(18)生物大分子、合成高分子、有机合成与推断-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷（Y）

高三一轮复习单元检测卷/化学 (十八)生物大分子、合成高分子、有机合成与推断 (考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求) 1.广州市战略性新兴产业发展“十四五”规划涉及的下列物质中，属于有机高分子材料的是 B.用于高分辨人工 C.用于超高清视频 A.用于敏感元器件 D.用于新能源汽车 视网膜的聚酰 显示的低温多 的氮化镓半导体 的石墨烯电池 亚胺 晶硅 2.2024年巴黎奥运会充分体现了“科技奥运、绿色奥运”理念，下列有关说法正确的是 A.奥运火炬中的燃料为丙烷、丙烯、丁烷等，它们都属于烷烃类化合物 B.网球拍采用碳纤维材质，与传统金属材料相比，碳纤维密度小、强度高 C.奥运会足球内胆使用生物基橡胶材料，具有热固性、透气性 D.“中国红”运动衣使用再生涤纶和再生尼龙制作，具有良好的抗皱性和吸水性 3.硫元素在自然界中的循环示意图如图所示。设VA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 生物体 有机硫 煤、石油等化石燃料 燃烧 so HS 大气中的S0, 火山喷发 A.0.1mol·L1硫酸溶液含有的H+数目约为0.2VA B.2.24LH2S中含有的S一H键数目为0.2NA C.一定条件下，2 mol SO2与1molO2在密闭容器中充分反应后的分子数目为2NA D.1 mol NaHSO,晶体中含有的离子总数目为2NA 4.一次性鉴别下列三种溶液，方法不可行的是 A.乙酸、乙醛、苯酚三种溶液：浓溴水 B.NaOH、FeCl、Na2SO4三种溶液：KHCO3溶液 C.KNO3、NH4Cl、Na2CO3三种溶液：饱和Ba(OH)2溶液，微热 D.乙醇、溴苯和苯三种溶液：酸性高锰酸钾溶液 化学第1页（共8页） 衡水金卷·先享题· 5.石墨烯可以看作是单层石墨，利用如图所示方法对石墨烯进行“切割”。已知①→③反应慢于③→ ④反应，该反应可类比烯烃的氧化反应。下列说法错误的是 H,SO H,SO ① ② ④ A.导电性：①>④，水溶性：①<⑤ B.抗氧化性：①>③ C.①和⑤中碳原子的杂化方式相同 D.每形成1mol碳氧双键转移4mol电子 6.家务劳动有利于促进“知行合一”。下列有关家务劳动的解释错误的是 选项 劳动项目 原理分析 A 用汽油清洗衣服上的油渍 汽油和油渍都是有机物，相似相溶 B 用过碳酸钠（或固体双氧水）溶液擦拭桌椅 过碳酸钠具有碱性，能杀菌 用碱液清洗厨房油污 油脂在碱性条件下可发生水解 D 帮助家长煎鸡蛋 蛋白质在高温下变性 7.有机物电化学合成是化学研究的重要方向。如图所示电解装置可以生成葡萄糖酸(CH2O,)和 山梨醇(C。H:O)。葡萄糖酸是制备补钙剂的重要原料，山梨醇也是一种常见的食品添加剂。下 列说法错误的是 a电源 惰性 惰性 电极N 电极M 葡萄糖酸 葡萄糖 HBrO C6H1207K Br2 电解质 电解质 C6H1206 溶液1 溶液2 H 葡萄糖 H20 Br H+ C6H1206 H+ 人山梨醇 阳离子交换膜 C6H1406 A.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物 B.在“电解质溶液1”中，1mol葡萄糖被HBrO还原成葡萄糖酸转移2mol电子 C.H通过阳离子交换膜向电极N移动 D.阴极反应为CH2O,十2H++2e-CsH4O。 8.组成核酸的基本单元是核苷酸，如图所示是核酸的某一结构片段，下列说法 H.C 正确的是 0 A.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 HO- p-0-CH20 B.形成核苷酸的单体戊糖与淀粉属于同系物 0 H H H C.核苷酸是一种酸，只能与碱发生反应 O H O=P-O-CH2 D.图中的结构片段有4个手性碳原子 0H.. 高三一轮复习单元检测卷十八 化学第2页（共8页） 回 9.阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法正确的是 0 H CH CH COOH A.