周测评(二十四) 合成高分子-【衡水真题密卷】2025-2026全学年高二化学学科素养周测评（人教版 山东除外全部省份适用）

密真 2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十四） 卺题 化学·合成高分子 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 题号 个y 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 1.化学与生产、生活密切相关。下列有关说法正确的是 A.酚醛树脂可用作飞船外壳的烧蚀材料，其单体为苯酚和甲醇 B.聚氨酯(PU)可作人工血管材料，因其具有透气性、热固性 C.聚酯材料可作全息投影膜，可通过加聚反应制备 D.聚乙烯醇能够与水形成氢键，可作治疗眼部干涩的滴眼液 2.我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBIC), 合成路线如图所示： 、9 00 碳酸二甲酯 0 酯交换 缩聚 HO 0H70℃ 200℃ 异山梨醇 HO◇入OH 丁二醇 下列说法错误的是 ( A.碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D.合成1 mol PBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 3.一种脱卤-偶联反应合成高分子材料的原理如图所示。下列叙述错误的是 Br 脱卤反应 n Br Br 偶联 in+2nT H Br OH 已知： (不稳定) +H2O。 OH A.上述反应属于缩聚反应 B.N属于线形高分子材料，具有热塑性 C.M在碱性条件下完全水解生成对苯二甲醛 D.工业上一般用水吸收尾气中的T 高二学科素养周测评（二十四）化学第1页（共4页） 真题 笔锋出鞘战考场，梦想开花正当时 HO 班级 4.淀粉的结构可用nXm一Y。一X-Y,∽表示，其中⌒表示链延长，Xm表示 OH HO m 姓名 HO OH 得分 HO Y。表示 下列说法错误的是 OH HO A.淀粉中有很多一OH,可以和水形成分子间氢键，所以淀粉的溶解性很好 B.葡萄糖聚合生成纤维素时不只发生取代反应 C.X互相连接形成直链淀粉；嵌人Y后形成支链淀粉 D.淀粉的性质受m、n、p、q大小的影响 5.PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图所示。下列 说法错误的是 () HO -OH PEEK A.PEEK中含有四种官能团 B.X与Y经加聚反应制得PEEK C.X苯环上H被Br所取代，二溴代物只有三种 D.1molY与H2发生加成反应，最多消耗7molH2 6.某聚酰胺薄膜材料(Z)具有质量轻、强度高、耐化学腐蚀和耐光辐射等优点，广泛应用于航空航天领 域。其合成原理如图所示： NH X 下列说法正确的是 A.X中有不同化学环境的氢原子 B.Y中所有碳原子一定共平面 C.该反应是加聚反应 D.Z属于合成纤维 7.维纶（化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名，按如下路线合成。下列说法错误的是 () 0 CH.-CH-O-C CH,(C.H.0:). HCHO-CH2-CH-CH,-CH-... X (CH,O).催化剂 0CH,0 W A.X分子中所有碳原子可能共平面 0 B.聚合物Y的链节为 O—C-CH -CH2 CH- C.不直接采用CH2=CHOH制备Z的原因是CH2=CHOH不稳定 D.由维纶（化合物W)的结构可知，维伦在酸性和碱性条件下均易水解 密卷 高二学科素养周测评（二十四）化学第2页（共4页） 1 8.多肽一多肽缀合物和多肽一药物缀合物的合成方法在有机合成中有广泛应用。下列叙述错误的是 0 OH H3 OH 0催化剂 +HS +2H0 HN. 分 乙 已知：氨基、巯基（一SH)都具有还原性；甲和丁都属于高分子化合物。 A.甲、乙、丁都能使酸性KMnO4溶液褪色 B.上述反应属于加聚反应 C.丙中含有一种官能团 D.丁能发生酯化、加成反应 9.高分子材料Q的一种合成路线如图所示： CH,COOH HC≡CH →X催化剂 试剂a,△，「 (H)R HO (H)R 已知 =0+ (H)R2/ HO (H)R. 下列说法正确的是 ( A.生成X的反应类型为加成反应 B.Y是CH COCH3 C.X分子中最多有9个原子共平面 D.生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2：1 10.