(7)生物的变异和进化-【衡水金卷·先享题】2026年高考生物一轮复习单元检测卷（R）

高三一轮复习单元检测卷/生物学 (七)生物的变异和进化 (考试时间90分钟，满分100分) 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是 最符合题目要求的。 1.牛乳铁蛋白是一条由703个氨基酸构成的多肽链，铁元素以一种特殊的方式结合在其中，具有抑 菌、抗病毒、抗癌、免疫调节、调节铁离子的吸收等生物学功能。婴儿配方奶粉中常添加牛乳铁蛋 白来满足婴幼儿对铁和蛋白质的需求，在调制牛乳时通常需要控制水温，以保证牛乳的营养价值。 下列有关叙述错误的是 A.合成牛乳铁蛋白过程中至少脱去703个水分子 B.牛乳铁蛋白肽链的加工发生在内质网与高尔基体中 C.牛乳不宜用沸水调制的原因是高温会使蛋白质变性凝块，影响消化吸收 D.婴儿消化吸收牛乳铁蛋白可提高婴儿自身免疫力 2.孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性”。下列叙述错误的是 A.孟德尔选用山柳菊进行杂交实验并没有获得成功，其中一个主要原因是山柳菊有时进行有性 生殖，有时进行无性生殖 B.恩格尔曼选择水绵和好氧细菌进行实验，是因为水绵的叶绿体呈螺旋式带状分布，便于观察， 而好氧细菌的分布可确定释放氧气多的部位 C.果蝇朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，便于观察等位基因的分离 D.选择T2噬菌体和大肠杆菌来证明DNA是遗传物质，能够很好地解决肺炎链球菌体外转化实 验中因DNA不纯而遭到质疑的问题 3.我国科学家“让关节炎小鼠衰老的软骨细胞进行‘光合作用’并重回青春”的研究已经取得阶段性 成果。他们提取菠菜的类囊体，制成纳米级类囊体单元(NTUs),再用小鼠软骨细胞膜(CM)进行 封装，制备出CM-NTUs,注射到患骨关节炎小鼠的膝关节腔中。对该部位进行光照后，发现衰老 的软骨细胞代谢得到改善，活力得到恢复。下列分析错误的是 A.软骨细胞缺乏ATP和还原剂，可能是其患骨关节炎的病因 B.CM-NTUs进人衰老软骨细胞的方式体现了生物膜的流动性 C.对CM-NTUs进行光照后，可以相继发生光反应和暗反应 D.用CM对NTUs进行封装，能够避免NTUs被免疫系统清除 4.肝脏是人体解毒和代谢功能最强的器官，还是再生功能最强的器官。如果遭受乙型肝炎病毒的侵 染，人体立即发动一场“保卫战”，肝脏在经历了“保卫战”后，部分细胞“牺牲”，残留肝细胞可重新 进人细胞周期进行增殖；卵圆细胞(HOC)是肝脏应对各种因素所致肝损伤的修复过程中最重要 的细胞，可发生分化形成新的肝细胞，同时也是研究肝纤维化、肝硬化以及肝癌发展机制的关键细 胞。下列叙述错误的是 A.肝细胞增殖过程中，DNA进行复制的直接能源物质是ATP B.肝细胞的自然更新伴随着细胞凋亡的过程 C.HOC在肝损伤修复过程中会发生基因的选择性表达 D.HOC能形成新的肝细胞，证明其具有全能性 5.核质蛋白通过核定位信号被运送到细胞核内，能促进组蛋白与DNA形成染色质。核质蛋白有头 部和尾部两个性质不同的结构域，研究核质蛋白头部和尾部功能的实验及现象如图所示。具有正 常功能的核质蛋白的尾部含有一段氨基酸序列甲，即Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg(Pro与Lys等为 不同的氨基酸)，当甲变为Pro-Pro-Lys-Thr-Lys-Arg-时，尾部将丧失其原有的功能。下列相关叙 述错误的是 女 注入爪蟾卵母 保温培养并检测 (放射性集中于核) 具放射性的核质蛋白细胞的细胞质 图 总 注入爪蟾卵母 保温培养并检测 具放射性的头部细胞的细胞质 (核中不存在放射性) 个 注入爪蟾卵母 保温培养并检测 具放射性的尾部细胞的细胞质 放射性集中于核) 生物学第1页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 A.核质蛋白的功能完全取决于其所含有的氨基酸序列甲 B.与核质蛋白尾部相互作用的人核载体分布在核孔部位 C.核质蛋白进入细胞核可能发生在有丝分裂间期的S期 D.甲变化的原因最可能是编码尾部的基因发生了碱基对的替换 6.科学家在自己的研究领域取得巨大成就离不开恰当的方法和正确原理的应用，如卡塔琳·考里科 和德鲁·韦斯曼用分子修饰核苷酸的碱基从而让RNA疫苗的生产成为可能。下列研究方法或 原理及其应用，叙述错误的是 选项 研究方法或原理 应用 A 基因重组 通过杂交育种获得高产抗病的玉米品系 B 遗传咨询 规避部分人类遗传病 C DNA分子杂交 比较不同物种在进化上的亲缘关系 D X射线衍射技术 推测出DNA中碱基互补配对方式 7.脊髓性肌萎缩(SMA)是一种常见的人类遗传病，其病因为SMN1基因（结构如图）的E7或E8片 段纯合缺失。纯合缺失指两个SMV1基因发生E7或E8的同时缺失。一男子为E7、E8缺失携 带者，妻子为E7缺失携带者，生育了一个患有SMA的孩子。推测该孩子SMN1基因关于E7、E8 片段的存在情况可能是 非编码区 编码区 非编码区 选项 ④ E7 E8 A SMNI基因结构图 非编码区 编码区非编码区非编码区 编码区 非编码区 T E7 E8 E7 E8 ①② 3④ 注：SMN1基因上存在E7、E8填“+”，缺失填“一”。 8.某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体。该对同源染色体联会后发生的特殊过程 如图所示，其中A一E表示染色体片段，染色体桥在减数分 ABCDE 裂I时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂过程 EDCBE 正常进行。下列叙述正确的是 ABC D E 染色牙桥 ·丢失 m A.染色体桥上不存在等位基因 B.该精原细胞形成染色体异常的配子占3/4 C.形成染色体桥的细胞中着丝粒数目发生改变 D.图示染色体桥中不存在染色体的同源区段 9.图1是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不携带两种遗传病的致病基因。图2 是该家族Ⅲ代一遗失女孩及遗失女孩重组家庭中3个后代的核基因和线粒体基因的凝胶电泳检 测结果。此外还利用EcoR I限制酶进行了处理，结果如图3所示。下列说法正确的是 核基因一 线粒体基因 一核基因一 线粒体基因 遗失 遗失 遗失 遗失 女孩123女孩12 女孩123女孩123 口口口口口口口口 口口口口口口口口 ☐○正常男女 ■患甲病男性 目患乙病男性 患甲乙两病 翻男性 图1 图2 图3 A.图1中两种遗传病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅲ-2同时表现出两种遗传病的原因最可能是Ⅱ-2的两条X染色体在减数分裂I前期时姐妹染 色单体发生互换 C.根据图2、图3判断，1、2是由遗失女孩所生 D.研究遗传病发病率需分析患者家系的系谱图，研究遗传方式需在人群中随机抽样调查 ·轮复习单元检测卷七 生物学第2页（共8页）】 ® 10.