内容正文:
2025一2026学年度高三年级第一学期教学质量调研(二)
化学试题
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016I127
选择题(共36分)
单项选择题:共8题,每题2分,共16分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列几种常见实验仪器的材质与其他三种不同的是
A.蒸发皿
B.烧杯
C.蒸馏烧瓶
D.容量瓶
2.反应MgC2+①NH3一MgNH)]C2可用于NH的储存。下列说法正确的是
A.MgCh的电子式为Mg[Ci:C]
B.NH的空间构型为平面三角形
C.固态氨属于共价晶体
D.1 mol [Mg(NH)62+中含有24molc键
3.下列以铜为原料制取[CuNH3)4]SO4溶液并验证SO2性质的装置中,原理正确并能达到实验
目的的是
浓硫酸
SO
过量氨水
一水
铜粉
酸性KMnOa
CuSO4和
浓H2SO4
CuSO4
溶液
「的混合物
溶液
甲
丙
A.用装置甲制CuSO4
B.用装置乙验证SO2具有漂白性
C.用装置丙稀释混合物得CuSO4溶液
D.用装置丁制[CuH3)4]SO4溶液
4.离子液体是室温或稍高于室温时呈液态的离子化合物,常由离子半径较大的阴阳离子[如
AIC、PFG、BF(、R4N+(R表示烃基)等]构成。下列说法正确的是
A.原子半径:)>r)>(C)
B.第一电离能:QN)>B)>(AI)
C.离子半径越大,离子间作用力越强
D.非极性分子易溶解于离子液体
阅读下列材料,完成57题。
铁、钴、镍等元素可用于电极材料的制作。K2FO4是一种水处理剂,可用于杀菌消毒;
FeCl3易升华,可用于制Fe(OD3胶体;C0的常见化合价为+2和+3;CoC2O4可在空气中焙
烧制备催化剂Co3O4;一种钴酸锂锂离子电池的负极为LiC6,正极为Li1xCoO2;废镍渣NiO
与硫酸铵QNH4)2SO4一起煅烧可得NiSO4,用NaClo氧化NiSO4可制得电极材料NiOOH。
5.下列说法正确的是
A.基态Fe2+核外电子排布式为[Ar]3d
B.FeCl3是离子化合物
C.1 mol Co304中存在2 mol Co2+
D.键角:NH3>NH
6.下列物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A.K2FeO4中含有离子键,K2FeO4具有强氧化性
B.CoC2O4难溶于水,可用于制备Co3O4
C.NOOH具有氧化性,可用作电池正极材料
D.FeCl3溶液呈酸性,可用于蚀刻电路板上的铜
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7.下列反应方程式书写正确的是
A.FeCl饱和溶液滴加到沸水中制Fe(OH3胶体:Fe3++3OH-一Fe(OH3(胶体)
B.CoC204在空气中焙烧:3CoC,04C0,04十6C0↑+02t
C.钴酸锂锂离子电池放电时的正极反应为:Li1xCoO2十xe+xLi计一LiCoO2
D.碱性条件下NaClo氧化NiSO4制NiOOH:
2Ni2++CIO-+3H2O-2NiOOH+CI-+4H+
8.一种CO2资源化反应为CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g),该反应在一定条件能自发
进行。下列说法正确的是
A.该反应的△H>0
B.反应的平衡常数表达式K=CO四
c(CO2)cH2)
C.其他条件一定,增大压强能提高CHOH的产率
D.使用合适的催化剂可提高H2的平衡转化率
不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有,一个或两个选项符合
题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只
选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
9.有机物Q可通过如下转化制得。下列说法正确的是
OH
COOC2Hs (0
(2H+,△
COOC2Hs
Q
A.有机物P存在顺反异构体
B.1molQ与足量NaOH溶液反应时可消耗1 mol NaOH
C.用NaHCO,溶液可鉴别P和Q
D.P→Q反应后还可得到CHOH和CO2两种含碳产物
10.某小组进行如下实验:
实验1:将0.0100molL-Ag2S04溶液与0.0400molL-1FS04溶液(pH=1)等体积混
合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。
实验2:将实验1所得混合物过滤,向滤渣中加入浓硝酸,黑色沉淀溶解,同时有气体生
成。
实验3:向少量Ag粉中加入0.0100molL-1F2(S0)3溶液(pH=1),固体完全溶解。
下列说法不正确的是
A.实验1中有Ag和Fe3+生成
B.实验2中生成气体为红棕色
C.实验室配制Fe2(SO4溶液时常加入适量稀硝酸抑制水解
