第5单元 第22课时 DNA 是主要的遗传物质-【红对勾】2026年高考生物一轮复习金卷（单选版）

第五单元遗传的物质基础 第22课时DNA是主要的遗传物质 1.(2024·广东深圳一模)人体内某些病变细胞消耗葡萄糖的量远高 于正常细胞。将用放射性同位素标记的葡萄糖分子（在细胞内不易 被代谢)注入体内，利用设备就能对病灶进行探测分析。下列实验 的检测思路与其相似的是 () ①卡尔文研究光合作用中的碳循环②艾弗里的肺炎链球菌体外 转化实验③赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 A.①② B.②③ C.①③ D.①②③ 2.关于DNA是遗传物质的实验证据的叙述，正确的是 ( A.R型肺炎链球菌因为有荚膜所以致病性更强 B.艾弗里利用“减法原理”证明了DNA是遗传物质 C.赫尔希和蔡斯的实验能说明DNA是主要的遗传物质 D.用5S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过长会导致上清液 放射性增强 3.(2024·甘肃高考)科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组 成的。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列 叙述正确的是 () A.肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型细菌菌株的DNA 分子在小鼠体内可使R型活细菌的相对性状从无致病性转化为 有致病性 B.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将 “S型细菌DNA十DNA酶”加入R型活细菌的培养基中，结果证 明DNA是转化因子 C.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白 质外壳和DNA,发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和 酶完成自我复制 D.烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进 行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 4.用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间 后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性2P约占初 始标记T2噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存 活率接近100%。下列相关叙述错误的是 () A.搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离 B.沉淀物的放射性来自T2噬菌体的DNA C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长 D.本结果尚不能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA 5.(2024·辽宁辽阳一模)某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实 验”，如图所示。据此分析，实验操作正确的情况下，上清液和沉淀 物的放射性分布是 被”P标记的噬菌体 大肠杆菌→含部S的培养基→含5S的大肠杆菌保温、搅并，离心检测上清液和 沉淀物的放射性 A.上清液放射性很高，沉淀物放射性很低 B.上清液放射性很低，沉淀物放射性很高 C.上清液和沉淀物放射性都很高 D.上清液和沉淀物放射性都很低 6.赫尔希和蔡斯的“噬菌体侵染细菌的实验”证明了DNA是噬菌体 的遗传物质。下列有关该实验的叙述，正确的是 A.赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的蛋白质和DNA B.2P标记组的沉淀物中新形成的子代噬菌体不都具有放射性 C.5S标记组的实验中的保温时间过长，沉淀物的放射性显著增强 D.2P标记组和5S标记组中，子代噬菌体蛋白质外壳的来源不同 7.为了探究烟草花叶病毒(TMV) 感染烟草吐 的遗传物质，某实验小组进行了 实验1：TMV的蛋白质 吗 正常 如图所示实验。下列说法正确 的是 ( ）实验2：Q0⊙感染烟草叶 悶 A.实验1为空白对照组，以消 TMV 花叶病 除无关变量对实验结果的影 实验3： Q000 感染烟草叶 悶 响，增强实验的可信度 TMV的RNA 花叶病 B.根据实验1,2,3的现象可得实验4：Qo0D+RNA酶感染烟草时☑ 出结论：烟草花叶病毒的遗 TMV的 正常 传物质是RNA RNA C.实验4是利用“加法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验 证实验结论 D.