一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如图所示反应制备。下列说 法正确的是 () -0-onmme -0- 一定条件 -OH A.力=2m十1，化合物X为乙酸 B.化合物F最多有24个原子共平面 C.反应说明化合物E可发生缩聚反应 D.聚芳酯G只能与NaOH溶液反应，不能与稀H2SO4反应 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 H 11.(22分)贝诺酯( )具有解热、镇痛及抗炎作用。用阿司匹林( 0)与扑热息 COOH 痛(H0〈)-)合成贝诺酯的路线如图： YPOCL,.DMFA M0-6i 1 高二学科素养周测评（二十四）化学第3页（共4页） 真题密 已知：R-COOH POCL,DME R-COCl。 回答下列问题： (1)写出阿司匹林中所有官能团的名称： ;步骤Ⅲ中形成的H2O中的共价键为 （从原子轨道重叠角度分析)键。 (2)写出化合物A的结构简式： (3)写出步骤Ⅱ的化学方程式： (4)化合物Q是阿司匹林的同分异构体，满足下列要求的Q的结构有 种。 ①含苯环，不含其他环 ②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气体 (5)在催化剂（浓H2SO4)作用下，将阿司匹林与聚乙烯醇(EH2C一CH元）熔融酯化可以制得抗 OH 炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M,请写出M的结构简式： 。 已知：聚 乙烯醇的合成路线如图所示： 七H,C-CH水解 EH2C-CH N OH 化合物N由化合物P经加聚反应获得，则化合物P的结构简式为 12.(18分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图所示： 浓硫酸，△ D cAOO,cu,△，BHCN催化剂 CH=CCOOH CHO① iDH2O,,△ ② CH3 CH PMMA COOCH ⑦单体⑧ fCH:-C COOCH PMMA 乙烯Br/CCL,E NaOH溶液 COOCH: ③ ④△ E催化剂，A ⑤ PET单体催化剂，△ C12H1406 PET聚酯 ⑥ 回答下列问题： (1)A的名称为 ,④的反应类型为 (2)C中含有的官能团名称为 0 (3)反应⑤的化学方程式为 COOCH; (4)M是对苯二甲酸二甲酯 )的同分异构体，满足下列条件的M的同分异构体有 COOCH 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有2个取代基 ②1molM能够与4 mol NaOH反应。 H;C Q OH (5)结合题中信息，设计以 CH-CH为原料（无机试剂任选）合成Hf0COH 的路线： 卷 高二学科素养周测评（二十四）化学第4页（共4页）真题密卷 OH CH3CH一COONa,再在金属钠作用下生 ONa 成CH3CH-COONa。 (5)两分子乳酸在浓硫酸作用下可生成环状酯， 其结构简式：HC -CH3。 (6)乳酸与铁反应生成乳酸亚铁和氢气，其反应为 OH OH 2CH,CHCOOH +Fe-(CH CHCOO)2Fe 十H2个；设90g乳酸与足量铁反应生成yg氢 气，则根据反应方程式可得：800月 2g,解得y=1,其物质的量为0.5mol,标准 y g' 状况下体积为11.2L。 12.(1)a(3分)b(3分) (2)调节溶液呈碱性，便于后续实验(3分) (3)AC(4分) (4)葡萄糖分解为乙醇的反应速率大于淀粉水 解为麦芽糖和葡萄糖的反应速率(3分) 2025一2026学年度高二 化学·合 一、选择题 1.D【解析】酚醛树脂的单体为苯酚和甲醛，A错 误；聚氨酯(PU)材料，具有透气性、热塑性，可作 人工血管材料，B错误；聚酯是羟基和羧基通过 缩聚反应形成的，C错误；聚乙烯醇中含有大量 的羟基，能与水形成氢键，D正确。 2.C【解析】碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp 杂化，碳氧双键中C原子为sp杂化，共2种杂 化方式，A正确；异山梨醇中含羟基、醚键，共2 种官能团，B正确；由原子守恒可知，缩聚过程脱 除的小分子为碳酸二甲酯，C错误；合成 1 mol PBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结 构片段，则理论上参加反应的丁二醇的物质的量 为mmol,D正确。 