精品解析：河南省信阳市浉河区信阳高级中学2025-2026学年高三上学期12月月考生物试题

河南省信阳高级中学新校（贤岭校区） 2025-2026学年高三上期12月测试（一） 生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是（ ） A. 饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量 B. 当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡 C. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程 D. 细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应 【答案】C 【解析】 【分析】细胞自噬是指在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量；在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。 【详解】A、由题干信息可知，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量，来支持基本的生命活动，A正确； B、细胞长时间处在饥饿状态时，细胞可能无法获得足够的能量和营养素，细胞自噬会过度活跃，导致细胞功能紊乱，可能会引起细胞凋亡，B正确； C、溶酶体内水解酶的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，在溶酶体内发挥作用，参与了细胞自噬过程，C错误； D、细胞自噬是细胞感应外部环境刺激后表现出的应激性与适应性行为，来支持基本的生命活动，从而维持细胞内部环境的稳定，D正确。 故选C。 2. 诱导契合学说指出，酶的活性部位并非固定不变，当底物与酶的活性部位结合时，酶的活性部位会发生构象变化，这种变化使酶的活性部位与底物结构互补形成SE复合体，从而实现高效催化。酶与底物的这种动态识别过程称为诱导契合。根据这一学说，下列说法不正确的是（ ） A. 图1和图2两个模式图，图2更符合诱导契合学说 B. 酶活性部位结构适当改变，可能提升酶的活性 C. 诱导契合学说说明酶不具有专一性 D. 通道蛋白和载体蛋白也会通过构象的改变完成运输功能 【答案】C 【解析】 【详解】A、图2酶的活性部位发生了构象变化，由此可知图1和图2两个模式图，图2更符合诱导契合学说，A正确； B、题干信息：酶的活性部位并非固定不变，当底物与酶的活性部位结合时，酶的活性部位会发生构象变化，这种变化使酶的活性部位与底物结构互补，从而实现高效催化；可见酶活性部位结构适当改变，可能提升酶的活性，B正确； C、诱导契合学说指出，酶的活性部位会与底物结合并发生构象变化，这种变化使酶的活性部位与底物结构互补形成SE复合体，从而实现高效催化，这恰恰说明了酶具有专一性，C错误； D、通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，但构象会发生改变，载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变，D正确。 故选C。 3. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，通常可借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异），下列有关叙述正确的是（ ） （注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同） A. 染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成3个四分体 C. 图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8条染色体 D. 若F2的果蝇表型及比例为野生型∶隐性突变型=5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因的载体不仅有染色体，还有线粒体（细胞质基因），因此染色体不是基因的唯一载体，A错误； B、果蝇正常体细胞有2n=8条染色体，即4对同源染色体。三体（Ⅲ）只是Ⅲ号染色体多一条，减数分裂联会时，每对同源染色体形成一个四分体，因此仍可形成4个四分体，B错误； C、三体（Ⅲ）野生型2的体细胞染色体数为9条（Ⅲ号染色体多一条）。减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，此时性母细胞的染色体数可能为8条（若减数第一次分裂后得到4条染色体的次级性母细胞）或10条（若得到5条染色体的次级性母细胞），并非一定是8条，C错误； D、假设隐性突变基因位于Ⅲ号染色体上，设基因为A/a，隐性突变体基因型为aa，三体（Ⅲ）野生型1基因型为AAA，则F1三体（Ⅲ）野生型2基因型为AAa。AAa产生配子类型及比例为AA：A：Aa：a=1：2：2：1，与aa（产生a配子）杂交，后代野生型（AAa、Aa、Aaa）占5/6，隐性突变型（aa）占1/6，表型比例为5：1；若基因不在Ⅲ号染色体上，F1野生型2基因型为Aa，与aa杂交后表型比例为1：1。因此，若F1表型比例为5：1，可确定基因位于Ⅲ号染色体上，D正确。  故选D。 4. 囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者支气管被异常黏液堵塞。图甲表示正常CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，图乙表示CFTR蛋白功能异常导致这一疾病发生的机理。下列叙述错误的是（ ） A. 异常关闭的CFTR蛋白的空间结构一定发生了改变 B. 在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的帮助下通过主动运输转运到胞外 C. 随着膜外氯离子浓度升高，H2O向膜外扩散速度会加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释 D. 囊性纤维病体现基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据图示和题意，异常关闭的CFTR蛋白的功能发生改变，而结构决定功能，因此异常关闭的CFTR蛋白空间结构一定发生了改变，A正确； B、根据图甲分析已知，正常细胞内氯离子在CFTR蛋白的协助下，由低浓度向高浓度一侧运输，并且需要消耗能量，属于主动运输，B正确； C、图甲中随着膜外氯离子浓度升高，细胞外液渗透压升高，则H2O 向膜外扩散速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释，C正确； D、据图分析可知，CFTR蛋白的打开与否和氯离子的跨膜运输有关，说明CFTR 蛋白的功能与其空间结构有关，因此囊性纤维病体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D错误。 故选D。 5. 科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt基因）导入棉花细胞并成功表达培育出了抗虫棉。 实验一：向某棉花细胞中导入两个Bt基因，经植物组织培养培育成植株（P）后让其自交。 实验二：现有三个转Bt基因的抗虫棉纯合品系，进行杂交实验的结果如下。 甲×乙→F1全部为抗虫植株→F2抗虫551株，不抗虫15株； 乙×丙→F1全部为抗虫植株→F2抗虫407株，不抗虫0株。 