芸薹属栽培种中二倍体芸墓、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图所 示，其中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数目。下列相关叙述正 确的是 A.染色体自然加倍可能是骤然低温影响着丝粒的分裂 芸薹 黑芥 甘蓝 造成的 (AA,20条) (BB,16条) (CC,18条) B.芥菜与甘蓝杂交产生的子代为三倍体，子代体细胞不 含同源染色体 C.芸墓、黑芥、埃塞俄比亚芥等芸墓属的六个栽培种属于 芥菜 甘蓝型油花 埃塞俄比亚芥 同一个物种 (AABB,36条) (AACC.38条) (BBCC,34条) D.图示埃塞俄比亚芥形成过程中遗传物质所发生的变异类型只有染色体数目变异 11.育种实践中发现，四倍体马铃薯存在有害突变多、育种周期长等问题，利用变异丰富的野生二倍 体马铃薯进行育种成为新趋势。在自交获取纯合品系时，发现有的二倍体马铃薯存在自交不亲 和现象，这与花柱中表达的S-RNase蛋白进人花粉管发挥毒性作用，引发花粉管细胞调亡有关。 下列叙述错误的是 A.二倍体马铃薯培育成四倍体的过程中，纺锤体的形成受到抑制 B.二倍体马铃薯变异类型较多，是自然环境定向选择的结果 C.太空育种可加速马铃薯育种进程，是因为微重力能避免有害突变的产生 D.马铃薯自交时花粉管能正常生长，可能与花柱中表达的S-RNase蛋白降解有关 12.科考人员对泰山不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区鸟 ①A高 类的进化及分布图（数字代表不同物种的鸟类）。下列叙述正确的是 2 A.种群分布区域的扩大是该地区鸟类新物种形成的关键因素 B.该地区鸟类进化的过程实际上是鸟类与鸟类之间协同进化的过程 C.②③利用的生物和非生物资源相同，其中的每个个体都是进化的基本 ⑦) 单位 4…1050 D.①⑤的亲缘关系比较近，说明海拔高度对不同种群的基因频率演化方向 距今时间（百万年） 无影响 13.一项研究表示，植物进化在长时间的渐变过程中夹杂着短暂的大规模创新，即植物的基本物种也 是在进化史早期的一次大爆发式突变中进化而来的。为了验证这一理论，科学家团队分析了 248组植物的异同，发现植物结构组成的变化与整个细胞基因组加倍有关。这种加倍的原因可 能是基因组复制过程中出现了错误，产生了基因的重复拷贝。结合材料与进化理论分析，下列叙 述正确的是 A.上述研究说明植物进化是物种长期稳定与迅速形成新物种交替出现的过程 B.植物进化过程中基因的重复拷贝虽未导致植物形态、结构、功能的改变，但为植物进化提供了 原材料 C.上述研究为共同由来学说提供了比较解剖学以及细胞和分子水平的证据 D.陆生植物比海洋植物进化地位上高等，适应能力更强 14.我国现有的东方蜜蜂由7个独立种群组成，它们生活在不同地区，存在不同的变异。研究发现，7 个东方蜜蜂种群中都存在白细胞激脉受体基因(Lk),但不同种群蜜蜂该基因的表达程度存在明 显差异。为研究Lkr在蜜峰适应环境中的作用，研究人员将X基因转人实验组蜜蜂体内，该基 因可使Lkr的表达产物减少。检测蜜蜂对蔗糖发生反应的最低 对蔗糖发生反应的最低浓度/% 浓度，实验结果如图所示。对糖敏感性强的蜜蜂倾向于采集花粉100 为食，反之则倾向于采集花蜜为食。温带地区植物开花呈现明显 30 △△△ 的季节性，而热带地区常年开花，花粉充足。根据图中实验结果 10 △△ △△ 和题干信息分析，下列叙述错误的是 O00 △△ A.Lkr基因与蜜蜂对糖的敏感性有关 0.3 0000 △△ B.Lkr基因表达程度不同是不定向变异的结果 △△△△ C.温带蜜蜂种群的Lkr基因表达程度比热带地区高 对照组 实验组 D.不同地区的气候、植物种类、植物花期等主导了蜜蜂进化的注：1.图形“o”“△”代表蜜蜂个体： 方向 2.图形的数目代表蜜蜂个体数量。 15.太湖新银鱼、小齿日本银鱼、有明银鱼分属于三个不同的属，其分布如图所示。科学工作者在传 统研究的基础上，对它们的线粒体基因进行了进一步的研究，研究结果如表所示。下列叙述正确 的是 生物学第3页（共8页）】 衡水金卷·先享题·高三一 888 06 。太湖新银鱼 △小齿日本银鱼 0有明银鱼 三种银鱼自然条件下分布区域 COⅡ基因 Cytb基因 太湖新银鱼一小齿日本银鱼 13.41 26.57 太湖新银鱼一有明银鱼 14.89 24.32 有明银鱼一小齿日本银鱼 13.59 16.95 注：三个物种同一基因的基因序列长度相等：表中数据表示的是核苷酸序列差异百分比。 A.自然条件下，太湖新银鱼和小齿日本银鱼因存在着地理隔离而不会发生基因交流 B.三种银鱼中，太湖新银鱼和小齿日本银鱼亲缘关系最近 C.三个物种的COⅡ基因和Cyb基因核苷酸序列的差异体现了物种的多样性 D.COⅡ基因和Cytb基因常通过基因重组传递给后代，给进化提供了丰富的原材料 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项 符合题意，有的有多个选项符合题意，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.工业废水是一种综合毒害剂，大量排入江河对人类和水生生物存在潜在的危害。科研人员以洋 葱根尖细胞有丝分裂期染色体畸变以及细胞出现的微核率（微核是由有丝分裂后期无着丝粒的 染色体断片形成)为测试指标，以化工厂、炼油厂、木器厂未经处理的废水为测试物，研究工业废 水对植物的毒害。下列叙述正确的是 A.本实验的自变量为洋葱根尖细胞和不同类型的废水，以自来水处理作为对照 B.镜检前的装片制作流程为解离→漂洗→染色→制片 C.观察染色体畸变和统计微核率的最佳时期是有丝分裂中期 D.细胞出现的微核率越高，废水对细胞染色体结构危害越严重 17.草莓倍性多样，从二倍体到十倍体均有。我们常吃的栽培草莓是智利草莓（八倍体）和弗州草莓 (八倍体)杂交而来。八倍体草莓的基因组中都有四种类型的染色体组。现已知八倍体草莓是二 倍体草莓发生了杂交和染色体变异而来的。由于八倍体草莓的染色体发生了很多片段的缺失 交换等，这四种染色体组中的染色体来源于哪些二倍体祖先存在争议。研究人员将栽培草莓进 行测序，将得到的序列与8种二倍体草莓进行比对。结果如下表所示。下列叙述错误的是 二倍体草莓 1 3 4 6 8 匹配百分比(%) 6.3 4.6 7.4 28.929.98.6 5.8 5.4 注：匹配百分比表示栽培草莓与二倍体草莓基因组匹配的相同序列占所有测序片段长度的百分比。 A.栽培草莓、智利草莓和弗州草莓均是异源多倍体 B.与二倍体草莓相比，栽培草莓具有果实较大、营养物质丰富等特点 C.八倍体草莓染色体上丢失的某些基因，可由基因组中功能相似的基因替代 D.栽培草莓与所有二倍体草莓均有相同序列，可推出这8种二倍体草莓都是其祖先 18.小麦体细胞中有21对同源染色体，科研人员将带有蓝色素基因E的长穗偃麦草4号染色体替代 了小麦的4号染色体，从而培育出了纯合蓝粒小麦。减数分裂过程中小麦和长穗偃麦草的4号 染色体不能联会，随机进入配子，小麦5号染色体上的h基因纯合可诱导它们联会并发生互换。 某雄性不育小麦4号染色体上分别具有不育基因T与可育基因。为培育蓝粒和不育两性状不 分离的小麦，研究人员设计了如图所示的杂交实验。