化学（安徽专用）-【衡水真题密卷】2026年高三学科素养月度测评（三）

2025一2026学年度学科素养月度测评 卷题 高三化学（三）》 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H一1C一12N一14O一16Na一23Mg一24 C1-35.5Ge-73 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 1.中外科学家在化学学科的发展中做出了不可磨灭的贡献。下列有关说法错误的是 () A.中国科学家屠呦呦等发现并提取了抗疟有效成分青蒿素 B.德国科学家泡利提出基态原子中电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋状态相同 的理论 C.中国化学家徐光宪院士及其研究团队在稀土元素的分离及其应用中作出重要贡献 D.美国化学家鲍林提出电负性的概念，用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的 大小 2.下列化学用语或表述正确的是 A.1C、C和C为同一种核素 3s 3p B.Ca2+和C1的最外层电子排布图均为↑↑↑↑ CPH,的电子式为H:PH oB D.NaCI溶液中的水合离子： g©8 8 e OP 8 3.元素周期表和元素周期律可指导人们进行规律性推测和判断。下列说法不合理的是 () A.分别加热HCl气体和HI气体，HI气体更易分解，稳定性：HCI>HI B.将足量盐酸与Na2SiO3溶液混合，生成H2SiO3,则元素的非金属性：CI>Si C.硅、锗都位于金属元素与非金属元素的交界处，都可用作半导体材料 D.将形状、大小相同的Na和K分别投人冷水，K与H2O反应更剧烈，金属性：K>Na 高三化学试题（三）第1页（共8页） 真题密卷·学手 4.甲、乙、丙、丁、戊、己为短周期元素组成的常见物质，其中甲、乙、丙、戊在常温下均为气 班级 体，甲和丁为原子总数不大于4的10电子分子，乙为单质。它们之间的转化关系如图所 示。下列说法正确的是 姓名 乙 丙成 得分 A.甲易溶于水，溶液显碱性 B.丙与乙反应时无明显现象 C.气体戊可通过排水法收集 D.戊与丁生成己的反应为化合反应 5.类比和推理是学习化学常用的思维方法，下列结论合理的是 选项 已知 方法 结论 1 O2是非极性分子 类比 O3是非极性分子 B 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 类比 甲苯不能使酸性KMnO:溶液褪色 “杯酚”分离C60和C0 推理 “杯酚”与C、C形成化学键强度不同 D 离子液体中离子的半径大 推理 离子液体的熔、沸点低 6.分类是学习化学的一种重要方法。下列有关物质的分类正确的是 选项 非极性分子 离子化合物 共价化合物 电解质 A 氨水 乙醇 CH, H2SO B CO2 HNO SiO2 金刚石 C H2S HCI 生铁 碳酸钠溶液 D BF BaSO SO: CaF, 7.我国某科研团队利用具有构象自适应特性的二氢吩嗪（图1）配体与二价钯离子成功构 筑了对卤素离子(CI、Br、I)具有极强结合能力的超分子配位笼，该配位笼能够从 AgC1中提取CI(图2)。 AgCl 图1 图2 下列说法错误的是 A.二氢吩嗪的亲水性强于【 B.二氢吩嗪的核磁共振氢谱有4组峰 C.该配位笼对CI有极强的结合能力原因可能是其合适的空腔环境 D.该配位笼可能会促进CHCl3中C一Cl键的断裂，实现脱氯 斗素养月度测评 高三化学试题（三）第2页（共8页） 6 8.某学生制备[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的过程如图所示： 少量氨水 过量氨水 乙醇 ①) ③ CuSO,溶液 下列说法错误的是 A.①中反应的离子方程式为Cu++2NH3·H2OCu(OH)2↓+2NH B.②中固体溶解时发生了反应：Cu(OH)2+4NH3·H2O—[Cu(NH3)4]2++2OH- +4H2O C.③中加乙醇，增大了溶剂的极性，便于晶体析出 D.为促进晶体析出，③过程中可以用玻璃棒摩擦试管壁 9.