周测评(二十四) 合成高分子-【衡水真题密卷】2025-2026全学年高二化学学科素养周测评（人教多选版 山东专用）

2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十四） 卷题 化学·合成高分子 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 答案 1.化学与生产、生活密切相关。下列有关说法正确的是 A.酚醛树脂可用作飞船外壳的烧蚀材料，其单体为苯酚和甲醇 B.聚氨酯(PU)可作人工血管材料，因其具有透气性、热固性 C.聚酯材料可作全息投影膜，可通过加聚反应制备 D.聚乙烯醇能够与水形成氢键，可作治疗眼部干涩的滴眼液 2.我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯(PBC), 合成路线如图所示： 0 人o 碳酸二甲酯 00 0 酯交换 HO 入0H70℃ 异山梨醇 PBIC + HO入入OH 丁二醇 下列说法错误的是 ( A.碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D.合成1 mol PBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 3.一种脱卤-偶联反应合成高分子材料的原理如图所示。下列叙述错误的是 Br H Br脱卤反应 n Br 偶联 H Br M OH 已知：》 (不稳定)→ +H20。 OH A.上述反应属于缩聚反应 B.N属于线形高分子材料，具有热塑性 C.M在碱性条件下完全水解生成对苯二甲醛 D.工业上一般用水吸收尾气中的T 高二学科素养周测评（二十四）化学第1页（共4页） 真 笔锋出鞘战考场，梦想开花正当时 HO 班级 4.淀粉的结构可用nX一Y。一X,-Y,∽表示，其中∩表示链延长，Xm表示 01 OH HO 姓名 HO OH 得分 HO Y。表示 下列说法错误的是 ( OH HO A.淀粉中有很多一OH,可以和水形成分子间氢键，所以淀粉的溶解性很好 B.葡萄糖聚合生成纤维素时不只发生取代反应 C.X互相连接形成直链淀粉；嵌人Y后形成支链淀粉 D.淀粉的性质受m、n、p、q大小的影响 5.PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图所示。下列 说法错误的是 () HO PEEK A.PEEK中含有四种官能团 B.X与Y经加聚反应制得PEEK C.X苯环上H被Br所取代，二溴代物只有三种 D.1molY与H2发生加成反应，最多消耗7molH2 6,某聚酰胺薄膜材料(Z)具有质量轻、强度高、耐化学腐蚀和耐光辐射等优点，广泛应用于航空航天领 域。其合成原理如图所示： X 下列说法正确的是 A.X中有不同化学环境的氢原子 B.Y中所有碳原子一定共平面 C.该反应是加聚反应 D.Z属于合成纤维 7.维纶（化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名，按如下路线合成。下列说法错误的是 0 CQH,C-0一CCH催化剂CH,0以，QCO HCHO -CH2-CH-CH2-CH-... 催化剂 O-CH20 W A.X分子中所有碳原子可能共平面 0 B.聚合物Y的链节为 O-CCH3 -CH2 CH- C.不直接采用CH2CHOH制备Z的原因是CH2CHOH不稳定 D.由维纶（化合物W)的结构可知，维伦在酸性和碱性条件下均易水解 题密卷 高二学科素养周测评（二十四）化学第2页（共4页） D 二、选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得 8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分。 题号 8 9 10 答案 8.多肽一多肽缀合物和多肽一药物缀合物的合成方法在有机合成中有广泛应用。下列叙述正确的是 () OH H3 +HS 0催化剂 &+2H.O 已知：氨基、巯基（一SH)都具有还原性；甲和丁都属于高分子化合物。 A.甲、乙、丁都能使酸性KMnO4溶液褪色 B.上述反应属于加聚反应 C.