周测评(十七) 有机物的结构特点与研究方法-【衡水真题密卷】2025-2026全学年高二化学学科素养周测评(人教多选版 山东专用)

2026-02-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 有机化合物的结构特点,第二节 研究有机化合物的一般方法
类型 题集-综合训练
知识点 有机化学基础
使用场景 同步教学-周测
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.56 MB
发布时间 2026-02-23
更新时间 2026-04-03
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 衡水真题密卷·高中周测评
审核时间 2025-12-20
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来源 学科网

内容正文:

·化学· 参考答案及解析 2025一2026学年度高二学科素养周测评(十七) 化学·有机物的结构特点与研究方法 一、选择题 所以a中所有原子可能共平面;b中含有饱和碳 1.D【解析】羟基和苯环直接相连,这类有机物属 原子,具有甲烷结构特点,所以b分子中所有原 于酚类,A错误;该有机物不含苯环,属于脂环 子一定不共平面,B错误;a中碳碳双键能被酸性 烃,B错误;该有机物含有苯环,且仅含有C、H 高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色; 两种元素,属于芳香烃,C错误;分子式为 b为连接苯环的碳原子上含有氢原子的烃,所以 C4H10,属于烷烃,属于链状化合物,D正确。 能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾 2.C【解析】①为羧酸,②为酯,两者结构不相似, 溶液褪色,C正确;a的同分异构体还有 不是同系物,A错误;③为羧酸,④为醇,两者结 等,D错误。 构不相似,不是同系物,B错误:①和③均为羧 酸,两者结构相似,且分子构成上相差2个CH2, 6.D【解析】碳原子能形成4个共价键,氧原子能 互为同系物,C正确;②为酯,③为羧酸,两者结 形成2个共价键,碳原子和氧原子之间可以形成 构不相似,不是同系物,D错误。 双键,如二氧化碳分子中含有2个碳氧双键,也 3.A【解析】丙酮和环氧丙烷的分子式都是 可以形成C一O单键,A正确;碳原子与碳原子 C3HO,结构不同,互为同分异构体,A正确;同 之间可连成链状,也可以连成环状,B正确:碳原 种元素的不同单质互为同素异形体,CO和CO2 子之间可形成碳碳单键、双键、三键和苯环,C正 是化合物,不互为同素异形体,B错误;根据甲烷 确;五个碳原子可以形成环状结构,环状结构中 的正四面体结构可知,氟利昂的结构式为 可含有五个碳碳单键,D错误。 7.B【解析】“操作①”是分离固体与液体混合物 C1,只有1种结构,C错误;结构相似,在 的操作,该操作名称为过滤,所需的玻璃仪器有 烧杯、漏斗、玻璃棒,A正确;“操作②”为分离互 分子组成上相差1个或若千个CH2原子团的化 溶的、沸点不同的混合物,名称为蒸馏,所得的沸 合物互称为同系物,心一与人结构不 点较低的石油醚可循环利用,B错误;残留在固 同,分子式相同,不符合定义,D错误。 体上的桂花精油能够溶于乙醇,“乙醇洗涤”与抽 4.C【解析】通过晶体X射线衍射实验,可测定晶 滤时的固体残渣分离,可提高桂花精油的收率,C 胞中的各个原子的位置(坐标),根据原子坐标, 正确;桂花精油不稳定,高温易变质。利用物质 可以计算原子间距离,判断出晶体中哪些原子之 沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸 间存在化学键,确定键长和键角,A正确:红外光 馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质,D 谱是用来获得物质的化学键和官能团信息的,可 正确。 用于分析分子中含有何种化学键或官能团,B正 二、选择题 确;原子光谱(如发射或吸收光谱)是离散的线状 8.AC【解析】属于醇类:C4H,一OH,丁基有四 谱,而非连续谱,C错误;质谱法可获取有机物的 种,则丁醇有4种,A正确;相对分子质量相同、 质荷比,最大质荷比等于相对分子质量,测定结 结构不同的两种化合物,分子式不一定相同,二 果快捷、精确,测出简单分子的相对分子质量,D 者不一定互为同分异构体,B错误;同分异构体 的分子式相同,但结构不同,它们之间的转化是 正确。 5.C【解析】a、b的一氯代物种类与其氢原子种类 化学变化,C正确;CH:CHCH2CH3和 相同,a、b分子中氢原子种类分别是5、3,所以其 CH 一氯代物种类分别是5、3,A错误;a相当于乙烯 CH3CHCH3的结构相同,为同一种物质,不 分子中的一个氢原子被苯基取代,单键能旋转, CH2CH3 ·45· D 真题密卷 学科素养周测评 互为同分异构体,D错误。 置异构。