内容正文:
真题密卷
(3)H3C一CH3中碳原子的价层电子对数为
4+3+1
2
=4,所以碳原子的杂化方式为$p3杂
化,在H3C-CH3、H2N一NH2、HO-OH中的
C、N、O均为sp3杂化,其孤电子对数分别为0、
1、2,由于孤电子对之间斥力较大,随孤电子对
数增加,原子间斥力增大,所以键能逐渐减小。
(4)甲中Fe位于顶点和体心,乙由8个甲组成,
2025一2026学年度高二
化学·金属晶体与离子
一、选择题
1.C【解析】由题可知,在酸性条件下,A分子中
位点2的亚氨基结合H+而带正电荷,与环状分
子B的作用力增强,A正确;位点2有N一H键,
分子B存在O原子,酸性条件下,分子B与位点
2之间存在氢键N一H…O,B正确;分子B只能
与直径适合的碱金属离子发生作用形成超分子,
不能与所有的碱金属离子作用,C错误;在碱性
条件下,环状分子B与带有正电荷的位点1的相
互作用较强,结合A选项分析可知,通过加入酸
或碱,均可实现该超分子在两个不同状态之间的
切换,D正确。
2.D【解析】硫酸根中S的杂化类型为sp3杂化,
A错误;氢键不是化学键,是分子间作用力,B错
误;Cu+的价电子排布式为3d,C错误;胆矾晶
体中水有两类,一类是形成配体的水分子,一类
是形成氢键的水分子,结合方式不同,因此受热
时也会因温度不同而得到不同的产物,D正确。
3.D【解析】金属键是金属阳离子和自由电子之
间的强烈相互作用,自由电子为整个金属的所有
阳离子所共有,此“电子气理论”用于描述金属键
的本质,可用于解释金属晶体的延展性、导电性
和导热性,A正确;冰晶体中水分子间除了范德
华力之外还存在氢键,由于氢键具有方向性,故
每个水分子周围只有4个紧邻的水分子,千冰是
分子晶体,CO2分子位于立方体的顶点和面心
上,以顶点上的CO2分子为例,与它距离最近的
C○2分子分布在与该顶点相连的12个面的面心
上,B正确;邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键,
D
学科素养周测评
按甲虚线方向切乙形成的纵截面边长不相等,
则排除B、D,由于每个小晶胞中的体心含有1
个Fe原子,故选A。
(5)该晶胞中,碳原子个数是1,镁原子个数为8×
81,镍原子个数为6×2=3,所以其化学式
为MgCNis,晶体中每个镁原子周围距离最近
的镍原子有8×3÷2=12。
学科素养周测评(十五)
晶体配合物与超分子
使熔沸,点偏低,而对羟基苯甲酸可以形成分子间
氢键,使熔沸,点偏高,C正确;氟的电负性大于氯
的电负性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性
更大,更易电离出氢离子,酸性更强,D错误。
4.D【解析】Fe2+形成6个配位键,由于配位结构
的对称性,三个邻二氨菲分子的六个氨原子分布
在不同的空间位置,而非同一平面,A错误;邻二
氮菲和吡啶(
N)的结构不同且分子式不是相
差n个CH2,所以邻二氨菲和吡啶不是同系物,
B错误;邻二氨菲中的氮原子为sp2杂化,氨原
子用sp2轨道中的孤电子对与Fe2+形成配位键,
C错误;Fe2+在自由离子状态下,d轨道能量相
同,当与邻二氮菲形成配位键时,d轨道能量发
生改变,从而改变能级间的能量差,D正确。
5.C【解析】C60和C分子空间对称,是非极性
分子,氯仿(CHC13)属于极性分子,A正确;操作
①②分离出不溶物,为过滤操作,操作③分离沸
点不同的有机物,操作是蒸馏,B正确;由操作①
分离出C80与杯酚固体,可知“杯酚”与C60之间
通过分子间作用力形成超分子,C错误;C60和
C7的混合物加入一种空腔大小适合C0的“杯
酚”中可进行分离,这是利用超分子的分子识别
特征,D正确。
6.D【解析】由晶胞结构可知,Se2-位于Zn2+构
成的正四面体空隙中,A错误;d点离子的分数
坐标为(层,子)B错误:品跑中会5的个
1
.1
数为8×8+6X2=4,含Zn+的个数为4,晶