下列叙述正确的是 A.F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成21个P雄性不育小麦(HH田)×小麦(hh) 正常的四分体 F,中的不育株×蓝粒小麦(HH) B.F2与小麦(hh)杂交的目的是获得纯合(hh)蓝粒不 育株 F,中的蓝粒不育株×小麦(hh) C.F3蓝粒不育株体细胞中有43条染色体 F,中的蓝粒不育株×小麦(HH) D.F4中的蓝粒不育株中有符合育种要求的植株 F4中的蓝粒不育株×小麦(HH) 轮复习单元检测卷七 生物学第4页（共8页） ® 19.当转录因子E2F与去磷酸化的Rb蛋白结合后，无法激活与细胞分裂相关基因的表达，从而抑制 细胞增殖。乳腺细胞的增殖受雌激素和P16、P21蛋白等的共同调节，其作用机制如图1所示。 该调节过程的平衡一旦被打破，细胞易发生癌变。图2为细胞周期中各检验点示意图。下列叙 述错误的是 抑制 P16 P21 CDK4/6 ®Rb) 检验点2 检验点3 蛋白 9 Rb ①A cyclinD cyclinD 蛋白 E2F 蛋白 E2F M 检验点4 检验点1 检验点5 促进 000U 下激素一受体复合物 G的 作用点 素 图1 图2 A.Rb基因可能是一种抑癌基因，该基因正常表达的细胞一定不会发生癌变 B.若雌激素与乳腺癌细胞内受体结合，形成的复合物会促进cyclinD基因表达上调 C.若P16、P21基因突变，细胞因G合成减少无法通过图2中的检验点1而停止分裂 D.用靶向药物的选择性抑制CDK4/6活性，是抑制癌细胞分裂的一种思路 20.帝王蝶是能进行长距离迁徙的蝴蝶。“适千里者，三月聚粮”，而帝王蝶的幼虫仅吃一种叫作“乳 草”的有毒植物（乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵），且帝王蝶幼虫还能 将强心甾储存在体内以防御捕食者。研究人员发现帝王蝶钠钾泵的119和122位氨基酸与其他 昆虫不同。利用基因编辑技术修改果蝇钠钾泵基因，发现122位氨基酸改变使果蝇获得抗强心 甾能力的同时导致果蝇“瘫痪”，119位氨基酸改变无表型效应，但能消除因122位氨基酸改变导 致的“瘫痪”作用。根据以上信息可做出的判断是 A.通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时设置了两个实验组 B.帝王蝶钠钾泵突变基因的基因频率不断升高是乳草选择作用的结果 C.帝王蝶在进化历程中119、122位氨基酸的改变一定是同时发生的 D.强心甾与钠钾泵结合的普通动物细胞，一般会因渗透压失衡而破裂 班级 姓名 分数 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 题号 11 12 13 14 15 16 17 e 19 20 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(7分)由小群体引起的基因频率随机减小甚至丢失的现象称为遗传漂变。某昆虫灰翅（基因A 控制)和黑翅（基因控制）是一对相对性状，科研人员研究了该昆虫种群数量(V)对种群基因频 率（亲代中基因A的频率为0.5）随机变化的影响，结果如图所示。在N1=70的群体中，有近 68%的群体子代中基因A的频率分布于0.440.56范围，有近96%的群体子代分布于0.35~ 0.65范围；而在N2=8000的群体中，有68%的群体子代中基因A的频率分布于0.495~0.505 范围，有近96%的群体子代分布于0.47~0.53范围。回答下列问题： (1)基因频率是指在一个种群基因库中， 根据题干及图中信息，分析N1和N2群体中 0.4 ☐N=70 子代基因A的频率分布范围，可得到的结论是 整0.3 ■N2-8000 。 比较N1、N2群体，更容易发生进化的是 0.2 群体。 (2)有一只杂合灰翅个体和一只黑翅个体交配，在产生的 0.1 后代中，每世代随机保留雌雄各一个个体。子一代中留下 的一雌一雄交配产生的F2足够多的情况下，A基因频率 0300.350.400.450.500.550.600.650.70 的理论值是 根据上述数据分析，造成 子代基因A的频率 小群体遗传漂变的原因可能是 生物学第5页（共8页）】 衡水金卷·先享题·高三 (3)研究发现，种群中出现了突变型的白翅，预测白翅基因频率的变化是 22.(8分)昆虫是最早的传粉动物，后来逐渐出现了新的传粉动物一鸟类，图中为吸食花蜜的蜂类 和鸟类。此后，部分虫媒花逐渐演化为鸟媒花，这些鸟媒花具有许多相似的特征，猜测这些特征 的出现可能会促使虫媒花向鸟媒花演化。科学家针对该假说设计了实验进 行研究。回答下列问题： (1)P.s和P.b是两种近缘植物，可通过比较解剖学证据、细胞水平证据、分 子水平等证据研究这两种植物的亲缘关系。可通过判断两者是否存在 ,从而判断两者是否为同一物种。 (2)蜜蜂和蜂鸟在许多植物的生活史中都承担了传粉者的角色，它们占据了相似的生态位。在长 期的演化中，某些虫媒、鸟媒兼具的植物发生了 ,向单一虫媒花或单一鸟媒 花方向进化。P.s偏向虫媒，而P.b偏向鸟媒。P.b表现出许多鸟媒花都存在的相似特征，如不 存在下唇、花药伸出花冠、窄小的花冠筒等。 (3)科学家对P.s的花进行了“手术”，使其外形与鸟媒植物P.b相似，实验每次只修改花的一种 特征。实验前将蜜蜂与蜂鸟禁食一晚，目的是 ;再分别将其释 放到仅具有被处理过的P.s花和 的空间中。记录蜜蜂和蜂鸟接触 花朵后身体上所携带的花粉量、接触花朵的频率或时间或数量等。 (4)依据下表格中的实验结果，完成原因分析。 P.s的性状改变 虫媒 鸟媒 原因分析 野生型： 身、 一泰 对照 对照 虫媒花，作为对照 去除下唇： 去除下唇，使蜜蜂难以在花朵上停留，而对悬空采 8 食花蜜的蜂鸟无太大影响 缩小花冠筒： Ⅲ 花药伸出花冠： 安 增加蜂鸟吸食花蜜时头部与花药的接触，对蜜蜂传 粉无促进作用 注：“十”表示促进传粉，“一 ”表示妨碍传粉，“/”表示无显著影响。 ①I ;Ⅱ ;Ⅲ ②现象分析：自然环境下，虫媒花通过各种变异产生不同的性状，这些“抗蜂”“促鸟”性状具有更 大的优势，在 的作用下具有这些“抗蜂”“促鸟”性状的植物能繁殖出更多的 后代，使得该种群中这些性状的基因频率发生定向改变，从而使生物发生进化。 23.(12分)植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦纯合突变体Cr1, 其颖壳无蜡质。回答下列问题： (1)为研究该突变体的变异类型，通过分析野生型(WT)和突变体的 发现未发生染色 体畸变。将Cerl与纯合WT杂交得到F1,根据F,表型为 Gerl WT ,判断此突变为隐性突变（即A基因突变 M泳道1泳道2泳道3泳道4泳道5 为a基因)。推测A基因控制小麦蜡质合成，将该基因转 2000bp 1960bp1960bp 1960bp 个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推 1500bp 测。