丙中含有两种官能团 D.丁能发生酯化、加成反应 9.高分子材料Q的一种合成路线如图所示： CH,COOH HC≡CH →X催化剂 试剂a,△ (H)R1 HO (H)R, 已知： =0+ H)R,/ HO (H)R, 下列说法正确的是 ( A.生成X的反应类型为加成反应 B.Y是CH3COCH3 C.X分子中最多有10个原子共平面 D.生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2：1 10.一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如图所示反应制备。下列说 法正确的是 一定条件 OH +D A.p=2m+1,化合物X为乙酸 B.化合物F最多有24个原子共平面 C.反应说明化合物E可发生缩聚反应 D.聚芳酯G与稀H2SO4和NaOH溶液均可反应 三、非选择题：本题共2小题，共48分。 H 0 11.(24分)贝诺酯( )具有解热、镇痛及抗炎作用。用阿司匹林（心 0)与扑热息 COOH 痛(HO- 〉-NH)合成贝诺酯的路线如图： D 高二学科素养周测评（二十四）化学第3页（共4页） 真题密 OPOCL.DMF A COOH 1 0 NaOH溶液NaO HO一 POC3、DMF 已知：R一COOH R-COCl。 回答下列问题： (1)写出阿司匹林中所有官能团的名称： ;步骤Ⅲ中形成的H2O中的共价键为 （从原子轨道重叠角度分析)键。 (2)写出化合物A的结构简式： (3)写出步骤Ⅱ的化学方程式： 0 (4)化合物Q是阿司匹林的同分异构体，满足下列要求的Q的结构有 种。 ①含苯环，不含其他环 ②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气体 (5)在催化剂（浓H2SO4)作用下，将阿司匹林与聚乙烯醇(EH2C CH元）熔融酯化可以制得抗 OH 炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M,请写出M的结构简式： 已知：聚 乙烯醇的合成路线如图所示： fH,CCH水解 H2CCH N OH 化合物N由化合物P经加聚反应获得，则化合物P的结构简式为 12.(24分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图所示： CAOO,Cu△，BHC催化剂， D 浓硫酸，△ CHO① C CH=CCOOH iDH2O,H,△ ② CH CH COOCH PMMA ⑦单体⑧ tCH-Cn COOCH G PMMA Br2/CCL NaOH溶液 COOCH 乙烯 E ③ F ④△ 催化剂，△ ⑥ PET单体催化剂，△ C2H1406 PET聚酯 ⑥ 回答下列问题： (1)A的名称为 ,④的反应类型为 (2)C中含有的官能团名称为 (3)反应⑤的化学方程式为 COOCH; (4)M是对苯二甲酸二甲酯( )的同分异构体，满足下列条件的M的同分异构体有 COOCH 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有2个取代基 ②1molM能够与4 mol NaOH反应. HC Q (5)结合题中信息，设计以 CH-CH为原料（无机试剂任选）合成HH0-C0 OH 的路线： 卷 高二学科素养周测评（二十四）化学第4页（共4页）·化学· 参考答案及解析 方程式为2C,H0H+0,会2CHCH0+2H0 (3)AC(6分) (4)葡萄糖分解为乙醇的反应速率大于淀粉水 (3)检验淀粉水解产物应将溶液调至碱性环境， 解为麦芽糖和葡萄糖的反应速率(6分) 若直接加入新制氢氧化铜会与其中的硫酸发生 【解析】淀粉溶液在稀硫酸作用下水解生成葡 中和反应而达不到实验预期，所以小明实验失 萄糖，冷却后加入NaOH溶液中和过量的硫 败的主要原因是未将溶液pH调至碱性。 酸，再加入新制的氢氧化铜悬浊液加热，看到红 (4)乳酸与NaOH溶液反应生成 色沉淀生成，证明有葡萄糖产生。 OH (1)葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应需要在 CH一CH一COONa,再在金属钠作用下生 碱性条件下进行，配制新制氢氧化铜悬浊液要 ONa 求碱过量，具体操作如下：取洁净的试管，先加入 成CH3-CH-COONa。 