下列说法错误的是（ ） A. 若实验一的F1中抗虫∶不抗虫=3∶1，则导入的Bt基因同一条染色体上 B. 若实验一F1中抗虫∶不抗虫=15∶1，则导入的Bt基因位于非同源染色体上 C. 实验二中甲、乙的Bt基因位于非同源染色体上，可能是发生了染色体互换 D. 实验二中乙×丙的F2中未出现不抗虫个体，原因是乙、丙的Bt基因位于同源染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、若实验一的F1中抗虫∶不抗虫=3∶1，则导入的两个Bt基因位于同一条染色体上，则转基因植株的基因型相当于杂合子，其基因型可表示为Aa，A正确； B、若实验一的F1中抗虫∶不抗虫＝15∶1，则导入的Bt基因位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律，B正确； C、实验二中甲、乙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有抗虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株，可推测甲、乙的Bt基因位于一对同源染色体上的不同位置，F1产生配子时发生了一定比例的染色体互换，C错误； D、实验二中乙×丙的F2中未出现不抗虫个体，应该是乙、丙的Bt基因位于同源染色体上，相当于是纯合子自交，因而表现为稳定遗传，D正确。 故选C。 6. 中国科学院研究团队发现了一种过渡性肝脏祖细胞（TLPC），该细胞具有分化为胆汁上皮细胞和肝脏细胞的双向分化潜能，可促进肝再生。下列叙述正确的是（ ） A. TLPC的分化程度和分裂能力均高于肝脏细胞的 B. TLPC分化为胆汁上皮细胞是细胞中的基因选择性表达的结果 C. 胆汁上皮细胞和肝脏细胞的核酸相同，蛋白质不同 D. 肝再生过程中，TLPC的全能性得以充分体现 【答案】B 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 【详解】A、题意显示，肝脏祖细胞（TLPC）具有分化为胆汁上皮细胞和肝脏细胞的双向分化潜能，可促进肝再生，据此推测，TLPC的分化程度低于肝脏细胞，但分裂能力高于肝脏细胞，A错误； B、TLPC分化为胆汁上皮细胞的过程中细胞的形态、结构和功能发生了改变，是细胞中的基因选择性表达的结果，B正确； C、胆汁上皮细胞和肝脏细胞包括过渡性肝脏祖细胞均是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化来的，因此其中的遗传物质DNA相同，但由于基因的选择性表达，其中的RNA不完全相同，蛋白质也不弯曲相同，C错误； D、肝再生过程中经过了细胞分裂和分化过程，即TLPC只是分化为胆汁上皮细胞和肝脏细胞，并不能显示该细胞的全能性，D错误。 故选B。 7. 荧光标记法是一种利用荧光物质标记目标分子或结构，通过荧光特性进行追踪、定位或定量分析的技术，广泛应用于生物学、医学和材料科学等领域。下列利用荧光标记法的实验描述错误的是（ ） A. 相比同位素标记法，荧光标记法具有实时可视化、无放射性危害的特点 B. 端粒学说认为细胞分裂后端粒会缩短，可用荧光标记法研究染色体端粒 C. 将荧光素酶基因导入植物，可培育出在黑暗中能直接发光的“荧光树” D. 将绿色、红色荧光染料分别标记的小鼠细胞和人细胞融合，证明细胞膜具有流动性 【答案】C 【解析】 【详解】A、荧光标记法通过荧光物质直接显示目标分子位置，无需放射性同位素的放射性检测，可实时观察，A正确； B、端粒位于染色体末端，端粒学说认为细胞分裂后端粒会缩短，荧光标记可追踪其长度变化以验证端粒学说，B正确； C、荧光素酶需与底物（如荧光素）反应才能发光，植物自身缺乏该底物，仅导入基因无法直接发光，C错误； D、用绿色、红色荧光染料分别标记小鼠细胞和人细胞的细胞膜，细胞融合后，两种荧光均匀分布，证明了细胞膜具有流动性，D正确。 故选C。 8. 霍乱肠毒素是由一个a亚单位和多个b亚单位构成的蛋白质。b亚单位和小肠黏膜上皮细胞上的H受体结合，a亚单位被细胞膜内陷形成的囊泡带入细胞。a亚单位催化合成ADP-R，ADP-R与G蛋白结合后活化腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶催化生成cAMP，进而导致腹泻。下列说法错误的是（ ） A. b亚单位和H受体结合体现了细胞间信息交流的功能 B. a亚单位进入细胞的过程需消耗能量 C. G蛋白基因缺陷的小肠黏膜上皮细胞中的腺苷酸环化酶活性较低 D. 可以通过抑制腺苷酸环化酶的活性治疗霍乱肠毒素导致的腹泻 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞间信息交流是指细胞之间传递信息的过程。霍乱肠毒素的b亚单位（来自霍乱弧菌，属于细菌，不是细胞）与小肠黏膜上皮细胞上的H受体结合，是病原体与宿主细胞的相互作用，并非细胞间的信息交流，A错误； B、a亚单位被细胞膜内陷形成的囊泡带入细胞，该过程属于胞吞。胞吞是大分子物质进入细胞的方式，需要消耗能量，B正确； C、根据题意，a亚单位催化合成的ADP-R与G蛋白结合后活化腺苷酸环化酶。若G蛋白基因缺陷，G蛋白异常，会影响腺苷酸环化酶的活化，导致其活性较低，C正确； D、腺苷酸环化酶催化生成cAMP进而导致腹泻，所以抑制腺苷酸环化酶的活性，可减少cAMP的生成，从而治疗霍乱肠毒素导致的腹泻，D正确。 故选A。 9. Mad2、Cdc20、APC和M-CDK均是调控细胞周期的相关蛋白，调节机制如图所示。下列分析错误的是（ ） A. Mad2与纺锤体装配之间的调控属于负反馈调节 B. Cdc20在间期表达，使细胞分裂停滞在前期 C. APC活性过强会促进姐妹染色单体分离，可能导致细胞分裂异常 D. M-CDK的功能是抑制细胞分裂进入后期 【答案】B 【解析】 【详解】A、从图中可知，Mad2抑制Cdc20，Cdc20激活APC，APC会抑制M - CDK的形成，M - CDK能促进纺锤体组装，从而抑制Mad2，这种调节方式属于负反馈调节，即系统工作的效果反过来作为信息调节该系统的工作，且使系统工作保持稳定，A正确； B、Cdc20在间期表达，它会激活APC，APC会抑制M - CDK的形成，从而促进姐妹染色单体分离，使细胞进入分裂后期，B错误； C、由图可知APC活性过强会促进姐妹染色单体分离，提前进入分裂后期，可能导致细胞分裂异常，C正确； D、由图可知，M - CDK能抑制姐妹染色单体分离，而姐妹染色单体分离是细胞分裂进入后期的关键事件，所以M - CDK的功能是抑制细胞分裂进入后期，D正确。 故选B。 10. 科学家在癌细胞中发现一类存在于细胞核内，独立于染色体之外的环状DNA分子（eccDNA），相关叙述正确的是（ ） A. 每个eccDNA分子含有两个游离的磷酸基团 B. 双链eccDNA中碱基A+G的比例具有个体特异性 C. eccDNA可通过着丝粒与纺锤体连接，确保均等分配至子细胞 D. eccDNA一条链中相邻的两个核苷酸通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连 【答案】D 【解析】 【详解】A、环状DNA分子无游离的磷酸基团，因其双链闭合，磷酸二酯键完整，A错误； B、双链DNA中（A+G）/(T+C)=1，且（A+G）占全部碱基的50%，该比例无个体特异性，B错误； C、eccDNA独立于染色体，无着丝粒结构，无法通过纺锤体均等分配，C错误； D、DNA单链中相邻核苷酸通过磷酸二酯键连接，即脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖，D正确。 故选D。 11. miRNA是真核生物中调控基因表达的小分子核糖核酸。