学易金卷:高二化学上学期期末模拟卷(陕晋青宁专用,人教版)

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精品解析文字版答案
2026-01-30
| 6份
| 35页
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 陕西省,山西省,青海省,宁夏回族自治区
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 13.57 MB
发布时间 2026-01-30
更新时间 2026-01-30
作者 前途
品牌系列 学易金卷·期末模拟卷
审核时间 2025-12-20
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55539746.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

( 11 ) 2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷 ( 贴条形码区 考生禁填 : 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 : 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [/] 1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 2.选择题必须用 2B 铅笔填涂;非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 .保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名: __________________________ 准考证号: )化学·答题卡 第Ⅰ卷(请用2B铅笔填涂) ( 一、选择题:本题共 14 个小题,每小题 3 分,共 4 2 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答) 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 ( 15 . ( 14分 ) (1) ( 2 ) ( 3 ) (4) ( 5 ) ( 6 ) ) ( 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! ) ( 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! ) ( 16 . ( 15分 ) (1) (2) (3) 17 . ( 14分 ) (1) (2) ( 3 ) (4) ( 5 ) 18 . ( 15分 ) (1) ( 2 ) ( 3 ) (4) ( 5 ) ( 6 ) ) ( 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! ) 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围:选择性必修1+选择性必修2第一章(人教版2019)。 5.难度系数:0.65 6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Mn-55 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【化学与生产、生活】化学与人类生产生活密切相关,下列说法不正确的是 A.神舟十八号的主电源储能电池由镉镍电池更改为锂离子电池,锂离子电池属于二次电池,具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点 B.神舟十八号采用的燃料之一为液态的偏二甲肼(造),完全燃烧放出大量的热,只生成二氧化碳、氮气和水,具有产物清洁无污染等优点 C.使用干冰进行人工降雨,固态干冰升华为是吸热反应 D.升温,能增大单位体积活化分子百分数,所以反应速率增大 【答案】C 【详解】A.锂离子电池是可充电的二次电池,具有质量轻、体积小、能量密度高的特点,A正确; B.偏二甲肼完全燃烧的产物为二氧化碳、氮气和水,产物无毒无污染,B正确; C.干冰升华是固态CO2直接转化为气态的物理过程,吸热但并非化学反应,C错误; D.升温提高分子能量,增大单位体积活化分子百分数,从而增大反应速率,D正确; 故选C。 2.下列化学用语表示不正确的是 A.Mg2+的结构示意图: B.水的电子式: C.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1 D.基态氧原子的轨道表示式: 【答案】B 【详解】A.是由原子失去最外层的2个电子而形成的,所以其结构示意图为,A正确; B.水是共价化合物,电子式为:,B错误; C.为24号元素,其原子核外电子数为24,其中能级达到半满,所以其核外电子排布式为:,基态铬原子的价层电子排布式:,C正确; D.基态氧原子的电子排布式是,根据核外电子排布规律,其轨道表示式为,D正确; 故选B。 3.【新考法】下列实验装置中进行的相关实验或操作能达到目的的是 A.装置甲:证明醋酸是弱电解质 B.装置乙:在铁制钥匙上镀铜 C.装置丙:探究压强对化学平衡的影响 D.装置丁:先从a通,再从b通入,可制得少量固体 【答案】A 【详解】A.0.1 mol/L 盐酸(强电解质)导电能力强,灯泡亮;0.1 mol/L 醋酸(弱电解质)电离程度小,离子浓度低,导电能力弱,灯泡较暗。通过对比可证明醋酸是弱电解质,能达到目的,A符合题意; B.电镀时,镀层金属(铜)应作阳极,待镀金属(铁制钥匙)作阴极,但装置中铜片为阴极、钥匙为阳极,电极连接错误,不能达到目的,B不符合题意; C.反应,是气体分子数不变的反应,改变压强,平衡不移动,无法探究压强对该平衡的影响,不能达到目的,C不符合题意; D.在水中溶解度小,溶解度大,应先通入使溶液呈碱性,再通入才能提高的产率;氨气极易溶于水,应先从a通,再从b通入,该装置不能达到目的,D不符合题意; 故选A。 4.  为治理汽车尾气污染的反应之一、某一温度下,其化学平衡常数。下列说法正确的是 A.升温可使该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大 B.高温、高压有利于平衡正向移动 C.此温度下,因K值较大,故化学反应速率较快 D.该反应在低温条件下可自发进行 【答案】D 【详解】A.升温通常加快化学反应速率,所以升温会使正、逆反应速率均增大, A错误; B.该反应为放热反应(ΔH < 0)且气体分子数减少(体积减小),升温平衡逆向移动,所以高温不利于平衡正向移动,高压有利于平衡正向移动,因此高温高压下平衡移动方向不确定, B错误; C.