(6)非金属及其化合物综合-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷（苏教版 S）

高三一轮复习单元检测卷/化学 (六)非金属及其化合物综合 (考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：C12O16Na23C135.5Fe56 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.化学来源于生活，也服务于生活。下列有关生活中的化学知识叙述正确的是 A.氯气和活性炭均可作漂白剂，若同时使用，漂白效果会明显加强 B.氯气与烧碱溶液或石灰乳反应都能得到含氯消毒剂 C.用干燥pH试纸测定新制氯水的pH为5 D.通常状况下氯气能和Fe反应，不能用铁制容器储存氯气 2.关于非金属含氧酸及其盐的性质。下列说法正确的是 A.Cū与浓硝酸反应比与稀硝酸反应快，所以实验室通常用浓硝酸洗涤附着在试管内壁上的铜 B.加热浓硫酸与NaCl固体的混合物可制备HCl,说明浓硫酸酸性强于HCI C.将CO2通人Ba(NO3)2溶液无明显现象，则将SO2通入Ba(NO3)2溶液也无明显现象 D.向NaClO溶液中滴加酚酞试剂，先变红后褪色，证明NaCO在溶液中发生了水解反应 3.将摩尔盐[x(NH4)2SO,·vFSO4·zH2O]溶于水配成溶液。下列说法正确的是 A.该溶液中还可大量共存Mg2+、Br、CIO B.常温下该溶液中水电离出的c(H+)可能为10-mol·L C.加入少量H2O2后再滴入KSCN溶液，溶液变为红色，则证明原溶液中含Fe3+ D.向溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO恰好沉淀时，Fe+和NH都会参与反应 4.某分子筛类催化剂(H+交换沸石)催化NH3脱除NO、NO2的反应机理如图所示。 2NH3 NO →2NH ② 2H+ [NH4)2NO2)]2+ 人④ ③ NO N2+2H20 -[NH4)HNO2】t+Ht← →N2+H20 下列有关该历程的说法错误的是 A.NH是中间产物 B.若1 mol NO参与反应，则反应③转移电子数为2Na C.反应④属于分解反应 D.总反应化学方程式为2NH,十NO+NO,能化剂2N,十3H,O 5.向酸化的KI溶液中通入SO2,溶液变黄并出现浑浊，发生反应I:SO2+4H+十4I厂一2I2+SY 十2H2O,继续通入SO2,溶液变为无色，发生反应Ⅱ：I2十SO2十2H2O一SO十4H+十2I厂。下 列说法错误的是 A.SO2、I2的氧化性强弱与外界条件有关 化学（苏教版）第1页（共8页） 衡水金卷·先享题·言 B.每生成0.1 mol SO,整个过程中转移0.4mol电子，同时消耗0.2molK1 C.该过程的总反应为3SO2+2H2O—-2SO+S￥+4H D.该反应过程中KI作催化剂 6.工业上在水溶液中制备过氧化氢的一种方法如图所示： H0广H202 NH4HsO4ONgS,0 KHSO4广K2S,0,③LKso ②LNH,HS04 下列推测不合理的是 A.反应②可以发生的原因可能是K2S2O8水溶性较小 B.反应③不宜在高温条件下进行 C.以上过程中KHSO,和NH,HSO:可循环使用 D.以上有两步反应为氧化还原反应 7.有一瓶Na2 SO3溶液，可能部分被氧化，某同学进行如下实验：取少量溶液，滴入Ba(NO3)2溶液， 产生白色沉淀，再加入足量稀硝酸，充分振荡后，白色沉淀不溶解。下列叙述正确的是 A.实验证实Na2 SO3已部分氧化 B.实验中加人Ba(NO3)2溶液后的沉淀一定是BaSO C.