该实验与格里菲思的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别 研究各自的效应 8.(2024·安徽合肥质检)在格里菲思实验的基础上，艾弗里向S型细 菌的细胞提取物中分别加入不同的酶，再加入有R型活细菌的培 养基中，一段时间后，检测细胞提取物的转化活性，结果如下表所 示。下列有关叙述错误的是 加入的酶 RNA酶 蛋白酶 酯酶 DNA酶 转化活性 有 有 有 无 A.该实验应用了“加法原理”控制自变量，需要设置不加酶的对 照组 B.实验结果说明很可能是DNA使R型细菌转化为S型细菌 C.为确认DNA是转化因子，需分析比较提取物与DNA的理化 性质 D.R型细菌在转化为S型细菌的过程中发生了可遗传的变异 9.(2024·重庆万州区三诊)某研P标记 大肠杆菌 5S标记 究小组用放射性同位素32P、35S 的噬菌体 的噬菌体 分别标记T2噬菌体，然后将普 通大肠杆菌和被标记的噬菌体 甲 乙 置于培养液中培养，如图所示。 一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射 性。下列有关叙述错误的是 ( 第五单元遗传的物质基础053 A.甲组上清液含极少量2P标记的噬菌体DNA,说明可能有少数 噬菌体没有侵染大肠杆菌 B.甲组被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA,可产生不 含2P的子代噬菌体 C.乙组上清液含极少量5S标记的噬菌体蛋白质，可产生含35S的子 代噬菌体 D.乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质，可产生不 含5S的子代噬菌体 10.(2023·四川绵阳模拟)研究人员利用荧光染料标记T2噬菌体的 某种成分，并让标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养，定时取菌液制 成装片在荧光显微镜下观察，发现不同时间的荧光情况如下表所 示。下列叙述正确的是 ( 时间 荧光情况 5 min 大肠杆菌表面出现清晰的环状荧光 10 min 大肠杆菌表面的环状荧光模糊，大肠杆菌内出现荧光 大多数大肠杆菌表面的环状荧光不完整，大肠杆菌附近出现弥 15 min 散的荧光小点 A.可以通过离心后从上清液中吸取菌液制作装片 B.实验中荧光染料标记的T2噬菌体成分是DNA C.15min时出现的弥散荧光小点都是释放出的子代噬菌体 D.发荧光的子代噬菌体所占比例随培养代数的增多而增多 11.(2024·重庆江北区模拟)TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA 噬菌体，耻垢分枝杆菌的stpK7基因使TM4噬菌体能够吸附到 菌体上。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验的流程， 下列操作或分析错误的是 ( A.用35S标记的TM4噬菌体侵染未被标记的耻垢分枝杆菌，搅 拌、离心后放射性应集中在上清液中 B.用未被标记的TM4噬菌体侵染被32P标记的耻垢分枝杆菌，复 制一代后，子代TM4噬菌体的DNA均被2P标记 C.用32P标记的TM4噬菌体侵染未被标记的敲除stpK7基因的 耻垢分枝杆菌，搅拌、离心后放射性应集中在上清液中 D.需先让培养基中的氨基酸被35S标记，再用含5S标记的培养基 培养TM4噬菌体 12.赫尔希和蔡斯用35S或2P标记的T2噬菌体分别侵染未标记的大 肠杆菌，经过保温、搅拌、离心后，检测并计算不同搅拌时长，上清 液放射性强度与初始强度的比值及被侵染细菌的存活率，结果如 图所示。下列说法错误的是 A.被侵染细菌的存活率接近 被侵染细菌的存活率 1001 100%,表明了细菌绝大部分 未被裂解 80 必 上清液5S 卫被使日纱空尚来食发 60 40 大肠杆菌 20t 上清液P C.被标记的T2噬菌体侵染大 0 123456 肠杆菌后，产生的子代噬菌 搅拌时长/min 体都含2P D.0~2min,随搅拌时长增加，噬菌体与大肠杆菌分离数量不断 增加 054红对闪·高考一轮复习金卷生物 第23课时DNA的结构与复制、基因的本质 1.(2024·广东珠海二模)把大肠杆菌放在含5N的培养基中培养若 干代，提取细胞中的DNA分子并离心，结果示意图如图所示。把 上述大肠杆菌转移到含有4N的培养基中繁殖3代，提取DNA进 行离心，结果可表示为 轻带 轻带 重带 重带 2.下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是 A.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B.双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 C.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D.