平衡常数K值反映反应进行的程度,与反应速率无关,C错误; D.该反应,(气体分子数减少),根据,低温时ΔG < 0,反应可自发进行,D正确; 故答案选D。 5.原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、T组成的分子结构如图。W原子只有一个原子轨道填充电子,元素X、Y处于同一周期且未成对电子数相同,Z的原子核外电子有5种空间运动状态,T的原子价电子排布式为。下列说法错误的是 A.电负性: B.该分子中有两种元素第一电离能比氮小 C.和分子的空间构型均为V形 D.该分子中既有极性共价键又有非极性共价键 【答案】B 【详解】A.同周期元素,原子序数越大,电负性越强,故电负性O>C,CH4中H元素显正价,故电负性C>H,故电负性O>C>H,故A正确; B.电离能比N小的元素有Cl、C、O、H,故B错误; C.H2O、OF2的价层电子对数都为2+=4,孤电子对数都为2,故空间构型均为V形,故C正确; D.由结构可知,分子中既有极性共价键又有非极性共价键,故D正确; 故选B。 6.【新科技】为有效降低汽车尾气污染物的排放,我国科研人员研究出某反应可有效将污染物进行转化。在一定条件下,该反应经历三个基元反应,每个反应的历程如图所示(TS表示过渡态且图中物质均为气态),下列说法正确的是 A.该反应过程中只涉及极性键的断裂与形成 B.该化学反应的速率主要由反应②决定 C.该过程的总反应为   D.采用高温条件,可加快反应速率,降低平衡转化率 【答案】D 【详解】A.从3个反应历程看,该反应过程中不仅涉及极性键的断裂与形成,还涉及非极性键的形成,A错误; B.比较3个反应历程的活化能可知,反应①的活化能最大,故反应速率最慢,是总反应的决速步,B错误; C.结合3个反应历程的相对能量差可知,总反应的,C错误; D.该总反应为放热反应,故采用高温条件可加快反应速率,但会降低平衡转化率,D正确; 故选D。 7.火箭发射可利用反应:  ,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.生成转移电子数为 B.完全燃烧,断碳氢键数为 C.反应放出热量,消耗分子数为 D.标准状况下含有共用电子对数为 【答案】B 【详解】A. 生成22gCO2(物质的量为0.5mol)时,根据反应中碳从-4价升至+4价,转移8 mol电子,故转移电子数为4NA,A错误; B. 因1个甲烷分子含有4个C-H键,8gCH4(物质的量为0.5mol)含有2mol C-H键,完全燃烧时这些键断裂,故断碳氢键数为2NA,B正确; C. 放出445kJ热量(为ΔH绝对值890 kJ的一半),对应0.5mol CH4反应,消耗1mol O2,分子数为NA,C错误。 D. 标准状况下,22.4LH2O不是气体(实际为液体),其物质的量大于1mol,共用电子对数(每分子H2O有2对)大于2NA,D错误; 故选B。 8.下列实验现象能得出相应结论的是 实验现象 结论 A 往溶液中加入等物质的量浓度的溶液,充分反应后滴入几滴溶液,溶液显红色。 溶液与溶液的反应有一定的限度 B 向溶液中加入等体积、等物质的量浓度的溶液,产生气泡和白色沉淀 促进了水解 C 向等物质的量浓度的和混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀 D 向某溶液中滴加硝酸酸化的溶液,产生白色沉淀 该溶液中含有 A.A B.B C.C D.D 【答案】A 【详解】A.往溶液中加入等物质的量浓度的溶液,充分反应后溶液过量,加入KSCN后溶液显红色,说明有Fe3+存在,表明Fe3+与I⁻的反应是有一定限度的,A正确; B.产生气泡和白色沉淀是由于Ca2+与反应生成CaCO3和CO2,并非水解,B错误; C.向等物质的量浓度的和混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀,但是两种沉淀类型不同,因此不能比较Ksp(AgCl)与Ksp(Ag2CrO4)的大小,C错误; D.产生的白色沉淀可能是BaSO4,但也可能是AgCl,因此不能确定是否含有,D错误; 故选A。 9.含锰废水中主要含有,另含、、、、、等,某同学为了回收锰元素设计了如下工艺流程,下列说法不正确的是 A.滤渣1主要含和 B.若沉锰过程中产生了气体,则反应的离子方程式为: C.滤液4主要含 D.反应①中可用铝替代,发生铝热反应 【答案】C 【详解】A.含锰废水加双氧水把氧化为Fe3+,加氢氧化钠生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀除铁铝,滤渣1主要含和,故A正确; B.若沉锰过程中产生了气体,可知硫酸锰和碳酸氢铵反应生成碳酸锰、二氧化碳、硫酸铵、水,反应的离子方程式为,故B正确; C.硫酸锰和碳酸氢铵反应生成碳酸锰、二氧化碳、硫酸铵、水,滤液4主要含硫酸铵,故C错误; D.氧化锰和铝反应生成氧化铝和锰,反应①中可用铝替代,发生铝热反应,故D正确; 选C。 10.【新考法】用间接电化学法对NO进行无害化处理的原理如下图所示。下列说法正确的是 A.从左向右移动 B.电极I的反应为 C.电解池工作一段时间,阳极区溶液pH减小 D.最多可吸收 【答案】D 【详解】A.电解池工作时,氢离子向阴极(左室)移动,故A错误; B.由分析可知,电极Ⅰ为阴极,得到电子生成,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为,B错误; C.由分析可知,电解池中阳极电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,阴极的电极反应为,工作一段时间,阳极生成4mol H+的同时,有4mol H+进入阴极,阳极区H+的物质的量不变,H+的浓度不变,pH不变,C错误; D.当电极I生成1mol 时,根据上述电极反应可知,转移2mol电子,吸收塔中NO转化为N2,N元素由+2价下降到0价,转移2mol电子消耗1mol NO,质量为1mol×30g/mol=30g,D正确; 故选D。 11.下列应用与方程式不相符的是 A.用TiCl4制备TiO2:TiCl4+(x+2)H2O= TiO2·xH2O↓+4HCl B.用Na2S作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:S2−+ Cu2+=CuS↓ C.铁的吸氧腐蚀:4Fe+3O2+6H2O=4Fe(OH)3 D.工业制备金属Na:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ 【答案】C 【详解】A.TiCl4水解生成TiO2·xH2O和HCl,方程式正确,符合实际制备过程,A正确; B.S2-与Cu2+生成CuS沉淀,CuS的溶度积极小,反应成立,B正确; C.