内容正文:
高二化学寒假作业(
核心素养
1.知道沉淀溶解平衡的概念及其影响
因素。
2.能用平衡移动原理分析理解沉淀的
溶解与生成、沉淀转化的实质。
精=典题练
1.Mg(OH)2在下列四种情况下,其溶解度
最大的是
A.在纯水中
B.在0.1mol·L的MgCl2溶液中
C.在0.1mol·L1的NH3·HO中
D.在0.1mol·L的CH3COOH溶
液中
2.①0.1mol·L AgNO溶液和0.1mol·L
NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得
到滤液b和白色沉淀c;
②向滤液b中滴加0.1mol·L1KI溶
液,出现浑浊;
③向沉淀c中滴加0.1mol·LKI溶
液,沉淀变为黄色。
下列分析不正确的是
·2
九)
沉淀溶解平衡
A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:
AgCl(s)=Ag(ag)+Cl (ag)
B.滤液b中不含有Ag
C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgI
D.此实验可以证明AgI比AgCI更难溶
3.下列有关AgCI沉淀的溶解平衡的说法
中,不正确的是
A.AgC1沉淀生成和沉淀溶解不断进行,
但速率相等
B.AgC1难溶于水,溶液中没有Ag
和C1
C.升高温度,AgCI沉淀的溶解度增大
D.在有AgC】沉淀生成的溶液中加入
NaCl固体,AgCI沉淀的量增加
4.已知PbL2的Kp=7.0×109,将7.5×
103mol/L的KI与一定浓度的
Pb(NO3)2溶液按2:1体积混合,测生成
PhI2沉淀所需Pb(NO3),溶液的最小浓
度为
A.8.4×104
B.5.6×10-4
C.4.2×10-4
D.2.8×10-4
5.已知25℃时一些难溶物质的溶度积常
数如下:
化学式
溶度积
Zn(OH)2
5×1017
ZnS
2.5×10-22
AgCI
1.8×10-10
Ag2S
6.3×10-50
MgCO.
6.8×10-6
Mg(OH),
1.8×10-1
根据上表数据,判断下列化学方程式不
正确的是
A.2AgCl+Na,S=2NaCl+Ag,S
B.MgCO +H2O Mg (OH)2+
CO.
C.ZnS+2H,O-Zn(OH),+H,S
D.Mg HCO),+2Ca (OH),
Mg(OH)2¥+2CaCO3¥+2H,O
6.在有固态CaCO3存在的饱和溶液中,存
在着如下平衡CaCO3(s)一Ca2+(aq)+
CO(ag),加入下列溶液能使CaCO,质
量增加的是
(
A.CaCl2溶液
B.KNO3溶液
C.NH,CI溶液
D.NaCl溶液
7.化工生产中常用MnS作沉淀剂除去工业
废水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)=
CuS(s)+Mn2+(ag)。下列有关叙述中
正确的是
(
①MnS的Km大于CuS的Km②达到
平衡时c(Mn+)=c(Cu2+)③溶液中
加入少量Na2S固体后,溶液中c(Cu+)、
·24
c(Mn+)保持不变④该反应平衡常数
K-
K(MnS)
K.(CuS)
A.①④
B.②③
C.①②③
D.②③④
8.利用废铁屑(主要成分为Fe,还含有C、
S、P等)制取高效净水剂K,FeO,的流程
如下图:
过量NaOH溶液
皮铁闲整
溶液
H02溶液
NaClo
Na:Fe0e
③
①
②
a体KO
下列说法不正确的是
A.废铁屑在酸溶前可用热的纯碱溶液去
油污
B.步骤②是将Fe2转化为Fe(OH)
C.步骤③中发生的反应的离子方程式为2Fe
(OH)+-3CIO=FeO+3Cl +4H
+HO
D.步骤④中反应能发生的原因是在相同
条件下,K,FeO的溶解度小
于Na2FeO
9.(不定项)已知难溶性物质KSO4·
MgSO,·2CaSO,在水中存在如下平衡:
KzSO4·MgSO,·2CaSO,(s)=2Ca2++
2K+Mg++4SO,不同温度下,K+的
浸出浓度与溶浸时间的关系如图所示,
则下列说法错误的是
:的浸出浓度
373K
323A
溶浸时间
A.向该体系中加入饱和NaOH溶液,溶
解平衡向左移动
B.向该体系中加入饱和碳酸钠溶液,溶
解平衡向右移动
C.该平衡的Kp=c(Ca2+)·c(K)·
c(Mg2+)·c(SO)
D.升高温度,反应速率增大,平衡向正反
应方向移动
10.在0.5mol·L的NaHSO,溶液中滴
入石蕊,溶液变红。试回答有关问题:
(1)该溶液中HSO3的电离程度
(填“大于”“小于”或“等于”)HSO
的水解程度。
(2)溶液中Na、HSO3、SO、H、
OH、HSO3、H,O等粒子的浓度由大
到小的顺序为
(3)在Na,SO,溶液中滴入酚酞,溶液变
红。若在该溶液中再滴入过量的BaCl,
溶液,所观察到的现象是
,其
原因是(以离子方程式和简要文字说
明)
11.某自来水中含有Ca2+、Mg2+、Na、
K、HCO3、SO、CI厂,长期烧煮上述
自来水会在锅炉内形成水垢。锅炉水
垢不仅耗费燃料,而且有烧坏锅炉的危
·25
险,因此要定期清除锅炉水垢。已知部
分物质20℃时的溶解度数据如下表:
溶解度/
物质
(g/100gH2O)
Mg(OH)2
9.0×10-4
CaCO
1.5×103
MgCO
1.0×102
Ca(OH)2
1.7×101
CaSO
2.1×10-1
MgSO
26.7
(1)请用化学方程式表示锅炉中的水垢
含有Mg(OH)2的原因:
(2)锅炉中的水垢所含有的CaSO不能
直接用酸除去,需要加入试剂X,使其
转化为易溶于盐酸的物质Y而除去。
试剂X是
(填序号)。
A.食醋
B.氯化钡
C.碳酸钠
D.碳酸氢钠
CaSO,能转化为物质Y的原因是(用文
字叙述)
(3)除含CaSO4、Mg(OH),外,锅炉水
垢中还可能含有的物质是(写化学式)8.A[常温下,AX溶液和BY溶液的pH
都为7,说明形成BY和AX的酸碱的强
弱相当,可能是强酸强碱,也可能是强弱
相当的弱酸弱碱。AY溶液的pH>7,则
说明Y所对应的酸一定是弱酸,BX溶
液的pH<7,则说明B所对应的碱一定
是弱碱,X和A所对应的酸和碱应是
相对较强的,它们所形成的盐AX有可能
不发生水解。]
9.AD[温度不变,水解平衡常数不变,
K,=cHC0,):c(OH)的值不变,故
c(CO)
A错误;CO2与CO反应生成HCO3,
HCO3比CO水解程度小,所以溶液
碱性减弱,即pH减小,故B正确;因水
解是吸热的,则升温可以促进水解,平衡
正向移动,平衡常数增大,故C正确;加
入Na2CO3,CO浓度增大,CO水解
彩成流小,G}该小D特头,门
10.解析:(1)弱酸根离子、弱酸的酸式酸根
离子水解使溶液显碱性,即S2、SO、
HPO、A1O,、HCO水解使溶液呈碱
性。(2)NH、Al3+、Fe3+属于弱碱的阳
离子,水解使溶液呈酸性。(3)Na、
CI、SO分别是强碱阳离子和强酸阴
离子,既能在强酸性溶液中大量存在,
又能在强碱性溶液中大量存在。
(4)HPO、HCO3属于弱酸的酸式酸根
离子,既能与强酸反应,又能与强碱反应。
·51
答案:(1)S2-、SO、HPO、A1O2、
HCO
(2)NHt、AI3+、Fe3+(3)Na、SO、
C1(4)HPO2、HCO3
11.解析:(1)氯化铁是强酸弱碱盐,水解显
酸性,增大氢离子浓度,能抑制其水解。
(2)硫酸铝水解显酸性,碳酸氢钠水解
显碱性,二者混合时水解相互促进,生
成氢氧化铝沉淀和CO2气体。(3)氯化
铁溶液中存在水解平衡FeCl3+3H,O
Fe(OH)3+3HCl,加热促进水解,
同时生成物氯化氢易挥发,进一步促进
水解,得到氢氧化铁沉淀,灼烧得到氧
化铁。
答案:(1)酸Fe++3HO一Fe(OH)3
+3H抑制(2)A13++3HCO3
Al(OH)+3CO,(3)Fe(OH)
Fe2Os
高二化学寒假作业(九)沉淀溶解平衡
1.D [Mg (OH),(s)Mg2(aq)+
2OH(aq),加入MgCl2和NH3·H2O
均能抑制Mg(OH),的溶解,加入
CH COOH能促进Mg(OH)2的溶解。]
2.B[由②及沉淀溶解平衡AgCI(s)
Ag(aq)十Cl(aq)可知A选项正确、B
选项错误;由③及难溶沉淀可以转化为
更难溶沉淀可知C、D正确。]
3.B[在AgC1沉淀的溶解平衡中,V常解=
沉淀,故A正确;难溶电解质的溶解度不
可能为0,故B不正确;一般升高温度促进
难溶电解质溶解,但Ca(OH)2等特例除外,
故C正确;加入NaCl固体,c(CI厂)增大,溶
解平衡左移,AgCl沉淀的量增加,故D
正确。]
4.A[设生成PbI2沉淀所需Pb(NO3)2
溶液的最小浓度为c,由于KI溶液和
Pb(NO3)2溶液按2:1的体积比混合,即
号×(号×7.5×103)=7.0x10,解
得c=8.4×104mol/L。]
5.C[根据溶度积常数可知,溶解度:ZnS
<Zn(OH)2,由于发生复分解反应时生