若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 3.下列关于DNA结构和复制的叙述，正确的是 A.DNA分子具有特异性与磷酸和脱氧核糖交替连接形成的基本 骨架有关 B.DNA分子中的碱基总数等于其内部全部基因所含的碱基数之和 C.DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为5'端和3'端 D.T2噬菌体DNA复制时和细胞DNA复制时碱基配对的原则 相同 4.(2025·陕西汉中统考)已知人、老鼠和玉米体内的微卫星DNA (STR)中，A一T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同一DNA 中C一G碱基对所占的比例。下列说法正确的是 ( A.STR彻底水解后可以得到8种小分子物质 B.相对于其他同长度DNA,STR的稳定性较强 C.STR的骨架是由磷酸和核糖交替连接而成的 D.不同生物的STR序列不同，体现了DNA具有多样性 5.(2024·四川成都二模)下表为几种生物体内的DNA中各种碱基 的比例统计结果。下列说法错误的是 ( 生物 羊 牛 器官 肝 脾 胰 肺 肾 胃 (A+T)/(C+G) 1.43 1.43 1.42 1.29 1.29 1.29 A.不同生物的DNA中含遗传信息不同，本质是碱基的比例不同 B.同一个体的不同细胞的DNA中嘌呤/嘧啶的值为1 C.羊肝细胞的DNA中A/C、T/G、A/G、T/C的值均为1.43 D.牛的肾脏细胞的核酸中(A十G)/(T十C)的值可能大于1 6.(2025·福建宁德质检)梅塞尔森和斯塔尔用含15N的培养液培养 大肠杆菌繁殖数代，DNA被5N标记。然后将大肠杆菌（亲代）转 移到含4N的培养液中继续培养，在不同时刻取样品抽提DNA并 离心分析。下列相关叙述错误的是 ( A.上述操作过程属于演绎推理 B.根据子一代结果即可区分半保留复制和全保留复制 C.实验方法采用同位素标记法和密度梯度离心法 D.本实验能够证明“DNA复制是半保留复制”的假说 7.(2024·广西玉林模拟)质粒是独立于染色体或拟核以外的能自主 复制的双链闭合环状DNA分子，一般为1~200kb,常见于原核细 胞中。将不含32P的大肠杆菌放到含32P的环境中培养一段时间，结 果大肠杆菌细胞内的DNA分子有图I、图Ⅱ两种类型。下列相关 叙述正确的是 A.质粒与大肠杆菌的拟核DNA均含2个游离的磷酸基团 B.上述过程发生在有丝分裂间期，虚线表示含有32P的DNA链 C.图示细胞中的质粒至少复制了2次，且遵循半保留复制 D.复制后形成的子代质粒中嘌呤数和嘧啶数不一定相等 8.下列关于DNA复制的叙述，错误的是 A.DNA中遗传信息的准确传递依赖于碱基互补配对原则 B.DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板 C.能自我复制是DNA作为遗传物质的必备条件 D.科学家通过4C标记法证明了DNA的半保留复制 9.(2024·河北沧州质检)科学家在研究DNA复制条件的实验中，操 作步骤如下：①把磷酸基团连接到4种脱氧核苷酸上，合成4种脱 氧核苷三磷酸；②将①中的化合物放到试管中，再加入某种酶X和 引物，提供适宜的条件；③向反应体系中加入化合物Y,一段时间后 成功得到复制的DNA。下列分析错误的是 () A.①中的4种脱氧核苷三磷酸可为DNA复制提供原料和能量 B.②中酶X是DNA聚合酶，其作用是将脱氧核苷酸连接到脱氧核 苷酸链的3'端 C.化合物Y是指模板DNA的一条链，新合成的链与模板链互补 D.复制得到的DNA分子中嘧啶碱基总数等于嘌呤碱基总数 10.冈崎等人发现DNA的一条链是“半不连续” 3 复制的。复制时，以若干小段的RNA为引 3工 物，先在DNA模板链上合成一些短的片段 (被称为“冈崎片段”)，通过酶去除RNA引 二之5 物后再用对应的脱氧核苷酸替换，最后将冈崎片段连接成与母链 等长的新链（如图）。下列有关说法错误的是 () A.在能量的驱动下，解旋酶解开DNA双螺旋的两条链作为复制 的模板 B.在DNA聚合酶的作用下，新合成的两条子链均由3'端→5'端 的方向延伸 C.有丝分裂后期，复制出的两个子代DNA分子分开后被拉向细 胞的两极 D.冈崎片段上的引物被切除和替换后，在DNA连接酶的作用下 连成长链 11.(2024·江西南昌二模)真核细胞中DNA 复制的速率一般为50~100bp/s(bp表示 碱基对)。果蝇一条DNA的电镜照片（如 图)存在多个泡状结构—DNA复制泡， 是DNA上正在复制的部分。已知果蝇M 10'bp 基因模板链中一段序列为5'-GATCCCG-3'。下列相关叙述错误的是 A.DNA复制发生在分裂前的间期，DNA复制的方式是半保留 复制 B.参与DNA复制过程的酶有解旋酶、DNA聚合酶和RNA聚合酶 C.果蝇的1个DNA上有多个复制起点，可缩短复制所需的时间 D.M基因互补链片段的对应碱基序列应该为3'-CTAGGGC5' 12.(2024·河北衡水质检)当细菌在慢生长（慢复制）时，其环形DNA 从起点开始进行正常的双向复制。