第4单元 第21课时 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病-【红对勾】2026年高考生物一轮复习金卷（单选版）

第21课时基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 一、选择题 1.(2024·广东汕头一模)下列研究成果能说明基因在染色体上呈线 性排列的是 () A.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 B.摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D.研究发现，细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制 2.(2024·重庆高考)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病， 但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病 遗传方式可能性最小的是 () I 口20 口203 4 ☐○正常男女 男性患者 Ⅲ口20 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传 3.蝗虫的性别决定方式属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗 虫2n=23,雌蝗虫2n=24。萨顿利用蝗虫提出基因位于染色体上 的假说。下列有关叙述正确的是 A.萨顿提出假说运用了假说一演绎法 B.雄蝗虫减数第二次分裂后期有23条染色体 C.雌蝗虫有丝分裂后期核DNA数是中期的两倍 D.蝗虫雌雄配子中染色体数目可能相同 4.(2024·湖北武汉二模)右图为果蝇X染色体上的部分 基因分布示意图。下列叙述正确的是 黄体 白眼 A.摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上 B.图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 石榴红眼 C.雄果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 分叉毛 D.白眼和石榴红眼是一对相对性状 5.(2025·河南周口联考)某种昆虫的性别决定方式为ZW型，某品种 的体色（白色与灰色）由一对等位基因控制，选取一对表型均为白色 的雌雄个体杂交得F1,F,雌雄交配得F2,体色表现如下表所示： 亲本 F F 雌性 雄性 雌性 雄性 白色雌性×白色雄性 白色 白色 白色 白色：灰色=3：1 根据以上结果，不考虑致死、突变，下列分析错误的是 ( A.控制体色的基因位于常染色体上，两亲本都是纯合子 B.F,无论是雌性个体还是雄性个体，基因型均只有一种 CF2中雌性个体与雄性个体的基因型种类数相同，均为3种 D.F,的雌性个体与F,的雌性个体的基因型相同的概率为1/4 6.家鸡(2=78)的性别决定方式是ZW型，其羽毛的芦花和非芦花这 对相对性状由Z染色体上的基因B/b决定，W染色体上无其等位 基因。现有一只芦花雌鸡和一只非芦花雄鸡作为亲本，经过多次交 配，F1的表型及比例均为芦花雄鸡：非芦花雌鸡=1：1。下列说 法错误的是 () A.亲本的基因型为ZW和ZZ B.F,雌雄相互交配，可通过羽毛特征区分F,的性别 C.研究家鸡的基因组需要测定40条染色体的DNA序列 D.自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡多于非芦花雄鸡 7.(2024·湖北武汉三模)已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一 对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼雌蝇× 白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y染色体的 同源区段上，下列推测错误的是 () A.若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为 显性性状 B.若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染 色体上 C.若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼 为显性性状 D.若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因 位于X染色体上 8.(2024·浙江衢州联考)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的 发生，在X染色体上无相应等位基因，但带有S基因的染色体片段 可转接到X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基 因的均发育为雌性。已知发生缺失或易位的染色体能正常联会、分 离，产生的配子均具有受精能力，但含有两个Y染色体的受精卵不 发育。一只基因型为XY(Y染色体上S基因缺失记作Y)雌性 小鼠与一只基因型未知的雄鼠杂交得F,F小鼠雌雄间随机交配 得F2。下列叙述错误的是 A.若F2小鼠中雌雄比例为8：3，则雄鼠的基因型为XY B.若F2小鼠中雌雄比例为4：3，则雄鼠的基因型为XY C.若2小鼠中雌雄比例为3：4，则雄鼠的基因型为XY D.若F2小鼠中雌雄比例为7：8，则雄鼠的基因型为XX 9.(2024·河北张家口三模)先天性色素失禁症是一种单基因显性遗 传病，且只含有显性致病基因的个体在胎儿期死亡，杂合子个体则 出生后症状较轻。下图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的 遗传系谱图，控制两病的基因独立遗传，检测发现Ⅲ，的性染色体组 成为XXY。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是 ( 口○正常男女 ■●患甲病男女 聊⑦患乙病男女 配物· 345 第四单元基因的传递规律047 A.