2mL10%NaOH溶液，再滴加5滴5%CuSO, (5)两分子乳酸在浓硫酸作用下可生成环状酯， 溶液。 (2)c→d加入NaOH溶液的作用是中和过量的 其结构简式： H CH 硫酸，调节溶液呈碱性，便于后续实验。 (3)a中是淀粉溶液，遇碘变蓝色，c中是水解后 (6)乳酸与铁反应生成乳酸亚铁和氢气，其反应为 的溶液，若完全水解溶液中只有葡萄糖，若部分 OH OH 水解溶液中有葡萄糖和未水解的淀粉存在，d 中加入了NaOH溶液呈碱性，L2与NaOH溶液 2CH,CHCOOH +Fe-(CH CHCOO)2Fe 反应，为粗略了解淀粉的水解程度，应取等量 +H2个；设90g乳酸与足量铁反应生成yg氢 a、c两支试管的溶液，加入等量的碘水进行对比 气，则根据反应方程式可得： 180g·mol1 90g·mol-T 实验。 (4)酿酒过程包括淀粉水解生成葡萄糖和麦芽 2g,解得y=1,其物质的量为0.5mol,标准 y g 糖以及葡萄糖转化为乙醇两步反应，28℃下淀 状况下体积为11.2L。 粉糖化发酵36h后总糖含量缓慢降低，可能原 12.(1)a(3分)b(3分) 因是葡萄糖分解为乙醇的反应速率大于淀粉水 (2)调节溶液呈碱性，便于后续实验(6分) 解为麦芽糖和葡萄糖的反应速率。 2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十四） 化学·合成高分子 一、选择题 化方式，A正确；异山梨醇中含羟基、醚键，共2 1.D【解析】酚醛树脂的单体为苯酚和甲醛，A错 种官能团，B正确；由原子守恒可知，缩聚过程脱 误；聚氨酯(PU)材料，具有透气性、热塑性，可作 除的小分子为碳酸二甲酯，C错误；合成 人工血管材料，B错误；聚酯是羟基和羧基通过 1 mol PBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结 缩聚反应形成的，C错误；聚乙烯醇中含有大量 构片段，则理论上参加反应的丁二醇的物质的量 的羟基，能与水形成氢键，D正确。 为mmol,D正确。 2.C【解析】碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp33.D【解析】该反应由一种单体相互缩合生成高 杂化，碳氧双键中C原子为$p杂化，共2种杂分子，属于缩聚反应，A正确；N属于线形高分子 ·63· D 真题密卷 学科素养周测评 材料，可以重复加热融化，具有热塑性，B正确； 羟基连接在碳碳双键上不稳定，因此不直接采用 M中碳溴键在碱性条件下完全水解生成醇羟 CH2一CHOH制备Z,C正确；由维纶（化合物 基，根据已知连接在同一个碳上的羟基不稳定， W)的结构可知官能团是醚键，醚键一般不能发 生成对苯二甲醛，C正确；根据原子守恒，T的分 生水解，D错误。 子式为Br2,应用NaOH溶液吸收，D错误。 二、选择题 4.A【解析】憎水基团越短、亲水基团越多，在水 8.AD【解析】甲中含有氨基，具有还原性，可以 中的溶解性越好，淀粉中虽然有很多一OH可以 使酸性KMnO4溶液褪色，乙中含有巯 和水形成分子间氢键，但淀粉是高分子化合物， 基（一SH)、羟基，具有还原性，可以使酸 憎水基团大，所以淀粉在水中溶解性不好，淀粉 性KMnO4溶液褪色，丁中含有羟基，具有还原 不溶于冷水、在热水中溶胀、糊化，A错误；葡萄 性，可以使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；该反 糖聚合生成纤维素和水，发生了缩聚反应，不只 应中反应物甲为高分子化合物，且有水生成，故 发生取代反应，B正确；X是直线结构，故X互相 不属于加聚反应，属于取代反应，B错误；丙中只 连接形成直链淀粉；Y中含支链，故嵌入Y后形 含有醛基1种官能团，C错误；丁结构中含有羟 成支链淀粉，C正确；淀粉的性质受链长、支链结 基能发生酯化反应、含有碳碳双键能发生加成反 构和直链结构影响，即淀粉的性质受m、n、p、q 应，D正确。 大小的影响，D正确。 