根据物质的组成和结构可推测其性质，下列推测不合理的是 选项 物质 性质描述 推测 曝露在空气中瞬间着火，与水 三甲基铝与水反应可得到 A 三甲基铝[A1(CH3)3] 反应剧烈 CH4和Al(OH)3 极强助燃剂，能发生自耦电离： BrF3比CIF更易发生自耦 B 三氟化氯(C1F,) 2CIF3 =CIF+CIF 电离 碳碳双键和醛基都能被足量酸 氧化产物为CO2和 COOH C 丙烯醛(CH2一CHCHO) 性KMnO4溶液氧化 COOH D 氨气(NH) 氨气溶于水显碱性 甲胺溶于水碱性强于NH 阅读以下材料，完成10~11题。 某实验小组经查阅资料完成了有关含铁化合物在溶液中的制备并观察现象，具体流 程如图所示： 保持通N,升温至40℃ 停止通空气，补充适量 100 mL 0.4 mol-L- 将气体切换为空气 NaOH,调控温度 FeSO,溶液 含沉淀A的、 含产品B的 含FeooH的 黑色磁性 混合液 混合液 混合液 产品C 40 mL 0.8 mol.L NaOH溶液 10.下列说法正确的是 A.两种溶液混合时，用足量CO2代替N2,一定可以得到纯净的沉淀A B.铁氰化钾验证含沉淀A的混合液中Fe2+的离子方程式为Fe2+十2Fe(CN)6]3 —Fea [Fe(CN)6]2V C.含沉淀A的混合液中Fe2+的物质的量大于0.01mol D.生成产品C的离子方程式为2 FeOOH+Fe++2OH-一Fe3O4+2H2O 6 高三化学试题（三）第3页（共8页） 真题密卷·学禾 11.如图所示，研究发现沉淀A为层状结构，Fe2+占据由OH构成的所有的八面体空隙， 单片层通过八面体共用顶点连接而成。沉淀A经氧化得到产品B,经测定其中F2+ 和Fe3+的原子个数比为2：1。下列说法错误的是 ( ) aaa☑9re OH空气，XeBe 泳 ●+SO 沉淀A 产品B A.基态Fe2+价层电子排布式为3d B.沉淀A和产品B中层间的作用力均只含离子键 C.经空气氧化后，产品B中层状结构带有正电荷 D.产品B的化学式为FefI)Fem)(OH)12SO4 12.瓜环（简称CB[n],n=58,10,13~15)形似南瓜，简化示意图如图所示，是继杯芳烃 之后被挖掘出的第四代大环分子。瓜环的环壁上含有其结构单元数4倍的氨原子，可 以包结有机分子、气体分子和其他客体小分子。已知：苯环直径为0.34nm。下列说法 错误的是 ( ) HN NH H.C=0 H H △，Ht HN NH -CH CB[nm=5,6,7,8,10 CB n] CB[5] CB[6] CB[7] 端口直径/nm 0.24 0.39 0.54 空腔直径/nm 0.44 0.58 0.73 高度/nm 0.91 0.91 0.91 A.由化合物I和H2C=O生成1 mol CB[7]的同时生成14molH2O B.瓜环在识别分子时可通过非共价键作用形成超分子 C.化合物I既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 D.苯环可被包结进入CB[5]的空腔中 13.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大，且X、Y、Q位于不同周期，W、Q 同主族，五种元素基态原子中Z未成对电子数最多，Y和Z形成的环状结构中，存在大 π键。这些元素组成的环状物质a和b结构分别如图(a)(b)所示（图中未区别标出单、 双键)。下列说法正确的是 ( 4素养月度测评 高三化学试题（三）第4页（共8页） OY W ●Q (a) (b) A.电负性：Z>W>Y B.a分子为极性分子 C.b分子中键长：①<② D.b形成的晶体作用力为共价键 14.一种新型储氢材料[Mg(NH3)6](BH4)2的立方晶胞如图1所示(BH4的位置未标 出)，该晶胞沿之轴方向的投影如图2所示，设NA为阿伏加德罗常数的值。 金表示Mg(NH)P 仑表示BH ·代表分 2 。代表 -a pm- 图1 图2 下列说法正确的是 A.BH4与NH3的空间结构相同，键角不等 B.晶体中由Mg(NH3)6]2+围成的正四面体空隙的占用率为50% C.晶体中只存在离子键、极性共价键和配位键 D.晶体的密度为.56X10 a3Na8·cm-3 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)北京工商大学课题组最近合成CuO/ZnO纳米材料能提高有机硅单体合成反 应(Rochow-MullerProcess)的选择性和产率。化学反应如图所示： CI CI 2 Si Cuo/Zno H HH HC CI CH 丙 回答下列问题： (1)甲中元素的电负性由大到小的顺序为 (用元素符号表示)。 (2)基态Zn原子的电子排布式为 0 (3)若将基态C原子的电子排布式写为1s22s32p,则违背了 (4)Zn元素位于元素周期表中 0 (5)Cu原子的第二电离能比Zn原子的第二电离能明显增大的原因是 0 高三化学试题（三）第5页（共8页） 真题密卷·学科 (6)基态Si原子中，能量最高的电子的电子云在空间有 个伸展方向；原子核 外的电子有两种相反的自旋状态，若一种自旋状态用“十”表示，与之相反的用 电子的自旋磁量子数，则基态$i原子的核外电 代数和为 16.(14分)已知：铁氰化钾K3Fe(CN)6]溶液呈黄色，可以与Fe2+反应生成带有特征蓝色 的Fe3Fe(CN)6]2(铁氰化亚铁)沉淀，因而在实验室中常用于鉴别溶液中是否 存在Fe2+。 (1)CN-与 (填化学式)分子结构相似。 (2)设NA为阿伏加德罗常数的值，1 mol Fe(CN)6]3-中o键的数目为 I.某化学兴趣小组查阅资料了解到Fe(CN)6]3-具有氧化性，可被还原生 成Fe(CN)6]4-,设计了如下实验，探究Fe(CN)s]3-的相关性质。 (3)实验一：向滴有淀粉的饱和KI溶液中滴加几滴0.1mol·L1K3Fe(CN)6]溶液， 可以观察到的现象为 (4)实验二：向饱和Na2SO3溶液中滴加几滴0.1mol·L1K3[Fe(CN)6]溶液，发生反 应的离子方程式为 Ⅱ.FeSO4·7H2O失水后可转化为FeSO4·6H2O,结构如图1所示： Fe2 0 图1 (5)FeSO4·6H2O中，微粒间存在的作用力有 (填标号)。 a.离子键 b.金属键 c.配位键 d.氢键 (6)雄黄(As4S4)、雌黄(As2S;)都是自然界中常见的砷的化合物，自古有“信口雌黄” “雄黄入药”之说。 ①雄黄分子的结构如图2所示，其分子中 (填“是”或“否”)含有 S一S键。 图2 素养月度测评 高三化学试题（三）第6页（共8页） 6 ②已知雌黄分子中没有π键且各原子最外层均达到8电子稳定结构，由此判断雌 黄在水中的溶解性为 (填“可溶”或“难溶”)，原因是 0 17.(15分)门捷列夫最早预言了具有半导体特性类硅元素锗(32G),工业上用精硫锗矿 (主要成分为GS2)制取高纯度锗，其工艺流程如图1所示： NH 浓硝酸 精硫粉碎 N,氛围 825℃ 锗矿 800℃升华 GeS 还原 GeS- →酸浸→粗Ge0, N 滤液 H2 高纯度锗← 纯Gc0,200℃Gc0,mH,0 高纯水 GeCl4← 600℃ 氯化 SoCl2 图1 已知：①硅和锗是同主族相邻元素，结构和性质类似； ②GeO2·nH2O在5.3mol·L-1盐酸中溶解度最小。 (1)基态锗原子的简化电子排布式为 。晶体锗的晶体类型是 (2)a-GeO2和B-GeO2在一定条件下可以相互转变，测定GeO2的晶体结构最常用的仪 器为 (填标号)。 A.质谱仪 B.核磁共振氢谱仪 C.X射线衍射仪 (3)还原时发生反应：3GeS2+2NH3 825℃ =3GeS+N2+3H2S,键角：NH3>H2S,其原 因是 (4)酸浸时温度不能过高的原因： (5)氯化除生成GCl4外，反应还生成SO2,写出相应的化学反应方程式： (6)GeCl4的Ge一CI是由锗的 轨道与氯的3p轨道重叠形成。键；GeCL4水 解得到GeO2·nH2O,该步骤高纯水不能过量，原因是 (7)如图2为Ge单晶的晶胞，设晶胞棱长为apm,NA为阿伏加德罗常数的值，则该锗 晶体的密度计算式为p= g·cm-3(用含a、Na的代数式表示)。 图2 6 高三化学试题（三）第7页（共8页） 真题密卷·学科 18.(15分)将酞菁-钴酞菁-三氧化铝复合嵌接在碳纳米管上，制得一种高效催化还原二氧 化碳的催化剂。回答下列问题： (1)图1所示的几种碳单质，它们互为 ,其中属于共价晶体的是 C6o间的作用力是 0 金 石墨 碳纳米管 图1 (2)气态A1C13通常以二聚体Al2C1。的形式存在，其空间结构如图2所示，二聚体中A1 的轨道杂化类型为 ,A1的配位数为 。 A1F3的熔点为1090℃， 远高于A1C13的192℃，由此可以判断铝氟之间的化学键为 键。AlF3 结构属立方晶系，晶胞如图3所示，F一的配位数为 图2A1CL,的分子结构图3AIF,的晶体结构 (3)氮化硼(B)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相，可作高温润 滑剂。立方相氮化硼是超硬材料，有优异的耐磨性（晶体结构如图4）。 六方相氨化硼 立方相氮化硼 。