阿莫西林属于芳香烃 B.1mol阿莫西林最多消耗3 mol NaOH C.阿莫西林分子中含有4种含氧官能团 D.阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 10.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图所示。下列说法错误的是 G画回 OCH 聚合 -CH,-CH H00CCH=CHC0OH脱水C 高分子M A.化合物B不存在顺反异构体 B.化合物C分子中核磁共振氢谱有一组峰 C.合成M的聚合反应是加聚反应 D.除醇类物质以外，B的同分异构体还有2种 11.维纶（聚乙烯醇缩甲醛）的合成路线如图所示。下列说法正确的是 0 CH,=CH一0-C一CH,聚合，乙水解丙甲醛一CH-CH-CH,一CH-… 甲 0-CH-0 聚乙烯醇缩甲醛 丁 A.甲→乙发生的是缩聚反应 B.丙的结构简式为ECH2CH2O]n C.丙→丁过程中发生了加成反应和取代反应 D.聚乙烯醇缩甲醛是纯净物 12.聚丙烯酰胺(PAM)广泛应用于水处理，造纸、医疗等行业，其结构简式为ECH2一CH。 CONH2 PAM的一种催化水合法的工艺流程如下： CH,=CH-CN+HO.Cu作催化剂 CH2-CH-CONH2-ECH2-CHJ CONH2 (丙烯腈) (丙烯酰胺) (PAM) 化学第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 下列有关叙述错误的是 A.丙烯酰胺加聚生成PAM B.CH2一CH一CN转化为CH2一CH一CONH2为氧化还原反应 C.丙烯酰胺和PAM都具有一定的水溶性 D.丙烯酰胺分子中无手性碳原子 13.合成高分子涂料黏胶剂的基本过程如图所示。下列叙述正确的是 CH≡CH +H,O、催化剂 CH,=CHCOOH 浓硫酸，G 高分子涂料 co +H,、催化剂 CH,OH +H,O、催化剂 冰疏酸，日 黏胶剂 CH,CH,COOH △ CH=CH, A.合成丙烯酸、丙酸的反应原子利用率均达不到100% B.黏胶剂能水解，产物均是小分子 C.合成G、H的反应中均生成10个中子的分子 D.利用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液可以区别G和H 14.聚苯胺是一种高分子聚合物，具有特殊的电学、光学性质，可用于制造全固态锂离子电池，其结构 可以表示为[O-NH○-NH].[O-N-○厂N} E知：0[GNO-N货 O-NO-: ②fONH-①-N3O-N-GN42mHC ON-O一8H 下列叙述错误的是 A.当m=n时，聚苯胺一定为纯净物 B.聚苯胺与少量还原剂反应可使聚苯胺结构中的m值变小 C.根据②可得出一NH一的碱性弱于一N一 D.聚苯胺能使溴的四氯化碳溶液褪色 三一轮复习单元检测卷十八 化学第4页（共8页)】 y 班级 姓名 分数 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.(12分)完成下列内容： CI (1)聚偏二氯乙烯（七C一CH2)具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由 CI (写结构简式)单体发生加聚反应生成的。 CHa CH2CH3 (2)烃A的结构简式为CH C一CH2一CH一CH,在烃A中手性碳上标上“”： CH HC OH (3) 脱去一分子水发生消去反应，最多可有 种有机产物。 HC OH CH3 OH O (4)标有“*”的碳原子为手性碳原子：CH一（ OH,若使F失去手性，下列方法可行的是 (填选项字母)。 A.一定条件下和乙醇发生酯化反应 B.一定条件下和乙酸发生酯化反应 C.一定条件下发生催化氧化反应 (5)某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如图所示，则A的结构简式为 100 50 含对称 含对称一CH, 含醚键 -CH, 4000 3000 2000 1500 1000 500 (6)已知：+)△，如果要合成 所用的原料可以是 (填选项字母)。 