2025-2026 学年浙江省职教高考研究联合体适应性考试药学类试卷

2025一2026学年浙江省职教高考研究联合体适应性考试 药学类试卷 2025-12 姓名。 准考证号 本试卷共三大题，共8页。满分100分，考试时间60分钟。 考生注意： 1.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试卷和 答题纸规定的位置上。 2.答题时，请按照答题纸上“注意事项”的要求，在答题纸相应的位置上规范作答，在本试 卷上的作答一律无效。 一、单项选择题（本大题共60小题，每小题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均 无分。 1.某药厂生产的盐酸二甲双瓢肠溶片的批准文号中应有的字母是 A.Z B.H C.S D.J 2.下列不属于注射剂辅料的是 A,减少局部刺激性的辅料 B.增加溶解度的辅料 C.防止主药氧化的辅料 D.或少摩擦力的轴料 3.难溶性周体药物分散在液体分散介质中（粒径1一100m)所形成的分散体系为 A.胶浆剂 B.溶胶剂 c.混悬剂 D.乳剂 4.下列关于液体制剂分散剂的叙述，正确的是 A.乙醇，俗名酒精，是常用的极性分散剂，有一定的药理作用 B.二甲基亚飘，简称DMS0。能与水、乙醇、乙醚等任意混溶，是一种安全可靠的万能分散剂 C.甘油，又名丙二醇，药用丙二醇为1,2-丙二醇，与水一定比例的混合液能延缓某些药物 的水解 D.聚乙二醇，简称PEG,是一种具有保湿、滋涧皮肤作用的半极性分散剂 5.下列关于防腐剂的叙述，错误的是 A.防腐剂指能抑制微生物生长、繁殖的物质，又称抑菌剂 B.pH增高，苯甲酸解离度减小，抑菌活性下降，故在使用苯甲酸时，pH宜控制在4以下 C.苯甲酸与羟苯酯类合用具有良好的防霉和防发酵作用 D,防腐剂浓度大时可起到杀菌作用。但毒性也会增加，故应控制用量 6.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是 A.糖浆剂自身具有御菌作用，故制备时不需要加人防腐剂 B.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，含蔗糖量不低于85%(g/mL) C,单糖浆可作矫味剂、助悬剂、黏合剂，也可用于治疗疾病 D,对热不稳定的糖浆剂可采取冷溶法或混合法制备 药学类试卷第1页（共8页） 7.下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是 A.高分子溶液剂是热力学稳定体系，不受电解质的影响 B.以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂。如阿拉伯胶浆 C.制备高分子溶液剂首先要经过有限溶胀过程，此过程一般不得加热或搅拌 D.高分子溶液剂多为黏稠性液体，可作黏合剂、助悬剂使用 8,下列操作中，不会影响混悬剂物理稳定性的是 A.加人润湿剂 B.改善混悬微粒大小的均匀性 C.加人抗氧剂 D.调节混悬微粒的Zeta电位 9.下列关于乳浊液型药剂的叙述，正确的是 A.乳浊液型药剂是两种互不相溶的液体混合制成的非均相液体制剂 B.乳浊液型药剂由水相、油相、乳剂组成 C.WO型乳浊液型药剂的内相为油、外相为水 D.决定乳浊液型药剂类型的主要因素是两相体积比 10.湿气不能穿透的耐高温物质一般选用的灭菌方法是 A.干热灭菌法 B.热压灭黄法 C.流通蒸汽灭菊法 D.滤过除菌法 11.下列关于热原的叙述，正确的是 A.热原能溶于水，凝胶滤过装置不能将其除去 B.热原可以被1号垂熔玻璃漏斗截留 C.用稀氢氧化钠溶液处理玻璃容器，可破坏热原 D.活性炭可以吸附热原、色素等，但不会吸附药物 12.下列关于制药用水的叙述，错误的是 () A纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水， 不含任何附加剂 B.