已知大天麦传粉方式与豌豆相同，将F1与突变体Cerl 1530bp1530bp 间行种植，每株收获等量后代，利用PCR扩增这些后代的 基因组DNA,电泳检测PCR产物，得到的带型如图1泳道 1000bp=1100bp 1100bp 1100bp 中 (从1~5中选择)所示，不同电泳带型的个 图1 体比例为 (2)初步研究表明，突变的基因使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻。进一步研究发现，16-羟 基棕榈酸合成蜡质的过程还需要D基因。正常D基因和突变后的基因部分序列如图2所示，图 轮复习单元检测卷七 生物学第6页（共8页）】 ® 中D基因的编码链在特定位点发生了碱基的 导致原来第 位氨 基酸对应的密码子变成了终止密码子，形成的肽链变短，蛋白质功能下降，最终导致代谢过程 异常。 第1位碱基 第220位碱基 正常基因序列5'-ATGGAAGAGCTCACGGCTTTTGTATCC···CACGTAGACAA- 突变基因序F列S-ATGGAAGAGCTCACGGCTTTGTATCC..·CACGTAGACAAT- 图2 注：终止密码子：UAA、UAG、UGA。 (3)现已获得D基因单位点突变的隐性纯合子Cer2,发现无论A、a还是D、d均不在细胞质中， 欲判断A、a与D、d在染色体上的位置关系，应取 作为亲本进行杂交，F1自交后得F2,分析F2的表型 及比例（在整个实验过程中，不考虑突变和交叉互换）。 ①若F2表现为颖壳有蜡和无蜡的比例为 请 在图3中画出F1细胞中基因在染色体上的分布。 ②若F2表现为颖壳有蜡和无蜡的比例为 请在图4中画出F,细胞中基因在染色体上的分布】 图3 图4 24.(14分)2月29日为国际罕见病日。甲基丙二酸血症(MMA)是一种有机酸血症，主要是甲基丙 二酰辅酶A变位酶(MCM)自身缺陷导致旁路代谢增强、有机酸积累引起的，由等位基因A、a控 制，发病率约为1/250000。图1为MCM在正常机体细胞内所发生的部分代谢过程。XLI是 人类另一种较罕见的鱼鳞病分型，由等位基因T、t控制，在男性群体中发病率约为1/2000。图 2是某家系的遗传系谱图，其中I-2不携带MMA和XLI相关的致病基因。不考虑XY染色体 同源区段，回答下列问题： 异亮氨酸 苏氨酸等 甲 甲箱☒瓷膏 口○正常男女 MCM维生素B2 99 目目患鱼鳞病男女 Ⅲ⑩患甲基丙二酸血症男女 琥珀酰辅酶A Ⅱ自 经尿排出 9T8 团⑦死亡 三羧酸循环 图1 图2 (1)分析图1，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，还包括 推测 MMA的患病机理是 (2)分析图2，XLI的遗传方式为 ,正常女性中携带者概率为 相 比于XLI,MMA的遗传特点是 (3)I-1的基因型为 。Ⅱ-2与Ⅱ-3再生育一个女孩，患病概率为 (4)MMA临床表型及基因型复杂，至今已发现7种致I-2 一GATCGC CTCCGCCAA- 病变异基因，其中由MUT基因突变致病称为单纯型 Ⅱ-5 GATTTCGC MMA。图3为部分成员体细胞MUT基因测序结果： Ⅱ-6 CTCCACCAA- ①据图3判断，造成Ⅱ-5、Ⅱ-6的MUT基因突变的原 图3 因分别是碱基对的 ②Ⅱ-5、Ⅱ-6再生一个未患病孩子其MUT基因序列可能是 (填选项字母)。 GATCGC CTCCGCCAA -GATTTCGC -GATTTCGC CTCCGCCAA- -GATCGC CTCCGCCAA- -GATCGC- CTCCGCCAA- C. d -GATCGC- CTCCGCCAA- CTCCACCAA- (5)MMA在各年龄段均可发病，多数见于新生儿期，常引起肝、肾、脑等多脏器损伤。结合以上 分析，提出临床治疗的思路： 生物学第7页（共8页）】 衡水金卷·先享题·高三 25.(14分)果蝇(2=8)是遗传学常用的动物实验材料，科学家对果蝇的体色变异进行相关研究。 根据图示回答下列问题： (1)图1是雄果蝇体细胞染色体的显微照片，其中的一套Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X(或Y)称为一个 ,果蝇是 倍体。 (2)野生型果蝇体色为灰色，研究人员将黑檀 体突变型果蝇和野生型果蝇杂交，显微镜下 观察F 期染色体的行为，结果发 UGH 现Ⅲ染色体出现如图2所示状态，由此判断 AB GH 黑檀体果蝇的变异类型为 图1 (3)研究人员又发现了另一果蝇体色突变 图2 体一黑条体，体内缺失蛋白。测序结果显示，野生型灰体基因和黑条体基因碱基序列有差异 (图3)。 ①据图3分析，黑条体e 蛋白缺失的根本原因是 GAGCCCCCAAAATCAAGC AACCAGCAAATGAAC 283bp _747bp 3108bp 野生型基因5一 1123bm-3 1 ②己知真核生物基因的 转录产物需要经过剪 3108bp 切，形成成熟mRNA才 黑条体基因5'77bp 1123bp-3'p表示碱基对 能作为翻译的模板。翻 CAGGCCCCAAATCAG 译时，核糖体与mRNA 图3 起始密码子(AUG)上游的“颈环”结构结合，随后滑向AUG开始合成多肽链。检测发现，黑条体 果蝇成熟mRNA的AUG上游碱基数量比野生型增加了约3000个，试阐释黑条体果蝇体内e 蛋白缺失的原因： (4)已知黑腹果蝇隐性突变基因（黑檀体）位于Ⅲ号染色体上，而另一条非同源染色体上存在三 个隐性突变基因w(白眼)、m(短翅)和sn(焦刚毛)，现有野生型和突变型纯合雌雄果蝇若干，性 状及表型如表1。 表1 性状 野生型 突变型 眼色 红眼 白眼(w) 体色 灰体 黑檀体(e) 刚毛 直刚毛 焦刚毛(sn) 翅型 长翅 短翅(m) ①若三个隐性突变基因仅位于X染色体上，三对基因之间在减数分裂过程中可以通过 发生基因重组。而重组值（重组型配子数占总配子数的百分比）的大小由两个基因在染 色体上的位置决定，一般来说，两个基因间的位置越远，重组个体出现的概率越大。为确定单个 基因在染色体上的位置，最理想、最简单的 示例： 实验方案是用白眼(w)、短翅(m)和焦刚毛 白眼短翅焦刚毛♀白眼短翅焦刚毛♂P mm m (sn)的突变果蝇个体作为 (填“父 sn sn 本”或“母本”)与野生型果蝇个体作为 (填“父本”或“母本”)进行交配得 野生型♀ 野生型 F1,然后 ,得到F2,统计F2中不同 表型个体数。请完善图4中的遗传系谱图， 写出亲本和F1的表型、基因型（显性基因都 用“十”表示，如图中示例所示)。 图4 ②F2表型及统计数据如表2，请写出三个基因的顺序： 表2 基因型 w sn m 十十十 w++ ++sn m wm +sn+ wsn十 十十m 数目 9837 11441 1826 1705 357 369 2015 2206 轮复习单元检测卷七 生物学第8页（共8页） ®高三一轮复习R ·生物学· 高三一轮复习单元检测卷/生物学（七） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验探究能力 Ⅲ，解决问题能力N,创新能力 2.