实验中加人足量硝酸后的沉淀是BaSO4和BaSO3的混合物 D.此次实验不能确定Na2 SO3是否部分被氧化 8.下列制备气体的装置、实验分析及评价均正确的是 选项 实验目的 实验装置 实验分析及评价 马稀硫酸 H2SO,的酸性大于HCO2,HCO2不稳定， A 制CO2 石灰石 易分解出CO2,可用该装置制取CO2,且可 以随开随用、随关随停 稀硝酸 通入N2可排出空气，防止NO与O2反应生 B 制NO 成NO2,用该装置可制取纯净的NO 浓氨水 CaO与水反应，使溶剂（水）减少；反应放热， C 制NH 促使NH·H,O分解，可用此装置快速制 Cao 备少量NH 浓HCl MnO2做氧化剂、HCI做还原剂，实验室常用 D 制CL MnO2 该装置制备C2 三一轮复习单元检测卷六 化学（苏教版）第2页（共8页） 囹 9.工业上常采用生物硝化法将NH转化为NO来处理氨氮废水，工作流程如图所示。下列说法 错误的是 02 含NH4废水微生物→NO A.长期过量使用NHCI等铵态化肥，易导致土壤酸化，水体富营养化 B.生物硝化法处理废水，会导致水体pH逐渐下降 C.检验NH所需的试剂是浓NaOH溶液、湿润的蓝色石蕊试纸 D.微生物保持活性的pH范围为7~9，可以加入石灰石来调节水体的pH 10.以叶蛇纹石[主要成分是Mg(Si4O1o)(OH)g,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3等]为原料提取高纯硅 的流程如图所示： 叶蛇纹石稀硫酸S0,焦炭相硅HCISiHCL 操作1 1800℃ 300℃ 离德陆 反应1 反应2 反应3 反应4 下列说法错误的是 A.反应2的副产物可作燃料 B.反应3和反应4的副产物可循环利用 C.反应2、3、4都是氧化还原反应 D.上述流程中反应3和反应4可在同一容器中进行 11.某学习小组设计了如图所示的实验装置（夹持装置已省略）模拟常压下工业合成氨，并检验氨的 生成。Y形管左侧支管中盛有NH,CI与NaNO2的混合溶液，加热后生成N2及少量NH。下 列有关描述正确的是 还原铁粉石棉 作 气囊 浓疏酸 h d 入稀硫酸 蒸馏水 锌粒 (滴有酚酞溶液) a A.实验时，点燃c处酒精灯一段时间后，再点燃a处酒精喷灯 B.b处装置可用盛有碱石灰的U形管代替 C.硬质玻璃管中的石棉可以增大混合气体与铁粉的接触面积 D.若d处锥形瓶中溶液变红，则说明硬质玻璃管中有N2生成 化学（苏教版）第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 12.在四氯化碳中通人千燥的二氧化碳和氨气可以制备氨基甲酸铵(NH2 COONH),反应的方程式 为2NH3(g)+CO2(g)=NH2 COONH4(s)△H<0,实验装置如图所示。 NH.CI 令稀盐酸气球 Ca(OH) 隔板圈 品冷 国露水 装置I装置Ⅱ装置Ⅲ装置V 装置V 装置I 下列有关说法错误的是 A.装置I中多孔隔板上可放置CaCO3固体 B.装置Ⅱ的作用是除去HCl,装置中可使用饱和NaHCO3溶液 C.装置Ⅳ采用冷水浴可以减少气体的挥发，提高反应的平衡转化率 D.装置V的作用是干燥NH3,装置中可使用无水CaCl2 13.工业上把Cl2通人冷NaOH溶液中制得漂白液（有效成分为NaClO)。某化学小组在一定温度 下将氯气缓缓通入NaOH溶液中，模拟实验得到ClO、CIO3等离子的物质的量n(mol)与反应 时间t(min)的关系曲线如图所示。下列说法正确的是 CIO CIO Ot1 t2 t3 t4 t/min A.参加反应所需NaOH与氯气的物质的量之比不一定为2：1 B.a点时溶液中n(NaCl):n(NaClO3):n(NaClO)=6:2:1 C.t2~t4min,ClO的物质的量下降的原因可能是3ClO一2CI+ClO3 D.