乙病是先天性色素失禁症，且I2和Ⅱ，的基因型相同 B.Ⅱ，和Ⅱ2再生一个患白化病儿子的概率为1/66 C.若先天性色素失禁症基因位于X染色体上，则Ⅲ：出现的原因可 能是Ⅱ，减数分裂时两条X染色体片段互换 D.若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ？与相同基因型 的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为1/9 10.(2025·广西名校联考)下图表示某单基因遗传病（不考虑X、Y染 色体的同源区段)的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗 传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系 成员的检测结果。下列叙述正确的是 ○正常成年男女 甲乙丙丁戊 患病成年男 条带a 条带b一一一 (?)未成年女 4 电泳结果 A.若乙为3号个体的检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B.若丁为3号个体的检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C.若乙、甲分别为1号、2号个体的检测结果，则该病为伴X染色 体隐性遗传病 D.若丁、戊分别为1号、2号个体的检测结果，则4号和5号个体 不携带致病基因 11.(2024·广东梅州二模)研究人员发现人类的MYO7A基因与遗传 性耳聋密切相关。图1为一个遗传性耳聋的家系图，进一步对家 系部分成员进行基因检测，用限制酶Bam H I处理MYO7A基因 及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2 所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数 目)。下列分析错误的是 ☐○正常男女 I-2Ⅱ-5Ⅱ-6Ⅲ-8 □○患病男女 1.25×104 令胎儿（未知性状） 1.0×10 图1 图2 A.该病应为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-8为正常女孩或男孩 C.Ⅲ-7的致病基因可能来自I-1或I-2 D.Ⅲ-8与I-1的基因型相同 12.(2024·湖北咸宁一模)某XY型性别决定的昆虫，其翅型长翅对 截翅为显性，眼色紫眼对红眼为显性，翅型由等位基因T/t控制， 眼色由等位基因R/r控制，且Y染色体上无其相关基因。某小组 以长翅红眼雄性、截翅紫眼雌性昆虫为亲本进行杂交实验，子代的 表型及其比例为长翅红眼：长翅紫眼：截翅红眼：截翅紫眼= 1:1:1:1。下列说法正确的是 () A.T/t、R/r基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B.若子代翅型表现中的雌雄比例不同可以判断T/t基因位于X 染色体上 0482对肉·高考一轮复习金卷生物 C.亲代雌雄个体均为杂合子 D.若子代的表型及比例在雌雄个体中表现一致，则两对基因均位 于常染色体上 13.(2024·广东茂名三模)若果蝇眼的颜色由两对等位基因控制，将 一只纯合朱红眼雌果蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交，F,中雌果 蝇均表现为野生型眼，雄果蝇均表现为朱红眼。F,中雌雄果蝇杂 交得到F2,其表型及数量比为雌果蝇中野生型眼：朱红眼= 250:250,雄果蝇中朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=200： 200:50:50。已知F,雌果蝇减数分裂中发生了染色体互换，且 不考虑突变及X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是() A.控制朱红眼的基因位于X染色体上，控制玉色眼的基因位于常 染色体上 B.F2中野生型眼雌果蝇的基因型均相同，朱红眼雌果蝇有2种基 因型 C.若让F,中的野生型眼雌果蝇和F2中的白眼雄果蝇杂交，则子 代雌性会出现4种性状，比例为1：1：1：1 D.若亲代雌雄果蝇进行反交，其他条件不变，则F2中雄果蝇的表 型及数量比可能为朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=4： 4:1:1 14.(2024·河北衡水模拟)在XY型性别决定的哺乳动物中，性染色 体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效 应，称为“剂量补偿效应”，因此雌性哺乳动物体内有一条X染色 体是失活的。已知某种家猫毛色由X染色体上的基因(A/a)控 制，雄性个体有黑色和橙色两种毛色，雌性个体有黑色、黑橙花斑 和橙色三种毛色。科研人员进行了相关实验，结果如下表所示。 亲本 子代 甲（母本）×乙 雌猫中1/2黑橙花斑、1/2黑色，雄猫中1/2橙色、1/2 (黑色父本) 黑色 丙（母本）×丁 雄猫中1/2黑色，1/2橙色，雌猫中1/2橙色、1/2黑橙 (橙色父本) 花斑色雌猫 下列叙述错误的是 A.甲和丙的基因型相同，均为XAXa B.若一只橙色雌猫和乙交配，子代雌性是黑橙花斑色 C.雌性个体中X染色体随机失活，造成杂合雌性猫的皮毛可能出 现黑橙花斑色 D.黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一半细胞内表达XA基因，一 半细胞内表达X基因 15.(2024·广西桂林三模)在调查一个家猪家系时发现其中存在睾丸 雌性化的个体，表现为雌性个体，但不可育。进一步研究发现这是 由X染色体上的突变基因t控制的。现从该家系中选取一对家猪 交配并产生后代，子代的表型情况如图。下列叙述合理的是 ( 雌性家猪(A)X雄性家猪(B) F,雌性家猪（育性正常）、睾丸雌性化家猪（雌性不可育）、雄性家猪 A.理论上F,的雌雄比应为2：1 B.雌性化的个体其性染色体组成会由XY转变为XX C.F,睾丸雌性化个体与雄性个体杂交，子代只有雌性个体 D.