成溶解度更小的物质,故C不正确。]
6.A[加入CaCl2溶液,溶液中c(Ca2+)增
大,平衡逆向移动,CaCO3质量增加,A
正确;加入KNO3溶液,相当于加入水,
溶液中c(Ca+)、c(CO)均减小,平衡正
向移动,CaCO3质量减少,B错误;加入
NHCI溶液,NH水解产生的H与
CO反应,c(CO)减小,平衡正向移
动,CaCO3质量减少,C错误;加入NaCl
溶液,相当于加入水,溶液中c(Ca2+)、
c(CO)均减小,平衡正向移动,CaCO
质量减少,D错误。]
7.A[组成相似的电解质,溶度积大的电
解质容易转化为溶度积小的电解质,所
以MnS的Kn比CuS的Kp大,故①正
确;该反应达到平衡时各离子的浓度保
持不变,但不一定相等,故②错误;溶液
·52
中加入少量Na,S固体后,溶液中c(S2-)
增大,由于温度不变,溶度积不变,
c(Cu+)、c(Mn2+)均减小,故③错误;反
应的平衡常数K=c(Mn+)
c(Cu2)
c(Mn2).c(S)Kp (MnS)
c(Cu)·c(S)-Kn(CuS,故④正确]
8.C[热的纯碱溶液可以去油污,故废铁
屑在酸溶前可用热的纯碱溶液去油污,A
正确;步骤①酸溶生成了Fe2+,步骤②中
双氧水有氧化性,能把Fe2+氧化成
Fe3+,Fe3+与OH生成Fe(OH)3,B正
确;步骤③中发生的反应的离子方程式
为2Fe(OH)3+3C1O+4OH
2FeO2+3C1+5HO,C错误;在相同
条件下,K2FeO4的溶解度小于Na2FeO,
所以步骤④中反应能发生,D正确。]
9.AC[A、B选项,OH与Mg结合生成
Mg(OH)2沉淀、CO与Ca2+结合生成
CaCO3沉淀,均能使平衡右移,A错误,B
正确;C选项,Ca+、K、SO的化学计
量数分别为2、2、4,故该溶解平衡的
Kp=c2(Ca2+)c2(K+)·c(Mg2+)·
c(SO),C错误;由图像可知升高温度
K「的浸出浓度增大,所以此反应为吸热
反应,D正确。]
10.(1)大于
(2)c(H,O)>c(Na)>c(HSO)>
c(H)>c SO)>C (OH
>c(H,SO.)
(3)产生白色沉淀,且红色褪去在
Na2SO3溶液中,SO水解:SO+
H2O=HSO3+OH,加入BaCl2
后:Ba2++SO—BaSO3¥(白色),
由于c(SO)减小,SO水解平衡左
移,c(OH)减小,红色褪去。
11.解析:(1)锅炉水垢中含有Mg(OH)2的
原因为Mg(HCO,)2△Mgco+
H2O+CO.,MgCO +H,O--Mg
(OH)2+CO2个。
(2)水垢中含有的CaSO,不溶于酸,因
CaCO3的溶解度小于CaSO,可先将其
转化为易溶于盐酸的CaCO3而除去,所
用试剂为碳酸钠。
(3)锅炉水垢中除含有CaSO,、
Mg(OH)2之外,还可能含有CaCO3、
MgCO3等物质。
答案:(1)Mg(HCO,)2△MgC0,¥+
H,0+CO,↑,MgCO,+H,0△
Mg(OH),+CO,
(2)C碳酸钙的溶解度小于硫酸钙的
溶解度
(3)CaCO3、MgCO
高二化学寒假作业(十)原电池
1.A[铜、银属于不活泼金属。不能与稀
H,SO,发生自发反应,故B、C不能构成
原电池;Zn比氢活泼,A中能够形成闭合
回路,而D却不能形成闭合回路。]
·5
2.B[由离子反应方程式可知,设计的原
电池中Fe为负极,不与电解质溶液反应
的导体为正极,含Fe3+的溶液为电解质
溶液,故B项可行。]
3.B
4.C[该电池工作时,Zn应为负极,失去
电子,故A正确。原电池正极发生得电
子反应,即还原反应,故B正确。电子应
由原电池的负极流出,通过外电路流向
正极,故C错误。由于Zn失去2mol电
子时,自身消耗的质量为65g,则失去
0.2mol电子,理论上消耗6.5g,故D
正确。」]
5.C[由图像可知该原电池反应原理为
Zn+Cu2+—Zn2++Cu。Zn比Cu活
泼,则Zn为负极,发生氧化反应,Cu为
正极,发生还原反应,故A错误;阳离子
交换膜只允许阳离子和水分子通过,则
两池中c(SO)不会改变,故B错误;甲
池中电极反应式为Zn一2eZn2+,乙
池中电极反应式为Cu+十2e→Cu,
Zn通过阳离子交换膜进入乙池中,由
于Zn的摩尔质量比Cu大,则乙池溶液
的总质量增加,故C正确;由于阳离子交
换膜只允许阳离子和水分子通过,则阴
离子并不能通过交换膜,故D错误。
6.B[铝片和镁片用导线连接后插入
NaOH溶液中,由于Al能够与NaOH反
应,而Mg不反应,所以A1片作负极,故