离程度最大,所以从x点到z点,水的电离程度一直增大,B错 C.x点为一半点,溶质为MOH:MC=1:1,pH>7显碱性,水解<电离,cM)>c(C1)>cMOD 电荷守恒:c(CI)十c(OH)cM)+cH),所以cMOH)+c(OH)KcM)+cH),C对 D.y点中性点,c(OH)-cH)10nolL,溶质为MOH:MC-9:1,cMOH):cM)=9:1 K.(MOHD=-0M0D=2必10-9.0x107,D对 c(MOH) 1 2.25C时,用0.1oL1HC1溶液滴定20.00L0.1molL1BOH溶液所得的滴定曲线如图,下列说法正确 的是 pH 11.2 ③ 05101520¥mc9mt A.BOH为一元弱碱,滴定到点③时,该一元弱碱的电离平衡常数Kb约为105.6 B.滴加盐酸的过程中,当溶液中c(BOHD=cB)时,可能出现在b点 C.滴加盐酸的过程中水的电离程度逐渐增大,在②点时达到最大,后又逐渐减小 P点①所示溶液中:cBcH>(BOH+c(OH) 【解析】A.起始点pH=11.2,cBo田=0.1mol/L,部分电离为弱碱,c(OH)=cB)=102.8ol/L K0B0DcBc0D_10281021046,A错 c(BOH) 0.1 B.①点为一半点,溶质为BOH:BC=1:1,此时pH>7显碱性,电离>水解,cB)>cBOH田,若 使cB)=cBOH)需要少加酸,可能出现在a点,B错 C.③恰好反应点,溶质为BCI,其水解促进水电离,水电离程度最大,不是②,C错 D.①点为一半点,溶质为BOH:BC=1:1,此时pHD7显碱性,电离>水解,cB)>c(CI)>cBO田 电荷守恒:cB)+cH)=c(CI)十c(OH)>c(BOD+c(OH),D对 第3页共4页 3.室温下,用0.1000mol·L'NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·LCH,COOH溶液,混合溶液pH随所加 NaOH溶液的体积V变化如图所示。下列说法不正确的是 12 ③ ② 8- ① 0 5 10 1520 VNaOH)/mL A.可选择酚酞作指示剂 B.②点处的溶液中:c(Na)=c(CH,COO) C.①→③过程中水的电离程度逐渐增大 P当滴至c(CH,C0OH)=c(CH,Co0)时,c(oH)>c(任*) 【解析】A.③恰好反应点,pHD7显碱性,可选择酚酞作指示剂,A对 B.②为中性点,cH=c(OH),电荷守恒:cNa)HcH)=c(CH;COO)十c(OH), 所以cNa)=c(CH3COO),B对 C.③恰好反应点,溶质为CH:COONa,其水解促进水电离,水电离程度最大,①→③过程中水的 电离程度逐渐增大,C对 D.①点为一半点,溶质为CH:COOH:CH:COONa=1:1,此时pHK7显酸性,电离>水解, c(CH;COO)>c(CH,COOH,若使c(CH3COO)=c(CHC0OH)需要少加碱,在①点左侧,pH<7, 显酸性,cH)Pc(OH),D错 第4页共4页 高二年级上学期选择性必修1 专题 :水溶液中的离子反应图像 化学导学提纲 (1期) 课题:强碱滴定一元弱酸 班级: 姓名: 【学习目标】 掌握强碱滴定一元弱酸的五个关键点。 【经典模型】 室温下,向20 mL 0.1 mol·L-1 HA溶液 【思路】 中逐滴加入0.1 mol·L-1 NaOH溶液, 关键点: A B C D E 溶液pH的变化如图所示 过量2倍 恰好反应 中性 一半 起始 点类型: 点 点 点 点 点 NaA:NaOH=1;1 NaA NaA和 少量HA HA:NaA=1:1 HA 判断溶质: 水电离程度: 【考点】起始 ①A点,“ ”点:判断酸碱的相对强弱;根据pH计算Ka或Kb ;判断微粒浓度大小。c(H+)·c(A-) c(HA) 10-3·10-3 0.1 = =10-5 3 弱 > HA 溶质为 ,0.1mol·L-1 HA溶液的pH 1,故HA为 酸;pH= ,Ka= c(HA)>c(H+)>c(A-)>c(OH-) 粒子浓度大小关系: (HA、A-、H+、OH-) 一半 ②B点,“ ”点:根据pH判断电离和水解程度;判断微粒浓度大小;深化电荷守恒。 < > HA NaA 溶质是等物质的量的 和 ,且pH 7,电离 水解c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-) 粒子浓度大小关系: (HA、A-、H+、Na+、OH-) = < 深化电荷守恒:c(H+)+c(Na+) c(A-)+c(OH-) c(H+)+c(HA) c(A-)+c(OH-)中性 ③C点,“ ”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;依据电荷守恒判断微粒浓度大小。