0
·化学·
胞中含有4个ZnSe,则ZnSe晶胞密度为
4×144g·mol-1
576
NA mol1X(nX101°cm)-NA×GnX1010yg·
cm3=5.76X102
nNAg·cm3,C错误;晶胞中b
点和d点的距离为晶胞面对角线长度的一半,为
2npm,D正确。
7.D【解析】Ni位于第四周期,有两个未成对电
子,第四周期还有Ti、Ge、Se有两个未成对电子,
A正确;由图示结构可知,每个配体与Ni可形成
两个配位键,B正确;①、②处氨原子均为$p2杂
化,C正确;①处N原子不存在孤对电子,③处存
在1对孤对电子,含孤电子对会造成键角偏小,
则①处C一N一C键角>③处N一N一C键角,D
错误。
二、选择题
8.A【解析】NHNO3和NaNO3都是离子晶体,
其熔点受离子半径和离子所带电荷的影响,离子
半径越小、离子所带电荷越多,则该离子晶体的
熔,点越高,由于铵根离子半径大于钠离子半径,
因此熔,点:NH4NO3<NaNO3,与摩尔质量无
关,A错误;Cl原子的电负性大于H,使羟基极
性增强,易发生断裂,导致酸性增强,B正确;超
分子有“分子识别”的特性,冠醚15-冠-5能够与
Na+形成超分子,而不能与K+形成超分子,可知
Na+的直径与冠醚空腔的直径相当,C正确;根
据共价键的饱和性,H原子达到2电子稳定结
构,H只能共用1对电子对,C1原子最外层有7
个电子,达到8电子稳定结构,C1原子只能共用
1对电子对,因此只存在H2、HC1、Cl2分子,不存
在稳定的H3、H2Cl和Cl3,D正确。
9.AC【解析】往CuSO4溶液里滴加过量氨水得
到深蓝色的透明溶液,是因为生成
了[Cu(NH3)4]2+,再加入95%的乙醇析出深蓝
色的晶体,是因为乙醇分子极性小,能降低
[Cu(NH3)4]SO4在溶液中的溶解度,促使其结
晶析出,A正确;利用空腔大小适配的“杯酚”,借
助甲苯和氯仿将C0和C分离,是利用了超分
子的“分子识别”特性,而非“自组装”特性,B错
误;向稀K[Fe(CN)]溶液中滴加几滴KSCN溶
液,溶液颜色无明显变化,是因为[Fe(CN)s]3-比
。4
参考答案及解析
Fe(SCN)3更稳定,即结合Fe3+的能力:SCN<
CN厂,C正确;甲烷分子中C的电负性较小,甲烷
分子与水分子间不能形成氢键,甲烷水合物晶体
中甲烷分子位于水分子笼内,是分子间作用力等
作用的结果,D错误。
l0.AC【解析】在NaCI晶体中,距Na+最近的
CI是在Na+的上下前后左右,六个CI-形成正
八面体,A正确;铜晶体为面心立方最密堆积,
以顶点上铜原子分析,每个面上有4个铜原子
最近且等距离,共有3个横裁面,因此铜原子的
配位数为12,B错误;1mol二氧化硅有4mol
硅氧键,6g二氧化硅物质的量为0.1mol,因此硅
氧键个数为0.4NA,C正确;根据气态团簇分子
不能用均摊法求微粒的个数,根据气态团簇分
子的结构得到气态团簇分子的分子式为EF4
或FE4,D错误。
三、非选择题
11.(1)3d14s(3分)>(3分)
(2)V形(4分)
(3)ace(4分)
(4)Cu2N(4分)4(3分)2(3分)
【解析】(1)Cu位于第四周期IB族,是第29
号元素,基态铜原子的价电子排布式为
3d°4s;Cu20与Cu2S都是离子晶体,02-半径
小于S2-,Cu20中离子键强于Cu2S中离子键,
故Cu2O的晶格能更大,熔点更高。
(2)S0中S的价层电子对数为2+6一2X2
2
2十1=3,采用sp2杂化,含有1对孤电子对,
SO2空间构型为V形。
(3)[Cu(NH3)4]SO4中[Cu(NH3)4]2+与
SO?之间是离子键,[Cu(NH3)4]+中Cu2+
与NH3之间形成配位键,NH、SO中分别有
N一H和S一O极性共价键,不存在金属键。
(4)由晶胞结构可知Cu位于晶胞体内,个数为
4,N位于晶胞顶点和体心,个数为8×8十1=
2,该物质的化学式为Cu2N,每个N原子周围
与它最近且等距离的Cu原子有4个,每个Cu
原子周围与它最近且等距离的N原子有2个。
12.(1)15(2分)6(2分)sp3杂化(2分)
(2)sp2(3分)σ(3分)
D
真题密卷
学科素养周测评
(3)CsCl(3分)CsCl为离子晶体,ICI为分子
不变,生成无色晶体和红棕色液体,则无色晶体
晶体(3分)
为CsCl,红棕色液体为ICl,而CsCI为离子晶
(4)电解质(3分)
NA×(504×10-12)3
体,熔化时,克服的是离子键,IC1为分子晶体,
2
(3分)
熔化时,克服的是分子间作用力,因此CsC的
【解析】(1)已知Cr是24号元素,其基态原子
熔点比IC1高。
核外电子排布式为[Ar]3d4s1,核外电子占据
(4)由题意可知,在电场作用下,Ag+不需要克
15个原子轨道,故基态Cr原子核外电子的空
服太大阻力即可发生迁移,因此αAgI晶体是
间运动状态有15种,由题千结构式可知,蛋氨
优良的离子导体,在电池中可作为电解质;每个
酸铬(Ⅲ)配合物的中心铬离子周围形成6个配
晶胞中含碘离子的个数为8×
8+1=2个,依
位键,故其配位数为6,N原子周围的价层电子
对数为4,即该物质中N原子采用sp3杂化,其
据化学式AgI可知,银离子个数也为2个,晶胞
中一个杂化轨道存放孤电子对,故N的sp3杂
的物质的量n=
mol,晶胞体积V=
化轨道提供孤电子对与Cr的空轨道形成配
NA NA
位键。
a3pm3=(504×10-12)3m3,则Agl晶体的摩
(2)一氯乙烯(C2H3CI)分子中C原子采用sp
V
、(504×10-12)3m3
尔体积Vm=
n
2
杂化,即C的一个sp杂化轨道与CI的3p,轨
Na mol
道形成C一Clo键,并且C1的3p.轨道与C的
NA×(504X10-12)3
2p.轨道形成3中心4电子的大π键(Ⅱ)。
2
m3·mol-1。
(3)CsIC2发生非氧化还原反应,各元素化合价
2025一2026学年度高二学科素养周测评(十六)
化学·选择性必修2综合检测
一、选择题
M同主族则M为S,Z为N。综上元素分别为
1.B【解析】基态铍原子的电子排布式为1s22s2,
H、C、N、O、S、Fe。同周期从左到右原子半径逐
最高能级为2s能级,其电子云轮廓图为球形,A
渐减小,则原子半径:S>N>O>H,A错
错误;Cl一Cl的pp。健电子云通过头碰头重
误:SO3中心原子为sp2杂化,无孤电子对,键角
叠,电子云图形为c■,B正确;CO?的中
为120°,H2O和H2S的中心原子均为sp3杂化,
心原子为C原子,C原子的价电子对数为3
都有两对孤电子对,由于○的电负性强于S,
H2O的键角也相应比H2S大,因此键角:SO3>
4-2×3十2=3,为平面三角形,C错误;基
2
H2O>H2S,B正确;H2O2为极性分子、C2H2为
态Co2+的电子排布式为1s22s22p53s23p53d7,基
非极性分子,C错误;基态F3+价层电子排布式
态Co2+的价层电子为3d,轨道表示式为
为3d5,D错误。
3d
3.A【解析】NazO2是离子化合物,Na+和O
个个个个个,D错误。
之间存在离子键,O号中0一0键为非极性共价
2.B【解析】X的一种同位素没有中子为H,基态
键,A符合题意;CaCl2是离子化合物,Ca2+和
Y原子有四种不同空间运动状态的电子则其核
C1之间只存在离子键,不存在非极性共价键,B
外电子排布为1s22s22p2为C,Q的单质常用作
不符合题意;H2O2是共价化合物,不存在离子
食品的抗氧化剂为Fe,X,Y,Z,W,M,Q为原子
键,C不符合题意;NaClO是离子化合物,Na+和
序数依次增大的前四周期元素同时W的某种单
C1O之间存在离子键,C1O中C1一O键为极性
质是极性分子且常用于消毒杀菌则W为O,W、共价键,D不符合题意。
D
·42·2025一2026学年度高二学科素养周测评(十五)
卺题
化学·金属晶体与离子晶体
配合物与超分子