学科素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究 ④社会责任 题 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 号 题型 值 (主题内容) I Ⅲ ①②③④ 档次 系数 单项选择题 2 蛋白质的结构与功能 易 0.72 2 单项选择题 2 实验材料相关 易 0.75 光反应的物质变化和能量变 单项选择题 化、影响光合作用的因素、生物 难 0.25 膜的结构特点 细胞增殖的方式及细胞周期、 4 单项选择题 2 细胞的分化、细胞的全能性、细 易 0.75 胞凋亡 基因突变、细胞核的功能及有 5 单项选择题 2 中 0.60 关的实验探究 6 单项选择题 2 生物学研究方法及其应用 0.71 基因分离定律的实质和应用、 7 单项选择题 9 L 中 0.62 人类遗传病 8 单项选择题 2 精子的形成过程、染色体结构 变异 L / 中 0.65 遗传系谱图中遗传方式的判定 9 单项选择题 2 及应用、人类遗传病的类型及 中 0.55 实例 10 单项选择题 2 多倍体育种、染色体数目变异 易 0.72 自然选择与适应的形成、多倍 11 单项选择题 2 0.65 体育种、诱变育种 分 基因频率的改变与生物进化、 12 单项选择题 2 / L 中 0.65 协同进化与生物多样性 生物的进化、自然选择与适应 13 单项选择题 2 的形成、生物有共同祖先的 L 中 0.68 证据 ·41· ·生物学· 参考答案及解析 基因频率的改变与生物进化、 14 单项选择题 2 自然选择与适应的形成、基因 中 0.65 突变 基因重组、自然选择与适应的 15 单项选择题 2 中 0.60 形成、隔离与物种的形成 16不定项选择题 3 有丝分裂、染色体变异 中 0.65 17不定项选择题 3 多倍体育种、染色体数目变异 中 0.55 孟德尔遗传定律的实质和应 18不定项选择题3 L 中 0.50 用、染色体变异 细胞癌变的原因及防治、遗传 19不定项选择题 3 中 0.56 信息的翻译、表观遗传 20不定项选择题 基因频率的改变与生物进化、 3 0.20 基因突变、主动运输 L 基因频率的改变与生物进化、 21 非选择题 7 自然选择与适应的形成、基因 √ 中 0.65 突变 自然选择与适应的形成、隔离 22 非选择题 8 与物种的形成、物种在群落中 / 中 0.66 的生态位 基因自由组合定律的实质和应 23 非选择题 12 用、遗传信息的翻译、基因突 难 0.22 变，PCR扩增的原理与过程 分离定律的应用、遗传系谱图 24 非选择题 14 的判定及应用、基因突变、遗传 √ 难 0.26 病的检测和预防 基因自由组合定律的实质和应 25 用、减数分裂过程中的变化规 非选择题 难 0.20 律、遗传信息的翻译、染色体 变异 ·42· 高三一轮复习R ·生物学· 香考答条及解析 一、单项选择题 此光照下可以进行光反应，但小鼠体内没有暗反应相 1.A【解析】牛乳铁蛋白是一条含有703个氨基酸残 关的酶，无法进行暗反应，C错误：研究人员把 基的多肽链，所以含有的肽键数至少为703-1=702 CM-NTUs注入患病小鼠的膝关节，而非NTUs,是因 个，故合成牛乳铁蛋白的过程中至少脱去702个水分 为用小鼠软骨细胞膜对NTUs进行封装后，一方面 子，A错误；据题意可知，牛乳铁蛋白是一种外分泌蛋 为类囊体发生作用提供了合适的内部环境，另一方面 白，故其肽链的加工在内质网(“初加工”)与高尔基体 也对NTUs起到了保护作用，避免被免疫系统清除， (“再加工”)中，B正确；沸水会破坏蛋白质的空间结 D正确 构，使蛋白质变性凝块，影响消化吸收，C正确；根据 4.D【解析】肝细胞增殖过程发生了有丝分裂，该过程 题意牛乳铁蛋白“具有抑菌、抗病毒、抗癌、免疫调节、 需要进行DNA复制，其直接能源物质是ATP,A正 调节铁离子的吸收等生物学功能”，故婴儿吸收的牛 确；在成熟的生物体中，细胞的自然更新等是通过细 乳铁蛋白能参与婴儿的免疫调节，D正确。 胞凋亡完成的，细胞调亡对于多细胞生物体完成正常 2.C【解析】孟德尔研究山柳菊，没有成功的原因：① 发育、维持内部环境的稳定以及抵御外界各种因素的 山柳菊没有既容易区分又可以连续规察的相对性状； 干扰都起着非常关键的作用，因此肝细胞的自然更新 ②山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖：③ 伴随着细胞调亡的过程，B正确；HOC在肝损伤修复 山柳菊的花小，难以做人工杂交实验，A正确；恩格尔 过程中会发生基因的选择性表达，产生新的肝细胞， 曼采用水绵、好氧细菌和极细光束进行对照实验，发 C正确；细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍 现光合作用的场所是叶绿体，选择水绵和好氧细菌进 具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能 行实验，是因为水绵的叶绿体呈螺旋式带状分布，便 和特性，卵圆细胞形成新的肝细胞的过程并没有让该 于观察，而好氧细菌的分布可确定释放氧气多的部 种生物的遗传信息全部表达，故不能证明其具有全能 位，B正确：等位基因的分离随着同源染色体的分开 性，D错误。 而分开，朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体 :5.A【解析】单独的头部不能进入细胞核，核质蛋白和 上，属于非等位基因，无法观察到等位基因的分离，C 核质蛋白单独的尾部可以进入细胞核，且尾部的功能 错误；T2噬菌体只由DNA和蛋白质外壳组成，结构 依靠其中的氨基酸序列甲，说明核质蛋白能否进入细 简单，用T2噬菌体侵染大肠杆菌做实验，能够解决 胞核取决于核质蛋白的尾部所含有的氨基酸序列甲， 肺炎链球菌体外转化实验中因DNA不纯而遭到质 但蛋白质的功能取决于氨基酸的种类、数目、排列顺 疑的问题，D正确。 序及肽链的空间结构，A错误；核孔是蛋白质等生物 3.C【解析】分析题意，光照小鼠注射部位后，由于该 大分子的通道并具有选择性，单独的核质蛋白的尾 部位含有纳米级类囊体单元，因而可以进行光合作用 部、完整的核质蛋白均可进入细胞核，而单独的核质 的光反应，进而合成了ATP和NADPH,因此症状显 蛋白的头部不能进入细胞核，该实验结果表明核质蛋 著缓解，即在细胞内的纳米级类囊体单元上合成了 白的尾部存在核定位信号，能与核孔处的入核载体相 ATP和NADPH,据此推测患者关节内软骨细胞缺 互识别、相互作用，使核质蛋白的尾部被转运进细胞 乏ATP和还原剂可能是其患骨关节炎的病因，A正 核，B正确；有丝分裂过程中，染色质的复制包括核 确；通过融合将CM-NTUs导入软骨关节炎小鼠的软 DNA的复制和有关蛋白质的合成，发生在分裂间期 骨细胞，依赖细胞膜的结构特点一具有一定的流动 的S期，C正确；甲的序列仅有一个氨基酸改变，这最 性，B正确：小鼠注射部位含有纳米级类囊体单元，因 可能是对应的基因中发生了碱基对的替换的结果，D ·43· ·生物学· 参考答案及解析 正确。 究发病率需在人群中随机抽样调查，D错误。 