circRNA是闭合环状RNA，可以通过靶向结合miRNA调控P基因的表达，进而影响细胞凋亡，调控机制如下图所示。下列叙述错误的是（　　） 注：——|表示抑制，表示停止。 A. 合成前体mRNA时，RNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动 B. circRNA在细胞核中合成后运输到细胞质中发挥作用 C. miRNA和P基因mRNA结合时的碱基配对方式与mRNA翻译时的相同 D circRNA可靶向结合miRNA，使得P蛋白正常合成，从而促进细胞凋亡 【答案】D 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶催化转录时，沿DNA模板链的3'→5'方向移动（转录生成的RNA链沿5'→3'方向延伸）。因此，“合成前体mRNA时，RNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动”的表述正确，A正确； B、从图中可知，circRNA在细胞核中由前体mRNA剪切形成，随后运输到细胞质中，通过结合miRNA发挥调控作用，B正确； C、miRNA与P基因mRNA结合、mRNA翻译时的碱基配对方式均为A—U、U—A、C—G、G—C（均为RNA之间的配对）。因此，二者碱基配对方式相同，C正确； D、从图中“——|表示抑制”可知：circRNA结合miRNA后，阻止miRNA与P基因mRNA结合，从而使P基因mRNA能正常翻译出P蛋白，促进细胞凋亡。但选项中“circRNA可靶向结合miRNA，使得P蛋白正常合成”的表述逻辑错误（实际是circRNA“解除miRNA对P基因mRNA的抑制”，而非直接结合miRNA促进P蛋白合成），D错误。 故选D。 12. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示的两种方法，来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。一段时间后，检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法错误的是（　　） A. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶，应用了减法原理 B. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组没有，则说明该病毒的遗传物质是RNA C. 同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸，也能实现实验目的 D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶是将相应的核酸物质去除，这是减法原理（即去除某种物质来观察实验结果的变化），A正确； B、若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组没有，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，B错误； C、在同位素标记法中，32P标记的核苷酸用于追踪DNA或RNA（因为DNA或RNA中含有磷酸基团）。若换用3H也能标记上述两种核苷酸，因为核苷酸含有氢元素，这样还是可以通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性来判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，C正确； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D正确。 故选B。 13. EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是（　　） A. m的出现是自然选择的结果 B. m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D. MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 【答案】C 【解析】 【分析】1、现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。⑤协同进化导致生物多样性的形成。 2、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变是产生新基因的途径。对生物界的种族繁衍和进化来说，产生了新基因的生物有可能更好地适应环境的变化，开辟新的生存空间，从而出现新的生物类型。因此，基因突变是生物变异的很本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。 【详解】A、根据题意，EDAR 基因的一个碱基替换导致M突变为m，因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意； B、根据题意，EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群中，B不符合题意； C、自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意； D、根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意。 故选C。 14. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D. 在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确； B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确； C、原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确； D、9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。 故选D。 15. 如图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3′端，右侧是5′端 B. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 【答案】B 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、转录时RNA聚合酶从模板链的3’端向5’端移动，合成RNA，且起始密码子是AUG，模板链碱基与mRNA的碱基互补配对，相应的转录的模板链上含有TAC，据此可知甲链是转录的模板链，其左侧是3’端，右侧是5’端，A正确； B、甲链和乙链都是DNA链，终止密码子是在mRNA上，而不是在DNA链上，B错误； C、mRNA上的密码子依次为 AUG   CAU   CCU   AAG，当5号和6号碱基对之间插入G/C，mRNA上的密码子依次为 AUG   CAC   UCC   UAA（终止密码子），故会导致终止密码子提前出现，肽链变短，C正确； D、6号碱基对由A/T替换为G/C后，密码子CAU变为CAC，都是编码组氨酸，合成的肽链不变，D正确。 故选B。 16. 甲型流感病毒的表面抗原会发生细小变异来伪装自己，从而躲避人体免疫系统的识别，这种变异称为“抗原漂变”。药物帕拉米韦可抑制甲型流感病毒的繁殖。下列说法正确的是（ ） A. 帕拉米韦直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择 B. 