3.D【解析】该反应由一种单体相互缩合生成高 分子，属于缩聚反应，A正确；N属于线形高分子 材料，可以重复加热融化，具有热塑性，B正确； 1 学科素养周测评 【解析】淀粉溶液在稀硫酸作用下水解生成葡 萄糖，冷却后加入NaOH溶液中和过量的硫 酸，再加入新制的氢氧化铜悬浊液加热，看到红 色沉淀生成，证明有葡萄糖产生。 (1)葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应需要在 碱性条件下进行，配制新制氢氧化铜悬浊液要 求碱过量，具体操作如下：取洁净的试管，先加入 2mL10%NaOH溶液，再滴加5滴5%CuSO 溶液。 (2)c→d加入NaOH溶液的作用是中和过量的 硫酸，调节溶液呈碱性，便于后续实验。 (3)a中是淀粉溶液，遇碘变蓝色，c中是水解后 的溶液，若完全水解溶液中只有葡萄糖，若部分 水解溶液中有葡萄糖和未水解的淀粉存在，d 中加入了NaOH溶液呈碱性，I2与NaOH溶液 反应，为粗略了解淀粉的水解程度，应取等量 a、c两支试管的溶液，加入等量的碘水进行对比 实验。 (4)酿酒过程包括淀粉水解生成葡萄糖和麦芽 糖以及葡萄糖转化为己醇两步反应，28℃下淀 粉糖化发酵36h后总糖含量缓慢降低，可能原 因是葡萄糖分解为乙醇的反应速率大于淀粉水 解为麦芽糖和葡萄糖的反应速率。 学科素养周测评（二十四） 成高分子 M中碳溴键在碱性条件下完全水解生成醇羟 基，根据已知连接在同一个碳上的羟基不稳定， 生成对苯二甲醛，C正确；根据原子守恒，T的分 子式为Br2,应用NaOH溶液吸收，D错误。 4.A【解析】憎水基团越短、亲水基团越多，在水 中的溶解性越好，淀粉中虽然有很多一OH可以 和水形成分子间氢键，但淀粉是高分子化合物， 憎水基团大，所以淀粉在水中溶解性不好，淀粉 不溶于冷水、在热水中溶胀、糊化，A错误；葡萄 糖聚合生成纤维素和水，发生了缩聚反应，不只 发生取代反应，B正确；X是直线结构，故X互相 连接形成直链淀粉；Y中含支链，故嵌入Y后形 成支链淀粉，C正确；淀粉的性质受链长、支链结 构和直链结构影响，即淀粉的性质受m、n、p、q 大小的影响，D正确。 5.B【解析】由结构简式可知，PEEK中含有的官 能团为酚羟基、醚键、酮羰基和碳氟键，共有4 6 ·化学· 种，A正确；由结构简式可知，X与Y发生缩聚 反应制得PEEK,B错误；由结构简式可知，X分 子中苯环上只有1种等效氢，一溴代物只有1 种，一溴代物分子中苯环上有3类氢原子，二溴 代物有3种，C正确；由结构简式可知，Y分子中 含有的苯环和酮羰基一定条件下能与氢气发生 加成反应，则1molY最多消耗7mol氢气，D 正确。 6.D【解析】X结构对称，其中只有一种化学环境 的氢原子，A错误；Y中O采用sp3杂化，且单键 可以旋转，所有碳原子不一定共平面，B错误；该 反应还生成了H2O,属于缩聚反应，C错误；根据 Z的结构和性能优点可推知Z属于合成纤维，D 正确。 7.D【解析】碳碳双键是一个平面，酯基上碳原子 可以在一个平面上，两者可以通过单键旋转共 面，X分子中所有碳原子可能共平面，A正确； X→Y发生加聚反应，碳碳双键转化为单键，聚 O O-C—CH3 合物Y的链节为一CH2CH一 ,B正确； 羟基连接在碳碳双键上不稳定，因此不直接采用 CH2一CHOH制备Z,C正确；由维纶（化合物 W)的结构可知官能团是醚键，醚键一般不能发 生水解，D错误。 8.B【解析】甲中含有氨基，具有还原性，可以使 酸性KMnO4溶液褪色，乙中含有巯基（一SH)、 羟基，具有还原性，可以使酸性KMnO4溶液褪 色，丁中含有羟基，具有还原性，可以使酸 性KMnO4溶液褪色，A正确；该反应中反应物 甲为高分子化合物，且有水生成，故不属于加聚 反应，属于取代反应，B错误；丙中只含有醛基1 种官能团，C正确；丁结构中含有羟基能发生酯 化反应、含有碳碳双键能发生加成反应，D正确。 9.A【解析】合成路线中乙炔和乙酸反应生成X,X 在催化剂的作用下生成 ,则X为乙炔和乙 酸发生加成反应生成的CH2一CHOOCCH3,Z和 Y生成Q,结合已知中所给信息及Q的结构知，Y 为CH3CHO(乙醛)。结合分析知，乙炔和乙酸加 成生成X:CH2一CHOOCCH3,反应类型为加成 反应，A正确：由分析知，Y为CH.CHO(乙醛)，B ·5 参考答案及解析 错误；X为CH2=CHOOCCH,其结构式为 一H ~H,除去甲基（一CH)中的2个 H H,剩余的10个原子均可能共平面，C错误；1个 Z中含有n个羟基（一OH),每2个羟基和1个 乙醛生成Q中的1个环，则生成Q的反应中单 体Z与Y(乙醛)的物质的量之比为2：n,D 错误。 