< = NaA HA 溶质是 和少量的 ,pH 7,[加入的n(NaOH) n(HA)]c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-) c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-) 电荷守恒: ;粒子浓度大小关系: (Na+、A-、H+、OH-)恰好反应 ④D点,“ ”反应点:根据酸碱性判断所用指示剂;判断水的电离程度;判断微粒浓度大小。最大 酚酞 碱 > NaA 溶质是 ,pH 7,显 性,应选 作指示剂,此时水的电离程度 。c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) 粒子浓度大小关系: (Na+、A-、H+、OH-)过量2倍 ⑤E点,“ ”点:判断溶液中的溶质及哪种物质过量;判断微粒浓度大小;物料守恒关系。NaA NaOH 溶质是等物质的量的 和 ,pH>7c(Na+)=2c(A-)+2c(HA) c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+) 粒子浓度大小关系: (Na+、A-、H+、OH-);物料守恒关系 【典例1】常温下,用0.2 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL一定浓度的一元酸HR溶液时,混合溶液的pH 变化情况如图所示,图中a点为滴定终点。下列有关说法正确的是 A.图中x=7 B.常温下,HR的电离常数Ka=5.0×10-5√ C.a点溶液中: c(R-)+ c(OH-)- c(H+)=0.1 mol·L-1D.b点溶液中: c(Na+)> c(R-)> c(OH-)> c(H+) 【解析】A. x对应的点为恰好反应点,溶质为NaR,是强碱弱酸盐,显碱性,pH>7,A错c(H+)·c(R-) c(HR) 10-3·10-3 0.2 = =5.0×10-6 B. 起点pH=3,Ka= ,B错 C. a点为恰好完全反应点,溶质为NaR,电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(R-)+c(OH-),c(Na+)=0.1mol/L 带入电荷守恒表达式变形为c(R-)+c(OH-)—c(H+)=c(Na+)=0.1mol/L,C对 D. b为过量2倍点,溶质为NaR:NaOH=1:1,R-水解生成HR和OH-,使c(R-)<c(OH-),D错 【典例2】室温下,用0.l0mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.l0mol/L的NaHXO3溶液,滴定过程中溶液的 pH变化和滴加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是 A.在室温下Ka2(H2XO3)为5.0×10-8√ B.当消耗的V(NaOH)=5.00mL时,pH<7 C.溶液中水的电离程度:b>a>c D.c点溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(XO32-)>c(HXO3-) 【解析】A. 求Ka2(H2XO3)需要知道pH值计算H+浓度,指导pH的只有b点,b点时V(NaOH)=10.00mL, 此时恰好完全反应,溶质为Na2XO3,XO32-水解以第一步为主:XO32-+H2OHXO3-+OH-, c(OH-)≈c(HXO3-),由于pH=10,所以c(HXO3-)≈c(OH-)=10-4mol/L,c(XO32-)≈0.1÷2=0.05(mol/L)Kw Kh1 c(HXO3-)·c(OH-) c(XO32-) 10-4·10-4 0.05 = =2.0×10-7 Kh1= ,Ka2(H2XO3)= =5.0×10-8,A对 B. V(NaOH)=5.00mL时,反应后溶质为NaHXO3:Na2XO3=1:1,Kh1=2.0×10-7>Ka2(H2XO3)= 5.0×10-8,Na2XO3水解程度大于NaHXO3电离程度,溶液以水解为主,显碱性pH>7,B错 C. a点溶质为NaHXO3,b点溶质为Na2XO3,c点溶质为Na2XO3:NaOH=1:1,b的只水解促进 水的电离,水的电离程度最大,c点有强碱NaOH抑制水的电离程度大,水的电离程度最小,所以水的电离程度b>a>c,C对 D. c点溶质为Na2XO3:NaOH=1:1,水解消耗XO32-产生OH-,水解是微弱的,所以 c(Na+)>c(OH-)>c(XO32-)>c(HXO3-),D对 【典例3】常温下,量取10.00mL溶液置于锥形瓶中,加入指示剂,用溶液滴定,所得溶 液的随溶液体积的变化如图所示,达到滴定终点时,消耗溶液20.00mL。下列说 法正确的是 A.溶液的浓度为 B. C.当时,溶液中存在√ D.、两点对应溶液中,由水电离出的a>b 【解析】A. 