帕拉米韦能导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变 C. 甲型流感病毒“抗原漂变”的根本原因是发生了基因重组 D. 人们可通过重新接种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变” 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、帕拉米韦对甲型流感病毒的耐药基因进行选择，但不能直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择，A错误； B、帕拉米韦不能导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变，B 错误； C、甲型流感病毒“抗原漂变”的根本原因是发生了基因突变，C错误； D、人们可通过重新接种流感疫苗应对病毒的“抗原漂变”，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 液泡在种子形成阶段的主要功能是储存蛋白质。研究发现，正常水稻的糊粉层细胞内高尔基体能出芽产生囊泡，该囊泡膜上的GPA3蛋白能和液泡膜上的蛋白质特异性识别，从而将谷蛋白靶向运输到液泡中进行储存。谷蛋白在糊粉层细胞内合成和运输的过程如图1所示。请回答下列问题： （1）糊粉层细胞产生谷蛋白的过程中，结构②膜的基本支架是______。 （2）谷蛋白进入液泡与生物膜具有______的结构特点有关，该过程______（填“需要”或“不需要”）膜蛋白的参与。 （3）研究人员发现一株异常水稻，该水稻胚乳出现萎缩、粉化，粒重减少了30%，对此做出两种推测： 推测一：谷蛋白的合成受阻； 推测二：谷蛋白的运输发生障碍。 ①为探究异常水稻粒重减少的原因，科研人员用______法追踪谷蛋白的合成过程，并检测相应部位的放射性强度，结果如图2所示。 ②实验结果不支持推测______（填“一”或“二”），理由是______。 ③进一步研究发现，异常的GPA3蛋白具有诱发膜融合的功能，据此推测异常植株的细胞壁附近聚集了大量放射性物质的原因可能是______。 【答案】（1）磷脂双分子层 （2） ①. 流动性 ②. 需要 （3） ①. 同位素标记 ②. 一    ③. 检测到正常水稻细胞和异常水稻细胞的高尔基体中放射性相同，而正常水稻细胞液泡中放射性远高于异常水稻液泡中的放射性，说明不是谷蛋白的合成受阻，而是高尔基体的囊泡在靶向运输GPA3蛋白到液泡的过程中发生了异常 ④. 来自高尔基体的囊泡膜上异常的GPA3蛋白诱发了囊泡与细胞膜的融合，从而将谷蛋白错误运输到细胞壁附近聚集      【解析】 【分析】分泌蛋白的合成过程大致是：首先，在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成。当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。高尔基体还能对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡。囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外在分泌蛋白的合成、加工、运输的过程中，需要消耗能量。这些能量主要来自线粒体。 【小问1详解】 分析图1过程，图中②为来自内质网的囊泡，囊泡属于生物膜系统，因此构成②的膜的基本支架是磷脂双分子层。 【小问2详解】 谷蛋白通过囊泡运输进入液泡，该过程依赖生物膜的流动性（结构特点）。由题干可知，囊泡膜上的 GPA3 蛋白能与液泡膜上的蛋白质特异性识别，因此该过程需要膜蛋白的参与。 【小问3详解】 ①用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。为探究异常水稻粒重减少的原因，科研人员用同位素标记法追踪谷蛋白的合成过程，并检测相应部位的放射性强度， ②根据题意，该实验的目的是探究异常水稻粒重减少的原因是谷蛋白的合成受阻还是谷蛋白的运输发生障碍，由于谷蛋白最后经高尔基体形成的囊泡包裹，通过该囊泡膜上的GPA3蛋白能和液泡膜上的蛋白质特异性识别，从而将谷蛋白靶向运输到液泡中进行储存。根据实验结果可知，检测到正常水稻细胞和异常水稻细胞的高尔基体中放射性相同，说明谷蛋白在正常水稻和异常水稻细胞的高尔基体中含量相同，因此排除了谷蛋白的合成受阻的推测（即不支持推测一）。而检测到正常水稻细胞液泡中放射性远高于异常水稻液泡中的放射性，说明高尔基体的囊泡在靶向运输GPA3蛋白到液泡的过程中异常（支持推测二）。 ③进一步研究发现，异常的GPA3蛋白具有诱发膜融合的功能，推测异常水稻来自高尔基体的囊泡上异常的GPA3蛋白和液泡膜上的蛋白质特异性识别能力降低，导致该囊泡上异常的GPA3蛋白诱发了囊泡与细胞膜的融合，从而将谷蛋白错误运输到细胞壁附近聚集。 18. 端粒是存在于线性染色体两端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂次数增多而缩短，引发细胞衰老。端粒酶（TERT）可以修复加长端粒。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链（滞后链和前导链）。请分析回答下列问题： （1）图1中，DNA解旋酶的移动方向与新生链中的______链延伸的方向相反，该链合成需要______（填“一个”或“多个”）RNA引物。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行，导致图2中______（选填编号）处的引物去除后，缺口无法填补，造成DNA缩短。 （2）研究者筛选出TERT的调节物质TAC，研究TAC对端粒的影响。图3显示对小鼠注射TAC4小时后成纤维细胞中TERT含量，其中对照组的处理为______，结果显示TAC可以______（填“促进”或“抑制”）TERT基因的表达。研究者进一步检测端粒长度，请在图4中画出TAC处理组预期的实验组结果：______。 （3）为进一步探究TAC对小鼠衰老的影响机制，研究人员构建了TERT基因敲除模型鼠，并对TAC治疗一周后的老年鼠不同器官进行相关指标的检测（见图5），结合（2）的信息，推测TAC影响小鼠个体衰老的机制是______。 【答案】（1） ①. 滞后 ②. 多个 ③. ③ （2） ①. 注射等量的DMSO（溶剂） ②. 促进 ③. （3）TAC促进TERT基因的表达，TERT基因的表达产物抑制p16ink4amRNA 的合成，导致促进细胞衰老的物质p16ink4a的含量下降，从而延缓小鼠个体的衰老 【解析】 【分析】每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常。 【小问1详解】 图1中，滞后链延伸的方向是向左的，DNA解旋酶的移动方向是向右的，即DNA解旋酶的移动方向与新生链中的滞后链延伸的方向相反，其合成需要多个RNA引物，而前导链延伸的方向和DNA解旋酶的方向相同，需要一个RNA引物。DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口，由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行，图2中③处的引物需要去除，缺口无法填补，造成DNA缩短。 【小问2详解】 题干中“端粒酶（TERT）可以修复加长端粒”，TAC是TERT的调节物质。题中实验目的为“探究TAC对端粒的影响”，故应该设置2组实验：对照组注射等量的DMSO（溶剂）处理，实验组TAC处理。分析图3可知，TAC处理组中小鼠的TERT蛋白含量增加，故TAC可以促进TERT基因的表达，而TERT又可以修复加长端粒，所以实验组端粒相对长度比对照组要长，结果如下图。 