使用漂白液时，为了增强漂白效果，可以向漂白液中通人二氧化硫 14.用如图所示装置制备次氯酸并验证其氧化性。C2可以与含水碳酸钠反应得到C12O气体和 NaHCO3。下列说法正确的是 接尾气处理装置 搅拌棒 K 中了 C12 足量 含水 甲酸 碳酸钠 丙 A.装置甲中每生成16.8g碳酸氢钠同时生成2.24LCL2O B.装置乙中盛装的是浓硫酸 C.将装置丙中次氯酸溶液转移到装置丁中的具体操作是打开K,关闭K D.装置丁中溶液酸性显著增强可证明次氯酸的还原性 班级 姓名 分数 题号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 一轮复习单元检测卷六 化学（苏教版）第4页（共8页） 囹 二、非选择题（本题共4个小题，共58分） 15.(16分)无水FCl3是常用的芳香烃取代反应的催化剂，它具有易水解、易升华的性质。铁粉与氯 气反应制备无水FeCL3的实验装置如图所示： 潮湿C12 P,Os C D E 铁粉 因AB 浓HSO,NaOH溶液 无水CaCl2NaOH溶液 回答下列问题： (1)通人氯气后，A中观察到有酸雾产生，C中P2O的作用是 (2)E和G用来收集产物。在E、G处收集产物是利用了FeCL 的性质。 (3)实验过程中若F处出现堵塞，则在B处可观察到的现象是 可通过 (填简单操作)，使实验能继续进行。 (4)I中反应的离子方程式为 (5)某同学用5.60g干燥铁粉制得无水FeCl3样品13.00g,该实验的产率是 (6)实验室中还常用SOCl2与FeCl·6H2O晶体共热制备无水FeCl3,其化学反应方程式为 。 检验水合氯化铁原料中是否存在FeCl2的试剂是 (填化学式)溶液。 化学（苏教版）第5页（共8页）】 衡水金卷·先享题·高 16.(14分)实验室利用CL2和SO2反应合成硫酰氯(SO2CL2),并对H2SO3和HClO的酸性强弱进行 探究。已知S02CL2的熔点为一54.1℃，沸点为69.1℃，在空气中遇水蒸气发生剧烈反应，并产 生大量HC1白雾，100℃以上分解生成SO2和CL2。实验室合成SO2CL2的原理：SO2(g)+ C2(g)一SO2Cl2(I),且反应会放出大量的热。实验装置如图所示（夹持仪器已省略）。回答下 列问题： 70% 硫酸 石 亚硫 酸钠 冰 浴 活性炭 乙 丙 入 戊 (1)写出装置甲中制备SO2的化学方程式： (2)装置戊上方分液漏斗中最好选用 (填选项字母)试剂。 a.蒸馏水 b.饱和食盐水 c.浓氢氧化钠溶液 d.6.0mol·L1盐酸 (3)装置乙和丁盛放的试剂均是 (4)装置丙放置在冰水浴中的原因是 (5)SO2Cl2和水反应的化学方程式为 (6)选用下面的装置探究酸性：H2SO3>HCIO,溶液均足量，其连接顺序为A→ 能证明HSO3的酸性强于HCIO的实验现象为 令浓盐酸 总止水夹 亚硫 酸钠 NaHCO,溶液饱和NaHSO,溶液品红 酸性KMnO,溶液漂白粉溶液 B C D E F 三一轮复习单元检测卷六 化学（苏教版）第6页（共8页） ㄖ 17.(16分)二氧化氯(C1O2)常用作饮用水消毒杀菌剂，其沸点为11.0℃，浓度过高时易爆炸分解。 实验室常用干燥的氯气与亚氯酸钠(NaClO2)固体反应制备ClO2。制备ClO2及验证其氧化性 的装置如图所示（部分夹持装置已省略）： 浓盐酸 稀盐酸 KMnO 冰 晶体 酸 水 NaCIO,固体 稳定剂 酸化的FeSO,溶液NaOH溶液 A B C D E +KSCN溶液 已知：实验室可用稳定剂吸收C1O2生成C1O2,使用时加酸只释放C1O2一种气体。 