(16)有机化合物的结构与性质-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷（U）

高三一轮复习单元检测卷/化学 (十六)有机化合物的结构与性质 (考试时间75分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12O16C135.5Ag108 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求） CH2CH 1.某有机物的结构简式为H,C一C一CH2Br,下列关于该物质的说法错误的是 A.该物质可使溴水褪色 B.该物质不存在顺反异构 C.该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应 D.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 2.异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应时，最多消耗Na、NaOH、Br2的物质的量 之比为 A.1:1:1 B.4:3:4 C.5:4:3 OH D.3:5:1 3.Y崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图所示。下列关于Y崖柏素的说法错误的是 A.可与溴水发生取代反应 B.可与Na2CO3溶液反应 --OH C.分子中的碳原子可能全部共平面 ”崖柏素 D.与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子 4.阿莫西林中间体的结构简式如图所示。下列说法错误的是 HO COOH A.存在顺反异构，有手性碳原子 B.1mol该物质最多可与2 mol NaOH反应 NH C.可形成分子间氢键 D.含有5种官能团，能发生加聚和缩聚反应 5.烯丙基芳基醚加热时可以重排生成O烯丙基苯酚，这个反应被称为Claisen重排，如图所示。下 列说法错误的是 A.甲、乙、丙三者属于同分异构体 B.可用红外光谱鉴别甲、乙、丙 丙 C.等物质的量的乙和丙与足量溴水反应，消耗溴的物质的量不相等 OCH2 CH-CHCH OH D.依据上述原理判断 重排后的产物为 CHCH-CH2 CH 化学第1页（共8页） 衡水金卷·先享题·高三 6.霉酚酸具有抗菌、抗病毒等作用，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A.分子式为C1zH20O6 B.存在顺反异构体 HO C.含有5种官能团 OH D.1mol霉酚酸最多可与6molH2发生加成反应 7.有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体，其结构如图所示。下列说法错误的是 A.M分子中含有两种官能团 B.除氢原子外，M分子中其他原子可能共平面 C.1molN分子最多能与4molH2发生还原反应 D.N分子中的碳原子和氮原子均有2种杂化方式 8.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品，工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图所示。下列说法 正确的是 A.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有3种 ①C2HOH CHCOOH 2分子转化 CH,CHO② B.反应①②③均为取代反应 浓H2SO4,△ 烷基铅催化 酸 C.乙醇、乙醛两种无色液体可以用酸性高锰酸钾溶 ③CH2=CH2 CHCOOH 必 液鉴别 催化剂 D.乙酸分子中共平面原子最多有5个 O 9.N-苯基苯甲酰胺( -NH >)广泛应用于药物，可由苯甲酸( COOH)与 苯胺(《 NH2)反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作 用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结晶等，最终得到精 制的成品。已知： 物质 水 乙醇 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 N苯基苯甲酰胺 不溶 易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出 微溶 下列说法错误的是 A.反应时断键位置为C一O和N一H B.