6.D【解析】杂交育种的原理是基因重组，A正确：规 10.B【解析】骤然低温能够通过抑制纺锤体的形成引 避部分人类遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等 起染色体自然加倍，骤然低温不影响着丝粒的分裂， 措施实现，B正确：不同物种在进化上的亲缘关系越 A错误；芥菜(AABB)与甘蓝(CC)杂交，子代体细胞 近，那么它们的DNA之间的差异就越小，因此可以 含3个染色体组(ABC),不含同源染色体，B正确： 通过DNA分子杂交技术来进行判断，C正确：应用X 自然状态下能杂交且能产生可育后代的为同一物 射线衍射技术得到DNA衍射图谱，进而推测出DNA 种，芸墓、黑芥、埃塞俄比亚芥等芸墓属的六个栽培 分子呈螺旋结构，有利于构建DNA的双螺旋结构模 种都不属于同一个物种，存在生殖隔离，C错误；黑 型，D错误。 芥和甘蓝形成埃塞俄比亚芥的过程中发生了减数分 7.A【解析】根据题意可知，SMN1基因的E7或E8 裂、受精作用、低温诱导，减数分裂过程发生了基因 片段纯合缺失导致脊髓性肌萎缩，而纯合缺失指两个 重组，低温诱导过程发生了染色体数目变异，D SMN1基因发生E7或E8的同时缺失。一男子为 错误。 E7、E8缺失携带者，妻子为E7缺失携带者，生育了 11,C【解析】二倍体马铃薯培育成四倍体的过程中， 一患有SMA的孩子，说明该孩子是由于同时缺少两 纺锤体的形成受到抑制，导致染色体不能移向细胞 个E7而患病，则其来自父亲的染色体上同时缺失 的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A正确： E7、E8,而来自母亲的染色体上只缺失E7,A符合题 自然选择决定生物进化的方向，二倍体马铃薯变异 意，B、C、D不符合题意。 类型较多，是自然环境定向选择的结果，B正确；突 8.B【解析】由图中染色体桥上出现两个A片段可推 变具有低频性，太空育种可加速马铃薯育种进程，是 测，染色体桥上可能含有等位基因，A错误；由于图中 因为微重力提高了突变频率，C错误；分析题意可 同源染色体发生变异后，相连的片段随机断裂，所以 知，有的二倍体马铃薯存在自交不亲和现象，这与花 该精原细胞产生的精子类型为含m染色体的精子， 柱中表达的S-RNase蛋白进入花粉管发挥毒性作 含染色体的精子，含染色体桥随机断裂后形成的染 用，引发花粉管细胞调亡有关，据此推测马铃薯自交 色体的2个精子，其中含有正常染色体(m)的配子比 时花粉管能正常生长，可能与花柱中表达的 例为1/4，含有异常染色体的配子占3/4，B正确：由 S-RNase蛋白降解有关，D正确。 图可知，染色体桥在减数分裂I时会在两着丝粒之间 12.A【解析】由图可知，种群分布区域的扩大会导致 随机断裂，后续的分裂过程正常进行，故形成染色体 生殖隔离的形成，是该地区鸟类新物种形成的关键 桥的细胞中着丝粒数目没有发生改变，C错误；由图 因素，A正确：该地区鸟类进化的过程实际上是不同 可知，图示染色体桥中存在染色体A片段的同源区 物种之间、鸟类与环境之间协同进化的过程，B错 段，D错误。 误；分析演化图示可知，四个物种中②③由同一物种 9.A【解析】由图1可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2正常，Ⅲ-2同时患 形成不同物种的时间最晚，其亲缘关系最近，但其生 有两种病，说明两种病均是隐性遗传病，由于Ⅱ-1不 活的区域不同，利用的生物和非生物资源也不完全 携带两种遗传病的致病基因，所以两种遗传病的遗传 相同，生物进化的基本单位不是个体，而是种群，C 方式都是伴X染色体隐性遗传，A正确：Ⅲ-2同时表 错误；由图可知，①⑤的亲缘关系比较远，说明海拔 现出两种遗传病的原因最可能是Ⅱ-2的两条X染色 高度对不同种群的基因频率演化方向具有一定影 体在减数分裂I前期时同源染色体的非姐妹染色单 响，D错误。 体发生互换，导致其得到含有两个致病基因的X染 13,A【解析】间断平衡学说根据有些物种在短时间内 色体，B错误；由图2、3可知，酶切前后，2号孩子与遗 迅速形成的现象提出观点：物种的形成并不都是渐 失女孩的基因相同，说明其是遗失女孩所生，C错误： 变的，而是物种长期稳定与迅速形成新物种交替出 研究遗传病的遗传方式需分析患者家系的系谱图，研 现的过程，A正确；由题干信息可知，植物结构组成 ·44· 高三一轮复习R ·生物学· 的变化与整个细胞基因组加倍有关，这种加倍的原 异率分别为13.41%、26.57%，有明银鱼和小齿日 因可能是基因组复制过程中出现了错误，产生了基 本银鱼的COⅡ基因和Cytb基因的差异率分别为 因的重复拷贝，所以植物进化过程中基因的重复拷 13.59%、16.95%,故有明银鱼和小齿日本银鱼的亲 贝会导致植物结构改变，B错误：由题干信息可知， 缘关系可能更近，B错误：根据题意分析，三种银鱼 上述研究为共同由来学说提供了分子水平的证据， 的两种基因在核苷酸序列上都存在着或多或少的差 C错误：植物适应环境的能力是由其进化的生物学 异，体现了基因的多样性，C错误；COⅡ基因和Cvtb 特征和形态构成的，这些特征和形态可以在不同的 基因位于线粒体DNA中，一般不会通过基因重组 环境中提供不同的优势，因此，一些植物会适应水生 传递给后代，D错误。 环境，而另一些植物则适应陆生环境，D错误。 二、不定项选择题 14.C【解析】该实验的自变量为蜜蜂体内是否转入X 16,BD【解析】本实验的自变量为不同类型的废水处 基因，因变量是蜜蜂对蔗糖的敏感程度。对照组是 理，A错误；镜检前的装片制作流程为解离→漂洗→ 不进行处理的同种蜜蜂，实验组应为转入X基因的 染色→制片，B正确；观察染色体畸变最佳时期是有 同种蜜蜂。由于对照组不进行处理，则蜜蜂体内的 丝分裂中期，微核是由有丝分裂后期无着丝粒的染 Lkr可以正常表达；实验组转入了X基因，则蜜蜂体 色体断片形成，故统计微核率的最佳时期应该在后 内Lkr表达被抑制。由图可知，对照组中蜜蜂对蔗 期，C错误：细胞出现的微核率越高，说明无着丝粒 糖的敏感程度无太大差异，而实验组中有些蜜蜂对 的染色体断片越多，即废水对细胞染色体结构危害 蔗糖的敏感程度却有所下降，据此可推测，Lkr基因 越严重，D正确。 正常表达能提高蜜蜂对蔗糖的敏感程度，A正确：变 17.D【解析】由题干信息“八倍体草莓的基因组中都 异是不定向的，研究人员将X基因转入实验组蜜蜂 有四种类型的染色体组”可知，智利草莓和弗州草莓 体内，该基因可使Lkr的表达产物减少，而实验组出 均是异源多倍体，而栽培草莓是智利草莓（八倍体） 现敏感度不同，即Lk基因表达程度不同的情况，是 和弗州草莓（八倍体）杂交而来，因此栽培草莓也是 不定向变异的结果，B正确；对蔗糖敏感的蜜蜂倾向 异源多倍体，A正确；与二倍体草莓相比，栽培草莓 于采集花粉为食，反之则倾向于采蜜为食。温带地 染色体数量更多，基因表达能力更强，合成的有机物 区植物花蜜较多，推测该地区的蜜蜂大多采蜜为食， 更多，因此栽培草莓具有果实较大、营养物质丰富等 对蔗糖的敏感度较低，热带地区植物花粉更充足，推 特点，B正确；基因功能相似，表达的产物也相似，因 测处于热带地区的蜜蜂大多采集花粉为食，对蔗糖 此八倍体草莓染色体上丢失的某些基因，可由基因 较敏感，由此可知，热带地区蜜蜂体内Lk表达量较 组中功能相似的基因替代，C正确；即使不是栽培草 高，而处于温带地区的蜜蜂体内该基因的表达量较 莓的祖先，也可能存在一定比例相同的基因序列，因 低，C错误；达尔文认为自然选择决定生物进化的方 此由栽培草莓与所有二倍体草莓均有相同序列，不 向，不同地区的气候、植物种类、植物花期等属于自 可推出这8种二倍体草莓都是其祖先，D错误。 