氮原子·硼原子 图4 ①关于这两种晶体的说法，错误的是 (填标号)。 a.两种晶体均为分子晶体 b.两种晶体中的B一N键均为共价键 c.六方相氮化硼层间作用力小，所以质地软 d.立方相氨化硼含有σ键和π键，所以硬度大 ②六方相氮化硼晶体内B一N键数与硼原子数之比为 素养月度测评 高三化学试题（三）第8页（共8页）·化学· 参考答案及解析 2025一2026学年度学科素养月度测评高三化学（三） 命题要素细目表 关键能力：I.理解与辨析能力Ⅱ.分析与推测能力Ⅲ，归纳与论证能力 V.探究与创新能力 核心素养：①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与 创新意识⑤科学态度与社会责任 关键能力 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 考查内容 ⅡⅢW① ②③④⑤ 等级系数 1 选择题 3 化学与STSE 易0.85 2 选择题 3 化学用语 易 0.80 选择题 3 物质用途与元素周期律推断 易 0.80 4 选择题 3 物质推断与性质 易 0.75 5 选择题 3 物质性质类比和推理 易0.75 选择题 3 物质分类 0.50 选择题 物质结构与性质：核磁共振氢 谱、亲水性、超分子配位笼 华 0.55 选择题 3 制备实验：离子方程式、实验操 的 0.50 作、晶体析出 选择题 3 物质结构与性质 中0.50 10 选择题 制备实验：物质推断、离子方程 式、物质的量计算 中 0.45 11 选择题 物质结构与转化：价层电子排布 3 式、化学式 0.45 12 选择题 物质结构与性质：物质的量相关 3 计算、超分子 难0.40 13 选择题 3 元素推断与元素周期律 必 0.50 14 选择题 3 物质结构与性质：空间结构、键 角、化学键、晶胞密度计算 难0.40 15 非选择题 物质结构与性质：元素周期律 14 电子排布式、元素周期表 易0.75 物质结构与性质：分子结构、化 16 非选择题 14 学键、现象描述、离子方程式、溶 中0.55 解性 工艺流程：电子排布式、晶体类 17 非选择题 15 型、原因分析、化学方程式、晶胞 L 中0.45 密度计算 物质结构与性质：同素异形体、 8 非选择题 15 杂化方式、配位数、化学键、晶体 难0.35 性质 高三化学答案（三）第1页（共6页） 6 真题密卷 学科素养月度测评 精典评析 ATIANSHUJIAOYU ★短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大，且X、Y、Q位于不同周期，W、Q同主族，五种 元素基态原子中Z未成对电子数最多，Y和Z形成的环状结构中，存在大π键。这些元素组成的环状物质 a和b结构分别如图(a)(b)所示（图中未区别标出单、双键）。下列说法正确的是 () ●W ○0 (a) (b) A.电负性：Z>W>Y B.a分子为极性分子 C.b分子中键长：①<② D.b形成的晶体作用力为共价键 【试题解读】 本题以短周期主族元素组成的环状物质和b的结构为试题情境，通过整合元素周期表中周期分布、 同主族元素关系及未成对电子数特征，来考查元素推断及元素周期律。并从微观层面剖析原子成健、分子 构型及晶体作用力，关联化学键本质与物质性质。整体设计层层递进，既要求扎实的元素化合物与物质结 构知识基础，又注重信息整合、逻辑推导等关健能力的运用，全面体现化学学科从微观粒子到宏观物质性 质的研究思路，契合宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知的化学学科核心素养培育目标。 ★门捷列夫最早预言了具有半导体特性类硅元素锗(32Ge),工业上用精硫锗矿（主要成分为GS2)制 取高纯度锗，其工艺流程如图1所示： NH 浓硝酸 精硫粉碎 N,氛围 GeS,- 825℃ →GeS 锗矿 800℃升华 还原 →酸浸→粗Ge0, 滤液 H, 高纯水 600C 高纯度锗←一 纯Ge0,200℃Gc0mH0 GcCl氯化 SOCL 图1 已知：①硅和锗是同主族相邻元素，结构和性质类似； ②GeO2·nH2O在5.3mol·L1盐酸中溶解度最小。 (1)基态锗原子的简化电子排布式为 。晶体锗的晶体类型是 【试题解读】 本题以工业制备高纯度锗为情境，串联物质结构、反应原理与工艺流程，从基态原子电子排布、晶体类 型判断，到晶体结构测定仪器选择，综合考查物质结构知识，分析键角差异、酸浸控温原因，结合化学键理 论与反应速率平衡原理，书写化学方程式、推导晶胞密度计算式，既要求精准提取题干信息，又需运用守恒 思想与数学工具，考查学生信息整合与定量计算的关键能力。