A.2甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2丁炔 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 化学第5页（共8页) 衡水金卷·先享题·高三 16.(14分)乙酰水杨酸（俗称阿司匹林），是常用的解热镇痛药。实验室选择草酸当催化剂制备阿司匹林。 【实验原理】主反应： OH+ OH OOCCH. OH 水杨酸 乙酸酐 阿司匹林 副反应： 名词 熔点/℃ 溶解性 OH草酸H叶O OH +(n-1)HO 水杨酸 157-159 溶于水和乙醇 △ 乙酸酐 -73.1 易水解 聚酯 乙酰水杨酸 135 微溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙醇 【实验流程】 饱和 水杨酸、 80℃ 加冷水 过量乙酸酐 粗产品 NaHCO3溶液18%盐酸 重结晶 产品 少量草酸 回流30min 操作1 操作2 操作3 回答下列问题： (1)制备过程中采用的合适加热方式是 (2)加冷水后，发生反应的化学方程式为 (3)操作2中加入饱和NaHCO溶液的目的是 (4)操作3中缓慢加人过量18%的盐酸，充分搅拌直至 (填现象变化)，再冷 却结晶。 (5)为检验所获得的产品中是否含有水杨酸，可选用的试剂为 (6)为提高产品的产率，下列装置可能会用到的有 (填选项字母)。 一棉花 扎有小孔 的滤纸 0 (7)用分光光度法测定阿司匹林粗产品的纯度。现测得阿司匹林标准溶液的吸光度A与其浓度 关系如图所示。 准确称取16.0g实验产品，用乙醇溶解并定容至 0.8 100mL,测得溶液吸光度A=0.720,则该产品的纯度 0.7 是 (以质量分数表示)。 0.6 米 0.5 0.4 0.3 0.2中H中H 0.00.20.40.60.81.01.21.41.6 质量浓度(10mg/mL) 轮复习单元检测卷十八 化学第6页（共8页） 回 17.(18分)二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期，我国学者 以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体一阿托酸的合成，其合成路 线如图所示： OH H 浓硫酸 1.C0,电催化 △/催化剂 △ 2.酸化 B D COOH OH 1)KOH(ag) COOH 2)HCI(aq) E 阿托酸 (1)阿托酸的官能团名称为 0 (2)A→B的反应类型为 (3)A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为 ,其中在核磁共振氢 谱中呈现四组峰的结构简式为 (4)写出B→C反应的化学方程式： (5)C→D反应所需试剂及条件为 (6)在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在 (填“阳极”或“阴极”)上进行。 (7)下列关于E的叙述错误的是 (填选项字母)。 a.可发生聚合反应 b.分子内9个碳原子共平面 c.分子内含有1个手性碳原子 d.可形成分子内氢键和分子间氢键 (8)结合题干信息，完成以下合成路线： OH OH 化学第7页（共8页)】 衡水金卷·先享题·高 0 18.(14分)克莱森缩合在有机合成中有着重要的应用，其反应机理如下：RCH2C一OC2H+ ORO RCH.C OC.H.RCH.C CHC OC2H十C2HOH。应用克莱森缩合制备化合物H 0 )的合成路线如图所示： COOC,Hs C ① ② KMnO COOH HO+ ， COOH G o 已知：R C-R.+RCH.-C RRC-C C R.+H:O R2 R3 (1)反应①所需试剂及条件为 (2)H中含氧官能团的名称为 (3)反应②的化学方程式为 ,E的结构简式为 (4人人是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有 种（考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3组峰、且峰面积之比为4：1：1的结构简式为 (5)参照上述合成路线，以乙酸乙酯和 为原料（无机试剂任选），设计制备 COOC2 H; 的路线： (不超过4步)。 