铁的吸氧腐蚀总反应应分步:先生成Fe(OH)2:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2,再氧化为Fe(OH)3。直接写成4Fe+3O2+6H2O=4Fe(OH)3忽略了中间步骤,方程式不符合实际过程,C错误; D.工业制钠通过电解熔融NaCl生成Na和Cl2,方程式正确,D正确; 故选C。 12.【新情景】逆水煤气变换体系中存在以下两个反应: 反应Ⅰ:  , 反应Ⅱ:  , 在恒压条件下,按投料比进行反应,平衡体系中含碳物质的体积分数随温度的变化如下图所示。下列说法正确的是 A., B.M点反应Ⅰ的平衡常数 C.反应的 D.N点的分压是的3倍 【答案】D 【详解】A.其他条件不变,升高温度,平衡体系中体积分数减少、体积分数减少、体积分数增大,说明反应Ⅰ平衡正移、反应Ⅱ平衡逆移,则反应Ⅰ为吸热反应、反应Ⅱ为放热反应,A错误; B.M点体积分数等于体积分数等于25%,体积分数为0,则只发生反应Ⅰ,且的转化率为50%,根据投料比等于化学计量系数比,的转化率也等于50%,、的体积分数也各为25%,则反应Ⅰ的平衡常数,B错误; C.反应可以由反应Ⅱ-反应Ⅰ得到,则该反应的,C错误; D.N点体积分数等于体积分数,根据化学反应方程式计量系数,反应Ⅰ生成的的量等于()的量,反应Ⅱ生成的的量等于的量的2倍,则平衡体系的总量是的3倍,的分压是的3倍,D正确; 故选D。 13.室温下,向20.00 mL 0.1000 mol·L-1盐酸中滴加0.1000 mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。已知lg 5=0.7。下列说法不正确的是 A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.若滴加同浓度的氨水,可选择酚酞指示反应终点 C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的小 D.V(NaOH)=30.00 mL时,pH=12.3 【答案】B 【详解】A.NaOH与盐酸恰好完全反应时溶液中的溶质为NaCl,呈中性,室温下pH=7,A正确; B.盐酸与氨水反应生成NH4Cl(强酸弱碱盐),溶液呈酸性(水解 ),酚酞的变色范围是(碱性 ),甲基红的变色范围是4.4~6.2(弱酸性),甲基橙的变色范围是3.1~4.4(酸性),因反应终点溶液呈酸性,应选甲基红或甲基橙作指示剂,而非酚酞(酚酞变色时溶液已呈碱性,误差大),B错误; C.甲基红的变色范围4.4~6.2更接近中性(pH = 7),甲基橙的变色范围3.1~4.4离中性更远,变色范围越接近反应终点pH,误差越小,故选择甲基红指示终点误差比甲基橙小,C正确; D.V(NaOH)=30.00 mL时,NaOH过量:,, 过量 , 溶液总体积V = 20.00mL+30.00mL=50.00mL=0.05000L,则,pOH=-lg c({OH-)=-lg 0.02=1.7,室温下, pH+pOH=14,故pH=14-1.7=12.3,D正确; 故选B。 14.氨水可用于工业尾气中的吸收,已知室温下,的,的。下列说法正确的是 A.向氨水中加入少量水,溶液中减小 B.氨水与反应恰好生成时: C.氨水与反应恰好生成时: D.,该反应的平衡常数 【答案】D 【详解】A.向0.1mol·L-1氨水中加入少量水,c(OH-)、c(NH3H2O)和浓度均减小,溶液中,因为不变,所以比值增大,错误; B.氨水与反应恰好生成时,溶液中浓度最大,其次是,和均水解,水解平衡常数分别为: 和,故,水溶液显碱性,B错误; C.恰好生成时,根据电荷守恒:和物料守恒:可得,由于此时与不相等,故,C错误; D.反应平衡常数,,,,,解得,D正确; 故选D。 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.(14分)钛(Ti)的性质稳定,有良好的耐高温、抗酸碱、高强度、低密度等特性,工业上常用钛铁矿(主要含)和少量等)通过如图所示工艺流程制取钛,并回收镁、铝、铁等。 已知:①易水解,只能存在于强酸性溶液中; ②常温下,相关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表所示。 金属离子 开始沉淀的pH 2.2 6.5 3.5 9.5 沉淀完全()的pH 3.2 9.7 4.7 11.0 (1)中钛元素的化合价为 ;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是 ;滤渣的成分是 (填化学式)。 (2)“酸溶”后,钛主要以形式存在,写出相应反应的离子方程式: 。 (3)“分步沉淀”中当沉淀完全时,“母液”中的浓度为 。 (4)“水浸”后,过滤、洗涤得水浸渣检验已洗涤干净的方法为 。 (5)已知  ,该反应极难进行,从化学平衡的角度解释“氯化”时需向反应体系中加入焦炭的原因是 。 (6)研究发现,可以用石墨、钛网作电极、熔融作电解质,利用如图装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。若由制得金属,则理论上产生的的体积换算成标准状况时为 L。 【答案】(1)(1分) 增大接触面积,加快酸溶速率(1分) (2分) (2)(2分) (3)(2分) (4)取少量最后一次洗液于试管中,先加入盐酸,再加入氯化钡溶液,若有沉淀生成,则未洗净,反之则洗净(2分) (5)与反应减少了的浓度,且与反应放热,温度升高,使平衡右移(2分) (6)22.4(2分) 【详解】(1)中铁为+2价,O为-2价,故钛元素的化合价为+4价;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是增大接触面积,加快酸溶速率;由分析可知,滤渣的成分是; (2)酸溶时发生的是硫酸和FeTiO3反应生成TiO2+的过程,离子方程式为:; (3)根据Al3+沉淀完全时的 pH=4.7,可知溶液中c(OH-)=10-9.3 mol•L-1时,溶液中c(Al3+)=1.0×10-5mol•L-1,则Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-5×(10-9.3)3=1×10-32.9,“分步沉淀”中当沉淀完全时pH=11.0,即溶液中c(OH)=10-3.0mol•L-1,则此时溶液中c(Al3+)===(mol/L); (4)水浸后其中含有硫酸根离子,检验硫酸根离子是否洗涤干净就可以了,检验方法是:取最后一次洗涤液,用稀盐酸酸化,无明显现象,再滴入几滴BaCl2溶液,没有白色沉淀产生,则证明洗涤干净; (5)已知  ,加入焦炭后,与反应减少了的浓度,且与反应放热,温度升高,使平衡右移; (6)根据图知,阳极上C失电子和氧离子反应生成二氧化碳,电极反应式为C+2O2--4e-═CO2↑,若由制得金属,电路中转移4mol电子,此时生成的CO2为1mol,标况下体积为22.4L。 