D.以上实验可知Ag++Fe2+一Ag↓+Fe3+为可逆反应
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11.下列实验方案设计能达到实验目的的是
选项
探究目的
实验方案
验证浓硫酸具有强
将浓硫酸与Na2SO3固体反应生成的气体,通入品红溶
冈
氧化性
液中,观察溶液颜色变化
验证氧化性:
向FeCl2溶液中滴加酸性KMnO4溶液,观察溶液颜色
B
MnO>Fe3+
变化
O
比较KaCH2CO)与
室温下,分别测定浓度均为0.1molL-1的a2CO3溶
KCHC1O)大小
液和NaCI0溶液的pH
比较Km(AgCI)与
向10mL浓度均为0.1molL-1的NaCl和KI的混合溶
D
Kp(Ag大小
液中,逐滴滴加AgNO3溶液,观察现象
12.用Na2S、FeS和H2S可用于处理废水中的Cd2+。下列说法正确的是
已知K10S)=10-70,KHS)=10-129,Ksp(FeS)=10-172,Kp(CdS)=10-261
A.0.1molL-1Na2S溶液中:cH+)+cNa+)=c(S2-)+c(HS)+c(OH-)
B.向Na2S溶液中通H2S至pH=8:cH2S)>c(S2
C.向10mLc(Cd+)=0.1molL-1的溶液中加入2×10-3mol的FeS固体,反应达平衡时,
溶液中存在心4)
c(cd2+10-89
D.向c(Cd2+)=0.1molL-1的溶液中通入H2S至饱和,发生反应
Cd2++H2S一2H++CdS↓,该反应的平衡常数K=1062
13.利用MgCO3与H2反应生成CH的路线,主要反应如下:
I.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g)
△H=+101kmo1-1
Ⅱ.C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)
△H2=-166 kJ-mol-1
II.CO2(g)+H2(g)=H2O(g)+CO(g)
△H3=+41 kJmol--1
在100kPa下,密闭容器中MgCO3与H2各1mol发生反应。
10
反应物(MgCO3、H2)的平衡转化率和CH4、CO2的选择
必
性随温度变化关系如图。下列说法正确的是
%
已知含碳产物选择性=
生成物的物质的量
MgC03转化的物质的量一×100%
40
A.曲线b表示CH的选择性
B.温度高于400℃,容器中C0的物质的量随温度升高逐
200
300
400
500
600
温度C
渐增多
C.200℃平衡时,若压缩容器体积,达到新平衡时,C02浓度与原平衡相同
D.工业上制取CH宜采取200℃以下的低温
非选择题(共64分)
14.(5分)根据情境书写指定反应的方程式。
(I)酸性废水中的NH可通过加入Fe2(SO4)3溶液后转化为NH4Fe3(SO4)2(OH)6沉淀除去。
写出该反应的离子方程式:▲。
(2向ZnSO4溶液中加入一定量的Na2C03溶液,有Zn(OD2ZnCO3沉淀生成,反应中无气
体生成。写出该反应的离子方程式:▲一。
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15,(14分)某铅锌矿冶炼废渣中含ZnS、PbS04、FeS和CuC1等雅溶物质,一种分离回收铅
元素的流程如下:
NHA)S2Oa NHH2O
Na2L
废渣一
氧化浸出
浸铅
→含铅溶液
滤液
已知:①0NH)2S2Og中含有过氧键(一O一O一),S的最外层均为8电子。
OH OH
②酒石酸结构简式为HOoc-CH-CH-cOOH,记作HL,酒石酸钠记作Na,L。
③KsPbS(0)=2.5×10-8、Ksp(PbC204)=5X10-10、KpPb(OHD2]=1.4×10-15。
(①)“氧化浸出”后的滤液含ZnNH)4+、[CuNH)4]+、SO}等,滤渣含PbSO4等。
①NH4)2S2Og中S的原子轨道杂化方式为▲。
②“氧化浸出”时ZnS反应的离子方程式为▲_。
Zn
③“氧化浸出”时,控制其他条件、氨水的量和时间一定,
0
20
+Cu
测得Zn、Cu浸出率与CNH4)2S2Og起始浓度关系如
题15图-1所示。NH4)2S2O3起始浓度为0molL1时,Zn
00.51.01.5
CNH)2S2O浓度(moi))
和Cu浸出率大于零的原因是△一。
题15图-1
④“氧化浸出”时,控制其他条件、QNH4)2S2O3溶液的量和
80
时间一定,测得各元素浸出率与溶液中HH2O的起始浓
60
+Zn
度关系如题15图-1所示。NH3H20浓度为1moL-1时,
40
+Cu
-Pb
所得含铁滤渣的成份为▲。
g20
+Fe
(②)“浸铅”时,用酒石酸钠溶液对含PbSO4的滤渣进行浸泡时
01
2
34
发生反应:PbS04+L2-亡PbL+SO。实验测得Pb的浸
NH3HO浓度(moL)
题15图-2
出率随溶液pH升高先增大后减小,其原因是▲。
(3)草酸铅(PbC2O4)可制备某些反应的催化剂。用100mLNa2C204溶液浸取含0.1mol