当进入快生长（快复制）时，细 菌内DNA复制到一半以上时，在模板DNA和新合成的一半 DNA这两段DNA的中间同时开始复制，与此同时，已经复制了 一半以上的DNA继续完成复制过程。下列叙述错误的是() A.细菌的环状DNA分子中不含游离的磷酸基团 B.营养充足时，大肠杆菌可利用快生长模式快速增殖 C.细菌快生长时其拟核DNA上最多有4处正在发生解螺旋 D.细菌慢生长、快生长过程都会形成蛋白质一DNA复合体 13.(2024·吉林松原联考)为验证DNA分子的半保留复制方式，科 学家以大肠杆菌为材料进行图1实验，并分别在第6、13、20分钟 时提取大肠杆菌（约20分钟繁殖一代）的DNA,经密度梯度离心 后，测定紫外光吸收光谱，紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管 中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越 多，结果如图2所示。下列叙述错误的是 ( ) 取样，提 /在6、13、20分钟时 -离心管 取DNA 取样，提取DNA 0￥ 0分钟 6分钟 13分钟20分钟 輯 通 -3--- 含有15NH,CI 含有NHCI1 的培养液 的培养液 b 图1 图2 A.20分钟后继续培养并取样测定，峰值将会继续上移高于Q B.此实验无法证明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制 C.继续培养至60分钟时取样测定，发现Q处仍有峰值且大小与 20分钟时相同 D.若用8O代替5N进行此实验，也不能通过检测放射性追踪其 去向 14.(2024·重庆江北区三模)科学家在研究细胞中的DNA复制时发 现了两个事实：事实1：DNA复制时一条模板链是3'端→5'端走 向，其互补链在5'端3'端方向上连续合成，称为前导链；另一条 模板链是5'端→3'端走向，其互补链也是沿5'端→3'端方向合成， 但在复制过程中会形成许多不连续的小片段，最后许多不连续的 小片段在DNA连接酶的作用下连成一条完整的DNA单链，称为 后随链。事实2：原核生物和真核生物线粒体的DNA复制时只有 一个复制起点，真核生物的核DNA复制时会出现多个复制起点。 基于上述事实，不能推出的结论是 ( ) A.原核生物的DNA复制时，后随链各小片段之间可在DNA连接 酶的作用下通过氢键相连 B.真核生物的核DNA复制时，DNA聚合酶只能催化DNA单链 由5'端→3'端方向延伸 C.真核生物的核DNA复制时，前导链也需DNA连接酶的作用才 能形成一条完整的DNA单链 D.真核生物的线粒体DNA与原核生物DNA的复制特点相似，二 者可能有共同的起源A4A4XA5XA5,表型正常，说明A4、A5基因控制的是正常性 状，I-2的基因型为A4A4'XAY,表现正常，说明基因A4对 基因A4'为显性，Ⅱ-6的基因型为A4A4'XAY,表现为患病， 说明A5'是致病基因，I-1的基因型为A4A4'XA5XA且患 病，可知基因A5'对基因A5为显性，B错误：Ⅱ-6的基因型为 A4A4'XAY,Ⅱ-7的基因型为A4A4XA5XA5,Ⅲ-8为女性患 病，其基因型可能是A4A4XA5XAF'或A4A4'XA5XAF,C正确； Ⅱ-6的基因型为A4A4'XA5Y,Ⅱ-7的基因型为 A4A4XA5XA5,子代中女孩的基因型为A4A4XA5XA'或 A4A4'XAXA5',全患病，男孩的基因型为A4A4XA5Y或 A4A4'XAY,全正常，D错误。 21.(1)B1对B2、B为显性，B2对B为显性基因型为BB,的 个体死亡且B,对B为显性BB,、BB(2)5BB和 BB,(3)黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常 尾=4：2：2：1丁是隐性纯合子(B,Bdd) 解析：(1)根据图中杂交组合③可知，B,对B2为显性；根据图 中杂交组合①可知，B,对B为显性，故B对B2、B为显性 B,对B3为显性。由三组实验亲子代性状可推出甲的基因型 为BB2,乙的基因型为BB,实验③中的子代比例说明基因 型为BB的个体死亡且B,对B,为显性，其黄色子代的基因 型是BB2、BB。(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型 有BB,、BB、B2B2、B2B、BB,共有5种。其中BB和 B,B?交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。 (3)甲的基因型是BB2Dd,则该基因型的雌雄个体相互交配， 子代的表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠 色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为 B,D,为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法， 即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子(B,Bdd)。 