然因素，其选择作用导致各个不同种群间的基因库 18.BCD【解析】F2中的蓝粒不育株的4号染色体一 形成明显的差异，如果这种差异继续增大，以至于出 条来自小麦，一条来自长穗偃麦草，其余染色体均来 现生殖隔离，则它们便会发展成不同的物种，所以不 自小麦，为同源染色体，所以其减数分裂时理论上能 同地区的气候、植物种类，植物花期等主导了蜜蜂进 形成20个正常的四分体，A错误；F2中的蓝粒不育 化的方向，D正确。 小麦与小麦(hh)杂交可获得纯合(hh)蓝粒不育株， 15.A【解析】据图可知，太湖新银鱼和小齿日本银鱼 B正确；由F:中的蓝粒不育株产生的配子种类，可 生活在两个不同的水域，它们之间存在地理隔离，因 以确定形成F:中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有 此无法进行基因的交流，A正确：据图分析，太湖新 两条4号染色体，且小麦染色体组成为2=42，所 银鱼与小齿日本银鱼的COⅡ基因和Cytb基因的差 以F?蓝粒不育株体细胞中有43条染色体，C正确： ·45· ·生物学· 参考答案及解析 F中的蓝粒不育株基因型可表示为TEHh和 【解析】(1)基因频率是指在一个种群基因库中，某 TEthh,含hh基因的个体可形成T和E交换到同 个基因占全部等位基因数的比值。结合题意，分析 条染色体上的卵细胞，与小麦(tHH)杂交，F中的 图可知，在N=70的群体中，子代中基因A的频率 蓝粒不育株基因型为TEtHh,其中T基因和E基因 分布更广，而在N=8000的群体中，子代中基因A 连锁，位于同一条染色体上，即F,蓝粒不育株体细 的频率分布相对比较集中、稳定，说明N=70的群 胞中的T基因和E基因位于同一条染色体上，符合 体更容易发生遗传漂变，更容易发生进化，所以相对 育种要求，D正确。 于小群体，大群体不容易发生遗传漂变。 19.AC【解析】细胞癌变的原因很多，除了原癌基因 (2)有一只杂合灰翅个体(Aa)和一只黑翅个体(aa) 和抑癌基因基因突变，某些基因的乙酰化水平、甲基 杂交，子一代有Aa、aa,所以随机保留雌雄各一个个 化水平都有可能引起癌变，Rb基因可能是一种抑癌 体有以下三种情况：Aa与Aa杂交产生的F2足够多 基因，该基因正常表达的细胞也可能因为别的原因 的情况下，Aa:AA:aa=2:11,A的基因频率为号 发生癌变，A错误；由题意可知，雌激素的受体在细 胞内部，且雕激素与乳腺癌细胞内受体结合后，形成 ×号十=之Aa与a杂交产生的国足够多的 的复合物会促进cyclinD基因表达，B正确；Pl6、 P21的表达产物抑制CDK4/6蛋白合成，若P16、 情况下，Aa:a=11,A的基因频率为宁×号-=子： P21基因突变，则CDK4/6蛋白合成增加，G合成随 aa与aa杂交产生的F?足够多的情况下，后代全为 之增加，不会出现因G合成减少而无法通过检验点 aa,A的基因频率为0。根据上述数据分析，每世代 的情况，C错误；用靶向药物选择性抑制CDK4/6的 随机保留雌雄各一个个体，后代的基因频率可能完 活性，是抑制癌细胞分裂的一种思路，D正确。 全不同，从而造成遗传漂变。 20.BD【解析】通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基 (3)种群中出现了突变型的白翅，若白翅性状适应环 因功能时设置了改变122位氨基酸、，改变119位氨 境，则该基因频率会增大，若白翅性状不适应环境， 基酸、同时改变122位和119位氨基酸共三个实验 则该基因频率会减小。 组，A错误；帝王蝶钠钾泵突变基因的基因频率不断 22.(8分，每空1分) 升高是乳草选择作用的结果，B正确：基因突变是不 (1)生殖隔离 定向性的，根据题干信息不能说明帝王蝶在进化历 (2)生态位分化 程中119、122位氨基酸的改变是同时发生的，C错 (3)促使蜜蜂和蜂鸟吸食花蜜，从而使现象更明显 误；钠钾泵可维持细胞内液的渗透压平衡，强心甾与 未经处理的P.s花（或“野生型P.s花”） 钠钾泵结合的普通动物细胞，细胞内钠离子浓度可 (4)①一/缩小花冠筒，蜜蜂难以进入花冠，而蜂 能过高，导致细胞水肿甚至破裂，D正确。 鸟将喙伸入花冠的时候会沾染更多花粉 三、非选择题 ②自然选择 21.(7分，除标注外，每空1分) 【解析】(1)生殖隔离是在自然状态下不能交配或交 (1)某个基因占全部等位基因数的比值相对于小 配后无法产生可育后代，两种生物是否存在生殖隔 群体，大群体不容易发生遗传漂变N 离，是判断两者是否为同一物种的依据。 (2)一个物种在群落中的地位和作用，包括所处的空 (2)2或子或0由于随机留种的缘故，后代的基因 间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系 频率可能完全不同，从而造成遗传漂变 等，称为这个物种的生态位，蜜蜂和蜂鸟都可以进行 (3)如果白翅性状适应环境，则该基因频率会增大， 传粉，占据了相似的生态位；虫媒、鸟媒兼具的植物 如果白翅性状不适应环境，则该基因频率会减小 向单一虫媒花或单一鸟媒花方向进化，即其发生了 (2分) 生态位分化。 ·46· 高三一轮复习R ·生物学· (3)实验欲判断性状对蜜蜂和蜂鸟传粉的不同选择 以收获的F1(Aa)后代的基因型为AA、Aa、aa,比例 力度，因此实验前将蜜蜂与蜂鸟禁食一晚，目的是增 为1：2：l,突变体Cerl(aa)的后代全为aa,所以收获 加其吸食花蜜的欲望，有利于实验的进行，使现象更 的全部后代中AA:Aaaa=1:2:5,分析图1可知， 加明显：将禁食后的蜜蜂与蜂鸟释放到有被处理过 泳道1代表aa,泳道2代表AA,泳道3代表Aa,由 的P.s花和未经处理的P.s花中，使其在两种花中 于收获的全部后代中AA:Aa:aa=1:2:5,所以这些 作出选择，可以记录蜜蜂和蜂鸟接触花朵后身体上 不同电泳带型的个体比例为5：1：2。 所携带的花粉量、接触花朵的频率作为蜜蜂和蜂鸟 (2)据图可知D基因的编码链发生了碱基对的缺 选择倾向的判断依据。 失，导致原本的第223~225位的碱基序列由GTA (4)①去除下唇，使蜜蜂难以在花朵上停留，因此对 变为了TAG,其对应的第75位氨基酸的密码子由 蜜蜂来说妨碍其传粉（一），而对悬空采食花蜜的蜂 GUA变为了UAG,而UAG属于终止密码子，使得 鸟无太大影响(/)。由题图可知，蜜蜂需爬进花筒吸 肽链变短，蛋白质功能下降，最终导致代谢过程 食花蜜，蜂鸟有长长的喙，可以伸进花筒吸食花蜜， 异常。 因此缩小花冠筒，蜜蜂难以进入花冠，而蜂鸟将喙伸 (3)由题目所给信息“无论A、a还是D、d均不在细 入花冠的时候会沾染更多花粉。 胞质中”可以直接推出，A/a、D/d基因位于细胞核 ②虫媒花通过基因突变、染色体变异等变异产生不 内的染色体上，遵循孟德尔遗传定律。Cer2为D基 同的性状，这些性状在自然选择的作用下发挥“抗 因单位点突变的隐性纯合子，基因型可以表示为 蜂”“促鸟”性状，从而使得该种群中这些性状的基因 AAdd,根据(1)中信息可以将Cerl突变体的基因型 频率发生定向改变。 表示为aaDD,欲判断A、a与D、d在染色体上的位 23.