纯化水可作中药饮片的提取溶剂 C蒸偏法为注射用水制备中最经典、最常用的方法 D.灭菌注射用水只能作注射用无菌粉末的溶剂 13.已知1%麻黄碱的冰点降低值为0,16、E为0.28.配制1000mL3%麻黄碱溶液，需加多少 克氯化钠可成为等渗溶液？请用氯化钠等渗当量法计算。 () A.0.07g B.0.6g C.0.7g D.4.2g 14.不可用于制备肌内注射乳剂的是 A.油酸钙 B.泊洛沙姆 C.司盘80 D.吐温80 15.下列关于输液剂染菌原因的叙述。错误的是 A.灭菌不彻底 B,未加抑菌剂 C.瓶塞不严 D.环境严重污染 16.注射用无菌分装产品存在的问题中，不包括 A.装量差异大 B.不溶性微粒多 C.染菌 D.外形不佳 药学类试卷第2页（共8页）。 17.下列关于粉碎的叙述，错误的是 27。片剂挤出制粒的关键操作是 A.的碎操作有利于进一步制备多种药物利型，如散剂。颗粒剂等 A,控制填充剂的用量 B.控制软材质量 B.粉碎所用的外如力包括挤压、撞击。研帝、劈装，戴切等 C.控制制粒时的温度 D,控制搅拌速度 C.睡砂等矿物药一般选用水飞法粉碎 28,可通过抬高下压轮高度来改善的片剂问题是 D.油酯较多的药物，如苦香仁，一般采用串油法粉辞 A.茹冲 B.裂片 C.松片 D.含量不均匀 18.《中国药典》将粉未分为六等，其中能全部通过二号糖。但混有能通过四号筋不超过40%的 29.用下列材料包衣后。可实现片剂在胃中解的是 粉未为 A.CAP B.HPMC C.CA D,丙烯酸树脂Ⅱ号 A,最粗粉 B,粗粉 C,中粉 D.细粉 30.下列关于片剂州解时限的叙述，正确的是 19,下列关于混合的叙述。正确的是 A,前解时限检查适用于普通片、糖衣片、咀明片等各种口服片剂 A,组分比例差异大的药物混合时，应将剂量大的组分的一部分先加人容器中垫底。再加人 B.谢解时限检查法为篮法 剂量小的组分 C.舌下片的崩解时限为5分钟 B.密度不同的药物在混合时应将经者加在重者之上 D.取6片进行测定，均应符合规定：若有1片或1片以上谢解不完全，另取6片复试。应全 ,含易吸湿性药物成分时，应控制环境的相对湿度在临界相对湿度以上。并迅速操作 部符合规定 D.阿司匹林。对乙酸氨基酚和血啡因可产生共熔现象。宜混合粉碎 31.常规药品检酸的法定依据是 20,除另有规定外，中药局部用散剂的水分要求为 A,国家药品质量标准 B,临宋研究用药品质量标准 A,不得过8,0% B,不得过9,0% C,试行药品质量标准 D.生产企业药品质量标准 C.不低于8.0% D,不低于9.0% 32.除另有规定外。室湿系指 21.颗粒剂制备的工艺流程为 A.20℃30℃ B.20℃25℃ A.原编料→粉碎一过糖一制软材一制粒一干燥→整粒→分剂量一质检→包装 C.25℃±2℃ D.10℃“30℃ B.原轴料→粉碎→过籍→显合一制软材一制粒→干燥→整粒·分剂量→质检一→包装 33.《中国药典》2025年板三部收载的药品是 C,原轴料→制软材一制粒一干燥→整粒一→分剂量→质检→包装 A,抗生素 B.化学药品 C,生物制品 D,生化药品 D.原轴料一粉碎一混合一制软材→制粒→干燥→整粮→分剂量一质检→包装 34.采用滴定分析法测定药物含量时。检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果的相对 22.已知1号空胶囊的填充容积为0.50mL+现有物料的容积为0.55mL:最合适的型号为 平均偏差稻过 A.0.01% B.0.03% B.1号 C.0.1% D.0.3% A.0号 C.2号 D.3号 35,某药厂新进阿司匹林原料共676件。进行质量检数时。应随机取样的件数是 23.口含片，咀明片与普通片剂的主要区别是 A,13件 B.14件 C,26件 D.27件 A,需灭葡 B,需包衣 C.需口感良好 D,需溶解后使用 36.