PbSO4的滤渣,若要将PbSO4全部转化为PbC2O4,计算所需Na2C2O4溶液的最低浓度,
并写出计算过程(忽略溶液体积变化,其余物质不参与反应)。
16.(14分)有机物H可通过如下路线合成得到:
N(C2Hs)
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(I)有机物D中含氧官能团的名称为▲。D→E的转化中N(C2H5)3的作用是▲。
2C→D的反应分C+X→D二步,C+X为加成反应,X与D互为同分异构体,则X的
结构简式为▲_·
(3)写出满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式▲。
①含苯环和氰基(CN),分子中有三种化学环境不同的氢原子;
②碱性条件下水解有二甲基胺生成。
4)已知:
②苯环上连有__时,会将新引入的基团连接到间位;苯环上连有一Br时,会
将新引入的基团连接到邻位或对位;
③一NR(R表示氢或烃基)易被氧化。
HNCH
CH CNCH O
cdc为原料合成
写出合成路
线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
17.(17分)碘在物质转化与油脂测定中应用广泛。利用含碘废液(含NI和少量2)制取单
质碘的过程如下:
含碘废液→制C→制2→2
已知:①碘易升华,在常温下微溶于水;
②K4F(C)](亚铁氰化钾)与Cu+会生成红褐色沉淀;
8
Na2S03溶液
或
(①)“制C”的实验过程是:向如右图所示装有含碘废液的三颈烧
CuSO4溶液
瓶中先加入足量的Na2SO3溶液,控制温度60~70℃,通过分液
漏斗逐滴滴加CuSO4溶液并不断搅拌,有NaHSO4Na2SO4和
白色的Cu沉淀生成。
含碘废液
①写出生成C时发生反应的化学方程式:▲_。
加热搅拌器
②判断滴加CuSO4溶液时,I一已经沉淀完全的方法是▲。
③实验中若不加入Na2SO3,只加入CuSO4溶液,也可得到Cul沉淀,反应的反应为
2CuSO4+4Nal=2Cul↓+2↓。则加入Na2S03的作用是▲。
(2)补充完整制取2的实验方案:将反应后三颈烧瓶中的上层液体倾析,在颈口A处连接
装有浓硝酸的分液漏斗,▲,低温干燥得到单质碘。(实验中可使用的试剂和仪器
有:NaOH溶液、KFe(C)s]溶液、冷水、真空抽滤器)
(3)碘值指100g油脂与2加成时消耗2的克数,是衡量油脂不饱和程度的指标。因为2
与油脂反应缓慢,碘值测定时通常用IC1代替2发生加成反应。由2制取IC1的化学反
应方程式为NaC1O,+6HCl+3L2=6ICl+NaCl+3H20。制取ICl时,NaC10,溶液、浓
盐酸、2三种试剂的混合顺序是▲_。(已知氧化性:NaCIO3>C2>NaIO3)
4)花生油碘值的测定过程为:称取025g花生油于碘量瓶中,加入异己烷,搅拌,再向
其中加入25mL0.05molL1ICl的乙酸溶液,反应后向其中加入足量KI溶液(与过量
IC1反应:ICI+KI一KCl+I2),以淀粉为指示剂,用0.02molL-1Na2S2O3溶液滴定
(I2+2Na2S203一2Nal+Na2S4O6),终点时消耗Na2S203溶液体积为25.00mL。
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①实验中加入异己烷的作用是▲。
②判断滴定到达终点的现象是▲。
③该花生油的碘值为_▲g。
18.(14分)乙醇是常见的工业原料,可以合成乙醛、肉桂醛、乙酸乙酯等物质。
(①)乙醇可以由葡萄糖为原料制得,该反应的化学方程式为▲。
(2)乙醇脱氢制乙醛的反应为CH,CHOH(g)=CH3CHO(g)+H2(g)△H=a kJ'mol-1。已知
CHCH2OHCH3CHO、H2的燃烧热分别为1367kmol-1、1167kmol-1、
286 kJ-mol-1。则a=▲。
(3)一种电解法制取肉桂醛前驱体的装置原理如题18图-1所示。写出电解时阳极区所发生
的总反应的方程式:
电极A
电极B
CH2OH
OH
CHO
NO
CH CHO
K+
K+
OH
-CHCH2OH
阳离子交换膜
题18图-1
(4)Cu-Z02催化乙醇脱氢制取乙酸乙酯(副产物为乙醛)的机理如题18图-2所示。
OH
●Cu
100
Cu2+
80
8
Cu+
60008
40
。乙酸乙酯的选择性
20
△乙醇的转化率
+CH
H
0
240
260280300320
温度(℃)
题18图-2
题18图-3
①在答题纸所示的方框内补充完整X的结构。
②向装有催化剂的反应管中通入乙醇气体,测得乙醇的转化率与乙酸乙酯的选择性与
温度的关系如题18图-3所示。其他条件一定,温度高于260℃,随着温度的升高,
乙醇的转化率上升而乙酸乙酯的选择性下降的原因是▲。
③与浓硫酸催化乙酸和乙醇制取乙酸乙酯相比,乙醇脱氢法制乙酸乙酯的优点有
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