若F1雌雄个体随机交配，理论上F2的雌雄比应为5：3 二、非选择题 16.(2025·安徽池州质检)蚕豆病是一种单基因遗传病，患者的红细 胞膜缺乏G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)导致红细胞不能抵抗一 些氧化物而损伤，常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血。研究表 明，GA、GB、g互为等位基因，且位于X染色体上，GA、GB控制合 成G6PD,而g不能控制合成G6PD。图1为某家族蚕豆病遗传系 谱图，图2为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。请回答下列 问题： 正常男女 ● I-1I-2I-3I-4 患病男女GA 10 GB■ ■ 图1 图2 ()蚕豆病患者食用新鲜蚕豆后往往会发生溶血性贫血，推测原因 是 (2)正常情况下，图1中Ⅱ-9个体的基因型为 。图1 中Ⅱ-7为患者，推测可能是基因突变的结果，也可能是表观遗传。 为探究Ⅱ-7患病的原因，现对Ⅱ-7的GA、GB、g进行基因检测， 观察电泳图谱：①若出现一条电泳条带，则为 的结 果，其基因型应为 ;②若出现两条电泳条带，则为 的结果，其基因型应为 (3)雌性哺乳动物细胞中只有一条X染色体具有活性，就使得雌、 雄性动物之间虽X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的 剂量是平衡的，这个过程称为剂量补偿。有研究表明部分女性杂 合子（含g基因）表现出蚕豆病症状，推测原因是 。 已知人群中男性患者的概率为10%，若不考虑表观 遗传因素，则Ⅲ-11与人群中一健康女子婚配所生子女患病的概 率为 17.(2024·云南昆明模拟)果蝇的三对相对性状中灰身对黑身为显性、 大脉翅对小脉翅为显性、红眼对白眼为显性，分别受等位基因B/b、 D/d、E/e控制。现有黑身大脉翅红眼（甲）、灰身大脉翅白眼（乙）、 灰身小脉翅红眼（丙）、黑身小脉翅白眼（丁）四种类型的纯合果蝇 品系。假设不发生突变和互换，回答下列问题： (1)某同学为研究果蝇眼色性状的遗传，选择甲品系的雌果蝇和乙 品系的雄果蝇进行杂交。假设Y染色体上无与眼色相关的基因， F,果蝇眼色的表型为 ,让F,雌、雄果蝇随机交配，统计 得F2中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇= 2：1：0:1。由此得出，果蝇红眼和白眼这对相对性状的遗传符合孟 德尔的 定律，控制这对性状的基因位于 染色体上。 (2)已知控制体色和控制大、小脉翅的基因位于不同对的常染色体上， 从上面的四个品系中选择其中两个为亲本，设计实验证明这一结论。 实验思路： 实验结果并得出结论： 18.(2024·福建南平质检)果蝇的性别是由X染色体的数目和常染色 体的染色体组数A的比例(X:A)决定的。当X：A≥1时，果蝇 胚胎将发育成雌性；当X：A≤0.5时，果蝇胚胎将发育成雄 性。Sxl基因是位于X染色体上性别分化的关键基因。果蝇的性 别分化机理如图。在常染色体数目正常的条件下，回答下列问题： mRNAl →激活Pe Sx1蛋白 雌性下游发育基因 比值≥1 X:A 比值≤0.5 UGA →激活Pm→工 。口→无Sx蛋白→雄性下游发育基因 mRNA2 注：Pe、Pm是仅在囊胚期启动Sxl基因的启动子，UGA为终止密码子。 (1)可以通过测定成年果蝇细胞的 来判断果蝇的性别。 (2)某果蝇仅含1条X染色体，其发生的变异类型是染色体 变异，根据图中性别分化机理，该果蝇只含一条X染色体，激活 ,使得Sxl基因转录出的mRNA中 ,果蝇体内 基因得以表达。 (3)已知XXX、XYY和YY的果蝇受精卵不发育，其余具有三条 性染色体的果蝇能正常进行减数分裂，产生配子时三条性染色体 任意两条正常配对并分离，另一条随机移向一极。红眼(R)对白 眼(r)是显性，基因位于X染色体上，现发现一只白眼雌果蝇(M), 考虑性染色体数小于或等于三条的情况下，该雌果蝇的基因型可 能为 。研究人员预通过杂交的方法确定果蝇M 的基因型，请根据实验思路，预测实验结果并分析讨论 实验思路：将M果蝇与染色体正常的红眼果蝇杂交，获得足够子 代，观察并记录子代雌雄果蝇的表型并统计其比例。 预测实验结果并得出结论： ① ②14. 由F 中紫花：白 6，4⋅I：SI=(I+8)：(SI+St)=3 ： 3：3：1”的变式，因此该植物花色至少受2对等位基因控制 (假设基因为 、B/b)，且 bb、a 为紫花， aabb为 白花，A正确。由F 中腋生：顶生 I：S= ，说明花的位置至 少由1对等位基因控制(假设为D (P//C ，且腋生为显性性状，则 F腋生紫花植株的基因型为A ，共 16种，其中 为纯合子，所占比例 为 SI/I=(6+6+∠2)/8 ，B正确。设F的性状分离比之和为 b bdd所占比例为1/64=(1/4) ， 因此F 腋生紫花的 基因型应为AaBb Dd。题干中两个纯合亲本杂交， Fi出现顶 生植株(dd)，考虑两种情况，可能是腋生(DD)亲本产生了d配 子，即父本花粉发生 基因突变，或- 比例的母本发生了自 交，但无法判断是这两种情况中的哪一种，C错误。若为母本 自交导致的， 则F 顶生紫花的基因型应为AABB dd， 自交后 代不会发生性状分离；若为父本花粉发生基因突变导致的，则 其基因型为AaBb dd， 自交后代的花色会发生性状分离， I D正确。 。 