内容正文:
(3)NaOH(aq)+HCl(ag)=NaCl(aq)+
HO1)△H=-56.8kJ·mol1
(4)无有
高二化学寒假作业(二)反应热的计算
1.A[先将热化学方程式H2(g)+Cl2(g)
—2HCl(g)△H=-184.6kJ·mol1
反写可以得到:2HCl(g)—H2(g)+
Cl2(g)△H=+184.6kJ·mol厂1,再将
反写后的热化学方程式乘以化学计量数
2,可得HCg)—H,(g)+2CL,(g)
△H2=+92.3kJ·mol1。]
2.D[A→B、B→C、C→D、A→D四个反应
的△H不可能相同,A错误;△H3十△H
是B>D的△H,用B>A→D的△H表
示应为△H1一△H2,B错误;从反应方向
分析,△H应等于△H1一△H2一△H3,C
错误;从反应方向和盖斯定律可知A→D
的△H就是A→B→C→D的△H的和,
即△H1=△H2十△H3+△H4。]
3.A[代入公式△H=nOHO
Q
an△t
_4.18×103×(⑤0+50)×1X(23.4-20.1DK·mol-1
0.025
≈-55.2kJ·mol-1。]
4.A[燃烧热是指在25℃、101kPa时,1mol
纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的
热量。因此正丁烷完全燃烧产物应为
CO,(g)和H2O(I),所以正丁烷的燃烧热
△H=-2878kJ·mol-1。]
·3
5.D[石墨转化为金刚石要吸收能量,说
明石墨的能量低,石墨比金刚石稳定,故
A错误;石墨的能量低于金刚石的能量,
故石墨燃烧放出的能量比金刚石低,放
热反应的△H<0,△H1<△H2,故B错
误;将3个反应依次编为①、②、③,根据
盖斯定律,③=②一①,故△H3=△H2一
△H1,故C错误;石墨转化为金刚石
△H3=十1.9kJ·mol1,为吸热反应,故
D正确。]
6.D[放出热量大小关系为②>③=57.3k
>①,故△H的大小关系为①>③>②,
即△H1>△H3>△H2。J
7.B[A.热化学方程式中的化学计量数只
表示物质的量,不表示分子数,错误;B.互
为可逆的两个反应的废液是相反数的关
系,所以水分解的反应热是大于0的,正
确;C.该反应△H,=十571.6kJ/mol,错
误;D.该反应可表示36g水分解为氢
气和氧气时的热效应,错误,答案
选B。」
8.A[利用盖斯定律,(②一③)×2得出:
C2H(g)=C2 H2(g)+H2(g)AH=
2(△H2一△H3),根据反应a的逆过程为
吸热反应,得△H2一△H3>0,△H2>
△H3;(③-①)X2得出:2CH4(g)
C2H4(g)+2H2(g)△H=2(△H3-
△H1),根据反应b,△H3一△H1>0,△H3
>△H1,故A项正确。]
9
9.BD[因为△H=反应物中化学键断裂
吸收的能量之和一生成物中化学键生成
释放的能量之和。根据反应方程式:
H2(g)十C(g)—2HCI(g),可知该反应
的△H=(436+243-431×2)kJ·mol厂1=
一183kJ·mol厂1,故B正确;该反应为放
热反应,反应物的总能量比生成物的总
能量高183k,故D正确。]
10.解析:(1)由△H1=一Q1<0,△H2=
一Q2<0,Q1>Q2可知一Q<一Q2,则
△H1<△H2。
(2)吸热反应的△H>0,故该反应的反
应热△H=+131.5kJ·mol。
答案:(1)<(2)+131.5kJ·mol1
11.解析:(1)②C,H。(g)+20,(g)
C.H(g)+H,O(g)
△H2=-119kJ·mol厂1
③H,(g)+202(g)—H20(g)
△H3=-242kJ·mol厂1
②-③得CH。(g)CH(g)+H(g)