整体设计贴合工业实际，实现从知识应用到 能力提升、素养培育的递进，充分落实宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知、科学态度与社会责任的 化学学科核心素养。 6 高三化学答案（三）第2页（共6页） ·化学· 参考答案及解析 参考答案及解析 一、选择题 棕色气体二氧化氨，有明显现象，B错误；气体戊 1.B【解析】屠呦呦及其团队发现并提取了治疗疟 为NO2,二氧化氨和水反应，不能通过排水法收 疾的青蒿素，A正确；该理论由德国科学家洪特 集，C错误；戊与丁生成己的反应为3NO2十H2O 提出，B错误；我国化学家徐光宪院士在稀土元素 —2HNO3+NO,不是化合反应，D错误。 的分离及应用中作出了重要贡献，促进了我国稀 5.D【解析】O2是非极性分子，但O3为V形结构， 土工业的发展，C正确；美国化学家鲍林提出电负 正负电荷中心不重合，是极性分子，A错误；苯使 性概念，用来描述不同元素的原子对键合电子吸 甲基活化，甲苯能与酸性KMnO4溶液反应使其 引力的大小，D正确。 褪色，B错误；“杯酚”选择性分离C60和C0,是因 2.B【解析】核素是具有一定质子数和一定中子数 为杯酚通过分子空腔的大小和形状选择性地包 的一种原子，C、C和C是碳元素的不同核 裹C6,借助分子间作用力形成超分子，与化学键 素，A错误；Ca2+核外有18个电子，Cl核外也有 强度无关，C错误；离子液体的熔、沸点与其中离 18个电子，二者的最外层电子排布图均为 子键的强弱有关，离子液体中阴、阳离子体积大， 3s 3p 离子键强度小，所以熔、沸点低，D正确。 ↑↑↑1口，B正确；PH的电子式为 6.D【解析】氨水是混合物，不是非极性分子，乙醇 H 是共价化合物，不是离子化合物，A错误；HNO3 H:P:HC错误；Na+带正电荷，在水溶液中与带 是共价化合物，不是离子化合物，金刚石是单质， 负电荷的O靠近形成作用力，CI带负电荷，在溶 不是电解质，B错误；H2S是极性分子，HC1是共 液中与带正电荷的H靠近形成作用力，且钠离子 价化合物，生铁是混合物，不是共价化合物，碳酸 半径小于氯离子半径，NaCI溶液中的水合离子为 钠溶液是混合物，不是电解质，C错误；BF3为非 QoaQ 88 极性分子，BaSO4是离子化合物，SO3是共价化 dO⊕ 80D错误。 合物，CaF2是电解质，D正确。 od 7.B【解析】二氢吩嗪含有N一H键，能与水分子 3.B【解析】元素的非金属性越强，其简单氢化物越 形成分子间氢键，增大其水溶性，A正确；由二氢 稳定，非金属性：CI>I,分别加热HC1气体和HI 吩嗪的结构简式可知，该物质有3种等效氢原 气体，HI气体更易分解，稳定性：HCI>HI,A合 子，核磁共振氢谱有3组峰，B错误；根据题给信 理；元素的非金属性越强，其最高价氧化物的水 息，类比冠醚识别碱金属离子形成超分子，可知 化物的酸性越强，HC1不是氯元素的最高价含氧 该超分子配位笼对卤素离子有极强的结合能力 酸，应将足量HClO4与Na2SiO3溶液混合，生成 的原因可能是其合适的空腔环境，C正确；根据题 H2SiO3,酸性：HClO4>H2SiO3,则元素的非金 给信息知，二氢吩嗪配体与二价钯离子能构筑对 属性：CI>Si,B不合理；硅、锗都位于金属元素与 卤素离子(CI、Br、I厂)具有极强结合能力的超 非金属元素的交界处，具有一定金属性与非金属 分子配位笼，则该配位笼可能会促进CHCl3中 性，都可用作半导体材料，C合理；元素的金属性 C一CI断裂，实现脱氯，D正确。 越强，其单质与水或酸反应越剧烈，将形状、大小 8.C【解析】在蓝色的硫酸铜溶液中加入少量氨水 相同的Na和K分别投入冷水，K与H2O反应更 后，因为氨水呈碱性，所以会生成蓝色的氢氧化 剧烈，则金属性：K>Na,D合理。 铜沉淀，继续加入氨水至过量后，氢氧化铜沉淀 4.A【解析】甲、乙、丙、丁、戊、己为短周期元素组 溶解形成深蓝色的铜氨溶液，加入乙醇后，降低 成的常见物质，其中甲、乙、丙、戊在常温下均为 了溶剂的极性，所以析出了深蓝色晶体 气体，甲和丁为原子总数不大于4的10电子分 [Cu(NH3)4SO:]·H2O。