回答下列问题： (1)盛装亚氯酸钠固体的仪器名称为 (2)装置A中发生反应的化学方程式为 (3)装置B中盛放的试剂是 ,其作用是 (4)向装置D中通人N2的目的是 ,装 置D中发生反应的化学方程式为 (5)装置F中能观察到溶液显红色，则发生反应的离子方程式为 、Fe3+ +3SCN-Fe(SCN)3 (6)测定某C1O2溶液中C1O2的浓度，进行如下实验：准确量取10.00 mL ClO2溶液，酸化后加人 过量的K溶液，充分反应，加人几滴淀粉溶液，用0.2000mol·L1Na2S2O3溶液滴定至终点。 重复上述操作2~3次，平均消耗NazS2O3溶液28.50mL。已知：2C1O2+10I+8H+2C1 +512+4H2O,2S2O+I2-S4O+2I。 该C1O2溶液中，c(CIO2)= mol·L1。 化学（苏教版）第7页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 18.(12分)二氧化硫是国内外允许使用的一种食品添加剂，可用于食物的增白、防腐等，但必须严格 遵守国家有关标准使用。某学习小组设计了如图所示装置用于制取SO2并验证其性质。 70% 亚硫酸 品红乙品红水氯化钡氯化铁 钠固体 醇溶液溶液溶液溶液 A B C DE (1)仪器a的名称为 。 该装置的设计缺陷是 (2)实验时装置E中溶液变为浅绿色，只用一种试剂检验该离子，该试剂的化学式为 (3)学生甲预测装置D中没有白色沉淀产生，但随着反应的进行，发现装置D中产生了少量白色 沉淀。为进一步探究产生沉淀的原因，分别用煮沸和未煮沸过的蒸馏水配制的B(NO3)2和 BaCl2溶液，进行如图所示实验： SO. SO 植 pH传 pH传 感器 感器 油 感器 油 0.1 mol/L 0.1 mol/L. 20 mL 20 mL G(煮沸)BaCL,溶液 H(煮沸) Ba(NO)2 I(未煮沸) 溶液 实验中G、H、I烧杯中观察到的现象如下表所示： 烧杯 实验现象 G 无白色沉淀产生，pH传感器测得溶液pH=5.3 H 有白色沉淀产生 有白色沉淀产生，I中出现白色沉淀比H中快很多 ①据G中现象得出的结论是 ②H中发生反应的离子方程式为 ③I中出现白色沉淀的速率比H中快很多的原因可能是 一轮复习单元检测卷六 化学（苏教版）第8页（共8页） 囹高三一轮复习S ·化学（苏教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（六） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ① ② ③ ④ ⑤ 档次系数 1 选择题 3 含氯消毒剂等生活中的化学知识 易 0.70 2 选择题 3 常见非金属含氧酸及其盐的性质 中 0.60 3 选择题 3 摩尔盐中离子性质及检验 中 0.70 氮氧化物的危害及无害化处理方法、 4 选择题 3 易 0.70 电子转移计算 酸化的KI溶液中通入SO,的实验 选择题 3 L 中 0.70 探究 6 选择题 3 水溶液中制备过氧化氢的工艺流程 中 0.60 7 选择题 3 Na2SO,溶液被氧化的实验探究 中 0.60 常见气体的制备装置、实验分析及 8 选择题 难 0.60 评价 选择题 氨氮废水的处理工艺 √ 中 0.60 10 选择题 工艺流程 易 0.70 模拟常压下工业合成氨，并检验氨的 11 选择题 3 难 0.50 生成 12 选择题 3 制备氨基甲酸铵(NH2 COONH) 中 0.50 选择题 Cl2通入冷NaOH溶液中离子浓度 13 3 中 0.60 分析 14 选择题 3 次氧酸制备及其氧化性验证 √ 中 0.50 15 非选择题 16 