【小问3详解】 分析图5可知，TAC处理野生型小鼠，不同器官中p16ink4amRNA的相对水平均下降，TAC处理TERT基因敲除模型鼠，不同器官中p16ink4amRNA的相对水平下降不明显，甚至有升高趋势，故推测TAC影响小鼠个体衰老的机制是TAC促进TERT基因的表达，TERT基因的表达产物端粒酶可以抑制p16ink4amRNA的合成，导致促进细胞衰老的物质p16ink4a的含量下降，从而延缓小鼠个体的衰老。 19. 下图是高温胁迫下黄瓜幼苗叶肉细胞代谢的部分示意图，①～④表示过程，A、B表示物质。Fd是还原态铁氧还蛋白，可将电子转移至NADPH中，也可参与光呼吸（图中虚线过程）。R酶是双功能酶，高温下R酶对CO2的亲和力下降但对O2的亲和力增强，请回答下列问题。 （1）图中物质A和B分别是______。 （2）据图分析，除了可以从外界环境吸收CO2，黄瓜幼苗白天通过③固定的CO2还来源于______。科研人员发现C2循环对卡尔文循环具有依赖性，从物质的角度分析，原因是______。 （3）光反应中电子传递过快或受阻都会产生过量活性氧从而引发光抑制。高温胁迫下，光反应产生的NADPH无法及时被消耗，据图分析，能否通过抑制Fd活性解除光抑制，理由是______。 （4）为进一步研究黄瓜幼苗对高温胁迫的响应机制，研究人员选择生长一致的幼苗随机均分为3组：高温组（昼/夜温度为42℃/32℃）、亚高温组（昼/夜温度为35℃/25℃）和对照组（昼/夜温度为28℃/18℃），在其他条件适宜时培养并测定相关数据，结果如图2。 ①0～3天，亚高温组和高温组的气孔导度升高，主要意义是_______。 ②有同学认为3～5天高温组的光呼吸速率下降，说明黄瓜已适应高温环境。你是否赞成该观点，并说明理由：______。 【答案】（1）H+、O2 C3（3-磷酸甘油酸） （2） ①. 细胞呼吸产生CO2、甘氨酸分解为丝氨酸的过程中（光呼吸）产生CO2 ②. C2循环需要卡尔文循环提供C5 （3）不能，抑制Fd活性会阻碍电子传递，进一步导致活性氧积累，加剧光抑制 （4） ①. 增强蒸腾作用以降低叶片温度 ②. 不赞成，净光合速率和气孔导度都在下降，植物整体光合作用受高温抑制，黄瓜结构受到损伤、相关酶活性下降、生理性缺水 【解析】 【分析】光反应阶段必须有光才能进行，这个阶段是在类囊体的薄膜上进行的，叶绿体中光合色素吸收的光能有两方面用途：一是将水分解为氧和H+，氧直接以氧分子的形式释放出去，H+与NADP+结合生成NADPH，NADPH作为活泼还原剂，参与暗反应阶段的化学反应，同时也储存部分能量供暗反应阶段利用；二是在有关酶的催化作用下，提供能量促使ADP与Pi反应形成ATP，这样光能转化为储存在ATP中的化学能；暗反应阶段有光无光都能进行，这一阶段是在叶绿体的基质中进行的，CO2被利用，经过一系列反应后生成糖类。 【小问1详解】 在光反应中，水的光解产生物质为H⁺和氧气。C5和CO2反应生成C3（3-磷酸甘油酸）。 【小问2详解】 从图中可知，甘氨酸分解为丝氨酸的过程中（光呼吸）产生CO2，可作为卡尔文循环的原料；除此之外呼吸作用产生的二氧化碳也可用于卡尔文循环。C2循环中一些反应步骤需要卡尔文循环产生的 C5来推动反应进行，故C2循环对卡尔文循环具有依赖性。 【小问3详解】 Fd 可将电子转移至 NADPH 中，若抑制其活性，电子无法正常转移，NADPH 不能被消耗反而会积累，过多的 NADPH 会进一步加重活性氧产生，加剧光抑制，所以不能通过抑制 Fd 活性解除光抑制。 【小问4详解】 ①气孔导度升高利于植物进行蒸腾作用以降低叶片温度。 ②虽然光呼吸速率下降，但从图中看高温组净光合速率持续降低，气孔导度也在下降，说明植物整体光合作用受高温抑制或黄瓜结构损伤、酶活性下降、生理性缺水，故植物没有适应高温环境，所以该观点不正确。 20. 为充分利用水稻的杂种优势，“杂交水稻之父”袁隆平研制出了三系配套育种方案，为我们“端稳中国饭碗”打下了坚实的基础。水稻是两性花禾本科作物，主要通过自交繁殖，花很小，三系配套育种方案通过甲（雄性不育系）、乙（雄性不育保持系，简称保持系）、丙（雄性不育恢复系，简称恢复系）解决了杂交育种中的难题，“三系”基因型及表型如下表所示（其育性由质基因和核基因共同控制，括号外表示质基因，全部来自卵细胞，括号内表示核基因）。回答下列问题： 品系 基因型 育性 甲（雄性不育系） S（rr） 所产雄配子不育 乙（雄性不育保持系） N（rr） 所产雄配子可育 丙（雄性不育恢复系） N（RR）或S（RR） 所产雄配子可育 （1）甲在水稻杂交实践中，只能作为_____（填“父本”或“母本”）。水稻进行杂交实验时，需要甲的原因是_____________。 （2）若要得到大量的雄性不育系，采取的杂交方案是__________；用甲和丙杂交得到的F1即为杂交水稻，其基因型为_________（参照表格中基因型书写）。 （3）基于三系配套育种方案，我国科学家进一步研究出了新一代杂交水稻育种策略，以此获得大量的雄性不育株，其原理如下图所示： ①紧密相连（即连锁的）基因F、基因P和基因M需要插入Ti质粒的_________中。 ②淀粉酶基因P只在含该基因的花粉中特异性表达，可导致含该基因的花粉不育。若串联基因只导入到品系甲的一条染色体，且不破坏原有的基因r，则植株X自交子代，可否用机械色选技术（根据种子荧光颜色进行自动分选）筛选雄性不育系？请先作判断，再简述理由____________。 串联基因可导入品系甲细胞____________位置（填“A”或“B”或“AB”） A、r基因所在染色体的非同源位置 B、非r基因所在染色体 ③结合以上信息，从转基因安全性的角度分析，串联的淀粉酶基因P的意义是_______________。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 水稻是两性花，且花很小，杂交育种时人工去雄十分困难，而甲是雄性不育系 （2） ①. 甲与乙杂交 ②. S（Rr） （3） ①. T-DNA ②. 可以，自交子代中雄性不育均无红色荧光，雄性可育均有红色荧光 ③. AB ④. 防止串联基因扩散（避免出现基因污染） 【解析】 【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体上的相同位置，控制一对相对性状的一对基因； 2、分析题干信息可知：雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr），由于"基因R能够抑制基因S的表达，当细胞质中有基因N时，植株都表现为雄性可育"，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。 【小问1详解】 由题干可知，甲是雄性不育系，因此在水稻杂交实践中只能作为母本。水稻是两性花，且花很小，杂交育种时人工去雄十分困难，而甲是雄性不育系，选用甲可以免除人工去雄的步骤。 【小问2详解】 若要得到大量的雄性不育系，甲与乙杂交，甲作为母本产生S（r）的雌配子，乙作为父本产生N（r）的雄配子，后代的基因型为S（r）表现为雄性不育系；用甲S（rr）和丙N（RR）或S（RR）杂交，同样甲作为母本产生S（r）的雌配子，丙作为父本产生N（r）或S（r）的雄配子，雌雄配子结合，F1的细胞质遗传物质来自卵细胞，因此F1的基因型为S（Rr）。 【小问3详解】 ①基因F、基因P和基因M需要插入Ti质粒的T-DNA上，随着T-DNA一起整合到受体细胞的DNA上。 ②由题干可知，串联基因导入品系甲的一条染色体，导致品系甲表现为雄性可育，同时还存在雄性不育基因rr。因此品系甲进行自交，子代中均含有（rr）雄性不育基因，如果同时含有串联基因的染色体，则表现为雄性可育，则植株发红色荧光，若子代中无串联基因，则表现为雄性不育，同时植株不发红色荧光，因此可以根据子代种子荧光颜色筛选雄性不育系。