药品标准中鉴别试验的意义在于 24.下列关于各类填充剂的叙述。正确的是 A确定已知药物的性质 B,验证已知药物与名称的一致性 A淀粉是最常用的填充剂。其流动性、可压性均好 C.检查已知药物的纯度 D.确证未知药物的结构 B淀输。想精、葡萄糖按一定比例混合可制得代乳糖 37.溶解度试验需每隔 分钟强力振摇30秒， C,量品仟推素，简称MC。可作粉末直接压片的填充剂、结合剂，崩解利 A.5 B.10 C.15 D.20 D.,CS0:可作挥发油的吸收剂。不适合四环素类药物 38.水畅酸类药物一般鉴别试验的反应是 25,下列各种片剂轴料的中文名，筒称和作用对应完全正确的是 A.乙基纤维素一一EC心一一水溶性黏合剂 A,三氧化铁反应 B,甲醛-硫酸反应 C.确化钾反应 B.骏甲基纤维素钠一一CMC-Na一一填充剂 D,异经形酸铁反应 39在药品质量标准中，药品的外现，臭，味等内容臼属的项目是 C,滑石粉一一MS一一亲水性滑剂 D.低取代-羟再基纤推素一一1HPC一一期解剂 A.一般鉴别 B.检查 26.既可用于干粉末混合，又可用于干颗粒总混的器械是 C,专属鉴别 D.性状 A,V型混合筒 B.情型混合机 C,摇摆式颗粒机 D.旋转式压片机 40.铂丝用盐酸润湿后。衡取钠盐。在无色火焰中燃烧。火焰显 A带色 B,蓝色 C,鲜黄色 D.红色 药学类试卷菊3页（共8页） 药学类试卷第4页（共8页） 41.氧化物检查宜在稀硝酸酸性溶液中进行。原因是 55,取咖啡因的饱和水溶液5mL,加满试液5满。不生成沉淀：再加稀盐酸3滴，即生成红棕色 A,避免单质银的析出 B,短免碳酸银的生成 的沉淀，并能在精过量的氢氧化钠试液中溶解。下列关于本法鉴别咖啡因的叙述，错误的是 C,使所显混浊梯度明显 D.避免供试液颜色的干扰 42,重金属检查法中，用于配制标准铅溶液的是 A.满试液中含有满化钾，为助溶剂 A.醋酸船 B,硝酸铅 C.硫酸铅 D.氯化船 B.本鉴别反应中的生物碱沉淀试剂为病-病化钾 43.用古素氏法测定碑盐限量。对照管中加人标准碑溶液的体积为 C,溶液的酸碱度对沉淀反应影响不大 A.I mL B.2 mL D.加氢氧化钠沉淀溶解是因为发生了分解反应 C.依限量大小决定 D.依样品取量及限量计算决定 56.水相H是酸性染料比色法的重要影响因素之一，《中国药典》2025年版中规定，为控制 44.氧化钠中神盐检查，规定神盐的限量为0.0004%。现取标准神溶液2.0mL(每1mL相当于 pH常用 1性g的A)制备标准种觅，依法检查，则取供试品 () A,邻苯二甲酸氢钾缓冲液 B.磷酸盐级冲液 A.0.5g B.1.0g C2.0g D.4.0g C,醋酸盐缓冲液 D.雨酸盐缓冲盐 45.织灼残清检查法检查的是 57,片剂的含量均匀度检查中，可判定为供试品符合规定的指标是 A.水分 B.无机药物中的有机杂质 A.A+2.2S,15.0 B.A+2.25≤15.0 C.挥发性物质 D,有机药物中的无机杂质 C,A+s>15.0 D.A+se15.0 46,氢氧化钠滴定液的基准试剂是 58,注射用无菌粉未平均装量为0.05g,装量差异限度为 A.无水碳酸钠 B.邹苯二甲酸氢钾 A.±15% B.±10% C,±7% D.±5% C.重络酸钾 D.对氨基苯碳酸 59,对注射液中的不溶性物质（粒径或长度，50：m)进行检查的项目是 47.剩余碱量法用 滴定液滴定剩余的调滴定液。 A.粒度 B,可见异物 A.碱 B.确化钾 C.硫代硫酸钠 D.重络酸阳 C.不溶性微粒 D,澄清度 48.亚硝酸钠法指示终点的是 60.精密量取维生素B注射液(2mL±5mg)）4mL,置1000mL量瓶中，加10%福酸溶液 A.结品繁指示剂 B.二甲基黄指示剂 2mL与14%醋酸钠溶液7mL。加水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在444nm被长处 C.