起始点是NaOH溶液pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,V(CH3COOH)=20.00mL时恰好完全反应, c(NaOH)·V(NaOH)=c(CH3COOH)·V(CH3COOH),c(CH3COOH)=0.05mol/L,A错 B. V(CH3COOH)=20.00mL时恰好完全反应,溶质为CH3COONa,显碱性pH>7,B错 C. V(CH3COOH)=10.00mL时为一半点,溶质为CH3COONa:NaOH=1:1,物料守恒 c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),C错 D. a点恰好反应,溶质为CH3COONa,水解促进水的电离程度最大,所以a>b,D对 【能力自测】 1.25℃,的HCl溶液滴定等浓度的一元碱MOH溶液的滴定曲线如图所示(“滴定分数”:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比)。下列说法不正确的是 A.滴定操作时,可选用甲基橙做指示剂√ B.从x点到z点的滴定过程中,水的电离程度先增大后减小 C.x点处的溶液中满足: D.根据y点坐标可以得到 【解析】A. 滴定分数为1时,恰好完全反应,此时pH<7,显酸性,可选用甲基橙做指示剂,A对 B. z点恰好反应点,水的电离程度最大,所以从x点到z点,水的电离程度一直增大,B错 C. x点为一半点,溶质为MOH:MCl=1:1,pH>7显碱性,水解<电离,c(M+)>c(Cl-)>c(MOH) 电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(M+)+c(H+),所以c(MOH)+c(OH-)<c(M+)+c(H+),C对 D. y点中性点,c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,溶质为MOH:MCl=9:1,c(MOH):c(M+)=9:1c(M+)·c(OH-) c(MOH) 9×10-7 1 = =9.0×10-7 Kb(MOH)= ,D对 2.25℃时,用0.1mol·L-1HCl溶液滴定20.00mL 0.1mol·L-1BOH溶液所得的滴定曲线如图,下列说法正确的是 A.BOH为一元弱碱,滴定到点③时,该一元弱碱的电离平衡常数Kb约为10-5.6 B.滴加盐酸的过程中,当溶液中c(BOH)=c(B+)时,可能出现在b点 C.滴加盐酸的过程中水的电离程度逐渐增大,在②点时达到最大,后又逐渐减小√ D.点①所示溶液中:c(B+)+c(H+)>c(BOH)+c(OH-) 【解析】A. 起始点pH=11.2,c(BOH)=0.1mol/L,部分电离为弱碱,c(OH-)=c(B+)=10-2.8mol/Lc(B+)·c(OH-) c(BOH) 10-2.8×10-2.8 0.1 = =10-4.6 Kb(BOH)= ,A错 B. ①点为一半点,溶质为BOH:BCl=1:1,此时pH>7显碱性,电离>水解,c(B+)>c(BOH),若 使c(B+)=c(BOH)需要少加酸,可能出现在a点,B错 C. ③恰好反应点,溶质为BCl,其水解促进水电离,水电离程度最大,不是②,C错 D. ①点为一半点,溶质为BOH:BCl=1:1,此时pH>7显碱性,电离>水解,c(B+)>c(Cl-)>c(BOH) 电荷守恒:c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)>c(BOH)+c(OH-),D对 3.室温下,用溶液滴定溶液,混合溶液pH随所加NaOH溶液的体积V变化如图所示。下列说法不正确的是 A.可选择酚酞作指示剂 B.②点处的溶液中: C.①→③过程中水的电离程度逐渐增大√ D.当滴至时, 【解析】A. ③恰好反应点,pH>7显碱性,可选择酚酞作指示剂,A对 B. ②为中性点,c(H+)=c(OH-),电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-), 所以c(Na+)=c(CH3COO-),B对 C. ③恰好反应点,溶质为CH3COONa,其水解促进水电离,水电离程度最大,①→③过程中水的 电离程度逐渐增大,C对 D. ①点为一半点,溶质为CH3COOH:CH3COONa=1:1,此时pH<7显酸性,电离>水解, c(CH3COO-)>c(CH3COOH),若 使c(CH3COO-)=c(CH3COOH)需要少加碱,在①点左侧,pH<7,显酸性,c(H+)>c(OH-),D错 第 1 页 共 4 页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $高二年级上学期选择性必修1 专题:水溶液中的离子反应图像 化学导学提纲 课题:强碱滴定一元弱酸 (1期) 班级: 姓名: 【学习目标】 掌握强碱滴定一元弱酸的五个关键点。 