要使串联基因只导入到品系甲的一条染色体，且不破坏原有的基因r，所以串联基因可导入品系甲细胞r基因所在染色体的非同源位置（可以和原有基因r一起遗传）和非r基因所在染色体位置（不同基因独立遗传，利于筛选），AB正确。 故选AB。 ③由题干信息可知，淀粉酶基因P只在花粉中特异性表达，导致该花粉不育，进而可以防止串联基因扩散（避免出现基因污染）。 21. 杜兴型肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病，主要表现为骨骼肌不断退化导致肌肉无力或萎缩，逐渐丧失行走能力，患者通常到20岁左右因心肌、肺肌无力而死亡；肝豆状核变性是另一种单基因遗传性铜代谢障碍疾病，发病率约为1/10000。现发现1例DMD合并肝豆状核变性的罕见病例，研究人员对其家系进行调查，调查结果如图1所示，Ⅲ4与Ⅲ3为同卵双胞胎，家族中仅部分成员做了基因检测。请回答下列问题。 （1）已知DMD是由于患者体内的D基因突变为d基因所致。研究人员先利用PCR扩增出Ⅲ1、Ⅲ2、IV2的D/d基因，再用某种限制酶切割后进行电泳，得到结果如图2。结合两图信息，可推测DMD的遗传方式为______，判断理由为______。 （2）Ⅲ4与Ⅲ5将来生出肝豆状核变性孩子的概率为______。 （3）若Ⅲ3再次怀孕，所生孩子两病兼患的概率为______。理论上，人群中这两种病兼患的发生率极低，请据图1分析，Ⅲ3生出两病兼患的孩子概率如此之高的原因是______。 （4）下图中①～③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的过程，④～⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。 DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现终止密码子，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④～⑥过程描述反义RNA药物的作用机理：_____。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 男性DMD患者IV2的双亲均正常，排除伴Y染色体遗传的可能，同时说明该病为隐性遗传病，而图2电泳结果显示患者的父亲Ⅲ2不携带DMD致病基因，排除常染色体隐性遗传 （2）1/202 （3） ①. 1/16 ②. Ⅲ2与Ⅲ3属于近亲结婚（Ⅲ2的母亲Ⅱ2与Ⅲ3的父亲Ⅱ3是亲兄妹），双方携带相同隐性致病基因的概率更高，因此增加了隐性遗传病的发生率 （4）反义RNA药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链，通过剪接将异常区段剔除（将终止密码子区段剔除），剩余区段重新连接，指导合成有功能的小dystrophin蛋白，从而减轻症状 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA 。 【小问1详解】 PCR扩增后用限制酶切割，正常D基因电泳条带为2300bp（1条带，无限制酶切点）；突变d基因电泳条带为1300bp和700bp（2条带，说明突变后基因内部出现1个限制酶切点，将基因切割为两段）。结合系谱图，男性DMD患者IV2的双亲均正常，排除伴Y染色体遗传的可能，同时说明该病为隐性遗传病，而图2电泳结果显示患者的父亲Ⅲ2不携带DMD致病基因，排除常染色体隐性遗传，故DMD的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 肝豆状核变性为单基因遗传病，结合系谱图中Ⅲ2与Ⅲ3不是肝豆状核变性患者，生出的IV1是肝豆状核变性患者，无中生有为隐性，女患者IV1的父亲Ⅲ2为正常，故判断其遗传方式为常染色体隐性遗传（假设用A/a来表示）。Ⅲ4与Ⅲ3为同卵双胞胎，遗传物质完全相同。Ⅲ3是肝豆状核变性携带者（基因型为Aa），因此Ⅲ4基因型也为Aa，由题干可知，肝豆状核变性发病率约1/10000，即aa=1/10000，a=1/100，A=99/100，Ⅲ5不患病，故Ⅲ5可以是AA或Aa，AA=99/100×99/100=9801/10000，Aa=99/100×1/100×2=198/10000，Ⅲ5不患病且为携带者Aa的概率为198/（9801+198）=2/101，Ⅲ4与Ⅲ5将来生出肝豆状核变性孩子的概率为2/101×1/4=1/202。 【小问3详解】 Ⅲ3基因型为AaXDXd，Ⅲ2的基因型为AaXDY，生出孩子患肝豆状核变性的概率为1/4，患DMD的概率为1/4，故两病兼患的概率为1/16。由图1分析可知，Ⅲ2的母亲（Ⅱ）与Ⅲ3的父亲（Ⅱ3）是亲兄妹，Ⅲ2与Ⅲ3属于近亲结婚（Ⅲ2的母亲Ⅱ2与Ⅲ3的父亲Ⅱ3是亲兄妹），双方携带相同隐性致病基因的概率更高，因此增加了隐性遗传病的发生率。 【小问4详解】 翻译的过程起始于起始密码子并终止于终止密码子，因此肽链合成终止，说明有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现终止密码子，进而导致肽链合成变短。由图可知，反义RNA药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链，通过剪接将异常区段剔除（将终止密码子区段剔除），剩余区段重新连接，指导合成有功能的小dystrophin蛋白，从而减轻症状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省信阳高级中学新校（贤岭校区） 2025-2026学年高三上期12月测试（一） 生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 某研究团队发现，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解。关于细胞自噬，下列叙述错误的是（ ） A. 饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量 B. 当细胞长时间处在饥饿状态时，过度活跃的细胞自噬可能会引起细胞凋亡 C. 溶酶体内合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程 D. 细胞自噬是细胞受环境因素刺激后的应激性反应 2. 诱导契合学说指出，酶活性部位并非固定不变，当底物与酶的活性部位结合时，酶的活性部位会发生构象变化，这种变化使酶的活性部位与底物结构互补形成SE复合体，从而实现高效催化。酶与底物的这种动态识别过程称为诱导契合。根据这一学说，下列说法不正确的是（ ） A. 图1和图2两个模式图，图2更符合诱导契合学说 B. 酶活性部位结构适当改变，可能提升酶的活性 C. 诱导契合学说说明酶不具有专一性 D. 通道蛋白和载体蛋白也会通过构象的改变完成运输功能 3. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，通常可借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异），下列有关叙述正确的是（ ） （注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同） A. 染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成3个四分体 C. 图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8条染色体 D. 