精品解析：湖北省孝感高级中学2025-2026学年高三上学期11月月考生物试卷

孝感高中2023级高三年级 生物学试题 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、选择题（本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求） 1. 科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展。下列关于科学史及科学研究方法的叙述，正确的是（　　） A. 运用不完全归纳法建立的细胞学说揭示了动植物的差异性 B. 细胞膜结构模型的探索过程，运用了“提出假说”的科学方法 C. 希尔的实验采用了同位素示踪法证明离体叶绿体在适当条件下发生水的光解 D. 艾弗里肺炎链球菌转化实验，实验组分别加蛋白酶等酶，运用了“加法原理” 【答案】B 【解析】 【分析】1、归纳法是由一系列具体事实推出一般结论的思维方法，包括完全归纳法和不完全归纳法。 2、同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记法。同位素标记法也叫同位素示踪法. 【详解】A、运用不完全归纳法建立的细胞学说揭示了动植物的统一性，A错误； B、细胞膜结构模型的探索过程中，都是前辈科学家根据现象提出推测，后辈科学家利用实验验证推测，然后得到结论，这一探索过程运用了提出假说这一科学方法，B正确； C、希尔实验通过离体叶绿体在无CO2条件下的水光解产生氧气，未使用同位素示踪法；同位素示踪法由卡尔文用于研究暗反应过程的方法，C错误； D、艾弗里肺炎链球菌转化实验，实验组分别加蛋白酶等酶，运用了“减法原理”，D错误。 故选B。 2. 过氧化物酶体是存在于动植物细胞中的一种单层膜细胞器，可来源于线粒体和内质网分泌的囊泡的融合。该细胞器中主要含有氧化酶和过氧化氢酶类，氧化酶消耗氧气将底物氧化分解并产生过氧化氢，过氧化氢酶将过氧化氢分解为水和氧气。有关叙述错误的是（　　） A. 过氧化物酶体的形成体现了生物膜的流动性 B. 过氧化物酶体中的酶由游离的核糖体合成 C. 过氧化物酶体产生的氧气进入线粒体基质至少穿过4层磷脂分子 D. 过氧化物酶体属于细胞的生物膜系统 【答案】C 【解析】 【详解】A、过氧化物酶体来源于线粒体和内质网分泌的囊泡融合，融合过程依赖生物膜的流动性，A正确； B、过氧化物酶体中的酶（如氧化酶和过氧化氢酶）在细胞质中由游离核糖体合成，再通过信号序列导入过氧化物酶体，B正确； C、过氧化物酶体产生的氧气首先穿过其单层膜（含2层磷脂分子）进入细胞质，再进入线粒体需依次穿过线粒体外膜（2层磷脂分子）和内膜（2层磷脂分子），共6层磷脂分子，C错误； D、过氧化物酶体是由单层膜包围的细胞器，属于细胞的生物膜系统，D正确。 故选C。 3. 豌豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因A/a控制。随机选取多对红花与白花植株作亲本进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5：1（不考虑致死等其他情况）。下列有关分析错误的是（　　） A. 红花对白花为显性 B. 亲本红花植株中纯合子占多数 C. 子代中纯合子占多数 D. 子代产生的配子中含 a基因的更多 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、随机选取多对红花与白花植株作亲本进行杂交，子代的表型及比例为红花∶白花=5∶1，则在红花对白花为显性的情况下，红花亲本有两种基因型，即为AA和Aa，进而可表现为与白花个体杂交产生的子代会表现出上述比例，A正确； B、红花植株的基因型为AA或Aa，因为只有基因型为Aa的红花自交才能出现白花，这里设红花群体中Aa所占的比例为x，则子代白花的比例可表示为x*1/2=1/6，x=1/3，即亲代红花中两种基因型的比例为AA∶Aa=2∶1，故亲本红花植株多数为纯合子，B正确； C、亲代中AA∶Aa=2∶1，让该群体与白花植株进行杂交，后代中红花个体均为杂合子，白花个体均为纯合子，可见F1中杂合子Aa占多数，C错误； D、亲代中AA∶Aa=2∶1，子代中Aa和aa的比例为5∶1，该群体产生的配子中含有a的配子比例为5/6×1/2+1/6=7/12，可见a基因的配子较多，D正确。 故选C。 4. 如图是基因型为AaBb的雄性哺乳动物体内一个细胞中的部分染色体示意图。不考虑其他变异情况，下列叙述正确的是（　　） A. 在减数分裂Ⅰ前期能观察到该变异结果 B. 该细胞经减数分裂可产生 AB、Ab、aB、ab四种配子 C. 该动物减数分裂产生的配子中，重组型配子比例为1/2 D. 该细胞中B、b的分离只能发生在减数分裂Ⅰ 【答案】D 【解析】 【详解】A、图示发生了同源染色体上非姐妹染色单体的互换，发生在减数分裂Ⅰ前期，可在减数分裂Ⅰ前期观察到互换行为，但观察不到变异之后的结果，A错误； B、该细胞虽然经过了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，但B和b所在的片段并未实现交换，因而该细胞经减数分裂后可产生两种四个配子，即为 AB和ab，B错误； C、结合B项分析可知，该动物减数分裂产生的配子中，没有涉及相关基因的重组配子出现，C错误； D、结合B项分析可知，该细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，D正确。 故选D。 5. 真核细胞内的miRNA是仅由21~23个核苷酸组成的单链非编码RNA，miRNA是重要的双功能分子：在细胞质中，miRNA可以阻断mRNA的翻译进而发挥基因的负调控作用；在细胞核中，可以结合DNA的特殊区段，从而激活基因的转录。下列说法正确的是（　　） A. 在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平没有差异 B. miRNA 的合成部位是细胞质基质，可穿过核孔在细胞核内发挥作用 C. 在细胞质内，miRNA 可借助于A - T碱基对形成双链结构影响基因的表达 D. 阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合，可影响细胞的代谢 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知：miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。 【详解】A、同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是基因的选择性表达，所以在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平是有所差异的，A错误； B、miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质中再次加工并发挥作用，B错误； C、分析题意可知：RNA所含碱基为A、U、C和G，RNA之间所进行碱基的配对是A—U、U—A、C—G和G—C，miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合，即借助于A—U、U—A碱基对形成双链结构影响基因的表达，C错误； D、分析题意可知：在细胞核中，miRNA可以结合DNA的特殊区段，从而激活基因的转录，若是阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合，可以影响到基因的转录，从而影响到细胞代谢，D正确。 