10.C【解析】由上述方程式可以判断，X为羟基 和CHC0一结合成的乙酸分子，p=2m一1，A 错误；F中，左侧甲基上的3个氢有1个可能与 右边的分子整体共平面，故最多有25个原子可 能共平面，B错误；由方程式可知，E分子中含 有酯基和羧基，E也可以发生缩聚反应，C正 确；聚芳酯G中含有酯基，在稀H2SO4和 NaOH溶液中均可发生水解反应，D错误。 二、非选择题 11.(1)酯基、羧基(2分)σ(2分) (2) C1(3分) NH H +NaCI(4分) (4)10(3分) EH2C-CH (5) (4分》 1 真题密卷 (4分) 【解析】阿司匹林经过步骤I得到化合物A,根 据已知条件可知化合物A为 C1,扑热 0 息痛含酚羟基与氢氧化钠反应生成钠盐和水， 所得钠盐与化合物A反应得到目标产物。 (1)根据阿司匹林的结构式可知，含有的官能团 有羧基和酯基；水分子中的共价键是氧原子和 氢原子形成的。键。 (2)根据RCOOH PC.DME R-COC1可 知，步骤I所得化合物A的结构简式 (3)步骤Ⅱ的化学方程式为 NaO NH +NaCl。 (4)化合物Q满足条件①含苯环，不含其他环， ②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气 体，表明化合物Q含羧基、醇羟基或酚羟基中 的一种官能团，根据阿司匹林结构式 0 O,则满足条件的化合物Q的结构有： COOH 。5 学科素养周测评 COOH COOH苯环上位置异构共3种，和结 C42 COOH 苯环位置异构共6种，以及 H COOH HOOC COOH ,所以共有10种结构满足 条件。 (5)阿司匹林 与 EHC CH]发生酯 HOOC OH 化反应生成酯类化合物，所以化合物M的结构 EH2C-CH 简式为 :根据化合物 0片 N为EH2C一CH元，化合物N由化合物P N 经加聚反应获得，所以化合物P的结构简式 为 12.(1)2丙醇(2分)水解反应（或取代反应）(2分) (2)羟基、羧基(3分) COOCH (3) 2 CH一CH,催化剂 OH OH △ COOCH: COOCH-CH2OH +2CH3OH(3分) COOCH-CH2OH (4)6(3分) OH (5) -CH-CH;O2/Cu C-CH,)HCN,催化剂， i)HO,H，△ OH HtO- OH C-COOH浓硫酸 (5分) CH △ 【解析】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA 的合成路线：第一条线先将A(C3H3O)在催化 剂Cu作用和加热条件下与O2氧化得到B,将 ·化学· B在ⅰ)HCN、催化剂作用下C=O键加成 HCN,然后再在i)H2O和H+作用下转化为 C(含一COOH),将C在浓硫酸催化作用下加 H2C=C-COOH 热进行消去反应生成D( CH: ),结合 D的结构及合成路线，则可以反推出C的结构 OH 简式为H,C一C-COOH、B的结构简式为 CH 0 OH HC-C-CHA的结构简式为H,C-CH-CH 第二条线将乙烯(CH2一CH2)与Br2/CCL4进 CH:C),再将E在NaOH溶液 行加成得E(BrBr COOCH; CH2-CH2 中加热水解得F( ),将F与 进 OHOH COOCH3 行酯交换生成G(CHOH)和PET单体 COOCH-CH-OH Ci2 H14O( );将D和G进行酯化 COOCH-CH-OH C=C-COOCH 生成PMMA单体( ),然后加聚 CH CH 得到PMMA(什CH,一Cn ):最后将PET单体 COOCH COOCH-CH-OH )进行缩聚反应得到PET聚酯 COOCH-CHOH (H OH,CH-COOC COOCH,CH]OH),据 此分析解答。 OH (1)A的结构简式 HC-CH-CH,则名称为2 CH2-CH2 丙醇；反应④是将E(BrBr 在NaOH溶液 中加热水解得F( CH2-CH2 ,所以反应类型为水 OHOH 解反应或取代反应。 OH (2)C的结构简式为H,C-C-COOH,含有的官能 CH 团名称为羟基、羧基。 5 参考答案及解析 (3)反应⑤为在催化剂、加热条件下将F COOCH CH2-CH2 ( )与 进行酯交换生成G OHOH COOCH COOCH-CH2OH (CHOH)和PET单体 ),则 COOCH-CH-OH COOCH; CH2-CH2 反应的化学方程式为 +2 OHOH COOCH; COOCH-CH2OH 催化剂 △ +2CH3OH。 