9.AC【解析】合成路线中乙炔和乙酸反应生成X, 5.B【解析】由结构简式可知，PEEK中含有的官 能团为酚羟基、醚键、酮羰基和碳氟键，共有4 X在催化剂的作用下生成 ,则X为乙炔和 种，A正确；由结构简式可知，X与Y发生缩聚 反应制得PEEK,B错误；由结构简式可知，X分 乙酸发生加成反应生成的CH2一CHOOCCH3,Z 子中苯环上只有1种等效氢，一溴代物只有1 和Y生成Q,结合已知中所给信息及Q的结构 种，一溴代物分子中苯环上有3类氢原子，二澳 知，Y为CH CHO(乙醛)。结合分析知，乙炔和乙 代物有3种，C正确；由结构简式可知，Y分子中 酸加成生成X:CH2一CHOOCCH3,反应类型为 含有的苯环和酮羰基一定条件下能与氢气发生 加成反应，则1molY最多消耗7mol氢气，D 加成反应，A正确；由分析知，Y为CH:CHO(乙 正确。 醛)，B错误；X为CH2一CHOOCCH,其结构式 6.D【解析】X结构对称，其中只有一种化学环境 的氢原子，A错误；Y中O采用sp3杂化，且单键 为 H,除去甲基（一CH)中的2个 H 可以旋转，所有碳原子不一定共平面，B错误；该 H 反应还生成了H2O,属于缩聚反应，C错误；根据 H,剩余的10个原子均可能共平面，C正确；1个 Z的结构和性能优点可推知Z属于合成纤维，D Z中含有n个羟基（一OH),每2个羟基和1个 正确。 乙醛生成Q中的1个环，则生成Q的反应中单 7.D【解析】碳碳双键是一个平面，酯基上碳原子 体Z与Y(乙醛)的物质的量之比为2：n,D 可以在一个平面上，两者可以通过单键旋转共 错误。 面，X分子中所有碳原子可能共平面，A正确； 10.CD【解析】由上述方程式可以判断，X为羟基 X→Y发生加聚反应，碳碳双键转化为单键，聚 和CH3CO一结合成的乙酸分子，力=2m一1，A 错误；F中，左侧甲基上的3个氢有1个可能与 OC-CH 右边的分子整体共平面，故最多有25个原子可 合物Y的链节为一CH2CH ,B正确； 能共平面，B错误；由方程式可知，E分子中含 D 。64· ·化学· 参考答案及解析 有酯基和羧基，E也可以发生缩聚反应，C正 氢原子形成的σ键。 确；聚芳酯G中含有酯基，在稀H2SO4和 (2)根据R-COOH POCl.DMF,R-COCI可 NaOH溶液中均可发生水解反应，D正确。 知，步骤I所得化合物A的结构简式 三、非选择题 11.(1)酯基、羧基(3分)σ(3分) 2 C1(3分) (3)步骤Ⅱ的化学方程式为 NaO NH NaO NH +NaC1(4分) +NaCl。 (4)10(3分) 0 EH2C-CH (4)化合物Q满足条件①含苯环，不含其他环， 0 ②只含有1种官能团，且能与Na反应放出气 0- (5) (4分) 体，表明化合物Q含羧基、醇羟基或酚羟基中 的一种官能团，根据阿司匹林结构式 (4分) ,则满足条件的化合物Q的结构有： COOH 【解析】阿司匹林经过步骤I得到化合物A,根 COOH O C0OH苯环上位置异构共3种，和结 CH 据已知条件可知化合物A为 CI,扑热 COOH 构 苯环位置异构共6种，以及 COOH 息痛含酚羟基与氢氧化钠反应生成钠盐和水， HOOC 所得钠盐与化合物A反应得到目标产物。 COOH (1)根据阿司匹林的结构式可知，含有的官能团 ,所以共有10种结构满足 有羧基和酯基；水分子中的共价键是氧原子和 条件。 ·65· D 真题密卷 学科素养周测评 OH (5)阿司匹林 与EHC一CH发生酯 简式为HC一C一COOH、B的结构简式为 HOOC CH OH OH 化反应生成酯类化合物，所以化合物M的结构 H:C-C- CHA的结构简式为HC-CH-CH EH2CCH 第二条线将乙烯(CH2一CH2)与Br2/CCl4进 行加成得E(B H2-CH2、 Br ),再将E在NaOH溶液 简式为 ;根据化合物 COOCH CH2-CH2 中加热水解得F( ,将F与 进 OHOH N为EH2C一CH]m,化合物N由化合物P COOCH 行酯交换生成G(CHOH)和PET单体C2H4O6 经加聚反应获得，所以化合物P的结构简式 COOCH-CH-OH 0 为 );将D和G进行酯化生成 COOCH-CH2OH 12.