若F2的果蝇表型及比例为野生型∶隐性突变型=5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 4. 囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者支气管被异常黏液堵塞。图甲表示正常CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，图乙表示CFTR蛋白功能异常导致这一疾病发生的机理。下列叙述错误的是（ ） A. 异常关闭的CFTR蛋白的空间结构一定发生了改变 B. 在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的帮助下通过主动运输转运到胞外 C. 随着膜外氯离子浓度升高，H2O向膜外扩散速度会加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释 D. 囊性纤维病体现基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 5. 科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt基因）导入棉花细胞并成功表达培育出了抗虫棉。 实验一：向某棉花细胞中导入两个Bt基因，经植物组织培养培育成植株（P）后让其自交。 实验二：现有三个转Bt基因的抗虫棉纯合品系，进行杂交实验的结果如下。 甲×乙→F1全部为抗虫植株→F2抗虫551株，不抗虫15株； 乙×丙→F1全部为抗虫植株→F2抗虫407株，不抗虫0株。 下列说法错误的是（ ） A. 若实验一的F1中抗虫∶不抗虫=3∶1，则导入的Bt基因同一条染色体上 B. 若实验一的F1中抗虫∶不抗虫=15∶1，则导入的Bt基因位于非同源染色体上 C. 实验二中甲、乙的Bt基因位于非同源染色体上，可能是发生了染色体互换 D. 实验二中乙×丙的F2中未出现不抗虫个体，原因是乙、丙的Bt基因位于同源染色体上 6. 中国科学院研究团队发现了一种过渡性肝脏祖细胞（TLPC），该细胞具有分化为胆汁上皮细胞和肝脏细胞的双向分化潜能，可促进肝再生。下列叙述正确的是（ ） A. TLPC的分化程度和分裂能力均高于肝脏细胞的 B. TLPC分化为胆汁上皮细胞是细胞中的基因选择性表达的结果 C. 胆汁上皮细胞和肝脏细胞的核酸相同，蛋白质不同 D. 肝再生过程中，TLPC的全能性得以充分体现 7. 荧光标记法是一种利用荧光物质标记目标分子或结构，通过荧光特性进行追踪、定位或定量分析的技术，广泛应用于生物学、医学和材料科学等领域。下列利用荧光标记法的实验描述错误的是（ ） A. 相比同位素标记法，荧光标记法具有实时可视化、无放射性危害的特点 B. 端粒学说认为细胞分裂后端粒会缩短，可用荧光标记法研究染色体端粒 C. 将荧光素酶基因导入植物，可培育出在黑暗中能直接发光的“荧光树” D. 将绿色、红色荧光染料分别标记的小鼠细胞和人细胞融合，证明细胞膜具有流动性 8. 霍乱肠毒素是由一个a亚单位和多个b亚单位构成蛋白质。b亚单位和小肠黏膜上皮细胞上的H受体结合，a亚单位被细胞膜内陷形成的囊泡带入细胞。a亚单位催化合成ADP-R，ADP-R与G蛋白结合后活化腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶催化生成cAMP，进而导致腹泻。下列说法错误的是（ ） A. b亚单位和H受体的结合体现了细胞间信息交流的功能 B. a亚单位进入细胞的过程需消耗能量 C. G蛋白基因缺陷的小肠黏膜上皮细胞中的腺苷酸环化酶活性较低 D. 可以通过抑制腺苷酸环化酶的活性治疗霍乱肠毒素导致的腹泻 9. Mad2、Cdc20、APC和M-CDK均是调控细胞周期的相关蛋白，调节机制如图所示。下列分析错误的是（ ） A. Mad2与纺锤体装配之间的调控属于负反馈调节 B. Cdc20在间期表达，使细胞分裂停滞在前期 C. APC活性过强会促进姐妹染色单体分离，可能导致细胞分裂异常 D. M-CDK的功能是抑制细胞分裂进入后期 10. 科学家在癌细胞中发现一类存在于细胞核内，独立于染色体之外的环状DNA分子（eccDNA），相关叙述正确的是（ ） A. 每个eccDNA分子含有两个游离的磷酸基团 B. 双链eccDNA中碱基A+G的比例具有个体特异性 C. eccDNA可通过着丝粒与纺锤体连接，确保均等分配至子细胞 D. eccDNA一条链中相邻的两个核苷酸通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连 11. miRNA是真核生物中调控基因表达的小分子核糖核酸。circRNA是闭合环状RNA，可以通过靶向结合miRNA调控P基因的表达，进而影响细胞凋亡，调控机制如下图所示。下列叙述错误的是（　　） 注：——|表示抑制，表示停止。 A. 合成前体mRNA时，RNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动 B. circRNA在细胞核中合成后运输到细胞质中发挥作用 C. miRNA和P基因mRNA结合时的碱基配对方式与mRNA翻译时的相同 D. circRNA可靶向结合miRNA，使得P蛋白正常合成，从而促进细胞凋亡 12. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示的两种方法，来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。一段时间后，检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法错误的是（　　） A. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶，应用了减法原理 B. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组没有，则说明该病毒的遗传物质是RNA C. 同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸，也能实现实验目的 D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 13. EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是（　　） A. m出现是自然选择的结果 B. m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D. MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 14. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D. 在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 15. 如图所示的基因编码区序列，编码的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述错误的是（ ） A. 甲链是转录的模板链，其左侧是3′端，右侧是5′端 B. 甲链和乙链上均有终止密码子，可使转录终止 C. 5号和6号碱基对之间插入G/C，合成的肽链变短 D. 6号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链不变 16. 甲型流感病毒表面抗原会发生细小变异来伪装自己，从而躲避人体免疫系统的识别，这种变异称为“抗原漂变”。药物帕拉米韦可抑制甲型流感病毒的繁殖。下列说法正确的是（ ） A. 