铁粉与氧气反应制备无水FeCL 难 0.60 硫酰氧(SO,C)的合成以及HSO, 16 非选择题 中 0.55 和HCIO的酸性实验探究 17 非选择题 16 制备CO2及验证其氧化性 难 0.45 探究SO,与可溶性钡的强酸盐溶液 18 非选择题 12 难 0.40 的反应 ·25· ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 香考答条及解析 一、选择题 2SO十SY十4H+,C项正确：由C项分析可知，该 1.B【解析】活性炭具有吸附性，可以吸附氧气，若同 反应过程中KI作催化剂，D项正确。 时使用，漂白效果会减弱，A项错误；氯气与烧碱溶液 6.D【解析】反应②中，(NH)2SO与KHSO,发生 或石灰乳反应均可生成次氯酸盐，B项正确；氯水中 复分解反应，KHSO,易溶于水，则KSO水溶性应 的次氯酸具有漂白性，不能用pH试纸测定氯水的 该较小，否则反应难以发生，A项不符合题意：反应③ pH,C项错误，铁和氧气在点燃的条件下发生反应， 中，产物H2O2受热易分解，所以不宜在高温条件下 常温条件下不反应，故常温下可以用铁制容器来储存 进行反应，B项不符合题意：从流程图中可以看出，在 氯气，D项错误。 反应过程中，需要使用KHSO,和NH,HSO,,而在反 2.D【解析】实验室通常用稀硝酸清洗试管内壁上的 应后期，又生成KHSO,和NH,HSO,所以KHSO 铜，稀硝酸成本更低，A项错误；加热浓硫酸与NCl 和NH,HSO,可循环使用，C项不符合题意；以上三 固体反应方程式为H,SO,+2NaC1△2HC1↑+ 步反应中，只有一步反应属于氧化还原反应，D项符 NSO:,反应能发生是由于HCI为挥发性酸，不断离 合题意。 开反应体系，使得平衡正向移动，反应得以进行，与酸 7.D【解析】向可能部分被氧化变质的Naz SO3溶液 性大小无关，B项错误；SO2通人B(NO)2溶液中， 中滴入B(NO)2溶液，生成的白色沉淀一定有亚硫 SO2被氧化为硫酸根，会生成BaSO,白色沉淀，C项 酸钡，可能有硫酸钡，加入足量的稀硝酸，BaSO3被氧 化成BaSO,,即此时的白色沉淀是BaSO,,故选D项。 错误：次氯酸根水解使溶液呈碱性：CO十HO一 HCIO十OH,由于生成的次氯酸具有漂白性，使得 8.C【解析】稀硫酸与碳酸钙反应生成微溶的硫酸钙 溶液变红后褪色，D项正确。 附着在碳酸钙表面会阻碍反应的继续进行，所以实验 室不能用稀硫酸与碳酸钙反应制备二氧化碳气体，A 3.D【解析】次氯酸根离子会氧化亚铁离子，不能大量 共存，A项错误；溶液中亚铁离子、铵根离子水解，促 项错误；氮气和一氧化氮的相对分子质量相差不大， 进水的电离，则常温下该溶液中水电离出的c(H+) 制得的一氧化氮中会混有氮气，无法制得纯净的一氧 大于10-mol·L1,B项错误：过氧化氢会氧化亚铁 化氨，B项错误；浓氨水滴入氧化钙中，氧化钙与水反 离子生成铁离子，干扰铁离子的检验，C项错误；当 应生成氢氧化钙放出大量的热，反应使水的量减少， SO恰好完全沉淀时，发生的反应为(NH,)2SO,十 反应放出的热量使一水合氨受热分解生成氨气，则题 Ba(OH)2—BaSO,↓+2NHg·HzO、FeSO,+ 给实验装置可用于快速制备少量氨气，C项正确；二 Ba(OH)2—BaSO,￥十Fe(OH)2,D项正确。 氧化锰与浓盐酸的反应需要加热，D项错误。 