本试卷总分100分,考试时间40分钟。
可能用到的相对原子质量:O一16Si一28Zn一65Se—79
一、选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号
2
4
5
6
7
答案
1.化学家合成出一种超分子,在链状分子A上同时含有两个不同的识别位点。在碱性条件下,环状分
子B与带有正电荷的位点1相互作用较强;在酸性条件下,环状分子B与位点2的相互作用增强。下
列说法错误的是
()
分子B
分子B
位点1+
位点2O
分子A
位点2
分子A
位点1位点2
位点1位点2
酸
碱
分子A分子B
分子B分子A
A.酸性条件下,位点2的亚氨基结合H+而带正电荷,与环状分子B的作用力增强
B.酸性条件下,分子B与位点2之间存在氢键N一H…O
C.分子B内部有很大的空间,能与所有碱金属离子发生作用,把无机物带人有机物中
D.通过加入酸或碱,可以实现该超分子在两种不同状态之间切换
2.胆矾CuSO4·5H2O可写作[Cu(H2O)4]SO4·H2O,结构示
0
0
H
意图如图所示,关于胆矾的说法正确的是
(
0
00H-0
09
H
H
0
H
A.硫原子采取sp2杂化
H-0
Cu*0~H
H-0
0-H
B.氧原子参与形成配位键和氢键两种化学键
H-0
0一H
H-0
O-H
0
H
C.Cu2+价电子排布式为3d84s2
D.根据结构推测,胆矾中的水在不同温度下会分步失去
000.H
H.-00
0
3.下列有关物质结构与性质说法错误的是
A.“电子气理论”用于描述金属键的本质,可用于解释金属晶体的延展性、导电性和导热性
B.干冰中CO2的配位数大于冰中水分子的配位数,这与水分子间形成氢键有关
C.邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸的沸点
D.氟的电负性大于氯,所以三氟乙酸的酸性比三氯乙酸的弱
高二学科素养周测评(十五)化学第1页(共4页)
真是
不是境况造就人,而是人造就境况
4.邻二氮菲(白色粉末)是一种重要的配体,与F2+为发生如下反应:
班级
产物是橙红色配合物,常用于测定微量Fe2+的
浓度。下列说法正确的是
A.配离子中6个氨原子处于同一平面
姓名
B,邻二氮菲是毗啶(
N)的同系物
得分
C.氮原子用p轨道中的孤电子对与Fe+形成
配位键
D.形成配合物后Fe2+中部分能级之间的能量差发生了变化
5.下列关于杯酚分离C60和C的说法错误的是
C
+(C70
C+Cm
超分子
氯仿
①
3
溶于甲苯
氯仿
OH OH OH HO
②
杯酚
溶于氯仿
Co
超分子不溶于甲苯
不溶于氯仿
A.C6,C均属于非极性分子,而氯仿属于极性分子
B.操作①②是过滤,操作③是蒸馏
C.“杯酚”与C60之间利用共价键结合在一起
D.“杯酚”分离C和C这个案例体现了超分子具有分子识别这个重要特征
6.硒化锌主要用于制造红外线光学仪器,图1是其晶胞结构,图2是晶胞的俯视图。已知晶胞参数为
npm,a点离子的分数坐标为(0,0,0),设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()
Q
OZn2 OSe2
图1
图2
A.Se2-位于Zn+构成的正八面体空隙中
Bd点离子的分数坠标为?,,》
C硒化锌晶体密度为5.76X10
n3NAg·cm3
①
D.晶胞中b点离子和d点离子的距离为号,
2n pm
7.多杂原子一氢键桥接电子传递途径赋予了超分子催化体系很高的光
催化性能,有机物COF和Ni配合物形成的超分子催化体系的局部
结构如图所示。下列说法错误的是
A.与Ni同周期且未成对电子数相同的元素还有3种
B.每个配体与Ni形成2个配位键
C.①和②处氮原子杂化方式相同
D.①处C一N一C键夹角小于③处N一N一C键夹角
题密卷
高二学科素养周测评(十五)化学第2页(共4页)
D