水停满定法 D.电位满定法 测得吸光度为0.332。已知推生素B2的百分吸收系数为323。该供试品含量为标示量的 49.泛影酸显酸性，是因为泛影酸结构中有 A.酚经基 B.芳香第一酸 A.95.6% B.96.5% C.99.8% D.102.8% C.隆键 D.搜基 二、多项进择题（本大题共10小题。每小题2分，共20分】 50.阿同匹林与三氯化铁试液反应生成禁茧色，是因为阿司匹林结构中有 在每小题列出的五个备选答案中。至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂，少涂或未 A.酸基 B.面羟基 C,酯键水解产生的水杨酸 D.苯环 涂均无分 6,下列关于表面话性剂HLB值的叙述，正确的有 51.下列适宜用中性稀乙醇溶解，氢氧化钠滴定液满定，酚酞作指示剂测定药物含量的物质是 A,表面活性剂分子中。亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值，简称 HLB值 A.阿司匹林 B.苯甲酸 B.HLB值在3一6的表面活性剂，适合用作0W型乳化剂 C,苯甲酸钠 D.对氨基水杨酸钠 C.根据轻验，一般将表面活性剂的LB值限定在0一40之间 52.下列药物能发生酯镜水解反应的是 D,非离子表面话性剂的HLB值具有加合性 A,苯甲酸 B.泛影酸 C.氧贝丁酯 D.丙磺舒 E,亲水性表面话性剂的HLB值较低，亲油性表面活性剂的HLB值较高 53.鉴别麻黄碱可利用 62.下列关于各种滤器的叙述，正确的有 A.维他立反应 B.双缩酥反应 A.钛滤器抗霞性能好、重量轻、不易破碎。多用于粗滤 C,紫尿酸铵反应 D.甲醛-硫酸反应 B砂滤棒有易于脱砂，存在可能改变药液pH的情况 54.下列药物中，既具有碱性又具有酸性的生物碱类药物是 C,板框式压滤器滤过面积大，经济耐用，且不易南漏 A查宁 B.阿托品 C.麻黄碱 D.吗啡 D.垂熔玻璃滤器可热压灭菌，易清洗、吸附性小 药学类试卷第5页（共8页） E.微孔滤膜为一次性用品。无交叉污染。易破碎 药学类试卷第6页（共8页） 63.下列关于冷冻干燥漆侧剂的叙述，正确的有 三、是非选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分） A,右旋籍酐可作填充剂 判断下列各题。正确的涂“A”,错误的涂“日”。错涂、多涂或未涂均无分。 B.甘油可作防冻剂 71.G1P的全称为《药品生产质量管理规范)，适用于原料药和药物制剂生产的全过程。() C,维生素D可作抗氧利 72,甲酚皂洛液利用表面活性剂尼皂形成胶束来增加甲酚的溶解度。 D.磷酸氢二钠和磷酸二氢钠可作pH调节剂 73.单剂量包装的混悬剂需检查装量差异，取10袋。超过装量差异限度的不得多于2袋。且不 E.山氧醇可作填充剂 得有1袋超出限度的一倍。 】 64.敏剂制备中。需粉碎成最细粉或极细粉的有 74,用灯检法或光散射法检查注射剂的可见异物。要求不得有肉眼可见的混浊或异物 A.刺藏性强的药物 B.难容性的药物 C,治疗胃渍疡的不溶性药物 (,50m) D,伤口用的局部用散利 E,易溶性的药物 75,混悬型注射剂的粒度应在15：m以下，含15一20：m(间有个别20一50：m)者不得超过 65.包衣锅安装角度太小会导致糖衣片出现 10% A,花顶 B.脱壳 C,片面裂饮 76,碳酸氯钠注时剂为电解质输液，灭菌完体后应冷却至室温1小时以上再开启灭菌柜取出， D.露边 E,糖浆不粘锅 66.下列关于《中国药典》2025年版凡例的叙述，正确的有 77,休止角是检验粉体流动性好坏最筒便的方法，休止角越小。流动性越好。 () A,凡侧是药典的总说明 78.颗粒剂指原料药物或与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂： B.凡例是正确使用《中国药典》的基本原则 C.