【经典模型】 室温下,向20mL0.1moL1HA溶液 【思路】 中逐滴加入0.1molL1NaOH溶液, 关健点: A B D E 溶液pH的变化如图所示 pHt E 点类型: 点 点 点 点 34B 判断溶质: 01020 40 V(NaOH)/mL 水电离程度: 〖考点】 ①A点,“”点:判断酸碱的相对强弱:根据pH计算K或K,;判断微粒浓度大小。 溶质为 ,0.1molL1HA溶液的pH1,故HA为酸:pH=,Ka= 粒子浓度大小关系: HA、A、H、OH) ②B点,“”点:根据pH判断电离和水解程度:判断微粒浓度大小;深化电荷守恒。 溶质是等物质的量的 和 一,且pH7,电离水解 粒子浓度大小关系: HA、A、H、Na+、OH) 深化电荷守恒:c(H')+c(Na)c(A)tc(OH)→cH)+cHA)c(A)tc(OH) ③C点,“”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;依据电荷守恒判断微粒浓度大小。 溶质是 和少量的_,pH7,[加入的nNaO田nHA] 电荷守恒: :粒子浓度大小关系: Na+、A、H+、OH) ④D点,“ ”反应点:根据酸碱性判断所用指示剂:判断水的电离程度;判断微粒浓度大小。 溶质是」 ,pH7,显性,应选 作指示剂,此时水的电离程度 粒子浓度大小关系: Na、A、H、OH) ⑤E点,“ ”点:判断溶液中的溶质及哪种物质过量;判断微粒浓度大小:物料守恒关系。 溶质是等物质的量的 和 pH>7 粒子浓度大小关系: Na+、A、H、OH);物料守恒关系」 【典例1】常温下,用0.2 mol L-NaOH溶液滴定20.00mL一定浓度的一元酸R溶液时,混合溶液的pH 变化情况如图所示,图中a点为滴定终点。下列有关说法正确的是 pH A.图中x=7 B.常温下,HR的电离常数Ka=5.0×105 C.a点溶液中:c(R)十c(OH)-cH)=0.1molL1 D.b点溶液中:cNa)>cR)>c(OH>cH) 20 40 V(NaOH)/mL 第1页共2页 【典例2】室温下,用0.10mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.l0mol/L的NaHXO3溶液,滴定过程中溶液的 pH变化和滴加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是 A.在室温下Ka2HXO3)为5.0×108 B.当消耗的V0 NaOH)=5.00mL时,pH<7 C.溶液中水的电离程度:b>a>c 51015207Na00/aL D.c点溶液中cNa)>c(OH)>c(XO32)>cXO3) 【典例3】常温下,量取10.00 nL NaOH溶液置于锥形瓶中,加入指示剂,用CH,COOH溶液滴定,所得溶 液的pH随CH,COOH溶液体积的变化如图所示,达到滴定终点时,消耗CH,COOH溶液20.00mL。下列说 法正确的是 PH A.CH,COOH溶液的浓度为0.1000mol.L1 B.a=7 C.当V(CH,COOH)=10.00mL时,溶液中存在c(Na+)=2c(CH,COO) D.a、b两点对应溶液中,由水电离出的c(H)a>b 0 10 20 V(CH;COOH)/mL 【能力自测】 1.25℃,0.1ol/L的HC1溶液滴定等浓度的一元碱MOH溶液的滴定曲线如图所示(滴定分数”:所加滴 定剂与被滴定组分的物质的量之比)。下列说法不正确的是 APH A.滴定操作时,可选用甲基橙做指示剂 y(0.90,7) B.从x点到z点的滴定过程中,水的电离程度先增大后减小 C.x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH)<c(M)+c(H) D.根据y点坐标可以得到K(MOH)=9.0x10 00.501.00 滴定分数 2.25C时,用0.1molL1HCl溶液滴定20.00mL0.1molL1BOH溶液所得的滴定曲线如图,下列说法正确 的是 pH A.BOH为一元弱碱,滴定到点③时,该一元弱碱的电离平衡常数Kb约为105.6112 B.滴加盐酸的过程中,当溶液中c(BOD=cB)时,可能出现在b点 C.滴加盐酸的过程中水的电离程度逐渐增大,在②点时达到最大,后又逐渐减小 D.点①所示溶液中:cB)十cH)>c(BOHD+c(OH) 05101520mc9t 3.室温下,用0.1000mol.L 'NaOH溶液滴定20.00nL0.1000mol.L'CH,COOH溶液,混合溶液pH随所加 NaOH溶液的体积V变化如图所示。下列说法不正确的是 12 A.可选择酚酞作指示剂 ③ ② B.②点处的溶液中:c(Na+)=c(CH,COO) C.①→③过程中水的电离程度逐渐增大 4 ① D.