二、选择题:本题共3小题,每小题8分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得
8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分。
题号
10
答案
8.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
熔点:NHNO<NaNOg
摩尔质量:M(NaNO)>M(NH4NO3)
OH
OH
OH
OH
酸性:
、>C
羟基极性:
>C
C
C
冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子,而不能与
K+形成超分子
Na+的直径与冠醚空腔的直径相当
D
不存在稳定的H3、H2C1和CL3
共价键具有饱和性
9.下列对实验现象或事实的解释正确的是
实验现象或事实
解释
A
向CuSO,溶液里滴加过量氨水得到深蓝色的透明溶液,再加入
乙醇是极性较小的溶剂
95%的乙醇析出深蓝色的晶体
B
利用空腔大小适配的“杯酚”,借助甲苯和氯仿将C和Co分离
超分子具有“自组装”的特性
向稀K,[Fe(CN),]溶液中滴加几滴KSCN溶液,溶液颜色无明显
变化
结合Fe3+的能力:SCN-<CN
D
甲烷水合物晶体中甲烷分子藏在水分子笼内
甲烷分子与水分子间形成氢键
10.有关某些晶体的结构如图所示,下列说法正确的是
(
0
0
有E原子和F原子构成
oNa*●Cl
铜晶体
的气态团簇分子模型
NaCI品体
SiO晶体
在NaCl晶体中,距Na+
铜晶体为面心立方最密堆
在6g二氧化硅晶体中,
该气态团簇分子的分子
最近的CI形成正八面体
积,铜原子的配位数为4
硅氧键个数为0.4NA
式为EF或FE
A
B
C
D
三、非选择题:本题共2小题,共48分。
11.(24分)铜是人类最早使用的金属之一,最近科学家发现Cu元素有很强的杀菌作用,还可代替A1布
02
线在硅芯片上。用黄铜矿(主要成分为CuFeS,)生产粗铜,其反应原理如下:CuFeS:.0Cua,S
02,△Cus,△Cu
①②
回答下列问题:
D
高二学科素养周测评(十五)化学第3页(共4页)
真题密
(I)基态Cu原子的价层电子排布式为
。Cu2O的熔点
Cu2S的熔点(填“<”
“>”或“=”)。
(2)反应①、②中生成的气体S02,分子的空间结构为
(3)Cu+能与NH3形成配位数为4的配合物,向CuSO4溶液中加入氨水,最终形成配合物
[Cu(NH3)4]SO4。[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键的类型有
(填标号)。
.离子键b.金属键c.配位键d.非极性共价键e.极性共价键
(4)如图是铜的一种氮化物晶体的晶胞结构。该化合物的化学式为
,每个N原子周围
与它最近且等距离的Cu原子有
个,每个Cu原子周围与它最近且等距离的N原子
有
个。
ON
12.(24分)蛋氨酸铬(Ⅲ)配合物是一种治疗2型糖尿病的药物,其结构简式如图所示。
(1)基态Cx原子核外电子的空间运动状态有
种,蛋氨酸铬(Ⅲ)配合物的中心铬离子的配位
数为
,N的
轨道提供孤电子对与Cr的空轨道形成配位键。
(2)一氯乙烯(C2HCI)分子中,C的一个
杂化轨道与Cl的3p.轨道形成C一Cl
(填“。”或“π”)键,并且C1的3p.轨道与C的2p.轨道形成3中心4电子的大π键(Π)。
(3)卤化物CsIC12受热发生非氧化还原反应,生成无色晶体X和红棕色液体Y。X为
,解
释X的熔点比Y高的原因为
(4)a-AgI晶体中I离子作体心立方堆积(如图所示),Ag主要分布在由I厂构成的四面体、八面体
等空隙中。在电场作用下,Ag+不需要克服太大的阻力即可发生迁移。因此,a-AgI晶体在电池
中可作为
。已知阿伏加德罗常数为Na,则cAgl晶体的摩尔体积Vm=
_m3·mol1(列出算式)。
a=504 pm
卷
高二学科素养周测评(十五)化学第4页(共4页)