微波加热能减少该反应的热效应 C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D.硅胶吸水，能使反应进行更完全 一轮复习单元检测卷十六 化学第2页（共8页） 回 10.可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是 Bi CHO ⊙ OH NaCO3 X A.可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X B.X分子可形成分子内氢键和分子间氢键 C.1molY最多可消耗3 mol NaOH D.类比上述反应OHC HO 80和 可生成 O 11.肾上腺素是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。人工合成肾上腺素的某种路线如图所示。下列 说法错误的是 0 OH H HO CHaNH2 HO HO HO 肾上腺素 A.肾上腺素注射液中加盐酸可使肾上腺素具有更好的溶解性 B.1mol肾上腺素最多消耗2 mol NaOH C.肾上腺素的同分异构体中存在含有酰胺基的芳香族化合物 D.上述方法最终得到的肾上腺素是一对对映异构体的混合物，须分离后使用 12.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。 CHz-CH-CH2 +CH3O- 0 OH OH CI cao88 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A.X分子中不含手性碳原子 B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C.Z不能发生消去反应 D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇 13.驱肠虫剂山道年()可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 H 山道年(a) 稳变山道年b) A.a和b互为同分异构体 B.1mola最多可与3molH2发生加成反应 化学第3页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 C.类比上述反应，0-二○的重排产物 HO D.b发生开环聚合后的产物为 OH 14.碳酸亚乙烯酯是有效的锂离子电池电解液的有机成膜添加剂，其合成路线如图所示。 ● s02C2 (C2H5)3N 引发剂 X OH 已知：双键碳连羟基不稳定，会异构化，如：CH2=C一R一→CH,C一R。 下列说法错误的是 A.X的核磁共振氢谱有1组峰 B.Y含有1个手性碳原子 C.Z的水解有机产物存在顺反异构 D.Y→Z的化学方程式：〔〉 0+(C2H)3N 0(C.H),NHCI 15.立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图所示转化关系，下列 说法错误的是 浓硫酸 HC NaOH/H,O M L A.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子 B.N分子可能存在顺反异构 C.L的同分异构体中，含两种不同化学环境氢原子的只有1种 D.M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有3种（不考虑立体异构） 班级 姓名 分数 题号 1 2 4 5 6 8 9 10 111213 1415 答案 三一轮复习单元检测卷十六 化学第4页（共8页) 回 二、非选择题（本题共4个小题，共55分） 16.(14分)有机物G(分子式为C16H22O)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一 种合成路线如图所示。 囚翁回ap回Ko"▣ 浓H2SO4/△ G 已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中 有三组峰，且峰面积之比为1：2：3； ②E是苯的同系物，相对分子质量在100~110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种； ③1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况)； ④RCHO+R,CH,CHO NaOH R,CH-CCHO+H,O(R、R,表示氢原子或烃基)。 △ R, 回答下列问题： (1)A的名称为 ,它的一种同分异构体的核磁共振氢谱图中有 组峰。 (2)A转化为B的化学方程式为 (3)C中所含官能团的名称为 (4)D和F反应生成G的化学方程式为 (5)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的F的同分异构体有 种。 ①能和NaHCO3溶液反应。 ②能发生银镜反应。 ③遇FeCl3溶液显紫色。 (6)合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH 浓獍酸/△CH,CH,OOCCH,。参照上述流程信息和 CH COOH 已知信息，设计以乙醇和正丙醇为原料（无机试剂任选）制备CHCH一CCOOH的合成路线： CH3 化学第5页（共8页）】 衡水金卷·先享题·高 17.(14分)青蒿素(Artemisinin)作为一种抗疟药物，其应用十分广泛，青蒿素的一种合成路线如图所示。 CH B(C.HOKOHCCH)CHMD(CH) 一定条件 △ ()H,O' A CH, H CH, 1.DMSO.(COCD)2 Ph,Et2O(4:1),SnCl FC)2Na CO,,NaH,PO. CHsIH(CiHO) NaOH CH G H Zn.H.O CH CH Artemisinin () 已知：0R 一定条件 R KOH △ R2 R3 R R R OH i)R MgX ③ HO R R2 R R, B.H,H.O. HO NaOH R R ⑤R,R1,R2,R3,R4表示氢原子或烃基。 回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为 ,青蒿素的分子式为 0 (2)化合物 有多种同分异构体，写出其中一种满足下列条件的同分异构体的结构简式： ①能与银氨溶液发生反应。 ②核磁共振氢谱中共含有三组吸收峰。 (3)化合物C的结构简式为 (4)由F生成G的反应类型为 ,加入稍过量K2CO3时，由G生成H的 反应方程式为 ⑤)参照上述合成路线，设计u 为原料合成 的合成路线（无机试剂任选）： 三一轮复习单元检测卷十六 化学第6页（共8页） ▣ OH CI 18.(14分)实验室以2-丁醇(CH3CHCH2CH3)为原料制备2-氯丁烷(CH3CHCH2CH),实验装置 如图所示（夹持、加热装置已略去）。 相关信息如下表所示。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm3) 其他 2丁醇 -114.7 99.5 0.81 与水互溶 2氯丁烷 -131.3 68.2 0.87 微溶于水，碱性水解 [实验步骤] 步骤1：在甲装置中的圆底烧瓶内加人无水ZnCl2和100mL12mol·L1浓盐酸，充分溶解、冷 却，再加人45.68mL2-丁醇，加热一段时间。 步骤2：将反应混合物移至乙装置的蒸馏烧瓶内，蒸馏并收集馏分。 步骤3：从馏分中分离出有机相，进行系列操作，放置一段时间后过滤。 步骤4：滤液经进一步精制得产品。 回答下列问题： (1)I中应放置的仪器是 (填“A”或“B”,下同)，Ⅱ中应放置的仪器是 (2)步骤1中加入的无水ZnCl2的作用是 (3)步骤3进行系列操作的顺序是 (填序号，可重复使用)。 ①10%Naz CO3溶液洗涤②加入CaCl2固体③蒸馏水洗涤 用Na2CO3溶液洗涤时操作要迅速，其原因是 (4)步骤4中滤液进一步精制得产品所采用的操作方法是 (填名称)。 (5)测定实验中生成2-氯丁烷的产率。将全部产品加人足量NOH溶液中，加热，冷却后，滴人 稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入足量的硝酸银溶液，得到57.40g沉淀，则2-氯丁烷的产率是 化学第7页（共8页） 衡水金卷·先享题·高 19.(13分)佐米曲坦是治疗偏头疼的药物，其合成路线如图所示。 HN、 ①HNO3,H2SO4,0℃ NaBH4 H>N B(C10H12N204 HCOOC ②氨水 CH,OHH,òC O NO, A CICOCI,KOH(aq) 甲苯 DcoleNohogcHeNo9NaotCeee ②SnCl2,HCl(aq),0℃ N NH CI G- ②K2C03 △ 佐米曲坦 已知：RNH2 ①NaN)2、HCl(aq)、0℃ 8 RNHNH,Cl ②SnCl、HC(aq)、0℃ →RNH-N-N ②KCO 回答下列问题： (1)B中含氧官能团的名称为 ;D→E的反应类型为 (2)C→D的化学方程式为 (3)E中手性碳原子的数目为 ;G的结构简式为 (4)满足下列条件的A的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①含有一NO2。 ②苯环上含有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种。 (5)根据上述信息，以 NH,和8入人为主要原料制备 的合成路线如 下，其中M的结构简式为 NH2①NaNO,HC(aq,0℃ M 01 CH,COOH ②snCL,HCl(aq),0℃ ②K,CO 三一轮复习单元检测卷十六 化学第8页（共8页） 回高三一轮复习U ·化学 高三一轮复习单元检测卷/化学（十六） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ⅡⅢ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 选择题 3 碳碳双键、卤代烃的性质 易 0.75 2 选择题 3 酚羟基、羧基的性质 中 0.60 有机化合物的空间结构、手性碳、酚 3 选择题 3 0.70 的性质 4 选择题 3 顺反异构、手性碳、酚的性质 中 0.70 选择题 3 同分异构体、结构性质 中 0.70 6 选择题 3 霉酚酸结构性质 中 0.65 7 选择题 3 常见官能团的性质、原子杂化 中 0.60 选择题 3 乙酸乙酯的工业生产及性质 中 0.70 9 选择题 3 有机化合物转化，分离与提纯 难 0.55 10 选择题 有机化合物的结构和性质 中 0.60 11 选择题 3 有机化合物的结构和性质 难 0.55 12 选择题 有机化合物的结构和性质 难 0.50 13 选择题 3 有机化合物的结构和性质 中 0.65 14 选择题 3 有机化合物的结构和性质 中 0.60 15 选择题 3 顺反异构、手性碳 中 0.65 有机合成与推断、同分异构的书写、 16 非选择题 14 难 0.50 反应类型判断 有机合成与推断、同分异构的书写、 17 非选择题 14 中 0.65 反应类型判断 有机化合物的制备、分离与提纯、反 18 非选择题 14 中 0.65 应类型判断 有机合成与推断、同分异构的书写 19 非选择题 13 难 0.45 反应类型判断 香考答案及解析 一、选择题 体，B项正确；该有机物分子中与溴原子相连的碳原 1.D【解析】该有机物分子中含有碳碳双键，能与溴发 子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应，含有碳碳 生加成反应，使溴水褪色，A项正确：该物质中的碳碳 双键，一定条件下能发生加聚反应，C项正确：该物质 双键的一个碳上连有两个H,因此不存在顺反异构 在NaOH的醇溶液中加热，不发生消去反应，若发生 ·77· ·化学· 参考答案及解析 水解反应生成醇类，应在氢氧化钠的水溶液中进行， 1mol硝基消耗3mol氢气，共消耗6mol氢气，C项 D项错误。 错误：N分子中单键碳原子为sp杂化，苯环碳原子 2.B【解析】1个有机物分子中含有3个酚羟基、1个 为sp杂化；单键N原子为sp杂化，硝基中氮原子 醇羟基、1个碳碳双键，1ol该有机物分子可与 为sp杂化，D项正确。 4 mol Na、3 mol NaOH、4 mol Br2反应，最多消耗 8.A【解析】与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合 Na、NaOH、Br2的物质的量之比为4：3：4。故选 物有甲酸丙酯、甲酸异丙酯和丙酸甲酯，共有3种，A B项。 项正确：反应①为取代反应，反应②③为加成反应，B 3.C【解析】酚可与溴水发生取代反应，Y崖柏素有酚 项错误；乙醇、乙醛两种无色液体都能与酸性高锰酸 的通性，且Y崖柏素的环上有可以被取代的H,故 钾溶液反应而使其褪色，不能鉴别，C项错误：乙酸分 Y崖柏素可与溴水发生取代反应，A项正确：酚类物 子中碳氧双键形成一个平面，共平面原子最多有6 质能与Na.CO3溶液反应，y-崖柏素分子中有可与 个，D项错误。 NaCO3溶液反应的官能团，B项正确：Y崖柏素分子 9.B【解析】反应时羧基提供羟基，氨基提供氢原子， 中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3 因此断键位置为CO和N一H,A项正确；微波加 个碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共 热不改变反应的热效应，B项错误；产物易溶于热乙 平面，C项错误；Y崖柏素与足量H加成后转化为 醇，冷却后易结晶析出，则产物可选用乙醇作为溶剂 OH 进行重结晶提纯，C项正确；由于反应中有水生成，硅 -OH,产物分子中含手性碳原子（与羟基相 胶吸水，所以能使反应进行更完全，D项正确。 