(12分，每空1分) 置关系，可以将Cerl和Cer2作为亲本进行杂交，获 (1)染色体组型全为野生型（颖壳有蜡）突变型 得F(AaDd),F,自交后得F2。若A/a,D/d基因位 (或“aa”或“颖壳无蜡质”)1、2、35：1：2 于细胞核内的同一对同源染色体上，在本题中应该 (2)缺失75 是A与d连锁，a与D连锁，则F2个体的基因型及 比例为AAdd:AaDl:aaDD=1:2:l,即颖壳有蜡 (AD):无蜡(Add+aa)=1:1,且F,(AaDd) (3)Cerl和Cer2 1:1 9:7 细胞中基因在染色体上的分布为 A/a、D/d基因位于细胞核内的非同源染色体上，则 F,个体的基因型及比例为AD:Add:aaD:aadd 【解析】(1)为研究该突变体的变异类型，通过分析 =9:3:3:1,即颖壳有蜡(A_D_):无蜡(Add十 野生型(WT)和突变体的染色体数目及形态，即染 aa )=9:7,且F:(AaDd)细胞中基因在染色体上的 色体组型，发现未发生染色体畸变。将突变体Cerl 与纯合WT杂交，F1全为野生型，由此可判断野生 分布为 型性状为显性，故此突变为隐性突变。若要验证此 推测，可将A基因转入Cer1突变体中，若植株表现 出野生型性状，则此突变为隐性突变。大麦传粉方 24.(14分，除标注外，每空1分) 式与豌豆（自花传粉，闭花授粉）相同，将F,(Aa)与 (1)维生素B2缺乏患者体内的甲基丙二酰辅酶A 突变体Cerl(aa)间行种植，每一株都是自花传粉，所 无法转变成琥珀酰辅酶A,而是（经过旁路代谢）生 ·47· ·生物学· 参考答案及解析 成过多的甲基丙二酸等导致无法全部通过尿液排 型为500/501AA、1/501Aa:Ⅱ-3正常，有一个患 出，造成有机酸异常积累而中毒(2分) MMA的姐妹，对MMA来讲，其基因型为1/3AA、 (2)伴X染色体隐性遗传2/2001(2分)男女发 2/3Aa,对XLI来讲，其基因型为XTY,因此Ⅱ-2与 病率相等 Ⅱ-3再生育一个女孩，患病(aaXT_)概率为1/501× (3)AAXTX或AaXTX1/3006(2分) 2/3×1/4=1/3006。 (4)①增添、替换 (4)①据图3判断，造成Ⅱ-5、Ⅱ-6的MUT基因突变 ②acd(2分) 的原因分别是碱基对的增添（增加了两个T)、替换 (5)确定病因，以减少甲基丙二酸累积，加快清除 (由G变为A)。 速率 ②MMA是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5、Ⅱ-6都正 【解析】(1)据图1可知，甲基丙二酰辅酶A在MCM 常，但都含有一个突变基因，再生一个未患病孩子至 和维生素B12的作用下能形成琥珀酰辅酶A,然后进 少一条染色体是正常的，b中两条染色体上的MUT 入三羧酸循环，但如果MCM自身缺陷，会导致甲基 基因序列都是突变的，应该表示患病个体，a和d都 丙二酰辅酶A不能转变成琥珀酰辅酶A,进而进入 只有一条染色体上含有突变基因，c两条染色体上 旁路代谢，产生更多的甲基丙二酸等，导致形成甲基 都不含突变基因，因此acd可以表示正常个体，因此 丙二酸血症，据此可知，引起MMA的原因除了 Ⅱ-5、Ⅱ-6再生一个未患病孩子其MUT基因序列 MCM自身缺陷外，还包括维生素B2缺乏。MMA 可能是acd。 的患病机理是患者体内的甲基丙二酰辅酶A无法 (5)甲基丙二酸血症(MMA)是一种常染色体隐性遗 转变成琥珀酰辅酶A,而（经过旁路代谢）生成过多 传病，临床表型及基因型复杂，据此提出临床治疗的 的甲基丙二酸等，无法通过尿液排出，造成有机酸异 思路为确定病因，以减少甲基丙二酸累积，加快清除 常积累而中毒。 速率。 (2)分析图2，I-1和I-2不患XLI,但生出的Ⅱ-1 25.(14分，除标注外，每空1分) 患该病，说明该病为隐性遗传病，I-2不携带XLI (1)染色体组二 相关的致病基因，说明XLI的遗传方式为伴X染 (2)减数分裂I前期染色体结构变异 色体隐性遗传。该病在男性群体中发病率约为 (3)基因中碱基对的数量和排列顺序发生改变由 1/2000,说明X的基因频率为1/2000，那么XT 于黑条体果蝇成熟mRNA的AUG上游碱基数量 基因频率为1999/2000，女性中XTXT为 多，导致与AUG上游的“颈环”结构结合的核糖体 (1999/2000)2,XTX为2×1/2000×1999/2000， 无法划向起始密码子(AUG),翻译无法进行，从而 XX为(1/2000)2，正常女性中XTXT:XTX= 使得e蛋白缺失(2分) 1999:2,因此正常女性中携带者概率为2/2001。 (4)①同源染色体非姐妹染色单体的片段互换母 I-3和I-4不患MMA,但生出Ⅱ-4患该病，说明该 本父本F雌雄个体相互交配 病为常染色体隐性遗传病，因此相比于XLI,MMA P白眼短翅焦刚毛♀ 野生型 X 的遗传特点是男女发病率相等。 m sn (3)I-1两病都不患，但有一个患XLI的儿子，因此 她的基因型为AAXTX或AaXTX。Ⅱ-2不患病， XX 但有一个患XLI的兄弟，对XLI来讲，其基因型为 F 1/2XTXT,1/2XTX,对MMA来讲，Ⅱ-2父亲不携 m 带MMA关的致病基因，母亲正常（人群中aa为 sn 1/250000,a基因频率为1/500，A基因频率为 XY 499/500),基因型为AA:Aa=499:2,因此Ⅱ-2基因 野生型 白眼短翅焦刚毛)(2分) ·48· 高三一轮复习R ·生物学· ②w、sn、m 妹染色单体的片段交换而发生基因重组；对子一代 【解析】(1)二倍体生物产生的一个配子中的全部染 三杂合子进行测交实验最能检测重组类型出现的概 色体称为一个染色体组，图1中的雄果蝇体细胞染 率。为确定三个基因在染色体上的位置关系，可让 色体的显微照片上的一套Ⅱ、Ⅲ、N和X(或Y)称为 白眼(w)、短翅(m)和焦刚毛(sn)的突变果蝇个体作 一个染色体组，果蝇体细胞中含有2个染色体组，说 为母本，与野生型果蝇个体作为父本进行交配得 明果蝇是二倍体。 F,让F雌雄个体相互交配，得到F,统计F2中不 (2)图2现象为同源染色体配对，发生的时期是减数 同表型个体数。若三个基因之间发生了交换则能通 分裂I前期。图2所示，一条染色体上的片段顺序 过杂交子二代直接表现出来。亲本和F的表型、基 是ABCDEFGH,另一条染色体上的片段顺序是 因型为： ABEDCFGH,说明黑檀体果蝇的变异类型为染色体 P白眼短翅焦刚毛♀ 野生型d 结构变异。 m m (3)①据图所示，野生型基因中碱基对的数量多于黑 sn 条体基因，说明黑条体e蛋白缺失的根本原因是基 XX XY 因中碱基对的数量和排列顺序发生改变。 ②翻译的起点是mRNA上的起始密码子，据题干信 m 息分析可知，黑条体果蝇体内e蛋白缺失的原因是 sn 由于黑条体果蝇成熟mRNA的AUG上游碱基数 XX XY 量多，导致与AUG上游的“颈环”结构结合的核糖 野生型 白眼短翅焦刚毛 体无法划向起始密码子(AUG),翻译无法进行，从 ②两个基因间的位置越远，重组个体出现的概率越 而使得e蛋白缺失。 大，根据数据分析w和m基因之间的距离最远，sn (4)①若三个隐性突变基因仅位于X染色体上，基 位于二者之间。 因之间在减数分裂过程中可以通过同源染色体非姐 ·49·