4.B【解析】由图可知，总反应为NH、NO、NO2等在 9.C【解析】NH,Cl水解呈酸性，长期过量使用会导 致土壤酸化，也会导致水体富营养化，A项正确：根据 一定条件下生成N2,因此NH是中间产物，A项正 流程图可知NH十2O2—NO+2H+十H2O,B 确：由图可知，反应③中部分NH中N元素化合价 项正确；检验NH应使用红色石蕊试纸，C项错误； 由一3价升高至0价，NO中N元素化合价由+2价 由选项A可知，生物硝化法处理废水会使水体呈酸 降低至0价，NO2中N元素化合价由+4价降低至 性，可以加入石灰石与H反应来调节水体的pH,D +3价，因此若1 mol NO参与反应，则反应③转移电 项正确。 子数为3VA,B项错误；反应④为[(NH,)(HNO,)] 10.D【解析】SiO2与焦炭在1800℃下反应生成粗硅 一N个十2HO十H+,属于分解反应，C项正确：由 和CO,CO燃烧放出大量热量，能够用作燃料，A项 图可知，总反应为NH,NO、NO2等在一定条件下生 正确；反应3为粗硅与HCI在300℃下反应生成 成N:,总反应为2NH,十NO+NO,催化剂2N,十 SiHCI和H2,反应4为SiHCI与H2在1100℃下 3HO,D项正确。 反应生成Si和HCI,HCI、H2均可循环利用，B项正 5.B【解析】由题干反应I可知SO2的氧化性强于， 确：反应2、3、4中，S元素化合价均发生变化，都是 由反应Ⅱ可知，l2的氧化性强于SO2,故可说明SO2、 氧化还原反应，C项正确；硅的熔点高，如果反应3 I2的氧化性强弱与外界条件有关，A项正确；每生成 和反应4在同一容器中进行，不能达到提纯目的，应 0.1molS0月，由反应Ⅱ可知，转移电子为0.2mol, 通过温度不同，利用反应3除去难溶性杂质（如 同时生成0.2molI厂，反应0.1mol12。而生成 SiO2),然后将三氧硅烷蒸馏出来，D项错误。 0.1mol1通过反应I可知消耗0.2molI厂，转移电 11.C【解析】实验时，为防止氢气和氧气混合后加热 子数为0.2mol,故整个过程中转移0.4mol电子，不 爆炸，用氮气排出装置内的空气后再加热铁粉，所以 消耗KI,B项错误；由题干信息可知，反应I十2×反 点燃a处酒精灯一段时间后，再点燃c处酒精喷灯， 应Ⅱ可得该过程的总反应为3SO2十2HO A项错误；b装置的作用是吸收氨气并干燥气体，不 ·26· 高三一轮复习 S ·化学（苏教版）· 能用盛有碱石灰的U形管代替，B项错误；硬质玻璃 应的离子方程式为C12+2OH -CI+CIO 管中的石棉可增大混合气体与铁粉的接触面积，加 +H2O。 快反应速率，C项正确：氨气溶于水溶液呈碱性，若d 处锥形瓶中溶液变红，则说明硬质玻璃管中有NH (5)根据2Fe+3CL△2FeCL可求5.60g干操铁 5.60g 生成，D项错误。 粉完全转化为FeCl,可得FeCL:56g:m一X 12.D【解析】多孔隔板上应该放置难溶性固体，可以 放置CaCO3固体，A项正确；除去CO2中的HCl杂 162.5g·mo=16.25g,则产率为1625g× 质，可使用饱和的NaHCO,溶液，B项正确；氨气是 100%=80%。 易挥发的气体，冷水浴可以减少NH的挥发，且反 (6)SOCL2可与H2O反应生成HCI和SO2,HC1可 应为放热反应，利用冷水浴降低温度，可促使平衡向 抑制FeCl水解，其化学方程式为6SOCl2十 正反应方向移动，从而提高反应的平衡转化率，C项 正确；干燥NH不能用无水CaCl2,D项错误。 FeC1,·6H,O△12HC1+6SO2十FeC1:检验水合 l3.C【解析】溶液中溶质为NaCl、NaCIO、NaCIO, 氯化铁中是否存在FeCl的方法是取水合氯化铁少 n(Na)=n(CI),则参加反应所需要的NaOH与氯气 许置于试管，加适量水溶解，然后向试管中滴加 的物质的量之比一定为2：l,A项错误；a点时，Cl2 K[Fe(CN):]溶液，若生成蓝色沉淀，说明存在 通入NaOH溶液中，反应得到含有CIO与C1O,物 FeCl2,若不产生蓝色沉淀，说明不存在FeCl2。 