三一轮复习单元检测卷十八 化学第8页（共8页) 应高三一轮复习Y ·化学· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十八） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力 Ⅲ.思维认知能力 2学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ⅡⅢ ① ② ③ ④ ⑤ 档次系数 1 选择题 3 有机高分子材料 易 0.90 2 选择题 3 高分子材料、绿色化学与可持续发展 易 0.90 3 选择题 3 阿伏加德罗常数 易 0.90 4 选择题 3 物质鉴别 易 0.80 选择题 3 石墨烯性质研究 易 0.80 选择题 3 油脂水解、蛋白质变性 易 0.80 选择题 有机物电化学合成 √ 0.70 选择题 同系物、手性碳、有机物中的氢键 0.70 9 选择题 有机官能团的性质及结构 易 0.80 核磁共振氢谱、同分异构体、反应类 10 选择题 3 中 0.70 型、单体 烯烃的加聚反应、多官能团有机物的 11 选择题 3 中 0.70 结构与性质 12 选择题 3 有机合成 中 0.55 加成反应、含碳碳双键物质的性质的 13 选择题 3 0.70 推断 14 选择题 t 单体、链节及聚合度的确定 中 0.60 分子的手性、醇的消去反应、加聚物 15 非选择题 12 易 0.80 的单体、链节及聚合度的确定 反应条件及仪器选择、化学方程式书 16 非选择题14 中 0.70 写、实验目的分析、图像，计算 同分异构体、有机合成路线的设计与 17 非选择题 18 中 0.70 优化 ·89· ·化学· 参考答案及解析 官能团、同分异构体、信息给予的有 18 非选择题 14 % 0.60 机合成 香考答案及解析 一、选择题 根据相似相溶原理，二者互溶，A项正确：过碳酸钠具 1.B【解析】聚酰亚胺属于有机高分子材料，故选 有强氧化性，利用其强氧化性杀菌消毒，B项错误；碱 B项。 性条件下油脂水解生成高级脂肪酸盐和甘油，所以可 2.B【解析】丙烷和丁烷属于烷烃类化合物，而丙烯含 用碱液清洗厨房油污，C项正确；鸡蛋主要成分是蛋 有碳碳双键，属于烯烃，不属于烷烃类化合物，A项错 白质，在高温下变性，D项正确。 误：碳纤维材质具有密度小、质量轻的特点，同时强度 7.B【解析】葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因 高，适合用于制作网球拍等对材料性能要求较高的运 此，羟基和羧基可发生酯化反应生成含有六元环状结 动器材，B项正确；生物基橡胶材料具有良好的弹性 构的酯，A项正确：根据图示，“在电解质溶液1”中， 和耐磨性，但不具有热固性和透气性，C项错误；再生 HBrO被还原为Br,则葡萄糖被HBrO氧化成葡萄 涤纶和再生尼龙具有高强度和耐磨性，兼具良好的抗 糖酸，B项错误：在电解池中，阳极区的H通过阳离 皱性和保形性，但不具有较好的吸水性，D项错误。 子交换膜向阴极区移动，C项正确：阴极上C6H2○。 3.D【解析】溶液只有浓度没有体积，不能求H的数 得到电子生成CH4O,发生还原反应，电极反应为 目，A项错误；没有给出气体所处的状况，无法计算 CsH2O6十2H+十2eCsH14O,D项正确。 HzS的物质的量，B项错误；2 mol SO,与1molO2: 8.A【解析】核酸分子中碱基存在N一H,与另一个核 不能完全反应，反应后的分子数目大于2N,C项错： 酸分子中的碱基形成氢键实现互补配对，A项正确； 误；1 mol NaHSO,晶体中含有1mol钠离子和1mol: 戊糖为单糖，淀粉为高分子化合物，不属于同系物，B 硫酸氢根离子，则晶体中含有的离子总数为2NA,D 项错误；核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基能与 项正确。 酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应， 4.B【解析】乙酸、乙醛、苯酚三种溶液分别与浓溴水 又可以与碱反应，C项错误；图中的结构片段有3个 混合现象为互溶、溴水褪色、生成白色沉淀，现象不 手性碳原子，D项错误。 同，可以鉴别，A项正确；NaOH、FeCl3、Na2SO,三种： 9.D【解析】烃是只由碳、氢两种元素组成的有机化合 溶液分别与KHCO?溶液混合现象为无现象、红褐色 物，阿莫西林中还含有N、O、S元素，属于芳香烃的衍 沉淀、无现象，氢氧化钠和硫酸钠都是无现象，不能鉴 生物，A项错误；阿莫西林分子中含有的酚羟基、羧 别，B项错误；KNO3、NHCI、NaCO,三种溶液分别 基、酰胺基均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多 与饱和Ba(OH)2溶液混合并微热的现象为无现象、 消耗4 mol NaOH,B项错误；阿莫西林分子中含有酚 产生刺激性气味气体、白色沉淀，现象不同，可以鉴 羟基、酰胺基、羧基3种含氧官能团，C项错误；阿莫 别，C项正确；乙醇、溴苯和苯三种溶液分别与酸性高 西林分子中含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有 锰酸钾溶液混合现象为高锰酸钾溶液褪色且不分层、 苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生 分层且有机层在下层、分层且有机层在上层，现象不 取代反应、缩聚反应，D项正确。 同，可以鉴别，D项正确。 I0.D【解析】CH=CH与试剂a发生加成反应生成 5.D【解析】①、④相比，④中原有的键被破坏，引入了 B,HOOCCH一CHCOOH分子内脱水生成C,B和 氧原子，故导电性下降，则导电性：①>④；水溶性与 C聚合生成M,根据聚合物M的结构简式可知，M 分子极性相关，①、⑤相比，引入O原子后分子极性 的单体为CH2-CH一O-CH,和o人 变大，水溶性：①<⑤，A项正确；已知①→③反应慢 0人0由此 于③·④反应，可知①更难被高锰酸钾氧化，抗氧化 可知B为CH-CH-0CH.C为00则 性：①>③，B项正确；①和⑤中碳原子都是形成3个 试剂a为CHOH,据此分析解答。碳碳双键上的每 。键，没有孤对电子，因此都是sp杂化，C项正确；每 个碳原子连接着两个不同的原子或原子团时才能形 形成1个碳氧双键，可以看作增加一个。原子，碳元 成顺反异构，B为CH2一CH一O一CH3,其中一个 素化合价由0价变为十2价，所以每形成1mol碳氧 双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体， 双键转移2mol电子，D项错误。 6.B【解析】汽油和油渍都是有机物，分子性质相似， A项正确：化合物C为000其结构对称，只含 ·90· 高三一轮复习Y ·化学· 有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，B项正 CHa CH2CH3 确；聚合物M是由CH,一CH-O一CH和 (2)CH3- C一CH2-CH-CH3(2分) 0人0中的双键上发生加成聚合反应生成，C项 CH 正确：B的分子式为CHO,除醇类物质以外的同 (3)4(2分) 分异构体有OHCCH,.CH、CH,COCH,、☐和甲 (4)C(2分) -0 基环氧乙烷，D项错误。 (5)CHCH2OCH2CH(2分) (6)AD(2分) 11.C【解析】甲→乙发生的是加聚反应，乙的结构简 【解析】(1)聚偏二氯乙烯链节的主链上只有两个碳 ECH2-CH]m 原子（无其它原子），将两半键闭合即可，其单体为 式为CH一C一O :乙→丙发生了水解反应，丙的 CC12=CH2。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳 原子称为手性碳原子，故分子中的手性碳原子为 结构简式为七CH2一CH;丙→丁过程中，先发生 CHs CH2CH OH CH,-C-CH2一CH-CH。 醛基的加成反应，然后发生取代反应形成了醚键。 甲→乙发生的是加聚反应，A项错误；乙→丙发生了 CHa 水解反应，丙的结构简式为七CH2一CH,B项错 H:C OH OH (3) 脱去一分子水发生消去反应，可以生 误：由分析可知，丙丁过程中发生了加成反应和取 代反应，C项正确：聚乙烯醇缩甲醛是有机高分子化 合物，属于混合物，D项错误。 HC TOH 12.B【解析】丙烯酰胺加聚生成PAM,A项正确； CHs CH2一CH一CN转化为CH2一CH-CONH2为非 HC OH HC OH CH2 氧化还原反应，B项错误：丙烯酰胺和PAM分子结 构中都含有一NH2,属于亲水基团，C项正确；丙烯 成 酰胺分子中无手性碳原子，D项正确。 13.D【解析】CH=CH+CO+H,O能化剂 H:C CH2 H,C CHa OH CH,-CHCOOH,CH-CH,+CO+H,O催化剂 CHa CHCH,COOH,原子利用率均为100%，A项错误； CHa 黏胶剂是聚丙烯酸甲酯，水解生成聚丙烯酸，属于高 分子，B项错误；合成丙烯酸甲酯、丙酸甲酯时，产生 ,共4种。 的小分子为水，每个水分子含8个中子，C项错误：G 含碳碳双键，H不含碳碳双键，G能使溴的CCl溶 HC OH 液或酸性高锰酸钾溶液褪色，而H不能，因此可利 CH 用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO,溶液区别G和 (4)一定条件下和乙醇发生酯化反应，羧基变成酯 H,D项正确。 基，带号碳原子仍然连接4个不同的原子或原子 14.A【解析】当=时代表两个链节聚合度相同， 团，为手性碳原子，A项不符合题意；一定条件下和 仍然属于高分子，是混合物，A项错误；根据已知① 乙酸发生酯化反应，羟基变成酯基，带号碳原子仍 可知，聚苯胺与少量还原剂反应，可使聚苯胺中 然连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，B [□N□一N数量减少，即m值减小，B 项不符合题意；一定条件下发生催化氧化反应，羟基 项正确；根据已知②可知，在HCI不足的情况下，只 和氢原子变为酮羰基，带号碳原子连接3个不同 有一N一与HCI反应，说明一N一的碱性强于 的原子或原子团，失去手性，C项符合题意。 一NH一，C项正确；聚苯胺中含有碳碳双键及碳氨 (5)该有机物的相对分子质量为74，红外光谱图显 双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确。 示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键，可得分子 二、非选择题 的结构简式为CHCH2OCH2CH。 15.(12分) (6)2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁块反应生成 (1)CCL2-CH2(2分) ·91· ·化学· 参考答案及解析 CH A项正确；1,3-戊二烯和2丁炔反应生成 B (3)4(2分) (2分) 项错误；2,3二甲基-1,3-戊二烯和乙炔反应生成 CHO C项错误；2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔反 OH 浓硫酸 4 +H2O(2分) 应生成 ,D项正确。 (5)O2,加热、催化剂(2分) 16.(14分) (6)阴极(2分) (1)水浴加热(2分) (7)b(2分) OH (2)H2O+CHg OH C-OC CH →2 CH COOH 浓硫酸 1.C),电催化 (2分) △ 2.酸化 (3)将产物转化为钠盐而溶解于水，与聚酯分离(2 COOH 分，其他合理答案也给分) OH 0 (4)不再生成气泡(2分) 浓疏酸 (2分，其他合理 (5)氯化铁溶液(2分) △ (6)BC(2分) 答案也给分) (7)87.5%(2分) 【解析】(1)题日要求80℃加热回流30min,需要控 【解析】(1)阿托酸的结构简式为 COOH,其 温，因此采用水浴加热。 (2)该装置的反应物与产物中能与水反应的仅有乙 所含官能团的名称为碳碳双键、羧基 酸酐，因此为乙酸酐与水生成乙酸的反应，发生反应 O 的化学方程式为H2O+CH一C一O一C—CH3 (2)A的结构简式为 B的结构简式为 2 CH COOH。 (3)产物乙酰水杨酸微溶于冷水，副产物聚酯为链状 高聚物，难溶于水。将二者分离的方法为加入饱和 与氢气发生加成反应生成 NaHCO3,将产物转化为钠盐而溶解于水，与聚酯 分离。 