当滴至c(CH,COOH)=c(CH,COO)时,c(OH)>c(H*) 5 10 15 20 V(NaOH)/mL 第2页共2页 高二年级上学期选择性必修1 专题 :水溶液中的离子反应图像 化学导学提纲 (1期) 课题:强碱滴定一元弱酸 班级: 姓名: 【学习目标】 掌握强碱滴定一元弱酸的五个关键点。 【经典模型】 室温下,向20 mL 0.1 mol·L-1 HA溶液 【思路】 中逐滴加入0.1 mol·L-1 NaOH溶液, 关键点: A B C D E 溶液pH的变化如图所示 点类型: 点 点 点 点 点 判断溶质: 水电离程度: 【考点】 ①A点,“ ”点:判断酸碱的相对强弱;根据pH计算Ka或Kb ;判断微粒浓度大小。 溶质为 ,0.1mol·L-1 HA溶液的pH 1,故HA为 酸;pH= ,Ka= 粒子浓度大小关系: (HA、A-、H+、OH-) ②B点,“ ”点:根据pH判断电离和水解程度;判断微粒浓度大小;深化电荷守恒。 溶质是等物质的量的 和 ,且pH 7,电离 水解 粒子浓度大小关系: (HA、A-、H+、Na+、OH-) 深化电荷守恒:c(H+)+c(Na+) c(A-)+c(OH-) c(H+)+c(HA) c(A-)+c(OH-) ③C点,“ ”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;依据电荷守恒判断微粒浓度大小。 溶质是 和少量的 ,pH 7,[加入的n(NaOH) n(HA)] 电荷守恒: ;粒子浓度大小关系: (Na+、A-、H+、OH-) ④D点,“ ”反应点:根据酸碱性判断所用指示剂;判断水的电离程度;判断微粒浓度大小。 溶质是 ,pH 7,显 性,应选 作指示剂,此时水的电离程度 。 粒子浓度大小关系: (Na+、A-、H+、OH-) ⑤E点,“ ”点:判断溶液中的溶质及哪种物质过量;判断微粒浓度大小;物料守恒关系。 溶质是等物质的量的 和 ,pH>7 粒子浓度大小关系: (Na+、A-、H+、OH-);物料守恒关系 【典例1】常温下,用0.2 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL一定浓度的一元酸HR溶液时,混合溶液的pH 变化情况如图所示,图中a点为滴定终点。下列有关说法正确的是 A.图中x=7 B.常温下,HR的电离常数Ka=5.0×10-5 C.a点溶液中: c(R-)+ c(OH-)- c(H+)=0.1 mol·L-1D.b点溶液中: c(Na+)> c(R-)> c(OH-)> c(H+) 【典例2】室温下,用0.l0mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.l0mol/L的NaHXO3溶液,滴定过程中溶液的 pH变化和滴加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是 A.在室温下Ka2(H2XO3)为5.0×10-8 B.当消耗的V(NaOH)=5.00mL时,pH<7 C.溶液中水的电离程度:b>a>c D.c点溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(XO32-)>c(HXO3-) 【典例3】常温下,量取10.00mL溶液置于锥形瓶中,加入指示剂,用溶液滴定,所得溶 液的随溶液体积的变化如图所示,达到滴定终点时,消耗溶液20.00mL。下列说 法正确的是 A.溶液的浓度为 B. C.当时,溶液中存在 D.、两点对应溶液中,由水电离出的a>b 【能力自测】 1.25℃,的HCl溶液滴定等浓度的一元碱MOH溶液的滴定曲线如图所示(“滴定分数”:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比)。下列说法不正确的是 A.滴定操作时,可选用甲基橙做指示剂 B.从x点到z点的滴定过程中,水的电离程度先增大后减小 C.x点处的溶液中满足: D.根据y点坐标可以得到 2.25℃时,用0.1mol·L-1HCl溶液滴定20.00mL 0.1mol·L-1BOH溶液所得的滴定曲线如图,下列说法正确的是 A.BOH为一元弱碱,滴定到点③时,该一元弱碱的电离平衡常数Kb约为10-5.6 B.滴加盐酸的过程中,当溶液中c(BOH)=c(B+)时,可能出现在b点 C.滴加盐酸的过程中水的电离程度逐渐增大,在②点时达到最大,后又逐渐减小 D.点①所示溶液中:c(B+)+c(H+)>c(BOH)+c(OH-) 3.室温下,用溶液滴定溶液,混合溶液pH随所加NaOH溶液的体积V变化如图所示。下列说法不正确的是 A.可选择酚酞作指示剂 B.②点处的溶液中: C.①→③过程中水的电离程度逐渐增大 D.当滴至时, 第 1 页 共 2 页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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