(1)2丙醇(3分)水解反应（或取代反应）(3分) (2)羟基、羧基(4分) PMMA单体H,C=C-COOCH,. ),然后加聚得到 CH COOCH CH CH2-CH2 + 催化剂 (3) 2 PMMA(七CH,一Cn)；最后将PET单体 OHOH △ COOCH COOCH: COOCH-CH-OH COOCHCH-OH )进行缩聚反应得到PET聚酯 +2CHOH(4分) COOCH-CH-OH COOCH-CH-OH (HLOH,CH-COOC COOCH,CHOH),据 (4)6(4分) 此分析解答。 OH (5) -CH-CH;O2/Cu -CH.i)HCN,催化剂 OH iHO,H,△ (I)A的结构简式为HC-CH-CH,则名称为 HC Q OH HfO-( 2丙难：反产@是#BEg)在NDH溶 COOH浓硫酸 (6分) 液中加热水解得F-CH ,所以反应类型为 OHOH 【解析】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA 水解反应或取代反应。 的合成路线：第一条线先将A(C3HO)在催化 OH 剂Cu作用和加热条件下与O2氧化得到B,将 (2)C的结构简式为HC COOH,含有的官能 B在ⅰ)HCN、催化剂作用下C一O键加成 CH: HCN,然后再在iⅱ)H2O和H+作用下转化为 团名称为羟基、羧基。 (3)反应⑤为在催化剂、加热条件下将F C(含一COOH),将C在浓硫酸催化作用下加 COOCH 热进行消去反应生成D( HC-C-COOH ),结合 CH2-CH2 CH )与 进行酯交换生成G OHOH D的结构及合成路线，则可以反推出C的结构 COOCH D ·66· ·化学· 参考答案及解析 COOCH-CH-OH 间、对三种情况的同分异构体，故符合条件的M (CH3OH)和PET单体 ),则 的同分异构体有6种。 OH COOCH-CH2OH (5) 以 CH-CH为原料合成 COOCH CH2-CH2 反应的化学方程式为 +2 OH OHOH HtO-C-CTOH 的路线为先将 CH-CH3在 COOCH COOCH-CH-OH 催化剂 催化剂Cu作用和加热条件下与O2氧化得 +2CH3OH。 4 COOCH-CH-OH C-CH,在i)HCN、催化剂作用下C一O COOCH 键加成HCN,然后在i)H2O和H+作用下转 (4)M是对苯二甲酸二甲酯 )的同分 OH COOCH: 化为 一COOH,最后在浓硫酸的催化作 CHs 异构体，满足条件①苯环上有2个取代基，则会 产生邻、间、对三种同分异构体；②1molM能 用下加热发生缩聚反应得到目标产物 够与4 mol NaOH反应，则取代基必须有酯结 HtO-C-CTOH 构，同时水解后还必须存在酚结构继续消耗 ,具体的合成路线为 NaOH溶液，则符合条件的组合情况为 0 0 OH O-C-CH CH-CH3 O/Cu -CH,iHCN,催化剂 △ iHO,H,△ ,它们都存在邻、 H;C Q HtO-C-CTOH CH CH-CH COOH浓硫酸 △ 2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十五） 化学·选择性必修3综合检测 一、选择题 2.A【解析】该化合物中含有酮羰基和苯环，能发 1.A【解析】碳纤维是一种含碳量在90%以上的 生加成反应，碳氯键以及苯环和烃基上的氢原子 高强度高模量纤维，主要成分为碳单质，玻璃纤 可发生取代反应，A正确；该化合物中没有羟基， 维主要成分为二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化 不属于醇类物质，B错误；该化合物含有碳氯键 硼、氧化镁、氧化钠等，均不属于有机高分子材 和酮羰基两种官能团，C错误；该化合物的分子 料，A错误；味精主要成分为谷氨酸钠，主要以淀 式为C4 H1 OCI,D错误。 粉为原料通过发酵法生产，B正确；超高分子量3，D【解析】苯和硝基苯的密度不同（苯的密度小 聚乙烯可用于制作防弹服，属于通用高分子材 于水，硝基苯的密度大于水)，用水可通过分层现 料，C正确；二硫键（一S一S一）发生断裂和重组， 象轻松鉴别，A不符合题意；1-溴丙烷和2-溴丙 硫元素化合价发生变化，该过程为氧化还原反 烷中H的种类分别为3种、2种，则用核磁共振 应，D正确。 氢谱可鉴别1-溴丙烷和2溴丙烷，B不符合题 ·67· D