15.D l// b两对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律， AaBb自交的后代的性状分离比理论上应为抗锈病耐旱(AB) ： 抗锈病非耐旱 $$： \left( 9 9 ^ { - } \forall \right)$$ 易染锈病耐旱 ：易染锈病非耐 $$“ 1 ： 8 ： 8 ： 6 = \left( 9 9 ^ { p e } \right)$$ ，实际为抗锈病耐旱(AB)：抗锈病 非耐旱(Abb) ：易染锈病耐旱(aaB) ：易染锈病非耐旱 $$I ： 8 ： 8 ： z = \left( q q _ { B } \right)$$ 1，设性状分离比之和为9，雌雄配子的组 合方式由理论上的16种变为了9种，说明雌雄配子可育的种 类均只有3种，雌雄配子均有某种基因型的配子全致死现象， 后代的表型中只有抗锈病耐旱(AB)植株的占比下降，其余 表型均不受影响，说明含a和含b的配子均不致死，应为AB 的雌配子和雄配子均致死，A错误；因基因型为AB的雌雄配 子均致死， 则抗锈病耐旱小麦的基因型只有AaBb， B错误； 因 基因型为AB的雌雄配子均致死， AaBb的小麦自交的后代的 基因型及占比为 Aabb、 aBB、 自由交配，产生的可育雌配子的类型及 比例为 ab，可育雄配子的类型及比例为 I/L 17ab， 后代中抗锈病耐旱(AaBb) 的概率为 (∠I/S) aB× 十早 (∠I/S) Ab× $$\left( \angle I / S \right) _ { 2 }$$ aB= 50/289，C错误； 1抗锈病非耐旱植株的基因型为1/3AAbb、 23Aabb， $$\frac { f } { \frac { 1 } { 4 } }$$ 生的雌雄配子的种类及占比均为2/3Ab、1/3ab， 易染锈病耐旱植株的基因型为1/3aaBB $$8 / 2 ^ { 4 }$$ B aaBb， 产生的雌雄 配子的种类及占比均为2/3aB、1/3ab，它们之间自由交配，即 抗锈病非耐旱植株产生的配子与易染锈病耐旱植株产生的配 子(雌雄配子)随机结合，则子代的基因型、表型及占比情况为 4/9AaBb(抗锈病耐旱) aaBb(易染锈病抗旱) 、2/9Aabb (抗锈病非耐旱) 、1/9aabb(易染锈病非耐旱) ， D正确。 。 16.(1) AABB dd (2) 3 2/3 (3) 1/3 (4) 甲×丙黑色：褐 色：黄色=9：3：4 解析： \left.{})： (1) 实验一中甲> ^{1}H<2× 都表现为黑色，则乙应含有B 基因， 其基因型为- B Bdd， 自交得到F，，F，的表型及比例 为黑色：褐色：白色 “8：6= 4，为9：3：3：1的变式，说明 F 为双杂合子。根据题干分析可知，甲的基因型为 A A bbD， 乙的基因型为AABB dd， F 为 AABb Dd。(2) 实验 一中F为AABb Dd， F自交得到F， F， 的表型及基因型情况 为黑色(9/16AABD) 、褐色(3/16AAbbD) 、白色( $${ P P ^ { - } Q V V 9 I / s } \right)$$ 白 和1/16AAbbdd) 。则实验一的F 中， 白色鼠的基因型有 AABB dd、AABb dd、AAbb dd， 共3种基因型。褐色鼠 \left.7) A A bbD) 中杂合子 Abb 所占的比例为2/3。(3)乙的基因型为 AABB dd， 丙的基因型为 实验二乙×丙 都表现 为黑色，F 自交得到F，，F，的表型及比例为黑色：黄色：白 色 7：8：6= 4，为 ：8：8：6 1的变式，说明F 为双杂合子，则 丙的基因型为 的基因型为AaBB Dd， Fi自交得到 的F， 的表型及基因型情况为黑色(9/16ABBD) 、黄色 (3/16aaBBD) 、白色(3/16ABBdd和1/16aaBBdd) 。让实验 二的所有F 2黑色小鼠与只含隐性基因(aabb dd) 的小鼠测交， 根据题干信息可知，基因d纯合的个体为白色，若要得到白色 小鼠，F 黑色小鼠的基因型只能为AB 所占比例为2/3， 即子代中白色小鼠所占的比例为2/ ，所以白色小 鼠在全体子代中所占的比例为1 $$\left( t \right) ^ { \circ } g / L$$ 为 说明三对基因遵 循自由组合定律，增加甲 3BD (Ql 的亲本组 合， F的基因型为 AaBb DD， F自交得到的F 的表型及基 因型情况为黑色(9/16ABDD) 、褐色(3/16AbbDD) 、 色(3/16aaBDD和1/16aabbDD) ， 即黑色：褐色：黄色 = 9：3：4。 17.(1)自由组合 Aabb、 2)4 9/32 宽叶宽叶：窄叶 I：I=4 宽叶：窄叶 8：L=， 解析： (1)由实验一可得，F，的表型及比例为深红花：橙黄 花：黄花 “∀：8：6≈ 为9：3：3：1的变式 ，说明F为双杂 165 合子，该植物花色的遗传遵循自由组合定律。已知F,中出现 橙黄花的原因是b基因控制黄花性状且部分抑制红色素的合 成，则橙黄花的基因型为Abb、AAbb。实验二F,的白茎植 株的基因型为ADD、aa-,粉红茎的基因型为A-Dd,深红 茎的基因型为Add,故白茎植株中纯合子(AADD、aaDD aadd)占比为3/7。(2)若将实验一的F1和实验二的F1杂交， 子代中橙黄花深红茎(A bbdd)占比为3/4×1/4×1/2 3/32,故可推知实验一中AABBdd×aabbdd-→F1(AaBbdd),实 验二中AABBDD×aabbdd-→F,(AaBbDd),则子代中深红花深 红茎植株的基因型(A-Bdd)有2×2×1=4（种），所占比例 为3/4×3/4×1/2=9/32。(3)若已知该植物的宽叶对窄叶为 显性，由基因G/g控制，为判断该基因是否位于Ⅱ号染色体 上，现有纯合的Ⅱ号染色体单体植株（体细胞中缺少一条Ⅱ号 染色体)和纯合的正常植株若干，应选择表型分别为窄叶的正 常植株与宽叶单体植株杂交，若细胞中缺少一条Ⅱ号染色体 的配子均可育且缺少两条Ⅱ号染色体的植株不能成活，F的 表型及比例为宽叶：窄叶=1：1，则说明该基因位于Ⅱ号染 色体上，让F,继续自由交配，F,的基因型及比例为Gg: gO=1:1,配子比为1G:2g:1O,F2中O0致死，可得F2中 宽叶：窄叶=7：8。 8.(1)分离浅绿(2)P2、P3深绿(3)3/8 15/64 (4)9号 F,在减数分裂I前期发生染色体片段互换，产生了同时含 P、P,的SSR1的配子F,产生的具有来自P1号染色体的 配子与具有来自P,1号染色体的配子受精(5)SSR1的扩增 产物条带与P,亲本相同 解析：(1)由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F 中深绿：浅绿=3：1，说明该性状的遗传遵循基因的分离定 律，且浅绿为隐性性状。