河北省邢台市信都区邢台市第一中学2025-2026学年高三上学期12月月考生物试题

邢台一中2025一2026学年第一学期第三次月考 高三年级生物试题 考试范国：必整一十必修二第一章、第二章、第三章、第四章1节 高考研究中心命题人：袁阴雪一审：新军灵二审：霜阳衫 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。 1.关于细胞膜组成与功能的探究，推论错误的是() A.细胞膜与双缩服试剂反应呈鳖色，表明细跑膜含有蛋白质 B.同位素标记的固辞类物质可以穿过细胞膜，表明细胞膜含有脂质 C.细胞膜上聚集的荧光标记蛋白能均匀分散开，表明细胞膜具有信总传递功能 D.植物细胞能发生质壁分离和复原，表明细胞膜兵有流动性 2.蛋白质是结枸和功能多样的生物大分子。下列叙述正确的是() A.二疏提的新裂不会改变蛋自质的空间结构 B.蛋白质发挥功能过程中结构不会发生政变 C.用乙醇等有机溶剂处理可使蛋白质发生变性 D.利用基因工程可获得氨基酸序列改变的蛋白质 3.科研人员将光合系统相关基因整合到大肠杆菌后，该茵能在无碳源涪养燕中生长繁殖。下 列叙述正确的是〔〉 A,只需整合光反应系统的全部相关基因 B.暗反应所需的所有能量来源于细胞中的ATP C.培养改造成功的大斯杆菌不露要碳返 D.该茵在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光服 4,非整体倍现象的出玩通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成 时性染色体异常的示意图（不考感其伦突变及染色体互换）。下列叙述正确的是() 2 甲 A,人体中细胞①和②的染色体数不可B.图甲细胞③中染色体组成类型有2种可能 C.图乙细胞④中所示染色体为同源染色体D.产生XYY个体的异常俚子来源于图甲途径 5.染色体是遗传物质的主要我体，基因是控制生物性状的单位。科研人员发现，一条染色体 上相邻的恭因很少发生重组，但距离较远的基因则易于重组。下列关于基因与染色体的关 系，叙述正确的是《） A,哺乳动物染色体上的恭因在其产生子代的过程中可传递给子代 B.染色体上的基因呈线性排列，基因在袋色体上的距离决定了能否重组 C,减数分裂过程中染色体发生结构变异后，配子中不会含有全套遗传信息 D.染色体上的基因在生殖过程中均遵循孟德尔遗传定律，后代有一定分离比 高三生物试题第1页（共8页） 6.某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对 有年 上（有角）完全显性。体表斑块颠色由另一对独 立遗传的常染色体基因(M描色/m红色)控制， 杂合子中公牛呈现褐斑，母牛呈现红玩。在右图 有角 无角 口表示公年 的杂交实验中，亲本公牛的蒸因型是( 红 ○表示母牛 A.HHMm B.HbMm C.HhMM D.HHMM ?现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性狱的正常林：突变铢均为3：1.甲自交后代中的 突变株与乙自交后代中的突变袜杂交，F:全为正常株，F:中该性状的正常株1突变标= 9:6(等位基因可依次使用A/a、B/b…)。下列叙述错误的是() A.甲的基因型是AaBB或AAB B.F:出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F:独袜中自交后代不发生性状分离的占1/5 D,F:中交配能产生AABB基因型的亲本组合有10种 8.抗雠生素D佝楼病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，杂合子中正常 基因有代偿功能，因此症状较轻。某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻，妻子怀孕后 需撒产前诊断。下列擅所及建议正确的是() A该病忠者中女性多于男性，但月性患者病症较轻 B.该夫妇的正常子女不会携带其父母传递的致病基因 C,男性患者的致病基因只能来自母亲，一定传给后代子女 D.胎儿若是男孩一定尚病，若是女孩，还需做基因检测判断是否正常 9。假说一商绎法是构建科学理论的一种重要方法，下表中假说和演绎推理相符的是() 选项 探究目的 假说 演绎推理 红花和自花亲本杂交F 若将F,粉红花色金鱼卓与白花亲 A 金鱼草花色的遗传 开粉红花，金鱼草花色遗 本回交，后代F:应为粉红色和 传符合“融合遗传” 白色 DNA的复制方式为全保 复制一代后子代DNA进行密度梯 B DNA的复制方式 留复制 度离心，出既3个条带 控制前豆粒色与拉 两对基因遗传遵循自由组 YyRr(黄圆)X yyr(绿皱)，后代 C 形的基因的遗传 合定律 表型及比例为黄圆t绿皱-1；1 深究果蝇控制白眼 控制白眼性状的基因位于 D 白眼果蝇全为雄性 基因的位置 Y染色体上 10.细胞中F蛋白和M蛋白均可进人细胞核， QM蛋 促送词亡 X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰 正常细面 进入细跑域因转录 的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进人细 《蛋白F蛋自 胞核，具体机制如图。下列说法合理的是 () A.M基因和F基因都属于原癌基因 癌细胞 的 ↑表示乙燕化悠饰程变 X蛋白美M蛋 B.M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶 蛋白 促透增碱 C,在藩细跑中过量表达X,只能够加快癌 进入细脑核基因将录 细胞增殖 D.在正常幻跑中去除F蛋白，不会影响正常细览调亡 高三生物试题第2页〔共8页) 11,为杀死蜜蜂奇生虫瓦螨，研究人员对蜜嫌肠道中的$菌进行改造，使其能释放特定的双鞋 RNA(dsRNA)。进人瓦辅体内的d:RNA被加工成单链RNA后，能与瓦螨目标基因的 mRNA特异性结合使其降解，导致瓦鳝死亡，下列叙述正确的是（〕 A.dRNA加工成单链RNA会发生氢键的断裂 B.单链RNA的隳呤与嘧啶之比和dsRNA相同 C,瓦螨死亡的原因是目标基因的转录被抑削 D.用改造后的S菌来杀死瓦螨属于化学防治 12.无义笑变是指蒸因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成 功合成了一种tRNA(sup一tRNA),能帮助A基因第40I位碱基发生无义突变的成纤维 细胞表达出完整的A蛋白。该sp一tRNA对其他蛋白的表达影响不大，过程如下图。 色氨酸、 色氨酸 SUp-tRNA RNA- mRNA-UAG- 终止密码子 无义突变 SUp-RNA ACC mRNA—UGG 翻译终止 mRNA-UAG— 正常读取 族复读取 下列叙述正确的是( A.基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG B.该sup一tRNA不能用于逆转因单个碱基发生插人而引起的蛋白合成异常 C.该sUp一tRNA修复了突变的基因A,从而逆转因无义突变造成的影响 D.若A基因无义突变导致出现UGA,则此sup一tRNA仍可帮助恢复读取 13.大部分骚性纤雏化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致 CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能 异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述正确的是() A.编码CFTR蛋白的正常基因中只含有1524个碱基对 B.CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C.大部分警性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量威少 D.若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两 个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有逃错的得 0分. 14.适度低氧下细胞可正常存活，严重低氧可导致细胞死亡。当氧含量低时，线粒体会产生并 积聚活性氧从而损伤大分子物质和细胞。科研人员用常氧(20%0：)、低氧(10%O:、 0.3%O:)分别处理大鼠肿瘤细胞，24h后检测肿需细胞的线粒体自噬水平，结果如图1 所示。用线粒体自噬抑制剂3MA处理肿瘤细胞，检测肿瘤细胞的语性氧量，结果如图 2所示。相关说法错误的是〔 高三生物试题第3页（共8页） 口对照 黄60 回3-MA处里 除有大平有一 % 厕 0 20%10%03% 20%10%03% 0含量 02含量 图1 图2 A细胞呼吸过程中，[H]在线粒体内膜上直接与O,结合，释放大量能量 B.缺氧时，大鼠肿瘤细胞进行无氧呼吸，从而提高利用葡萄糖产生ATP的效率 C.损伤的线粒体可通过线粒体自噬途径，被细胞中的溶酶体降解 D.严重低氧导致肿瘤细胞死亡的原因可能是线粒体自噬不足以清除细胞中的活性氧 15.某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去 甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在 精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态， 口正常男性 且都在受精后被子代保留。该病的某系诺图如右图所 ○正常女性 示，Ⅲ1的基因型为Hh,不考意其他表观遗传效应和 ■男性惠者 Ⅲ 变异的影响，下列分析正确的是(、 ●女性患者 A,I:和I:均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ：和Ⅱ：基因型相同的概率是1/2 C.Ⅱ：和Ⅱ，再生育子女的患病概帝是3/4 D.Ⅲ：的h燕因只能来自父亲 16.人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中I为X、Y染色体的同源区段， Ⅱ一1和Ⅱ一2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙 述正确的是() A.该细胞中不可能出现4条X染色单体 B.I上的基因不能表现出伴性遗传的特点 C.男女体内均不存在Ⅱ一1上基因的等位基因 D.X、Y染色体在诚数分裂I前期会发生联会 17,手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一」 研究表明EVT1由衣壳蛋白和单股正链十RNA两部分构成，图是EVT1在宿主细胞内的 增殖过程示意图。下列叙述正确的是( 基因组 6V-71 一衣壳蛋白 化 个衣壳蛋白蛋白酶 A.EV71遗传物质的复制过程沿模板链的3'→5‘方向进行 B.宿主细胞含有酶N的基因并为EVT1遗传信息的传递提供能量 C.EV?1遗传信息的传递和表达过程中只存在两种碱基互补配对方式 D.图示中一RNA上有核糖体结合位点，蛋白酶可能参与与蛋白质的加工 高三生物试题第4页（共8页） 18.油菜的株高由等位基因G和g决定，B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在 油菜的株高上有相同的效应，且数量越多植株越高。将一个B基因拼接到基因型为Gg的 油菜的染色体上且该B基因在植株中得到成功表达，培育出如图所示5种转基因油菜。在 不考虑互换的前提下，下列有关分析错误的是( 甲 丙 戊 A.戊自交子代的株高与原品种Gg株高相同的概率为0 B.甲一戊中，自交子代只有一种表型的是丙、丁 C,甲、乙、戊转基因油莱的株高相等，丙、丁转基因油莱的株高相等 D.丙、丁、戊、乙转基因油菜株高的遗传都遵循分离定律，甲遗传遵循自由组合定律 三、填空题：本题共5题，共59分。 19.(12分)制作红茶时常通过揉捻使细胞中的多酚氧化酶(PPO)催化无色的多酚类物质生 成褐色醒类物质。但该过程会使茶的鲜度差、味苦。氨基酸会提高茶汤的鲜爽度，为提升 茶的品质，科研人员探究了不同因素对茶汤中氨基酸含量的影响，结果如图所示。 2.65 2.55 -o-禄捻25min,纤雄素酶 酸合量 2.45 ·揉捻15min,纤维素酶 2.35 +揉稔25min,蛋白酶 (%)225 ◇揉捻15min,蛋白酶 2.150.25050.7污112515薛液浓度(%) (1)PPO催化无色物质生成福色物质的机理是 萘叶糅捻后，还需将茶叶保 持在30一40℃发酵一段时间，目的是 (2)①据图可知，在酶浓度约为0.5%条件下，揉捻25min, 酶的处理方式效 果最好。 ②当酶浓度大于 条件下，添加纤维素酶的效果反而更好，能明显增加茶汤 中氨基酸的含量，从细胞结构的角度推测，原因是 (3)茶饮中的陈皮素有护肝降脂的功效，科研人员通过高脂欧食建立脂防肝大鼠模型，进 行实验探究陈皮素的功效，请补充下表中分组实验的处理内容： 血清谷丙转氨酶含量 LC-3Ⅱ与LC-3I 组别 (IU/L) 的比值 a.正常饮食组十适量生理盐水 44.13 3.20 b. 112.26 0.43 ℃，高脂饮食组十适量川陈皮素 55.21 2.96 注：细胞质中的LC一3I蛋白与膜上的LC一3Ⅱ蛋白可以相互转化， 肝损伤可引起血清中谷丙转氨酶含量升高，据表分析，可知陈皮素对脂肪肝病的形成 具有 (填“促进”或“抑制)作用，推测其作用机理是 高三生物试题第5页（共8页） 20.(12分)真核生物染色体上基因的编码区由内含子和外显子组成，其中只有外显子区域对 应蛋白质的氨基酸序列。下面是人的干耳垢基因的部分碱基序列，序列【为内含子的一部 分，序列Ⅱ为外显子的一部分。 序列I 序列Ⅱ ·TACGTCGACCGTCTACTG -ATGCGGGAGGCOGATGTC... --ATGCAGCTGGCAGATGAC-.- ..TACGCCCTCCGCCTACAG... 上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“，甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨 酸一缬氨酸…”（甲硫氨酸的密码子是AUG), (1)该基因表达过程中，RNA的合成在 中完成，此过程称为 。请 写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列 (2②)如果序列I中情头所指碱蒸对怎被替换为 该基因上列片段缩码的氨基酸序列 (不变/改变)。如果序列Ⅱ中箭头所指碱基对1峡失，该基因上列片段编 码的氨基酸序列为 (3)人的油耳垢和干耳垢受单基因(A/)控制的。现对某一社区家庭的耳垢情况进行调 查，结果如下表：（单位：个） 组合 双亲性状父母 家庭数目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 序号 一 油耳X油耳 195 90 80 10 15 油耳X干耳 80 25 30 15 10 三 千耳X油耳 60 26 24 6 4 四 干耳X干耳 335 0 0 160 175 合计 670 141 134 191 204 ①不考虑X、Y同源区，控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依 据是 ②从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离3：1，其原因是 ③著一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因 可能是 21.(12分)雷特综合征（简称RTT)是一种罕见的遗传病，由MECP2基因突变引起。临床 特征为孤独症行为、刻板动作及步态异常等。如图为某RTT患者的家族系谱图。 口正常男性 O正常女性 6 ☑患者男性 ⑦患者女性 高三生物试题第6页（共8页） (1)根据图所示系谱图，只能推测RTT是 。 若要确定RTT的遗传方式，可以 对某些个体进行基因检测，下列相关分析正确的有 ①若Ⅱ：只具有致病基因，则RTT为伴X染色体显性遗传病 ②若Ⅲ。只具有正常基因，则RTT为伴X染色体隐性遗传病 ③若I:同时具有正常基因和致病基因，则RTT为常染色体隐性遗传病 ④若亚。同时具有正常基因和致病基因，则RTT为常染色体显性遗传病 (2)Ⅱ，的精子形成过程中，一定含有致病基因的细胞有 ,可能含有两个致病 基因的细胞有 ①精原细胞②初级精母细胞 ③次级精母细胞 ④精细胞 (3)RTT的临床表现与一种被称为BDNP的神经因子有关。BDNF能抑制或缓解神经细 胞的程序性死亡，其合成受多种因素的调节，下图是促进BDNF基因表达的部分过 程，其中H2Aub、H3met是两种组蛋白修饰方式，CaMKⅡ和PKA是细胞内的两种 蛋白，MECP2是MECP2基因的表达产物. CaKⅡ PKA 一+促进作用 H2Aub H3met ——抑制作用 MECP2 L→基因表达 →BDNF基因表达 在细胞核中，组蛋白与DNA结合形成染色质丝，请推测H3met影响BDNF基因表 达的原因是 (4)由(3)可以推测，RTT患者体内BDNF的含量 从而影响神经细胞的程序 性死亡，目前，RTT的治疗方法还在不断研究送代中，下列思路可行的有 (多选)。 A.通过基因编辑修正突变的BDNF基因，提高其表达量 B.通过RNA干扰技术靶向作用于BDNF基因的表达过程 C.通过药物降低细胞内CaMKⅡ的含量、升高PKA的含量 D.通过药物降低BDNF基因中“H2Aub/H3met”的比值 22.(12分)某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种(X)果实糖分 含量高，叶全缘，但没有分泌腔：而野生纯合植株（甲）计缘齿状，具有发达的分泌腔。 我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行 基因酸除后得到植桃乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 P 野生型（甲）×栽培品种(X) 甲（野生型） 齿状 有 ↓ 乙（蔽除A基因） 全缘 无 F1 有分泌腔 ↓@ 丙（敲除B基因） 齿状 无 有分泌腔无分泌腔 3:1 丁（蔽除A基因和B基因） 全缘 无 高三生物试题 第7页（共8页） (1)由表分析可知，控制叶缘齿状的基因是 影响分泌腔形成的基因 是 (2)研究表明A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达。因此，在植株 乙中检测到B基因的表达量 ,而植株丙中A基因的表达量 以上事实说明基因与性状的关系是 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选 择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是 。F1与丁杂交得到F,若 F的表型及比例为 ，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结 合图中杂交结果，可推测栽培品种(X)的 (填“A”“B”或“A和B”) 基因功能缺陷，导入相应基因即可提高栽培品种的抗虫品质。 23.(11分)已知蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型，雄蚕生长周期短、食桑量少，且单 位体重产丝量高，在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要经济价 电Mke熊蚕1雄蚕2 值。请回答下列问题： 脉 方 1)若只对雄蚕的基因组进行研究，应对 条染色体 向 三 进行测序。 (2)幼蚕体色有纹对无斑纹为显性，受常染色体上等位基因 A、控制。科研小组利用PCR技术和琼脂糖凝胶电泳技 术对2只有斑纹雄蚕进行基因检测，结果见图1。雄蚕1 图1 和雄蚕2的基因型分别是 与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的结构发 生了 的变化。 (3)研究者通过辐射对甲品系家蚕进行处理，得到了乙突变类型。将乙与丙品系杂交培育 出了“限性斑纹雌蚕”，如图2。（注：突变体产生的配子活力相当，一对常染色体上 A和a基因都缺失时胚胎致死) 乙突变类型 ZW 甲品系 +,自由交配，，选 限性宽纩锥委 丙品系 图2 ①F:中雄蚕的表型比为 雄蚕的基因型为 ,F:中“限性斑纹 蚕”的占比为 ②在生产实践中，欲利用限性斑纹雌蚕培育出可根据体色舞别幼蚕性别的后代，请写 出最简便的选育雄蚕的过程： 高三生物试题第8页（共8页） 邢台一中2024-2025学年第一学期第三次月考 高三年级生物试题答案 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有 一是符合题目要求的。 1-5 CCDAA 6-10 BCBDD 11-13 ABB 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两 个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14.AB 15.ABD 16.AD 17.AC 18.BC 三.填空题：本题共5题，共59分。除特殊标明外，每空1分。 19（12分) (1)降低化学反应活化能 3040℃多酚氧化酶的活性高(2分) (2)蛋白0.75% 纤维素酶能破坏细胞壁，有助于细胞内部氨基酸浸出(2分) (3)高脂饮食组+适量生理盐水(2分) 抑制 促进LC-3I蛋白转变为膜上的LC-3Ⅱ蛋白(2分) 20.(12分) (I)细胞核(2分)转录AUG CGG GAG GCG GAU GUC (2)不变.甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一精氨酸一甲硫氨酸..（2分) (3)①常由数据可知，油耳为显性性状，假设基因位于性染色体上，油耳父亲(XY) 的女儿(XAX)不能表现为干耳性状(2分) ②双亲基因型可能为AA或Aa ③体细胞（基因）突变 21.(12分) (1)显性遗传病(2分)① (2)①②(2分) ②③(2分) (3)H3met影响RNA聚合酶与DNA结合，进而影响转录(2分) (4)减少AD(2分) 22.(12分) (1)A A、B(2分) (2)减少无明显变化一种性状可能由多种基因共同控制(2分) (3)甲和丁或乙和丙(2分) 齿状有分泌腔：齿状无分泌腔：全缘无分泌腔=1：1：2(2分)A 23.(11分) (1)28 (2)Aa、AA(2分)碱基对的增添(2分) (3)1:1AaZW、aZWA2/15(2分)用限性斑纹雌蚕与无斑纹雄蚕杂交，后代中无 斑纹幼蚕即为雄蚕(2分)