OH (4)加入HCl,与过量NaHCO.反应生成CO2,产生 气泡，因此停止加入HCI时的依据是不再生成 ,所以A→B的反应类型为加成反应或还原 气泡。 (5)产品为乙酰水杨酸，杂质为水杨酸，其不同的官 反应。 能团为酚羟基。因此选用氯化铁溶液检验酚羟基。 (6)实验中采用回流装置减少损失；过滤时趁热过滤 减少产品损失。其余两项与本实验无关，故选 (3)A的结构简式为 ,其符合题目要求的同 BC项。 CHO (7)溶液吸光度A=0.720,由图像可知，此时对应的 分异构体为①一个侧链： ,②两个侧 质量浓度为1.4×10-1mg/mL,对应的原产物质量 为14e,即纯度为普器×100%-87.5%. CHO 链： (甲基有邻、间、对三种位置)，所以符合要 17.(18分) (1)碳碳双键、羧基(2分) 求的同分异构体的数日为1十3=4，其中在核磁共 (2)加成反应（或还原反应）(2分) ·92· 高三一轮复习Y ·化学· CH 18.(14分) (1)C12、光照(2分) 振氢谱中呈现四组峰的结构简式为 (2)酮羰基、酯基(2分) CI CHO OH (3) +NaOH 醇 +NaCl+HO(2分) 浓硫酸 (4)B→C反应的化学方程式为 -COOC H D C00CH,(2分) +H,O (4)5(2分) △ -CHO(2分) 0 0 (5)对比(C) 和(D) 的结构简式可知， (5)2CHC-OC H 。，CH,C-CH,C-OC,H O 到个 的转化发生的是氧化反应，所以C CHC-CHC-OC H →D反应所需试剂为O2、条件为加热、催化剂。 CH一C-CH一CH 碱 △ (6)D的结构简式为 、E结构简式为 COOH COOC H OH,E比D多一个碳原子、两个氧原子 (2分，其他合理答案也给分) 和两个氢原子，E中碳元素化合价降低，D得电子生 ci 成E,即发生还原反应，所以CO2与D的反应在阴 极上进行。 【解析】(1)与C,发生取代反应生成 等，则 COOH 反应①所需试剂及条件为CL、光照。 (7)E的结构简式为 OH,E中含有羧基和 0 醇羟基，所以可以发生聚合反应，A项正确；苯环及 (2)H为C ,含氧官能团的名称为酮羰基、 COOC,H 直接连接苯环的碳原子共平面，连接羧基和苯环的 酯基。 碳原子为饱和碳原子，该碳原子采取$p3杂化，为四 面体结构，由于单键可以旋转，所以分子中最少有7 个碳原子共平面、最多有8个碳原子共平面，B项错 (3)反应②为 误：分子中连接羧基和苯环的碳原子连了4个不同 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反 的原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，分子中只 C 有该碳原子为手性碳原子，C项正确：E分子中含有 羧基和羟基，由于羧基和羟基间距小，所以该分子既 等，化学方程式为 醇 应生成 NaOH 可形成分子内氢键，又可以形成分子间氢键，D项 △ 正确。 OH +NaCl+HzO,根据D和F的结构分析可知， OH (8)根据题给流程分析，合成路线为 -COOC2 H E的结构简式为 COOH -COOC2 H: OH 浓硫酸 1.C02电催化 (4)八人的同分异构体中，能够发生银镜反应的同 △ 2.酸化 分异构体必然含有醛基，则烃基可能为 浓硫酸 CH2一CHCH2一、CH,CH一CH一（顺反异构体）、 CH2 =C(CH3)- 、>,共有5种，其中核磁共振 ·93- ·化学· 参考答案及解析 氢谱有3组峰、且峰面积之比为4：1：1的结构简式 性条件下成环，最终得到目标有机物，合成路线为 为一CHO。 2CH C-OC H; 碱 CHC-CH C-OC H (5)以乙酸乙酯和 为原料，合成 COOC H CH,CCHC-OC2Hs 时，从碳原子数考虑，应为2个乙酸 CHCCH2CH2 △ 乙酯与入人 发生反应，依据E→F的信息，2个 COOC H 0 CHC—OCH先发生反应，生成 0 0 CHC一CHC一OC2H等，CHC-CHC一OC2H,再 0 0 CHC-CHC-OC,H 与人 反应生成CH一C一CH一CH ,在碱 0 ·94-