凡例包括《中国药典》收载的通则和总论等 79。片剂剂量准确、质量稳定，特别适合挥发性药物。 D,凡例是对品种正文，通用技术要求以及药品质量检验和检定中有关共性同题的统一 80.黄连素、氯霉素，红霉索等药物制成包衣片的目的均为掩盖药物的不良臭味， 规定 81,标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值一般按效价单位（或丝g)计， E,凡例系指为规范药典执行，指导药品标准制定和修订 6?.在药物生产过程中，引人杂质的途径有 82.除另有规定外。试验用水和酸碱度检查所用的水。均系指新沸并放冷至室温的水。 A,原料不钝或部分未反应光全的原料造成 83.专属鉴别试验通过化学反应来鉴别药物真伪。用于区别不同类别的药物。 B.所用金属器置及装置等引人杂质 84,《中国药典》2025年版规定。用红外分光光度法进行鉴别试验时，采用对照品对照法， ©，合成过程中产生的中同体或副产品分离不净造成 85.酸碱南定法，又称中和滴定法，是以酸碱中和反应为基础的定量分析方法。 D.需加人的各种试剂产生吸附等造成 86.设清系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0,7号浊度标准液的浊度。 E.药物在贮藏过程中水解产生杂质 87,《中国药典》2025年版规定，检查药物中铁盐的方法是古蔡氏法。 68.下列属于滴定分析的有 88.网司匹林为有机酸。酸性较弱。用强碱进行满定时，化学计量点偏酸性。 A.酸碱满定法 B.确量法 C,亚硝酸钠法 89,托烷类生物碱盐酸麻黄碱因含手性碳原子，故具有旋光性。 D,非水溶液海定法 E.HPLC 90.硬翻酸镁会在配位滴定法或非水溶液满定法测药物含量时产生干扰。 69.下列叙述正确的有 A,非水溶液薄定结果需用空白试验校正 B,在冰醒酸中。氢商酸的酸性比高氯酸强 .酸性染料比色法中，常用的酸性染料是一些易解离的化合物 D,氢商酸盐测含量时，加人留酸求量不足会影响两定终点，使结果偏低 E酸性染料比色法中，酸性染料的选择是染料本身不被或很少被有机溶剂提取 70.下列关于片剂溶出度检查的叙述，铺误的有 A,《中国药典》2025年版规定，第五法为案法 B.溶出度湖定时间通常为30分钟或45分钟 C,自6杯中完成取样时间应在60秒内完成 D.溶出介质为候冲液。当需要调节pH时，一般调节pH至规定pH士0.5之内 E,一般在水中酸溶或不溶的难溶性药物需做溶出度检查 药学类试卷第7页（共8页） 药学类试金第8页（共8页） 2025一2026学年浙江省职教高考研究联合体适应性考试 药学类试卷参考答案 一、单项选择题（本大题共60小题，每小题1分，共60分） 1.B2.D3.B+.D5.B6.D7.A8.C9.A10.A11.C12.D13.B14.C 15.B16.D17.C18.B19.A20.B21.B22.A23.C24.D25.D26.A 27.B28.C29.B30.C31.A32.D33.C34.D35.B36.B37.A38.A 39.D40.C41.B42.B43.B44.A45.D46.B47.C4w.C49.D50.C 51.B52.C53.B54.D55.C56.A57.B58.A59.B60.D 二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分】 61.ACD 62.ABDE 63.ABDE 64.BCD 65.DE 66.AD 67.ABCD 68.ABCD 69.ACDE 70.BCE 三、是非选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分） 71.B72.A73.B74.A75.A76.B77.A78.B79.B80.B81.A82.B 83.B84.B85.A86.B87.B88.B89.B90.A