△H1=+123kJ·mol1。
(2)系统(I)涉及水的分解,系统(Ⅱ)
涉及硫化氢的分解,利用盖斯定律分别
将系统(【)和系统(Ⅱ)的热化学方程
式相加,可得到水、硫化氢分解的热化
学方程式。根据系统(I)、系统()的热
化学方程式可知:每反应产生1mol氢
·4
气,后者吸收的热量比前者少,所以制取
等量的H,所需能量较少的是系统()。
答案:(1)+123(2)H,O(1)—H2(g)
+20,(g)△H=+286k·mol
H2S(g)—H2(g)+S(s)
△H=+20kJ·mol1系统(Ⅱ)
高二化学寒假作业(三)化学反应速率
1.D[在使用同一浓度的催化剂情况下,
HO2浓度越大,反应的温度越高,反应
的速率越快。]
2.A[要想说明反应物本身的性质是影响
化学反应速率的决定性因素,则该实验
事实应区别在反应物本身而不是外界因
素如浓度、压强、温度、催化剂等。其中
选项B、D为浓度不同所致,选项C为反
应条件不同所致,唯有选项A是因浓硝
酸与浓盐酸本身性质不同所致。]
3.B[u(NH,)=(4)2.)mol=0.16mol·
2L×5s
L1·s1,B正确。]
4.D[根据w-t图像,对于该可逆反应,t1
时刻正、逆反应都在进行,01时段,
V正>V递,c(Z)在增大;t2时刻V正=V递,说
明反应达到化学平衡状态;t2~t3时段,
反应仍在进行,但由于V正=V递,所以各
物质的浓度不再发生变化。]
5.D[A.v(A)=0.6mol·L1·min1;
B.v(B)=1.2mol·L1·min1,转化成用高二化学寒假作业(
一核心素-养
1.能从宏观视角认识和理解盖斯定
律,并能利用盖斯定律解决简单问题。
2.通过分析、推理等方法总结反应热
与始态和终态的关系;建立认知模型,并能
运用模型解决反应热的计算问题。
一精典题一练
1.已知:H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)
△H1=-184.6kJ·mol,则HC1(g)
号H(g)+C,(g)的反应热△H
是
A.+92.3kJ·mol-1
B.-92.3kJ·mol-1
C.+184.6kJ·mol
D.-369.2kJ·mol-1
2.根据盖斯定律判断如图所示的物质转变
过程中焓变的关系正确的是
à
△压,BACA
A.△H,=△H2=△H3=△H
B.△H1+△H2=△H3+△H
C.△H1+△H2+△H3=△H
D.△H1=△H2+△H3+△H
反应热的计算
3.用50mL0.50mol·L盐酸和50mL
0.55mol·L1NaOH溶液反应,实验中
测得起始温度为20.1℃,终止温度为
23.4℃,反应后溶液的比热容为
4.18J·g1·℃1,盐酸和NaOH溶液
的密度都近似认为是1g·cm3,则中和
反应生成1mol水时放热
(
A.55.2kJ
B.391 kJ
C.336 kJ
D.1.38kJ
4.下面均是正丁烷与氧气反应的热化学方
程式(25℃,101kPa):
①C,H(g)+90.(g)—4c0,(g)+
5H2O(I)△H=-2878kJ·mol-1
@C,H(g)+90.(g)—4c0,(g)+
5H2O(g)△H=-2658kJ·mol1
③CH(g)+号0,(g)—4C0(g)+
5H2O(1)△H=-1746kJ·mol-1
④CH(g)+号0,(g)—4C0(g)+
5H,O(g)△H=-1526kJ·mol
由此判断,正丁烷的燃烧热△H为
A.-2878kJ·mol-1
B.-2658kJ·mol-1
C.-1746kJ·mol-1
D.-1526kJ·mol-
5.已知热化学方程式:C(金刚石,s)+O2(g)
CO2(g)△H1;