故选D。 6. 紫外线照射大肠杆菌会使其DNA形成胸腺嘧啶二聚体（T-T）而损伤DNA．重组修复是DNA修复机制之一，即双链DNA中的一条链发生损伤，损伤DNA进行复制时，由于损伤部位不能成为模板使子链产生缺口，通过分子重组从未损伤母链的对应部位切出相应的部分将缺口填满，母链缺口在酶的作用下完成修补。若干代以后，损伤的DNA链逐渐被“稀释”，最后不影响正常的生理过程，损伤也就得到了修复。下列说法错误是（　　） A. 碱基类似物诱发基因突变的机理与紫外线的作用不同 B. DNA损伤会使其空间结构改变，影响DNA的复制和转录 C. DNA聚合酶和DNA连接酶在修复母链缺口中所起的作用不同 D. 用H3标记的核苷酸培养，损伤DNA重组修复n代后被标记单链数为2n+1-2 【答案】D 【解析】 【分析】DNA连接酶和DNA的聚合酶都是可以连接磷酸二酯键的。但是DNA连接酶是把两个分离的 DNA链在特定的末端连接起来。而DNA聚合酶则将单个的脱氧核苷酸连接到子链上，形成新的DNA链。DNA聚合酶需要模板能够完成，而DNA连接酶只是将DNA片段的两个接口连接起来，这种情况是不需要模板的。而且聚合酶不仅需要以 DNA为模板，而且还需要能量和原料催化才能合成，比较复杂。 【详解】A、碱基类似物属于化学因素诱发基因突变，引起碱基的替换，紫外线属于物理因素诱发基因突变，A正确； B、由题意可知，DNA损伤会导致其空间结构改变，损伤部位不能成为模板，会影响复制和转录，B正确； C、但是DNA连接酶是把两个分离的 DNA链在特定的末端连接起来。而DNA聚合酶则将单个的脱氧核苷酸连接到子链上，形成新的DNA链，所以在修复母链缺口中二者所起的作用不同，C正确； D、用H3标记的核苷酸培养，损伤DNA重组修复n代后一共有2n+1条单链，除未损伤母链外，其他单链均带有标记，所以被标记单链数为2n+1—1，D错误。 故选D。 7. 某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（ ） 碱基种类 A C G T U 含量（％） 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A. 该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2％ B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C. 病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D. 病毒基因的遗传符合分离定律 【答案】B 【解析】 【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U，不含T，即该病毒为RNA病毒。病毒必需寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。 【详解】A、由表可知，该病毒为RNA病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G＋C含量与原RNA含量一致，为48.8％，A错误； B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上，引起宿主DNA变异，B正确； C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C错误； D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分离定律，D错误。 故选B。 8. 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（　　） A. 病因可能是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B. 通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C. 患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D. 患者可能因为染色体数目变异导致免疫自稳功能异常 【答案】C 【解析】 【详解】A、该病患病原因可能是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，也可能是父亲减数分裂的过程出现异常，常染色体21号染色体在减数第一次分裂的后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期着丝粒分裂后形成的两条子染色体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2条21号染色体的卵细胞或者精子，而后参与受精导致的，所以病因可能是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离，A正确； B、产前诊断可通过羊膜穿刺术获取胎儿细胞，分析有丝分裂中期细胞的染色体组型（核型），以观察染色体数目和结构异常，B正确； C、患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误； D、患者因21三体（染色体数目变异）导致基因剂量效应，可能影响免疫相关基因（如干扰素受体基因），引发免疫自稳功能异常（自身免疫病），D正确。 故选C。 9. 下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是（ ） A. 根据1、2、6的表现型能够否定甲的判断 B. 根据3、4、8、9的表现型可否定乙的判断 C. 正常个体中能确定基因型的只有1、2、11 D. 推断12号是患病男孩或女孩的概率都是1/8 【答案】B 【解析】 【分析】若为常染色体隐性遗传病，1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，3号个体基因型为Aa，4号个体基因型为aa，6号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，9号个体基因型为aa。若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段。 【详解】A、1号和2号表型正常，生出患病女儿，可能是常染色体隐性遗传病，不能否定甲的判断，A错误； B、若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段，B正确； C、该病为常染色体隐性遗传病，因为6号个体基因型为aa，所以1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，又因为8号个体基因型为aa，所以11号个体基因型为Aa，3号个体的基因型为Aa，因此能确定基因型的正常个体有1、2、3和11，C错误； D、该病为常染色体隐性遗传病，9号个体基因型为aa，10号个体的基因型有AA和Aa两种，但并不知道比例，所以无法计算，D错误。 故选B。 10. 同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这种不等交换最早是在果蝇棒眼演化为重棒眼的研究中发现的。下图表示发生这一变化中的某一细胞，相关说法错误的是（　　） A. 果蝇重棒眼是由染色体结构变异导致的 B. 图示的不等交换发生在减数分裂I过程中 C. 雌果蝇体内该细胞产生的配子有4种 D. 不等交换可使某些子代基因数量减少 【答案】C 【解析】 【分析】同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这属于染色体结构变异。 【详解】A、同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这属于染色体结构变异，A正确； B、图示发生于同源染色体联会时，属于减数第一次分裂时，B正确； C、雌果蝇体内该细胞即初级卵母细胞，产生的配子即卵细胞只有1个，1种，C错误； D、由于不等交换会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，如果分到缺失染色体的配子完成受精作用产生子代，那么这些子代的基因数量将减少，D正确； 故选C。 11. 人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ） A. 可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B. 提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C. 孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D. 孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因治疗就是用正常基因矫正或置换致病基因的一种治疗方法。目的基因被导入到靶细胞内，他们或与宿主细胞染色体整合成为宿主遗传物质的一部分，或不与染色体整合而位于染色体外，但都能在细胞中得以表达，起到治疗疾病的作用。 2、产前诊断又称宫内诊断，是对胚胎或胎儿在出生前应用各种先进的检测手段，了解胎儿在宫内的发育情况，如胎儿有无畸形，分析胎儿染色体核型，检测胎儿的生化检查项目和基因等，对胎儿先天性和遗传性疾病做出诊断，为胎儿宫内治疗及选择性流产创造条件。 【详解】A、癌症产生的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，故可以通过检测cfDNA中相关基因来进行癌症的筛查，A正确； B、提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液，该基因并不能正常表达，不可用于治疗遗传病，B错误； C、孕妇血液中的cffDNA，可能来自胚胎细胞或母体胎盘细胞脱落后破碎形成，C正确； D、提取孕妇血液中的cffDNA，因其含有胎儿的遗传物质，故可通过DNA测序技术检测其是否含有某种致病基因，用于某些遗传病的产前诊断，D正确。 故选B。 【点睛】本题结合cfDNA和cffDNA的产生过程，考查癌症的产生原因、人类遗传病和产前诊断的相关内容，旨在考查考生获取题干信息的能力，并能结合所学知识灵活运用准确判断各选项。 12. 血浆中的总蛋白包括白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原等，绝大部分由肝细胞合成，其中白蛋白是三种蛋白质中相对分子质量最小的。下列叙述正确的是（　　） A. 等质量的三种蛋白中，白蛋白对血浆渗透压的影响是最小的 B. 如果白蛋白较多地进入组织液，则会引起组织液含水量下降 C. 血浆蛋白主要由肝脏合成，肝功能受损可能会引起组织水肿 D. 正常情况下，血浆与组织液的主要差别是后者蛋白质的含量较高 【答案】C 【解析】 【分析】影响血浆渗透压的因素主要是蛋白质和无机盐，影响组织液渗透压的因素主要是钠离子和氯离子。 【详解】A、白蛋白是三种蛋白质中相对分子质量最小的，则等质量的三种蛋白中，白蛋白对血浆渗透压的影响是最大的，A错误； B、如果白蛋白较多地进入组织液，导致其渗透压增大，则会引起组织液含水量上升，B错误； C、血浆蛋白主要由肝脏合成，肝功能受损，血浆蛋白减少，血浆渗透压下降，组织液渗透压相对升高，导致组织水肿，C正确； D、正常情况下，与组织液和淋巴液相比，血浆中含有较多的蛋白质，D错误。 故选C。 13. 为研究禁食对机体代谢的影响，研究者用大鼠开展持续7天禁食（正常饮水）的实验研究，结果发现血清中尿素、尿酸（嘌呤核苷酸代谢产物）的水平显著升高。下列叙述错误的是（ ） A. 血清中尿素、尿酸水平可作为检验内环境稳态的指标 B. 禁食初期交感神经兴奋，支配胰岛A细胞使血糖回升 C. 禁食后血清中的尿酸可来源于组织细胞碎片的分解 D. 禁食后血清中高水平的尿素来源于脂肪的分解代谢 【答案】D 【解析】 【分析】血糖平衡的调节存在神经调节和体液调节。血糖偏高时，能直接刺激胰岛B细胞分泌更多胰岛素，胰岛素能促进组织细胞加速摄取、利用、储存葡萄糖，使血糖降低；同时，高血糖也能刺激下丘脑的某区域，通过神经控制促进胰岛B细胞的分泌。血糖偏低时，能直接刺激胰岛A细胞分泌更多胰高血糖素，胰高血糖素能促进肝糖原分解，促进一些非糖物质转化为葡萄糖，使血糖水平升高；同时，低血糖也能刺激下丘脑的另外的区域，通过神经控制促进胰岛A细胞的分泌。 【详解】A、内环境的稳态包括化学成分和理化性质的相对稳定，血清中尿素、尿酸作为代谢产物，可作为检验内环境稳态的指标，A正确； B、禁食初期血糖降低，交感神经兴奋，支配胰岛A细胞使血糖回升，B正确； C、尿酸为嘌呤核苷酸代谢产物，禁食后血清中的尿酸可来源于组织细胞碎片（DNA、RNA）的分解，C正确； D、禁食后血清中高水平的尿素来源于蛋白质的分解代谢，D错误。 故选D。 14. 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1,易位的染色体用7+、9+表示）,若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ1为染色体正常个体，Ⅲ4为新生儿。下列相关说法错误的是（　　） A. 图2中个体Ⅱ2为易位携带者，可以产生4种配子 B. Ⅲ2为痴呆患者是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致 C. Ⅲ3染色体组成正常的概率为1/2，Ⅲ4为易位携带者的概率为1/4 D. 可通过光学显微镜检测Ⅱ3的染色体组成是否异常 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、已知Ⅱ1的染色体组成正常，而Ⅱ1和Ⅱ2的后代有痴呆患者，说明Ⅱ2是易位携带者，产生的配子有4种：79、7+9、79+、7+9+，A正确； B、Ⅲ2是痴呆患者，根据题意知Ⅲ2含有3个R片段，结合上述分析，由Ⅱ2产生的含有2个R片段的配子（7+9）和正常配子（79）结合生成的受精卵中含有3个R片段，B正确； C、Ⅲ3表现正常，Ⅲ3的染色体组成为7799或77+99+，两者的比例为1∶1，染色体组成正常的概率为1/2，Ⅲ4已经出生，但不知道是否痴呆，则Ⅲ4的染色体组成为7799、77+99+、77+99，Ⅲ4为易位携带者的概率为1/3，C错误； D、Ⅱ2是易位携带者，Ⅱ3与Ⅱ2是兄弟关系，Ⅱ3表型正常，但不确定其染色体组成，可通过光学显微镜检测Ⅱ3的染色体组成是否异常，D正确。 故选C。 15. 鲟类是最古老的鱼类之一，被誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华鲟、长江鲟等的线粒体基因组，结合已有信息将鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类三个类群。下列叙述错误的是（ ） A. 鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B. 地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用 C. 鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 D. 研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值 【答案】C 【解析】 【分析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。 【详解】A、比较脊椎动物的器官、系统的形态结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，所以鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据，A正确； B、地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，不同的地理环境可以对生物的变异进行选择，进而影响生物的进化，故地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用，B正确； C、群落中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应环境的必要条件，故鲟类稳定的形态结构不能更好地适应不断变化的环境，C错误； D、不同生物的DNA等生物大分子的共同点，可以揭示生物有着共同的原始祖先，其差异的大小可以揭示当今生物种类亲缘关系的远近，故研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值，D正确。 故选C。 16. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（　　） A. 该种群有5.5%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是1% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 【答案】A 【解析】 【详解】A、雌性患病个体（基因型ZhW）占雌性总数的1/10，即10%。因遗传平衡，雌性的Z染色体均来自父方（雄性），故雄性群体中h基因频率为10%。雄性患病个体（基因型ZhZh）频率为（10%）2 = 1%。雌雄比例1:1，总患病率 = (1/2)×(10%) + (1/2)×(1%) = 5% + 0.5% = 5.5%，A正确； B、种群h基因频率计算：总Z等位基因中，雌性贡献h等位基因比例为(1/2)×10% = 5%，雄性贡献h等位基因比例为(1/2)×2×10% = 10%（因雄性有两个Z等位基因），故h基因频率 = (5% + 10%) / [(1/2)×1 + (1/2)×2] = 15% / 1.5 = 10%，B错误； C、只考虑该基因，种群基因型共有5种：雌性有ZHW、ZhW，雄性有ZHZH、ZHZh、ZhZh。繁殖一代后仍维持这5种基因型（遗传平衡下无新增），C错误； D、患甲病雄性（ZhZh）减少10%后，该群体h等位基因数量减少（因ZhZh个体携带两个h等位基因），导致h基因频率下降，H基因频率相应上升，D错误。 故选A。 17. 生活在低海拔地区的健康人到高海拔地区旅游时，有时还会因缺氧而导致通气过度使二氧化碳排出过多，血液中碱性物质过多，从而引发呼吸性碱中毒，轻症患者可用纸袋罩住口鼻部，在纸袋中大口呼吸来缓解。下列叙述错误的是（　　） A. 人体细胞呼吸产生的CO2参与维持内环境稳态 B. 正常情况下血浆pH保持相对稳定，与其中的缓冲对有关 C. 纸袋罩住口鼻呼吸可提高血浆中CO2浓度来缓解症状 D. “呼吸性碱中毒”时，患者血浆由正常时的弱酸性变为弱碱性 【答案】D 【解析】 【详解】A、人体细胞呼吸产生的CO2通过扩散进入血浆，参与维持内环境的酸碱平衡（如通过HCO3⁻/H2CO3缓冲体系），A正确； B、血浆pH的稳定依赖于其中的缓冲对（如HCO3⁻/H2CO3、HPO42⁻/H2PO4⁻），B正确； C、纸袋罩住口鼻呼吸时，呼出的CO2部分被重新吸入，可提高血浆中CO2浓度，从而缓解因CO2过度排出导致的碱中毒，C正确； D、正常血浆pH为7.35-7.45，呈弱碱性。呼吸性碱中毒时，血浆pH会高于正常范围，而非从弱酸性变为弱碱性，D错误。 故选D。 18. ρ因子是大肠杆菌细胞内的一种蛋白质，它能沿着RNA链追踪RNA聚合酶并与RNA聚合酶结合，促使其构象发生改变而脱落，同时它还能催化DNA-RNA杂合链分离。下列有关分析正确的是（　　） A. ρ因子合成后要经过内质网和高尔基体的加工 B. ρ因子通过阻止RNA聚合酶前进来抑制翻译 C. 在大肠杆菌中，转录和翻译过程几乎可同时进行 D. ρ因子会促使RNA聚合酶在终止密码子处脱离 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，无内质网和高尔基体，其蛋白质合成后无需这些细胞器加工，A错误； B、ρ因子通过使RNA聚合酶脱落终止转录，而翻译由核糖体完成，与RNA聚合酶无关，B错误； C、原核生物无核膜，转录未完成时mRNA即可结合核糖体进行翻译，两者几乎同时进行，C正确； D、终止密码子为翻译终止信号，而ρ因子作用于转录终止子区域，促使RNA聚合酶脱离DNA，D错误。 故选C。 二、非选择题（本题共4小题，共64分，除特殊说明外，每空2分） 19. 植物的叶片可看作给其他器官提供有机物的“源”，果实是储存有机物的“库”。现以某绿色植物为实验材料研究不同库源比（以果实数量与叶片数量比值表示）对叶片光合作用和光合产物分配的影响，实验结果如表所示。 项目 甲组 乙组 丙组 处理 库源比 1/2 1/4 1/6 净光合速率（μmol·m-2·s-1） 9．31 8．99 8．75 单果重（g） 11．81 12．21 19．59 （1）研究有机物在“源”和“库”中的转移，常采用的实验方法是____。叶肉细胞光反应产物中驱动暗反应进行的物质是_____。 （2）上述实验选用的三组枝条， 高度一致且都是向阳生长于树冠外层，请分析这样做的目的是______，从而排除这一无关变量的干扰。 （3）实验结果表明，库源比降低（比如摘除部分果实），叶片的净光合速率降低，对此最合理的解释是______。农业生产中，果农们常进行“疏果”以提高经济效益，请根据上述实验数据分析“ 疏果”的依据是______。 【答案】（1） ①. 同位素标记法 ②. ATP和NADPH （2）保证枝条每一个叶片都能获得充足的光照 （3） ①. 叶片制造的有机物不能被及时转运至果实，有机物积累抑制了光合作用，进而净光合速率降低 ②. “疏果”可以降低库源比，提高单果的重量，改善果实品质进而提高经济效益 【解析】 【分析】本题研究研究不同库源比（以果实数量与叶片数量比值表示）对叶片光合作用和光合产物分配的影响，自变量为库源比，即以果实数量与叶片数量比值；因变量为光合作用以及光合产物分配情况。 【小问1详解】 植物的叶片可看作给其他器官提供有机物的“源”，果实是储存有机物的“库”。在研究有机物在“源”和“库”中的转移，常采用的同位素标记法。光合作用的光反应为暗反应提供ATP和NADPH，用于暗反应中三碳化合物的还原。 【小问2详解】 本题研究研究不同库源比（以果实数量与叶片数量比值表示）对叶片光合作用和光合产物分配的影响，自变量为库源比，即以果实数量与叶片数量比值，枝条的位置为无关变量，实验选用的三组枝条， 高度一致且都是向阳生长于树冠外层，能够保证枝条每一个叶片都能获得充足的光照，从而排除这一无关变量的干扰。 【小问3详解】 由表格数据可知，库源比降低（以果实数量与叶片数量比值表示），叶片的净光合速率降低，可能的原因是叶片数量较多，制造的有机物不能被及时转运至果实，有机物积累抑制了光合作用，进而净光合速率降低。由表格数据可知，库源比低，单果质量较大，在农业生产中，“疏果”可以降低库源比，提高单果的重量，改善果实品质进而提高经济效益，故果农们常进行“疏果”。 20. 大肠杆菌中的β-半乳糖苷酶（Z）、半乳糖苷透性酶（Y）和转乙酰基酶（A）的编码基因lacZ、lacY、lacA依次连接在一起，这三个基因称为结构基因。操纵子学说主张转录是从启动子（P）开始，并受操纵基因（O）和调节基因（I）控制的。依次排列的P、O、Z、Y、A序列片段便构成了乳糖操纵子，结构如图所示，×代表抑制。分析并回答下列问题： （1）图中①过程主要发生在______中，②过程中参与的RNA至少有______种。基因I表达生成的阻遏物会在______（填“转录”或“翻译”）水平上抑制结构基因的表达。 （2）mRNAⅡ上核糖体移动的方向是从______（填“a→b”或“b→a”）。 （3）大肠杆菌中，Z、Y和A基因转录形成的是______（选填“1条”“2条”或“3条”）mRNA，依据是______。 （4）乳糖可作为大肠杆菌的能源物质，lacZ编码的β半乳糖苷酶可水解乳糖。当环境中存在乳糖时，大肠杆菌的乳糖操纵子的调节机制可维持细胞中结构基因表达产物水平的相对稳定，据图分析，该调节过程可表述为______，该过程属于______（填“正反馈”或“负反馈”）调节。 【答案】（1） ①. 拟核 ②. 3 ③. 转录 （2）a→b （3） ①. 1条 ②. 这3个基因共用同1个启动子和终止子 （4） ①. 乳糖与阻遏物结合，（改变其构象，）使之不能与操纵基因结合，从而使结构基因能够表达，生成三种相关酶；β-半乳糖苷酶促进乳糖水解后，又使上述过程减弱 ②. 负反馈 【解析】 【分析】1.RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露，细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。 2.mRNA合成以后，就通过核孔进入细胞质中。游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。 【小问1详解】 图中①过程为转录，对于原核生物大肠杆菌来说，该过程主要发生在拟核中，②过程代表的是翻译过程，该过程中参与的RNA至少有3种，分别为tRNA、rRNA和mRNA。结合图示，基因I表达生成的阻遏物会与操纵基因的特定部位结合，进而在“转录”水平上抑制结构基因的表达。 【小问2详解】 根据肽链的长短靠近b的一端肽链更长，可以看出，mRNAⅡ上核糖体移动的方向是从a→b。 【小问3详解】 结合图示，大肠杆菌中，Z、Y和A基因共用同1个启动子和终止子，因此Z、Y和A基因转录形成的是1条mRNA。 【小问4详解】 乳糖可作为大肠杆菌的能源物质，lacZ编码的β半乳糖苷酶可水解乳糖。当环境中存在乳糖时，乳糖与阻遏物结合，使之不能与操纵基因结合，从而使结构基因能够表达，生成三种相关酶；β-半乳糖苷酶促进乳糖水解后，又使上述过程即乳糖和阻遏物的结合过程减弱，进而抑制lacZ等基因的表达，从而避免了物质和能量的浪费，该过程属于负反馈调节。 21. 香蕉具有丰富的营养价值，在全球范围内广受欢迎，三倍体香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图是由野生芭蕉（2n=22）培育三倍体无子香蕉的过程，请回答下列问题： （1）从图示过程看，培育三倍体香蕉主要运用的原理是______。三倍体香蕉较野生芭蕉更受大众青睐，其优点是______。（答任意2点） （2）三倍体香蕉体细胞中的染色体具有______种（填数字）形态，其无子性状出现的原因是______。 （3）与野生芭蕉相比，三倍体香蕉更易遭受病害的威胁，制约其发展，从生殖方式和变异角度分析其原因，野生芭蕉______；三倍体香蕉______。 （4）香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，蕉农通过大量喷洒某品牌的化学药剂灭菌，但也未能阻止真菌进一步散播，试用现代生物进化理论的观点解释其原因：______。为达到更好的杀菌效果，生产上应如何使用所选农药?______。 【答案】（1） ①. 染色体（数目）变异 ②. 营养物质含量丰富、果实较大、（几乎）没有种子等 （2） ①. 11 ②. 减数分裂时出现联会紊乱，难以形成可育配子，因而无子 （3） ①. 可有性生殖产生后代，产生较多的变异，这种多样性有利于其适应多变的环境 ②. 难以形成可育的配子，依靠无性繁殖产生后代，因而几乎不产生新的变异，易携带病原体 （4） ①. 化学药剂的长期使用对真菌的抗药性变异进行了定向的选择，通过逐代繁殖，真菌种群中抗药基因频率逐渐升高，其抗药性增强，因此无法阻止真菌进一步散播 ②. 可交替使用不同种类的农药 【解析】 【分析】题图分析：用秋水仙素处理野生芭蕉，可抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，形成四倍体香蕉。二倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含一个染色体组，四倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含二个染色体组，所以杂交后形成的个体含三个染色体组，其减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，所以不能产生种子，为无子香蕉。 【小问1详解】 由图可知，无子香蕉属于三倍体，其培育过程主要运用了染色体（数目）变异的原理。三倍体香蕉植株在减数分裂形成配子的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能形成可育的配子，因此三倍体香蕉无子，三倍体香蕉表现出的典型优点是其中含有的糖分和蛋白质高，且没有种子。 【小问2详解】 三倍体香蕉是野生芭蕉加倍后获得的四倍体（4n）与野生芭蕉(2n)杂交获得的，其体细胞中含有3个染色体组，每个染色体组中有n个非同源染色体，野生芭蕉2n=22，因而三倍体香蕉体细胞中的染色体含有11种形态；该三倍体香蕉表现无子性状的原因是三倍体香蕉在减数分裂形成配子的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能形成可育的配子，因而表现为无子。 【小问3详解】 与野生芭蕉相比，三倍体香蕉更易遭受病害的威胁，制约其发展，这是因为三倍体香蕉不能产生正常的配子，因而只能通过无性繁殖的方式产生后代，无性繁殖过程产生的后代容易携带有病原体；而野生香蕉产生后代的方式是通过有性生殖实现的，而有性生殖的优势在于可以使后代具有更大的变异性，因而其适应环境能力更强，故三倍体香蕉更易遭受病害的威胁。 【小问4详解】 目前，香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，蕉农通过大量喷洒化学药剂灭菌，但也未能阻止真菌进一步散播，这是因为化学药剂的长期使用对真菌的抗药性变异进行了定向的选择，通过逐代繁殖，真菌的抗药性越来越强，因而无法阻止真菌进一步散播。为达到更好的杀菌效果，生产上应交替使用农药，即不断更换农药的种类，这样可以减缓抗药性的产生。 22. 某XY型昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1雌虫全为青眼、雄虫全为白眼。让F1雌、雄虫随机交配得到F2，F2雌虫、雄虫均表现为青眼：白眼：无眼=3：3：2。 （1）该昆虫的有眼与无眼基因位于___________染色体上，判断理由是_________。 （2）F1雄虫的一个次级精母细胞中含有__________个白眼基因。F2中青眼雌﹑雄昆虫随机交配，得到的F3青眼雌虫中杂合子占__________。 （3）该昆虫野生型翅色为无色透明。Gal4/UAS是存在于酵母中的基因表达调控系统，Gal4基因表达的Gal4蛋白能够与特定的DNA序列UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。科研人员通过基因工程技术将一个Gal4基因插入到雄虫的一条3号染色体（3号染色体为常染色体）上，得到转基因雄虫甲。将另一UAS-绿色荧光蛋白基因（简称UAS-GFP基因）随机插入到雌虫的某条染色体上，得到转基因雌虫乙、丙。甲、乙，丙均为无色翅。为探究UAS-GFP基因插入的位置，进行了如下实验。 ①实验一：甲与乙杂交得到F1，F1中绿色翅：无色翅=1：3。根据基因之间的关系分析，F1出现绿色翅的原因是___________。根据F1结果__________（填“能”或“不能”）判断UAS-GFP基因插入的位置在乙昆虫的3号染色体上，理由是__________。 ②实验二：甲与丙杂交得到F1，将F1中绿色翅个体相互交配得到F2，发现F2雌雄昆虫翅色比例不同，推测最可能的原因是__________。如果F2的性状表现及比例为__________，则说明上述推测是正确的。 【答案】（1） ①. 常 ②. F1全为有眼，即有眼为显性，若有眼、无眼基因位于X染色体上，则亲本雄性基因型为XAY，雌性基因型为XaXa，杂交后子代为XAXa、XaY，雌为有眼，雄为无眼，与题意不符 （2） ①. 0个或者2个 ②. 3/4 （3） ①. F1部分个体同时具有Gal4基因和UAS-绿色荧光蛋白基因，Gal4基因能促进UAS-绿色荧光蛋白基因的表达，形成绿色翅 ②. 不能 ③. 无论UAS-GFP基因是否插入到3号染色体上，F1中绿色翅与无色翅的比值都为1：3 ④. UAS-GFP基因插入到X染色体上 ⑤. 绿色翅雌：无色翅雌：绿色翅雄：无色翅雄=6：2：3：5 【解析】 【分析】可遗传变异的类型有基因突变、基因重组、染色体变异（数目和结构变异）；染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。 【小问1详解】 纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1全为有眼，即有眼为显性，若有眼、无眼基因位于X染色体上，则亲本雄性基因型为XAY，雌性基因型为XaXa，杂交后子代为XAXa、XaY，雌为有眼，雄为无眼，与题意不符，所以该昆虫的有眼与无眼基因位于常染色体上。 【小问2详解】 F1青眼、白眼有性别分化，可知控制青眼、白眼的等位基因B（b）出现在X染色体上，且青眼为显性性状，则亲本的基因型为：AAXBY×aaXbXb，F1雌虫的基因型为：AaXBXb、雄虫的基因型为：AaXbY。因次级精母细胞的同源染色体已经发生了分离，在减数第二次分裂时可形成AAXbXb、AAYY、aaXbXb、aaYY四种基因型的次级精母细胞，其中白眼基因有0或者2个。F2中青眼雌、雄昆虫基因型分别为A_XBXb和A_XBY二者随机交配，先考虑有眼与无眼基因：即基因型1/3AA、2/3Aa的雌雄个体随机交配，则有眼A_=1-aa=1−2/3×2/3×1/4=8/9，其中纯合子AAXBXB=（1/3×1/3+1/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2+2/3×2/3×1/4）×1/2=2/9，则F3青眼雌虫中纯合子占2/9÷8/9=1/4，杂合子为1-1/4=3/4。 【小问3详解】 ①GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表达，它能够与特定的DNA序列UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。将GAL4基因插入到雄果蝇的3号染色体上（一条常染色体上），UAS一绿色荧光蛋白基因随机插入到雌果蝇染色体组中，但无法表达（亲代雌果蝇缺乏GAL4蛋白）。可以做出假设有3种：1、UAS-绿色荧光蛋白基因插入到雌果蝇的3号染色体上，2、插入到其他常染色体上，3、插入到X染色体上。插入GAL4基因用A表示，插入UAS-绿色荧光蛋白基因用B表示。则插入CAL4基因的雄果蝇基因型是Aabb或AaXbY，插入UAS-绿色荧光蛋白基因雌果蝇的基因型是aaBb或aaXBXb。假设1中Aabb×aaBb遵循基因的自由组合定律。假设2中Aabb×aaBb两对基因在同一对染色体上，遵循连锁遗传。假设三中AaXbY×aaXBXb，因为AB同时存在时才能表现出绿色翅，根据后代的基因型和表现型分析可知，3种假设里的F1分离比都是绿色翅：无色翅=1：3，因此只根据子一代不能判断UAS 绿色荧光蛋白基因是否插入到3号染色体上。 ②根据①分析可知，若UAS-GFP基因插入到X染色体上，则甲与丙杂交得到F1，将F1中绿色翅个体相互交配得到F2，F2雌雄昆虫翅色比例不同。即亲本甲和丙的基因型分别为AaXbY、aaXBXb，F1中绿色翅的自由交配基因型及比例为AaXBY×AaXBXb，绿色翅雌性（A _XBX-）=1/2×3/4=3/8，无色翅雌性=1/2-3/8=1/8，绿色翅雄性（A_ XBY）=3/4×1/4=3/16，无色翅雄性=1/2-3/16=5/16，即F2的性状表现及比例为绿色翅雌：无色翅雌：绿色翅雄：无色翅雄=6：2：3：5，则证明上述推测是正确的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 孝感高中2023级高三年级 生物学试题 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、选择题（本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一项符合题目要求） 1. 科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展。下列关于科学史及科学研究方法的叙述，正确的是（　　） A. 运用不完全归纳法建立的细胞学说揭示了动植物的差异性 B. 细胞膜结构模型的探索过程，运用了“提出假说”的科学方法 C. 希尔的实验采用了同位素示踪法证明离体叶绿体在适当条件下发生水的光解 D. 艾弗里肺炎链球菌转化实验，实验组分别加蛋白酶等酶，运用了“加法原理” 2. 过氧化物酶体是存在于动植物细胞中的一种单层膜细胞器，可来源于线粒体和内质网分泌的囊泡的融合。该细胞器中主要含有氧化酶和过氧化氢酶类，氧化酶消耗氧气将底物氧化分解并产生过氧化氢，过氧化氢酶将过氧化氢分解为水和氧气。有关叙述错误的是（　　） A. 过氧化物酶体的形成体现了生物膜的流动性 B. 过氧化物酶体中的酶由游离的核糖体合成 C. 过氧化物酶体产生的氧气进入线粒体基质至少穿过4层磷脂分子 D. 过氧化物酶体属于细胞的生物膜系统 3. 豌豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因A/a控制。随机选取多对红花与白花植株作亲本进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5：1（不考虑致死等其他情况）。下列有关分析错误的是（　　） A. 红花对白花为显性 B. 亲本红花植株中纯合子占多数 C. 子代中纯合子占多数 D. 子代产生的配子中含 a基因的更多 4. 如图是基因型为AaBb的雄性哺乳动物体内一个细胞中的部分染色体示意图。不考虑其他变异情况，下列叙述正确的是（　　） A. 在减数分裂Ⅰ前期能观察到该变异结果 B. 该细胞经减数分裂可产生 AB、Ab、aB、ab四种配子 C. 该动物减数分裂产生的配子中，重组型配子比例为1/2 D. 该细胞中B、b的分离只能发生在减数分裂Ⅰ 5. 真核细胞内的miRNA是仅由21~23个核苷酸组成的单链非编码RNA，miRNA是重要的双功能分子：在细胞质中，miRNA可以阻断mRNA的翻译进而发挥基因的负调控作用；在细胞核中，可以结合DNA的特殊区段，从而激活基因的转录。下列说法正确的是（　　） A. 在不同发育阶段、不同组织中miRNA的水平没有差异 B. miRNA 的合成部位是细胞质基质，可穿过核孔在细胞核内发挥作用 C. 在细胞质内，miRNA 可借助于A - T碱基对形成双链结构影响基因的表达 D. 阻止细胞内miRNA与DNA特殊区段的结合，可影响细胞的代谢 6. 紫外线照射大肠杆菌会使其DNA形成胸腺嘧啶二聚体（T-T）而损伤DNA．重组修复是DNA修复机制之一，即双链DNA中的一条链发生损伤，损伤DNA进行复制时，由于损伤部位不能成为模板使子链产生缺口，通过分子重组从未损伤母链的对应部位切出相应的部分将缺口填满，母链缺口在酶的作用下完成修补。若干代以后，损伤的DNA链逐渐被“稀释”，最后不影响正常的生理过程，损伤也就得到了修复。下列说法错误是（　　） A. 碱基类似物诱发基因突变的机理与紫外线的作用不同 B. DNA损伤会使其空间结构改变，影响DNA的复制和转录 C. DNA聚合酶和DNA连接酶在修复母链缺口中所起的作用不同 D. 用H3标记的核苷酸培养，损伤DNA重组修复n代后被标记单链数为2n+1-2 7. 某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（ ） 碱基种类 A C G T U 含量（％） 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A. 该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2％ B. 病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C. 病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D. 病毒基因的遗传符合分离定律 8. 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（　　） A. 病因可能是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B. 通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C. 患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D. 患者可能因为染色体数目变异导致免疫自稳功能异常 9. 下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是（ ） A. 根据1、2、6的表现型能够否定甲的判断 B. 根据3、4、8、9的表现型可否定乙的判断 C. 正常个体中能确定基因型的只有1、2、11 D. 推断12号是患病男孩或女孩的概率都是1/8 10. 同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这种不等交换最早是在果蝇棒眼演化为重棒眼的研究中发现的。下图表示发生这一变化中的某一细胞，相关说法错误的是（　　） A. 果蝇重棒眼是由染色体结构变异导致的 B. 图示的不等交换发生在减数分裂I过程中 C. 雌果蝇体内该细胞产生的配子有4种 D. 不等交换可使某些子代基因数量减少 11. 人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ） A. 可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B. 提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C. 孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D. 孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 12. 血浆中的总蛋白包括白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原等，绝大部分由肝细胞合成，其中白蛋白是三种蛋白质中相对分子质量最小的。下列叙述正确的是（　　） A. 等质量的三种蛋白中，白蛋白对血浆渗透压的影响是最小的 B. 如果白蛋白较多地进入组织液，则会引起组织液含水量下降 C. 血浆蛋白主要由肝脏合成，肝功能受损可能会引起组织水肿 D. 正常情况下，血浆与组织液的主要差别是后者蛋白质的含量较高 13. 为研究禁食对机体代谢的影响，研究者用大鼠开展持续7天禁食（正常饮水）的实验研究，结果发现血清中尿素、尿酸（嘌呤核苷酸代谢产物）的水平显著升高。下列叙述错误的是（ ） A. 血清中尿素、尿酸水平可作为检验内环境稳态的指标 B. 禁食初期交感神经兴奋，支配胰岛A细胞使血糖回升 C. 禁食后血清中的尿酸可来源于组织细胞碎片的分解 D. 禁食后血清中高水平的尿素来源于脂肪的分解代谢 14. 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1,易位的染色体用7+、9+表示）,若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ1为染色体正常个体，Ⅲ4为新生儿。下列相关说法错误的是（　　） A. 图2中个体Ⅱ2为易位携带者，可以产生4种配子 B. Ⅲ2为痴呆患者是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致 C. Ⅲ3染色体组成正常的概率为1/2，Ⅲ4为易位携带者的概率为1/4 D. 可通过光学显微镜检测Ⅱ3的染色体组成是否异常 15. 鲟类是最古老的鱼类之一，被誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华鲟、长江鲟等的线粒体基因组，结合已有信息将鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类三个类群。下列叙述错误的是（ ） A. 鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B. 地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用 C. 鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 D. 研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值 16. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（　　） A. 该种群有5.5%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是1% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 17. 生活在低海拔地区的健康人到高海拔地区旅游时，有时还会因缺氧而导致通气过度使二氧化碳排出过多，血液中碱性物质过多，从而引发呼吸性碱中毒，轻症患者可用纸袋罩住口鼻部，在纸袋中大口呼吸来缓解。下列叙述错误的是（　　） A. 人体细胞呼吸产生的CO2参与维持内环境稳态 B. 正常情况下血浆pH保持相对稳定，与其中的缓冲对有关 C. 纸袋罩住口鼻呼吸可提高血浆中CO2浓度来缓解症状 D. “呼吸性碱中毒”时，患者血浆由正常时的弱酸性变为弱碱性 18. ρ因子是大肠杆菌细胞内的一种蛋白质，它能沿着RNA链追踪RNA聚合酶并与RNA聚合酶结合，促使其构象发生改变而脱落，同时它还能催化DNA-RNA杂合链分离。下列有关分析正确的是（　　） A. ρ因子合成后要经过内质网和高尔基体的加工 B. ρ因子通过阻止RNA聚合酶前进来抑制翻译 C. 在大肠杆菌中，转录和翻译过程几乎可同时进行 D. ρ因子会促使RNA聚合酶在终止密码子处脱离 二、非选择题（本题共4小题，共64分，除特殊说明外，每空2分） 19. 植物的叶片可看作给其他器官提供有机物的“源”，果实是储存有机物的“库”。现以某绿色植物为实验材料研究不同库源比（以果实数量与叶片数量比值表示）对叶片光合作用和光合产物分配的影响，实验结果如表所示。 项目 甲组 乙组 丙组 处理 库源比 1/2 1/4 1/6 净光合速率（μmol·m-2·s-1） 9．31 8．99 8．75 单果重（g） 11．81 12．21 19．59 （1）研究有机物在“源”和“库”中的转移，常采用的实验方法是____。叶肉细胞光反应产物中驱动暗反应进行的物质是_____。 （2）上述实验选用的三组枝条， 高度一致且都是向阳生长于树冠外层，请分析这样做的目的是______，从而排除这一无关变量的干扰。 （3）实验结果表明，库源比降低（比如摘除部分果实），叶片的净光合速率降低，对此最合理的解释是______。农业生产中，果农们常进行“疏果”以提高经济效益，请根据上述实验数据分析“ 疏果”的依据是______。 20. 大肠杆菌中的β-半乳糖苷酶（Z）、半乳糖苷透性酶（Y）和转乙酰基酶（A）的编码基因lacZ、lacY、lacA依次连接在一起，这三个基因称为结构基因。操纵子学说主张转录是从启动子（P）开始，并受操纵基因（O）和调节基因（I）控制的。依次排列的P、O、Z、Y、A序列片段便构成了乳糖操纵子，结构如图所示，×代表抑制。分析并回答下列问题： （1）图中①过程主要发生在______中，②过程中参与的RNA至少有______种。基因I表达生成的阻遏物会在______（填“转录”或“翻译”）水平上抑制结构基因的表达。 （2）mRNAⅡ上核糖体移动的方向是从______（填“a→b”或“b→a”）。 （3）大肠杆菌中，Z、Y和A基因转录形成的是______（选填“1条”“2条”或“3条”）mRNA，依据是______。 （4）乳糖可作为大肠杆菌的能源物质，lacZ编码的β半乳糖苷酶可水解乳糖。当环境中存在乳糖时，大肠杆菌的乳糖操纵子的调节机制可维持细胞中结构基因表达产物水平的相对稳定，据图分析，该调节过程可表述为______，该过程属于______（填“正反馈”或“负反馈”）调节。 21. 香蕉具有丰富的营养价值，在全球范围内广受欢迎，三倍体香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图是由野生芭蕉（2n=22）培育三倍体无子香蕉的过程，请回答下列问题： （1）从图示过程看，培育三倍体香蕉主要运用的原理是______。三倍体香蕉较野生芭蕉更受大众青睐，其优点是______。（答任意2点） （2）三倍体香蕉体细胞中的染色体具有______种（填数字）形态，其无子性状出现的原因是______。 （3）与野生芭蕉相比，三倍体香蕉更易遭受病害的威胁，制约其发展，从生殖方式和变异角度分析其原因，野生芭蕉______；三倍体香蕉______。 （4）香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，蕉农通过大量喷洒某品牌的化学药剂灭菌，但也未能阻止真菌进一步散播，试用现代生物进化理论的观点解释其原因：______。为达到更好的杀菌效果，生产上应如何使用所选农药?______。 22. 某XY型昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1雌虫全为青眼、雄虫全为白眼。让F1雌、雄虫随机交配得到F2，F2雌虫、雄虫均表现为青眼：白眼：无眼=3：3：2。 （1）该昆虫的有眼与无眼基因位于___________染色体上，判断理由是_________。 （2）F1雄虫的一个次级精母细胞中含有__________个白眼基因。F2中青眼雌﹑雄昆虫随机交配，得到的F3青眼雌虫中杂合子占__________。 （3）该昆虫野生型翅色为无色透明。Gal4/UAS是存在于酵母中的基因表达调控系统，Gal4基因表达的Gal4蛋白能够与特定的DNA序列UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。科研人员通过基因工程技术将一个Gal4基因插入到雄虫的一条3号染色体（3号染色体为常染色体）上，得到转基因雄虫甲。将另一UAS-绿色荧光蛋白基因（简称UAS-GFP基因）随机插入到雌虫的某条染色体上，得到转基因雌虫乙、丙。甲、乙，丙均为无色翅。为探究UAS-GFP基因插入的位置，进行了如下实验。 ①实验一：甲与乙杂交得到F1，F1中绿色翅：无色翅=1：3。根据基因之间的关系分析，F1出现绿色翅的原因是___________。根据F1结果__________（填“能”或“不能”）判断UAS-GFP基因插入的位置在乙昆虫的3号染色体上，理由是__________。 ②实验二：甲与丙杂交得到F1，将F1中绿色翅个体相互交配得到F2，发现F2雌雄昆虫翅色比例不同，推测最可能的原因是__________。如果F2的性状表现及比例为__________，则说明上述推测是正确的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $