(5)遗传的基本规律-【衡水金卷·先享题】2026年高考生物一轮复习单元检测卷（R）

高三一轮复习R ·生物学· 高三一轮复习单元检测卷/生物学（五） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.理解能力Ⅱ，实验探究能力Ⅲ.解决问题能力Ⅳ.创新能力 2.学科素养： ①生命规念 ②科学思维③科学探究 ④社会责任 题 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题型 号 值 (主题内容) I ② ③ ④ 档次 系数 1 单项选择题 2 光合作用和呼吸作用 中 0.65 2 单项选择题 2 有丝分裂相关 0.20 3 单项选择题 2 细胞的衰老 易 0.75 4 单项选择题 2 遗传相关 中 0.65 5 单项选择题 2 实验模型的建立 中 0.62 6 单项选择题 2 基因分离定律的实质及应用 中 0.55 7 单项选择题 2 基因分离定律的实质 易 0.71 8 单项选择题 2 基因连锁 中 0.65 单项选择题 2 基因分离定律的实质和应用 易 0.75 10 单项选择题 2 伴性遗传、染色体结构变异 易 0.72 11 单项选择题 2 分离定律、基因自由组合定律 中 0.65 12 单项选择题 2 基因自由组合定律 中 0.67 伴性遗传的遗传规律及应用、 13 单项选择题 中 0.65 染色体组型和性别决定 基因分离定律和基因自由组合 14 单项选择题 2 中 0.46 定律 15 单项选择题 2 基因自由组合定律 中 0.48 16不定项选择题3 细胞器之间的协调配合 易 0.72 基因分离定律的实质和应用、 17不定项选择题 3 难 0.26 表观遗传 18不定项选择题3 遗传规律及变异的实质应用 难 0.21 19不定项选择题3 遗传系谱图的判断 0.65 ·25· ·生物学· 参考答案及解析 20不定项选择题 3 自由组合定律应用 难 0.25 21 非选择题 12 光合作用综合 0.40 22 非选择题 10 分离定律综合问题分析 0.65 23 非选择题 11 遗传的基本规律综合 中 0.65 24 非选择题 10 伴性遗传与自由组合定律综合 中 0.62 25 非选择题 12 遗传规律的实质及综合应用 难 0.27 套考答案及解析 一、单项选择题 4.D【解析】依题意，显性基因M使玉米雄性不育，m 1.B【解析】图中A需要吸收光能，消耗二氧化碳和 使玉米雄性可育，它们控制一对相对性状，属于等位 水，生成氧气和葡萄糖，代表光合作用，包括发生于叶 基因。等位基因由基因突变产生，基因突变是变异的 绿体类囊体薄膜的光反应和发生于叶绿体基质的暗 根本来源，A正确；与常态比较，人为去除某种影响因 反应，A正确；有氧呼吸第三阶段不产生NADH,B错 素的称为“减法原理”。本实验使用的敲除M基因的 误；高等植物细胞中，与光合作用光反应相关的酶、色 突变体(MDel)与雄性不育突变体相比，敲除M基 素等分布于叶绿体类囊体薄膜上，因此光反应只发生 因，故用了减法原理。经人工处理的组为实验组，故 在叶绿体类囊体薄膜上，C正确：若要增加作物产量， 以MDel为材料的一组是实验组，B正确；据图可知， 应提高植株有机物的积累量，增强光合作用，降低呼 敲除了M基因的突变体花粉可育率高，R蛋白量多， 吸作用，夏天连续阴天，则光照不足，因此大棚栽种时 可推断M蛋白使花粉母细胞中R蛋白减少，使其同 白天应适当增加光照，又由于气温高，夜间植物的呼 源染色体的联会和分离发生异常，导致雄性不育，C 吸作用强，所以夜晚应适当降低温度，D正确。 正确；M基因抑制了R蛋白的产生，导致杂合雄性不 2.C【解析】UHRF1蛋白在有丝分裂中催化驱动蛋 育，所以欲利用现有植株通过杂交方式获得种子用于 白EG5泛素化，从而促进TPX2纺锤体装配因子发 M基因的后续研究，杂交父本只能选择mm,而母本 出纺锤丝，形成纺锤体，牵引染色体移动，正常执行功 选择Mm植株，D错误。 能，参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为，A5,C【解析】实验一中小球的大小、质地应该相同，使 正确；UHRF1蛋白缺失，EG5无法泛素化，可能导致 抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的 TPX2纺锤体装配因子无法正常执行功能，可能会导 大小、手感不同，A错误：实验二中牵拉细绳使橡皮泥 致细胞有丝分裂过程发生阻滞，B正确；：据图可知，纺 分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色 锤体装配因子TPX2确保有丝分裂中期EG5在纺锤 体，而着丝粒的分裂不是纺锤丝牵引的，是酶在起作 丝上的正确分布，C错误：如果缺少UHRF1蛋白，将 用，B错误；DNA连接酶可连接两个DNA片段，形成 不能催化EG5的泛素化，抑制其活性会阻碍纺锤体 磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连 装配，导致细胞阻滞在有丝分裂前期，无法正常进行 接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；若模 分裂，该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供 拟两对等位基因的自由组合，需将模拟两对等位基因 理论依据，D正确。 的小球分别放到甲、乙两个小桶内，而不是向实验一 3.B【解析】三种方式都会引发细胞周期阻滞，进而产 桶内添加代表另一对等位基因的彩球，D错误。 生衰老特征引起衰老，A正确：端粒缩短会加速衰老，： 6.C【解析】玉米为雌雄同株异花植物，借助风传粉， 延长可以延缓衰老，B错误；激活DNA损伤反应会引 在自然状态下，玉米既能同株传粉又能异株传粉，A 起ATM等酶的磷酸化，进而引发衰老，C正确；细胞 正确；避免自交现象以及其他花粉的干扰的关键是人 衰老之前都会出现DNA损伤或者损伤反应，D正确。 工传粉前后都对雌花序套袋，B正确；纯种的黄玉米 ·26· 高三一轮复习R ·生物学· 与纯种的白玉米实行间行种植，收获时发现白玉米果 色体上发生了片段缺失，野生型家蚕的两条Z染色 穗上结有黄色玉米籽粒，但在黄玉米果穗上找不到白 体都是正常的，因此甲与野生型杂交后代中雌性含 色玉米籽粒，依据上述现象推断黄色与白色中显性性 有一条正常的Z染色体和一条正常的W染色体，表 状是黄色，玉米果穗上籽粒的基因型有三种，C错误； 现为野生型，B正确；根据图示，区域I和Ⅲ中突变 为了判断黄色与紫色的显隐性关系，可让由紫色玉米 体乙含有和野生型相同的片段，而突变体甲不含相 籽粒发育成的玉米与多株纯合黄玉米杂交，观察并统 应的片段，区域Ⅱ中突变体甲和乙都不含相应片段， 计两种玉米所结的籽粒颜色及比例，若所结的籽粒都 因此甲比乙缺失了更多的Z染色体片段，C错误；可 为紫色，则紫色是显性性状：若所结的籽粒都为黄色， 设计位于Z染色体上的某特定基因的引物，对个体 则黄色为显性性状；若所结的籽粒出现黄色和紫色且 的Z染色体的序列进行PCR,以确定特定基因位于 比例为1：1，则紫色为显性性状，紫色为杂合子，D 染色体的哪些区域，D正确。 正确。 11.D【解析】假设KCNH2基因用a表示，对应的正 7.B【解析】突变体N中基因L内部并未发生碱基对 常基因用A表示，KCVQ1基因用b表示，对应的正 改变，不属于基因突变，A错误；突变体N鼠耳形叶 常基因用B表示，则由题意知KCNH2/KCNH2患 片的形成可能与T-L基因的表达有关，B正确：利用 者基因型为aaBB、KCNQ1/KCNQ1患者基因型为 PCR检测T-L基因可选择引物F2、R2,C错误；若将 AAbb、KCNH2/KCNQ1患者基因型为AaBb。分 M与N植株杂交，子代中T-L基因与L基因可发生 别携带KCVH2基因与KCVQ1基因的正常夫妇的 分离，D错误。 基因型为AaBB、AABb,他们生育患病儿子（基因型 8.B【解析】根据题干信息分析，aaBB品系积累X,该 为AaBb)的概率是1/4×1/2=1/8，A错误；携带 品系能在仅含有X2或缬氨酸的平板上生长，X和 KCNH2基因的正常夫妇的基因型为AaBB,正常孩 X2是合成缬氨酸的中间产物，AAbb品系积累X,该 子(ABB)中不携带致病基因的概率是1/3，B错误； 品系不能在仅含X,的平板上生长，说明X,不能转 KCNH2/KCNQ1患病女性的基因型为AaBb,其与 化成X,则A基因控制X合成X,B基因控制X 正常男性（基因型为AABB,或AaBB,或AABb)婚 合成缬氨酸，合成缬氨酸的生化途径为前体物→X 配，可能生育基因型为ABb的患病孩子，C错误； →X2→缬氨酸，A错误、B正确；A(a)和B(b)基因连 KCNH2/KCNQ1患病女性的基因型为AaBb,与 锁，平均两次减数分裂中两基因发生一次互换， KCNH2/KCNH2患病男性（基因型为aaBB)婚配， A-B/ab的链孢霉产生的重组类型配子占配子的1/4， 生育正常女孩（基因型为AaBB)的概率是1/2×1/2 C错误；A-B/ab产生四种配子AB:Ab:aB:ab=3:1 ×1/2=1/8,D正确。 1:3,则A-B/a-b的自交后代可在仅含有X的平板上：12.C【解析】分析题意可知，aa的个体在长日照条件 生长的(AB)占41/64，D错误。 下表现为育性正常，而在短日照条件下表现为完全 9.D【解析】根据题意，无论正交还是反交，F自交后 雄性不育，其余基因型也有类似表现，光周期依赖型 代中半矮秆植株与野生型植株分离比均为1：3，遵循 的水稻雄性不育说明基因不是影响生物性状的唯一 分离定律，为核基因遗传，A正确：半矮秆性状是隐性 因素，A正确；甲(aaBB)、乙(AAbb)杂交，子一代基 性状，隐性性状个体在诱变当代较难出现，B正确；诱 因型是AaBb,F自交得到F2,长日照条件下F2的 变育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性、 育性及其比例为育性正常(9AB十3aaB):雄性半 随机性、低频性等特征，利用基因突变获得目的性状 不育(3Abb十1aabb)=3:1:短日照条件下F2的育 植株需要处理大量种子，C正确；假设与秆高有关的 性及其比例为育性正常(9A_B_十3Abb):完全雄 基因用A/a表示，由F2中半矮秆植株与野生型植株 性不育(3aaB十1aabb)=3:1,B正确、C错误；无论 分离比为1：3可知，F2中野生型植株的基因型及比例 长或短日照，AaBb的个体形成的AB、Ab花粉与卵 为AA:Aa=1:2,其自由交配所得的F?中半矮秆植 细胞结合的概率是均等的，D正确。 株：野生型植株为1：8，D错误。 13.B【解析】X染色体上积累的SA基因应该是对雌 10.C【解析】X射线属于物理因素，可诱发变异，在该 性有益而对雄性有害，所以在雌性中表达量高，在雄 实验中X射线用于提高突变率，A正确：甲是Z染 性中表达量低或不表达，A正确：倒位属于染色体结 ·27· ·生物学· 参考答案及解析 构变异，可通过联会异常现象或染色体条带标记法 体，A错误；差速离心主要是采取逐渐提高离心速度 等在光学显微镜下观察到，B错误；四分体时期性染 的方法分离不同大小的细胞器，因此可用差速离心 色体的基因重组只能是通过交换，而交换又只能在 法将PXo小体与其他细胞器分离，B正确；由题意 同源序列(PAR)中发生，C正确；若性别决定基因区 知，PXo蛋白分布在PX0小体膜上，当食物中磷酸 域的重组能顺利发生，就可能使得雌性繁殖基因F 盐过多时，将P转运进入PXo小体后，再将Pi转化 和雄性繁殖基因M在同一条染色体上，雌性抑制基 为膜的主要成分一磷脂进行储存，因此PX0小体 因Su和雄性抑制基因m在同一条染色体上，进而 的膜结构上可能含有催化磷酸盐转化为磷脂的酶， 产生如SuF SuFmm的中性不孕个体，D正确。 C正确；溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老、损 14.C【解析】选择①和③为亲本进行杂交，通过观察 伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，因 F的花粉粒形状，只能验证基因分离定律，A错误； 此当食物中磷酸盐不足时果蝇肠吸收细胞中PX0 由于只有③中含有D基因，所以应选③与其他亲本 小体的降解可能需要溶酶体的参与，D正确。 进行杂交，通过观察F:的花粉粒形状来验证分离定 :17.CD【解析】亲本Ff表现为矮化雌鼠，说明F未表 律，B错误；选择①和④进行杂交时，因为都是纯合 达，其与f矮化雄鼠杂交，后代矮化小鼠：正常小鼠 子，所以子一代的基因型为AaTtdd,而其花粉经减 =1:1,说明雌性小鼠Ff在产生雌配子F时，F重新 数分裂得到，所以其中带有A、a基因的花粉数相 表达，基因印记是指子代中来自双亲的等位或相同 等，则蓝色花粉粒：棕色花粉粒=1：1，C正确；①和 基因中只有一方能表达，另一方沉默而不表达，F基 ②进行杂交，子一代为AATtdd,是非糯性抗病圆 因在每代表达情况不变，则F在雄配子中不表达，所 粒，由于只有抗病基因和染病基因杂合，所以可通过 以亲本矮化雌鼠的F基因来自其父本，A正确；基因 观察F。植株的表型及比例来验证分离定律，而不能 型为Ff的雌雄小鼠杂交，雌鼠正常表达F与f,雄鼠 验证自由组合定律，D错误。 F基因沉默，f正常表达，所以后代表型及比例为正 15.C【解析】如果基因A(a)与B(b)位置关系是非同 常：矮化=1：1，B正确；基因F、f的遗传遵循基因 源染色体上的非等位基因，甲和乙的基因型分别为 分离定律，C错误：两只正常小鼠杂交，存在以下几 AAbb和aaBB,F的基因型为AaBb,全为抗病植 种情况：①FF与FF正反交，后代均为正常小鼠，比 株，则F2中抗病(9A_B_、3aaB_和3A_bb):感病 例为1；②FF与Ff杂交，FF为雌鼠，Ff为雄鼠，后 (aabb)≈l5:1,A正确；如果基因A(a)与B(b)位置 代全为正常小鼠，比例为1；③FF与Ff杂交，FF为 关系是F染色体同一位置的不同基因，则基因A(a) 雄鼠，Ff为雌鼠，后代矮化小鼠：正常小鼠=1：1，比 与B(b)为复等位基因关系，甲和乙的基因型分别为 例为1/2；④Ff与Ff杂交，后代矮化小鼠：正常小鼠 AA和BB,F,的基因型为AB,F2的基因型为AA、 =1:1,比例为1/2：综上所述，后代正常小鼠所占比 ABBB,全为抗病，F2中抗病：感病≈1：O,B正确； 例只有2种情况，D错误。 如果基因A(a)与B(b)位置关系是F染色体不同位 18.C【解析】若Y/y位于6号染色体上，则突变体基 置的非等位基因且不发生交换，甲和乙的基因型分 因型为yy。①单体绿色纯合植株的基因型为YO, 别为AAbb和aaBB,F1的基因型为AaBb(A与b连 二者杂交后代为Yy:yO=1:1,表现为绿色和黄色： 锁，a与B连锁)，F产生的配子Ab:aB=1:1,F2的 ②三体绿色纯合植株的基因型为YYY,YYY产生 基因型为AAbb、aaBB和AaBb,全为抗病，则F2中 的配子为YY或Y,因此二者杂交后代为YYy或 抗病：感病≈1：0，C错误：如果A/a,B/b是F染色 Yy,均为绿色；若Y/y不位于6号染色体上，则突变 体不同位置的非等位基因(A和b连锁，a和B连 体基因型为yy。①单体绿色纯合植株的基因型为 锁)，即亲本的基因型为AAbb和aaBB,在发生交换 YY,二者杂交后代均为Yy,表现为绿色；②三体绿 时，会产生AB、Ab、aB、ab四种配子，因此F2中会出 色纯合植株的基因型为YY,二者杂交后代均为Yy, 现感病(aabb)个体，D正确。 表现为绿色，因此通过突变株与单体杂交的F:即可 二、不定项选择题 进行基因定位，而与三体杂交的F则不能，A正确； 16.BCD【解析】据题意可知，PXo蛋白分布在PXo小 若Y/y位于6号染色体上，则突变体基因型为yy, 体膜上，属于膜蛋白，蛋白的合成起始于游离的核糖 而单体植株的基因型为YO,二者杂交后代为Yy: ·28· 高三一轮复习R ·生物学· y0=1:1,F1能产生三种配子，1/4Y,1/2y,1/4O,F WwYY,Y2Y2,B正确；实验二F自交后F2表型 随机交配，子二代中YY:Yy:YO:yyyO:OO=1:4: 比例之和为16，说明F中有两对基因杂合，结合 2:4:4:1,其中OO致死，绿叶：黄叶=7：8，B正确 题意可知，F:的基因型是wwY1yYy2,F2黄花中 若Y/y位于6号染色体上，则突变体基因型为yy, 纯合子(wwYYY2Y2、wwYY1y2、 而三体绿色纯合植株的基因型为YYY,YYY产生 wwy1yY2Y2)占3/15=1/5，C错误；实验三F2黄 的配子为1/2YY、1/2Y,因此二者杂交后代为 花的基因型(ww----wwy yiy2y)有1X3×3 1/2YYy、1/2Yy,YYy产生的配子类型和比例为 一1=8种，D错误。 YY:Yy:Y:y=1:2:2:1,Yy产生的配子类型和比例 三、非选择题 为Y:y=1:1,所以F,产生的配子为YY:Yy:Y:y= 21,(12分，除标注外，每空1分) 1:2:5:4,自由交配后代黄叶的比例为4/12×4/12 (1)暗 =1/9,所以F2黄叶：绿叶=1：8，C错误；若Y/y不位 (2)3-磷酸甘油酸代谢途径I(即叶绿体外的代谢 于6号染色体上，则突变体基因型为yy,而单体绿 途径)中产生了CO2,并释放出去，这部分碳不能回 色纯合植株（三体绿色纯合植株）的基因型为YY, 到叶绿体中(2分) 二者杂交后代均为Yy,表现为绿色，F1自交，F2表 (3)①将乙醇酸转换为苹果酸 现为黄叶：绿叶=1：3，D正确。 ②途径Ⅱ减少了乙醇酸从叶绿体的输出，从而减少 19.AD【解析】据图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患尿黑酸尿 了由此过程造成的叶绿体中碳原料的丢失(2分) 症，Ⅲ-1患尿黑酸尿症，因此尿黑酸尿症为常染色体 途径Ⅱ提高了苹果酸的含量，经途径Ⅲ使叶绿体基 隐性遗传病，I-1和I-2不患血友病，且I2不携 质内CO2的浓度增加，直接增加了光合作用（暗反 带血友病的致病基因，而Ⅱ-2患血友病，可知血友病 应)的反应（底）物(2分) 为伴X染色体隐性遗传病，遗传特点有男性患者多 (4)可行叶绿体膜上的载体T仍有可能输出部分 于女性患者、交叉遗传，A正确；Ⅲ-5不患血友病和 乙醇酸，造成叶绿体中碳的丢失。找到并敲除载体 尿黑酸尿症，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患尿黑酸尿症，但Ⅲ-4 T的基因，即可减少这一部分碳的丢失，进一步提高 患尿黑酸尿症，所以Ⅲ-5的基因型是2/3 AaXTY、 光合作用效率(2分) 1/3 AAXTY,若Ⅲ-5与一个血友病女性携带者 【解析】(1)图1中环形代谢途径表示暗反应。 (XX)婚配，生育一个患血友病儿子(XY)的概率 (2)由图1细胞代谢途径可知，在叶绿体基质中R酶 是1/4，B错误；Ⅲ-1的基因型为aaXX',Ⅲ-6的基 可催化C与CO,形成3-磷酸甘油酸进而合成C, 因型为2/3AaXY、1/3AAXY,故Ⅲ-1与Ⅲ-6结婚， 再被还原成(CH2O)。氧气浓度过高的条件下，R酶 他们生育一个同时患两种病的孩子的概率为2/3× 还可以催化C,和O2反应生成1分子C和1分子 1/2×1/2=1/6,C错误：Ⅲ-6的基因型为AXY, 2-磷酸乙醇酸。因为代谢途径I(即叶绿体外的代 其血友病致病基因X:来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的父亲I-2基 谢途径)中产生了CO2,并释放出去，这部分碳不能 因型为XY,因此Ⅱ-3的X来自母亲I-1,因此 回到叶绿体中，故代谢途径I回到叶绿体中的碳有 Ⅲ-6的血友病致病基因来自I-1,D正确。 所减少。 20.CD【解析】由表中实验三数据可知，F乳白花自 (3)①根据题中对图2的分析可知，通过转基因技术 交后F2表型及比例为白花：乳白花：黄花：金黄花 将C酶和M酶的编码基因转入作物甲，增加了途径 =16:32:15:1,其和为64=43，说明W/w、Y1/y1、 Ⅱ，通过该途径将乙醇酸转换为苹果酸，降低叶绿体 Y2/y2位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组 基质中乙醇酸的含量，减少其对叶绿体的毒害作用。 合定律，A正确；由题意可知，白花为WW-一一， ②略。 由实验三可知，Ww一--为乳白花，wwy yi y.y2 (4)根据题意和图分析可知，T蛋白是膜上将乙醇酸 为金黄花，其余基因型为黄花，实验一F乳白花自 运出叶绿体的载体，乙醇酸运出叶绿体造成叶绿体 交后白花：乳白花：黄花=1：2：1，说明F中只有一 中碳的丢失。因此找到并敲除载体T的基因，即可 对杂合基因，结合F2出现的表型可知F基因型为 减少这一部分碳的丢失，进一步提高光合作用效率， WwYYY2Y2,F2乳白花基因型为 所以“通过敲除T蛋白基因来进一步提高光合作用 ·29· ·生物学· 参考答案及解析 效率”的设想是可行的。 【解析】(1)分析题意，母亲和大女儿均已患病，其余 22.(10分，除标注外，每空1分) 表型正常，据图分析可知，母亲和大女儿含有的蛋白 (1)遵循 质电泳结果一致，含有2个条带，说明含有显性基因 (2)①ab1/2 和隐性基因，说明该病是显性遗传病。 ②将每代杂交小鼠的皮肤移植到A品系小鼠身上， (2)正常的PC1蛋白质由4303个氨基酸脱水缩合 选择会发生免疫排斥的小鼠(2分) 而成的一条肽链经折叠、螺旋形成，图中的父亲是正 ③MHC与B品系一致，除MHC的其他遗传物质与 常蛋白质，分析可知，异常蛋白质的氨基酸数量减 A品系基本一致(2分) 少，可能是因为正常基因PKD1内部替换碱基、正 (3)(ab)IrIr和(ab)Irir(2分)对GA不应答，对 常基因PKD1内部增添碱基或异常基因PKD1的甲 CT应答 基化程度不同导致转录和翻译过程改变，蛋白质受 【解析】(1)位于同源染色体上的等位基因遵循基因 影响所致，而相应染色体上的正常基因PKD1缺失 的分离定律。 会导致无对应蛋白质的合成，不符合题意。 (2)①仅考虑MHC,A品系(aa)和B品系(bb)杂交 (3)根据图1可知，CD段是同源染色体对数加倍时 的F1的基因群组成为ab,F与A品系(aa)回交，所 期，即有丝分裂后期和末期，此时同源染色体对数随 需个体的基因群组成为ab,占比为1/2。 着染色体数目的加倍而加倍，则BC段表示染色体 ②因MHC分子与特异性免疫应答有关，不同MHC 数目加倍，原因是发生了着丝粒分裂：图2为有丝分 个体间移植皮肤会发生免疫排斥，所以将每代杂交 裂后期的细胞，对应图1中的CD段。 小鼠的皮肤移植到A品系小鼠身上，选择会发生免 (4)卵细胞和被检测的极体来自同一个次级卵母细 疫排斥的小鼠即为MHC基因群组成为ab的小鼠。 胞，不考虑突变，两个细胞中的染色体上的基因一 ③Fm+r中的F品系的遗传物质是MHC与B品系一 致，为了获得健康的二胎，应保证卵细胞的结构和基 致，除MHC的其他遗传物质与A品系基本一致，这 因的完整，所以选择与其同时产生的极体进行检测。 样可实现将A品系的器官无排斥地移植到B品系 (5)略。 的目的。 24.(10分，除标注外，每空1分) (3)根据题干信息：其中A品系对GA应答，对CT (1)(分离和)自由组合基因通过控制酶的合成来 不应答；B品系对GA不应答，对CT应答；F,对GA 控制代谢过程，进而控制生物体的性状 和CT均应答。若Ir和ir不属于MHC,F1为rir, (2)1或2(2分)BbZW绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝 与A品系回交的F2中b个体的基因组成为 色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1(2分) (ab)Irr和(ab)Irir。若Ir和ir属于MHC,F品系的 (3)4白色（雌性）BBZZ 遗传物质是MHC与B品系一致，则F品系的基因 【解析】(1)据题意分析可知，鹦鹉毛色的遗传遵循 组成为bbirir,表型为对GA不应答，对CT应答。 基因的分离和自由组合定律。鹦鹉毛色体现了基因 23.(11分，除标注外，每空1分) 表达产物和性状的关系是基因通过控制酶的合成来 (1)显性 控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (2)ABC (2)鹦鹉的次级精母细胞中有1（减数分裂Ⅱ前、中 (3)有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，同 期)或2（减数分裂Ⅱ后、末期）条Z染色体。根据杂 源染色体对数也随之加倍CD 交实验一和二可判断，A/a基因在Z染色体上，B/b (4)卵细胞和被检测的极体来自同一个次级卵母细 基因在常染色体上。杂交实验一中，F:雌性鹦鹉的 胞，无突变的情况下，两细胞中的染色体上的基因一 基因型是BbZW,F,雄性鹦鹉的基因型是BbZZ。 致，同时该检测方法可保证卵细胞的结构和基因的 F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿 完整(3分) 色(BZ_):黄色(BZ_):蓝色(bbZ_):白色 (5)新药S可特异性降解niRNA-21,使PKD1基因 (bbZ)=3:3:1:1。 正常表达，从而降低cAMP水平，进而抑制细胞增 (3)杂交实验二中，F雌雄鹦鹉的基因型分别是 殖，从而抑制多囊肾病的发生(4分) BbZW和BbZZ,其随机交配得到的F2中，绿色 ·30· 高三一轮复习R ·生物学· 雄性鹦鹉(BZZ)的基因型共有4种。欲判断F2 数目变异，可能会产生XX和没有性染色体的雌 中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色 配子，跟正常含Y的雄配子结合，F会出现基因型 雌性鹦鹉(bbZW)杂交，若后代只出现绿色和黄色 为XXY的黄体雌果蝇个体。当XX染色体联会 鹦鹉，则可判断其基因型为BBZZ。 概率是64%时会产生XY和X等比例的两种配 25.(12分，除标注外，每空1分) 子，两种配子概率分别是32%；当XY染色体联会概 (1)遵循控制翅形和体色的基因分别位于常染色 率为36%时会产生XX,Y、XY、X四种等比例的 体和X染色体上减数分裂过程中，同源染色体上 配子，概率均为9%，综合以上两种情况该F1黄体 的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 雌果蝇个体会产生XX、Y、XY、X四种基因型的 等位基因自由组合 卵细胞，概率分别是9%、9%、41%、41%，因此该F (2)BBXPX和bbXDY2/3 黄体雌果蝇个体产生的卵细胞基因型及比例是 (3)XXY XX:Y:XY:X=9:9:41:41(2分) XX4:Y:XY:X=9:9:41:41。 (4)5:1:1:1(2分)无斑正常翅：无斑网状翅：有斑 (4)根据前面判断及该问题干信息可知果蝇A、a与 正常翅=2：1：1(2分) B、b在一对常染色体上连锁，无斑是显性性状，根据 【解析】(1)根据分析知：体色灰体、翅形正常翅为显 子代性状分离现象可知亲本基因型为AaBb。一种 性性状，且控制灰体和黄体的基因在X染色体上， 情况为A、B连锁，a、b连锁，雌果蝇可以发生互换， 控制正常翅和网状翅的基因位于常染色体上，故果 而且由于已知连锁的两对等位基因相距非常远时， 蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的 发生互换与独立遗传的两对等位基因所形成配子的 遗传遵循基因的自由组合定律。自由组合定律的实 比例很接近，所以雌果蝇可以产生AB、Ab、aB、ab四 质是减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼 种等比例的配子，雄果蝇不发生互换能产生AB、b 此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由 两种等比例的配子，两性配子随机结合后子代无斑 组合。 正常翅：无斑网状翅：有斑正常翅：有斑网状翅 (2)结合题意可知，正常翅灰体雌性基因型为 5:1:1:1;另一种情况为A、b连锁，a、B连锁，雌果蝇 BBXD X,网状翅灰体雄性的基因型为bbXDY;F,中 发生互换后可以产生AB、Ab、aB、ab四种等比例的 关于灰体和黄体的基因型为XPXP、XDX、XPY、 配子，雄果蝇不发生互换能产生Ab、aB两种等比例 X4Y,F,中等位基因D的频率为4/6=2/3，F个体 的配子，两性配子随机结合后子代无斑正常翅：无斑 间随机交配，基因频率不变，其子代群体中等位基因 网状翅：有斑正常翅=2：1：1。 D的频率为2/3。 (3)实验二亲本雕果蝇减数分裂过程发生了染色体 ·31·高三一轮复习单元检测卷/生物学 (五)遗传的基本规律 (考试时间90分钟，满分100分) 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是 最符合题目要求的。 1.下图表示能进行光合作用与呼吸作用的植物细胞中能量的转换过程。下列叙述错误的是 光能 象 葡萄糖的 氧 A 葡萄糖之 其他用途 ADP 一氧 化碳 B 和水 用于各种ATP 生命活动 水 热能二氧化碳 A.图中A表示光合作用，它包括光反应和暗反应两个阶段 B.图中B表示有氧呼吸，其三个阶段共同的产物是NADH C.高等植物细胞中，光合作用中的光反应只发生在叶绿体类囊体薄膜上 D.夏天连续阴天，大棚栽种中，白天适当增加光照，夜晚适当降低温度可提高作物产量 2.泛素化是指泛素分子（一类低分子量的蛋白质）在一系列酶的作用下，将细胞内的蛋白质分类，从 中选出靶蛋白分子，并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。最新研究表明，核蛋白UHRF1在有丝 分裂中催化驱动蛋白EG5泛素化，进而调控细胞周期转换与细胞增殖，该研究揭示了UHRF1调 控有丝分裂纺锤体结构和染色体行为的新机制，如 图所示。下列相关叙述错误的是 A.UHRF1蛋白参与调控组装纺锤体和维持染色体 UHRFI○ 正常行为 泛素化 B.UHRF1蛋白缺失可能会导致细胞有丝分裂过程 EG5 被阻滞 C.TPX2确保有丝分裂后期EG5在纺锤丝上的正 确分布 注：TPX2是纺锤体装配因子 D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶，点提供理论依据 3.如图为三种诱发细胞衰老的机制。下列有关细胞衰老的说法，错误的是 激活DNA损伤反应端粒功能紊乱，癌基因的激活 DNA损伤 PNA损伤购一线粒体 GH2A MDCD NADPHD 过度增殖 ATM DDR< 复制压力过大 CK②C本 DNA能性位点损伤 P DBR尽 、细胞周期阻滞、细胞周期阻滞、细胞周期阻滞 衰老特征 DDR、DNA损伤反应 A.细胞周期阻滞是导致细胞衰老的关键环节B.细胞端粒的延长或缩短都会加速细胞衰老 C.ATM等酶的磷酸化可能会引起细胞衰老D.衰老细胞的DNA会有不同程度的损伤 4.科学家在普通玉米群体中发现了杂合的雄性不育突变体，并从中发现了控制不育性状的显性基因 M(编码M蛋白)。研究发现，玉米雄性不育与花粉母细胞减数分裂异常有关。研究人员以普通 玉米(mm)、雄性不育突变体和敲除M基因的突变体(M-Del)进行实验。结果表明，减数分裂过 程中影响同源染色体联会的R蛋白量与M蛋白有关。下列分析错误的是 生物学第1页（共8页） 衡水金卷·先享题·高目 100 98 96 400. 2980 300 解60 200 海 100 0.5 mm 突变体M-Del mm突变体M-Del A.显性基因M出现的原因是发生了基因突变，基因突变是变异的根本来源 B.本实验控制自变量运用了“减法原理”，以M-Dl为材料的一组是实验组 C.推测M蛋白使花粉母细胞中R蛋白减少，同源染色体的联会和分离发生异常 D.为获得含M基因的种子用于后续研究，用Mm自交比用Mm和mm杂交更简便 5.模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实 验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建 立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺 锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟 DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是 A.实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C.实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键 D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 6.玉米(2=20)是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花，且借助风传粉；玉米籽粒的颜 色有白色、黄色、紫色三种，三者互为相对性状。现将纯种的黄玉米与纯种的白玉米实行间行种 植，收获时发现白玉米果穗上结有黄色玉米籽粒，但在黄玉米果穗上找不到白色玉米籽粒。在连 续种植的黄玉米果穗上偶然发现一粒紫色玉米籽粒，采用实验方法判断黄色与紫色的显隐性关 系。下列说法错误的是 雄花厅 雌花序 A.自然状态下，玉米既能同株传粉又能异株传粉 B.利用玉米做杂交实验时，人工传粉前后需对雌花序套袋 C.依据题干信息无法判断黄色和白色的显隐性关系，玉米果穗上籽粒的基因型有两种 D.让由紫色玉米籽粒发育成的玉米与多株纯合黄玉米杂交，可判断黄色与紫色的显隐性关系 7.研究人员发现番茄的鼠耳形叶形突变体N,连续多年观察该突变能够稳定遗传，并对突变体N和 正常叶形植株M的相关基因进行了分析，结果如图。下列正常叶M基因T一基因L 叙述正确的是 TL基因 A.突变体N中T-L基因来源于基因突变 鼠耳形叶N一基因T一T片段基因L B.突变体N鼠耳形叶片可能与T-L基因的表达有关 C.利用PCR检测T-L基因，最优的引物组合为F2、R1 F1→F2→-R1←R2 D.若将M与N植株杂交，子代中T-L基因与L基因可发 注：T片段源于基因T的部分片段， F1、F2、R1、R2表示引物。 生自由组合 8.在链孢霉中，A、B基因控制合成的酶A、酶B是合成缬氨酸所必需的，a和b基因无此功能。A(a) 和B(b)基因连锁，平均两次减数分裂中两基因发生一次互换。已知X1、X2是合成缬氨酸的中间 产物，aaBB品系积累X1,该品系能在仅含有X2或缬氨酸的平板上生长；AAbb品系积累X2,该品 系不能在仅含X]的平板上生长，能在含缬氨酸的平板上生长。下列说法正确的是 A.A基因控制合成X1,B基因控制合成X2 B.合成缬氨酸的生化途径为前体物→X1→X2→缬氨酸 C.基因型为A-B/a-b的链孢霉产生的重组类型配子占配子的1/2 D.A-B/ab的自交后代有3/4能在仅含X的平板上生长 轮复习单元检测卷五 生物学第2页（共8页） ® 9.倒伏是影响水稻生产的重要因素，半矮秆是协调高产和抗倒性的理想资源。育种专家利用°C。Y 辐射诱变“湘辐糯1号”种子，获得了半矮秆突变体“双辐矮糯”。“双辐矮糯”与“湘辐糯1号”相比 株高降低，产量增高。将“双辐矮糯”与“湘辐糯1号”进行正反交得F1,F1自交后代(F2)中半矮秆 植株与野生型植株分离比均为1：3。下列相关叙述错误的是 A.上述正反交实验结果可以排除秆高性状是细胞质遗传的可能 B.“双辐矮糯”的半矮秆性状在诱变当代较难出现 C.诱变育种的原理是基因突变，可能需要处理大量种子 D.F2中野生型植株自由交配得到的F3中半矮秆植株：野生型植株为1：3 10.雌性家蚕的性染色体组成为ZW,研究人员使用X射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了 Z染色体的片段缺失。利用Z染色体上不同区域对应引物进行PCR,部分结果如下图。下列说 法错误的是 区域I 区域Ⅱ区域Ⅲ 区域W A.在该实验中X射线用于提高突 变率 123M123M123M123M B.甲与野生型杂交后代中雌性均为 1:野生型雌蚕 野生型 2:突变体甲 C.乙比甲缺失了更多的Z染色体 3:突变体乙 片段 M:标准DNA片段 D.可利用该方法对相关基因进行定位 11.长Q一T间期综合征是指心电图上QT间期延长，临床上表现为室性心律失常、晕蹶和猝死的一 组综合征。某种类型的长Q一T间期综合征与7号染色体上的KCVH2基因和11号染色体上 的KCVQ1基因有关，表现为单基因隐性遗传或双基因隐性遗传，下图表示三种类型的患者。不 考虑其他变异，下列分析正确的是 0Ja KCNH2 H2 KCNQ 注：KCNH2/KCNH2患者不携带KCNQI基因，KCNQI/KCNQI患者不携带KCNH2基因，KCNH2/KCNQ1患 者仅携带单个KCNH2基因和KCNQ1基因。 A.分别携带KCNH2基因与KCVQ1基因的正常夫妇婚配，生育患病儿子的概率是1/4 B.携带KCNH2基因的正常夫妇婚配，正常孩子中不携带KCNH2基因的概率是2/3 C.KCNH2/KCNQ1患病女性与正常男性婚配，后代中的男孩或女孩均表现为不患病 D.KCNH2/KCNQ1患病女性与KCNH2/KCNH2患病男性婚配，生育正常女孩的概率是1/8 12.水稻开两性花且花小、去雄困难，我国科研人员发现了两个光周期依赖型的水稻雄性不育突变株 甲(aaBB)、乙(AAbb),各相关基因型的育性与光周期关系如下表所示，已知基因A/a和B/b位 于非同源染色体上，现利用甲和乙在不同日照条件下杂交产生F1,F1自交产生F2。下列相关叙 述错误的是 日照条件 基因型 长日照 短日照 AA、Aa 育性正常 育性正常 aa 育性正常 完全雄性不育 BB、Bb 育性正常 育性正常 bb 雄性半不育（花粉50%可育） 有性正常 A.光周期依赖型的水稻雄性不育说明基因不是影响生物性状的唯一因素 B.长日照条件下杂交，F2的性状及分离比为育性正常：雄性半不育=3：1 C.短日照条件下杂交，F2的性状及分离比为育性正常：完全雄性不育=1：3 D.无论长或短日照，AaBb的个体形成的AB、Ab花粉与卵细胞结合的概率是均等的 13.一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的X染色体(proto-X)和Y染色体 (Proto-Y):proto-X获得雌性繁殖基因F与雄性抑制基因m,proto-Y获得雄性繁殖基因M与雌 性抑制基因SuF,这些区域发生重组的概率极低。proto-X与proto-Y还通过突变产生性别拮抗 基因(SA),即对一种性别有益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在 生物学第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 的X与Y染色体，两者只剩下少部分同源序列(PAR)。下列叙述错误的是 PAR ☐PAR PARn OPAR SA Proto-X Proto-Y X Y A.雌雄个体X染色体上SA基因的表达有差异 B.Y染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能 C.雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在PAR区域 D.性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生 14.某单子叶植物非糯性(A)对糯性()为显性，抗病(T)对易染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形 ()为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘 液变棕色。现有四种纯合子，基因型分别为①AATTdd②AAttdd③AAttDD④aattdd。下列说 法正确的是 A.选择①和③为亲本进行杂交，可通过观察F1的花粉来验证自由组合定律 B.任意选择上述亲本中的两个进行杂交，都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律 C.选择①和④为亲本进行杂交，将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，显微镜下观 察，蓝色花粉粒：棕色花粉粒=1：1 D.选择①和②为亲本进行杂交，可通过观察F,植株的表型及比例来验证自由组合定律 15.大豆种粒斑驳由大豆花叶病毒引起，会严重影响大豆品质。我国科研人员选择出了两个抗种粒 斑驳的纯合品系甲、乙，并做了两个实验：品系甲（乙）×感病→F1全为抗病→F1自交→F2中抗 病：感病≈3：1。现已知品系甲的抗病基因(A或a)在F染色体上，为判断品系乙的抗病基因(B 或b)与基因(A或)的位置关系，现将多株品系甲植株与品系乙植株杂交，F1全为抗病植株，再 将F1分别自交并统计F2的性状分离比。下列有关基因A(a)与B(b)位置关系的分析，错误 的是 A.如果是非同源染色体上的非等位基因，则F2中抗病：感病≈15：1 B.如果是F染色体同一位置的不同基因，则F?中抗病：感病≈1：0 C.如果是F染色体不同位置的非等位基因且不发生交换，则F2中抗病：感病≈3：1 D.如果是F染色体不同位置的非等位基因且发生交换，则F2中会出现感病个体 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项 符合题意，有的有多个选项符合题意，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.果蝇的肠吸收细胞中有一种储存P的全新细胞器一PXo小体（一种具多层膜的椭圆形结构）。 PXo蛋白分布在PXo小体膜上，可将Pi转运进人PXo小体后，再将Pi转化为膜的主要成 分一磷脂进行储存。当食物中磷酸盐不足时，PX0小体中的膜成分显著减少，最终PX。小体 被降解，释放出磷酸盐供细胞使用。下列分析正确的是 A.PXo蛋白的合成起始于附着于内质网上的核糖体 B.可用差速离心法将PX0小体与其他细胞器分离 C.PXo小体的膜结构上可能含有催化磷酸盐转化为磷脂的酶 D.当食物中磷酸盐不足时，果蝇的肠吸收细胞中PX。小体的降解需要溶酶体的参与 17.基因印记是指子代中来自双亲的等位或相同基因中只有一方能表达，另一方沉默而不表达。F 基因是最早发现存在基因印记现象的基因，且在每代表达情况不变。小鼠的F基因突变为f后 会失去原有功能，产生矮化小鼠。假设小鼠子代数量足够多，根据以P:Ff 下实验结果判断，下列说法错误的是 (矮化雌鼠) ×(矮化雄鼠) A.亲本矮化雌鼠的F基因来自其父本 B.基因型为Ff的雌雄小鼠杂交，后代表型及比例为正常：矮化=1：1F 矮化小鼠：正常小鼠 C.基因F、f的遗传不遵循基因分离定律 D.两只正常小鼠杂交，后代正常小鼠所占的比例有3种可能 一轮复习单元检测卷五 生物学第4页（共8页) ® 18.单体(2一1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体(2n十1)指体细胞中某对同源染 色体多一条的个体，单体和三体可用于基因定位。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同 源染色体均缺失的个体致死。某大豆突变株表现为黄叶(yy),为探究Y/y是否位于6号染色体 上，用该突变株分别与单体(6号染色体缺失一条)、三体(6号染色体多一条)绿叶纯合植株杂交 得F1,F1随机交配得F2。下列叙述错误的是 A.通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1不能 B.若突变株与单体杂交的F2中绿叶：黄叶=7：8，则Y/y基因位于6号染色体 C.若突变株与三体杂交的F2中黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于6号染色体 D.若突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3，则Y/y基因不位于6号染色体上 19.下图是某家族的遗传系谱图，其中血友病由T、t基因决定，尿黑酸尿症由A、基因决定，I-2不 携带血友病的致病基因。下列叙述正确的是 口○正常男女 目血友病患者 ■●尿黑酸尿症患者 ●( ●白自 A.尿黑酸尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传病，血友病的遗传特点之一是男性患者多于女性 患者 B.Ⅲ-5的基因型是AaXTY,其与一个血友病女性携带者婚配，生育一个患血友病儿子的概率是 1/4 C.若Ⅲ-1与Ⅲ-6结婚，他们生育一个同时患两种病的孩子的概率为1/24 D.Ⅲ-6的血友病致病基因来自第I代的1号个体 20.甘蓝型油菜花色有黄色、白色、乳白色、金黄色，受W/w、Y1/y1、Y2/y2三对基因控制，W纯合时 表现为白花。为探讨花色性状的遗传机理，科研人员利用甘蓝型油菜的白花突变体、金黄花突变 体和正常黄花三种品系（同一品系基因型相同）为亲本开展了相关实验，结果如下表。下列分析 错误的是 组别 P F表型 F2表型及比例 实验 白花×黄花 乳白花 白花：乳白花：黄花=1：2：1 实验二 黄花×金黄花 黄花 黄花：金黄花=15：1 实验三 白花×金黄花 乳白花 白花：乳白花：黄花：金黄花=16：32：15：1 A.W/w、Y1/y1、Y2/y2的遗传遵循基因的自由组合定律 B.实验一F1的基因型是WwY1Y1Y,Y2,F2乳白花基因型与F1基因型相同 C.实验二F的基因型是wwY1yY2y2,F2黄花中纯合子占1/4 D.实验三F2黄花的基因型有9种 班级 姓名 分数 题号 1 2 5 7 8 9 10 答案 题号 ) 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(12分)为探索采用生物工程技术提高光合作用效率的途径，提高粮食产量，科研工作者以作物 甲为材料进行了一系列研究。图1是植物甲叶肉细胞中部分碳代谢过程的模式图。图2是植物 甲改造后叶肉细胞中部分碳代谢过程的模式图（图中X、Y等代表物质），已知乙醇酸的积累对叶 绿体有较强毒害作用，叶绿体中碳原料的丢失会降低光合效率。回答下列问题： (1)图1中环形代谢途径表示的是光合作用中的 反应。 生物学第5页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 ·甘油酸 3-磷酸 甘油酸、 甘油酸.-丝氨酸← R酶 7八2-磷酸 乙醇酸 CO2 乙醇酸 0 C0 ±C5 CH,O) 叶绿体基质 代谢途径I(叶绿体外的代谢途径) 叶绿体 图1 (2)如图1所示，在光合作用中R酶催化C与CO2反应生成 ;在某些条 件下（如CO2缺乏时），R酶还可以催化C和O2反应生成1分子C3和1分子2-磷酸乙醇酸，后 者在酶的催化作用下转换为乙醇酸后经膜上的载体T运离叶绿体，再经叶绿体外的代谢途径 (代谢途径【)转变为甘油酸运回叶绿体。经测定，由代谢途径I回到叶绿体中碳有所减少，原 因是 (3)为了减少叶绿体内碳的丢失，研究人员利用转基因技术将编码某种藻类C酶（乙醇酸脱氢酶） 的基因和某种植物的M酶（苹果酸合成酶）基因转人作物甲，与原有的代谢途径Ⅲ相连，人为地 在叶绿体中建立一个新的乙醇酸代谢途径（图2中的途径Ⅱ）。 3磷酸 甘油酸 甘油酸 rC3 甘油酸-丝氨酸… C R酶 12-磷酸 →乙醇酸 C02 乙醇酸 C酶 乙醇酸X→Y C5 02 Ⅱ亿醛酸 02 C02 (CH2O) 叶绿体基质 LM酶 乙酰辅酶A 代谢途径I(叶绿体外的代谢途径)： 苹果酸 代谢途径Ⅱ（利用转基因技术构建的代谢途径） 一二丙酮酸 C02 C02 代谢途径Ⅲ（叶绿体基质中原有的代谢途径）} 叶绿体 图2 ①将C酶和M酶的编码基因转人作物甲，能够实现的目的：利用途径Ⅱ，通过 ,降低叶绿体基质中该物质的含量，减少其对叶绿体的毒害作用。 ②转基因操作后，途径Ⅱ和途径Ⅲ能够提高光合作用效率的原因是 (4)在图2所述研究成果的基础上，有人提出“通过敲除T蛋白基因来进一步提高光合作用效 率”的设想。你认为该设想是否可行？ (填“可行”或“不可行”)，阐述理由： 22.(10分)小鼠组织相容性复合体(MHC)是位于第17号染色体的一组连锁的基因群（相关基因位 于一条染色体上)，其编码产物一主要组织相容性抗原(MHC分子)与特异性免疫应答密切相 关，对器官移植的成败起关键作用。回答下列相关问题： (1)小鼠的MHC中的相关等位基因 (填“遵循”或“不遵 A品系XB品系 循”)分离定律。 (aa) ↓(bb) (2)现有MHC基因群组成为aa和bb的A、B两种品系小鼠，欲通 F1XA品系 过杂交、多代回交（方框内容）和筛选，实现将A品系的器官无排斥 地移植到B品系的目的。实验如下： 筛选F2中基因 XA品系 ①仅考虑MHC,F1的基因群组成为 ,F2中所需基因 型为ab的个体 群的个体比例为 ②利用皮肤移植的方法，从F2开始、到Fm终止，选出每一代MHC 筛选F中基因 型为ab的个体 基因群组成为ab小鼠的方法是 自交 (C品系（淘汰） ③Fn+1中的F品系的遗传物质中，MHC和其他的遗传物质的组成 D品系（淘汰） 特点是 F品系（保留） 轮复习单元检测卷五 生物学第6页（共8页）】 ® (3)与特异性免疫应答相关的基因除MHC外，机体还存在对抗原物质GA和CT应答的一对等 位基因(Ir和ir)。其中A品系对GA应答，对CT不应答；B品系对GA不应答，对CT应答；F 对GA和CT均应答。若Ir和ir不属于MHC,则F2中ab个体的基因组成为 ;若Ir和ir属于MHC,则F品系的表型为 23.(11分)人类多囊肾病(ADPKD)是一种单基因遗传性肾脏病，以进行性肾脏囊肿为主要病征，常 常家族聚集，男女均可发病，是尿毒症的主要病因之一，有两种遗传类型：一种是常染色体隐性， 出生前后发病；另一种是常染色体显性，通常在30~50岁发病。ADPKD常由位于16号或4号 染色体基因突变所致，命名为PKD1和PKD2。为了解某家庭该病的遗传方式，现对该家庭的发 病情况进行调查，发现母亲和大女儿均已患病，其余表型正常。对疾病相关基因PKD1的表达产 物PC1蛋白质进行电泳分析，结果如下图所示。已知正常的P℃1蛋白质由4303个氨基酸脱水 缩合而成的一条肽链经折叠、螺旋形成。回答下列问题： 组成肽链的 氨基酸数量母亲父亲大女儿小女儿 4500个 4000个 3500个 注：条带宽度代表蛋白质的相对含量。 (1)根据图中信息判断，该家庭的ADPKD属于 (填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)分析图中异常PC1蛋白质的电泳结果，请推测产生此结果的可能原因是 (填 选项字母)。 A.正常基因PKD1内部替换碱基 B.正常基因PKD1内部增添碱基 C.异常基因PKD1的甲基化程度不同 D.相应染色体上的正常基因PKD1缺失 (3)图1是小女儿的细胞增殖过程中同源染色体对数的变化示意图，图2是其某细胞的某一分裂 时期部分染色体行为的示意图。 数46 ①②③④ 23 A ⑥⑦⑧ 细胞分裂的时期 图1 图2 图1中BC段出现的原因是 图2对应图1中的时期是 (用图中字母表示)。 (4)为帮助小女儿夫妇生育一健康孩子，北京大学科研人员应用单细胞基因组扩增技术，成功地 在体外对分离得到的极体进行检测，从而推测出与被测极体同时产生的卵细胞不含ADPKD致 病基因，最终通过试管婴儿技术成功帮助了这对夫妇。选择该极体进行检测的原因是 (假设无突变出现)。 (5)最新研究发现，17号染色体上基因HG的转录产物miRNA-21,也是ADPKD致病原因之一， 其致病机理如下图a所示。PKD1基因的作用机制如下图b所示。目前研究发现新药S可特异 性降解miRNA-21 Ca2+内流， mR 苏2 PKD1→PC1蛋白质→胞质Ca2+积累HcAMP水平细胞 基因 增殖 →多囊肾 代表“促进” 代表“抑制” 6 根据图中信息和所学知识，请解释新药S的治疗机理： 生物学第7页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 24.(10分)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共 同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝 色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 基因A 基因B 酶1 酶2 白色物质上+蓝色物质黄色物质←止一白色物质 绿色 杂交实验一：P:蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉(6)→F1:黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P:黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（个）→F1:绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1。 回答下列问题： (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的 定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是 (2)鹦鹉的次级精母细胞中有 条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是 ,F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为 (不考虑性别)。 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有 种。 欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只 (填表型)鹦鹉杂 交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为 25.(12分)果蝇的翅形有正常翅和网状翅、体色有灰体和黄体，它们各为一对相对性状，分别由等位基 因B、b和D、d控制，控制这些性状的等位基因不在Y染色体上。研究小组做了如下杂交实验。 实验 实验 二 P:正常翅灰体♀×网状翅灰体 P:网状翅黄体♀×正常翅灰体 F1:正常翅灰体正常翅黄体 F1:正常翅灰体♀正常翅黄体 3 1 1 回答下列问题： (1)果蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的遗传 (填“遵循”或 “不遵循”)基因的自由组合定律，判断依据是 ,自由组 合定律的实质是 (2)实验一中，两个亲本的基因型为 ;F1个体间随机交配，其子代 群体中等位基因D的频率为 (3)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示： 性染色体组成情况XX,XXY XY、XYY XO(没有Y染色体)XXX、YY、YO(没有X染色体) 发育情况 雌性，可育雄性，可育 雄性，不育 胚胎期致死 假设在实验二F1中偶然发现一只正常翅黄体雌果蝇，若研究发现其出现的原因是亲本雌果蝇减 数分裂过程发生了染色体数目变异，推测该F1黄体雌果蝇个体基因型是 (只考虑体色)。若减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会概率，且联会的两条 染色体分别移向细胞两极，另一条染色体随机分配。假设该F1黄体唯果蝇个体形成配子时XX 染色体联会概率是64%，则该F1黄体雌果蝇个体产生的卵细胞基因型及比例是 (4)有研究表明，位于一对同源染色体上相距非常远的两对等位基因由于非姐妹染色单体间发生 互换所形成的配子比例，与位于非同源染色体上独立遗传的两对等位基因形成配子的比例很接 近。已知在减数分裂时，雌果蝇的一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，而雄果蝇不发 生互换。假设控制果蝇无斑和有斑的等位基因(A、)与上述控制果蝇正常翅和网状翅的等位基 因(B、b)位于一对同源染色体上且相距非常远。若让无斑正常翅雌、雄亲本果蝇相互杂交，出现 了无斑正常翅、无斑网状翅、有斑正常翅、有斑网状翅的性状分离，则子代无斑正常翅：无斑网状 翅：有斑正常翅：有斑网状翅= 由于控制这两对性状的基因在该对同源染色 体上的位置关系不同，与上述亲本基因型相同的无斑正常翅雌、雄果蝇相互杂交还有可能出现 一种结果，这种结果中子代的表型及比例为 三一轮复习单元检测卷五 生物学第8页（共8页）】 ®