10.B【解析】醛基可以和溴水发生氧化反应，不能使 连的碳原子是手性碳原子)，D项正确 用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X,A项 4.B【解析】根据结构简式，分子中的碳碳双键符合顺 错误；X分子可以形成分子间氢键和分子内氢键，B 反异构的要求，连羧基的碳原子为手性碳原子，A项 项正确；1molY分子中苯环上的溴原子，发生水解 正确；分子中酚羟基、羧基、酯基均可以与NaOH反 生成1mol酚羟基和1mol溴化氢，消耗2mol 应，1mol该物质最多可与3 mol NaOH反应，B项错 NaOH;1molY分子中的酯基发生水解生成1mol 误：分子中有羟基、羧基，可以形成分子间氢键，C项 酚羟基和1mol羧基，消耗2 mol NaOH,则1molY 正确；含有羟基、羧基、氨基、碳碳双键、酯基5种官能 分子最多消耗4 mol NaOH,C项错误：类比上述反 团，有碳碳双键，能发生加聚反应，有羟基和羧基，能 发生缩聚反应，D项正确 5.C 【解析】由图可知，甲、乙、丙三者互为同分异构 应，OHC OH HO 体，A项正确；甲、乙、丙三者的结构不同，含有的官能 CHO和 反应，生成 团个数和种类也不完全相同，可以用红外光谱鉴别， B项正确：乙中含有的碳碳双键可以与溴水发生加成 ,D项错误。 反应，假设乙、丙均为1mol,则1mol乙中有3个碳 碳双键，可以与3 mol Br2反应，1mol丙中含有1mol 碳碳双键，可以与1 mol Br2反应，含有1mol酚羟 11,C【解析】肾上腺素是一种脂溶性激素，在水中溶 基，其邻对位可以与溴发生取代反应，即与2ol溴 解度不大，加入盐酸后，可形成盐，使其具有更好的 溶解性，A项正确；由结构简式可知，1个肾上腺素 发生取代反应，因此乙、丙均可以与3molB反应， 等物质的量的乙、丙与足量溴水反应，消耗溴的物质 分子上含有2个酚羟基，则1ol肾上腺素最多消 的量相等，C项错误；根据重排的信息可知，醚键最终 耗2 mol NaOH,B项正确；由结构简式可知，该物质 中除苯环外不含其他不饱和价键，而酰胺基中含有 OCH,CH=CHCH 碳氧双键，因此不存在含有酰胺基的芳香族化合物 C项错误；肾上腺素上与苯环相连的碳为手性碳，则 生成羟基， 重排后的产物为 该物质存在对映异构体，上述方法最终得到的肾上 腺素是一对对映异构体的混合物，由于两种构型的 OH 分子结构不同，导致其性质不同，或只有一种构型的 分子具有疗效，另一种构型的分子可能对人体具有 CHCH一CH,,D项正确 潜在风险，需要分离除去，D项正确。 12.D 【解析】X(CH2一CH一CH2)中*号碳原子为手 CH 6.D【解析】根据结构简式可判断分子式为CHO, OH OH CI A项正确：含有碳碳双键，且碳碳双键的每个碳原子 性碳原子，A项错误；Y中左侧甲基上的碳原子不一 都连接了不同的原子或基团，因此存在顺反异构体， 定与苯环以及右侧碳原子共平面，B项错误；Z中与 B项正确；含有5种官能团，即羧基、碳碳双键、醚键、 羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在 酚羟基和酯基，C项正确；分子中只有碳碳双键和苯 浓硫酸作催化剂并加热条件下，能够发生消去反应， 环可与氢气发生加成反应，1mol霉酚酸最多可与 C项错误：X中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液 4molH2发生加成反应，D项错误。 并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，Z在 7.C【解析】M中含酰胺基和醚键两种官能团，A项正 氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成 确；苯环为平面结构，酰胺基中C、N、)原子在C一O CH2一CH一CH2,然后CH2一CH一CH2在氢氧化 双键的平面上，平面之间通过单键相连，则除氢原子 外的其他原子可能共平面，B项正确；N分子的苯环 OH OH CI OH OH CI 可与氢气发生加成反应即还原反应，1mol苯环消耗 钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三 3mol氢气，硝基在一定条件下与氢气反应生成氨基， 醇，D项正确。 ·78· 高三一轮复习U ·化学· 13.D【解析】由题干有机物的结构简式可知，两者的分 与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子时，醇发生 子式均为C:HO,两者结构不同，故互为同分异构 催化氧化反应生成酮，M的同分异构体中满足条件 体，A项正确；一分子a中含两个碳碳双键，一个酮羰 OHOH 基，1 mol a最多可与3molH发生加成反应，B项正 确；由信息可知重排方式，1,3处双键打开，2,4处形成 的结构有 ,共3种（不考虑立 OH 体异构)，D项正确。 双键，0 二、非选择题 16.(14分) 山道年(a) 稳变山道年(b) (1)乙醇(2分)1(2分) 0二○的重排产物为 C项正 (2)2CH,CH,0H+0,催化剂2CH,CH0+2H,0 △ HO (2分) (3)碳碳双键、醛基(2分) 0 确：b发生开环聚合后的产物为 ,D项 (4) COoH+2CH.CH.CH.CH.OH -COOH OH 浓H,SO COOCH,CH,CH,CH 错误。 △ COOCH,CH,CH,CH +2H,O 14.C【解析】由X的结构简式可知，X只含一种氢原 子，A项正确；Y中只有氯原子所连碳原子为手性碳 (2分) 原子，B项正确；Z的水解有机产物中羟基连在碳碳 (5)10(2分) 双键上，该结构不稳定会发生异构化，不再存在碳碳 (6) 双键，因此不存在顺反异构，C项错误；对比结构可 CH:CH2 OH- 02,△ →CH3CHO 知，Y相当于发生消去反应生成HCI和Z,HCI与 催化 7 NaOH CH,CH2 CH2 OH- 0,△ (CH)3N发生反应得到(CH)3NHCI,反应方程 CH3CH,CHO △ 催化剂 式为 +(C2H;)N CH,CH-CCHO I.新制的c(oH:,△ Ⅱ.H/H,O CH (CH)aNHC1,D项正确。 CHCH一CCOOH(2分，其他合理答案也给分) OH CH 15.B【解析】M(CH C一CH)在浓硫酸作催化剂 【解析】(1)A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的 质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有 CH 三组峰，且峰面积之比为1：2：3，A为CHCH2OH; 并加热条件下发生消去反应生成C,H,一C一CH2或 乙醇的同分异构体为CH OCH,因此核磁共振氢 谱有1组峰。 CH (2)乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为 HC一CH=C一CH3,N与HC1发生加成反应生成 2CH,CH2 OH+O2- 化2CH,CHO+2H,O。 CH L,L能发生水解反应生成M,则L为 (3)由信息可知，乙醛在氢氧化钠、加热条件下生成 CI C(CHCH一CHCHO),C中所含官能团的名称为 碳碳双键、醛基。 C,H:-C- CH。L的同分异构体结构及手性碳原 (4)C与氢气加成生成D(CH3CH,CH2CH2OH):E 是苯的同系物，相对分子质量在100~110之间，氧 CHa 化生成F。1molF与足量的饱和NaHCO,溶液反 应可产生2mol二氧化碳，则F中含有2个羧基，因 子（用*标记）为入√入 此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物只有2种，E为 -C,则F为 -CH COO,因此D和F反应 CooH ,任一同分 生成G的化学方程式为 -COOH COOH 异构体中最多含有1个手性碳原子，A项正确； C,H一C=CH2、HC一CH一C一CH都不存在顺 2CH,CH.CH.CHOH H.S0. △ CHa CH -COOCH.CH.CH.CH+2H.O. 反异构，B项错误；L的同分异构体中，含有2种不 -COOCH,CH,CH,CH (5)符合条件的同分异构体的苯环上含有羧基、醛 同化学环境的氢原子的结构为个 ,C项正确；当 基、酚羟基三种不同的取代基，因此F的同分异构体 ·79· ·化学· 参考答案及解析 有10种。 CH: (6)根据题干信息，合成路线为 CH,CH,OH-0 催化剂 →CH CHO NaOH 生反应转化为F( ),F发生氧化反应 0,△ H CHCH,CH,OH- CHCH,CHO- △ HO 催化剂 CH3 CH,CH-CCHO 1.新制的Cu(OH),△ CH3 II.H /H,O CH3 CHCH-CCOOH。 生成G,G发生取代反应生成H( H CH, CH3 17.(14分) (1)醛基(2分)C15H22O(2分) H反应转化为I,最后得到青蒿素，据此回答 (2)-CH0(2分，其他合理答案也给分) (1)由结构简式可知，A中含氧官能团的名称为醛 CH3 基。