16.(15分)按下图探究在室温下催化分解原理。 已知:为二元弱酸;铁氰化钾溶液遇出现蓝色沉淀,遇无明显现象;饱和溶液约为1.5。 (1)的一级电离方程式为 。 (2)实验前测定溶液的浓度。 ①用下图仪器 (填“m”或“n”)取溶液稀释定容为。 ②取定容后的溶液于锥形瓶中,用酸性标准溶液滴定至终点,消耗体积为。滴定终点的现象为 ,该溶液浓度为 。(已知:) ③导致测定浓度偏大的情况有 。(填标号) a.未用标准溶液润洗滴定管     b.装待测液的锥形瓶中有少量蒸馏水 c.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视     d.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后消失 (3)探究在室温下催化分解原理。 ①证明是催化剂的现象为产生大量气泡和 。 ②实验Ⅱ过程中溶液随时间变化曲线如图所示: ⅰ.实验Ⅱ溶液先变为棕黄色不是由于水解生成造成的,根据实验情况从平衡移动角度说明可能的理由为 。 ⅱ.实验Ⅱ后期pH上升的原因为 (用离子方程式表示),pH上升较缓慢的原因可能为 。(写出一条) 【答案】(1)(2分) (2) n(1分) 滴入最后半滴标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟不褪色 (2分) 2.5 cV (1分) ad(1分) (3)实验Ⅲ产生蓝色沉淀,实验Ⅳ无明显现象,实验Ⅱ最终溶液变为黄色 (2分) 与反应生成,浓度增大抑制水解,且浓度减小,使平衡逆向移动(2分) (2分) 浓度减小使反应速率降低,上升变慢(2分) 【详解】(1)为弱电解质,一级电离方程式为。 (2)①过氧化氢有酸性和氧化性,需要用酸式滴定管,即n; ②滴定反应为,终点现象为滴入最后半滴标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟不褪色;由反应式可知,锥形瓶中过氧化氢的物质的量为,根据稀释前后物质的量相等可知该溶液浓度为:; ③根据: a.未用标准溶液润洗滴定管,V偏大,结果偏大,a符合题意; b.装待测液的锥形瓶中有少量蒸馏水不影响测得结果,b不符合题意; c.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,V偏小,结果偏小,c不符合题意; d.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后消失,V偏大,结果偏大,d符合题意; 故答案为ad。 (3)①证明是催化剂的现象为产生大量气泡和实验Ⅲ产生蓝色沉淀,实验Ⅳ无明显现象,实验Ⅱ最终溶液变为黄色; ②ⅰ.与反应生成,浓度增大抑制水解,且浓度减小,使平衡逆向移动,故实验Ⅱ溶液先变为棕黄色不是由于水解生成造成的; ⅱ.由于,实验Ⅱ后期pH上升,浓度减小使反应速率降低,上升变慢。 17.(14分)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的和,发生如下反应: 主反应:   副反应:  在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数随投料比的变化关系如图所示。 (1)在温度下乙酸的分布分数曲线为 (填a、b、c或d),主反应 0(填“<”或“>”)。 (2)以下状态能说明主反应达到平衡状态的是________ A.总压强不变 B.CO体积分数不变 C.两种含碳产物的分布分数相等 D.当有的生成时,消耗的 (3)L、M、N三点的副反应平衡常数、、大小关系为: 。 (4)在时,充入和,若起始总压强为,平衡时体积为起始的0.75,则主反应的平衡常数 。若在平衡体系中同时加入和,则主反应 (填“是”或“否”)保持平衡。 (5)在三个10 L恒容密闭容器中分别加入和,在不同温度下发生反应:,测得反应t分钟时如图所示。 ①容器甲中反应0t分钟内,平均速率 。 ②说明反应到t分钟时三个容器中不同的原因: 。 【答案】(1) b (1分) >(1分) (2)B(2分) (3)KL=KM > KN(2分) (4) (2分) 否(1分) (5) (2分) 甲、乙、丙容器内温度依次升高,容器乙反应速率大于容器甲,所以乙中n(CH3COOCH3)剩余更少;容器丙速率最快,t分钟时已经达到平衡且向左发生了移动,故剩余n(CH3COOCH3)比乙多(3分) 【详解】(1)生成为主反应,故曲线a、b为不同温度下乙酸的分布分数曲线,故曲线b为温度下乙酸的分布分数曲线;温度升高时,乙酸分布分数曲线升高,故; (2)A:反应在恒压条件下进行,总压强始终不变,不能说明平衡; B:CO体积分数不变,说明其浓度不再变化,主反应达平衡; C:分布分数相等仅为某一状态,与平衡无关; D:当有的生成时,消耗的,描述的是副反应的物质变化,与主反应平衡无关;故选B; (3)副反应平衡常数仅与温度有关,,温度升高时,分布分数曲线降低,故,故温度越高,K越小,L、M对应,N 对应温度,因此KL=KM > KN; (4)起始总物质的量:2+2=4 mol,恒压下体积与物质的量成正比,平衡时总物质的量为4×0.75=3 mol。主反应:  ,物质的量变化为Δn=−1(每生成1 mol乙酸,总物质的量减少1 mol)。平衡时:,,,总物质的量3 mol,各物质分压为,;在平衡体系中同时加入和,总物质的量5mol,各物质分压为,,平衡会发生移动; (5)容器甲中反应0t分钟内,,;原因是温度不同:温度影响反应速率和平衡, 甲、乙、丙容器内温度依次升高,容器乙反应速率大于容器甲,所以乙中n(CH3COOCH3)剩余更少;容器丙速率最快,t分钟时已经达到平衡且向左发生了移动,故剩余n(CH3COOCH3)比乙多。 18.(15分)前四周期部分元素在元素周期表中的位置如图所示: 回答下列问题: (1)以上7种元素中,基态原子核外电子的电子云轮廓图只有球形的有 (填元素符号)。 (2)基态X原子有 个能层、 种能量不同的电子, 种空间运动状态不同的电子, 种运动状态不同的电子。 (3)W的第一电离能比X的第一电离能大,原因是 。 (4)T和Y形成的某种化合物中,化合价分别为+4价和-4价,其中显+4价的是 (填元素符号)。 (5)基态Z原子价层电子的轨道表示式为 ;与相比,更易失去一个电子的原因为 。 (6)下列说法正确的是 (填选项序号)。 ①s区全部是金属元素 ②共价化合物中电负性大的成键元素表现为负价 ③有两种金属元素,第一电离能越小的金属性越强 ④现行元素周期表中元素所在族序数一定等于其价层电子数之和 ⑤第四周期元素中未成对电子数最多的元素位于钾元素后面第五位 【答案】(1)H和Li(1分) (2)3(1分) 5 (1分) 7(1分) 13(1分) (3)Al的第一电离能失去的电子是3p能级的,而Mg的第一电离能失去的电子是3s能级的,3p能级的能量高于3s能级的,且Mg的3s全充满,比较稳定,第一电离能大于Al(3分) (4)Si(1分) (5) (2分) 基态Fe2+的价层电子为3d6,易失去1个电子形成3d5半充满稳定结构(2分) (6)②⑤(2分) 【详解】(1)基态时电子云轮廓图只有球形的元素只含s能级,上述元素的原子中H只含1s能级,Li只含1s和2s能级; (2)基态Al原子有3个能层,不同能级能量不同,有1s、2s、2p、3s、3p共5个能级,有5种能量不同的电子,不同轨道有不同的空间运动状态,1s、2s、3s能级各1个轨道,2p有3个轨道,3p只有1个电子,只占据1个轨道,共有7种空间运动状态不同的电子,同一轨道的电子自旋相反,所有电子的运动状态都不同,共13种运动状态不同的电子; (3)Al的第一电离能失去的电子是3p能级的,而Mg的第一电离能失去的电子是3s能级的,3p能级的能量高于3s能级的,且Mg的3s全充满,比较稳定,不容易失去电子,故第一电离能Mg>Al; (4)C的电负性比Si大,二者形成的化合物SiC中C为负价,Si为正价; (5)基态Fe的价层电子排布式为3d64s2,轨道表示式为;Mn2+的价层电子排布式为3d5,3d轨道半充满,比较稳定,不易再失去电子,而Fe2+的价层电子排布式为3d6,易失去1个电子形成3d5半充满稳定结构; (6)①s区的H为非金属元素,①错误; ②共价化合物中,电负性大的成键元素对共用电子对的吸引能力较强,故电负性大的元素表现负价,②正确; ③金属性:Mg>Al,但第一电离能:Mg>Al,两种金属元素第一电离能小的,金属性不一定强,③错误; ④现行元素周期表中ⅠB族价层电子数之和为11,ⅡB族价层电子数之和为12,Ⅷ族价层电子数之和为8-10,元素所在族序数不一定等于其价层电子数之和,④错误; ⑤第四周期元素中未成对电子数最多的元素是铬,价层电子排布式为3d54s1,位于第四周期第ⅥB族,位于钾元素后面第五位,⑤正确; 综上所述,②⑤正确,故选②⑤。 / 学科网(北京)股份有限公司 $2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷 化学·答题卡 日 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填: 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1[1【/] 第I卷(请用2B铅笔填涂) 一、 选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 1.A][B][CI[D] 6.[A][B][CJ[D1 11.A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7[A][B][C][D] 12[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.A][BJ[C1[D1 4.A][B1[C1[D] 9.[A][B][C][D] 14.AJ[B1[C][D] 5.AJ[B][C1[D] 10.[A1[B][CI[D1 第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答) 二、 非选择题:本题共4个小题,共58分。 15. (14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 16.(15分) (1) (2) (3) 17.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 18.(15分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围:选择性必修1+选择性必修2第一章(人教版)。 5.难度系数:0.65 6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Mn-55 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【化学与生产、生活】化学与人类生产生活密切相关,下列说法不正确的是 A.神舟十八号的主电源储能电池由镉镍电池更改为锂离子电池,锂离子电池属于二次电池,具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点 B.神舟十八号采用的燃料之一为液态的偏二甲肼(造),完全燃烧放出大量的热,只生成二氧化碳、氮气和水,具有产物清洁无污染等优点 C.使用干冰进行人工降雨,固态干冰升华为是吸热反应 D.升温,能增大单位体积活化分子百分数,所以反应速率增大 2.下列化学用语表示不正确的是 A.Mg2+的结构示意图: B.水的电子式: C.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1 D.基态氧原子的轨道表示式: 3.【新考法】下列实验装置中进行的相关实验或操作能达到目的的是 A.装置甲:证明醋酸是弱电解质 B.装置乙:在铁制钥匙上镀铜 C.装置丙:探究压强对化学平衡的影响 D.装置丁:先从a通,再从b通入,可制得少量固体 4.  为治理汽车尾气污染的反应之一、某一温度下,其化学平衡常数。下列说法正确的是 A.升温可使该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大 B.高温、高压有利于平衡正向移动 C.此温度下,因K值较大,故化学反应速率较快 D.该反应在低温条件下可自发进行 5.原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、T组成的分子结构如图。W原子只有一个原子轨道填充电子,元素X、Y处于同一周期且未成对电子数相同,Z的原子核外电子有5种空间运动状态,T的原子价电子排布式为。下列说法错误的是 A.电负性: B.该分子中有两种元素第一电离能比氮小 C.和分子的空间构型均为V形 D.该分子中既有极性共价键又有非极性共价键 6.【新科技】为有效降低汽车尾气污染物的排放,我国科研人员研究出某反应可有效将污染物进行转化。在一定条件下,该反应经历三个基元反应,每个反应的历程如图所示(TS表示过渡态且图中物质均为气态),下列说法正确的是 A.该反应过程中只涉及极性键的断裂与形成 B.该化学反应的速率主要由反应②决定 C.该过程的总反应为   D.采用高温条件,可加快反应速率,降低平衡转化率 7.火箭发射可利用反应:  ,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.生成转移电子数为 B.完全燃烧,断碳氢键数为 C.