①加入少量氨水后， 子，乙为单质，结合转化关系分析可知，甲为 生成蓝色的氢氧化铜沉淀，离子方程式为Cu+十 NH3,乙为O2,丙为NO,丁为H2O,戊为NO2, 2NH3·H2O-Cu(OH)2+2NH,A正确； 己为HNO3。甲为NH,易溶于水，形成的一水 过程②是氢氧化铜沉淀溶解形成深蓝色的铜氨溶 合氨溶液显碱性，A正确；丙与乙反应时生成红 液的过程，其离子方程式为Cu(OH)2十4NH· 高三化学答案（三）第3页（共6页） 6 真题密卷 学科素养月度测评 H2O-[Cu(NH3)]2++20H-+4H2O,B 离子方程式为2 FeOOH+Fe(OH)2一FeO, 确；Cu(NH3)4SO4是离子晶体，极性大，加乙醇 十2H2O,D错误。 的作用是减小溶剂的极性，降低溶质的溶解度， 11.B【解析】沉淀A是氢氧化亚铁，具有层状结 更易析出晶体，C错误；用玻璃棒摩擦试管壁可以 构，Fe2+占据由OH密堆积形成的所有八面体 促进生成晶核，诱导结晶，D正确。 空隙，单片层通过八面体共用顶，点连接而成，层 9.C【解析】三甲基铝[A1(CH3)3]中A1为+3价， 间存在离子键和氢键，产品B是氢氧化亚铁被 C为一3价，与水反应时，一3价C结合水电离的 空气氧化后的产物，其中Fe2+和Fe3+的原子个 H生成CH4,+3价A1结合OH生成A1(OH)3, 数比为2：1，经空气氧化后，部分Fe2+变 反应放热，生成的CH4具有可燃性，则可观察到 为Fe3+,由于Fe3+所带正电荷比Fe2+多，层状 曝露在空气中瞬间着火，与水反应剧烈，推测合 结构会带有正电荷，设Fe2+个数为4，Fe3+个数 理，A不符合题意；Br的电负性小于Cl,BrF3中 为2，结合结构特点和原子守恒，OH个数为 Br更易给出电子对形成BrF,,所以BrF3比 12,硫酸根离子个数设为y,根据化合物中各元 CIF3更易发生自耦电离，推测合理，B不符合题 素化合价代数和为零，(+2)×4+(+3)×2+ 意；丙烯醛(CH2一CHCHO)中碳碳双键和醛基 (-1)×12+(-2)×y=0,解得y=1,可推出化 都能被足量酸性KMnO4溶液氧化，生成的 学式为Fe)Fe)(OH)12SO4。Fe是26号元 COOH 素，基态Fe原子电子排布式为[Ar]3d4s2,失 仍然具有还原性，能被酸性KMnO4溶 COOH 去2个电子形成Fe2+,基态Fe2+价层电子排布 液氧化为CO2,即氧化产物只有CO2,推测不合 式为3d,A正确；沉淀A和产品B中，层间除 理，C符合题意；甲胺(CH3NH2)中CH3一为推 了离子键，还存在OH一间构成的氢键，B错误； 电子基团，使N上电子云密度比NH3中N的电 沉淀A中Fe为十2价，经空气氧化后，部 子云密度大，更易结合水电离的H+,所以甲胺溶 分Fe2+变为Fe3+,阳离子所带正电荷数增加， 于水碱性强于NH3,推测合理，D不符合题意。 层状结构带有正电荷，C正确；结合分析可知，其 10.C【解析】在氨气保护和搅拌下，向硫酸亚铁溶 化学式为FeI)FeⅢ)(OH)12SO4,D正确。 液中加入氢氧化钠溶液，氨气保护是为了防 12.D【解析】化合物I和H2C一O发生缩合反应生 止F2+被氧化，硫酸亚铁与氢氧化钠溶发生反 成CBn]和水，根据结构简式可推知生成1mol 应生成沉淀A为氢氧化亚铁，得到含沉淀A(氢 CB[7]的同时生成14molH2O,A正确；瓜环在 氧化亚铁)的混合溶液，保持通氨气升温至 识别分子时可通过非共价键作用，如分子间作 40℃后，将气体切换为空气，此时氢氧化亚铁在 用力形成超分子，B正确；化合物I中含有酰胺 有氧气存在的条件下发生氧化反应，得到含产 基，既能与稀盐酸反应又能与NaOH溶液反应， 品B的混合溶液，进一步得到含FeOOH的混 C正确；由表中数据可知，CB[5]的端口直径为 合溶液，停止通空气，补充适量氢氧化钠并调控 0.24nm,而苯环直径约0.34nm,苯环无法通 温度，最终得到黑色磁性产品C,这种黑色磁性 过端口进入CB[5]的空腔中，D错误。 含铁化合物为四氧化三铁。CO2会与NaOH反 13.C【解析】X、Y、Z、W、Q为原子序数逐渐增大的 应，不能起到作为保护气防止Fe2+被氧化的作 短周期主族元素，X、Y、Q处于不同周期，X为 用，A错误；铁氰化钾验证含沉淀A的混合液 H元素，Y为第二周期元素，Q为第三周期元 中Fe2+的离子方程式为3Fe2++ 素，由图(a)可知，Z周围形成三个共价键，Z的 2Fe(CN)6]3--FeFe(CN)6]2,B错误； 基态原子中未成对电子数最多，则Z为N元素， 由图可知二价铁离子的物质的量为0.04mol, Y和Z形成的环状结构中，存在大π键，则Y为 氢氧根离子物质的量为0.032mol,根据方程 C元素，图(a)为NH2CN的三聚体，由图(b)可 式Fe2++2OH一Fe(OH)2Y,二价铁离子 知，W形成2个键，W与Q同主族，W为O元 沉淀0.016mol,混合液中Fe2+的物质的量为 素，Q为S元素，b是SO3的三聚体。