COOCHCH-OH COOCH (4)M是对苯二甲酸二甲酯( )的同分 COOCH; 异构体，满足条件①苯环上有2个取代基，则会 产生邻、间、对三种同分异构体；②1molM能 够与4 mol NaOH反应，则取代基必须有酯结 构，同时水解后还必须存在酚结构继续消耗 NaOH溶液，则符合条件的组合情况为 O-C-CH ,它们都存在邻、 一CH CH2CH; 间、对三种情况的同分异构体，故符合条件的M 的同分异构体有6种。 OH (5)以 CH-CH,为原料合成 H:C OH 方OH 的路线为先将 CH-CH在 催化剂Cu作用和加热条件下与O2氧化得 C-CH,在i)HCN、催化剂作用下C一O 键加成HCN,然后在iⅱ)H2O和H+作用下转 1 真题密卷 学科素养周测评 OH OH 化为 C一COOH,最后在浓硫酸的催化作 CH-CH3 O2/Cu CH.DHCN,催化剂 △ iHO,f,△ CH HC Q 用下加热发生缩聚反应得到目标产物 OH HtO-C-C5OH H;C Q -COOH浓疏酸 HtO-C-CTOH ,具体的合成路线为 2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十五） 化学·选择性必修3综合检测 一、选择题 氢原子，所以不能发生消去反应；④与溴原子相 1.A【解析】碳纤维是一种含碳量在90%以上的 连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发 高强度高模量纤维，主要成分为碳单质，玻璃纤 生消去反应和水解反应；⑤与溴原子相连接的碳 维主要成分为二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化 原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去 硼、氧化镁、氧化钠等，均不属于有机高分子材 反应；⑥与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子 料，A错误；味精主要成分为谷氨酸钠，主要以淀 上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应； 粉为原料通过发酵法生产，B正确；超高分子量 综上②④⑥符合题意，故选C。 聚乙烯可用于制作防弹服，属于通用高分子材 CH2 OH 料，C正确；二硫键（一S一S一）发生断裂和重组， 5.C【解析】 属于醇类，官能团 硫元素化合价发生变化，该过程为氧化还原反 应，D正确。 2.A【解析】该化合物中含有酮羰基和苯环，能发 为OH,A储误；HC-0〈○属于酯类， 生加成反应，碳氯键以及苯环和烃基上的氢原子 官能团为一COO一，B错误；CH:CHCH3属于 可发生取代反应，A正确；该化合物中没有羟基， COOH 不属于醇类物质，B错误；该化合物含有碳氯键 羧酸， 官能团为一COOH,C正确； 和酮羰基两种官能团，C错误；该化合物的分子 CH3CH2CH2Br,属于卤代烃，官能团为碳溴键， 式为C14H1gOC1,D错误。 D错误。 3.D【解析】苯和硝基苯的密度不同（苯的密度小 于水，硝基苯的密度大于水)，用水可通过分层现 9 象轻松鉴别，A不符合题意；1-溴丙烷和2-溴丙 6.C【解析】根据结构简式可知， 中有 烷中H的种类分别为3种、2种，则用核磁共振 2种等效氢，信号峰有2组，A不符合题意：根据 氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷，B不符合题 CH 意；氯乙烷和涣乙烷中C-CI和C一Br键在红 外光谱中吸收峰位置不同，可通过红外光谱区 结构简式可知，CH,一CH2一CH一OH中有5 分，C不符合题意；己烯和环己烷的分子式均为 种等效氢，信号峰有5组，B不符合题意；根据结 C6H2(分子量相同)，质谱的分子离子峰位置相 CHs 同，虽然碎片峰可能因结构差异不同，但高中阶 构简式可知，CH3一CH一CH2CH3中有4 段通常认为质谱主要用于测定分子量，而非详细 种等效氢，信号峰有4组，C符合题意；根据结构 区分同分异构体，D符合题意。 CH 4.C【解析】①只有一个碳原子，不能发生消去反 应；②与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上 简式可知，CHCH2一C—CH2CH3中有3 含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应；③ CH 与氯原子相连接的碳原子的邻位碳原子上没有 种等效氢，信号峰有3组，D不符合题意。 1 ·60·