青蒿素的分子式为C1:H22O。 (2)①能与银氨溶液发生反应，则含有醛基，②核磁 (3 (2分) 共振氢谱中共含有三组吸收峰，有三种不同化学环 境的氢原子，则同分异构体的结构简式可以 为-CHO。 CH. (3)根据分析可知，化合物C的结构简式 CH (4)氧化反应(2分) +CH,I+ HO CH3 (4)由信息可知，F生成G的反应类型为氧化反应。 H 加入稍过量KCO时，由G生成H的反应方程式 H CH3 K2 CO- +KI+KHCO3(2分，其 H 0 为 +CHI+KCO3→> CH3 HO 他合理答案也给分) CH Br (5) NaOH,乙醇 KOH CH3 Zn.H.O 4 +KI+KHCO。 H 《2分，其他合理答案也给分) CH3 O CH: Br Br 【解析】A反应生成B( ),B在KOH加 5 要想合成( 首先 发生消去反应 生成 接着被氧化为 ,最后在KOH加 CH3 热作用下转化为C( ),C转化为D,D 热的情况下转化为 路线如下： 的结构简式为 ,D反应生成E,E发 Na(OH,乙醇 KOH △ Zn.H.O =0△ 18.(14分) (1)A(2分)B(2分) ·80· 高三一轮复习U ·化学· (2)作催化剂(2分，其他合理答案也给分) H N (3)③①③②(2分)防止2氯丁烷水解，减少2氯 丁烷挥发(2分) 定条件下发生硝化反应生成 H,COOC (4)蒸馏(2分) NO (5)80%(2分) 【解析】(1)A为球形冷凝管，一般竖直放置，用于冷 凝回流；B为直形冷凝管，倾斜放置，用于冷凝馏分。 则B为 H.COOC (2)甲装置中圆底烧瓶中发生的反应是 NO OH H2 N CH CHCH,CH:+HCI-CH,CHCH,CH+ 定条件下转化为 H2O,步骤1中加入的无水ZnC12不作反应物，故其 H COOC NO. 作催化剂，加快化学反应速率。 H,N (3)步骤3进行系列操作的顺序是用蒸馏水洗去产 品中含有的HCl、ZnCl2,用10%NaCO,溶液洗去 :一定条件下 少量的HCl,用蒸馏水洗去少量的Na2CO3,用 HO NO CaCl2固体干燥产品，放置一段时间后过滤；因为2 H2 N 氯丁烷在碱性溶液中水解，为了防止2氯丁烷水解， 同时减少2-氧丁烷（沸点较低）挥发，故用NaCO 与CICOC1发生取代反应生成 溶液洗涤时操作要迅速。 HO (4)蒸馏可分离互溶的、有一定沸点差异的液体混合 物，故步骤4进一步精制得产品所采用的操作方法 ,则D为 是蒸馏。 (5)45,68mL2丁醇的物质的量为 45.68ml×0.81g·cm≈0.50mol,则理论上可 74g·mol NO 得到0.50mol2氯丁烷：由2-氯丁烷在测定实验中 的反应可得关系式为CH,CHCH,CH,~NaCI~ 条件下发生还原反应生成0一 CI 0 E为0是0 NH AgCl,n(CH CHCH,CH3)=n (AgCl ) 定条件下发生反应生成 57.40g 143.5g·mol =0.40mol,则2-氯丁烷的产率是 0.40 mol 0.50 mol ×100%=80%。 一NH3C11 19.(13分) (1)酯基、硝基(2分)还原反应(1分》 H,N 一NH,CI一定条件下与 (2) +CICOCI+2KOH甲* 人N《发生反应生成 HO +2KC1+2H2O(2分) ,则G为 NO (3)1(2分) (2分) (4)13(2分) 入N在乙酸中共热 5) NH3CI(2分) H 转化为0= (1)由分析可知，B的结构简式为 【解析】由有机物的转化关系可知 ·81· ·化学· 参考答案及解析 H2 N 的氢原子被硝基取代所得结构，共有9种，则符合条 ,含氧官能团为酯基、硝基； 件的结构共有13种。 H:COOC NO (5)由信息可知，以 NH,和0人人为 D→E的反应类型为还原反应 (2)由分析可知，C→D的反应的化学方程式为 H.N +CICOCI+-2KOH甲装 主要原料制备 的合成步骤为 HO NH NH,一定条件下发生反应生成 +2KCI+2HO。 N02 (3)由分析可知，E、G的结构简式为 NHC1一定条件下与 NH2 y0 人发生反应生成 N=入入N√，E分子中含有 wN=入人在 如图所示的1个手性碳原子（用*标 NH2 乙酸中共热转化为 ,合成路线为 (4)A的同分异构体含有硝基，苯环上含有两个取代 基且苯环上的一氯代物有2种，说明取代基处于苯 ①NaN).HCI(aq).0℃ -NH2②sC4,Hc(aq).0c 环的对位上，同分异构体的结构可以视作 取代 、0 NO2 NH CI- ②K,C0 了正丁烷和异丁烷分子中的氢原子所得结构，共有 H 4种：也可以视作 分子中取代基上 ·82·