而D也是醇类有机物,但碳骨架与A 9.D【解析】CH3CH2Br的系统命名为溴乙烷,官 不同,因此A与D属于碳架异构。 能团名称为碳溴键,A正确;CH3COCH3的系统 ①②③ ②碳链中有三种碳原子CC—C一C一C,羟 命名为丙酮,官能团名称为酮羰基,B正确; CH3 COOCH2CH3的系统命名为乙酸乙酯,官 基位于末端碳原子上即为A,位于第二个碳原 子上即为C,当羟基位于中间的碳原子上时,即 能团名称为酯基,C正确;CH3CONH2的系统命 为满足要求的有机化合物,故符合题意的结构 名为乙酰胺,官能团名称为酰胺基,D错误。 OH 10.BD【解析】红外光谱能测定有机物的化学键, 根据图谱显示该有机物中至少有C一H、C一O、 简式为CHCH,CHCH2CH。 O一H三种不同的化学键,A正确;核磁共振氢 ③与A互为碳架异构,则必须是醇类有机化合 谱中有三个峰,说明该有机物分子中有三种不 物,且最长的碳链上碳原子数应该小于5,除D 同化学环境的氢原子,B错误;核磁共振氢谱能 CHa 测得几种不同化学环境的氢和不同化学环境的 外还有CH3一CH2CHCH2OH和 氢原子的个数比,无法得到其分子中的氢原子 CH 总数,C正确;若A的化学式为C2HO,红外光 CH3-C- -CH2OH。 谱测定有CH、C一O、O一H三种化学键,核 CH3 磁共振氢谱测得有三种不同化学环境的氢原 12.(1)a(3分) 子,可得该有机物的结构简式为CH3CH2OH, 0 而不是CH3OCH3,D错误。 (2)CH,一CH-C-CH(4分) 三、非选择题 OH 11.(1)CH2 CHCH-CH2(2分)∥(2分) (3)CH3 CH2 OCH2 CH3 (4) (2)CH4O(2分)羟基、碳碳双键(2分)脂 (4)1:1(4分) 环化合物(2分) (5)①防止液体暴沸(3分)冷凝气体(3分) (3)①醇(2分) B(2分)D(2分)C(2分) ②防止环己烯挥发(或液化收集环己烯)(3分) OH 【解析】(1)B不溶于水,A与水以任意比混溶, ②CH3CH2CHCH2CH3(2分) 但两者的沸,点相差较大,因此要除去A和B的 CHa 混合物中的少量B,可采用蒸馏的方法即可得 ③CH3CH2-CH—CH2OH(2分) 到A,故选a。 CHa (2)核磁共振氢谱图显示有机物C4HO2的峰面 积比为1:3:1:3,红外光谱图显示有机物 CH3—CCH2OH(2分) CHO2中含有的结构有CH、O-H和C一O, CH2 则有机物C4HO2的结构简式 【解析】(1)由结构式可知,其结构简式 0 为CH,CHCH-CH2,键线式为入/。 为CH,-CH-C-CH。 (2)由有机化合物的键线式可知,其分子式为 OH CH14O,分子中含有的官能团名称为羟基和碳 (3)质谱图显示B的相对分子质量为74,红外 碳双键。该有机化合物分子结构中无苯环,不 光谱图显示B中含有的结构有对称甲基、对称 属于芳香族化合物,属于脂环化合物。 亚甲基和醚键,则B的结构简式 (3)①A属于醇类有机化合物,B属于醚类有机 为CH3CH2OCH2CH3。 化合物,A与B属于官能团异构。C的碳链与 (4)产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发 A相同,但羟基位置不同,A与C属于官能团位 现质量分别增重14.4g和26.4g,则n(H20)= D 。46· ·化学. 参考答案及解析 14.4g 18g·mol7=0.8mol,n(C02)= 26.4g 碎瓷片的作用是防止液体暴沸;由于生成的环 44g·mol 己烯的沸,点为83℃,要得到液态环己烯,导管 0.6mol,设CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯 的物质的量分别为xmol、ymol,则6x十l0y= 冷凝。 0.8×2,2x十4y=0.6,解得x=0.1,y=0.1,则 ②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使 乙醇和B的物质的量之比为1:1。 其液化,防止环己烯挥发。 (5)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中 2025一2026学年度高二学科素养周测评(十八)】 化学·烷烃、烯烃炔烃 一、选择题 CH=C-CH2-CH3、CH3一C=C-CH共2 1.D【解析】羟基有一个未成键的单电子,电子式 种,B正确;分子式是CH1O2,且属于羧酸的 为0:H,A错误;乙炔的分子式为C2H2,结构简 同分异构体可以表示为C4H。一COOH,丁基 式为CH三CH,B错误;丙烷的结构简式为 (一C4H,)有4种结构,则C5H1oO2属于羧酸的 CH3CH2CH3,碳原子半径大于氢原子,球棍模 同分异构体有4种,C错误;船式结构由于存在 氢原子间的重叠和近距离接触,会产生较大的非 型为了yC错误;乙烯分子式为CH,碳 键张力和扭转张力,使得整个结构能量较高,因 碳之间形成双键,结构简式为CH2一CH2,D 此船式结构不及椅式结构稳定,D错误。 正确。 4.B【解析】甲烷与氯气发生取代反应生成 2.A【解析】CHCH3与甲烷属于烷烃,互为同系 CHCl、CH2Cl2、CHCl3、CCL4和HCl,A正确; 物,故①正确;CH3 COOCH2CH3与 烷烃结构稳定,都不能使酸性KMnO4溶液褪 CHCH2 COOCH.分子式相同,结构不同,互为 色,B错误;分子通式为CmH2m+2的烃一定是链 同分异构体,二者是不同的物质,故②正确;由于 状烷烃,C正确;甲烷是可燃性气体,甲烷和氧气 F 混合后点燃可能发生爆炸,D正确。 5.B【解析】丙烯结构不对称,与HCl加成可得到 甲烷是正四面体结构,因此H一C一CI 与 两种产物CH,CHC1CH3、CH2ClCH2CH3,A错 误;1mol丙烯(C3H)与O2完全反应,耗氧量为 6 C1一CC1是同一种物质,故③错误; (3+4)mol=4.5mol,B正确;聚丙烯的链节 是一CH2一CH(CH3)一,C错误;丙烯和聚丙烯 的分子式不同,等物质的量的丙烯和聚丙烯完全 CH2 OH 燃烧放出CO2的量不同,D错误。 CH3CH2OH与CHOH 都属于醇类,但 6.A【解析】丙炔分子中有1个C=C键,1mol CH,OH 丙炔最多能与2molC2发生加成反应,A正确; 是一OH数目不一样,故不互为同系物,故④错 多碳原子的炔烃中碳原子不一定在同一直线上, 误,故选A。 如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上,B错 3.B【解析】C3H。和C4Hg可能均为单烯烃、环 误;炔烃易发生加成反应,其中饱和碳原子上也 烷烃,或一个为单烯烃、另一个为环烷烃,若分别 可以发生取代反应,比如:CH3C=CH分子中, 为丙烯、环丁烷,则二者不是同系物,A错误;含 甲基上可以发生取代反应,C错误;炔烃含有碳 有碳碳三键,分子式为C4H6的同分异构体有 碳三键,通过加成反应使溴水褪色,发生氧化反 。47· D2025一2026学年度高二学科素养周测评(十七) 卷题 化学·有机物的结构特点与研究方法 本试卷总分100分,考试时间40分钟。 可能用到的相对原子质量:H一1C-120一16 一、选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 1.下列有机化合物的分类正确的是 A. 厂OH属于醇类化合物 B.〔属于芳香烃 C.C属于脂环化合物 D.CHCH(CH3)2属于链状化合物 2.下列物质属于同系物的是 ①CH3CH2COOH;②HC-OC2H,;③H—C-O-H;④CH3CH2OH A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③ 3.下列说法正确的是 ) 0 A.丙酮(H,C一C一CH)和环氧丙烷(H,CHC一CH)互为同分异构体 B.CO和CO2互为同素异形体 C.氟利昂的结构式为C一 -C1,有2种同分异构体 D.了与人∠互为同系物 4.许多测定分子结构的现代仪器和谱图是化学研究的重要手段之一,下列说法错误的是 A.X射线衍射仪可以测定共价键的键长和键角 B.红外光谱可以分析分子中含有何种化学键和官能团的信息 C.原子光谱的谱线是连续的而不是离散的 D.质谱仪可以测定分子的相对分子质量 5.已知《/(a)、门(b)的分子式均为C,H,下列说法正确的是 A.a、b的一氯代物分别有5种和4种(不考虑立体异构) B.a、b中所有原子均可能处于同一平面 C.a、b均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.a的同分异构体只有b一种 6.下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解错误的是 A.碳原子和氧原子之间可以形成双键或单键 B.碳原子与碳原子之间可以形成碳链或碳环 C.碳原子之间可以形成四种类型的共价键 D.五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键 高二学科素养周测评(十七)化学第1页(共4页) 长风破浪会有时,直桂云帆济沧海 7.实验室提取桂花精油的流程如图所示。下列说法错误的是 ( 班级 →溶液操作2 →石油醚 →溶液减压蒸馏桂花精油 桂花 石油醚 回流1h 抽滤 操作① →桂花浸膏 →不溶物 无水乙醇 乙醇洗涤 姓名 →不溶物 A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 得分 B.“操作②”为过滤,所得的石油醚可循环利用 C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 二、选择题:本题共3小题,每小题8分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得 8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分。 题号 8 9 10 答案 8.同分异构体是物质多样性的重要原因之一。下列说法正确的是 A.