反应放出热量,消耗分子数为 D.标准状况下含有共用电子对数为 8.下列实验现象能得出相应结论的是 实验现象 结论 A 往溶液中加入等物质的量浓度的溶液,充分反应后滴入几滴溶液,溶液显红色。 溶液与溶液的反应有一定的限度 B 向溶液中加入等体积、等物质的量浓度的溶液,产生气泡和白色沉淀 促进了水解 C 向等物质的量浓度的和混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀 D 向某溶液中滴加硝酸酸化的溶液,产生白色沉淀 该溶液中含有 A.A B.B C.C D.D 9.含锰废水中主要含有,另含、、、、、等,某同学为了回收锰元素设计了如下工艺流程,下列说法不正确的是 A.滤渣1主要含和 B.若沉锰过程中产生了气体,则反应的离子方程式为: C.滤液4主要含 D.反应①中可用铝替代,发生铝热反应 10.【新考法】用间接电化学法对NO进行无害化处理的原理如下图所示。下列说法正确的是 A.从左向右移动 B.电极I的反应为 C.电解池工作一段时间,阳极区溶液pH减小 D.最多可吸收 11.下列应用与方程式不相符的是 A.用TiCl4制备TiO2:TiCl4+(x+2)H2O= TiO2·xH2O↓+4HCl B.用Na2S作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:S2−+ Cu2+=CuS↓ C.铁的吸氧腐蚀:4Fe+3O2+6H2O=4Fe(OH)3 D.工业制备金属Na:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ 12.【新情景】逆水煤气变换体系中存在以下两个反应: 反应Ⅰ:  , 反应Ⅱ:  , 在恒压条件下,按投料比进行反应,平衡体系中含碳物质的体积分数随温度的变化如下图所示。下列说法正确的是 A., B.M点反应Ⅰ的平衡常数 C.反应的 D.N点的分压是的3倍 13.室温下,向20.00 mL 0.1000 mol·L-1盐酸中滴加0.1000 mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。已知lg 5=0.7。下列说法不正确的是 A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.若滴加同浓度的氨水,可选择酚酞指示反应终点 C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的小 D.V(NaOH)=30.00 mL时,pH=12.3 14.氨水可用于工业尾气中的吸收,已知室温下,的,的。下列说法正确的是 A.向氨水中加入少量水,溶液中减小 B.氨水与反应恰好生成时: C.氨水与反应恰好生成时: D.,该反应的平衡常数 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.(14分)钛(Ti)的性质稳定,有良好的耐高温、抗酸碱、高强度、低密度等特性,工业上常用钛铁矿(主要含)和少量等)通过如图所示工艺流程制取钛,并回收镁、铝、铁等。 已知:①易水解,只能存在于强酸性溶液中; ②常温下,相关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表所示。 金属离子 开始沉淀的pH 2.2 6.5 3.5 9.5 沉淀完全()的pH 3.2 9.7 4.7 11.0 (1)中钛元素的化合价为 ;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是 ;滤渣的成分是 (填化学式)。 (2)“酸溶”后,钛主要以形式存在,写出相应反应的离子方程式: 。 (3)“分步沉淀”中当沉淀完全时,“母液”中的浓度为 。 (4)“水浸”后,过滤、洗涤得水浸渣检验已洗涤干净的方法为 。 (5)已知  ,该反应极难进行,从化学平衡的角度解释“氯化”时需向反应体系中加入焦炭的原因是 。 (6)研究发现,可以用石墨、钛网作电极、熔融作电解质,利用如图装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。若由制得金属,则理论上产生的的体积换算成标准状况时为 L。 16.(15分)按下图探究在室温下催化分解原理。 已知:为二元弱酸;铁氰化钾溶液遇出现蓝色沉淀,遇无明显现象;饱和溶液约为1.5。 (1)的一级电离方程式为 。 (2)实验前测定溶液的浓度。 ①用下图仪器 (填“m”或“n”)取溶液稀释定容为。 ②取定容后的溶液于锥形瓶中,用酸性标准溶液滴定至终点,消耗体积为。滴定终点的现象为 ,该溶液浓度为 。(已知:) ③导致测定浓度偏大的情况有 。(填标号) a.未用标准溶液润洗滴定管     b.装待测液的锥形瓶中有少量蒸馏水 c.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视     d.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后消失 (3)探究在室温下催化分解原理。 ①证明是催化剂的现象为产生大量气泡和 。 ②实验Ⅱ过程中溶液随时间变化曲线如图所示: ⅰ.实验Ⅱ溶液先变为棕黄色不是由于水解生成造成的,根据实验情况从平衡移动角度说明可能的理由为 。 ⅱ.实验Ⅱ后期pH上升的原因为 (用离子方程式表示),pH上升较缓慢的原因可能为 。(写出一条) 17.(14分)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的和,发生如下反应: 主反应:   副反应:  在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数随投料比的变化关系如图所示。 (1)在温度下乙酸的分布分数曲线为 (填a、b、c或d),主反应 0(填“<”或“>”)。 (2)以下状态能说明主反应达到平衡状态的是________ A.总压强不变 B.CO体积分数不变 C.两种含碳产物的分布分数相等 D.当有的生成时,消耗的 (3)L、M、N三点的副反应平衡常数、、大小关系为: 。 (4)在时,充入和,若起始总压强为,平衡时体积为起始的0.75,则主反应的平衡常数 。若在平衡体系中同时加入和,则主反应 (填“是”或“否”)保持平衡。 (5)在三个10 L恒容密闭容器中分别加入和,在不同温度下发生反应:,测得反应t分钟时如图所示。 ①容器甲中反应0t分钟内,平均速率 。 ②说明反应到t分钟时三个容器中不同的原因: 。 18.(15分)前四周期部分元素在元素周期表中的位置如图所示: 回答下列问题: (1)以上7种元素中,基态原子核外电子的电子云轮廓图只有球形的有 (填元素符号)。 (2)基态X原子有 个能层、 种能量不同的电子, 种空间运动状态不同的电子, 种运动状态不同的电子。 (3)W的第一电离能比X的第一电离能大,原因是 。 (4)T和Y形成的某种化合物中,化合价分别为+4价和-4价,其中显+4价的是 (填元素符号)。 (5)基态Z原子价层电子的轨道表示式为 ;与相比,更易失去一个电子的原因为 。 (6)下列说法正确的是 (填选项序号)。 ①s区全部是金属元素 ②共价化合物中电负性大的成键元素表现为负价 ③有两种金属元素,第一电离能越小的金属性越强 ④现行元素周期表中元素所在族序数一定等于其价层电子数之和 ⑤第四周期元素中未成对电子数最多的元素位于钾元素后面第五位 / 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C B A D B D B A C D C D B D 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.(14分)(1)(1分) 增大接触面积,加快酸溶速率 (1分) (2分) (2)(2分) (3)(2分) (4)取少量最后一次洗液于试管中,先加入盐酸,再加入氯化钡溶液,若有沉淀生成,则未洗净,反之则洗净(2分) (5)与反应减少了的浓度,且与反应放热,温度升高,使平衡右移(2分) (6)22.4(2分) 16.(15分)(1)(2分) (2) n(1分) 滴入最后半滴标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟不褪色(2分) 2.5 cV (1分) ad(1分) (3)实验Ⅲ产生蓝色沉淀,实验Ⅳ无明显现象,实验Ⅱ最终溶液变为黄色(2分) 与反应生成,浓度增大抑制水解,且浓度减小,使平衡逆向移动(2分) (2分) 浓度减小使反应速率降低,上升变慢(2分) 17.(14分)(1) b(1分) >(1分) (2)B(2分) (3)KL=KM > KN(2分) (4) (2分) 否(1分) (5) (2分) 甲、乙、丙容器内温度依次升高,容器乙反应速率大于容器甲,所以乙中n(CH3COOCH3)剩余更少;容器丙速率最快,t分钟时已经达到平衡且向左发生了移动,故剩余n(CH3COOCH3)比乙多(3分) 18.(15分)(1)H和Li(1分) (2) 3(1分) 5 (1分) 7(1分) 13(1分) (3)Al的第一电离能失去的电子是3p能级的,而Mg的第一电离能失去的电子是3s能级的,3p能级的能量高于3s能级的,且Mg的3s全充满,比较稳定,第一电离能大于Al(3分) (4)Si(1分) (5) (2分) 基态Fe2+的价层电子为3d6,易失去1个电子形成3d5半充满稳定结构(2分) (6)②⑤(2分) / 学科网(北京)股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________ 2025-2026学年高二化学上学期期末模拟卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围:选择性必修1+选择性必修2第一章(人教版)。 5.难度系数:0.65 6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Mn-55 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【化学与生产、生活】化学与人类生产生活密切相关,下列说法不正确的是 A.神舟十八号的主电源储能电池由镉镍电池更改为锂离子电池,锂离子电池属于二次电池,具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点 B.神舟十八号采用的燃料之一为液态的偏二甲肼(造),完全燃烧放出大量的热,只生成二氧化碳、氮气和水,具有产物清洁无污染等优点 C.使用干冰进行人工降雨,固态干冰升华为是吸热反应 D.升温,能增大单位体积活化分子百分数,所以反应速率增大 2.下列化学用语表示不正确的是 A.Mg2+的结构示意图: B.水的电子式: C.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1 D.基态氧原子的轨道表示式: 3.【新考法】下列实验装置中进行的相关实验或操作能达到目的的是 A.装置甲:证明醋酸是弱电解质 B.装置乙:在铁制钥匙上镀铜 C.装置丙:探究压强对化学平衡的影响 D.装置丁:先从a通,再从b通入,可制得少量固体 4.  为治理汽车尾气污染的反应之一、某一温度下,其化学平衡常数。下列说法正确的是 A.升温可使该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大 B.高温、高压有利于平衡正向移动 C.此温度下,因K值较大,故化学反应速率较快 D.该反应在低温条件下可自发进行 5.原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、T组成的分子结构如图。W原子只有一个原子轨道填充电子,元素X、Y处于同一周期且未成对电子数相同,Z的原子核外电子有5种空间运动状态,T的原子价电子排布式为。下列说法错误的是 A.电负性: B.该分子中有两种元素第一电离能比氮小 C.和分子的空间构型均为V形 D.该分子中既有极性共价键又有非极性共价键 6.【新科技】为有效降低汽车尾气污染物的排放,我国科研人员研究出某反应可有效将污染物进行转化。在一定条件下,该反应经历三个基元反应,每个反应的历程如图所示(TS表示过渡态且图中物质均为气态),下列说法正确的是 A.该反应过程中只涉及极性键的断裂与形成 B.该化学反应的速率主要由反应②决定 C.该过程的总反应为   D.采用高温条件,可加快反应速率,降低平衡转化率 7.火箭发射可利用反应:  ,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.生成转移电子数为 B.完全燃烧,断碳氢键数为 C.反应放出热量,消耗分子数为 D.标准状况下含有共用电子对数为 8.下列实验现象能得出相应结论的是 实验现象 结论 A 往溶液中加入等物质的量浓度的溶液,充分反应后滴入几滴溶液,溶液显红色。 溶液与溶液的反应有一定的限度 B 向溶液中加入等体积、等物质的量浓度的溶液,产生气泡和白色沉淀 促进了水解 C 向等物质的量浓度的和混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀 D 向某溶液中滴加硝酸酸化的溶液,产生白色沉淀 该溶液中含有 A.A B.B C.C D.D 9.含锰废水中主要含有,另含、、、、、等,某同学为了回收锰元素设计了如下工艺流程,下列说法不正确的是 A.滤渣1主要含和 B.若沉锰过程中产生了气体,则反应的离子方程式为: C.滤液4主要含 D.反应①中可用铝替代,发生铝热反应 10.【新考法】用间接电化学法对NO进行无害化处理的原理如下图所示。下列说法正确的是 A.从左向右移动 B.