质的量之比为1：1的溶液，根据得失电子守恒配平 16.(14分) (1)Na2 SO+H2 SO =Na2S0,+SO2↑+H2O 方程式为4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaCIO3+ NaClO+4H2O,溶液中n(NaCl):n(NaClO3): (2分) n(NaCIO)=6:1:1,B项错误；由图可知，t~tmin (2)b(2分) n(CIO)增大，n(CIO)减小，结合得失电子守恒， (3)浓硫酸(2分) 可能是C1O发生歧化反应：3C1O—2C十 (4)反应放热，且SO2C2沸点低，冰水浴有利于生成 CIO,C项正确：二氧化硫具有强还原性，与漂白液 和收集SO2C2(2分) 发生氧化还原反应，则向漂白液中通入二氧化硫，会 (5)SO2C12+2H2O—H2SO+2HC1(2分) 减弱漂白能力，D项错误。 (6)C→B→E→D→F(2分)装置D中品红不褪色， 14.C【解析】未标明标准状况，A项错误；装置乙的作 装置F中产生白色沉淀(2分) 【解析】(1)硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式为 用是吸收多余的C2,浓硫酸不能除去多余的C2,B 项错误：打开K2关闭K,则利用压强能将装置丙中 Na,SO+H,SO,=Na,SO,+SO,+H2 O. 液体压入装置丁，C项正确；装置丁中溶液酸性显著 (2)装置戊是利用分液漏斗中的液体把氯气从装置 增强则说明发生了反应：HCIO+HCOOH -HCI 中排出，要求所加溶液与氯气不反应或氯气在此溶 +CO2↑十H2O,可证明次氯酸的氧化性，D项 液中溶解度很小；氧气在饱和氯化钠溶液中溶解度 错误。 很小，氯气在水中以1：2溶解于水，氯气能够与氢氧 二、非选择题 化钠溶液和盐酸反应，所以装置戊上方分液漏斗中 15.(16分) 最好选用饱和食盐水，故选b项。 (1)吸收酸雾(2分) (3)SOC,在空气中遇水蒸气发生剧烈反应，并产 (2)易升华(2分) 生大量HC1白雾，装置丙是制备SO2CL物质的反 (3)有气泡冒出(2分)适当加热F处(2分) 应器，必须隔绝水蒸气，因此装置乙和丁盛放的试剂 (4)C12+2OH —C1-+C1O+H2O(2分) 均是浓硫酸。 (5)80%(2分 (4)根据信息可知，该反应放热，且SOCl2沸点低， (6)6SOCl+FeCL·6H0△12HC1+6sO,+ 冰水浴有利于生成和收集SO2C12。 (5)SO2C,在空气中遇水蒸气发生剧烈反应，并产 FeCl(2分)K[Fe(CN):](2分) 生大量HC1白雾，根据元素守恒可知还有硫酸生 【解析】(1)浓H2SO,吸收水蒸气放热产生的酸雾 成，SO2C12和水反应的化学方程式为SO2Cl2十 中含有水蒸气，会使FCl水解，因此用PO吸收 2H2O—H2SO4+2HC1。 酸雾，除去水蒸气。 (6)因为次氧酸具有强氧化性，二氧化硫具有还原 (2)在D处2Fe+3Cl△2FeCl,由于FeCL易升 性，不能利用二氧化硫与次氧酸钙直接反应来判断 华，在E、G处凝华得到FeCL固体。 亚硫酸、次氣氯酸的酸性强弱；要先验证亚硫酸的酸性 (3)若F处出现堵塞，气压增大，通入的C2会进入 比碳酸强，A装置是制备SO2,C装置是除去二氧化 B,B处可观察到有气泡逸出。为了使实验继续进 硫中的HCI,B装置是制CO2,E装置是除去CO2中 行，可利用FeC1易升华的性质，在F处加热使 的SO2,D装置中的品红溶液证明SO2是否除尽，F FeCL升华进入G中被收集。 