C(石墨,s)十O2(g)=CO2(g)△H2;
C(石墨,s)一C(金刚石,s)△H3
+1.9kJ·mol1
下列说法正确的是
A.金刚石比石墨稳定
B.△H>△H2
C.△H3=△H1-△H2
D.石墨转化成金刚石的反应是吸热反应
6.强酸与强碱的稀溶液发生中和反应:
H(aq)+OH (aq)=H2O(1)
△H=-57.3kJ·mol1。分别向1L
0.5mol·L1的NaOH溶液中加入:
①稀醋酸,②浓硫酸,③稀硫酸,恰好完
全反应的热效应分别为△H1、△H2、
△H3,它们的关系正确的是
A.△H>△H2>△H3
B.△H2<△H1<△H3
C.△H1=△H2=△H3
D.△H1>△H3>△H2
7.已知:2H2(g)+O2(g)—2H2O(1)
△H=-571.6kJ/mol,则关于方程式
2H2O(1)—2H2(g)+O2(g)的△H1的
说法中正确的是
(
A.方程式中的化学计量数表示分子数
B.该反应△H,大于零
5
C.该反应△H1=-571.6kJ/mol
D.该反应可表示36g水分解时的热
效应
8.已知:a.C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)
AH<0;b.2CH (g)=C,H(g)+2H,(g)
△H>0。以下三个热化学方程式:
①C(s)+2H2(g)CH4(g)△H,
②C(s)+2H,(g)—C,H,(g)△H,
③C(s)+H2(g)—
2C,H,(g)△H
其中△H1、△H2、△H3由大到小的顺序是
A.△H2>△H3>△H
B.△H3>△H2>△H
C.△H3>△H,>△H2
D.△H,>△H2>△H3
9.(不定项)已知:①1molH2中的化学键断
裂时需要吸收436kJ的能量;②1 mol Cl,
中的化学键断裂时需要吸收243kJ的能
量;③由H和Cl形成1 mol HCI时释放
431k的能量。下列叙述正确的是
A.氢气和氯气反应生成2mol氯化氢气
体,反应的△H=+183kJ·mol
B.氢气和氯气反应生成2mol氯化氢气
体,反应的△H=-183kJ·mol-
C.氢气和氯气反应生成1mol氯化氢气
体,反应的△H=-183kJ·mol11
D.1molH2和1 mol Cl.2的总能量比
2 mol HCI的总能量高183k
10.(1)已知反应A放出热量QkJ,焓变为
△H1,反应B放出热量Q2kJ,焓变为
△H2,若Q1>Q2,则△H1
(填
“>”“<”或“=”)△H2。
(2)1molC与1molH2O(g)反应生成
1 mol CO(g)和1molH2(g),需吸收
131.5kJ的热量,该反应的反应热为
△H=
11.在环境污染和能源危机日益严重的情
况下,氢气作为很有发展前景的新型能
源备受青睐,下列两种方法都能获取
氢气。
·6
(1)正丁烷(CH。)脱氢制1-丁烯
(C:H。)的热化学方程式如下:
已知:①CHo(g)-C4Hs(g)+H2(g)△H1
②C,H(g+20g)—C,H,g+H,0g
△H2=-119kJ·mol
③H,(g)+0.(g)H,0)
△H3=-242kJ·mol1
反应①的△H1为
kJ·mol-1。
(2)如图,通过计算,可知系统(I)和系
统(Ⅱ)制氢的热化学方程式分别为
,制
得等量H2所需能量较少的是
热化学夜流语环水分解制氢系统(1)
HS04aq—S000+号0国
AH=+327 kJ-mol-
S0:()+L(s)+2H.O()=2HK(ag)+H:SO.(ag)A=-151 kJ-mol-
2Han—H(g+lg
△H=+110Jmo
Hs(g+HS04q—sa+S0g+2H00△H=+61 kJ-mol
热化学夜璃箔环硫化氢分解联产氢气、硫黄系统(Ⅱ)