电极I的反应为 C.电解池工作一段时间,阳极区溶液pH减小 D.最多可吸收 11.下列应用与方程式不相符的是 A.用TiCl4制备TiO2:TiCl4+(x+2)H2O= TiO2·xH2O↓+4HCl B.用Na2S作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:S2−+ Cu2+=CuS↓ C.铁的吸氧腐蚀:4Fe+3O2+6H2O=4Fe(OH)3 D.工业制备金属Na:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ 12.【新情景】逆水煤气变换体系中存在以下两个反应: 反应Ⅰ:  , 反应Ⅱ:  , 在恒压条件下,按投料比进行反应,平衡体系中含碳物质的体积分数随温度的变化如下图所示。下列说法正确的是 A., B.M点反应Ⅰ的平衡常数 C.反应的 D.N点的分压是的3倍 13.室温下,向20.00 mL 0.1000 mol·L-1盐酸中滴加0.1000 mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。已知lg 5=0.7。下列说法不正确的是 A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.若滴加同浓度的氨水,可选择酚酞指示反应终点 C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的小 D.V(NaOH)=30.00 mL时,pH=12.3 14.氨水可用于工业尾气中的吸收,已知室温下,的,的。下列说法正确的是 A.向氨水中加入少量水,溶液中减小 B.氨水与反应恰好生成时: C.氨水与反应恰好生成时: D.,该反应的平衡常数 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.(14分)钛(Ti)的性质稳定,有良好的耐高温、抗酸碱、高强度、低密度等特性,工业上常用钛铁矿(主要含)和少量等)通过如图所示工艺流程制取钛,并回收镁、铝、铁等。 已知:①易水解,只能存在于强酸性溶液中; ②常温下,相关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表所示。 金属离子 开始沉淀的pH 2.2 6.5 3.5 9.5 沉淀完全()的pH 3.2 9.7 4.7 11.0 (1)中钛元素的化合价为 ;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是 ;滤渣的成分是 (填化学式)。 (2)“酸溶”后,钛主要以形式存在,写出相应反应的离子方程式: 。 (3)“分步沉淀”中当沉淀完全时,“母液”中的浓度为 。 (4)“水浸”后,过滤、洗涤得水浸渣检验已洗涤干净的方法为 。 (5)已知  ,该反应极难进行,从化学平衡的角度解释“氯化”时需向反应体系中加入焦炭的原因是 。 (6)研究发现,可以用石墨、钛网作电极、熔融作电解质,利用如图装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。若由制得金属,则理论上产生的的体积换算成标准状况时为 L。 16.(15分)按下图探究在室温下催化分解原理。 已知:为二元弱酸;铁氰化钾溶液遇出现蓝色沉淀,遇无明显现象;饱和溶液约为1.5。 (1)的一级电离方程式为 。 (2)实验前测定溶液的浓度。 ①用下图仪器 (填“m”或“n”)取溶液稀释定容为。 ②取定容后的溶液于锥形瓶中,用酸性标准溶液滴定至终点,消耗体积为。滴定终点的现象为 ,该溶液浓度为 。(已知:) ③导致测定浓度偏大的情况有 。(填标号) a.未用标准溶液润洗滴定管     b.装待测液的锥形瓶中有少量蒸馏水 c.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视     d.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后消失 (3)探究在室温下催化分解原理。 ①证明是催化剂的现象为产生大量气泡和 。 ②实验Ⅱ过程中溶液随时间变化曲线如图所示: ⅰ.实验Ⅱ溶液先变为棕黄色不是由于水解生成造成的,根据实验情况从平衡移动角度说明可能的理由为 。 ⅱ.实验Ⅱ后期pH上升的原因为 (用离子方程式表示),pH上升较缓慢的原因可能为 。(写出一条) 17.(14分)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的和,发生如下反应: 主反应:   副反应:  在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数随投料比的变化关系如图所示。 (1)在温度下乙酸的分布分数曲线为 (填a、b、c或d),主反应 0(填“<”或“>”)。 (2)以下状态能说明主反应达到平衡状态的是________ A.总压强不变 B.CO体积分数不变 C.两种含碳产物的分布分数相等 D.当有的生成时,消耗的 (3)L、M、N三点的副反应平衡常数、、大小关系为: 。 (4)在时,充入和,若起始总压强为,平衡时体积为起始的0.75,则主反应的平衡常数 。若在平衡体系中同时加入和,则主反应 (填“是”或“否”)保持平衡。 (5)在三个10 L恒容密闭容器中分别加入和,在不同温度下发生反应:,测得反应t分钟时如图所示。 ①容器甲中反应0t分钟内,平均速率 。 ②说明反应到t分钟时三个容器中不同的原因: 。 18.(15分)前四周期部分元素在元素周期表中的位置如图所示: 回答下列问题: (1)以上7种元素中,基态原子核外电子的电子云轮廓图只有球形的有 (填元素符号)。 (2)基态X原子有 个能层、 种能量不同的电子, 种空间运动状态不同的电子, 种运动状态不同的电子。 (3)W的第一电离能比X的第一电离能大,原因是 。 (4)T和Y形成的某种化合物中,化合价分别为+4价和-4价,其中显+4价的是 (填元素符号)。 (5)基态Z原子价层电子的轨道表示式为 ;与相比,更易失去一个电子的原因为 。 (6)下列说法正确的是 (填选项序号)。 ①s区全部是金属元素 ②共价化合物中电负性大的成键元素表现为负价 ③有两种金属元素,第一电离能越小的金属性越强 ④现行元素周期表中元素所在族序数一定等于其价层电子数之和 ⑤第四周期元素中未成对电子数最多的元素位于钾元素后面第五位 试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页) 试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页) 学科网(北京)股份有限公司 $

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