装置是二氧化碳与次氯酸钙反应，生成碳酸钙白色 (4)I处NaOH溶液吸收Cl2,防止污染环境，发生反 沉淀和次氧酸，可以证明碳酸的酸性大于次氯酸，最 ·27 ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 终得出酸性：亚硫酸大于次氯酸的结论，所以装置的 18.(12分) 连接顺序为A→C→B→E→D→F;能够证明亚硫酸 (1)分液漏斗(2分)没有SO2吸收装置(2分) 的酸性强于次氯酸的实验现象为装置D中品红不 (2)K3[Fe(CN).](2分) 褪色，装置F中产生白色沉淀。 (3)①SO2可溶于水，溶于水后溶液呈酸性；SO2与 17.(16分) BaCl,溶液不能发生复分解反应生成亚硫酸钡沉淀 (1)三颈烧瓶(2分) (2分) (2)2KMnO,+16HC1(浓)—2KC1+2MnCl2+ ②3SO2+2NO2+Ba++2H2O—BaSO,↓+ 5C12个+8HO(2分) 2NO+2SO+4H+3SO,+2NO +3Ba2++ (3)饱和食盐水(2分)吸收挥发出来的HC1气体 2H2O—3BaSO,↓+2NO+4H+)(2分) (2分) ③该溶液中O氧化SO2比NO(H+)氧化SO2活 (4)防止CIO,气体浓度过高时爆炸分解(2分)C 化能小[或该条件下O2氧化性比NO(H+)强] +2NaC1O2—2NaC1+2CIO2(2分) (2分) (5)C1O2+5Fe2++4H+—C1-+5Fe3++2H2O 【解析】(l)根据仪器a的结构可知仪器a是分液漏 (2分) 斗；该装置没有SO2吸收装置。 (6)0.114(2分) (2)Fe+呈浅绿色，可根据K[Fe(CN):]与Fe2+反 【解析】(1)根据仪器的构造可知，盛装亚氧酸钠固 应产生蓝色沉淀进行检验。 体的仪器名称为三颈烧瓶。 (3)①SO2可溶于水，溶于水的SO2部分与水反应生 (2)装置A中浓盐酸与高锰酸钾溶液反应生成氧化 成H2SO,H,SO3电离产生H使溶液呈酸性，所以 钾、氧化锰、氯气和水，反应的化学方程式为 溶液pH小于7；没有生成白色沉淀，说明其酸性小 2KMnO,+16HCl(浓)2KC1+2MnCl2+5Cl2↑ 于盐酸，即SO2与BaCl2不能发生复分解反应。 +8HO。 ②H中白色沉淀为硫酸钡，二氧化硫溶于水呈酸 (3)装置B中盛放的试剂是饱和食盐水，其作用是吸 性，硝酸根在酸性条件下有强氧化性，将亚硫酸根氧 收挥发出来的HCI气体。 化成为硫酸根而生成硫酸钡沉淀，发生反应的离子 (4)向装置D中通入N2的目的是防止C1O2气体浓 方程式为3SO2十2NO,十B2+十2HO—BaSO,V十 度过高时爆炸分解，装置D中氯气与亚氯酸钠反应 2NO+2SO+4H+3SO2+2NO +3Ba?++ 生成二氧化氯和氯化钠，发生反应的化学方程式为 2HO—3BaSO￥+2NO+4H+。 Cl2 +2NaCIO2=2NaCI+2CIO2 ③没有煮沸的蒸馏水中溶有氧气，氧气与二氧化硫 (5)装置F中能观察到溶液显红色，说明生成铁离 反应比硝酸根离子在酸性条件下与二氧化硫反应生 子，则发生反应的离子方程式为C1O2+5Fe+十 成沉淀快，化学反应速率快。因反应速率越快，反应 4H+-CI-+5Fe++2H2O,Fe++3SCN 的活化能越小，即该溶液中O2氧化SO2比 Fe(SCN)3o NO?(H+)氧化SO2活化能小或该条件下O2氧化 (6)将关系式2C1O2~5L~10Na2SO简化为CIO 性比NO(H+)强。 ~5Nas0,n(C0,)=方n(Nas0)=号× 0.2000mol/L×0.02850L=0.00114mol,c(C1O2) =0.00114mo=0.114mol/L。 0.01L ·28·