(2)由实验②可知，F2中深绿：绿条 纹=3：1，其遗传也遵循基因的分离定律，结合实验①和②的 结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若两 基因为等位基因，可假设瓜皮颜色由A/a1/a2控制，P,的基因 型为AA,P2的基因型为a1a1(浅绿)，符合实验①的结果，则 P,的基因型为a2a2(绿条纹)，则还需从实验①和②的亲本中 选用P,(aa)×P,(aa),则F的基因型为a1a,表型为浅绿 (a1对a2为显性)或绿色纹(a2对a1为显性)，与题意不符，则 该两基因为非等位基因，F瓜皮颜色为深绿。(3)调查实验 ①和②的F1发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合 子，说明椭圆形为杂合子，则F2非圆瓜中有1/3为长形，2/3 为椭圆形，故F,中椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。 由题意可设控制瓜形的基因为C/C,控制瓜皮颜色的基因为 A/a、B/b,则P,的基因型为AABBCC,P。的基因型为aaB Bcc,F1的基因型为AaBBCc,由实验①中F2的表型和比例可 知，圆形深绿瓜的基因型为A_BBcc。 实验①中植株F,自交 产生的子代表型出现圆形深绿瓜植株时，F,的基因型有 1/8 AABBCc、1/4 AaBBCc、1/16 AABBcc、1/8 AaBBcc,其子代 中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4十1/4×3/16十1/16× 1十1/8×3/4=15/64。(4)电泳检测实验①F,中浅绿瓜植株 P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱可知，F 浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1,而SSR1和SSR2分别 位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基 因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只 有15号植株含有亲本P1的SSR1,推测根本原因是F1在减 数分裂I前期发生染色体片段互换，产生了同时含P、P 的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半数植株同时含有 两亲本的SSR2,根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离， 非同源染色体自由组合，随后F,产生的具有来自P1号染色 体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精。(5)为快速 获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F。中深绿瓜植株控制 瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。 稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于 亲本P1,故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的 植株。 第21课时基因在染色体上、 伴性遗传和人类遗传病 A摩尔根用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相 对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，A符合题意； 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而了 染色体上没有其等位基因，B不符合题意：萨顿通过推理发现 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，没有说明基因在 染色体上呈线性排列，C不符合题意；细胞进行染色体复制时 伴随着基因的复制，无法证明基因在染色体上呈线性排列， D不符合题意。 A图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y染色体遗传，则 可能是常染色体遗传或伴X染色体遗传，该罕见遗传病的致病 参考答案 基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自 其母亲，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗 传，该病的遗传方式还可能是常染色体显性遗传、伴X染色体 隐性遗传或伴X染色体显性遗传，A符合题意。 3.D萨顿提出假说运用了类比推理法，A错误；雄蝗虫2=23， 缺少一条性染色体，减数第一次分裂后得到的两个次级精母细 胞中染色体数目为11或12条，减数第二次分裂后期着丝粒分 裂，染色体数目加倍，故有22或24条染色体，B错误；雌蝗虫有 丝分裂后期核DNA数与中期相同，C错误；蝗虫雌配子的染色 体数目为12条，雄配子的染色体数目为11或12条，二者可能 相同，D正确 4.B摩尔根运用假说一演绎法进行了一系列杂交实验，最终证 明了白眼基因位于X染色体上，A错误；图中所示的基因位于 X染色体上，会随着X染色体传递给子代，属于伴性遗传，因此 其控制的性状遗传都和性别相关联，B正确；雄果蝇的体细胞 中只有一条X染色体，在细胞分裂过程中经过DNA复制后细 胞内分叉毛基因最多有2个，C错误；控制白眼和石榴红眼的 基因位于同一条染色体的不同位置上，不属于等位基因，因此 白眼和石榴红眼不是一对相对性状，D错误。 5.D从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受 个体性别影响的现象。由表格可知，白色相对灰色为显性，同 时性状的表现与性别相关联，无论哪种基因型，在雌性中都表 现为白色。