非金属性 0.024mol,大于0.01mol,C正确；FeOOH与 越强，电负性越大，非金属性：O>N>C,则电负 氢氧化亚铁反应生成黑色磁性的四氧化三铁， 性：W>Z>Y,A错误；a分子正负电荷中心重 6 高三化学答案（三）第4页（共6页） ·化学· 参考答案及解析 合，是非极性分子，B错误；b分子中①为S一O 个未成对且自旋相同的电子外，其余均成对自 键，②为S一0键，双键键长小于单键键长，C正 旋相互抵消，故全部电子自旋磁量子数的代数 确；b形成的晶体为分子晶体，作用力是范德华 1,1 和为十，+2二十1或二2一2=-1。 力，D错误。 14.C【解析】BH4空间结构为正四面体形，NH 16.(1)N2(或CO)(1分) 的空间结构为三角锥形，A错误；根据图 (2)12NA(2分) 1,Mg(NH3)6]+位于顶点和面心，晶胞中含 (3)溶液变为蓝色(2分) 有8Xg+6X号-4个Mg(NHD,],根据 1 (4)SO?+H2O+2[Fe(CN)g]3--SO8+ 2[Fe(CN)6]4-+2H+(2分) 化学式[Mg(NH3)6](BH4)2,可知晶胞中有8 (5)acd(2分) 个BH4,晶体中由Mg(NH3)]2+围成的正四 (6)①否(1分) 面体空隙有8个，占用率为100%，B错 ②难溶(2分)雌黄分子为非极性分子，水为极 误；Mg(NH3)6]+与BH间存在离子 性分子，根据相似相溶原理，雌黄难溶于水 键，Mg(NH)6]+和BH中存在极性共价键 (2分) 和配位键，C正确；晶体的密度为 【解析】(1)CN-与N2或CO的原子个数和价电 4×(24+6×17+2×15) 子数均相等，互为等电子体，结构相似。 a3X10-3NA g·cm3=6.24X10e aNA g· (2)一个三键中含有1个σ键，两个元键，配位键 cm3,D错误。 也属于o键，一个Fe(CN)6]3-中含有6X1+6 二、非选择题 =12个o键，则1 mol Fe(CN)6]3-中。键的 15.(1)C1>C>H(2分) 数目为12NA。 (2)1s22s22p3s23p3d4s2(或[Ar]3d4s2)(2分) (3)向滴有淀粉的饱和KI溶液中滴加几滴 (3)泡利原理(2分) 0.1mol·L1的K[Fe(CN)6]溶液，I-被氧化 (4)第四周期ⅡB族(2分) 为【2，可以观察到的现象为溶液变为蓝色。 (5)Cu原子失去1个电子后，Cu+的原子轨道为 (4)Fe(CN)6]3-具有氧化性，向饱和Na2SO, 全充满结构，比较稳定(2分) (6)3(2分)+1或-1(2分) 溶液中滴加几滴0.1mol·L-1K3Fe(CN)g]溶 【解析】(1)结合HC1中H为+1价，C1为-1 液，SO?被Fe(CN)g]3-氧化为SO?, 价，CCL4中C为十4价，C1为-1价，CH4中C Fe(CN)6]3-被还原为Fe(CN)]4-,根据得 为-4价，H为+1价，可以推知甲中Cl、H、C 失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式 的电负性由大到小的顺序为CI>C>H。 SO+H20+2[Fe(CN)]3-SO+ (2)Zn原子序数为30，基态电子排布式为 2[Fe(CN)6]4-+2H+。 1s22s22p3s23p3d04s2或[Ar]3d14s2。 (5)由题意知，FeSO4·6H2O中存在Fe+和 (3)若将基态C原子电子排布式写 SO?,存在离子键；由图可知，Fe2+与H2O之间 成1s22s32p,则在2s轨道中排了3个电子，违 形成配位键，H2O和SO之间存在范德华力 背了泡利不相容原理，即任一轨道最多容纳2 和氢键，FeSO4·6H2O中不含金属键，故选acd。 个自旋状态相反的电子。 (6)①S为第TA族元素，可形成2个共价键， (4)Zn原子序数为30，在元素周期表中，Zn位 As为第VA族元素，可形成3个共价键，则白球 于第四周期ⅡB族。 代表S原子，雄黄分子中不含S一S键。 (5)Cu原子的第二电离能比Zn原子的第二电 ②雌黄在水中的溶解性为难溶，原因是雌黄分 离能明显增大的原因是Cu原子失去1个电子 子为非极性分子，水为极性分子，根据相似相溶 后，Cu+的原子轨道为全充满结构，比较稳定。 原理可知，雌黄难溶于水。 (6)基态Si原子的最高能级电子为3p电子，p 17.(1)[Ar门3d4s24p2(1分)共价晶体(1分) 轨道在空间有3个相互垂直的伸展方向；基态 (2)C(2分) Si原子共有14个电子，其中除最外层3p2有两 (3)NH3和H2S分子中心原子都是sp3杂化， 高三化学答案（三）第5页（共6页） 6 真题密卷 学科素养月度测评 但N上有1个孤电子对，而S上有2个孤电子 设晶胞棱长为apm=aX10-1ocm,该锗晶体的 对，孤电子对越多，对成键电子对的排斥作用越 m5.84×1032 大，键角越小(2分) 密度计算式为p=V一 a3Na-g·cm3. (4)浓硝酸受热易挥发、易分解(2分) 18.(1)同素异形体(1分)金刚石(1分)范德华 (5)Ge0,+2s0C,6o0 CGeCl,+2S0,(2分) 力(1分) (6)sp3杂化(1分)若高纯水过量会使得到的 (2)sp3(2分)4(2分)离子键(2分) 2(2分) 盐酸浓度小于5.3mol·L-1,增大GeO2· (3)①ad(2分) nH2O的溶解量，最终使锗产率降低(2分) (7)5.84X10 ②3：1(2分) (2分) a NA 【解析】(1)同一种元素形成的不同单质互为同 【解析】精硫锗矿粉碎，然后在氨气氛围中加热 素异形体，图1所示的几种碳单质，它们的组成 至800℃升华，得到GeS2,GeS2在825℃条件 元素均为碳元素，因此它们互为同素异形体；其 下被氨气还原为GeS,氨气被氧化为氨气；GeS 中金刚石属于共价晶体，石墨属于混合型晶体， 加入浓硝酸酸浸后，被硝酸氧化生成粗GO2, C60属于分子晶体，碳纳米管不属于共价晶体， 600℃条件下Ge02与SOCl2发生氯化得到 C6。间的作用力是范德华力。 (2)由A12C1。的空间结构结合相关元素的原子 GeCl4,GeCl4与高纯水反应生成GeO2· nH2O,GeO2·nH20在200℃条件下发生脱水 结构可知，A1原子价层电子对数是4，其与周围 生成GeO2,GeO2被氢气还原得到Ge。 的4个氯原子形成四面体结构，因此，二聚体中 (1)基态锗原子位于第四周期VA族，简化电子 铝的轨道杂化类型为sp3;每个A1原子周围有4 排布式为[Ar]3d4s24p2,晶体锗的晶体类型是 个C1原子与之成键，因此A1的配位数为4。 共价晶体。 A1F3的熔点为1090℃，远高于A1CL3的192℃， (2)a-GeO2和B-GeO2在一定条件下可以相互 由于F的电负性最大，其吸引电子的能力最强， 转变，测定GeO2的晶体结构最常用的仪器为X 因此，可以判断铝氟之间的化学键为离子键； 射线衍射仪，C正确。 由AF?的晶胞结构可知，其中含小球的个数为 (3)NH3的键角大于H2S,其原因是NH3和 12X 号-3，大球的个数为8X日-1，则小球为 H2S分子中心原子都是sp3杂化，但N上有1 氟离子，A13+的配位数为6（上下、前后、左右）， 个孤电子对，而S上有2个孤电子对，孤电子对 则F的配位数为2。 越多，对成键电子对的排斥作用越大，键角 (3)①六方相氨化硼结构和石墨相似，属于混合 越小。 型晶体，a错误；每层内B与N以共价健结合，b (4)酸浸时温度不能过高的原因为浓硝酸受热 正确；每层间为范德华力，层间作用力小，所以 易挥发、易分解。 质地软，C正确；立方相氨化硼的氮原子和B原 (5)氯化除生成GeCl外，反应还生成SO2,相 子间，全部是共价单键，只含有。键，不含有π 应的化学反应方程式为Ge02+2S0Cl,60口 键，d错误。 GeCl+2SO2. ②取六方相氨化硼结构中的一个六元环，该环 (6)GeCL4的Ge一Cl是由锗的sp3杂化轨道与 上有6个B一N键，每个B一N键均为2个六元 氯的3p轨道重叠形成。键；GeCL,水解得到 环所共用，所以1个六元环中实际有B一N键个 GeO2·nH2O,若该步骤高纯水过量，会使得到 数为6÷2=3；一个六元环上有3个硼原子，每 的盐酸浓度小于5.3mol·L1,增大GeO2· 个硼原子为3个六元环所共用，所以一个六元 nH20的溶解量，最终使锗产率降低。 环中实际有B原子个数为3÷3=1，因此六方相 (7)由晶胞结构可知晶胞中含有8个G原子， 氮化硼晶体中B一N键数与硼原子数之比为3：1。 6 高三化学答案（三）第6页（共6页）