22.(1)常染色体隐性遗传患者家系(2)AaXX或Aaxx 进行遗传咨询、产前诊断、基因检测等否。红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ？不患红绿色盲，其女儿一定不患红绿 色盲(3)1/8(4)3/16 解析：(1)Ⅱ，和Ⅱ3正常，Ⅲ。患甲病，且为女性，说明甲病是 常染色体隐性遗传病；调查遗传病的遗传方式需要在患者家 系中调查，调查发病率需要到人群中随机调查。(2)Ⅱ？正常， 其女儿Ⅲ。患病，故Ⅱ，的基因型一定是A:Ⅱ1的基因型为 XY,则I1的基因型为XX,I?的基因型为XY,Ⅱ2的基 因型为XXB或XX,故Ⅱ，的基因型为AaXXB或 AaXX;Ⅱ3的基因型为AaXY,Ⅱ2和Ⅱ3的子代中，男孩 可能患色盲，若为优生优育，可采取进行遗传咨询、产前诊断、 基因检测等方法；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ？不 患红绿色盲，则其女儿一定不患红绿色盲，该对夫妇不能生出 既患甲病又患红绿色盲的女孩。(3)只考虑红绿色盲，Ⅱ，的 基因型为1/2XX、1/2XX:Ⅱ3的基因型为XY,Ⅲ2的基 因型为3/4XX、1/4XX,Ⅱ，的基因型为XY,与Ⅲ，的基 因型相同的个体与Ⅱ，婚配，其子代患红绿色盲的概率为 1/8。(4)Ⅲ1的基因型为AAXY,Ⅱ：的基因型为 1/2AaXX、1/2AaXX,Ⅱ？的基因型为AaXY,若Ⅲ，为男 性，其与Ⅲ1的基因型相同的概率是(1/4)×(1/2)+(1/4)× (1/2)×(1/2)=3/16 23.(1)(分离和)自由组合基因通过控制酶的合成来控制代谢 过程，进而控制生物体的性状(2)1或2BbZW绿色鹦 鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1(3)4 白色（雌性）鹦鹉BBZZ (4)Bd让F1中雄性鹦鹉测交 (或与隐性纯合子杂交)子代中没有黄色无纹鹦鹉出现 解析：(1)鹦鹅毛色的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。 鹦鹉毛色体现了基因表达产物和性状的关系是基因通过控剖 酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)鹦鹉 的次级精母细胞中有1（减数分裂Ⅱ前、中期）或2（减数分裂 Ⅱ后、未期)条Z染色体。杂交实验一中F雌性鹦鹉的基因 型是BbZW,F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZ。F1雌雄鹦鹉 随机交配，得到F,的表型及比例为绿色(B_ZA_)：黄色 (BZ_):蓝色(bbZ_):白色(bbZ)=3:3:1:1。(3)杂 交实验二中F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZA W和BbZAZ, 其随机交配得到的F,中，绿色雄性鹦鹉(BZAZ)的基因型共 有4种。欲判断F,中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与 多只白色雌性鹦鹉(bbZW)杂交，若后代只出现绿色和黄色 鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZ。(4)两只纯合鹦鹑杂交， F全部表现为黄色条纹，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及 比例为黄色条纹：黄色无纹：白色条纹：白色无纹=7：1： 3:1,符合9：3：3：1的变式，所以F1的基因型是BbDd,推 测F2出现该表型比可能是基因型为Bd的雄配子不育导致 的。若要验证上述推测，可让F1中雄性鹦鹉测交，若子代中 无黄色无纹鹦鹉出现，则说明该推测正确。 24.(1)常F1全部为长翅，F。的表型比接近9：3：4，两对基因 独立遗传（其他合理答案也可得分）(2)GgXM X”4g (3)长翅或残翅(4)残翅残翅长翅：小翅：残翅=3： 3:2或小翅：残翅=3：1 解析：(1)从表格中信息可知，F1全部为长翅，F2中长翅：小 翅：残翅=804：239：321≈9：3：4，而9：3：4为9：3： 3:1的变形，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律；已知 M、m仅位于X染色体上，则等位基因G、g位于常染色体上。 (2)F1果蝇的基因型为GgXMX和GgXMY,F2残翅果蝇的基 因型有ggXMXM、ggXM X"、ggXMY、ggX"Y,共4种；由此说明 控制翅型的两对等位基因中，只要g基因纯合，即表现为残 翅。(3)为获得小翅雌果蝇(GX”Xm),可选取F,的小翅个体 (GXmY)与F2的长翅个体(GXMX")或残翅个体(ggXMX) 进行杂交。(4)某只小翅雌果蝇的基因型为GX"X”,为判断 该果蝇是否为纯合子，则可选择残翅雄果蝇(ggXMY或 ggX"Y)与之进行杂交。若该小翅雌果蝇为纯合子 (GGX"X"),则后代的基因型为GgXM X"(长翅)、GgX"Y(小 翅)或GgX"Xm、Ggx"Y(均为小翅)，不出现翅型为残翅的果 蝇，让GgXMXm、GgxY随机交配，F,的表型及比例为长翅： 小翅：残翅=3：3：2；让GgX"X"、GgX"Y随机交配，F2的 表型及比例为小翅：残翅=3：1 25.(1)不遵循两对基因位于一对同源染色体上(2)七msr MsmsRr (3)msr:MsmsRr=7:3 实验思路：用甲品 系作母本、丙品系作父本进行杂交，观察并统计子代的表型及 比例。预期结果：子代的表型及比例为黄色种皮雄性可育： 茶褐色种皮雄性可育=7：3 解析：(1)自由组合定律适用于两对以上等位基因的独立遗 传，图示乙品系大麦的雄性育性和种皮颜色相关基因位于同 一对同源染色体上，故其遗传不遵循自由组合定律。(2)配对 后的同源染色体称为一个四分体，分析题意可知，大麦(2 14),甲品系多了一条染色体，则甲品系在减数分裂I前期联 会形成七个四分体和一条额外染色体；该三体植株的基因型 为MsmsmsRrr,额外染色体在减数分裂I后期随机分配到细 胞的一极，因此产生配子的基因型是msr和MsmsRr。(3)分 析题意，甲品系通过自花传粉得到的子代中，约70%是黄色种 皮雄性不育个体，30%是茶褐色种皮雄性可育个体，含有额外 染色体的花粉不能完成受精，msmsrr为黄色种皮雄性不育 MsmsmsRrr为茶褐色种皮雄性可育，则参与受精的卵细胞的 基因型及比例为msr:MsmsRr=7:3;图示有甲、乙、丙三种 个体，要设计一次杂交实验，验证上述卵细胞的种类及比例 则应选择能产生异常配子的个体作为母本，产生正常精子的 个体作为父本，则可选择甲品系作母本、丙品系作父本进行杂 交，观察并统计子代的表型及比例，子代的表型及比例为黄色 种皮雄性可育：茶褐色种皮雄性可育=7：3。 第五单元遗传的物质基础 第22课时DNA是主要的遗传物质 1.C将用放射性同位素标记的萄萄糖分子（在细胞内不易被代 谢)注入体内，利用设备就能对病灶进行探测分析，属于同位素 标记法。①卡尔文研究光合作用中的碳循环，用山C标记CO,; ③赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验是分别用2P 和S标记T2噬菌体的核酸和蛋白质。①③均使用了同位素 标记法，故选C。 2.BS型肺炎链球菌因为有荚膜所以致病性更强，R型肺炎链 球菌没有荚膜，A错误；艾弗里实验中用相应酶水解S型细菌 的细胞提取物，利用“减法原理”证明了DNA是遗传物质，B正 确；赫尔希和蔡斯的实验能说明DNA是遗传物质，而不能说明 DNA是主要的遗传物质，C错误：用S标记的噬菌体侵染大 肠杆菌，保温时间过长（子代噬菌体释放出去）不会导致上清液 放射性增强，而是否搅拌充分才会影响上清液中放射性的高 低，D错误。 3.D格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验只证明了S型细菌中 存在某种转化因子使得R型细菌转化为具有致病性的S型细 菌，并不能说明是S型细菌菌株的DNA分子让R型细菌发生 转化，A错误；在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控 制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在 或只有某种物质不存在时R型细菌的转化情况，最终证明了 DNA是遗传物质，例如“S型细菌DNA十DNA酶”组除去了 DNA,B错误；噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后 利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；烟草花叶病 毒的遗传物质是RNA,以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照 进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而 蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。 9 参考答案 4.C搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离，A正确：由 于2P标记的是噬菌体的DNA,所以沉淀物的放射性主要来 自噬菌体的DNA,B正确；保温时间过长会导致被侵染的大 肠杆菌裂解死亡，子代噬菌体释放出来，上清液中放射性增 加，但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%， 故此种情况没有发生，因此上清液中出现放射性的原因不 是保温时间过长，应该是保温时间过短，被标记噬菌体有一 部分还未侵染大肠杆菌，离心后分布于上清液中，C错误；由 于上清液具有放射性，所以不能说明DNA是噬菌体的遗传 物质，D正确。 5.B将含2P的噬菌体DNA注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留 在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料 合成蛋白质，在大肠杆菌培养液中含有S,所以子代噬菌体的 蛋白质外壳含5S,因此在离心后，含有2P标记的噬菌体的大 肠杆菌沉在底部，含5S的子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部， 而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物 放射性很高，故选B。 6.B噬菌体蛋白质的元素组成主要是C、H、O、N、S等，DNA的 元素组成是C、H,ON、P,赫尔希和蔡斯分别用2P和5S标记 噬菌体的DNA和蛋白质，A错误；2P标记组标记的是噬菌体 的DNA,由于DNA分子的半保留复制，沉淀物中新形成的子 代噬菌体中只有少部分具有放射性，B正确：5S标记组标记的 是噬菌体的蛋白质，经离心后主要分布在上清液中，实验中的 保温时间过长，沉淀物的放射性不会显著增强，C错误：2P标 记组和5S标记组中，子代噬菌体蛋白质外壳的来源相同，都在 大肠杆菌中利用大肠杆菌内的氨基酸合成，D错误。 7.B实验2为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响， 增强实验的可信度，A错误；实验1、2、3的现象显示TMV的 RNA能引起烟草花叶病，而蛋白质不能，因而能得出结论，烟 草花叶病毒的遗传物质是RNA,B正确；实验4是利用“减法原 理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论，得出烟 草花叶病毒的RNA是遗传物质的结论，C错误；该实验与艾弗 里的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效 应，D错误。 8.A该实验应用了“减法原理”，A错误；实验结果是只有加入 DNA酶（水解DNA)的一组无转化活性，说明很可能是DNA 使R型细菌转化为S型细菌，B正确：为确认DNA是转化因 子，需分析比较提取物与DNA的理化性质，C正确；R型细菌 可转化为S型细菌，且S型细菌的后代依然是有毒性的S型细 菌，因此R型细菌在转化为S型细菌的过程中发生了可遗传的 变异，D正确。 9.C甲组用2P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于P存在于 DNA中，上清液含极少量2P标记的噬菌体DNA,说明可能有 少数噬菌体没有侵染大肠杆菌，A正确：甲组用2P标记的噬菌 体侵染大肠杆菌，P存在于DNA中，在侵染过程中DNA进入 大肠杆菌体内，由于噬菌体繁殖所需原料来自未被标记的大肠 杆菌，且DNA复制为半保留复制，所以可产生含2P的子代噬 菌体和不含2P的子代噬菌体，B正确；由于噬菌体的蛋白质外 壳不会进入大肠杆菌，大肠杆菌中不含S,所以乙组被感染的 细菌内不含S标记的噬菌体蛋白质，子代噬菌体也不含S, C错误，D正确 10.B分析题中表格信息可知，10min时大肠杆菌表面环状荧光 模糊，大肠杆菌内出现荧光，说明标记后的物质能进入大肠杆 菌内，故标记的是DNA,离心后应从沉淀物中吸取菌液制作 装片，A错误，B正确；15min时大多数大肠杆菌表面的环状 荧光不完整，大肠杆菌附近出现弥散的荧光小点，表示大肠杆 菌裂解释放噬菌体，荧光小，点包括亲代噬菌体和子代噬菌体 C错误；由于DNA分子的复制方式为半保留复制，亲代噬菌 体的数量是固定的，故发荧光的子代噬菌体所占比例随培养 代数的增多而减少，D错误 11.D5S标记的是TM4噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳并没 有进入耻垢分枝杆菌内部，用S标记的TM4噬菌体侵染未 被标记的耻垢分枝杆菌，搅拌、离心后放射性应集中在上清液 中，A正确：DNA分子的复制方式是半保留复制，用未被标记 的TM4噬菌体侵染被2P标记的耻垢分枝杆菌，复制一代后， 子代TM4噬菌体的DNA均被2P标记，B正确；stpK7基因 使TM4噬菌体能够吸附到菌体上，噬菌体不能吸附在敲除 stpK7基因的耻垢分枝杆菌上，从而不能将DNA注入耻垢分 枝杆菌内，搅拌、离心后放射性应集中在上清液中，C正确； TM4噬菌体需用活细胞培养，D错误 12.C被侵染细菌的存活率接近100%，表明了细菌绝大部分未 被裂解，A正确；2P标记的是噬菌体的DNA,搅拌5min时， 上清液含32P的原因是部分噬菌体未侵染大肠杆菌，经过搅 拌、离心后，分布在离心管的上清液中，B正确；被标记的T2 对勾·高考一轮复习金卷生物 噬菌体侵染大肠杆菌后，产生的子代噬菌体部分含2P,C错 误；搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离，0~2min,随搅 拌时长增加，噬菌体与大肠杆菌分离数量不断增加，D正确。 第23课时DNA的结构与复制、基因的本质 1.B把大肠杆菌放在含15N的培养基中培养若千代，提取细胞 中的DNA分子并离心，会形成重带，上述1个大肠杆菌转移到 含有11N的培养基中繁殖3代，则会形成2=8个子代大肠杆 菌，其中带有15N的子代大肠杆菌只有2个，且其中的DNA分 子一条链含有1N、一条链带有1MN,另外6个子代大肠杆菌的 DNA只含有1N,则子代大肠杆菌离心的结果表现为轻带和中 带，且比例为3：1，故选B。 2.ADNA分子中磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧，构成基本骨 架，A正确：G一C碱基对之间含有三个氢键，G、C占比越高， DNA热变性温度越高，B错误；DNA聚合酶催化形成的是磷酸 二酯键，C错误；互补的碱基在单链上所占的比例相等，若一条 链的G十C占47%，则另一条链的G+C也占47%，A十T占 1一47%=53%，D错误。 3.DDNA分子具有特异性与碱基对的排列顺序有关，A错误： DNA分子中含有基因片段和非基因片段，故DNA分子中的碱 基总数等于其内部全部非基因和全部基因所含的碱基数之和， B错误；DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为3'端 和5'端，C错误；T2噬菌体是DNA病毒，其遗传物质是DNA, 细胞生物的遗传物质是DNA,T2噬菌体DNA复制时和细胞 DNA复制时碱基配对的原则相同，D正确。 4.D STR是DNA分子，彻底水解后可以得到6种小分子物质 即4种碱基、磷酸、脱氧核糖，A错误；STR的A一T碱基对所 占的比例较大，相对于其他同长度DNA,STR的稳定性可能较 差，B错误；STR的骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成的， C错误；碱基对的排列顺序不同，导致不同生物的STR序列不 同，体现了DNA具有多样性，D正确。 5.A不同生物的DNA中所含遗传信息不同，本质是碱基的排 列顺序不同，A错误；由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原 则，所以其中嘌呤/嘧啶的值为1，B正确；羊肝细胞的DNA中 (A+T)/(C+G)=1.43,由于A=T、C=G,所以A/C、T/G、 A/G、T/C的值均为1.43，C正确；牛的肾脏细胞的核酸包括 DNA和RNA,DNA中A=T、C=G,而RNA为单链，含有的 A、U、C、G四种碱基比例未知，所以牛肾脏细胞的核酸中(A G)/(T十C)的值可能大于1，D正确。 6.A题述操作过程在进行大肠杆菌培养实验，属于实验验证过 程，A错误。如果DNA复制是半保留复制，子一代所有DNA 分子都是一条链含15N,另一条链含1N:如果DNA复制是全保 留复制，子一代一半DNA分子两条链全含1N,另一半DNA分 子两条链都含1N。综合以上分析，根据子一代结果即可区分 半保留复制和全保留复制，B正确。用15N标记DNA分子属于 同位素标记法，用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续 的密度梯度，通过重力或离心力场的作用使DNA分子分层、分 离，这方法属于密度梯度离心法，C正确。梅塞尔森和斯塔尔 实验的结果是亲代大肠杆菌的DNA经离心处理后，试管中只 出现了一条DNA带，位置靠近试管的底部，说明其密度最大， 是15N标记的亲代双链DNA(I5N/I5N-DNA);将转移培养后 第一代细菌的DNA离心后，试管中也只有一条带，但位置居 中，说明其密度居中，是只有一条单链被“N标记的子代双链 DNA(5N/4N-DNA);将第二代细菌的DNA离心后，试管中 出现两条带，一条带位置居中，为15N/1N-DNA,另一条带的 位置更靠上，说明其密度最小，是两条单链都没有被1N标记的 子代双链DNA(HN/1N-DNA)。因此，本实验能够证明 “DNA复制是半保留复制”的假说，D正确。 7.C质粒与大肠杆菌的拟核DNA为环状结构，不含有游离的磷 酸基团，A错误：虚线是以含2P的原料新合成的DNA链，因此 虚线表示含有放射性的DNA链，但大肠杆菌不能进行有丝分 裂，有丝分裂是真核生物细胞分裂的方式，B错误；图I中DNA 分子只有一条链是新合成的，遵循半保留复制，图Ⅱ中DNA的 两条链都是虚线，都是新合成的，推测质粒至少复制了2次 C正确；复制后形成的子代质粒是双链DNA,由于A=T,C G,嘌呤数和嘧啶数始终相等，D错误。 8.D 碱基之间通过碱基互补配对原则保证了DNA复制能够准 确地进行，A正确；DNA复制过程中，其独特的双螺旋结构为 复制提供了精确的模板，B正确；作为遗传物质的条件有能够 自我复制、结构稳定、携带遗传信息等，可见能自我复制是 DNA作为遗传物质的必备条件，C正确：科学家通过15N标记 法证明了DNA的半保留复制，D错误。 9.C①中的4种脱氧核苷三磷酸中连接了磷酸基团，因此可以 水解提供能量，水解产物还可以为DNA复制提供原料，A正 0