分子式为C4HoO属于醇类的有机物,有四种不同的结构 B.相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C.同分异构体之间的转化是化学变化 D.CH3CHCH2CH3和CH CHCH3互为同分异构体 CH3 CH2CHs 9.下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应错误的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 CH CH2 Br 溴乙烷 碳溴键 B CH.COCH 丙酮 酮羰基 C CH,COOCH CH 乙酸乙酯 酯基 D CH CONH 乙酰胺 氨基 10.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列说法错误的是 波数/cm-3 40003000200015001000950850700 100F 80 40 456789101112131415 4 3 未知物A的红外光谱 未知物A的核磁共振氢谱 A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键 B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子 C.仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若A的化学式为C2HO,则其结构简式为CH3一O一CH3 真题密卷 高二学科素养周测评(十七)化学第2页(共4页) D 三、非选择题:本题共2小题,共48分。 11.(24分)回答下列问题。 (1)写出下面有机化合物的结构简式和键线式。 H H H H (2)某有机化合物的键线式为HO 》<,则其分子式为 ,含有的官能团名称 为 ,其属于 (填“芳香族化合物”或“脂环化合物”)。 (3)已知分子式为CsH2O的有机化合物有多种同分异构体,下列给出其中的四种。 A.CH;-CH2-CH2-CH2-CH2OH B.CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3 OH CH C.CH—CH-CH2一CH2CH D.CH3—CH-CH2CH2OH ①根据所含官能团判断,A属于 类有机化合物。B、C、D中,与A互为官能团类型异构 的是 (填标号,下同),互为碳架异构的是 ,互为官能团位置异构的是 ②写出与A互为位置异构(但与B、C、D不重复)的有机化合物的结构简式: ③与A互为碳架异构的同分异构体共有5种,除B、C、D中的一种外,再写出其中两种同分异构 体的结构简式: 12.(24分)A和B两种有机物可以互溶,有关性质如下: 物质 密度/八(g·cm3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 A 0.7893 -117.3 78.5 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6 34.5 不溶于水 (1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的 (填标号)方法可得到A。 a.蒸馏 b.重结晶 c.萃取 d.加水充分振荡,分液 (2)某种有机物C4H:O2的核磁共振氢谱和红外光谱如图所示,该物质的结构简式为 90 10 20 15 50 - 10 10 15 400035003000250020001800160014001200 高二学科素养周测评(十七)化学第3页(共4页) 真题密 (3)B的质谱图和红外光谱如图所示,则B的结构简式为 100 100 80 6 60 45 74 50 20 对称CH,对称一CH, C一O-C 1015202530354045505560657075 0 质荷比(m2)》 40003000 200015001000500 (4)准确称取一定质量的乙醇和B的混合物,在足量氧气中充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯 化钙和碱石灰,发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中乙醇和B的物质的量之比为 (5)实验室可由环己醇制备环己烯的实验装置如图所示,将10L环己醇加入试管A中,再加入 1mL浓硫酸,摇匀后放人碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。环己醇和 环己烯的部分物理性质如下: B 水浴 冰水浴潮 密度/(g·cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 ①A中碎瓷片的作用是 ;导管B除了导气外还具有的作用是 ②试管C置于冰水浴中的目的是 卷 高二学科素养周测评(十七)化学第4页(共4页)

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