设该品种体色由A/控制，根据题表可推知，控制 体色的基因位于常染色体上，雌性亲本为隐性纯合子(aa),雄 性亲本为显性纯合子(AA),所以F1是杂合子且基因型只有一 种(A),F1中雌雄交配得F2,F,中雌雄个体的基因型均有3 种(AA、Aa、aa),A、B、C正确；F1雌性个体为杂合子(Aa),F 的雌性个体(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)与F1的雌性个体(Aa)的基 因型相同的概率为1/2，D错误。 6.B现有一只芦花雌鸡(ZW)和一只非芦花雄鸡(ZZ)作为亲本， 经过多次交配，F,的表型及比例均为芦花雄鸡(ZZ):非芦花 雌鸡(ZW)=1：1,说明芦花为显性性状，非芦花为隐性性状， 因此亲本的基因型分别为Z少W和ZZ少，F1的基因型为Z少Z少、 ZW,F1雌雄相互交配，F2的基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW, F。雌雄个体中都有芦花和非芦花，因此不可通过羽毛特征区分 F2的性别，A正确，B错误；家鸡体细胞中含有39对同源染色 体(38对常染色体十1对性染色体)，且家鸡的性别决定方式为 ZW型，因此研究家鸡的基因组需要测定40条染色体(38条常 染色体十Z十W)上的DNA序列，C正确：非芦花为隐性性状， 且雌鸡的性染色体为ZW,因此自然状态下的家鸡种群中，非芦 花雌鸡(ZW)多于非芦花雄鸡(ZZ),D正确。 7.C 一对等位基因控制的表型，其杂合子表现为显性性状，故表 现为显性表型的有2种基因型，而表现为隐性表型的仅1种基 因型，因此表现为显性表型的数量往往多于表现为隐性表型 的，故若题中两个杂交组合的子一代中都是红眼个体多于白眼 个体，则红眼为显性性状，A正确；若两个杂交组合的子一代眼 色的遗传都与性别无关，即无论正交还是反交，后代的表型及 比例均一致，则基因位于常染色体上，B正确：若其中一组杂交 的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则白眼为显性性状， C错误；若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红 眼，则与性别相关联，基因位于X染色体上，D正确。 8.A假设雄鼠的基因型为XY,与雌鼠(XY)杂交，F1的基因 型及比例为XX(雄)：XY(雄)：XY-(雄)=1：1：1，F,小 鼠均为雄性无法交配，A错误：假设雄鼠的基因型为XY,与雌 鼠(XY)杂交，F1的基因型及比例为XX(雌)：XY(雌)： XY(雄)=1：1：1，F1雌雄小鼠随机交配，F1中雌配子及比 例为X:Y=3:1,雄配子及比例为X:Y=1:1,则F2的基 因型及比例为XX(雌)：XY(雌)：XY°（雄）=3：1：3，F2小 鼠中雌雄比例为4：3，B正确；假设雄鼠的基因型为XY,与雌 鼠(XY)杂交，F1的基因型及比例为XX(雄)：XY(雌)： XY(雄)=1：1：1，F1雌雄小鼠随机交配，F1中雄配子及比例 为X:X:Y=1:2:1,雌配子及比例为X:Y=1:1,F2的基 因型及比例为XX(雌)：XY(雌)：XX(雄)：XY(雄)=1： 2:2：2,F2小鼠中雌雄比例为3：4，C正确：假设雄鼠的基因 型为XX,与雌鼠(XY)杂交，F的基因型及比例为XX (雄)：XY(雄)：XX(雌)：XY(雌)=1：1：1：1，F1雌 雄小鼠随机交配，F,中雄配子及比例为X:X:Y=2:1: 1,雌配子及比例为X:Y=3:1,F2的基因型及比例为XX (雄)：XsY(雄)：XX(雌)：XY(雌)=6：2：3：4，F2小 鼠中雌雄比例为7：8，D正确。 9.A根据I1和I,双亲均不患甲病，女儿Ⅱ3患甲病，可以判断 甲病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为白化病（用A/a基因 表示)，乙病为先天性色素失禁症（用B/b基因表示）。I,和 Ⅱ；均有患甲病的后代，因此其甲病基因型均为A。而两者均 2刻勾·高考一轮复习金卷生物 16 为乙病患者，且有不患乙病的后代，可知其乙病基因型均为杂 合子，因此两者基因型相同，A正确。Ⅱ1和Ⅱ？不患白化病， 但有一个患白化病的孩子，因此两者的基因型均为A,再生 个患白化病儿子的概率为1/4×1/2=1/8，B错误。若先天性 色素失禁症基因位于X染色体上，Ⅲ，的性染色体组成为XXY 且患病，但其父亲不患病，没有致病基因，因此出现的原因可能 是Ⅱ；减数分裂时两条X染色体未分离，进入了同一个子细 胞，或者Ⅱ1减数分裂时X和Y染色体未分离，进入了同一个 子细胞，C错误。若先天性色素失禁症基因位于常染色体上 则Ⅲ，的基因型为2/3AaBb、1/3AABb,只有AaBb X AaBb可 生出两病皆患孩子(aaBb),只含有乙病致病基因的个体在胎儿 期死亡，则Ⅲ？与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子 (aaBb)的概率为2/3×2/3×1/6=2/27，D错误。 10.C根据系谱图可知，1号和2号正常，生出的3号患病，说明 该遗传病为隐性遗传病，若乙为3号个体的检测结果，由于3 号个体为隐性纯合子，则条带b为隐性致病基因，条带a为显 性正常基因，当该病为伴X染色体隐性遗传病，1号不含致病 基因，2号为杂合子，此时丁为1号、乙为3号，甲、丙、戊可表 示女性杂合子，为2号、4号、5号，电泳结果也相符，A错误。 若丁为3号个体的检测结果，则条带为隐性致病基因，条带 b为显性正常基因，假如该病为常染色体隐性遗传病，1号和2 号均有a和b条带，则甲和丙可表示1号和2号，则乙和戊是 4号、5号，都表现正常，成年后都不发病。假如该病为伴X染 色体隐性遗传病，1号只有1条带，2号有2条带，则乙和甲可 表示1号和2号，则丙和戊是4号、5号，都表现正常，成年后 都不发病，B错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，3号患 病，只含隐性致病基因，1号应不含致病基因，2号为杂合子， 所以乙、甲分别为1号、2号个体的检测结果，若该病为常染色 体隐性遗传病时，1号和2号应都是杂合子，含有2条带，C正 确。若丁、戊为1号、2号个体的检测结果时，该病为伴X染色 体隐性遗传病，则乙为患病男性，此时甲和丙为4号、5号，都 携带致病基因，D错误。 11.C根据电泳图可知，Ⅱ-5是含有正常基因和致病基因的表 型正常的男性，所以该病为常染色体隐性遗传病，A正确；根 据电泳图可知，Ⅲ-8为杂合子，所以表型正常，但是女孩、男 孩不确定，B正确；根据电泳图可知，I-2不含致病基因， Ⅲ-7的致病基因不可能来自I一2，Ⅲ-7的致病基因来自 I-1,C错误；Ⅲ-8与I-1均携带致病基因且均不患病，二 者均为杂合子，因此Ⅲ-8与I-1的基因型相同，D正确。 12.B以长翅红眼雄性、截翅紫眼雌性昆虫为亲本进行杂交实 验，无论T/t、R/r基因是独立遗传还是连锁，子代的表型及其 比例均可能出现长翅红眼：长翅紫眼：截翅红眼：截翅紫 眼=1：1：1：1，A错误；翅型由等位基因T/t控制，子代翅 型表现中若性状与性别相关联，证明相关基因位于X染色体 上，B正确；亲代雌雄个体不一定均为杂合子，如XYX XRX“,也可出现上述比例，C错误；若子代的表型及比例在雌 雄个体中表现一致，则两对基因不一定均位于常染色体上，如 tXEX'XTtX'Y,子代性状在雌雄个体间表现一致，D错误。 13.D 一只纯合朱红眼雌果蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交，F 中雌果蝇均表现为野生型眼，雄果蝇均表现为朱红眼，性状表 现与性别有关，因而确定相关基因位于X染色体上，F,雌性 中野生型眼：朱红眼=250：250=1：1，雄性中朱红眼：玉 色眼：野生型眼：白眼=200：200：50：50=4：4：1：1， 据此可推测控制果蝇眼的颜色的两对等位基因位于X染色体 上，F。雄果蝇表现出两多两少的分离比，说明F雌果蝇在产 生卵细胞的过程中部分卵原细胞中的X染色体之间发生了同 源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，进而产生了两多两 少的配子类型，A错误；一只纯合朱红眼雌果蝇(XbX仙)与 只纯合玉色眼雄果蝇(XY)杂交，F,中雌果蝇均表现为野生 型眼(XAbX),雄果蝇均表现为朱红眼(XA山Y),结合F,雄性 中出现四种表型，F的雌果蝇在减数分裂过程中发生了染色 体互换，可知产生了4X仙：4X:1X：1X四种配子，因 此F2中野生型眼雌果蝇的基因型为XX仙、XX山，基因型 不同，朱红眼雌果蝇有2种基因型，为XaX、XAbX,B错 误；若让F1中的野生型眼雌果蝇(XAX)和F2中的白眼雄 果蝇(XY)杂交，由于F1野生型眼雌果蝇产生了4XA: 4X:1XA:1X四种配子，因此子代雌性会出现4种表型 比例为4：4：1：1，C错误；若亲代雌雄果蝇进行反交，即朱 红眼雄果蝇(XAY)与一只纯合玉色眼雌果蝇(XX)杂交， F1的基因型为XAX、X“Y,XAX依然可能发生染色体互 换产生4XA：4XB：1XA：1X四种配子，故F2中雄果蝇 的表型及数量比可能为朱红眼(XAbY):玉色眼(XY):野 生型眼(XAY):白眼(XY)=4:4:1:1,D正确。 6 14.D根据两组子代中雄性个体均有两种表型可知，甲和丙的基 因型相同，均为XAX,A正确；若一只橙色雌猫（纯合子）和乙 (黑色)交配，子代雌性是杂合子，表现为黑橙花斑色，B正确； 雌性杂合子由于不同的细胞中失活的X染色体不同，可能会 出现黑橙花斑色，C正确；黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一部 分细胞内表达X基因，一部分细胞内表达X基因，D错误。 15.D雌性家猪与雄性家猪交配，F1中出现了睾丸雌性化个体， 可判断亲本的基因型为XXXXY,理论上F的雌雄比应为 1：1,A不合理；雌性化的个体是由X染色体上的突变基因t 控制的，其性染色体组成不会由XY转变为XX,B不合理；F 睾丸雌性化个体与雄性个体杂交，由于睾丸雌性化个体不育， 不能产生后代，C不合理；F,可育雌雄个体的基因型为XX、 XX、XY,产生的雌配子为1/4X、3/4X,产生的雄配子为 1/2X、1/2Y,理论上F2的雌雄比应为5：3，D合理。 16.(1)新鲜蚕豆含有较多氧化物，蚕豆病患者缺乏G6PD,导致红 细胞不能抵抗一些氧化物而损伤 (2)XGA XGA或XGAX ①基因突变XX②表观遗传XX(3)女性杂合子中 GA或GB所在的X染色体发生失活，无法合成G6PD,所以女 性杂合子表现为蚕豆病症状1/11 解析：(1)蚕豆病患者的红细胞膜缺乏G6PD导致红细胞不能 抵抗一些氧化物而发生损伤，推测新鲜蚕豆含有较多氧化物 (2)根据图1和图2可确定I-3的基因型为XAX,I-4的 基因型为XGAY,推测Ⅱ-9的基因型为XGA XGA或XGaX ①Ⅱ-7相关基因电泳图若为一条带，则基因型应为XX,发 生了基因突变。②若出现了两条带，则基因型应为XGX,GB 基因发生了表观遗传修饰导致其表达受抑制。(3)女性杂合 子（含g基因）中GA或GB所在的X染色体发生失活，无法合 成G6PD,所以该女性杂合子表现出蚕豆病症状。人群中男性 患者的概率为10%，则可推出g的基因频率为1/10，人群中健 康女子的概率为9/10×9/10+2×9/10×1/10=99/100，其中 携带g基因的健康女子概率为2×9/10×1/10÷99/100 2/11,故Ⅲ-11与人群中一健康女子婚配所生子女患病的概 率为1/2×2/11=1/11。 17.(1)红眼分离X(2)选择甲×丙（或乙×丁），F1雌雄果 蝇相互交配，统计F2的表型及比例F2中雌雄果蝇的表型及 比例都是灰身大脉翅：灰身小脉翅：黑身大脉翅：黑身小脉 翅=9：3：3：1，则控制体色和控制大、小脉翅的基因位于不 同对的常染色体上 解析：(1)甲品系的雌果蝇（红眼）和乙品系的雄果蝇（白眼）进行 杂交，亲本纯合，红眼对白眼为显性，F果蝇眼色的表型为红眼 F,只有雄性中有白眼，说明基因位于X染色体上，且F,的基因 型为XX、XY。由此得出，果蝇红眼和白眼这对相对性状的遗 传符合孟德尔的分离定律，控制这对性状的基因位于X染色体 上。(2)欲证明控制体色和控制大、小脉翅的基因位于不同对的 常染色体上，四个亲本品系均为纯合子，只有甲X丙（或乙X丁） 会得到双杂合的个体。因此，实验思路为选择甲×丙（或乙X 丁)，F雌雄果蝇相互交配，统计F2的表型及比例。F1双杂合， 若这两对基因分别位于两对常染色体上，非等位基因自由组合， 则F,中雌雄果蝇的表型及比例都是灰身大脉翅：灰身小脉翅： 黑身大脉翅：黑身小脉翅=9：3：3：1。 18.(1)Sxl基因数量（或X染色体数目或X:A的值）(2)数目 Pm提前出现终止密码子(UGA),无法正常翻译出Sxl蛋 白雄性下游发育(3)XX和XXY①若雌果蝇全为红 眼，雄果蝇全为白眼，则M果蝇的基因型为XX②若雌果 蝇中红眼：白眼=4：1，雄果蝇中红眼：白眼=1：2，则M 果蝇的基因型为XXY 解析：(1)果蝇的性别是由X染色体的数目和常染色体的染色 体组数A的比例(X:A)决定的。可以通过测定成年果蝇细 胞的Sxl基因数量或X染色体数目或X：A的值来判断果蝇 的性别。(2)某果蝇仅含1条X染色体，染色体数目改变，因 此其发生的变异类型是染色体数目变异。根据图中性别分化 机理，该果蝇只含一条X染色体，激活Pm,使得Sxl基因转录 出的mRNA中提前出现终止密码子(UGA),无法正常翻译 出Sx1蛋白，果蝇体内雄性下游发育基因得以表达。(3)已知 XXX、XYY和YY的果蝇受精卵不发育，其余具有三条性染 色体的果蝇能正常进行减数分裂，产生配子时三条性染色体 任意两条正常配对并分离，另一条随机移向一极。红眼(R)对 白眼()是显性，基因位于X染色体上，现发现一只白眼雌果 蝇(M),考虑性染色体数小于或等于三条的情况下，该雌果蝇 的基因型可能为XX和XXY。预通过杂交的方法确定果 蝇M的基因型，即将M果蝇与染色体正常的红眼果蝇杂交， 获得足够子代，观察并记录子代雌雄果蝇的表型并统计其比 例。①若雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则M果蝇的基 因型为XX,遗传图解如下： P XY 红眼雌 白眼雄 上平1 ②若雌果蝇中红眼：白眼=4：1，雄果蝇中红眼：白眼=1： 2,则M果蝇的基因型为XXY,因为XXY产生的配子及比 例为X:XY:XX:Y=2:2:1:1,则F1中雌果蝇基因 型及比例为XRX:XXY:XXY=2:2:1,即F1中雌果 蝇表型及比例为红眼：白眼=4：1，同理，F,中雄果蝇基因型 及比例为XY:XRY=2:1,即F,雄果眼中表型及比例为红 眼：白眼=1：2 单元素养测评（四）基因的传递规律 1.A图示为果蝇一些基因在X染色体上的分布示意图，该染色 体为X染色体，其上基因控制的性状总是与性别相关联，即伴 性遗传，A正确：X与Y染色体之间存在同源区段与非同源区 段，在非同源区段，Y染色体上不含有与所示基因对应的基因， B错误；遵循孟德尔遗传定律的条件是真核生物细胞核基因的 遗传，图示基因在性染色体上，在遗传时遵循孟德尔定律，C错 误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置，控制同一性 状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关的基因互为 非等位基因，D错误。 2.D 若甲瓶为子代，乙瓶亲代中灰体和黑檀体一对相对性状的 亲本杂交，甲瓶仅有灰体，说明灰体为显性性状，相关基因位于 常染色体上，则乙瓶中的黑檀体果蝇只有雌性或雄性，A错误； 若甲瓶为亲代，乙瓶为子代，则根据乙瓶出现性状分离可知，灰 体为显性性状，设相关基因用A、表示，甲瓶中的灰体果蝇可 能有AA、Aa类型，B错误；无论哪瓶是亲代，灰体都为显性性 状，C错误；乙瓶中灰体果蝇相互交配，若后代出现黑檀体果 蝇，则乙瓶果蝇是甲瓶果蝇的子代，若后代只有灰体果蝇，则甲 瓶果蝇是乙瓶果蝇的子代，D正确。 3.A假设翅型、体色、眼色分别由A/a、B/b、D/d三对等位基因 控制。直翅黄体♀×弯翅灰体，即AAXX×aaXY,F1的 基因型为AaXX和AaXY,F1相互交配，F2的性状分离比是 3:3:1:1,A符合题意：直翅灰体早×弯翅黄体o,即 AAX"XXaaXY,F,的基因型为AaXX和AaXY,F1相互 交配，F2的性状分离比是9：3：3：1，B不符合题意；弯翅红 眼♀X直翅紫眼o,即aaDD X AAdd,F1的基因型为AaDd, F1相互交配，F的性状分离比是9：3：3：1，C不符合题意； 灰体紫眼早X黄体红眼，即ddX"XX DDXY,F1的基因型 为DdXX和DdXY,F1相互交配，F2的性状分离比是9： 3:3:1,D不符合题意 4.C 显隐性关系为B>b>b,,基因B控制黄毛，基因b1控制红 毛，基因b,控制绿毛，则黄毛的基因型有BB、Bb1、Bb,三种，红 毛的基因型有b1b1、bb2两种，绿毛的基因型只有b2b2一种。 鹦鹉的毛色由复等位基因控制，复等位基因B、b1、b2的出现是 基因突变的结果，在遗传上遵循基因的分离定律，A正确：让黄 毛雄鹦鹉(BB、Bb1、Bb2)与多只绿毛雌鹦鹉(b2b2)杂交，BB与 bb2杂交的后代全为黄毛，Bb1与b2b2杂交的后代中黄毛：红 毛=1：1，Bb2与b2b2杂交的后代中黄毛：绿毛=1：1，观察 并统计后代的毛色，可以判断黄毛雄鹦鹉的基因型，B正确；基 因型分别为Bb2、b1b2的两只鹦鹅杂交，后代可能会出现黄毛 (B)、红毛(b1)和绿毛(b2b2)3种表型，C错误；若基因B纯合 致死，黄毛鹦鹉的基因型为杂合，如Bb1与Bb2,二者杂交后代 Bb1:Bb2:b1b2=1:1:1,同理可得，Bb1与Bb1杂交，Bb2与 Bb2杂交，后代中黄毛鹦鹉理论上都占2/3，D正确 5.C因为外施细胞分裂素能让雄花中部分雌蕊发育，因此两植 株均产生卵细胞，但是只有雄株含有Y染色体，且SyGl基因 存在于Y染色体上，因此仅雄株产生含SyG礼基因的卵细胞， A正确：该雌株的性染色体组成为XX,该雄株的性染色体组成 为XY,因此两株杂交所得F1雌雄比为1：1，且自然条件下雄 株中雌蕊不发育，因为存在SyGl基因，该基因可抑制雌蕊发 育，B正确；雄株在细胞分裂素的作用下，只有部分雌蕊发育而 形成两性花，但仍有雌蕊不发育的雄花，这些雄花无法进行自 花传粉，C错误；雄株的雄蕊和雌蕊的性染色体组成都为XY, 雄株自交，即XY×XY,所得F,中XX:XY:YY=1:2:1, D正确。 6.D基因Hh位于常染色体上，不是伴性遗传，A错误；多只无 角公牛(hh)和多只无角母牛(Hh或hh)随机交配，F中有角公 牛(Hh)所占比例为1/8，即1/2×1/4，则亲本中无角母牛(Hh) 占1/4，无角母牛(hh)占3/4，即亲本无角母牛中纯合子占3/4， B错误：根据题中信息可知，公牛中有角个体的基因型为HH、 Hh,无角个体的基因型为hh,母牛中有角个体的基因型为 参考答案