帕拉米韦直接对甲型流感病毒的耐药基因进行选择 B. 帕拉米韦能导致甲型流感病毒的表面抗原基因发生突变 C. 甲型流感病毒“抗原漂变”的根本原因是发生了基因重组 D. 人们可通过重新接种流感疫苗应对病毒“抗原漂变” 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 液泡在种子形成阶段的主要功能是储存蛋白质。研究发现，正常水稻的糊粉层细胞内高尔基体能出芽产生囊泡，该囊泡膜上的GPA3蛋白能和液泡膜上的蛋白质特异性识别，从而将谷蛋白靶向运输到液泡中进行储存。谷蛋白在糊粉层细胞内合成和运输的过程如图1所示。请回答下列问题： （1）糊粉层细胞产生谷蛋白的过程中，结构②膜的基本支架是______。 （2）谷蛋白进入液泡与生物膜具有______的结构特点有关，该过程______（填“需要”或“不需要”）膜蛋白的参与。 （3）研究人员发现一株异常水稻，该水稻胚乳出现萎缩、粉化，粒重减少了30%，对此做出两种推测： 推测一：谷蛋白的合成受阻； 推测二：谷蛋白的运输发生障碍。 ①为探究异常水稻粒重减少的原因，科研人员用______法追踪谷蛋白的合成过程，并检测相应部位的放射性强度，结果如图2所示。 ②实验结果不支持推测______（填“一”或“二”），理由是______。 ③进一步研究发现，异常的GPA3蛋白具有诱发膜融合的功能，据此推测异常植株的细胞壁附近聚集了大量放射性物质的原因可能是______。 18. 端粒是存在于线性染色体两端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，会随着细胞分裂次数增多而缩短，引发细胞衰老。端粒酶（TERT）可以修复加长端粒。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链（滞后链和前导链）。请分析回答下列问题： （1）图1中，DNA解旋酶的移动方向与新生链中的______链延伸的方向相反，该链合成需要______（填“一个”或“多个”）RNA引物。由于新生链延伸只能沿5'→3'方向进行，导致图2中______（选填编号）处的引物去除后，缺口无法填补，造成DNA缩短。 （2）研究者筛选出TERT的调节物质TAC，研究TAC对端粒的影响。图3显示对小鼠注射TAC4小时后成纤维细胞中TERT含量，其中对照组的处理为______，结果显示TAC可以______（填“促进”或“抑制”）TERT基因的表达。研究者进一步检测端粒长度，请在图4中画出TAC处理组预期的实验组结果：______。 （3）为进一步探究TAC对小鼠衰老的影响机制，研究人员构建了TERT基因敲除模型鼠，并对TAC治疗一周后的老年鼠不同器官进行相关指标的检测（见图5），结合（2）的信息，推测TAC影响小鼠个体衰老的机制是______。 19. 下图是高温胁迫下黄瓜幼苗叶肉细胞代谢的部分示意图，①～④表示过程，A、B表示物质。Fd是还原态铁氧还蛋白，可将电子转移至NADPH中，也可参与光呼吸（图中虚线过程）。R酶是双功能酶，高温下R酶对CO2的亲和力下降但对O2的亲和力增强，请回答下列问题。 （1）图中物质A和B分别是______。 （2）据图分析，除了可以从外界环境吸收CO2，黄瓜幼苗白天通过③固定的CO2还来源于______。科研人员发现C2循环对卡尔文循环具有依赖性，从物质的角度分析，原因是______。 （3）光反应中电子传递过快或受阻都会产生过量活性氧从而引发光抑制。高温胁迫下，光反应产生的NADPH无法及时被消耗，据图分析，能否通过抑制Fd活性解除光抑制，理由是______。 （4）为进一步研究黄瓜幼苗对高温胁迫的响应机制，研究人员选择生长一致的幼苗随机均分为3组：高温组（昼/夜温度为42℃/32℃）、亚高温组（昼/夜温度为35℃/25℃）和对照组（昼/夜温度为28℃/18℃），在其他条件适宜时培养并测定相关数据，结果如图2。 ①0～3天，亚高温组和高温组的气孔导度升高，主要意义是_______。 ②有同学认为3～5天高温组的光呼吸速率下降，说明黄瓜已适应高温环境。你是否赞成该观点，并说明理由：______。 20. 为充分利用水稻的杂种优势，“杂交水稻之父”袁隆平研制出了三系配套育种方案，为我们“端稳中国饭碗”打下了坚实的基础。水稻是两性花禾本科作物，主要通过自交繁殖，花很小，三系配套育种方案通过甲（雄性不育系）、乙（雄性不育保持系，简称保持系）、丙（雄性不育恢复系，简称恢复系）解决了杂交育种中的难题，“三系”基因型及表型如下表所示（其育性由质基因和核基因共同控制，括号外表示质基因，全部来自卵细胞，括号内表示核基因）。回答下列问题： 品系 基因型 育性 甲（雄性不育系） S（rr） 所产雄配子不育 乙（雄性不育保持系） N（rr） 所产雄配子可育 丙（雄性不育恢复系） N（RR）或S（RR） 所产雄配子可育 （1）甲在水稻杂交实践中，只能作为_____（填“父本”或“母本”）。水稻进行杂交实验时，需要甲的原因是_____________。 （2）若要得到大量的雄性不育系，采取的杂交方案是__________；用甲和丙杂交得到的F1即为杂交水稻，其基因型为_________（参照表格中基因型书写）。 （3）基于三系配套育种方案，我国科学家进一步研究出了新一代杂交水稻育种策略，以此获得大量的雄性不育株，其原理如下图所示： ①紧密相连的（即连锁的）基因F、基因P和基因M需要插入Ti质粒的_________中。 ②淀粉酶基因P只在含该基因的花粉中特异性表达，可导致含该基因的花粉不育。若串联基因只导入到品系甲的一条染色体，且不破坏原有的基因r，则植株X自交子代，可否用机械色选技术（根据种子荧光颜色进行自动分选）筛选雄性不育系？请先作判断，再简述理由____________。 串联基因可导入品系甲细胞____________位置（填“A”或“B”或“AB”） A、r基因所在染色体的非同源位置 B、非r基因所在染色体 ③结合以上信息，从转基因安全性的角度分析，串联的淀粉酶基因P的意义是_______________。 21. 杜兴型肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病，主要表现为骨骼肌不断退化导致肌肉无力或萎缩，逐渐丧失行走能力，患者通常到20岁左右因心肌、肺肌无力而死亡；肝豆状核变性是另一种单基因遗传性铜代谢障碍疾病，发病率约为1/10000。现发现1例DMD合并肝豆状核变性的罕见病例，研究人员对其家系进行调查，调查结果如图1所示，Ⅲ4与Ⅲ3为同卵双胞胎，家族中仅部分成员做了基因检测。请回答下列问题。 （1）已知DMD是由于患者体内的D基因突变为d基因所致。研究人员先利用PCR扩增出Ⅲ1、Ⅲ2、IV2的D/d基因，再用某种限制酶切割后进行电泳，得到结果如图2。结合两图信息，可推测DMD的遗传方式为______，判断理由为______。 （2）Ⅲ4与Ⅲ5将来生出肝豆状核变性孩子的概率为______。 （3）若Ⅲ3再次怀孕，所生孩子两病兼患的概率为______。理论上，人群中这两种病兼患的发生率极低，请据图1分析，Ⅲ3生出两病兼患的孩子概率如此之高的原因是______。 （4）下图中①～③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的过程，④～⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。 DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现终止密码子，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④～⑥过程描述反义RNA药物的作用机理：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $